为什么用乙炔-氧化亚氮火焰是,要加热氧化亚氮,加热的温度是多少?
我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体,7890A气相,7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气,在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品,在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗,为什么直接进空气的样品没有响应?
各位高手 我的机子是ECD检测器 我要测氧化亚氮 还需要配些什么东西ps:哪位做过氧化亚氮的 传授点经验啊 谢谢了
我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体,7890A气相,7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气,在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品,在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗,为什么直接进空气的样品没有响应?
看到有这两种方法测氧化亚氮,但找不到具体的方法,有没有人了解的?[img=,635,721]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311301137221525_4248_6251618_3.png!w635x721.jpg[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2020[font=宋体]、[/font]7000C[font=宋体]可以测气体氧化亚氮和氮气吗[/font]
各位老师,我需使用6890N气相色谱仪测定氧化亚氮,配ECD检测器,现手头只有一根pora park Q 填充柱,不知道安捷伦的ECD是否能接填充柱,如何接呢?测试氧化亚氮的色谱条件是否复杂,能否给些建议,我查的好多文献说要用氩气和甲烷的混合气做载气,是否能用氮气呢
请教各位大虾!用ECD能连续测定空气中氧化亚氮的含量吗?会不会对ECD造成破坏!如果连续测定,对基线有没有影响?
谁测过水稻田中土壤中排放的氧化亚氮?论坛里的各位同仁谁检测过南方水稻田土壤排放氧化亚氮?我想咨询一下 你们测得的样品采集地(写下地名)的空气样品中氧化亚氮(N2O)的色谱峰值/峰面积是多少啊?如果您知道常规大约也请写下。多谢啦!
请问大家有比较好简单的溶解态氧化亚氮测试方法嘛图片下的振荡注射器的恒温搅拌器有推荐嘛,我某宝根本找不到[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404081900017049_3022_6423878_3.png[/img]
请教大家一下:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用氧化亚氮可以吗?
想测定大气中的甲烷和氧化亚氮,不浓缩可以吗,用GC怎么测定。各位多多指导了
氧化亚氮乙炔燃烧,要不要用开空气
本人未使用过氧化亚氮-乙炔焰,有的元素在空气-乙炔灵敏度太低,想考虑一下此方案,请教前辈一下使用氧化亚氮-乙炔焰的可行性.先谢谢了,祝各位新年快乐!
想测大气中的二氧化碳 甲烷和氧化亚氮,该选择哪个厂家,什么柱子和检测器?
如题,本人想测气体中的二氧化碳、甲烷和氧化亚氮浓度,应该选择什么样的检测器和柱子?能否一次性测出这三种气体?
谁有土壤硝酸还原酶和亚硝酸还原酶、氧化亚氮还原酶的方法?[email]zhenghaohaida@sina.com[/email] 非常感谢!
氧化亚氮的红外吸收光谱的吸收峰在什么位置
甲烷是FID检测器,GDX填充柱氧化亚氮是TCD检测器,PQ填充柱求助使用方法,着急做实验,万分感谢
我做农田氧化亚氮,色谱柱采用PQ柱*2m。ECD检测器,六通阀进样,标准品进样情况很好,里边没有氧气和水,但样品进去直接出不来啊,直接掩盖了,还有就是标样出风在0.8分钟左右,是不是太早了啊第一次用色谱,求助啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
维基百科上中文版给出的是:1.2228 g/cm3(液态) 1.8 g/L(气态,标准状态) 英文版给出的是:25摄氏度,100kpa,1.977 g/L (gas)疑惑 一:标准状态? 100kpa是现在用的,以前用过的是101.325kpa ;但是很多文献写的都很含混不清 标注一个:标准状态就完了,其温度都不知道,更如何得知其密度呢?疑惑 二:密度? 对于气体来说 有相对密度之说,百度百科:物质的密度与参考物质的密度在各自规定的条件下之比。符号为d,无量纲量。一般,相对密度只用于气体,作为参考密度的可以为空气或水:当以空气作为参考密度时,是在标准状态(0℃和101.325kPa)下干燥空气的密度,为1.293kg/m3(或1.293g/L)。对于液体和固体,一般不使用相对密度。 所以 想请各位专家给说 氧化亚氮密度或者相对密度到底是多少?如何表述是正确的?
对于高温元素一般的乙炔火焰温度没办法达到那么高所以效果不理想,对于高温元素都是使用氧化亚氮乙炔火焰或者富氧乙炔火焰来测。对于过氧化氮乙炔火焰的使用需要注意什么,一般过氧化氮和乙炔及空气的比值一般是多少,点燃的火焰先后顺序是怎么样的,熄火的时候关闭各自气体的顺序又是怎么样的,还有就是这种火焰下做出来的实际效果怎么样,还有这种火焰是否安全会不会有什么气味什么的。大家都来讨论一下。
我使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]7890A测温室气体,使用标气来自于同一钢瓶,但测试出三种气体中氧化亚氮的峰面积正常情况下是1000左右,但是老化色谱柱后就变成600多了,最高不到700,请问为什么?
海绵铁中的氧化亚铁是如何测定的?还有氧化铁
哪位高手知道氧化亚钴的的折射率是多少,
海绵铁中的氧化亚铁,氧化铁,金属铁的测定
液氧中乙炔、氧化亚氮、C1-C4分析碳氢化合物分析(中国石化空分装置安全运行规定)检测要求: C2H2 :0-0.1ppm、N2O:0-0.1ppm、C1-C4:0-100ppm使用仪器:AGC600DID+FID(氦放电离子化检测器+氢火焰离子化检测器)DID原理:放电离子化检测器的结构如下图所示。该检测器由电离室和放电室两部分组成,两室之间有狭路相通。当在放电室内的两个高压电极上加以适量高压电后,两电极之间就会产生放电,从而得到一束高能量的紫外光辐射(400-500nm)。高能紫外光被引入射向电离室内,在这过程中,高能光子直接照射样品成份中被测杂质分子,使其电离形成离子,或者高能光子首先将载气氦原子激发至亚稳态(He*),然后具有较高能量的He*再与样品中杂质分子发生非弹性碰撞并使其电离。此时在收集电极上加以适当电压收集被电离的杂质分子,并将其信号放大记录即得到被测成份的谱峰。由于光子具有较高能量(24.8ev),因此可使包括氖在内的一切物质分子电离,所以,DID是一种高灵敏度、通用型检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401061526_486827_2814776_3.jpgFID原理氢火焰离子化检测器结构如图2所示,氢火焰离子化检测器是以氢气和空气混合后燃烧形成的火焰为能源,当载气中样品所含有机物带入燃烧的火焰中时,发生离子化反应,生成许多离子对,当在火焰上部电极上施加一定电压时,则将收集一定量离子流。离子流被收集后,经放大并转换成为可测量的电信号,其大小与被测成份含量成正比。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401061534_486831_2814776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401061535_486833_2814776_3.jpg仪器图片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401061542_486834_2814776_3.jpg想了解详细信息请留言
各位好!有哪位高手熟悉重铬酸钾容量法测定氧化亚铁,试样是硅酸盐样品,这是我们新开始的试验,在试验中遇到的主要问题是:硅酸盐样品的溶解。我们使用的方法是氢氟酸+硫酸,但有时这样的问题:样品不能全部溶解或是试验过程中二价铁离子被氧化。请问用什么方法可以避免这两个问题?
公司新近了一批含量99%以上的氧化亚锡,要求分析SnO、Fe2O3、PbO的含量,不知哪位大虾能提供检测方法?
求助各位大神,氧化铜,氧化亚铜,氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif,查好久了若能帮助,感激涕零