氧化铝粉

各位大侠好，本人最近在消解一氧化铝粉末，，先用硝酸，后用王水，再用了20%的氢氧化钾都没有溶解，最后用微波也没有消解掉。请各位大侠有没有这方面的经验。谢谢啦！

ICPMS清洗锥能用抛光级氧化铝粉清洗吗？有的厂家工程师认为可以，有的认为不行，只能用稀酸浸泡清洗，酸度最好是多少？

最近帮别人拆了一个离子源，发现个别部件上居然有类似白色粉末的东西，估计是之前清洗的时候没有冲洗干净的氧化铝粉末，而且由于离子源再次经历较长时间的高温，这些粉末似乎无法洗掉了，这些粉末的存在是否对于样品的测试存在影响呢？

各位大侠，小弟刚开始接触热分析仪器，想知道哪里可以买的到热分析中常用的参比物a-氧化铝粉末，谢谢了先！

麻烦各位大侠，ICP-MS采样锥和截取锥怎么清洗？如果氧化铝粉的话有没啥厂家推荐的？谢谢了。。

根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物，其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难，标准里面说：称取高温下加热3h的氧化铝粉，加水搅拌均匀，振荡3h后填充入玻璃柱中，用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀！为什么要振荡呀！有碱性氧化铝卖吗？

我们有一种氧化铝粉末状的物质，是做蓝宝石的原材料，想检测氧化铝的纯度，以及一些微量杂质的含量，具体的杂质含量参见附件。我希望可以找个可以对外测试的机构，我在深圳地区。

准备进行饲料中磺胺类药物的测定,要求使用碱性氧化铝小柱:1000mg/12mL, 120A,能否使用碱性氧化铝自己填充使用?所使用的碱性氧化铝粉末资料见http://www.reagent.com.cn/productsinfo.asp?id=20001860可是用途中说明其用于薄层色谱制板用,可以用于填充么?

谁做过氧化铝粉中的钠含量？一起来探讨探讨。

根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物，其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难，标准里面说：称取高温下加热3h的氧化铝粉，加水搅拌均匀，振荡3h后填充入玻璃柱中，用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀！为什么要振荡呀！如果不自己制备，是需要中性的氧化铝柱还是碱性的呀

要用ICP测定氧化铝粉中的硅含量大约1.5%左右，现在遇到些问题请教大家：1.常规溶解方法3ml盐酸溶解不了样品，需要怎么处理后进行测定？2.如果加入HF必须换成耐的进样系统吗？整套系统更换后测定别的杂质是否还需要更换回来？3.如果不更换进样系统，赶HF可不可以？对进样系统有影响吗？通常用什么方法赶？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]仪中中，洗锥常用的清洗剂，我们用的是氧化铝抛光粉，大家讨论一下氧化铝抛光粉的目数一般是多少目的，也就是它的直径是多少？另外，在哪里能买到？

[align=center]1.概述[/align]电解铝生产工艺中，氧化铝是主要的原料。进入电解工艺的氧化铝，一部分经过净化系统吸收后，形成载氟氧化铝，另一部分结合净化系统出来的载氟氧化铝进入电解槽中用于电解铝生产。用于净化的氧化铝在吸收净化的过程中，除了吸收烟气中的氟外，还吸收硫。准确测定氧化铝中的硫含量，分析净化前后氧化铝硫含量的变化，对指导生产，确保硫排放达到标准，具有重要的意义。由于目前氧化铝的行标、国标没有进行硫测定的方法，为此，针对目前公司的物料特性，结合我部门实验室的相关仪器设备，采用高频红外碳硫仪测定法。[align=center]2.实验部分[/align]2.1仪器与试剂仪器：HCS-500 红外碳硫分析仪；瓷坩埚 预先850-900℃的高温炉中灼烧3-4个小时，并冷却至室温；试剂：复合助熔剂2.2实验方法2.2.1方法提要将试样置入高频燃烧炉中，通入氧气气流，燃烧，试样中的硫被氧化成二氧化硫，由氧气作载气输送到吸收池，最终通过放大器转换测得结果。2.2.2 分析条件分析时间：30s 分析流量：3.5L/min；吹氧流量：2.5L/min预吹氧时间：15s 出口压力：0.5MPa2.2.3.1试样用量分别称取0.1g、0.05g、0.03g、0.02g载氟氧化铝进行分析比较，0.03g样品释放曲线完整，测试结果比较稳定。由于新鲜氧化铝硫含量较低，称取0.5g、0.3g、0.2g、0.1g、0.05g样品进行分析比较，称取0.2g新鲜氧化铝的结果比较稳定。2.3.2标准样品的选择根据碳硫仪的工作原理，为了保证测试结果的准确性，应选取性能和含量相近的物质作为标准样品，但是目前市面上没有这方面的标准样品，根据文献[sup]【[/sup][sup]1[/sup][sup]】[/sup]中提出可以用碳素钢、工业纯铁、低合金钢标准样品作为标样，选取铸铁1（C：3.16，S:0.123），铸铁2（C：2.75，S：0.142）作为校准标样。两个校准标样针对某一载氟氧化铝的测定结果如表1所示[align=center]表1 某一载氟氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td] [align=center][b] [/b][/align] [/td][td] [align=center][b]1[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]3[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]4[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]5[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]平均值[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁1[/align] [/td][td] [align=center]0.176[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.169[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁2[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.174[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][/tr][/table]从测试数据来看，用不同标样校准后同一样品的测量结果稳定，精密度符合生产要求。最终将此载氟氧化铝作为实验标样用于以后测试载氟氧化铝用。按照同样方法，采用高碳钢（C：1.35，S：0.015），作为校准标样。测定新鲜氧化铝的含硫量，重复测定5次结果如表2所示[align=center]表1 某一氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td][b]1[/b][/td][td][b]2[/b][/td][td][b]3[/b][/td][td][b]4[/b][/td][td][b]5[/b][/td][td][b]平均值[/b][/td][/tr][tr][td]0.015[/td][td]0.014[/td][td]0.015[/td][td]0.013[/td][td]0.013[/td][td]0.014[/td][/tr][/table]2.3.3助溶剂的加入本实验共选用三种助溶剂：a复合助溶剂；b 0.2g纯锡+样品+0.3g铁粉+1.5g纯钨；c 纯钨。实验发现，a、b两种的测试结果相近，可以使样品中的硫得到较好的释放。c的实验结果稳定性差，不能满足要求。结合工作效率，最终确定选用复合助溶剂。加入方法：称取定量样品,再加入2g左右助溶剂覆盖在样品表面。[align=center]3．测定结果和讨论[/align]3.1从测试结果来看采用碳硫分析仪测试氧化铝中的硫可以得到稳定可靠的结果。与其他方法相比，碳硫分析法快速、准确，对指导生产，提高工作效率具有重要的意义。3.2样品的硫含量较低，且硫的测定受水分影响很大，要求测试前应将测试坩埚在高温炉中灼烧，去除坩埚中的水分，试验样品事先也应烘干，否则会出现严重的拖尾，影响测定结果的准确性。[align=center]参考文献[/align]【1】殷雅丽.红外碳硫仪测定氧化铝粉中的碳硫. [url=http://www.cqvip.com/QK/97820A/200403/][color=#444444]《显示器件技术》[/color][color=#444444].2004[/color][color=#444444]年第[/color][color=#444444]3[/color][color=#444444]期[/color][/url][b][color=#262626]：[/color][color=#262626]32-33[/color][/b]

过酸性氧化铝柱的原理是什么？什么时候选用酸性氧化铝柱?急需一些酸性氧化铝柱。

今天碰到这样一个问题，不知道什么是氧化铝活度，望指叫，有什么分级？碱性氧化铝；层析用，50～200μm，活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下：将氧化铝加热至550±20℃至少2h，冷却至200～250℃，移入放有高氯酸镁的干燥器内，继续冷却，即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。

请教各位高手，都是2g的酸性氧化铝SPE和中性氧化铝SPE两个相比较而言，哪个对酚类污染物的保留作用更强？谢谢啦！

样品为铝矾土和粉煤灰（氧化铝和二氧化硅），还有少量氧化硼，

请问哪里可以买到标准氧化铝或者接近的氧化铝啊？外标法用

最近在做一个标准，样品是以氧化铝为基体（主要就是氧化铝），添加其他助剂，具体是什么，厂家保密。我粉碎后加入了硫酸溶液（1+1）,有两个样品始终无法完全溶解。我又重新采用硫磷混酸溶解，其中一个看似溶解的很透亮，实际上还是有一小点点未能溶解，另一个在溶解过程中有沉淀附着在烧杯壁上，溶解很长时间，仍然无法完全溶解。请教各位，氧化铝还可以用其他什么方法溶解？我这个还需要测定钠，所以不能用碱溶。

已知铝的浓度0.8，怎么算出氧化铝的

请教各位大虾，在肉制品检测中，用注射器装入中性氧化铝，用水润湿后再倒入上清液，然后用流动相洗脱，在这个过程中，山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗？氧化铝的吸附原理是什么呢？

样品是低碳线材，之前金相试样打磨方法为600#砂纸、1000#砂纸、2000#砂纸、然后用氧化铝在抛光盘抛光（不知道氧化铝多少号），在显微镜下效果还不错，没有划痕，很清晰。最近氧化铝用完，便买了新的氧化铝来抛光（也不知道是多少号的，粉好像比之前的细），问题就出来了，抛光时是能把砂纸打磨的划痕磨掉，但抛光粉好像很硬的，而且抛光结果没有镜面，就算样板很轻的放到抛光盘，抛光粉很容易对样板造成划痕。在显微镜下根本不堪入目，而且也没办法看金相。各位前辈，请问以上是哪里出问题？就我的打磨方法，抛光时应该选择多少号的氧化铝才对？请指点！谢谢！

哪位大侠有没有工业氧化铝直接测定氧化铝含量的方法，急需！

利用原子吸收检测氧化铝中微量元素，倒是不知道如何前期处理氧化铝，我该从哪入手找资？

请问下中性氧化铝在活化时，按要求是550马弗炉烘4小时，我550度马弗炉烘了一晚上，这样中性氧化铝会失效吗？如果失效，那烘了的还能在重新烘4小时在用吗?还是说要倒掉！谢谢

酸性氧化铝萃取柱与碱性、中性的氧化铝萃取柱有什么本质的区别？？？，他们的填料有什么不一样吗，能从原理上说一下吗？该类萃取柱与C18萃取柱有什么区别？

我用中性氧化铝柱净化油脂，中性氧化铝可以使用次数或回收再利用？

我公司生产电解铝,目前,想购买氧化铝分析用标准样品,哪位能否提供氧化铝标准样品的厂家联系地址和电话,需要有资质!同时生产电解铝的同行,能否将电解铝及主要原辅材料分析用所用标准物质告知（重熔用铝锭、A356合金、6063合金、氧化铝、分子比、氟化铝、预焙阳极、半石墨炭块）？谢谢！

求购氧化硅和氧化铝公司要求开发这两种 产品，要求用XＲＤ测试以上两种样品 求购氧化硅和氧化铝样品。。做实验用。。

昨天烘了两瓶氧化铝，一瓶中性，一瓶酸性，今天打开马弗炉发现先前在坩埚上标记烘没了，现在怎么区别出来呢？都是国药的，都是一样颜色和颗粒细度。唉，我真的是不小心！看看大家能不能给我出点好点子。区别一下