氧乐果

请教各位老师，我打农残混标时 氧化乐果 和 乐果比较前几天的峰面积都有很大程度的减小期间 我改过升温条件和流量 是否与之有关 我用的是 安捷伦6890N DB1701 FPD检测器 是不是氧化乐果和乐果 不易保存 容易分解？还是别的什么原因？改变柱温对他们的响应值有影响呢？请教！

请教一下各位老师，氧乐果能用在香蕉种植吗？去巡查的时候发现农户有氧乐果，他说是用在香蕉树，但是香蕉树距离菜地相当的接近，很难说他会用在哪里

各位大神，本人最近一直在做蔬菜中有机磷的测定，就是NY/T 761-2008这个方法。但在样品上机的时候遇到了问题，标样氧乐果一直不出峰，单标、混标上机都不出峰。在进低浓度的氧乐果之前，柱子也用高浓度的氧乐果饱和过，还是不出峰，PS:衬管刚更换不久，用双柱测试氧乐果，低浓度均不出峰，求支招啊~~~快急死了。用的是安捷伦气相色7890A的机子，柱子是DB-1701，另外一根是国产的。

农药残留氧乐果，乐果的检测，你们都是如何检测的，检测方法呢？平时什么样品检测的频次比较高？

不知道为什么,不管是混标还是单标,氧化乐果的峰都不出来,我都把氧化乐果浓度增加到5PPM了,还只有一个很小的峰,以前刚接手的时候都没有这回事,请问各位有没有遇到过这个问题?(一般都会遇到吧?),有没有什么好方法?我这里用的是AGILENT 6890A FPD检测器,柱子是DB-1701,称管是底部有锥的那种,仪器条件:进样口220, 检测器250,升温80----------250(2min) 15度每分钟,柱流量6.9ML/min,尾吹60ML/min(0.75).载气节省20(2min),进样模式是不分流进样,常压,空气氢气比例是100:75,不知道是不是标样有问题还是氧化乐果本身分解很快,混标时,其他标样都没有问题,出峰都很正常,理论上说,氧化乐果沸点才135,应该不存在,进样口温度过低吧?升温程度就算速度太快,对它的影响应该也不会那么大,而且这个样品经常要用来做实验,都快急死了,不知道大家有什么好方法解决?

氧化乐果峰形不佳，如何改善？

农残新人，听说氧乐果不好做，会越走越低，为什么呀？而且听说回收不好，基质效应大，可我又看到别的帖子说氧乐果回收率高？请各位前辈指教。谢谢！

A7890，FPD，DB-1701P，30*.25*.25氧乐果1.0PPM，前后针的变化：出峰时间没问题，但前针面积150，高93；后针116，69.3，自动进样

统计一下氧乐果的检出情况，还有什么品种上检出比较多。

氧化乐果峰小，峰形差，如何改善？

2763规定氧乐果最大残留量为0.02ppm,看到不少人标曲最低点设在0.05ppm，这样合适吗？

我最近做氧化乐果做不出来（NPD）。仪器灵敏度很好，衬管也是刚换的，即使不添玻璃棉氧化乐果的灵敏度也很低，1PPM也不出峰，标品也是刚配的，实在找不出原因，请各位多多指教！

氧化乐果在分析过程中容易发生降解，出峰响应损失很快，你是如何分析这个组分的？

小麦中氧化乐果的检测，用GB23200.113方法检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上氧化乐果多大浓度能出峰，用什么配标液？

最近在偷偷学用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]请问有用安捷伦6460LCQQQ做农残的老师吗？可否分享一下做氧乐果的梯度洗脱程序或者谱图？？我跑出来的氧乐果（用乙腈稀释）峰型不好，在最高点前会有个包（应该算是肩峰？）。样品前处理我是10g样品+20mL乙腈提取，加盐后离心，吸取500ul过滤膜后，加500ul一级水定容上机。听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做农残的基质效应有点严重最好是基质配标曲，我是找一份氧乐果空白的样品，按上述前处理加水作为空白基质去配标曲。还是说可以直接用50%乙腈水去配标曲？？待测样液稀释后基质效应会否减弱？有没必要把定容溶液转换成甲醇水体系（我看了下别人方法里流动相是用甲醇的）？

大家好，我现在在用agilent 6890N、FPD检测器、DB-1701毛细管柱做有机磷类农药，总共需要做十一种农药，现在的问题是别的十种农药做出来都没问题，峰形，响应什么的都很好，只是氧化乐果做的时候，出5、6个峰，一开始以为是标准品污染，重配了0.3ppm的氧化乐果，并且清洗了进样针后，做出来任然是5、6个峰，想请教大家可能会是什么原因，谢谢。我用的是NY/T 761-2008中的单进样器单柱方法。

检测蒜苗这种基质复杂的样品里，氧乐果检出0.3 mg/kg，超出0.02限量，如何做？基质标复测？

最近在做葡萄酒中的乐果和氧化乐果，乐果还可以，可是氧化乐果很不稳定！标准品也是不稳定，样品和标样的保留时间对不起来。没有气质无法准确的对其定性，好像是存在两种物质间的转化，不知道有没有版友遇到过这样的情况？？

氧化乐果低浓度不出峰，我用的是氮磷检测器的，高浓度能出峰 低浓度就不会出峰，请问怎么解决呢？调高灵敏度吗？

能力验证马上就要开始了，氧乐果、乙酰甲胺磷、亚胺硫磷回收率不稳定（FPD\ LCMSMS）；各位大侠，有什么好的建议？？谢谢！

用DB1701柱（30*0.25*0.25），氧化乐果、二嗪农时间很近，混标时两者重合，如果不换柱子，有什么办法能分开吗？升温速率调慢试过了，不行。

在做有机磷标准品的时候，氧化乐果响应特别低，不知道大家有没有这种现象，又是如何解决的？

5009.218水果蔬菜中的克百威，氧乐果，甲拌磷国标上说的是让用-5ms柱子了，请问可以用1701ms柱吗？

做氧乐果加标回收，基质是西红柿，回收率193%，为什么啊？这样的样品怎么办？难道只能用空白基质配标准溶液吗？

为何农药氧化乐果原油不溶于丙酮？我想做气相、，请教有经验者，非常感谢！ 主要想请教一下氧化乐果丙酮标准溶液怎么配制。

上周用做农残检测发现检测氧化乐果标样不出峰，其他样品如乐果、三唑磷等正常出峰。加大浓度上机检测也不出峰。请问该从哪些方面排查问题？？？