氧分子筛

常见分子筛3A分子筛4A分子筛5A分子筛10X分子筛13X分子筛13XAPG分子筛富氧分子筛XH系列制冷剂专用分子筛中空玻璃专用分子筛 分子筛催化剂SAPO-11: 芳烃和异构化芳烃的烷基化，二甲苯异构化，石油炼油，石油化工。ZSM-5: 甲醇转化，低碳烷烃脱氢。高硅ZSM-5为疏水性的。磷酸铝分子筛：电中性，气体干燥，裂解反应，脱氢反应，水合反应，酯化反应。TS：氧化还原性能，弱Lewis酸性，环烯烃、环烷烃以及不饱和醇的催化氧化。MCM：苯和丙烯烷基化，甲烷无氧芳构化，催化裂化，烯烃芳构化，甲苯歧化。SBA：催化氧化，催化加氢、聚合、缩合反应，烷基化反应，异构化反应，催化裂化，光催化，热分解。不知道有老师用过没有，能不能提供下供货信息啊

脱氧管和分子筛如何老化？

朋友的制氧机不工作了，初步判断是分子筛受潮堵塞了。哪里有家用制氧机的分子筛卖？

请问：脱氧管和分子筛怎样来活化，多长时间活化一次！！！

我最近用的5A分子筛柱子做氧含量时，因为要同时测样品气体里面的烃类，需要走升温程序，每次升温后再次做样品就发现氧气的峰几乎没有了，请问有哪位大神碰到过这种问题吗？盼回复

之前用氦离子化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做了硅烷，做完后再用这台仪器的5A分子筛柱子进有氧的标气，氧就不出峰了，有没有大佬知道可能是什么原因，是分子筛吸附的硅烷和氧反应了吗？谢谢路过的友友们

我用 60-80目的13X分子筛，填装1m*1/8外径的色谱柱，分离氮气和氧气，一直分离效果很好，柱温40度，进样品前在330度下恒温老化了12小时，进了几个样品以后发现氮气和氧气的峰慢慢重叠在了一起，变成了一个峰，我排查了一下，最后终于找到了问题所在，想和大家分享一下经验，因为靠考虑到高手众多，所以我想先卖个关子，请大家先帮忙分析分析可能的原因。我的处理过程和信息，节后会挂出。期待高手哦。

同时欢迎讨论离子柱和分子筛的进样数。基本说明包括柱子类型，是否使用了保护柱。

想用手里头的5A分子筛填料装柱，在室温下进行氩氧的分离，请问对5A分子筛一般有哪些改性的方法

求一张5A分子筛做氢，氧，氮，甲烷，一氧化碳，的分析图谱和各项条件，氦气做载气，TCD检测器，谢谢

5A分子筛和propak-q哪种分离氢和氧更好[em09512]

大家好，我们实验室需要对固体催化剂（主要成分是氧化铝）、分子筛进行超薄切片，请对这种金属氧化物材料选用哪种包埋剂、环氧树脂为好呢!还没有用过，请各位朋友给予指点，最好能给出厂家、牌号等信息，谢谢！！

新买的氮气，打开氮气，发现钢瓶上的管分压的减压阀坏了，压力开到5，怎么都调不小了，只能把氮气关了。工程师拆开一看，发现氮气管与钢瓶接口处全是粉末状的东西（后证实是分子筛），分子筛与氮气连接的堵头没了，填充的分子筛都倒吸了，但跟氧肼相连的一端没有问题。工程师说得换钢瓶上的压力表，氮气管和减压阀，一大笔银子没了。请问大侠们可曾遇到过这样的事？还有谁知道岛津分子筛221-05619-01，和氮气管201-48067-05的报价呢？

我自己用5A分子筛装的柱子为什么甲烷和一氧化碳的峰分离的不好？

我们这有一台岛津14c，装有5A分子筛柱，用来分析氮气中氧气和氢气中的氮气和氧气。载气是氢气，检测器是TCD.最近进标气1（氧气0.5%，平衡气为氮气）没问题，进标气2（氧气0.3%，氮气0.5%）时氧气有时不出峰偶尔出峰响应值很小。标气没问题在另一台装有5A分子筛的色谱上进样都正常。怀疑色谱柱有问题，用处理好的5A分子筛重新装填了一根柱子，接上后到达设定条件柱温80度时进了标气2大致看了一下全部出峰响应值也不小，以为问题解决就把柱温升到150待了2个小时，完后又降到80再进标气1氧气出峰但响应值小很多，进标气2氧气又不出峰了，氮气没问题。实在搞不明白怎么回事，难道是升温搞的吗？请教各位高手帮忙解决一下，先谢了。

TCD用的PQ柱和13x分子筛柱，载气用的氮气，能检测到氩气和一氧化碳吗？我做的为啥只有一个氢气峰，但是氢气峰后有一个倒峰

请问XRF测试中样品粉末掉进测试室对测试有影响么？以前测分子筛样品中氧化硅含量在90%左右，现在测则为20%左右，请问这是什么原因？有做好的标准样品可买么？

ECD用分子筛的老化方法一 将分子筛接到填充柱进样口上。并将载气流量调到60毫升/分。（连接方法见下图，注意IN及UOT 方向，IN接进样口）二 将柱温升至200度，老化40分钟。三 将柱温设为零度，等柱温完全降到室温后，将载气流量调到零后，将分子卸下。接回原来的气路。注意：一定要等分子筛外壳完全降到室温后，再将载气流量调到零。（用手摸分子筛外壳，要感觉到充分降到室温）。[em0815]

之前，分子筛柱子坏了，换了新的以后，一氧化碳和氧气的响应值很小，做过很多次，但是响应值还是很不稳定，有没有可以快速解决得方法，因为这样每天都要用的仪器，出现这样的状况很麻烦。影响工作的正常进行。谢谢指教！

用5A分子筛填充到捕集阱中，在常温下吸附CO2气体，并采用加热方式热解吸。想了解一下捕集CO2气体的分子筛应该用什么规格的，问了厂家，他们要了解我们需求多大的目数，指的不是粒度，说是孔径。没用过，咨询一下。

想用5A分子筛填充到捕集阱中，在常温下吸附CO2气体，并采用加热方式热解吸。想了解一下捕集CO2气体的分子筛应该用什么规格的，问了厂家，他们要了解我们需求多大的目数，指的不是粒度，说是孔径。没用过，咨询一下。

请问大神分子筛和活性炭一样吗

5A分子筛常用来分离永久性气体O2 N2 CO。 吸附H2O CO2后就失活。想问：5A分子筛的孔径大小为5A(埃），就是5nm(修改为0.5nm)，水18A 氧气32A 二氧化碳44A 一氧化碳28A 氮气24A (修改为28A)， 1A为10^-10米（分子大小按分子量来计算的，不知对否？？？？）如何5A分子筛是按分子孔径大小来吸附的，那么一般大于5A的分子就不易吸附，而小于5A的则越易吸附，也就是说分子孔径越大越不容易吸附，如果是这样，就解释了用5A分子筛分离O2 N2 CO时出峰顺序为O2 N2 CO（分子孔径从大到小），但如果是这样的话，那么CO2和H2为什么会对5A分子筛产生永久性吸附（而不是不易被吸附）？

13X分子筛柱子国产和进口的老化温度有区别吗？？？ 我们在北分买的色谱柱13X 上写的老化温度是180，这样的温度能老化好吗？？ 难道13X分子筛柱子老化温度都不一样吗？

请教大家：5A分子筛出峰顺序是怎么样的？是否有归纳在资料上？还有氢气和氯化氢气体能同时出峰吗？哪个在前哪个在后呀？

空气与氢气发生器上有分子筛，多长时间换一次，买哪个牌子的，要求什么样的粒度吗？

气体净化管内填料的安装顺序是：硅胶，分子筛，活性炭，脱氧剂，为什麽？

[color=#444444]请教大家一个问题，之前实验室有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，柱子是TDX-01和13X-5A分子筛串联通过10通阀来检测o2，n2，co，co2气体，检测器是TCD，现在想用来检测一氧化氮，二氧化氮，氧气，氮气，请问这两个柱子能实现吗？谢谢各位！[/color][color=#444444]或者有谁用别的柱子能够检测这几种气体的，能告知吗？[/color]

请问你的载气--氦气安装净化装置吗？有的人没有，有的人用氧捕集阱，有的人用硅胶分子筛，等等。请问您用什么？