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  • 【分享】美使用动物用麻醉剂处决死囚 只因常用药剂缺货

    【分享】美使用动物用麻醉剂处决死囚 只因常用药剂缺货

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012190054_268140_2193245_3.jpg 被使用动物用安乐死药剂处决的约翰-戴维-迪蒂 北京时间12月18日消息,日前,由于司法单位惯用的死刑注射剂硫喷妥纳缺货,美国俄克拉荷马州于当地时间12月16日,首次使用动物用安乐死药剂戊巴比妥处决了一名死刑囚犯。  据美国媒体报道,硫喷妥纳(sodium thiopental)是美国常用的死刑执行用药,是一种快速见效的巴比妥盐类麻醉药,能够使被注射者迅速丧失意识。但由于近期美国严重缺乏注射死刑所需的麻醉剂硫喷妥钠,且此麻药的美国生产商也已无库存,要等到明年开始新的生产,这使得许多州监狱或者暂停死刑,或者从国外进口,或者找替代品。  俄克拉荷马州在得到上级法院批准的情况下决定采用替代药剂戊巴比妥(pentobarbital)来进行这场处决。据了解,这种药也属于巴比妥盐类麻醉药,经常用于动物安乐死。被处决囚犯约翰·戴维·迪蒂的律师曾以硫喷妥胺没有在人类身上使用过、不够安全为由要求暂缓执刑。但俄克拉荷马州法官驳回了这一请求,并在上月裁决允许使用替代药剂戊巴比妥。  俄克拉荷马州劳改局称,死刑于当地时间18:12开始,Duty18:18死亡。美国死刑资讯中心表示,Duty是首位使用动物麻醉剂的罪犯。他在1978年因强奸、抢劫和蓄意谋杀被判处三个终身监禁,之后又在服刑期间杀害狱友被处以死刑。  此举引来了各方的争议和担忧。加州大学伯克利分校一名教授指出使用新药不能确定效果,也不能确定执行人员是否能够正确使用。罪犯律师表示他的委托人像是一只用来测试新药的天竺鼠。死刑专家也指出戊巴比妥没有经过常规的检验,或许不能让罪犯安全地失去意识。

  • 【资料】循环冷却水处理设计使用药剂的术语

    1)阻垢剂 scale inhibitor 阻碍或延缓水中不溶盐类的沉积的药剂。 2)分散剂 dispersant 使水中析出的微粒悬浮分散的药剂。3)缓蚀剂 corrosion inhibitor 抑制或延缓金属腐蚀过程和药剂。4)杀生物剂 biocide 用以杀水中生物的药剂。5)预膜剂 prefilming abent 用于循环冷却水系统,使金属表面形成保护膜的药剂。6)剥离剂 stripping agent 能能生物及其生成的粘泥从换热设备的金属表面或冷却塔壁上剥离的药剂。7)表面活性剂 surfactant 能显著降低液体表面张力的药剂。8)消泡剂 defoaming agent 用于消除水处理过程中秘产生和泡沫的一种表面活性剂。

  • 总氮所用药剂

    你们测定总氮的时候是用什么牌子的过硫酸钾呢?我用的南京试剂的优级纯空白也很大,药剂都能闻到氨的气味[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]求推荐

  • 关于中药剂型改变研究的思考

    药物通过一定的剂型发挥临床作用,剂型对于药物作用的发挥起着重要的作用。药物通过适宜的剂型能有选择性地到达需要发挥作用的部位或器官,并在一定的时间内产生和维持一定的浓度,尽量减少不必要部位的分布,使副作用限制在最低限度。深入研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄规律及药物的理化性质与疗效的关系,通过改变、开发新剂型,将药物制成适宜的剂型,达到临床所需的疗效,是制剂研究者要研究解决的课题。由于剂型改变研究存在周期短、风险小、费用低、附加值高等特点,剂型改变研究是目前新药研制领域中最具潜力的部分。药物剂型多样,不同剂型具有各自的特点,以适用于不同的给药途径、不同的用药人群、不同理化性质和生物学性质的药物。同一药物通常又需要制成多种剂型,以满足不同的用药目的。药物剂型的选择和确定,应从药物的理化性质及生物学性质、临床治疗需要、患者用药的顺应性、与已有制剂利弊的权衡、市场开发前景等各个方面综合考虑。中药制剂研究的主要内容是将中药原料(大多为药材)通过制剂技术制成适宜剂型,解决如何根据中医临床用药要求和中药原料的性质以及生产、贮藏、运输、携带与服用等方面的需要,将中药制备成适宜的剂型,即剂型合理性选择问题。由于中药制剂原料与化学药物制剂原料的差异,因此对于中药剂型改变的合理性的考虑,包含有更为丰富、更为复杂的内涵。1、原料的多样性和药物成分的复杂性:中药的原料包括药材、提取物、有效部位、有效成分(有时还有化学药物等),用于制剂成型的半成品(或中间体)包括有效成分、有效部位、提取物(有时还有化学药物等)及用于制剂成型的药材粉末等。这些性质各异的供制剂成型的原料的性质对制剂成型工艺、辅料、设备的选择有较大的影响,在很大程度上也决定了可供选择的剂型。因此必须考虑这些原料的性质是否符合所选剂型的特点,了解其与辅料的相互作用,必要时还应了解其生物学性质。其内容包括各药味成分的性质,也包括用于一起成型的中间体(指用于成型的生药粉末、提取物等及其混合物)的性质。例如,用于制备固体制剂的原料,应主要了解其溶解性、吸湿性、流动性、稳定性、可压性、堆密度等内容;用于制备口服液体制剂的原料,应主要了解其溶解性、酸碱性、稳定性以及嗅、味等内容。2、制剂工艺与剂型的适应性问题:中药的提取纯化工艺是根据临床用药和制剂要求,用适宜溶剂和方法从药材中富集有效物质、除去杂质的过程,即中药提取纯化工艺是根据药材性质和所选剂型的特点,选择原料处理工艺(提取纯化等工艺)的。剂型选择不同,其处理工艺可能不同,从而产生药材处理工艺与剂型的适应性问题。如:硬胶囊剂中有一药材以生药粉加入,与其他药材的提取物一起装胶囊,这样的处理工艺对硬胶囊来说是合适的;但药材粉碎的处理工艺与注射剂剂型就不相适应了,不可能以生药粉配制成注射剂,而必须经过提取、纯化等工艺步骤。3、用药经验对剂型选择的指导作用:从中药处方到制成一定的剂型(成药),其制剂研究的着眼点之一是,对其临床有效性和安全性的验证,因为一般情况下,或较常见的情况是,其处方是中医临床用药经验的总结,有一定的临床用药有效性和安全性,因此,通过制剂工艺制成一定的剂型(成药)后,应基本保持其临床用药的有效性和安全性,理想的状况是其有效性和安全性能得到较大的提高。为做到这一点,应考虑处方中各药味的临床用药情况(包括其加工、炮制方法等),该处方的临床使用情况。而对于剂型改变的品种,应考虑原有剂型的情况,使新剂型较原剂型有一定的优势。4、用于制剂成型的中药处方量较大:中药制剂在剂型选择时常面临的一个问题就是用于制剂成型的中药处方量较大,需要根据其处方量及其性质、不同剂型的载药量,考虑需要加入的辅料种类及其用量、临床用药剂量、患者的顺应性,从而限制了剂型的可能选择。以上,是基于中药制剂的特点,对于中药剂型改变的合理性内涵的几点考虑,希望能对注册申报者有所参考,同时也欢迎对此问题进行更加深入的交流与讨论。期待以上考虑引起关注,避免“为改变剂型而改变剂型”的盲目性,使中药剂型的改变真正符合临床用药需求、处方组成及剂型特点,与提取、纯化等工艺相适应,达到制剂成型的目的(“高效、速效、长效”,“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”)。口腔崩解片系一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。其特点为:不需用水或只需少量用水,也无需咀嚼,药物置于口腔内,遇唾液迅速溶解或崩解后,随着服用者的自主及不自主的吞咽动作进入消化系统吸收后起效。该类制剂主要用于一些特殊人群的使用,如老人、儿童、吞咽困难或特殊环境下的病人等,主要考虑的是临床需要和使用的顺应性。近年来口腔崩解片技术基本成熟,国外已有品种上市。目前已有中药口腔崩解片的申报。结合中药特点,建议在研究开发中药口腔崩解片时注意以下问题:

  • 【转帖】怀孕母畜临床用药原则

    怀孕母畜临床用药原则母畜怀孕后各器官系统发生一定的生理变化,对药物的反应与未孕母畜不完全相同,药物的分布和代谢也受妊娠的影响。因此,孕畜临床不合理用药将导致胚胎死亡、流产、死胎和胎儿畸形。通过几年的实践经验,总结孕畜合理用药的原则以供同行借鉴: 1、孕畜发生疾病治疗时,首先考虑药物对胎儿和胚胎有无直接或间接的严重危害作用。其次是药物对母体有无副作用与毒害作用。 2、怀孕早期用药要慎重,当发生疾病必须用药时,可选用没有引起胚胎死亡和致畸作用的常用药物。 3、孕畜用药剂量不宜过大,时间不宜过长;以免药物蓄积作用而危害胚胎或胎儿。 4、孕畜应慎用全身麻醉药、止泻药、驱虫剂和利尿剂,禁用有直接或间接影响生殖机能的药物,如前列腺素、肾上腺素和促肾上腺皮质激素、雌激素。严禁使用子宫收缩的药物如催产素、垂体后叶制剂、麦角制剂、氨甲酰胆碱和毛果芸香碱。使用中药时应禁用活血祛瘀、行气破滞、辛热、滑利中药如桃仁、红花、乌头等。云南白药、地塞米松也应慎重使用。 5、孕畜发生疾病时,须考虑药物对胚胎和胎儿有无潜在性危害作用,但要改变那种认为“孕畜用药都是有害的”的观点,为了胚胎和胎儿的安全而延误孕畜的治疗,反而损害母畜的健康,造成母畜与胎儿双亡的现象。因此,孕畜患病时应积极用药治疗,确保母体健康,力求所用药物对胚胎儿无严重危害作用。

  • 我国盲目用药严重 产生耐药“超级细菌”

    根据《全国食品药品安全科普行动计划(2011—2015)》要求,每年9月份成为“全国安全用药月”。但媒体采访了解到,当前我国不合理用药现象仍然比较普遍,成为危害公众用药安全的突出问题。专家称,合理安全用药是一项长期的工作,还需要从多层次入手,采取多项措施综合干预。不合理用药情况严重9月初,国家食品药品监督管理总局下发了《局食药总局关于9月开展全国安全用药月的通知》,称9月份举办“全国安全用药月”活动,要求各地食品药品监督管理部门应着重宣传安全用药科学理念和实用知识,对不适当的自我用药、过度使用抗生素和注射剂、盲目轻信进口药和高价药等常见误区进行梳理、解读。安全用药早已被广为呼吁。据统计,2014年全国药品不良反应监测网络共收到国家基本药物的不良反应/事件报告52.0万例(占2014年总体报告的39.2%),其中严重报告2.9万例,占5.6%。报告涉及化学药品和生物制品病例报告占82.9%,中成药病例报告占17.1%。一项“百姓安全用药调查”结果显示,我国不合理用药情况十分严重,约占用药者的12%到32%。全国每年5000多万住院病人中至少有250万人与药物不良反应有关,引起死亡约达19万人之多。四川大学华西医院临床药学部(药剂科)临床药师于磊介绍,不合理用药会造成治疗效果不佳,容易导致不良反应,还可能会产生耐药性,而很多患者对此缺乏认知,并未意识到这些危害对自身健康有重大伤害。在不合理用药中,抗菌药物的过度和不合理使用导致的毒副作用和细菌耐药就日趋严重,已成为全球严重的公共卫生问题。四川大学华西医院副院长程南生介绍,抗菌药物是具有杀菌或抑菌活性的、主要供全身应用的各种抗生素、磺胺类、抗结核等化学药物。2014年底,美国疾病预防控制中心评出的年度十大公共卫生挑战,其中最终可能导致人类无法抗击各种细菌的抗菌药物耐药性问题,仅次于埃博拉疫情居于第二位,同样,我国抗菌药物耐药情况也日益严峻,不容忽视。程南生说,例如,金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌,青霉素问世后,金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大控制,但随着青霉素的不合理使用,有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶,进化成为“超级细菌”,一般对三类或三类以上抗生素同时耐药,有些甚至对七种抗生素同时耐药。而据统计,当前我国发生金黄色葡萄球菌感染的患者中,约有50%以上的患者携带这种“超级细菌”。“目前一种新的细菌产生耐药性的周期已经大大缩短,由以前的几十年减少为几年。”四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安说,抗生素滥用、抗生素环境污染能够很快加剧细菌耐药性。药店和养殖业滥用抗菌药物普遍在抗菌药物使用方面,程南生介绍,国家2011年出台了《抗菌药物临床应用管理办法》,经过4年的整治,目前大型医院的抗菌药物管理效果较好。以四川大学华西医院为例,该院抗菌药物使用率由整治前的60.15%下降到现在的34.18%,接受特殊级抗菌药物治疗前微生物送检率由整治前的59.92%上升到现在的88.29%。“在内部管理上,医院也进一步加强了抗菌药物的系统管控。”四川大学华西医院医教部科长陈敏介绍,该院于今年7月10日在门诊医嘱系统开单界面添加了处方管控规则,对药物的剂量和疗程加以管控。单日药物剂量分“常用量”和“单日极量”,如果超过“常用量”则进入医院处方点评,超过“单日极量”则无法开出。“目前我国抗菌药监管方面的难点,主要还是在药店和养殖业方面。”梁宗安认为,由于国家出台的制度和政策,抗菌药物滥用目前在医院方面管控较好,但在药店和养殖业方面仍然缺乏有效的监管。尤其是,很多养殖户在养猪、牛、羊等动物的过程中,为了不使动物得病,会喂食大量的抗菌药物。这种做法会带来巨大的健康隐患,使很多细菌产生耐药性,临床许多药物失去作用。“由于动物也会对抗生素产生耐药性,因此养殖户们需要不断投入新的抗生素,添加量会越来越多。”梁宗安说。据了解,今年4月,上海复旦大学公共卫生学院对江苏、浙江、上海等地1000多名在校儿童进行了尿液检验,结果显示:近六成儿童的尿液中含有抗生素。“当前,老百姓自行用药是导致不安全用药的一大原因。”于磊说,很多人身体出现不舒服症状后,往往不去正规医院看病,而是依据病症表现自行买药,自己当药师。但是每个人体质不同,每种症状背后的病因也不一样,因此,很容易用错药。于磊还表示,很多人盲目相信互联网问诊,网上搜索药品用途后就自行用药,这也是十分不安全的,因为即便是感冒的症状,也可能是不同疾病造成的。而且网络上有很多关于用药的谣言,不可轻信。“很多人觉得非处方药不需要医生开处方,就非常安全,因此就自己随意去药店买来吃,这也是一大误区。”于磊说,非处方药也需要遵从医嘱服用。专家建议打出政策“组合拳”合理安全用药是一项长期的工作,全球范围内都非常关注和重视。有关专家学者认为,药物的合理使用还需要从多层次入手,采取多项措施综合干预。于磊建议加大宣传,让大家在日常生活中养成咨询药师的习惯。老百姓有了疾病症状,不能随便自行用药处置,要到正规医院看病,辨清病因,按照医生医嘱或者药师的建议用药。同时,在抗菌药物使用方面,抗菌药物管理是一项涉及多学科、多部门的系统工程,当前我国对大型医院的管控措施较严格,但是在药店销售渠道和养殖业方面,还存在相应的政策“空白”,建议对我国抗菌药物的应用管理打出政策“组合拳”。梁宗安建议,完善相关政策,建立抗菌药物管理长效机制。一方面,需培养一批有细菌、真菌感染诊治能力的中青年骨干队伍,提升我国感染病诊治和抗菌药物使用水平;另一方面,需加强建立各医疗机构完善的抗菌药物临床应用监测系统,完善包括医生、药师、检验科等涵盖在内的抗菌药物管理技术支撑,对抗菌药物临床应用进行监测、分析、评价和培训。执业药师的合理配置也非常重要。按新版GSP的硬性要求,药店应按国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。这对普通药店来说,是一个巨大的考验。截至今年7月31日,全国注册执业药师已达206899人,但是,对于全国将近44万的零售药店而言,执业药师的配备率仅达38.6%。据成都市食品药品监督管理局统计,成都市也只有不到10%的药店配有执业药师,整个四川则仅有不到6%的药店有执业药师。专职执业药师的缺乏,也导致不少用药误区。对此,于磊建议,国家还需要进一步加大对执业药师的规范化培训和管理。

  • 【讨论】为什么儿童用药隐患更多?

    一种名为“尼美舒利”的解热镇痛药再次将人们的目光聚焦在儿童用药上。事实上,有关儿童安全用药的问题一直存在。日前,记者对儿童用药安全的情况进行了调查,发现目前儿童用药仍有不少“雷区”,在用法、剂量、说明、配伍,以及产品类型等多方面都存在着隐患。 调查篇 九成药品无儿童剂型 2月16日上午,记者走访了京城多家药店,了解目前市场上儿童药品的现状。在金象大药房南湖东园店记者看到,与其他感冒、胃肠、妇科等药一样,儿童用药虽然独占一个橱窗,但药品种类多集中在治疗感冒、咳嗽、清热一类的药品上,其他药品很少。 为何会出现这种药品品种单一、类型不全的现象呢?业内人士认为,其重要原因就在于儿童专用药太少。 中日友好医院儿科主任周忠蜀指出,有资料统计国内大约有90%药品没有儿童剂型。目前最为缺乏的就是儿童专用的皮肤药、鼻腔用药以及眼药。临床儿科大夫也经常因此而遇到尴尬的事情。 以皮肤药为例,除了治疗儿童湿疹的药品外,治疗泌尿感染、外生殖器感染的药品几乎没有。医生只能被迫给小孩开大人使用的洁尔阴等外用药,为了防止不良反应发生,还得多嘱托家长“加水稀释”。眼药的情况则更加严重,周忠蜀说“外用药还可以稀释一下,眼药也不能稀释,用法完全和大人一样,根本没法控制剂量。” 协和医院药剂科副主任朱珠表示,医院的药房里虽然有几十种儿童专用药,但更多的药没有适合剂量,需要工作人员将药片分成几等份,或者在药液的外包装上标明2毫升、4毫升、6毫升这样的标示线。 资料显示,我国4696家医药企业可以生产化学原料药1500种,化学药品制剂34个剂型、近4000种药品制剂中,供儿童专用的不足60种(含中成药)。

  • 【转帖】专家解读日常用药7大安全隐患

    目前,中国人用药存在着许多不良习惯,有些不良习惯是增加药品不良反应和药害事件的极大隐患,如分不清处方药与OTC、用药不对症、重复用药、过分迷信抗生素等,不容忽视。 隐患1 自行购药不分处方非处方 情景回顾: “又头疼了,今年的任务还是没完成,还得再想想办法啊。”小李边说边拿起两片去痛片扔进嘴里。这时正好老张走过,不经意拿起小李的药袋,一看是去痛片,就对小李说:“你怎么吃这个药?去痛片是处方药,而且副作用很多,像你老这么随便吃很危险的,我老婆是药师,常教育我自己买药得买非处方药,就是右上角有OTC标识的药。”小李赶忙上网查了一下,不由心中吃惊,原来吃药还这么多讲究。 “OTC?非处方药?那是什么?”可能有些消费者完全不知道。这是非常危险的,因为在自我药疗的时候,只有使用非处方药才是安全的。所有非处方药药盒的右上角均有OTC标识,而没有此类标识的处方药如去痛片等是普通消费者不可擅自购买服用的,是需要在专业的医师指导下才能服用的。 隐患2 用药前不看说明书 情景回顾: 一周前,小宁洗澡时煤气突然用完了,不得已冲了凉水,结果感冒了。他从药箱中翻出点桑菊感冒片吃了,但连服了一周也不见好,甚至还出现了咳喘症状。就医后医生告诉小宁,幸亏就医及时,再晚一步就会因肺炎住院了;而且医生跟小宁说他吃错药了,桑菊感冒片是治疗风热感冒的,小宁患的是风寒感冒,如果用药前看了说明书,对症用药,就不会发生这事了。 专家解读 用药之前一定要仔细阅读药品说明书并且切实按照说明书的要求服用。药品的说明书涵盖了该药品的药物组成、适应症、服用方法、用药注意事项、有效期、药物相互作用、不良反应等等信息,仔细阅读说明书是保证安全合理用药的前提。 隐患3 重复用药 生活中有一些人,因“恨病”而自创出一套用药“组合拳”,觉得同时服用几种药物,会好得更快,但这一行为的隐患非常大。由于常常会忽略药盒上的通用名,自认为同时服了功能主治不相同的几个药物,结果却是误服了同一种药,重复用药的结果往往不是我们能承担得起的,药量过大是导致药品不良反应的根源之一。 此外,在我国还有一类药物——中西药复方制剂,如果不仔细阅读药品说明书,很容易忽略其中的西药成分,如果在服用中成药的同时再服有相同成分的西药,也可造成重复用药。 TIPS——药物“相克”现象也不容忽视 一次同时服用两种或两种以上药物时,药物之间就很可能存在相互作用,从而引起毒性反应,甚至导致严重的药源性损害,但目前很多消费者对此并不太清楚。 隐患4 过分迷信抗生素 情景回顾: 小敏感冒后,去药店买抗生素,因为没有处方,药店不卖给她,但小敏每次感冒都是吃这个药的,为此还与店员吵了一架。气愤难平之余,她找了当医生的朋友倾诉,结果朋友反而称赞了这个药店,因为小敏的感冒仅仅有些流鼻涕、嗓子不舒服,根本不用吃抗生素,小敏犯了过于迷信抗生素的毛病。 专家解读 在我国,像小敏这样“迷恋”抗生素的人不少,甚至有人视其为“万能药”,大病小病都要吃点,其实这是滥用抗生素。数据显示,我国真正需要使用抗生素的情况不到应用现状的20%,我国现在已经是世界上抗生素滥用最严重的国家之一。滥用抗生素会造成耐药性,前一段时间世界关注的超级病菌,就是滥用抗生素的后果。抗生素是处方药,一定要按处方服用才行,如果没有严格按照规范应用抗生素,“万能药”同样也是致命药,甚至有可能对整个人类的健康造成威胁。 隐患5 不按量服药 任何药物在用药剂量上都有有效范围和安全范围,剂量不足则用药无效,剂量过高则很可能造成药物中毒。药物的说明书或者处方的用药剂量,都是经过无数的临床病例总结而来的,是目前认为最合理的用量。所以消费者服药时一定要按计量服药,不要任意减量和增量,否则后果可能是相当严重的。 特别是老年人或者未发育完全的儿童,由于各器官功能相对降低,更不能擅自更改剂量。如果病情需要,一定要改变用药剂量时,必须在医师或执业药师指导下进行。 隐患6 不按时服药 情景回顾 刘先生患高血压已经有三年了,血压控制得并不好,因为他只有感觉不舒服或测量血压超过140/90mmHg时才吃降压药,每次到医院医生强调最多的就是按时服药,但刘先生认为药物不能多吃,目前的状况也不错。然而今年大年初五早晨,刘先生晕倒在了卫生间,幸亏家人及时发现送至医院,才转危为安。 专家解读 平稳控制血压是避免并发症的重要因素,如果不按时服药,血压时时波动,对于高血压患者的危害是非常大的,按时服药应当是高血压患者的“每日必修课”,不止高血压,患其他疾病也应一样。 药物之所以能持续性地治疗疾病,与其在血液中维持一定的浓度有关,若保持治病需要的血药浓度,就必须按时按量服药。需要强调的是,不按时服药不仅仅是疾病治疗中没有按时间点服药,也包括偶尔忘记而漏服的情况。 隐患7 使用过期药品 一些人认为“过期药不过是药效降低了,多吃点就好了。”殊不知,这是极度危险的。药品在储存的过程中,会不断发生变化,药品的保质期不是随便制定的,当药品超过保质期之后,会有两种情况,一是药效减弱,二是药品发生了变质,甚至化学结构上的改变,如果药品发生了变质和结构改变,它可能就不是治疗疾病的药物而是要人性命的毒药了。即便是过期药药效减弱的话,也存在着贻误治疗时机的风险,危害同样很大。

  • 超强除铬药剂分析

    全球范围之内,每个地方都是土壤的,但是在工业地区与森林地区土壤的质量不同,在以往,各国为了经济发展没有更好的管控环境污染的问题,导致不少土壤被工业铬造成铬含量超标。那么有土壤除铬药剂可以针对这种情况进行处理。?下面我们一起来了解一下日本土壤除铬药剂。超强除铬药剂,日本土壤除铬药剂产生的背景:  日本曾经是世界上重金属污染最严重的国家,经过几十年的发展现已成为世界上环境污染防治最先进的国家之一。在污染健康损害的推动下,日本逐步建立起了一套包括土壤污染防治在内的完善的污染防治管理体系。

  • 【讨论】如何做药品药剂的电子台帐(excel格式)?

    如何做药品药剂的电子台帐(excel格式)?单位的药品药剂管理方面并不很完善。最近内审过后,正要整改。现在看来,是要利用电子台帐来对药品药剂进行登记、出入库管理、库存明细等方面的管理了。不知道各位大虾有没有好的建议或者有现成的模板以供参考啊?ps:单位的药品药剂也不算太多,大概总共有12个试剂试剂柜(能装满一半),加一个不锈钢柜。主要做重金属、农药残留还有肥料、土壤的常规检测。主要试剂有三大强酸、农药残留所用的乙腈等试剂,还有常规的一些盐类、指示剂。

  • 选矿废水中含有哪些浮选药剂

    选矿废水具有水量大,悬浮物含量高,含有害物质种类较多的特点。其有害物质是重金属离子和选矿药剂。重金属离子有铜、锌、铅、镍、钡、镉以及砷和稀有元素等。在选矿过程中加入的浮选药剂有如下几类:(1)捕集剂.如黄药(RocssMe)、黑药、白药;(2)抑制剂,如氰盐(KCN,NaCN)、水玻璃(Na2SiO3);(3)起泡剂,如松节油、甲酚(C6H4CH3OH);(4)活性剂,如硫酸铜(CuS04)、重金属盐类;(5)硫化剂,如硫化钠;(6)矿桨调节剂,如硫酸、石灰等。

  • 【求助】关于药剂的标准电极电位

    由于要做pH-Eh图,但是一直没有找到一种药剂的标准电极电位,希望大家能提供一种得到标准电极电位的方法(网站、软件或能提供计算方法),谢谢。 我使用的药剂叫丁胺黑药(化学名为正二丁基二硫代磷酸铵,化学式为(C4H9O)2PSSNH4,是一种选矿药剂。

  • 【资料】农药剂型加工的基础知识(科普版)

    关键词: 农药助剂 加工剂型 选择因素 发展趋势 剂型特点 一、 农药加工的意义  合成生产出来的农药有效成分称为原药。原药为固体的称为原粉,为液体的称为原油。通常原药是不能直接使用的,必须进行加工制成各种制剂,以满足实际使用时的各种要求。剂型的加工主要是应用物理化学原理,研究各种助剂的作用和性能,采用适当的方法,制成不同形式的制剂,以利于在不同情况下充分发挥有效成分的作用。把原药制成可以使用的农药形式的工艺过程称为农药加工,加工后的农药,具有一定的形态、组分、规格,称为农药剂型(pesticide formulation)。一种剂型可以制成不同含量和不同用途的产品,这些产品统称为农药制剂(pesticide preparations)。为适应使用的不同需求,可将农药加工成各种形态的剂型。农药剂型加工是农药应用的前提,农药的加工与应用技术有密切关系,高效药剂必须配以优良的加工技术和适当的施药方法,才能充分发挥有效成分的应用效果,减少不良副作用。农药剂型加工可使有效成分充分发挥药效,使高毒农药低毒化(高毒农药加工成颗粒剂、微胶囊等),减少环境污染和对生态平衡的破坏(做成颗粒剂、种衣剂局部施药),延缓抗药性的发展,使原药达到最高的稳定性,提高“货架寿命”,延长有效成分的使用寿命,提高使用农药的效率和扩大应用范围。二、 选择农药剂型的主要因素  对于每种农药来说,剂型选择得恰当与否,对于它得推广应用、经济效益和社会效益,有着直接得关系。选择剂型的因素主要有以下几方面。 首先是原药的物理特性(形态、熔点、溶解度、挥发度等)和化学特性(水解稳定性、热稳定性等)。如果原药易溶于水,则可加工成水剂、可溶性粉剂,但如果原药对水不稳定,则不适于加工成水剂,应加工成可溶性粉剂。如果原药易溶于有机溶剂,则以加工成乳油。油剂为宜。但如果原药在水中和有机溶剂中溶解度都很低,则适合加工成可湿性粉剂、悬浮剂和水分散粒剂。  其次是防治对象的生物特性。每种有害生物都有一些特性,虽某种原药可有多种剂型防治某一特定有害生物,但其中某种剂型对这种特定的生物防效最好。例如使用辛硫磷防治土壤害虫,以颗粒剂防治效果最好,且使用方便。再如防治柑橘蚧壳虫,由于蚧壳虫表皮蜡质层厚,以渗透性强的油剂或者乳油效果最好。  第三是使用技术的要求。使用方式是茎叶喷雾,还是土壤处理;是喷粉、还是喷雾,还是烟熏;使用的目的,是速效,还是长残效;使用技术要求不同,选择的剂型也不同。一般,产量喷雾应选择乳油、可湿性粉剂和悬浮剂等剂型,超低容量喷雾应选择油剂,有时也可选择高浓度乳油。  第四是使用是的气候环境条件的影响。例如使用2,4-滴丁酯是乳油容易漂移至附近的葡萄叶上造成要害,但加工成水乳剂时则可减少漂移。在森林和保护地防治病虫害,烟剂的使用就会比较方便。  最后是加工成本及市场竞争力。农药是商品,以此,选择加工剂型时必须考虑加工成本及市场竞争力,否则,即使是优良的剂型,推广也会遇到许多困难。例如,缓释剂释一种很好的剂型,持效期长、安全、对环境污染小,但由于其加工成本高,市场竞争力差,因此,发展缓慢。三、主要的农药剂型及其发展趋势1、主要的传统农药剂型:• 粉剂(DP,Dustable powder )• 可湿性粉剂(WP,wettable powder) • 乳油 (EC,emulsifiable concentrate)• 干施颗粒剂(Dry-applied granule)• 种子处理剂 (Seed treatment product forms)粉剂(Dustable Powders,DP)• 供喷粉用的具有规定粒度的粉状剂型• 由原药、填料和少量其它助剂经混合、粉碎成一定细度再混匀而制成。• 按粉粒细度,粉剂可分为粗粉剂(抗飘移粉剂)、普通粉剂和微粉剂。• 剂型特点:加工方法简便、成本低,施用时无需水;但 加工和使用过程中粉尘污染较严重 。可湿性粉剂(wettable powders,WP)• 由不溶于水的农药原药与润湿剂、分散剂、填料混合、粉碎而成,易被水润湿并能在水中分散悬浮的粉状剂型。• 剂型特点:使不溶于水的原药,加工成兑水使用的制剂;附着性强,飘移少,对环境污染轻;少用或不用有机溶剂,生产成本低,便于贮存、运输;有效成份含量比粉剂高;加工中有一定的粉尘污染。乳油(emulsifiable concentrates,EC)• 剂型特点:药效好;性质稳定,不易分解,耐贮 存;有效成分含量高,贮运成本低;• 缺点:大量使用有机溶剂,易造成环境污染;易燃、不便贮运。颗粒剂(granules,GR) • 也称粒剂,由原药、载体和助剂加工成的粒状农药剂型。• 分类:按水中是否解体可分为解体型和不解体型两类;按颗粒大小可分为大粒剂、颗粒剂和微粒剂。• 剂型特点: 施药靶标性强,环境污染小,对天敌等有 益生物安全;使高毒农药低毒化,避免人畜中毒,扩大农药应用范围;有效成分可控制释放,延长持效期;使用方便,效率高。• 农药及其剂型发展方向:高效、经济、安全、使用方便,并能与环境协调

  • 【讨论】药剂瓶能不能盛放溶液试剂啊?

    实验室常年都会购买很多药剂,有的是用玻璃瓶装(透明的和棕色的),有的是用塑料瓶装的。那么药剂用完后,瓶子能不能利用起来?药剂瓶洗干净后能不能存放溶液(或固体试剂)呢?欢迎大家讨论(说明理由)。谢谢!

  • 实验室试剂柜常用药品如何分类存放?

    实验室试剂柜常用药品如何分类存放?实验室常用药品比较多,领用一瓶多的时候一时半会用不了,该如何分开存放。我们是酸类、碱类、盐类、有机类、指示剂类各一个试剂柜。你们呢

  • 药剂安全标签

    我想问下配好的药剂还要什么安全标签吗?我配好的药品就是名字,浓度,配制人,有效期,配制日期,还需要什么安全标签呢?这是上级来检查时说的一些问题[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909061513203542_1566_3492900_3.png[/img]

  • 药剂配置记录的问题

    药剂配置记录的问题

    请问下各位大神,cma药剂配置记录是否有明确的要求?我们采用这种方式行不行?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904270904373385_1359_3443298_3.png!w690x517.jpg[/img]

  • 化学药剂对微生物生长的影响

    化学药剂对微生物的作用取决于药剂浓度、作用时间和微生物对药物的敏感性。1.重金属及其化合物 重金属离子尤其是Hg+、 Ag+和CU2+具有很强的杀菌力。重金属离子进入细胞后主要与酶或蛋白质上的-SH基结合而使之失活或变性。微量的重金属离子还能在细胞内不断累积并最终对生物发生毒害作用,此即微动作用。2.卤化物 杀菌力高低顺序是:F>CL>Br>I,最常用的是碘和氯。碘 碘不可逆地与菌体蛋白质(或酶)的酪氨酸结合,生成二碘酪氨酸,使菌体失活。常用于皮肤消毒。氯 氯与水结合成次氯酸,后者易分解产生新生态氧,为强氧化剂。Cl2+H2O→HCl+HClO HClO→HCl+常用于饮水和游泳池水消毒。3.有机化合物 常用作杀菌剂的有机化合物是酚、醇、醛和有机酸等。酚及其衍生物 酚类化合物的作用主要是损伤微生物的细胞膜,钝化酶和使蛋白质变性。酚系数①被广泛用作比较化学药剂杀菌效力的标准。甲酚是酚的衍生物,杀菌力比酚强几倍。乳化的甲酚溶液即煤酚皂液(俗称来苏尔)。醇类 通过溶解细胞壁和膜中的类脂,破坏膜结构及使蛋白质脱水变性,而起杀菌作用。醇类的杀菌力,随分子量增大而增强,但丙醇以上的醇不易与水相混,所以一般不作消毒剂。甲醇杀菌力较乙醇差,且对人尤其对眼有害,也不适于作消毒剂。70%的乙醇,杀菌效果最好。醛类 能与蛋白质氨基酸中的多种基团共价结合而使其变性,是常用的杀细菌与杀真菌剂。福尔马林溶液即37%~40%的甲醛水溶液。10%的甲醛溶液熏蒸厂房、无菌室以及传染病患者的住房等,消毒效果较好。酸类 有机酸能抑制微生物(尤其是霉菌)的酶和代谢活性,常加在食品、饮料或化妆品中以防止霉菌等微生物的生长。新型气态有机化学杀菌剂 环氧乙烷是目前广泛应用的一种新型空气及器械表面消毒剂,通过用—CH2CH2OH基团取代氨基酸中的—SH、—COOH或—OH基团而使蛋白质变性。能在4h~18h内杀死微生物细胞包括芽孢,尤其适用于不能高温处理的物品的灭菌。其缺点是有毒性和纯品易爆,使用时常与二氧化碳或氮气等气体混合。4.表面活性剂 是能降低液体分子表面张力的化学物质。这类物质可以影响细胞质膜的稳定性和透性,使细胞的某些必要成分(如K+)流失而导致微生物生长停滞和死亡。肥皂和洗衣粉是阴离子表面活性剂,杀菌作用不强,但能机械性地移去微生物。杀菌作用较强的是阳离子表面活性剂,它们均是季胺类化合物,如新洁尔灭,其有效成分为溴代十二烷基二甲苄基胺,常用于皮肤、器具和空气消毒等。现市场商品名为苯扎溴铵溶液。5.染料(染色剂) 一般碱性染料比酸性染料杀菌力强。碱性染料如结晶紫、亚甲蓝、孔雀石绿、吖啶黄等在低浓度下具有明显的抑菌效果并表现出一定的特异性。因为碱性染料的阳离子基因(显色基团带正电)易与带负电的菌体蛋白结合,从而抑制细菌生长发育。G+细菌一般对碱性染料敏感,染料对它们的作用浓度(一般<10mg/L)比对G-细菌要低十至几十倍。6.化学治疗剂 化学治疗剂是一类能选择性地抑制或杀死人畜或家禽体内的病原微生物并可用于临床治疗的特殊化学药剂。按其作用性质可分为抗代谢物和抗生素两大类。(1)抗代谢物 结构与生物体所必需的代谢物很相似,可与特定的酶结合,产生竞争性拮抗作用,这类化合物叫做抗代谢物。如磺胺类药物,其结构式为NH2— SO2NHR,与细菌生长所必需的代谢物对氨基苯甲酸NH2 —COOH的结构很相似,能在细菌合成叶酸的过程中竞争性地与二氢叶酸合成酶结合,阻止对氨基苯甲酸参与合成二氢叶酸,从而破坏细菌细胞活力。(2)抗生素 由某些生物合成或半合成的,在低浓度时就可抑制或杀死微生物、螨类和寄生虫等多种生物的化合物叫做抗生素。抗生素的作用机制随种类而异,或抑制细胞壁的合成,如青霉素等;或损伤细胞质膜,如多粘菌素等;或干扰蛋白质的合成,如链霉素等;或阻碍核酸的合成,如丝裂霉素C等。

  • 【分享】专科药企猛攻儿童药品 儿童用药市场潜力巨大

    [center]专科药企猛攻儿童药品 儿童用药市场潜力巨大[/center] 随着医药产业细分化趋势的日益明显,儿童药市场巨大的潜力正吸引众多的医药企业在此精耕细作。   近日,山东淄博新达制药有限公司正式宣布将专注于儿童药领域发展。该公司负责人透露,目前医药竞争日趋激烈,正面临新一轮洗牌,对于一些中小型制药企业而言,必须明确自己的优势领域。这是继唐山太阳石药业后,又一家表示专注于儿童药物领域的国内制药企业。目前,新达制药已经开发出新达罗颗粒、普菲特颗粒剂等系列儿童用药品牌。   凯文金企业管理顾问有限公司总经理侯大昆分析认为,中国制药企业市场集中度日益提高,制药企业向规模化和专业化两大趋势发展明显。   据记者了解,近两年,越来越多的专科药企取得了不俗的业绩,比如在肝药领域精耕细作的正大天晴,在肿瘤药领域颇有建树的江苏恒瑞,在中枢神经领域有大作为的徐州恩华等,都是新一代药企崛起的标志性企业。   成新蓝海   据悉,近年来,血脂异常、高血压、肥胖症、糖尿病、冠心病等成年人常见病至今已从不少儿童身上被发现。感冒、发烧、食积、腹泻、盗汗等儿童常见多发病更是时时威胁儿童健康,就诊率也一直相对较高。再加上一些原本不易发生在儿童身上的疾病却快速进入人们视野,同时由于儿童免疫力低导致某些预防和治疗儿童传染病的药物,继续推动儿童用药市场向高速增长迈进。我国现有儿童3.6亿,可以预见,国内儿童用药市场潜力巨大。   新达制药市场部一位人士向记者透露,目前抗感染药、感冒和胃肠道用药在儿童药市场增长非常迅速,该公司专门开发的儿童装新达罗颗粒剂销量已突破3亿袋,成为公司主力品种。   资料显示,在0~14岁儿童患病率中,呼吸系统、传染病和消化系统疾病居前3位,因此,全身抗感染类药物约占40%,而在儿童医院略高,约占50%。这与儿童呼吸系统疾病多和感染性疾病有关,也与传统用药习惯有关。此外,临床的需求特征也致使用药市场扩容。   侯大昆透露,儿童药的畅销品种主要集中在上呼吸道感染的抗生素类药品和肠道用药,除了新达制药,山西亚宝、淅川制药等也销量不俗。   品种仍需开发   对于目前的儿童药市场,有专家指出,儿童药物与成人药相比剂量小,而且多为短期服用,利润自然偏低。专家还认为,由于儿童自身的生理特点,往往使得儿童药品的开发周期较长,因此很多企业不愿意生产。其次,在临床研究上,对于儿童病症、相应的服药剂量等,没有针对性的、可供查询的资料,更是研发一大难题。   由于很多儿童用药被成人药品所替代,导致成人药品挤占儿童用药市场。儿童用药作为专科药物,仅局限于儿童,并且患病多集中于呼吸和消化系统等领域,这些药物都是按季节生产的,企业生产时经常要换品种。在生产淡季,容易造成生产能力放空,这也是导致企业不愿意生产儿童用药的主要原因。   去年12月初,WHO针对市场缺少儿童用药的情况,发起了名为“量身定制儿童药物”的倡议。国内有关专家也呼吁,医药科研、生产企业以及医疗单位,应从儿童用药的安全有效性出发,尽量减少儿童使用成人药品的做法,开发适合儿童剂量的片剂、针剂、胶囊、口服药等制剂药品;从儿童的特点出发,注意到儿童器官稚嫩的特殊性,多推出一些适合儿童特点的滴剂、散剂、膜剂、栓剂、喷雾剂等剂型。   不过,新达制药负责人则认为,相对于市场而言,上述现状对于专门生产儿童药的企业可能是一种机会。企业只要选好品种,开发出适合儿童使用的常用药,就能挤占成人药在儿童市场的份额。  侯大昆分析,企业在选择儿童药品种时应该考虑儿童用药特征,开发一些更适合儿童使用的药物。新达罗颗粒在儿童用抗生素市场近两年销量猛增,是由于头孢克洛颗粒这类抗生素对常见致病菌有良好的疗效且安全性较高,因此其在儿科市场的处方量逐步扩大。 信息来源:医药经济报

  • 【原创】happyjyl的翻译(一)--关于中药剂型改变研究的思考(二)

    本人在工作中经常需要翻译文献,其间积累了一些心得体会,拿出来与大家分享.光说体会是很抽象的,我会不定期地把我翻译的文章贴上来,大家结合具体的例子看吧.今天先来一篇中翻英,是国家药监局网站上的一篇电子刊物.原文:关于中药剂型改变研究的思考(二)——中药口腔崩解片研究需注意的一些问题审评一部 阳长明 口腔崩解片系一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。其特点为:不需用水或只需少量用水,也无需咀嚼,药物置于口腔内,遇唾液迅速溶解或崩解后,随着服用者的自主及不自主的吞咽动作进入消化系统吸收后起效。该类制剂主要用于一些特殊人群的使用,如老人、儿童、吞咽困难或特殊环境下的病人等,主要考虑的是临床需要和使用的顺应性。近年来口腔崩解片技术基本成熟,国外已有品种上市。目前已有中药口腔崩解片的申报。结合中药特点,建议在研究开发中药口腔崩解片时注意以下问题:1、考虑实际需要 该类制剂主要是考虑方便部分人群用药,如老人、儿童、吞咽困难或特殊环境下的病人用药。因此,应从药物的性质、临床治疗需要、与已有制剂利弊的权衡、市场开发前景等各个方面综合考虑,对于该类制剂,特别需要考虑患者是否存在实际需要及成本问题,以能为患者解决和提供实际的需要作为产品开发的出发点。2、药物的理化性质 口腔崩解片无需以水送服,一般要求主药含量要小,总片重也应较小。建议“每次服用量以1片为宜,一般不宜超过2片”。因此仅就药物的用量这一点来说,并非所有药物都适宜,其范围相对较窄。特别对于中药复方制剂,其药物(或中药制剂中间体)的量往往较大,是否适合,尤应关注。 另外,需要根据药物的理化性质考虑制剂处方和生产工艺及其可能对所制成的口腔崩解片的质量的影响,如药物的嗅味、pH值、粒度、水分、溶解度等,以及药物的稳定性情况,分析其是否适宜开发成口腔崩解片。 如:浸膏量大的药物,加入大量的辅料,可能使崩解时限检查(用2ml水,在1min内使口崩片完全崩解)不合格,患者用药不能实现无需用水“口腔崩解”,临床用药不便;又如具有强烈苦味或异味的药物,如不采取特殊的掩味技术,或采用掩味技术难以掩盖其不良气味,也会存在患者的顺应性问题。3、工艺技术 口腔崩解片的关键技术是为达到其技术要求而采用的实现其快速崩解的制备技术。从目前国内外制备口腔崩解片的技术看,冷冻干燥压片技术、直接压片技术、湿法制粒压片技术均有应用。 冷冻干燥压片将主药和辅料定量分装在一定模具中,冻干去水,制得高孔隙率的固体制剂,其质地疏松,崩解时限一般在15秒内。直接压片法(Orasolv法)是采取先以明胶、微晶纤维素包裹主药成小颗粒掩味,加入较多量的甘露醇,另加入少量泡腾剂、崩解剂、矫味剂以及润滑剂,以较小压力直接压片而成。以上两种方法是目前比较成熟的口腔崩解片制备方法,但均有其特殊性,对工艺条件和设备要求比较高,并需考虑到专利问题。 药物、辅料溶解性、粉末流动性、可压性均较好的药物,也可采用粉末直接压片技术。而采用湿法制粒压片技术制备的口崩片,通常需添加大量的崩解剂,崩解时限一般较长,制剂中崩解剂在吸水膨胀后粘附在口腔里,需要借助喝水吞服药物,其顺应性较差。 由于药物在口中崩解,对于口感不好的药物需要考虑采用适当的矫味技术改善顺应性。一般可加入甜味剂或香精矫味。如加入大量甜味剂或香精难以达到矫味目的的,需考虑采用明胶包裹、微囊化技术、制备药物-离子交换树脂复合物、粉末包衣等矫味技术以改善药物的口感。4、质量控制 崩解时限的控制是口腔崩解片的重要质量控制指标。国外对口腔崩解片崩解时限的要求一般在15秒。专家讨论建议,一般要求口腔崩解片应在1min完全崩解,粒度应通过二号筛。介质一般用水,用量应小于2ml,温度为37℃,试验方法和装置自行研制,应合理、可行,并提供方法学验证资料。 基于其制剂学上的特点,口腔崩解片应“在口腔内迅速崩解、口感良好、无砂砾感,容易吞咽,对口腔粘膜无刺激性”,因此建议将“在口腔内迅速崩解、无砂砾感、口感等”的描述放在说明书的【性状】项下。 溶出度检查:一般应进行溶出度的检查。考虑到目前中药口服固体制剂的现状,专家提出了如下建议:含有有效成分、有效部位、化学药物的口服固体制剂需要提供溶出度检查研究资料。其中含有有效成分、化学药物的口服固体制剂溶出度检查一般应列入质量标准,含有效部位的口服固体制剂溶出度检查可视情况列入质量标准。5、包装 由于该类制剂工艺上的特点(如冻干片的疏松特性,压片的较小压力),成品的硬度较小,脆碎程度较高,为在贮存和运输时保证其外观完整性,应充分考虑片剂的硬度、脆碎性和引湿性,选择合适的包装材料。在稳定性研究中,尤应注意反映制剂特点的指标,如外观性状、崩解时限等。(未完待续)

  • 【转帖】暑期家庭备哪些常用药?

    盛夏来临,又到了中暑、腹泻、蚊虫叮咬的高发季节。很多家庭都适时储备了一些相关药品。尽管这些药物绝大多数都是OTC药物,但仍应严格按照说明书使用,尤其要注意老人、小儿的用药安全。小儿服药剂量要按照体重来控制。70岁以上的老人服药时,剂量应减半,以免药物过量。  避暑药 儿童多不宜  夏季天气高温潮湿,为防中暑,在进入高温环境或去太阳强烈照射的户外时,可提早半小时按说明书服用避暑药。常用的中成药有藿香正气、仁丹、保济口服液、十滴水等。  藿香正气可治疗中暑引起的头晕、目眩、头痛、肠胃不适等症。藿香正气水辅料为酒精,服用剂量大,不适于小儿,而软胶囊剂量小,不含酒精,适合儿童服用。仁丹清热解暑、健胃生津,可治疗因中暑引起的头晕胸闷、食欲不佳,成人每次2~4粒,含服或用开水送服。但仁丹中含有朱砂,久服易导致汞中毒,婴幼儿应禁用。保济口服液适用于腹痛吐泻、肠胃不适、发热头痛等症,孕妇禁服。十滴水适用于中暑轻症,起效快,在发病时服用即可,每次1瓶。十滴水辅料为酒精,对酒精过敏者禁用,孕妇及小儿忌服。  发生中暑时,首先要离开高热环境,除用药外,还应喝些淡盐开水,可用冷毛巾敷头部或以冰水、酒精擦身。严重中暑时,应立即送医院救治。  腹泻药 遵医嘱服用  夏季由于暑湿、饮食生冷或食用不洁食物,腹泻常有发生。常用的腹泻药物有止泻药、黏膜保护剂(思密达)、微生态制剂(培菲康、整肠生、妈咪爱)、抗感染药(诺氟沙星、黄连素等)、藿香正气等。  止泻药包括肠蠕动抑制剂(如复方苯乙哌啶、易蒙停)和收敛止泻剂(如鞣酸蛋白、次碳酸铋)。此类药物副作用较大,应在医生指导下服用。思密达能够吸附胃肠道的致病因子,同时在胃肠道黏膜表面形成保护层,完全不吸收入血,非常安全,老人儿童皆宜。诺氟沙星是治疗细菌性痢疾及其他腹泻的广谱抗生素,但孕妇、儿童禁用。黄连素则安全、毒副作用小。微生态制剂具有补充调整胃肠道正常菌群的功能,几乎无副作用。藿香正气对于暑湿引起的腹泻有一定疗效。  腹泻发生后要积极治疗,但也不要一腹泻就用抗生素或止泻药,只有细菌感染时才可用抗生素,止泻药只适用于非感染性腹泻。腹泻急性期,炎症及中毒症状(如高烧)较明显,脓血便较多时,禁用止泻剂,可服用口服补液盐、米汤或糖盐水,以及易消化的清淡食物,如面条、米粥等。如腹泻严重,应去医院治疗。  蚊虫叮咬药 非绝对安全  夏季蚊虫叮咬很难避免,为缓解瘙痒症状,可用消炎止痒药涂搽。常用的药物主要有清凉油、风油精、无极膏、皮炎平、易喷爽等。  清凉油用于蚊虫叮咬后皮肤瘙痒,可消肿活血、清凉止痒。风油精有提神醒脑、驱蚊止痒等作用。无极膏有抗炎、镇痛、抗菌等作用,外搽适用于虫咬性皮炎、皮肤瘙痒症。皮炎平软膏消炎快,止痒迅速,抗过敏作用强,适用于虫咬性皮炎、各种类型湿疹、皮炎、瘙痒等。易喷爽为广谱抗菌药与止痒剂的复合制剂,具有消炎止痒作用,适用于虫咬性皮炎。另外,如蚊虫叮咬后出现过敏症状,可同时口服抗过敏药如扑尔敏等。  外用止痒药也并非绝对安全。清凉油和风油精中的樟脑具有一定的毒性,怀孕前三个月的孕妇应禁用,新生儿及三周岁以下幼儿忌用。创面皮肤不完整、面部及生殖器周围的瘙痒也忌用风油精、清凉油涂搽止痒。  (梁海清整理)

  • 净水药剂入厂检测问题

    地表水厂用到的净水药剂,如聚氯化铝、聚丙烯酰胺及活性炭等,每次药剂进厂,需要进行检测化验吗,必须按照国标检测那么多项,还是只检主要的几项呢。

  • 【求助】农药剂型的外文数据库

    紧急请求大家的帮助,本人刚涉足农药剂型方面,现在急需关于农药剂型的外文文献,请大家告之几个好用的剂型方面的外文数据库,谢谢!

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