氧弹燃烧吸收液

最近在看一些文献教材，看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3，燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器，在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后，产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽，应根据所用燃料确定。目前，单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄，使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收，从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器，由于缝宽较大，产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围，外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用，并避免来自大气的污染物。因此，三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊？既然三缝燃烧器稳定，那为什么没有大规模普及呢？？

大家用氧氮燃烧EN14582法测定样品中氯溴时吸收液是什么，回收率怎么样，你们定容的是多少体积啊，这个方法的检出限大概是多少？我用的是琳洗液做的吸收液，回收率好低只有60%，我的样品浓度也不高的只有900mg/kg

IC前处理中的氧弹燃烧应该最普遍吧，大家都知道燃烧后，干锅上会有很多黑色的物种（烟垢），要是不清洗干净，干净对结果有影响，我一般采用1. 石英干锅是个好东西，干不干净一看都看的出来，清洗起来也很方便，就是做有点含添加剂的物质对干锅有影响。2.使用氧弹过程中，吸收液不要太多，以免与干锅接触。那么[color=#fe2419][size=3]你在使用氧弹过程中有什么好的建议和意见呢？[/size][/color]

氧弹燃烧吸收完后，排气时排出的气体会有卤素化合物吗，需不需要外接管子吸收这些气体呀，会影响回收率吗

1. 测定PPS（聚苯硫醚）中的氯含量，称取0.2g左右样品，燃烧后石英坩埚中有黑色的烟垢，这算不算完全燃烧？2。燃烧引燃用棉线，是否必须用原厂（我们买的IKA的）的棉线？这个棉线超贵，一包400多。3 大家都是用超纯水吸收的吗？我搜索以前的文章，看有人用碱液（如碳酸钠碳酸氢钠混合液）吸收的，不知道碱液吸收会不会吸收更完全。4 充氧量和燃烧时间对结果的影响。我们充氧到30bar，燃烧25min。大家一般如何掌握这个时间？

1.我看标准上说样品杯不能与吸收溶液接触，但这样的话吸收液就太少了，样品杯的下部与吸收液接触一些，只要不使吸收液进入样品杯，也应该是可以的吧？2.标准说量热弹内没有吸收液时应在燃烧完将量热弹的出口连接到吸收液中吸收，可是如果开始就用吸收液，能吸收完全吗，是不是就不用后面的吸收过程了呢？

HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB 13193-1991《水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法》和HJ/T 71-2001《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182895]HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法.pdf[/url]

帮一个朋友问的，有没有专家知道，供暖企业的燃烧废气要经过石灰水过滤，吸收掉二氧化硫才能排放，但是这个方法使用的弊端就是会产生硫酸钙，它是固体的，会堵塞，有没有办法让它溶解呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]笑气测MO元素,结果我的专用燃烧头节了好多黑碳似的东西,普通清洗效果很差.5%的硝酸没泡掉。我把硝酸浓度加大后浸泡一夜结果燃烧头有被烧坏的痕迹.不知道大家遇到过这种情况吗? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪燃烧头的保护,及笑气测MO方面的经验。

朋友们，PE AA900T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧头怎么清洗呀？谢谢

火焰原子吸收的燃烧头，因仪器品牌结构的不同而异。有奖征集火焰原子吸收燃烧头靓图，欢迎参与！回帖模式品牌型号：使用材料：特 点：

1、空气中含氧21%，氮78%，如果空气压缩机输出的压强值为0.3MPA,你是如何计算所需乙炔的压强值呢？2、原子吸收中，,空气与乙炔的燃烧，为什么火焰会表现为蓝色？在什么样的情况下火焰表现为红色？3、如果要测得元素峰值表现不好时，你修改波长的纠正值时，在你的经验中，纠正值的范围一般是多少？（我测得是铁，找不到峰值，纠正值也修改过，但效果不好）

求助！！火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的燃烧头在没有开通空气的情况下仪器自己检测状态是正常的，但一开空压机通入空气后，燃烧头的检测状态就不正常了，无法点火。请问前辈们怎么解决？？？空压机的压力设定为2、2.5、3.0都是如此。空气的线路也检查过没被挤压。空压机的干燥过滤也查过了貌似没什么问题。

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，开空压机，打开钢瓶，点火后发现乙炔燃烧冒黑烟，之前几次做是吸液体吸不上来，不知道仪器出了什么问题？

我以前一直是用上海一家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（98年买的），那台仪器基本上不燃烧头不堵就不清洗（基本上一个月堵个2次）现在那台被我们淘汰了。现在的是TAS-900，用了块4个月了燃烧头也没堵，各方面参数都很正常（包括能量，每个元素最高点的吸光值，都没什么变化）。我想应该有个具体清洗保养期吧，也不知道多长时间清洗一次。各位前辈请多多指教！

原子吸收测铁要转燃烧头吗

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]吸收燃烧头怎么清洗，具体怎么做，最后发照片

各位老师： 我最近在做PP塑胶氧弹燃烧。加标直接加在经氧弹燃烧过的样品中，准备定容，但加标回收率很低，只有73%-90%左右，按理回收应该很好才对，因为我直接将标液加在样品溶液中了，定容摇匀后就进样分析了。想请教各位老师，应如何加标，加标应在哪里加标才合适？

关于发布《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等六项国家环境保护标准的公告部公告 2009年 第54号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、 《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）；　　二、 《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》（HJ 502-2009)；　　三、 《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009)；　　四、 《环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504-2009)；　　五、 《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法》（HJ 505-2009)；　　六、 《水质 溶解氧的测定 电化学探头法》（HJ 506-2009)。　　以上标准自2009年12月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局或原国家环境保护总局批准、发布的下述七项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：　　一、《水质 总有机碳（TOC）的测定 非色散红外线吸收法》（GB 13193-91）； 　　二、《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ/T 71-2001）；　　三、《水质 挥发酚的测定 蒸馏后溴化容量法》（GB 7491-87）；　　四、《水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法》（GB 7490-87）；　　五、《环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法》（GB/T 15437-1995）；　　六、《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法》（GB 7488-87）；　　七、《水质 溶解氧的测定 电化学探头法》（GB 11913-89）。　　特此公告。　　中华人民共和国环境保护部二○○九年十月二十日

各位大侠，前天我做了个测PCB板材中Br的样品，用的前处理方法是氧瓶燃烧法，以0.6%双氧水做吸收液，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定，燃烧后还剩有黑色结状物，测出来是4万多ppm，这个正常吗？用XRF扫出来是10万多，在吸收时会不会生产溴酸根离子而导致检测结果偏低啊？？？如果这样的话怎么处理才能得到接近真实值呢？？？

各位，你们使用原子吸收分光光度计的时候，大概多长时间要将燃烧头、雾化器拆下来清洗呢？拆的时候麻烦不，会不会容易损坏什么东西呢？

本人使用的日立Z50000火焰原子吸收分光光度计的燃烧头点着后的火焰不连续，中间有一点没有火焰，用打印纸插过也不好用，求助各位能帮想想办法，可以用刀片吗？

请教各位大虾，在Ｚｎ的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]收分光光度法中，燃烧器的转角为４５度，其原理和操作上是如何的？

卤素及卤素化合物常被作阻燃添加剂大量使用在塑料制品中，如ABS、PP等。然而过量的卤素使用已经给人类生活带来了危害，含卤产品在燃烧时产生二噁英、卤酸等易导致死亡或致癌的物质。在电子电气产品焚烧销毁的过程中，氯化阻燃剂释放出的氯气对人体有强烈危害，直接影响人的呼吸系统。溴化阻燃剂会形成二噁英类物质，具有高致毒性，对环境的持久性污染。国际电工委员会(IEC)和国际电子工业联接协会（IPC）为此制定了无卤的标准，积极减少卤素的使用，具体标准为氯和溴含量分别不超过 900 mg/kg，氯和溴的含量之和不超过 1500 mg/kg。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NWEzYzY0MjUzNGQ1NjJhYTViMjFhNWJkNjg1ZDBjMzIsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NjA3YWI2MjI4OTczNjcwOTNkNDIxNWY1ZDA5N2E2NWUsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ODI0MzhjYjQzMDlkNDEzZTk4YzcwOTc1NDc2NzIyNjEsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OGIyN2ExOTQyNzljNzBhYzA4NjZmZjNlNzc3Y2JkYTksMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]作为一种快速分离、灵敏高的测试方法，各行各业应用广泛。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定化合物中的元素的含量，主要处理方法有高温水解、氧瓶(弹)燃烧、高温焙烧、碱熔、催化消化和紫外线分解等。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OWM0Njk2ZDdlYzI0M2RlZDgzYjkxOWRlMDM4Njk3ODIsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]国高材分析测试中密闭氧弹燃烧罐[/align]相比其他方法，氧弹燃烧法在高压容器中分解效果优异，整个实验过程安全可靠；塑料制品中含卤素化合物燃烧破坏，最后转化为游离卤素离子。[b][color=#FF8124]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的测定计算出元素的含量。氧弹燃烧预处理的条件是否选择正确，如吸收液浓度、样品添加量等直接影响燃烧吸收效果，对整个测试的准确性起着至关重要的作用[/color][/b]，本文通过研究氧弹燃烧法预处理条件，对测试塑料制件中卤素含量的影响因素。测试参考标准为BS EN 14582:2016 废弃物特征.卤素和硫含量.封闭系统氧燃烧和测定方法。[b][color=#FFFFFF]试验条件[/color][/b]本案例试验采用青岛盛翰CIC-160型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，使用标准物质ERM-EC681M作为影响因素分析的样品，以及1000ug/ml的氟、氯、溴、碘离子标准物质分别配置成0.5ppm、1.0ppm、2.0ppm、3.0ppm、5.0ppm标准溶液建立标准曲线。其中ERM-EC681M标准物质中氯含量为380±60mg/kg、溴含量为1430mg/kg。为了确保试验探究的严谨性及准确性，试验均采取单一变量为原则。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=Mzk0YTNhNjYwM2MyOGEzZjU4ZjM3NWQ1MjliOGVjNTAsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]F- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MTU5NDE3NGRmNGIwZjA1NGExNjEyMTc5MTEyNDkwOTcsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]Cl- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NmVkYjE4MzBlOWE4MGVkY2RjYzlhYWVmMDFjNWVlODQsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]Br- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZmU5ZGZiYjY3MjlkNzIwYzk5YTYyZTEwNzVjMDY0OGUsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center] I- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MmNhNDZjZGFlY2RmNTlmNDdkMmYzMGViY2Y1NmRjNWYsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]F-、Cl-、Br-、I-混合标准溶液[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/align]F-、Cl-、Br-、I-线性关系好，r≥0.999。混合标准溶液各离子分离效果明显，定量分析准确性高。[b][color=#FFFFFF]试验部分[/color][/b]（1）称样量的影响氧弹燃烧过程中，不同重量的样品燃烧效果及吸收效果都存在一定的差异，标准中推荐称样量为0.2g，实际测试过程中可能遇到低于或高于标准推荐值的样品，分别称量0.05g、0.1g、0.2g、0.5g标准物质进行研究。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OWEzOTBiZTZkZmM4N2M4ZjEzZmIxMDQ2NWU4OTBmMmQsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img]从试验结果可得出称样量0.2-1.0g间测试结果趋向稳定，高于0.5g可能出现无法点燃/燃烧不完全情况，建议称样量范围控制在0.2-0.5g。（2）摇晃频次的影响试样在氧弹燃烧分解过程中产生的气体大部分溶于吸收液，少量气体附在罐壁和其他部位中，适当对罐体进行摇晃加强吸收效果，摇晃频次也会对测试结果造成影响，在保持吸收时间1h为前提，设计不同的试验方案研究摇晃频次对测试结果的影响。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YTI5YzgxYjk5MWE3YWQ0YjliN2RkNjhjNmNlYjAzNDYsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]试验表明，充分摇晃更有利于提高试样的吸收效果。为了保证准确性和工作效率，建议摇晃频次保持在5-10min/次。（3）吸收液浓度的影响塑料制件在充分燃烧产生酸性气体，故选用碱性溶液作为吸收液。由于采用OH-体系的淋洗液装置，故使用氢氧化钠溶液作为吸收液。浓度过高可能会于分解气体中的二氧化碳反应产生高浓度C032-，容易影响目标离子的响应值；浓度太低可能导致吸收不充分，影响测试结果的准确性。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OTg5NGQ0MWI1MDBmMzc4NGI0NDc2Y2U3MmYxNjQzYzcsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]曾经接收客户委托检测某制件中的氯含量，使用X荧光光谱仪快速扫描结果为48542mg/kg，考虑制件氯含量较高，防止吸收液浓度过低导致不完全吸收。分别使用纯水和0.3mol/L NaOH溶液作为吸收液，测试结果分别为28214mg/kg、46525mg/kg，可见面对不同含量的试样该选择合适浓度的吸收液。建议吸收液浓度不宜过高，过高容易导致检测仪器损坏。（4）吸收时间的影响氧弹燃烧过程中，吸收液吸收燃烧分解气体的时间直接影响吸收效果。充分吸收能够提高试样在仪器检出浓度，更加贴合理论值，测试结果更具有可靠性。在保持摇匀10min/次的前提，设计不同的吸收时间进行验证。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MWYzMzRjZjRmMDhjMmFjODk1YTEwY2RmMzQ2Mjg3M2IsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjNkZmVhNTFmY2FhOTQ0YjMzZTM4MTMyMmE4OTdjZDcsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][align=center]氯、溴含量吸收饱和度趋势图[/align]试验表明，吸收时间在90min以上吸收液基本达到饱和状态。吸收时间短可能导致吸收液未能达到饱和，燃烧分解气体未能被完全吸收。为保证检测效率，建议吸收时间保持在90-120min。[b][color=#FFFFFF]结果与讨论[/color][/b] 通过以上氧弹燃烧法处理试样的影响因素探究，结合标准物质ERM-EC681M理论值含量，故选取试验最优结论进一步验证。测试条件为：称样量0.2g，纯水作为吸收液，吸收时间为90min，并保持10min摇晃一次。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YzcyNTU3OTNmY2UwNjAyNjM3NmQ1Zjk4OTY2MWQ4ZmEsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]通过3次平行测试标准物质ERM-EC681M，选择最优的处理条件测试结果更接近理论值含量。为了进一步验证准确性，在某生产制件中加入标准溶液进行试验，验证加标回收率。在试样预处理后的吸收液中加入0.2ml 1000ug/ml的F-、Cl-、Br-、I-标准溶液，加超纯水稀释至100ml。卤素离子的回收率在98-103%，可见优化后条件有较高的准确性。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjgyZmRkNDVlMDhmOTExY2E4MmFlMWVlN2NmYTllYjksMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][b][color=#FFFFFF]结论[/color][/b]此案例主要采用单一变量法研究氧弹燃烧预处理条件对测试塑料制件中卤素含量的影响因素，通过种种影响因素探究结果选择最优条件进行组合验证，测试结果更贴合理论值含量，通过样品加标验证，该组合条件的处理方法具有很高的准确性。同时预处理条件操作难度低，贴合实验室检测实际情况。[color=#888888]*国高材分析测试中心原创内容，转载请注明出处[/color]

请教师傅们：普析A3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光度计的燃烧器高度根据每个元素调整吗?怎样调整？

我们公司的原子吸收最近燃烧时出现过几次这种情况，突然之间冒黑烟并有黑色絮状物，关掉火焰重新点燃就没有了，这会是什么问题呢，希望各位大虾帮小弟解决一下，我们的设备是PEAAS400，是不是乙炔的问题呢？

污染问题：氧弹燃烧还是加无水乙醇（色粉、不易燃物)或是什么都不加，这样没有什么污染，滤纸是加氯漂白的，所以燃烧后空白较大。氧弹燃烧后有很多黄色的东西，定容后溶液是黄色，并不是没有燃烧完全，而是一些金属物质，其产生的原因 1、样品中本身就含有，高压燃烧使其氧化沉淀出来。 2、样品所含卤素离子较高，形成酸雾，把氧弹腐蚀，形成沉淀。 一般这样黄色溶液不要直接上IC，而要在其定容的时候，用浓的淋洗液母液来定容，此时会有大量黄色沉淀生成，溶液就变得澄清，此时就可以上机了。不然这些沉淀会在机子内部形成，污染保护柱、色谱柱。个人一点总结 抛砖引玉了，大家要有别的什么好方法也拿出来讨论一下吧。

现在厂里又要新开展硬质合金的分析，分析其中钼，铁，钴，镍，钛，钒等，我看了下资料，是用一氧化二氮～乙炔的，请问大家原来原子吸收配的是空气～乙炔燃烧器的，好换一氧化二氮～乙炔燃烧器吗？气路结构有没有限制？再问问群里有经常使用一氧化二氮～乙炔分析的，说说使用一氧化二氮～乙炔火焰分析的注意事情？有搞过硬质合金分析的高手，也请指点指点！