氧化乐果残留

如题，我单位FPD坏了，厂家维修也修不好了，但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做，请问老师，可以做吗，急！

我在实验中遇到一个难题,希望大家在百忙之中给予帮助,谢谢大家~!我需要测定土壤和水体中的氧化乐果和水胺硫磷残留量,可是不知道上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]之前应该怎样处理,哪位高人了解的话,请帮忙,万分感谢我过去测定过水中的水胺硫磷,是萃取后上的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],但是听说测定土壤中的农药残留需要先处理一下,然后再萃取,我不知道该怎么做了,难道直接萃取不可以么?我是个新手,请大家帮忙啊~!谢谢了~!~!

农药残留氧乐果，乐果的检测，你们都是如何检测的，检测方法呢？平时什么样品检测的频次比较高？

氧乐果在粮油作物的最高残留限量是多少？国内外的，谢谢！

求果蔬中二氧化氯残留的检测方法，需要的不是那种二氧化氯的检测方法,而是应用在果蔬中，二氧化氯在果蔬上的残留的检测方法。换句话说，检测对象是果蔬中的二氧化氯。求大神帮忙。

根据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6节的规定，英国收到一份来自Cheminova公司要求欧盟修改大麦、燕麦、菜花、樱桃等多种作物中乐果（dimethoate）杀虫剂的最高残留限量（MRL）的申请。为了与北欧国家相关作物实行的乐果最大残留限量相协调，英国决定提高这些作物中乐果的最大残留限量。英国依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8节的规定起草了一份评估报告，并提交至欧盟委员会，之后于2010年10月27日转至欧盟食品安全局。欧盟食品安全局对评估材料进行审核后，做出如下决定：商品代码商品现行残留量(mg/kg)建议残留量(mg/kg)建议理由0140020樱桃0.20.3对乐果的MRL值进行修订的数据充分，尚未发现该值会对消费者造成健康风险。但是代谢产物XX，XII与III是否会超过毒理学参考值尚需进一步确定。0242010球芽甘蓝0.020.10241020菜花0.020.030241010西兰花0.020.030500010大麦0.020.030500050燕麦0.020.03

我们现在做农残的测试，向分析出以下农药：敌敌畏，甲胺磷，乙酰甲胺磷，敌百虫，甲拌磷，久效磷，乐果，氧化乐果，对硫磷，倍硫磷，透明硫磷，马拉硫磷，毒死蚍蜱，辛硫磷，需要毛细柱分离，主机是岛津德GC-17A ,现有的柱子分离效果不好，怎么选合适的柱子啊？

请教各位老师，我打农残混标时 氧化乐果 和 乐果比较前几天的峰面积都有很大程度的减小期间 我改过升温条件和流量 是否与之有关 我用的是 安捷伦6890N DB1701 FPD检测器 是不是氧化乐果和乐果 不易保存 容易分解？还是别的什么原因？改变柱温对他们的响应值有影响呢？请教！

上周用做农残检测发现检测氧化乐果标样不出峰，其他样品如乐果、三唑磷等正常出峰。加大浓度上机检测也不出峰。请问该从哪些方面排查问题？？？

帮版友提问：请问塑料ABS的过氧化物残留怎样做啊？属于LFGB中的与食品接触的材料。

氧化乐果峰形不佳，如何改善？

不知道为什么,不管是混标还是单标,氧化乐果的峰都不出来,我都把氧化乐果浓度增加到5PPM了,还只有一个很小的峰,以前刚接手的时候都没有这回事,请问各位有没有遇到过这个问题?(一般都会遇到吧?),有没有什么好方法?我这里用的是AGILENT 6890A FPD检测器,柱子是DB-1701,称管是底部有锥的那种,仪器条件:进样口220, 检测器250,升温80----------250(2min) 15度每分钟,柱流量6.9ML/min,尾吹60ML/min(0.75).载气节省20(2min),进样模式是不分流进样,常压,空气氢气比例是100:75,不知道是不是标样有问题还是氧化乐果本身分解很快,混标时,其他标样都没有问题,出峰都很正常,理论上说,氧化乐果沸点才135,应该不存在,进样口温度过低吧?升温程度就算速度太快,对它的影响应该也不会那么大,而且这个样品经常要用来做实验,都快急死了,不知道大家有什么好方法解决?

[table=100%][tr][td]本人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测农药氧化乐果标准物，色谱柱是用毛细管柱DB-1701P,操作条件为，柱温80℃，升温速率20℃/min，在260℃下保持3min,5℃/min，在270℃下保持1min。气化温度为220℃。测室温度为125℃。载气流速：恒流1.5mL/min(Psi)。氢气流速：80mL/min。空气流速：100mL/min。进样量为0.5ug。操作条件下，其他耗材和设备如衬管，堑圈均无污染，气源纯度均达到99.999%，单标和混标均不出峰，请问有什么因素会造成氧化乐果标准物不出峰？氧化乐果可能会在沸点135℃分解，这会不会在气化时已经分解导致不出峰且单标时色谱图是一直线。谢谢你们的专业意见！[/td][/tr][/table]

我最近做氧化乐果做不出来（NPD）。仪器灵敏度很好，衬管也是刚换的，即使不添玻璃棉氧化乐果的灵敏度也很低，1PPM也不出峰，标品也是刚配的，实在找不出原因，请各位多多指教！

各位大哥,小弟前段时间做了一个P混标(7种农药),自己认为实验没有错,但在上机(岛津2010)时候,单单不见氧化乐果出峰,大哥们帮分析一下,具体情况有几个?多谢了!

氧化乐果峰小，峰形差，如何改善？

小麦中氧化乐果的检测，用GB23200.113方法检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上氧化乐果多大浓度能出峰，用什么配标液？

大家好，我现在在用agilent 6890N、FPD检测器、DB-1701毛细管柱做有机磷类农药，总共需要做十一种农药，现在的问题是别的十种农药做出来都没问题，峰形，响应什么的都很好，只是氧化乐果做的时候，出5、6个峰，一开始以为是标准品污染，重配了0.3ppm的氧化乐果，并且清洗了进样针后，做出来任然是5、6个峰，想请教大家可能会是什么原因，谢谢。我用的是NY/T 761-2008中的单进样器单柱方法。

请问大家知道100ppm的甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果的保存期限是多久吗？最近做农残标准曲线，使用的是去年8月份配的100ppm的标样，这三种农残0.1ppm的浓度基本没峰，1ppm的峰面积也明显较去年的小很多，不知是不是分解了。

氧化乐果在分析过程中容易发生降解，出峰响应损失很快，你是如何分析这个组分的？

因为今天做甲胺磷 氧化乐果的时候 发现响应值比上次缩小了4倍，所以考虑衬管脏了，换了新衬管后，这两个峰却蒸发了，毒死蜱和甲基对硫磷有峰出，而且响应有所增高。

氧化乐果低浓度不出峰，我用的是氮磷检测器的，高浓度能出峰 低浓度就不会出峰，请问怎么解决呢？调高灵敏度吗？

在做有机磷标准品的时候，氧化乐果响应特别低，不知道大家有没有这种现象，又是如何解决的？

用DB1701柱（30*0.25*0.25），氧化乐果、二嗪农时间很近，混标时两者重合，如果不换柱子，有什么办法能分开吗？升温速率调慢试过了，不行。

各位专家好！我想用液质联用仪检测茶饮料中吡虫啉、乐果和咪鲜胺三种农药的残留，请问应该用哪种前处理方法比较合适。谢谢！

为何农药氧化乐果原油不溶于丙酮？我想做气相、，请教有经验者，非常感谢！ 主要想请教一下氧化乐果丙酮标准溶液怎么配制。

还有个问题，hp-5的毛细柱做有机磷，氧化乐果为什么不出峰，试过很多次，标准品也是新打开的，不知为何，求解？？? 谢谢

氧化乐果在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上出峰都很小，用基质配置，加分析保护剂，用高惰性衬管。除了这些办法，还有什么能够提高它的灵敏度？