氧化亚氮

在恒定磁场的诱导下，恒电流电沉积制备了氧化亚铜晶体，X射线衍射和X射线光电子能谱仪的测定结果表明，电沉积制备的氧化亚铜为纯净、立方晶系的氧化亚铜晶体；扫描电子显微镜分析结果表明，有无磁场电沉积时，氧化亚铜均表现为多面体聚集，但电结晶行为表现不同，在磁诱导下氧化亚铜电结晶经向生长的速率明显优于轴向生长，并出现空孔现象。

尽管河流在陆地系统中仅有0.47%的占比，但河流系统却是温室气体（GHG）的重要来源。每年，河流向大气中释放6.6 Pg的CO2，26.8 Tg的甲烷，以及1.1 Tg的N2O，相当于化石燃料和工业排放产生的CO2的12%，以及全球甲烷和N2O排放的5%和10%。然而，由于缺乏河流温室气体的实测数据，对其产生和排放时空动态变化的认知不足，河流的温室气体排放通常是当前全球温室气体模型中缺失的关键组成部分。河流潜流带通常是温室气体产生的热点区域，因此，本研究选取了哥伦比亚河的典型河段作为研究区，结合Peepers采样技术和Picarro测量技术，系统研究了在不同水位条件下河流温室气体的产生和释放特征，研究结果将进一步加强对河流温室气体时空动态变化的认识。

氮是初级生产力的主要限制因子之一，海洋中氮库的变化对大气中二氧化碳（CO2）的浓度具有调控作用，氮循环研究已成为海洋生物地球化学循环和全球气候变化的关键问题之一。通过稳定同位素示踪水团循环，结合分析不同氮组分的天然稳定氮同位素组成分布以及采用人为标记的手段，可全面而系统地定性和定量不同碳氮循环过程及反演古海洋碳氮循环过程。 监测指标二氧化碳（CO2）、一氧化碳（CO）、甲烷（CH4）、羰基硫（OCS）、氧化亚氮（N2O）、亚硝酸（HONO）、硝酸（HONO）、氨气（NH3）等浓度，CO2中δ 13C、δ 14C、CH4中δ 13C、N2O中δ 15N及δ 18O值。应用方案A.海水中溶解无机、有机碳δ 13C的测量 B.海藻、淤泥等固体样品δ 13C的测量C.海洋大气浓度及同位素测量D.海水溶解气体浓度及同位素走航监测E.天然水合物通量监测平台

三氟化氮中主要的杂质有氩、氧、一氧化碳、二氧化碳、四氟化碳、氧化亚氮、六氟化硫、水、无机氟化物等。只要准确测定三氟化氮气体中各种杂质气体的含量,就可以求得三氟化氮的纯度。

本文使用岛津气相色谱仪，三阀五柱分离技术，热导检测器（TCD）和氢火焰离子化检测器（FID）建立了一次进样测定草酸酯氧化偶联法煤制乙二醇中偶联工艺气和酯化再生工艺气的亚硝酸甲酯、甲醇、氩气、氮气、一氧化氮、二氧化碳、一氧化碳和氧化亚氮组分的分析方法。多阀多柱和双检测器的配合使用确保了各组分的分离和检测；所以本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

一台赛里安456i气相色谱仪配置成温室气体分析仪用于一次运行完成二氧化碳，甲烷和氧化亚氮的分析。极好的重复性显示此系统完美的适合温室气体的分析。也有高度灵活的应用范围比如很容易扩展到CFC’s和SF6的分析。

温室气体是指大气中能够引起温室效应的气体，而温室效应是指地球发射的红外能量的吸收和辐射。当太阳光照射到地球表面时，部分红外光会反射到大气中。这些温室气体吸收红外能量，并将其反射回地球。下面介绍的气相色谱系统可以轻松地对甲烷、二氧化碳和氧化亚氮这三种主要温室气体进行定性和定量分析。

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海尔欣昕甬智测推出开路EC法NH3-N2O通量同步观测系统，采用昕甬智测HT8700大气氨激光开路分析仪、HT8500大气氧化亚氮激光开路分析仪，可以监测NH3-N2O实时浓度变化，结合气象条件和农业操作数据，全面分析农田温室气体的排放情况。

WSD-GHG温室气体监测系统是北京唯思德科技有限公司严格按照WMO/GAW流程开展，参照中国气象局国家级大气本地站建设方案，关于温室气体监测站点建设方案阐述。监测要素二氧化碳（CO2）、一氧化碳（CO）、甲烷（CH4）、氧化亚氮（N2O）、六氟化硫（SF6）、氢氟碳化物（HFCs）、全氟化碳（PFCs）等浓度，CO2中δ 13C、δ 14C、CH4中δ 13C、N2O中δ 15N及δ 18O值，温室气体大数据管理软件平台。

不同温度下ln(IP)结果的相关性为线性(R2)= 0, 999932)。通过OXISoftTM结果估算了奇亚籽面粉在25℃贮藏温度下的抗氧化能力。最富氧可以在相当短的时间内估计奇亚籽面粉的保质期，得到同样的结果。

铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

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海洋水下溶解气体监测系统海洋溶解气体是海洋生态系统中重要的能量来源，在海洋物质能量循环中占据着重要地位，溶解气体监测系统可以帮助研究人员测量海洋、江河、湖水中3000米深度的溶解气体和同位素。海洋是CH4和N2O重要的排放源，水体中溶解的CO2、CH4和N2O等气体传统方法很难实现线测量，WSD2000CO2/CH4水汽分离器，采用动态顶空平衡方法是基于以一定速度连续通过平衡器的海水喷淋不断循环的顶空气并与其达到平衡而测定CO2、CH4和N2O等气体含量的装置。该设备响应迅速，可实现走航模式快速、准确分离目标气体。采用动态顶空平衡原理，基于以一定速度连续通过平衡器的海水喷淋不断循环的顶空气并与其达到平衡而测定CO2、CH4和N2O等气体含量的装置。CO2数据是沿用国际海洋学调查过程中测定pCO2通常的做法-连续流动式水-气平衡法获得【1 Guide to Best Pratices for Ocean CO2 Measurements】。测量指标海洋中溶解的二氧化碳（CO2）、甲烷（CH4）、氧化亚氮（N2O）、氨气（NH3）等浓度，CO2中δ 13C、δ 14C、CH4中δ 13C、N2O中δ 15N及δ 18O值。

润滑油又称机油，是油状液体的润滑剂的总称。用于机械的摩擦部分，起润滑、冷却、密封和防护等作用。根据来源有矿物性润滑油、植物性润滑油（如蓖麻油）和动物性润滑油（如鲸蜡油）。此外还有合成润滑油（如硅油）。以由原油经减压蒸馏而得重质馏分润滑油为量重要。常用的有汽油机油、柴油机油、航空润滑油、航空机润滑油、齿轮油、汽轮机油、轴承油和各种专用润滑油。按照标准要求，润滑油油的氧化安定性（旋转氧弹）的测定是按照SH/T0193这个标准来检测的，全自动旋转氧弹仪（全自动润滑油氧化安定性仪）SH0193C就是严格按照这个标准设计制作的。

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

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N2O（氧化亚氮）与CO2、CH4同为重要的温室气体。N2O是平流层中主要的臭氧消耗物质之一，80-90%的N2O排放来自于土壤，其增温效应是CO2的290-320倍，对温室效应的贡献率约为5%。在过去十年中，N2O 的排放量增长速度超过了政府间气候变化专门委员会（IPCC）排放因子方法的估计速度。LSCE：法国国家科学研究中心（CNRS）所属的气候与环境科学实验室（LSCE）是国际上著名的环境与气候研究中心之一，它于1961年由CNRS和法国原子能署(CEA)共同创建。2006年，法国Versallies大学与CEA和LSCE结为紧密合作关系，在教育方面提供支持。LSCE的研究方向主要分为四大主题：古气候、大气、气候模拟、现代环境。ICOS（欧洲碳综合观测组织）是欧洲最重要的、也是全球温室气体观测网的重要组成部分，目前仍不断有国家加入其监测网络。ICOS 观测网是WMO/GAW 推行观测仪器巡回比对（Robin Round）的坚决支持与参与方，更是达成其网络兼容性目标的主要推手。

环境中的一氧化二氮则主要是生物活动的产物。同样作为温室气体，一氧化二氮的吸热能力要强于二氧化碳。虽然目前环境中一氧化二氮的浓度远远低于二氧化碳浓度，但未来一氧化二氮浓度的增加会成为人们关注的主要问题之一。氮肥和动物粪便增加了土壤自身所含自然生长细菌释放的一氧化二氮，或因雨水径流导致的土壤污染迁移到其他地区的一氧化二氮浓度。在不同的时间，生物作用强度可能更高。因此，需要通过长期的调查来准确判断一氧化二氮的排放情况。这种长期调查要求采集大量样本，并且具备数据快速分析能力。令人欣慰的是，PerkinElmer Arnel 定制温室气体分析仪可帮助研究人员快速分析上述三种温室气体。对于土壤和沉积物样本以及水样，使用气流或顶空进样器即可实现采样。

涡轮机油主要用于涡轮机及其联动机组的滑动轴承、减速齿轮、调速器和液压控制系统的润滑。随着电力工业的发展，超临界汽轮机、燃气轮机､、燃气-蒸汽联合循环机组获得应用，设备工况愈为苛刻，操作温度大幅提高，导致涡轮机油快速氧化，出现油泥、漆膜沉积，造成伺服阀门堵塞和轴瓦温度波动。涡轮机油的旋转氧弹时间的测定是采用SH/T0193标准设计制作的，自动旋转氧弹仪SH0193C 就是严格按照这个标准设计制作的

人硫氧化还原蛋白(Trx)检测试剂盒人硫氧化还原蛋白(Trx)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硫氧化还原蛋白(Trx)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人硫氧化还原蛋白(Trx)抗原、生物素化的人硫氧化还原蛋白(Trx)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫氧化还原蛋白(Trx)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

测定一氧化二氮常用的方法包括气相色谱法、气质联用法等。这些方法具有高度的准确性和灵敏度，能够精确地测定样品气体中一氧化二氮的含量。本文建立了GC-4000A气相色谱仪测定样品气体中一氧化二氮含量的方法，该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

已有结果表明酶的氧化修饰会抑制酶的活性。同样，重组蛋白的氧化也可能导致功能丧失。因此在蛋白质药物的开发和生产中，需要对氧化反应进行密切监测，因为它能改变蛋白质药物的生物活性、半衰期和免疫原性。在加工和储存过程中，蛋白质中的氨基酸很容易被氧化，这些氧化必须受到连续监测。蛋白质上某些蛋氨酸残基可能被氧化成蛋氨酸亚砜甚至蛋氨酸砜。蛋氨酸的氧化能导致失活、聚集，以及增加免疫原性。天冬酰胺残基的去酰胺化形成天门冬氨酸和异天门冬氨酸是蛋白质降解的另一个重要原因，尤其在长期储存条件下容易发生。谷氨酰胺残基也能发生去酰胺化，其反应速度比天冬酰胺慢一百倍，很少在重组蛋白中检测到。色氨酸和半胱氨酸也可能发生氧化。

SH0193B旋转氧弹自动氧化安定性仪完全按照标准SH/T0193设计制造，可以自动对被测油样进行压力检测、数据记录、氧化时间计算、并能自动结束试验。在将试验曲线和结果显示在屏幕上的同时，还将它们自动保存，操作员可按需要打印之。

实验精密度要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。经过计算达到国标的要求。（1）趁热过滤时需缓慢沿玻棒加入，避免氧化亚铜被冲出滤纸边缘。（2）清洗滤纸上的氧化亚铜沉淀时，需仔细翻动滤纸，产生的絮状碎屑不会影响结果。（3）仔细冲洗滤纸上的亚铁离子，以免残留影响结果重复性。

采用改进后的碱性过硫酸钾氧化-气相分子吸收光谱法测定水中总氮，方法灵敏度高，重复性和准确度良好，适用于海水、地面水、养殖水及入海排放口的水质监测。

本文采用瑞士万通离子色谱，，经过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转化为硝酸盐，采用离子色谱法分离定量，探讨测定水和废水中总氮的新方法———过硫酸钾氮化-离子色谱法。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于水和废水中总氮的分析。

铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯

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