阳离子质量分数

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18597.html[/url]日化产品的检测包括洗衣粉的表观密度，总活性物质量分数，游离碱含量，手洗餐具洗涤剂，洗衣皂，生活饮用水的离子含量等等。检测标准：生活饮用水标准检验方法金属指标 GB/T5750.6-2006表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定 GB/T5174-2004洗衣粉（含磷型）GB/T13171.1-2009江苏精川材料检测研究有限公司专注于材料领域的独立第三方检测研究机构，主要开展阀门管道、压力容器、汽车零部件、电子产品、日用百货等材料检测，设立金相检验、仿真测试、腐蚀试验、可靠性测试等独立实验室12个，拥有国内领先的实验仪器设备270余台（套）和行业领先的电源系统、水源系统、排风系统、温控系统，致力于为客户提供全面的一站式检测服务和产品质量改善方案。[b][/b]

阳离子型聚丙烯酰胺(ＣＰＡＭ)是一类重要水溶性聚合物,作为絮凝剂、增稠剂,被广泛应用于选煤、冶金、石油开采、印染和纺织等行业[1]。而做为阳离子聚合物的一个重要参数,阳离子度的大小直接影响阳离子聚合物的应用性能,阳离子度的有效测定方法也就是必须解决的问题。目前阳离子度的测定方法报导很多,如ＡｇＮＯ3法[2]、元素分析法[3]等,然而有着过程繁杂或成本较高等问题。本文通过反相微乳法合成阳离子聚丙烯酰胺,采用胶体滴定法测定聚合物阳离子度,从不同角度分析了对阳离子度测试准确性的影响因素,为以后实验室测定聚合物阳离子度提供了一种准确而有效的方法。1　实验部分1.1　实验原料及仪器环己烷,Ａ.Ｒ. 丙烯酰胺,聚合纯 ＤＭＣ,聚合纯 乳化剂,Ｃ.Ｐ. 引发剂,Ｃ.Ｐ. 氮气,高纯 ＰＡＭＰＳＮａ,Ａ.Ｒ. 溴代十六烷基吡啶,Ａ.Ｒ. 甲苯胺蓝(Ｔ.Ｂ.),Ａ.Ｒ. 红外光谱仪(ＢＩＯ ＰＡＤＦＴＳ165型)。1.2　实验方法将一定浓度的单体溶液、环己烷和乳化剂混溶,搅拌至混合液澄清透亮,然后将其倒入装有搅拌器、温度计和导气管的四口瓶中,通Ｎ2排氧30ｍｉｎ后,加引发剂恒温反应。反应3ｈ后取样,用丙酮、乙醇洗涤、沉淀,40℃下真空干燥,得聚合物产品。1.3　红外分析用红外光谱仪,采用ＫＢｒ压片法对高聚物进行分析。1.4　阳离子度的测定阳离子度的测定采用胶体滴定法。用称量纸称取干燥恒重后的阳离子聚丙烯酰胺(准确至0.0001ｇ)于250ｍＬ称量瓶中,加入100ｍＬ蒸馏水。搅拌至溶解后,调节ｐＨ,加入Ｔ.Ｂ.指示剂,用已配制好的ＰＡＭＰＳＮａ标准溶液滴定。当溶液颜色由蓝色变为赤紫色时即为滴定终点。至少做三组平行,取其平均值为ＰＡＭＰＳＮａ的消耗体积,记为Ｖ1 同时做空白实验,所消耗ＰＡＭＰＳＮａ的体积记为Ｖ0.阳离子度计算公式为:Ａｍ=207.5Ｃ(Ｖ-Ｖ0)1000ｍ×100%.式中:Ａｍ为阳离子聚丙烯酰胺的阳离子度 Ｃ为ＰＡＭＰＳＮａ的摩尔浓度,ｍｏｌ/Ｌ Ｖ为滴定时消耗的ＰＡＭＰＳＮａ体积,ｍＬ Ｖ0为空白时消耗的ＰＡＭＰ ＳＮａ体积,ｍＬ ｍ为样品的质量,ｇ 207.5为阳离子链节的相对分子质量。2　结果与讨论2.1　红外分析图1、图2分别显示了ＣＰＡＭ均聚物与共聚物的ＦＴＩＲ谱图。其中波数在1660ｃｍ-1左右的吸收峰为共聚物中酰胺基的特征吸收峰,而波数在1730ｃｍ-1附近的强吸收峰为共聚物中ＤＭＣ基团的特征吸收峰。因此,ＦＴＩＲ分析证实了共聚物中ＤＭＣ和ＡＭ链节的存在。2.2　影响胶体滴定分析的因素2.2.1　ｐＨ值的影响用质量分数为1%的ＨＣｌ和1%的ＮａＯＨ溶液调节溶液的ｐＨ值,以0.000417ｍｏｌ/Ｌ的ＰＡＭＰ ＳＮａ标准溶液滴定,其消耗量与溶液ｐＨ值的关系如图3所示。由图3可看出,试样溶液的ｐＨ值在1～3和9～10时ＰＡＭＰＳＮａ的消耗量稳定 而在3～9时消耗量变化较大。这主要是因为胶体滴定法是利用胶体离子间的反应,只有在正负胶体相互完全解离的状态下其反应才会很好。而阳离子型聚电解质在酸性条件下才有利于解离。为此,滴定操作应选在ｐＨ=2～3时进行。2.2.2　Ｔ.Ｂ.指示剂加入量的影响胶体滴定如同酸碱中和一样,为了使终点敏锐,溶液颜色不可太深,指示剂的加入量应固定并以少为好,通常加入1～2滴即可。但是在胶体滴定过程中,由于正负胶体离子间的反应生成白色沉淀,此沉淀吸收包埋指示剂,使变色物消失,难以呈现异染现象,终点不易判断。因此当白色沉淀出现后,应及时补加1～2滴指示剂。2.2.3　滴定速度的影响在高分子滴定中,由于结构的复杂性,滴定速度也会影响滴定的准确度,见表1.由表1可看出,当滴定速度增大时,测试值偏离实际值更大。这是由于高聚物结构的复杂性的缘故。相对分子质量大而且具有多分散性,分子的形状、高分子溶液的混合熵以及聚集态的复杂性使得高聚物间的反应分子链被包裹,使测试值偏小,误差较大。可看到当滴定速度慢时可达到较好的效果。2.2.4　溶液浓度的影响实验表明,无论是滴定试剂还是被测试样,溶液的浓度均不易过高 浓度高会使反应生成的沉淀增多,体系变得较为混浊,而且生成的沉淀还会吸附指示剂,使指示剂的颜色在终点时变化不敏锐,甚至不出现颜色的突变,妨碍终点的判断,故溶液浓度不宜太大。实验发现,当溶液浓度在0.001～0.005ｍｏｌ/Ｌ范围时,指示剂变色敏锐,终止时易于判断。2.2.5　产品中残余的乳化剂的影响在微乳液聚合中,除了单体,还有油相、乳化剂。最后制出聚合物时如果不能将它们洗净,产物得不到很好的纯化,油相、乳化剂的存在将干扰其后的分析工作。残余乳化剂对阳离子度的影响见表2.由表2可看出,将乳化剂抽提后,滴定结果与给出值比较接近。首先,这是由于乳化剂的存在使得在滴定过程中指示剂受影响而使终点变色不明显。其次,称量时由于多余的乳化剂而存在大的误差,使最终计算结果失真。因此,在对聚合后的产品进行分析时,必须使产品洗涤干净。实验中我们采用抽提法取得了很好的结果。3　结论本文采用反相微乳液聚合方法合成了阳离子聚丙烯酰胺,并用胶体滴定法测试聚合物的阳离子度,结果表明:对于微乳液合成的阳离子产品,阳离子度在测试前应抽提干净 测定时ｐＨ应在2～3之间,控制滴定速度应小于0.02ｍＬ/ｓ,指示剂量为1～2滴,在溶液变色前需再补加1滴,这样指示变化会很明显。

[b]1.CEC的大小[/b]，基本上代表了土壤可能保持的养分数量，即保肥性的高低。　阳离子交换量的大小，可作为评价土壤保肥能力的指标——[b][color=#cc0000]阳离子交换量大，土壤保废能力强吗？[/color][/b]阳离子交换量是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的重要依据。http://baike.baidu.com/link?url=Txuz2gUOmvpB1A2EbYj5hvF3OGEm6qq5qEV5duOcaBPuoBWIMrvJT2KgsBZKOZZeq0rimkGuvJ0ibh9l1ET0QK [b]2.[/b] [color=#003300][b]阳离子交换量还能体现其它信息吗？特别是对金属。[/b][/color][color=#003300][b][/b][/color][b][color=#3333ff]3.某土壤样品中阳离子交换量为13.26cmol/kg，如何评价他呢？[/color][/b]

请问:"0.1%的试样"指的是摩尔分数,还是质量分数我记得是如果是质量分数的话就可以省略,如果是摩尔分数的话就一定要指出来----(摩尔分数为0.1%的试样) 不知道有没有这回事?谢谢各位了!

哪位朋友有用Z比分数进行实验室质量控制考核及评定方面的材料？最好是实际数据计算的例子，谢谢。

阳离子交换量用HJ 889检测，平行样的绝对偏差是否合格，该怎么评价？标准方法和“土壤环境监测实验室质量控制技术规定（总站土字[2018]407号）”里面都没有评价依据。综合性的规范、标准里面，一般只有元素或有机物的质控评价，理化性质的一般没有。如果参考“土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定（NYT 1121.5-2006 ）”、“森林土壤阳离子交换量的测定（LY/T 1243-1999）”，则变成为何不用这两种方法测？特别是实验室间密码平行样的结果评价时，这些参考方法里面的实验室内评价标准是否适用？谢谢！

A-(Fe3+)标准曲线的绘制(1)0.01 mg/mLFe标准溶液的配制(实验室配置)称取 0.0863g硫酸高铁铵(NH4):Fe,(S Os)r24H O溶解于水，加入0.05mL(1+1 H SO移入1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀。此溶液含Fe3+为0.01mg/ml,(2)A-w(Fe3+)标准曲线的绘制：用吸管分别吸取 0.01 mg/mLFe3+标准溶液0.1mL,2mL，4 mL，8mL于50mL容量瓶中，各加入2mL2mol/LHCI 溶液和1滴1moL/LKSCN溶液，用去离子水稀释至制度，以去离子水为参比液，在波长为465nm处，用721型分光光度计分别测定其吸光度(A)、以w(Fe3+)为横坐标，A为纵坐标，作图，即为A-w(Fe3+)工作曲线。各位大神，上述标曲，横坐标是三价铁的质量分数，它的标液是0.01mg/ml，Fe3+的质量如何求？

CJ-2变色阳离子交换树脂变色树脂使用范围：监测和控制给水、凝结水和蒸汽的氢电导率，是保证水汽质量，控制火电厂水汽系统腐蚀结垢的重要手段之一。由于水汽中氨的浓度、取样流速经常变化，加上机组启停等原因，难以判断H型交换柱何时失效。H型交换柱失效初期，由于少量铵离子穿透，使氢电导率测量值偏低；当H型交换柱完全失效，大量铵离子透过，氢电导率测量值又偏高。因此，当交换柱失效后引起氢电导率变化时，难以及时判断是水质恶化还是交换柱失效。目前国外采取的解决办法是采用变色阳离子交换树脂，失效层与未失效层颜色不同，可以在H型交换柱失效前及时进行再生处理，可以及时发现水质恶化问题并及时采取解决措施。西安热工研究院1995年研制成功CJ-2变色阳离子交换树脂，并已经在全国五十多个发电厂成功应用。CJ-2变色阳离子交换树脂在H型时呈青色，失效后变成粉红色，变色明显。交换容量与普通强酸阳离子交换树脂相同。变色树脂使用方法：新购买的变色树脂是未处理的Na型树脂，必须经过以下方式处理才可以使用：（1）将新树脂放入容器中，以除盐水清洗2～3遍，至水清澈；如果树脂变干，则清洗前需要加入10%NaCl溶液浸泡2小时，以防止树脂因急剧膨胀而破裂。（2）将清洗干净的树脂装入实际交换柱中，以不少于10倍树脂体积的5%HCl再生液动态逆流再生（与交换柱运行水流方向相反），再生流速控制3m/h～5m/h，保证再生液与树脂接触时间不小于30min；（3）再生液进完后以除盐水按交换柱运行水流方向大流量冲洗交换柱（冲洗流速10m/h～20m/h），冲洗时间不低于12h；（4）再生完毕、清洗干净的氢交换柱可装入实际系统进行氢电导率的测定。（5）失效的变色树脂氢型交换柱可直接进行再生处理，再生步骤同(2)~(4)。变色树脂的储存:需要长期储存的树脂，应再生成氢型树脂后储存。 性能指标： 项 目 指 标 体积全交换容量（mmol/m

各位大虾,谁有阳离子的标准图谱上传一张来看看.最好再谈谈做4种离子的心得体会? [em53]

求助：有没有阳离子柱方面的厂家与介绍？我们买了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]需要再买一根阳离子柱，但资金有限。[em06]

硝酸试剂的国家标准质量分数为65%-68%，而GB/T19351-2003中要求的硝酸为67%-71%，请问市场上有67%-71%的硝酸么？我可不可以用符合国标的分析纯代替67%-71%的硝酸

有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子，但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法，但是老板让我们用金属元素代替，监测方案里对应的是测定金属元素的方法，说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离？金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么，是什么样的一个关系？由于两者对应的仪器不一样，所以想请教一下大神，拜托了。

要对镁合金的表面磷化膜做点滴实验，书上查到用一滴质量分数为1％的氯化钠和质量分数为0.1％的酚酞酒精溶液，点滴进行。请问如何配制该点滴液，因为氯化钠不溶于酒精，酚酞又不溶于水，请问是各自配制再混合，还是有其他的方法！请高手指点！

设计一酸碱滴定方案，测定Na3PO4和Na2CO3混合物中两物质的质量分数

英蓝技术之九：英蓝阳离子消除当样品中的阳离子浓度过高，或存在过渡金属干扰时（如电镀液样品），可采用英蓝阳离子消除技术将其在线置换为H+离子或Li+离子（避免酸化样品）。当阳离子与弱酸根配对存在时，采用英蓝技术处理尤其重要。

我在学校的时候看的离子色谱都是做阴离子的，那它能做阳离子吗？如果能做的话要怎样做呢？

离子交换色谱柱是否有阴离子交换柱和阳离子交换柱呢？如果有的话，那阳离子在通过阴离子交换柱时是否和电中性物质一样直接穿透呢还是依然有一定的保留时间？

常用的阳离子色谱柱有哪些？主要用于常见的阳离子测定如钠离子，钾离子，除了戴安家的CS系列，还有别的常用的吗？谢谢！

【求助】我要配的混标溶液中，既有阴离子硫酸根、氯离子，也有阳离子钾钠等，如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠，同样的，阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰？

测试什么可以了解水中阳离子总数与阴离子总数？

请教各位，质量分数与mg/kg如何换算，比如[color=#07519a]0.106的[color=#07519a]质量分数(10[sup]-2[/sup])如何换算为mg/kg。谢谢！[/color][/color]

对阳离子分析Dionex有相应的阳离子抑制器，但Metrohm说是电子阳离子抑制器，什么是电子抑制器？是不是只是对信号的电子处理？请教高手。

阳离子的测定，走标准曲线，最后一针标液走出来一堆怪峰，钠离子浓度和钙离子都是50mg/L，钾离子和镁离子浓度都是10mg/L.怎么回事，重新配制标液也是如此！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201005056474_9076_3443954_3.png[/img]

近日在看书时看到质量分数的符号，有的书上是w有的是ω，读音有的读“大不留”有的是“哦咪伽',在百度中搜了一下也是众说纷纭，但是我看到像密度等都是希腊字母，是否以此类推应该是”哦咪伽“呀

想请教大家，离子排斥色谱柱是否会对阳离子也有保留，如果没有保留是因为什么原因？谢谢指教

单位想要上阳离子检测项目，老板给了个任务考察一下仪器，看了几个厂家的资料，好像五极电导检测器不需要抑制器，没有抑制器的麻烦，那位高手解释一下，除了青岛几家用五级电导检测器，还有没有进口产品用的是五极，可以直接电导检测阳离子，万通的是什么情况？

请问用5750.4标准中二氮杂菲萃取分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂时要不要先鉴别有没有阳离子表面活性剂？因为标准上说如果阳离子表面活性剂质量浓度为0.1mol/L时会产生-28.4%的严重干扰，如需鉴别，有什么好的方法？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109152250411422_6149_3168349_3.png[/img]

在我们日常无机全分析实验中，出现这么一个样，阳离子比阴离子电荷多百分40。阳离子中重金属几乎用icp，icp–ms全复测了，没有异常；阴离子也是比色，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]多方法都比对过了，基本也都对的上。我也是第一次碰到阳离子多这么多的情况，请问各位大佬会是什么原因？以后再遇到要从什么地方进行复查，查找原因？

谁用过阳离子交换柱，需要注意点是什么麽，如果峰分离不开，调节ph有关吗

在毛细管电泳多组份阳离子分离分析中,是否可以将分离开的单组份阳离子收集?