养分吸收

?土壤pH值通过改变养分形态影响养分的有效性。?由于以下原因，土壤pH值影响大多数养分的有效性：物理的（淋溶，挥发）；化学（吸附，解吸，沉淀）；生物过程（矿化，固持）。?极端的土壤pH值可以通过改变根系代谢来改变根系对养分的吸收。?许多养分在弱酸性土壤中更为有效，磷在中性pH下最为有效，钼在碱性/钠性pH下最为有效。

[size=3] 土壤养分因素指土壤中的养分贮量、强度因素和容量因素，主要取决于土壤矿物质及有机质的数量和组成。就世界范围 [/size][size=3]而言，多数矿质土壤中的氮、磷、钾三要素的大致含量分别是0.02～ 0.5％、0.01～0.2％和0.2～3.3％。中国一般农田的养分含量是：氮0.03～0.35％；磷0.01～0.15％；钾0.25～2.7％。但土壤向植物提供养分的能力并不直接决定于土壤中养分的贮量，而是决定于养分有效性的高低；而某种营养元素在土壤中的化学位又是决定该元素有效性的主要因素。[/size][url=http://baike.baidu.com/view/1784856.htm][color=#000000][size=3]化学位[/size][/color][/url][size=3]是一个强度因素，从一定意义说，它可以用该营养元素在土壤溶液中的浓度或活度表示。由于土壤溶液中各营养元素的浓度均较低，它们被植物吸收以后，必须迅速地得到补充，方能使其在土壤溶液中的浓度即强度因素维持在一个必要的水平上。所以，土壤养分的有效性还取决于能进入土壤溶液中的固相养分元素的数量，通常称为容量因素。在实用中，养分容量因素常指呈代换态的养分的数量（代换性钾、同位素代换态磷等）。土壤养分的实际有效性，即实际被[/size][url=http://baike.baidu.com/view/3468.htm][color=#000000][size=3]植物[/size][/color][/url][size=3]吸收的养分[/size][url=http://baike.baidu.com/view/678110.htm][back=#ffffff][color=#000000][size=3]数量[/size][/color][/back][/url][size=3]，还受土壤养分到达植物根系表面的状况，包括植物根系对养分的截获、[/size][url=http://baike.baidu.com/view/1449929.htm][color=#000000][size=3]养分[/size][/color][/url][size=3]的质流和扩散三方面状况的影响。[/size]

[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]①机械吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤将大于土壤孔隙而悬浮于溶液中（如骨粉、饼肥、磷矿粉及粪便残渣等）的微细颗粒机械地阻留下来，使之不随土壤中渗水而流走的一种作用。由于土壤颗粒愈小，排列愈紧密，土壤孔隙愈细，因此机械吸收作用就越强，则土壤保肥性能就好。这种作用对新改稻田、新水库、塘坝有利增强保水蓄水的功能。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]②物理吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]它是指土壤胶体依靠其表面能将分子态养分吸附在表面上，而胶体与被吸附物不起任何化学反应的一种作用。这种作用，由于对分子态养分有保持能力，因此，土壤中的氨气、尿素、氨基酸等分子态氮就会减少挥发损失。平常在施用易挥发的铵态氮肥时要求复好土就是这个道理。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]③化学吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤中可溶性养分（如某些离子与带不同电荷的离子发生化学作用），由纯化学作用产生不溶性沉淀而固定在土壤内的作用。这种作用，虽然有减少可溶性养分的流失，但被固定下来的养分就难以再被作物吸收利用，故降低了养分的利用率。因此，把磷肥集中施或与有机肥混和施，制成颗粒球肥施和根外喷施，就是避免化学吸收作用的发生，减少土壤对磷酸的固定。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]④代换吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这又叫物理化学吸收作用。它是指土壤胶体表面吸着许多与它带相反电荷离子的同时，其表面上又有等当量的同电荷的其它离子被代换出来的作用。其实质是一种离子（阳离子或阴离子）代换过程，是土壤胶体所吸收的离子和土壤溶液中的离子在相互代换。所以这种作用是可逆的，即胶体所吸收的离子，又能重新被其它离子代换到溶液中去。从而，这种作用在调节土壤中可溶性养分的保蓄和供应，具有重要意义。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]⑤生物吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指生活在土壤中的微生物及作物根系和动物等，吸收养分构成有机体而保留在土壤中的一种性能。由于生物是根据自身需要，从土壤溶液中选择吸收各种可溶性养分，形成有机体。当它们死亡后，有机残体又逐渐分解，把营养物质释放出来，供作物吸收利用。所以生物吸收作用，能保持养分，积累养分，提高土壤肥力。[/color][/font]

一、土壤养分的两种解释：1、学术界定义：土壤养分是指由土壤提供的使植物正常生长所必须的营养元素，能被植物直接或间接吸收。2、工具书中的定义：土壤养分分为大量元素、中量元素和微量元素。包括氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁 (Mg)、硫(S)、铁(Fe)、硼(B)、钼(Mo)、锌(Zn)、锰(Mn)、铜(Cu)和氯(Cl)等13种元素。二、土壤养分分类：1、按化学形态分：有机态和无机态2、按存在状态分：液相溶解状态、固相吸附态和固相状态3、按元素含量分：大量元素、中量元素和微量元素4、对营养元素的吸收状态：速效性养分和迟效性养分三、土壤养分的来源：1、主要来源于土壤矿物质和土壤有机质、其次是大气降水、坡渗水和地下水2、灌溉和施肥四、土壤养分的转化：1、氮的形态与转化（1）氮的形态（全氮含量0.02%——0.3%）无机态氮：铵离子和硝酸根离子，在土壤中的数量变化很大，1--50mg/kg 。有机态氮：A 、腐殖质和核蛋白，大约占全氮的90%，植物不能利用；B、简单的蛋白质，容易发生矿质化过程； C、氨基酸和酰胺类，是无机态氮的主要来源。气态氮（2）氮的转化 有机态氮的矿质化过程：氨化作用、硝化作用和反硝化作用。 铵的固定：包括a.2：1型的粘土矿物（依利石、蒙脱石等）对铵离子的吸附；b. 微生物吸收、同化为有机态氮两种形式。2、磷的形态与转化（1）磷的形态 （土壤全磷 0.01%——0.2%）有机态磷：核蛋白、卵磷脂和植酸盐等，占全磷总量的15%——80%。无机磷：（占全磷20%——85%）。无机磷按溶解度又可分为：水溶性磷，弱酸性磷和难容性的无机磷化合物。 根据溶解度分为三类（2）磷的转化磷素的有效化过程：土壤中的迟效难溶性的无机磷在碳酸和有机酸的作用下，可转化为速效磷；迟效的有机磷在微生物的作用下，进行水解逐渐释放出磷酸（根），被微生物和植物吸收利用。磷的固定：在石灰性土壤中，速效磷容易和钙形成磷酸三钙，如钙数量较多，可进一步形成磷酸八钙以及磷灰石等难溶性盐；在酸性土壤中，与氢氧化铁、氢氧化铝胶体形成磷酸铁和磷酸铝。土壤pH在6.5——7.5时，磷的有效化程度较高。3、钾的形态与转化（1）钾的形态（以K2O计 为0.5%——2.5%之间） 水溶性钾 交换性钾（几十到几百mg/kg） 缓效性钾：在2：1型粘土矿物中固定的钾和黑云母中的钾。 难溶性钾：在原生矿物如钾长石、白云母中的钾。占全钾数量的95%以上。 2、转化。（2）钾的转化钾的有效化过程：难溶性的钾和缓效性钾在微生物以及有机酸的作用下，释放出来。施用硅酸盐细菌肥料，能直接分解正长石。钾的固定：进入到粘土矿物的晶穴中。4、微量元素的形态与转化（1）微量元素的形态 矿质态：主要是原生矿物和粘土矿物中，很难溶解。 交换性离子态：主要是各种阳离子及其羟基离子，少量为交换性阴离子，数量一般不超过10mg/kg。 溶解性态：在水溶液中，数量低。 络合态：与有机配位体形成络合物，比较稳定。（2）微量元素的转化 与土壤的pH值有关。在石灰性土壤中，铁、锌、锰、铜、硼容易形成难溶性的盐类，有效性低，在酸性土壤中有效性较高。五、土壤养分含量中国耕作地大量元素的养分含量为：全氮0.02～0.30％ 全磷(P2O5)0.01～0.20％；钾(K2O)0.50～ 2.5％。其他微量元素的含量通常分别在百万分之几或十万分之几左右。六、土壤养分的测量由上可知，要想对农作物的成长状况进行深入的了解，同时预测农作物的未来成长趋势，我们需要对土壤养分进行精确的测定。那么，托普仪器提供这样的一种仪器（详情请见http://www.top17.net/product/1860.html），能够对土壤养分进行测定，同时会针对测定的结果，结合农作物生长的需要，给出参考的施肥量。这无论对于以农作物为主要收入的农民，还是以农作物为研究对象的科学工作者，都具有极其重要的意义。七、土壤养分分级土壤养分大致可分为六级：一、二、三、四、五和六共六级。同时土壤养分分级主要针对有机质，全氮，速效磷，速效氮和速效磷的含量进行分级。具体可见土壤养分分级标准。八、土壤养分调节1、施肥：施有有机肥料或无机肥料有助于补充、平衡和增加土壤养分的贮量和有效养分的比重。2、轮作：由于不同作物对养分需求的种类和数量不同，可通过轮作使土壤中的各种养分得到较均衡的利用，避免因连作而引起的一部分养分消耗过多的缺陷。3、耕作：可以改变土壤水分和空气的状况，提高土壤的通气性，有利于微生物的活动，促进矿物质和有机质的分解作用和矿化作用，从而增加土壤中有效氮、磷、钾和硫等的含量。如冬耕晒垡能加速土壤矿物的风化，有助于增加土壤中有效钾的含量等。4、灌排：灌溉和排水可以抑制或者促进土壤固相养分的释放速度。八、土壤养分的测量由上可知，要想对农作物的成长状况进行深入的了解，同时预测农作物的未来成长趋势，我们需要对土壤养分进行精确的测定。

土壤养分种类 农作物在土壤中生长，作物养分的60％～70％是从土壤中吸收的。土壤养分种类很多，主要分3类：一、农作物需要较多的氮、磷、钾等元素，称为大量元素。二、农作物需要较少的元素，如硅、硫、铁、钙、镁等，称为中量元素。三、农作物需要极少的元素，主要有铜、硼、锰、锌、钼等元素，称为微量元素。 　　土壤中的这些营养元素，都是农作物生长发有所必需的。当土壤营养供应不足时，就要靠施肥来补充，以满足农作物需肥要求。

1、土壤溶液土壤溶液是土壤中含有溶解离子、分子和气体的水。溶解在土壤溶液中的植物养分可以是阳离子，阴离子或不带电荷的分子（请记住：阳离子带正电荷；阴离子带负电荷）。养分通过质流，扩散和截获过程被植物根部吸收。2、阳离子交换位点阳离子以带负电荷的交换位点存在于土壤、粘土和有机物上。阳离子通过阳离子交换转移到土壤溶液中，并且很容易被植物利用-通过这种方式提供了钙。阳离子交换量（CEC）是一种衡量土壤能容纳多少阳离子然后释放的指标。3、有机质腐殖质是稳定的，部分被消化的有机质，可提供多种营养物质。分解时可作为氮、磷、硫养分的来源。4、土壤矿物质土壤中含有的矿物质会慢慢溶解，将养分释放到土壤中。一些土壤矿物质(黏土、碳酸盐、氢氧化物)也可以将养分吸附在其表面被保留下来。5、植物残留物含有植物残留物分解时返回土壤系统的基本元素，降雨从植物残留物中淋溶出可溶性养分。

随着社会的进步，仪器也在日异的更新。农业仪器也在不断的改变着。近些年，一些高科技术仪器也越来越普遍的应用到农业工作者的手上。如土壤养分仪，主要是测试土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤养分仪的使用方法有很几种，如：实验室化学分析法，传统快速测量方法（试剂法）等。现在又研发了一种，利用光谱法测试——近红外土壤养分仪。它跟传统土壤养分速测仪在应用上有什么区别呢。下面我作一些简单的分析。一、功能：近红外土壤分析仪功能：可测出土壤中的N、P、K、有机质、水分等含量，如需其他参数可输入模型。传统土壤养分速测仪功能：可测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。二、操作方法：近红外土壤分析仪：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。 不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分含量。传统土壤养分速测仪：利用试剂法，样品需前处理，步骤烦杂，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心。三、测试出结果时间：近红外土壤分析仪：因为利用的是光谱法，只需1分钟即可。传统土壤养分速测仪：包括前处理时间要40分钟-1小时。四、后期成本费用：近红外土壤分析仪：除电费外无任何费用，无须任何试剂。传统土壤养分速测仪：试剂费用，每个样本在1.2元-2元之间。五、扩展性近红外土壤分析仪：可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强。传统土壤养分速测仪：只能测N P K，PH，EC养分，无扩展功能。终上所述，近红外土壤分析仪具有：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。测试出结果速度快，后期成本零费用。并具有可扩展性能。当然仪器的价格也传统的土壤养分速测仪高出许多，但是根据长久考虑又不失为一种适合各科研单位及研究人员的称心仪器。因为它省时，省钱，省精力,扩展性能强。时代的不断发展近红外土壤分析仪将会普遍的进入农业研究单位,并得到广泛的应用。也愿高科技，高效率的仪器能得到更广泛的使用。从而使国家的科技水品能越来越高。

土壤养分速测仪是用于测量土壤中各种养分含量的设备。不同的土壤养分速测仪可能具有不同的操作步骤，以下是一般情况下使用土壤养分速测仪的基本步骤：　　注意：在操作前，请仔细阅读仪器的使用说明，因为不同型号的仪器可能有不同的操作步骤和要求。　　步骤一：样品采集与准备　　在采样区域内随机采集足够数量的土壤样品。确保样品采集的位置、深度等具有代表性。　　将采集的土壤样品混合均匀，以获得更准确的测试结果。　　步骤二：样品处理和提取　　根据仪器的指导，取出一定量的土壤样品，并进行必要的样品前处理。这可能涉及样品的研磨、筛分等步骤。　　根据不同的测量项目，使用适当的提取溶液或试剂将土壤中的养分提取出来。　　步骤三：操作仪器　　打开土壤养分速测仪，根据仪器的要求进行初始化和校准。确保仪器处于工作状态。　　步骤四：检测养分　　根据测量项目的类型，将提取的土壤样品或提取液加入仪器的检测通道中。　　启动仪器开始测量，仪器会根据样品中的养分含量发出特定的信号，例如光谱、电流等。　　步骤五：获得结果　　根据仪器显示的信号，将养分含量转换为相应的浓度或含量值。　　根据仪器显示的结果，可以了解土壤样品中各种养分的含量。　　步骤六：数据分析和记录　　根据仪器的结果，判断土壤的养分状态，了解其肥力程度。　　记录所有的操作步骤、样品信息以及检测结果。　　需要强调的是，不同型号的土壤养分速测仪可能在操作步骤上有所不同，因此在使用前务必详细阅读仪器的使用手册，并按照制造商的操作指南进行操作。为了获得准确的检测结果，可以请教相关领域的专业人士，以确保正确操作和解读检测结果。

土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素，包括氮（N），磷（P），钾（K）等13种元素。土壤养分含量的多少，可通过土壤养分速测仪测出。然后对照土壤养分丰缺指标，就可判断这块土地的养分含量多寡。因为在我们对一块土地进行调查研究或者播种施肥前，都需要对这块土地的土壤养分含量进行一定得了解。只有这样，才能更好地利用土壤自身含有的养分，同时及时补充含量不足的元素。那么如何确定土壤养分丰缺指标呢？土壤养分丰缺指标是指土壤养分测定值与作物产量之间相关性的一种表达形式。确定土壤某种养分含量的丰缺指标，需要在不同肥力水平上的土壤上进行全肥区（施该种养分）和缺素区（不施该种养分）的多点实验，同时测定各土样的速效养分含量，取得全肥区和缺素区的成对产量后，用相对产量的高低来表示确定养分丰缺的状况。按照我国建议标准，以相对产量在50%以下的土壤含量为“极缺”，50%-70%的为“缺乏”，70%-90%的为“中等”，90%的为“丰富”为土壤养分丰缺指标。但达到丰富时，我们就不必再施该种养分的肥料。因此，土壤养分含量的测量有着至关重要的作用。现在市面上能够测出土壤养分含量的仪器已经很多：测土配方施肥仪，近红外土壤养分分析仪，土壤养分速测仪，测土仪。除了近红外土壤养分速测仪，其他三种是同一款产品，只是叫法不同。当然这款产品有不同的型号，对应不同的功能，型号不同，价格会有小小的差异。近红外土壤养分速测仪应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，对土壤中的各养分进行了测量。同时由于运用近红外技术，使得它区别于一般的土壤养分速测仪。近红外土壤养分速测仪最显著的特征是：不破坏样品，不需要化学试剂、检测时间少于1分钟。下表列出了近红外方法和普通方法测量土壤养分含量的区别：对比性 实验室化学分析方法 传统快速测量方法 光谱测量方法操作方法 常规方法费时费力，对操作人员素质要求高 需前处理，操作麻烦，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心 操作特别简单，不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分测量时间 一天或几天 包括前处理时间要40分钟-1小时 1分钟费用 费用很高，每个样本和参数需30-120元 费用较高，每个样本在1.2元-2元之间 除电池外无任何费用，无须任何试剂可扩展性 只能测NPK等养分，如果再检测其他指标，所需配套仪器会比较多，可扩展性差 只能测NPK，PH，EC养分，无扩展功能 可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强近红外土壤养分测试仪是浙江托普仪器有限公司利用最新技术，自主研发的一款新产品。在国内属于首创。它在拥有以往仪器很多性能的同时，更增加了很多新的功能。同时，由于技术创新，近红外土壤养分测试仪价格相对于其他土壤养分测试仪，就要高出许多。

我要做一个标定实验，用的就是兰伯-比尔定理A=aCL,A是吸收度，a是吸收系数（吸收截面），C是浓度，L是光程，已知浓度测出吸收度，可以得到吸收系数（吸收截面），但要有个标准进行比较，不知哪里可以查到，或者参考什么呢？ 另外，我想问下，原子的吸收系数（吸收截面）是在一定波长下的定值吗，还是随着其他因素改变的变量呢？

请问各位高手，如果我土壤和肥料进行前处理后，是否样品可以放入分析仪器测定氮、磷、钾养分指标？一般使用流动分析仪还是间断的？或者还是用其他仪器？能测得出嘛？谢谢！

土壤养分速测仪是一种用于快速测量土壤中各种养分含量的仪器。它可以迅速测定土壤中的营养元素含量，如氮、磷、钾等，以及土壤的其他特性，如土壤pH值、电导率等。这些仪器旨在为农民、农业专业人员、研究人员等提供实时的土壤信息，以便更好地管理土壤和作物。　　土壤养分速测仪通常具备以下特点：　　快速测量： 土壤养分速测仪能够在短时间内迅速测量多种养分含量，从而节省时间和提高工作效率。　　便携式： 大多数土壤养分速测仪都是便携式的，可以在田间实时进行测量，无需将样品带回实验室。　　多参数测量： 除了养分含量，一些土壤养分速测仪还可以测量土壤的其他性质，如pH值、电导率、有机质含量等。　　简便操作： 这些仪器通常设计为易于操作，甚至对于非专业人员也可以使用。　　数据记录和管理： 一些土壤养分速测仪具备数据记录和管理功能，可以保存测量结果，生成报告，并进行数据分析。　　现场决策： 由于速测仪提供实时数据，农民和农业专业人员可以基于测量结果做出及时的决策，如施肥、灌溉等。　　可持续土壤管理： 通过定期使用土壤养分速测仪，可以更好地了解土壤的状况，从而制定更合理的土壤管理计划，提高土壤质量和作物产量。　　尽管土壤养分速测仪在提供快速土壤分析方面具有很多优势，但需要注意的是，不同型号和品牌的速测仪在测量原理、适用范围、精度等方面可能存在差异。在使用之前，应该详细阅读操作手册，按照指南进行正确操作，并了解仪器的局限性和适用范围。

背景吸收由分子吸收及固体微粒对光的散射引起，如何理解宽频带吸收呢？它和原子吸收中吸收轮廓有啥关联吗？非常感谢大家。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法的基本原理中的积分吸收和峰值吸收还是不太明白积分吸收稍微有点明白了，但是峰值吸收又是什么意思呢？峰值吸收为啥要用锐线光源呢？最终实际应用的时候，测定的是吸光度，吸光度和单位体积内被测元素基态原子数有关系的，这又和峰值吸收没关系了吧？哪位大侠能给小弟详细解释一下

内容摘要：根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的，具体方法是：将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液，分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示)，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，画出曲线，此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线)，它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出：①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的，对波长为525nm的绿色光吸收最多，在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时，通常都是选取在A。。。的波长处来测量，因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液，其吸收曲线的形状相似，最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线，其形状和最大吸收波长各不相同。因此，可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律：当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时，入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中，志为另一比例常数，它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关；c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明；当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时，溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律)：当溶液厚度和浓度都可改变时，这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响，与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律，即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质中；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数，其物理意义是：单位浓度的溶液液层厚度为1cm时，在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示，其单位为L／(m01．cm)。这样，可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是：浓度为ltool／L的溶液，于厚度为1cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一，它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，测定的灵敏度也就愈高。因此，测定时，为了提高分析的灵敏度，通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定，选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L／(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中，不能直接取1mol／L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数，只能在稀溶液中测量后，换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg／L溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O．197，计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示，相应的吸光度则为质量吸光度，以n表示，其单位为L／(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和，即吸光度具有加和性，称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1，2，…，n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是：入射光是单色光。但实际上，一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光，而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同)，因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大，偏离光吸收定律就愈严重。实验证明，只要所选的入射光，其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分，偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合，形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度，导致偏离吸收定律。因此，测量前的化学预处理工作是十分重要的，如控制好显色反应条件，控制溶液的化学平衡等，以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说，比尔定律是一个有限定律，它只适用浓度小于O．01 mol／I。的稀溶液。因为浓度高时，吸光粒子问平均距离减小，以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变，因而导致偏离比。尔定律。为此，在实际工作中，待测溶液的浓度应控制在0．01 mol／L以下。

近期，小弟在做火焰原子吸收，测定钙镁含量，参考的标准都涉及到背景吸收的校正，但我看了些书，都有说明背景吸收产生的原因，但我还是不明白如何判断是否有产生背景吸收，是否是通过标准加入法绘制曲线来判定是否有基体干扰而产生背景吸收。忘大侠们帮帮忙，开导开导

我司水厂加氯间配置一套液氯吸收装置，吸收原理：吸收液是氯化亚铁（铁+盐酸），其与氯气反应生产氧化铁，氧化铁再与铁反应，还原成氯化亚铁。这样吸收液理论上是可以循环使用的。Fe+HCl = FeCl2FeCl2+Cl2 = FeCl3FeCl3+Fe = FeCl2 我想请教大家的是，如果吸收液的容积是1m3，那么，能吸收多少氯气？请教计算过程！请各位前辈赐教。

大家好，近期使用岛津AA7000测粮食中镉的测定，3.0浓度ppb吸收值才0.002，各个浓度点吸收值都很低，已经排查石墨管换新的，更换进样针，调整进样位置，更换电源，但是还是一样的问题，求助大神，还有什么需要排查的吗

原子吸收光谱中通常用火焰或石墨炉原子化法，那么请问火焰或石墨炉的温度改变是否会对原吸的吸收系数也即标准曲线的斜率产生影响呢，影响大不大呢，如果产生影响，又是什么原因呢？其次针对汞的冷原子吸收法，是在常温下原子化，我想问室温变化比如夏天和冬天，其吸收系数（标准曲线斜率）会发生变化吗？

我现在用原子吸收火焰法测定金属元素，请问样品的吸收度应该在多少范围比较合适，A是在0.3还是0.5比较合适，我发现吸收度越大好象波动也是越大的，我的仪器是谱析，所以大家吸收度一般是控制在什么范围

影响AAS吸收值的变化，除了转动燃烧头、雾化器、雾化室、进样器、灯老化外，还有没有影响吸收值的因素？　　　　发现同一个标样，在夏天与冬天存在一定范围的吸收值差，这正常吗（不影响线性），是什么原因，是不是温湿度的因素。　　　　如：0.5ppm的铅，在夏天吸收值是0.015Abs左右，在冬天就变成0.010Abs左右。用的是岛津公司的AAS。　　　　标样使用时间是一个月，我知道有时标样用久了吸收值会下降一点。

背景干扰主要有以下几种：1. 分子吸收 2. 光散射 3. 火焰气体的吸收和介质中无机酸的吸收。这两种原子化过程中的背景吸收都具有明显的波长特性，有两种表现方式：一种是连续背景（分子吸收和光散射） ，另一种是随波长而明显变化的结构背景，它主要由分子内部电子跃迁所产生。1．分子吸收当光源辐射通过原子化过程中生成的氧化物，卤化物，氯化物等气体时，会产生分子吸收所引起的干扰。它们通过分子能级的电子振动，转动光谱所组成的带状光谱。不同分子具有不同的吸收带。如CaOH(554nm), SrO(670nm,690nm), 在火焰中可以测得不同的背景吸收曲线，不同波长的背景吸收曲线不同，随波长的不同而有很大的差异，所以具有明显的波长特性。FAAS 中分子吸收取决于该分子是否在火焰中的解离和解离度。如低温火焰中测定容易原子化的元素时，也存在与火焰气体生成难解离的氧化物，氯化物等。在高温下（还原性火焰） ，分子数明显下降，灵敏度提高。所以 FAAS 中背景干扰较少，采用氘灯扣背景就够了。2．光散射光散射背景是指原子化过程中产生的固体微粒对光源辐射光的散射而形成的假吸收。 当基体浓度过大而热量又不足的情况下， 不能使基体物质全部蒸发， 存在固体微粒， 这样产生光散射引起的背景干扰。3．火焰气体吸收FAAS 还存在火焰气体的吸收及溶液介质中各种酸引起的分子吸收，这种干扰在紫外段较大。因此在测定紫外段区元素时采用氩－氢气，空－氢气火焰较好，也可以用空白液调零来消除干扰。FAAS 法中，火焰稳定，时间长，主要以氘灯扣背景较好，在校正背景时要满足以下三点：① 必须在分析线同一波长处测量背景② 测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号时同时测定背景吸收信号③ 要求两个光束完全重叠。

云唐土壤养分速测仪在农业中具有重要的应用，它们能够快速、准确地测量土壤样品中的各种养分含量，为农民和农业专业人士提供有关土壤肥力和养分管理的信息。以下是土壤养分速测仪在农业中的主要应用：　　土壤肥力评估： 土壤养分速测仪可以测量土壤中的关键养分元素，如氮、磷、钾、有机质等，从而评估土壤的肥力状况。农民和农业专业人士可以根据测量结果调整施肥方案，以最优化农作物的生长和产量。　　精准施肥： 基于土壤养分速测仪的测量结果，农民可以实现精准施肥，按需供应农作物所需的养分。这有助于避免过度施肥和浪费，同时减少养分的流失，提高养分利用效率。　　养分管理： 土壤养分速测仪可以帮助农民制定更有效的养分管理策略。通过定期测量土壤中的养分含量，农民可以实时了解土壤养分的变化趋势，从而及时调整农作物的养分供应。　　减少环境影响： 通过精准施肥，农民可以减少养分的过度使用，从而减少养分污染和对环境的影响，有助于维护土壤和水资源的健康。　　节约成本： 土壤养分速测仪的使用可以帮助农民根据实际养分需求制定合理的施肥计划，避免不必要的施肥成本，提高农业生产的经济效益。　　监测效果评估： 通过周期性的土壤养分测试，农民可以对施肥策略的效果进行评估，了解养分管理措施是否取得了预期的效果。　　研究和决策支持： 土壤养分速测仪可以为农业研究人员和政策制定者提供土壤养分数据，支持科学研究和决策制定。　　综上所述，土壤养分速测仪在农业中的应用有助于实现精准施肥、优化土壤肥力管理、减少环境影响以及提高农业生产效益，从而促进可持续农业发展。

客户在进口和国产原子吸收上该怎么选择？进口原子吸收和国产的原子吸收价格相差这么大的主要区别在哪？在网上搜搜的回答是石墨炉的质量和稳定性，不知具体到底差在哪？如果配上原子荧光可代替石墨炉吗？

土壤养分速测仪是一种用于快速检测土壤中各种养分含量的仪器。它在农业生产、土壤管理、环境保护等领域有着重要的应用。以下是土壤养分速测仪的主要用途：　　农业生产管理： 土壤养分速测仪可以帮助农民了解土壤中的养分含量，如氮、磷、钾等，从而优化施肥方案。合理的施肥可以提高农作物产量和质量，减少养分浪费和环境污染。　　土壤肥力评价： 通过测量土壤中的养分含量，可以对土壤的肥力进行评价。这有助于农民选择适合的农作物种植，合理调整土壤管理策略。　　施肥调控： 土壤养分速测仪可以实时监测土壤养分含量的变化，帮助农民及时调整施肥量和类型，以满足不同生长阶段作物的需求。　　环境保护： 过量施肥会导致养分流失到水体中，引发水体富营养化等环境问题。通过使用土壤养分速测仪，可以减少养分的过度使用，降低环境风险。　　研究和科研： 土壤养分速测仪可以用于科研和实验室研究，探究不同养分对植物生长的影响，为农业科技创新提供数据支持。　　土壤改良： 了解土壤中的养分含量，可以有针对性地进行土壤改良，增加有机质、改善土壤结构，从而提高土壤肥力。　　农田管理规划： 通过对不同地块的土壤养分含量进行测量，可以制定更科学的农田管理规划，实现差异化管理。　　教育和培训： 土壤养分速测仪可以用于农民培训和教育活动，提高农民的养分管理意识和技能。　　综上所述，土壤养分速测仪在农业生产和土壤管理中具有重要作用，有助于提高农作物产量和质量，减少养分浪费，保护环境，以及推动农业可持续发展。不同型号的土壤养分速测仪可能适用于不同类型的土壤和养分，应根据实际需要选择合适的仪器，并按照操作手册进行正确操作。