颜色流程概述

现在水样(地表水，废污水，地下水)都有颜色描述，有找过91-2002； 91.1-2019；水四版书 地表水征求稿(2020的)，都没找到一个明确的水的颜色描述，土的颜色描述还能门塞尔比色卡，水的颜色描述有没有可供参考的？Q.直接打上来的水或多或少都有悬浮物，用表色描述，那不是等回公司静置以后成真色。表色和真色的影响对性状描述差异有多大

对于原料药和包衣片的外观、颜色的描述有没有法定指导原则或标准的啊？

其实这是一个小笑话引发我的思考，资料整编的时候，某分中心资料的水样送验单上，对于水体颜色的描述是这样写的，微尿色，大家伙笑喷了，如果说水体颜色写成，微黄、棕色，哪怕写成灰色也好，这个微尿色，确实没整明白是什么颜色。你们的水体颜色描述是怎么写的呢？

问HJ 1182-2021《水质 色度的测定 稀释倍数法》中7.3“颜色”共九种（红、橙、黄、绿、蓝、紫、白、灰、黑），不包含我们现实中常见的粉色、棕色等颜色，颜色描述是否必须用到标准提到的颜色，还是根据实际情况来描述。虽然标准是由生态环境部解释，但是否可以提供建议供我们参考。答关于“HJ 1182-2021水质色度测定中颜色描述疑问”咨询问题已收悉，经咨询标准编制单位意见，答复如下：1、《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）中7.3章节“颜色描述”规定：用文字描述样品的颜色特征。颜色（红、橙、黄、绿、蓝、紫、白、灰、黑），深浅（无色、浅色、深色），透明度（透明、浑浊、不透明）。此项规定中红、橙、黄、绿、蓝、紫这六种颜色为基本颜色，是按主波长进行划分，红（630-780nm）、橙（590-630nm）、黄（560-590nm）、绿（490-560nm）、蓝（450-490nm）、紫（380-450nm）。在《水质 色度的测定 稀释倍数法》（GB 11903-89）中规定的就是六种颜色进行描述。白、灰、黑三种颜色主要是考虑到我国目前一些黑臭水体外观也有发黑或发白等颜色。粉色、棕色等颜色为混合色，缺少统一的界定按标准。因此在标准实施过程中建议按7.3章节中九种色调辅以深浅、透明度说明，对样品颜色进行文字描述。2、pH值对颜色有较大影响。《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）中7.4章节规定：按照HJ 1147对水样进行pH值的测定。在样品测定过程中，应在测定色度的同时对样品pH值进行测定。在报告样品色度的同时，报告颜色特征和pH值。3、《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）标准由生态环境部解释。以上回复内容仅供参考。来源：江苏省生态环境厅

请问分析滴定时，滴定到指示剂颜色到什么程度时合适，是颜色微变就可以了还是颜色比较浓了才结束？

论坛最近动作很大,得益于首届年会的召开!没能去实在是一大憾事,呵呵!言归正传,刚发现帖子前面显示回贴数颜色有亮黄色,在这样的背景下,此颜色根本看不清,是否考虑换个颜色.颜色搭配是一门很大的学问!

各项资料中关于色度的论述只提到水的颜色可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。 “真实颜色”是指去除浊度后水的颜色。没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮所产生的颜色，称为“表观颜色”，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近。对着色很深的工业废水，其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成，故可根据需要测定“真实颜色”或“表观颜色”。 那污水排放标准中的色度是指哪一个呢？盼望有识之士指点迷津啊[em09512]

大家讨论一下为什么鼠标垫颜色为什么做成黑色的效果好

前言：首次申请CNAS，先下载相关资料，与CNAS有关的所有文件都会在CNAS官网（百度：中国合格评定管理委员会，www.cnas.org.cn）上及时发布最新修订的。1、CNAS认可规范文件概述：CNAS认可规范文件包括：认可规则、认可准则、认可指南和认可方案，其中认可规则、认可准则以及部分认可方案属于强制性要求类文件，认可指南属于非强制性要求文件，可供实验室参考。（来源于CNAS-GL01:2014实验室认可指南）2、实验室申请流程：在官网上面有个申请认可导读可以下载，可以简单了解一下其相关内容，下载地址：https://www.cnas.org.cn/sysrk/sysrklcjyq/2013/03/729413.shtml。3、相关文件链接：认可规则（https://www.cnas.org.cn/rkgf/sysrk/rkgz/index.shtml）；认可准则，认可准则分为基本准则和认可应用准则，基本准则为该类实验室通用准则，认可应用准则分的比较详细，是关于特殊领域的认可准则。基本准则（https://www.cnas.org.cn/rkgf/sysrk/jbzz/index.shtml），认可应用准则（https://www.cnas.org.cn/rkgf/sysrk/rkyyzz/index.shtml）；认可指南（https://www.cnas.org.cn/rkgf/sysrk/rkzn/index.shtml）；认可方案（https://www.cnas.org.cn/rkgf/sysrk/rkfa/index.shtml）；认可说明（https://www.cnas.org.cn/rkgf/sysrk/rksm/index.shtml）；认可信息（https://www.cnas.org.cn/sysrk/sysrkgf/rkxxwj/index.shtml）。4、申请资料：基本这些资料看完以后就会对CNAS的流程包括CNAS需要准备做哪些工作等，都会一目了然。但是有些人还是会问，那么申请CNAS具体需要哪些资料呢？需不需要把资料送过去呢？这些问题都很简单，首先在CNAS官网，下载申请资料（https://www.cnas.org.cn/sysrk/sysrkwjxz/sysrksqzlxz/index.shtml），根据相应实验室下载相关申请资料，如[url=https://www.cnas.org.cn/sysrk/sysrkwjxz/sysrksqzlxz/2015/12/873497.shtml]CNAS-AL01 实验室认可申请书 （新）[/url][color=#4a4a4c] ，这里面有申请书，申请书的后面有列表列出实验室首次申请CNAS需要的相关资料以及要准备多少相关资料，然后怎么做都写清楚了。CNAS和CMA是一样的，都需要在网上注册，然后上传电子版的资料，所以必须在CNAS先注册（注册地址：https://www.cnas.org.cn/zxfw/sys_jcjgrkywxt/index.shtml），然后就能看到需要上传哪些资料，而实验室需要准备哪些资料。两者结合就可以准备相关资料进行申请了。[/color][color=#4a4a4c]5、注意事项：a、在CNAS-GL01:2014实验室认可指南中的5.1.3中详细的讲明了关于体系文件正式、有效运行6个月的相关说明，正式运行和有效运行还是不一样的，希望大家特别注意一下。b、申请资料中需要提交对申请认可的标准/方法现行有效性进行的核查情况（提交核查报告），此核查报告可以是自己公司自己核查的，无需到专门的核查机构花钱核查。c、实验室在建立和运行管理体系时，要满足基本准则和专用准则的要求。d、关于判定标准的表述要求在CNAS-EL-03:2016认可说明中的6中也有详细说明。[/color][color=#4a4a4c]结束语：以上就是申请CNAS需要准备的资料和流程。以上仅是个人根据亲身经历来写的，如有错误，欢迎指正，如有疏漏，欢迎补充。欢迎大家共同学习进步，谢谢。[/color]

在对水样感官指标进行描述时，如何测定水样的颜色？不该只是想当然的随便看一下吧

测定液体颜色，采用罗维朋比色计，对测定结果如何评价？对于同一样品，采用不同的测定方法，对该颜色的描述如何不出现偏差？比如：红1.7、黄1.7、兰20.1，那么对液体颜色的定义是什么？依据什么？如何在CIE坐标上标示出来？如有具体的操作/记录/说明最好，谢谢！

环境检测中，采样时对水的样品状态该怎么描述，从颜色，嗅和味，浑浊度？？

# ~8 m! h; Q. I) U【原书定价】 152.00 元【内容简介】本汇编收集了截至2009年10月底批准发布的国家标准29项，分为基础标准、测量及方法标准和应用标准三部分，包括《颜色的表示方法》、《颜色术语》、《物体色的测量方法》、《建筑颜色的表示方法》、《纺织品颜色表示方法》、《安全色》、《国旗》和《国徽》等重要标准。分为5个压缩包，请下载后一齐解压：1\颜色标准汇编 2010.part1.rar2\颜色标准汇编 2010.part2.rar3\颜色标准汇编 2010.part3.rar4\颜色标准汇编 2010.part4.rar5\颜色标准汇编 2010.part5.rar

[b][color=#444444]原子是有颜色的吗？[/color][color=#444444]物质的颜色是由什么决定的？[/color][color=#444444]只凭化学式可以判断这种物质的颜色吗？[/color][/b]

[font=微软雅黑, sans-serif]质谱技术是20世纪发展起来的最重要的分析技术之ー，既可用于分析无机元素（包括同位素），又可用于分析有机小分子，还可用于分析生物大分子，在生命科学、材料科学、环境科学、药物硏发、食品安全和石油化工等领域发挥着巨大而不可替代的作用。随着科学技术的发展，质谱的分析能力愈加强大，在方方面面的应用越来越普遍。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术兼具[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的高分离效率和质谱的高选择性、高灵敏度，是复杂样品组分分离、定性和定量的有力工具。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪器中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为进样系统，将样品组分分离后引入质谱仪器；质谱仪作为检测器，通过不同离子化方式和质量分析技术，选择性的检测目标化合物的特征离子，有效排除基质和杂质峰的干扰，提高检测灵敏度。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析公众号开设新的专题《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用分析技术》，介绍不同质谱仪的原理、结构、应用和维护；第一辑介绍具有电子轰击电离源/电子电离源（EI）的单四极杆质谱仪的原理、结构、应用和维护。本文为第一辑第1篇，概述使用电子轰击电离源/电子电离源（EI）的单四极杆质谱仪的仪器工作流程及框架。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 质谱仪器原理概述[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]质谱仪是用来检测物质含量[size=12px]（定量分析）[/size]和鉴定物质类别[size=12px]（定性分析）[/size]的仪器。其主要原理是将分析样品中的待测组分电离成带电离子；带电离子在电场或者磁场的作用下进行空间或者时间上的分离；分离后的带电离子被检测器检测，得到包含有不同带电离子质荷比和相对强度的质谱图，进而推算出分析样品中不同组分的分子量。通过质谱图或者精确的分子量测量，可以对待测组分做定性分析；利用检测到的离子强度，可以对待测组分做准确的定量分析。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]使用电子轰击电离源（EI）的单四极杆质谱仪工作流程及框架[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]采用一组四极杆[size=12px]（作为质量分析器）[/size]对带电离子进行分离的质谱仪称为单四极杆质谱仪。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/84/0c/4840c4c8f8825162ff40cfbe90380db1.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]质谱仪的相关部件需要在高真空环境下进行工作。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]质谱仪对带电离子进行分离和检测，为了使产生的带电离子可以通过各部件到达检测器，减少离子运动过程中的碰撞和碎裂，需要提供高真空环境使带电离子在质谱仪内有较高的平均自由程；同时，高真空环境可以避免仪器内部在低气压高电压情况下的放电，免于损坏电路和相关部件；此外，高真空环境也有利于仪器进行调谐等操作。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]在保证质谱仪相关部件高真空工作环境前提下，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离后的待测样品组分从色谱柱流出，通过传输线流入离子源[size=12px]（电子轰击电离源（EI），Electron Ionization）[/size]；电子轰击电离源（EI）通过灯丝释放高能电子，在磁场与电场的作用下，化合物分子经过碰撞和诱导等相互作用发生裂解，在推斥极正电压作用下正离子进入静电透镜，并通过静电透镜聚焦引入质量分析器[size=12px]（四极杆质量分析器等）[/size]；四极杆质量分析器在射频电源的作用下，直流电压（DC）和射频电压（RF）进行叠加，满足条件的特定质/荷比（mass-to-charge ratio）的离子稳定振荡通过四极杆到达检测器[size=12px]（打拿极和电子倍增器等）[/size]；检测器中的打拿极与四极杆成90°且在-10000V下工作，通过四极杆的光子、中性粒子等干扰信号被降低，正离子束撞击打拿极后产生电子进入电子倍增器并产生与接收到的离子数目成正比的信号，电子流经多级放大后输入到放大电路。放大电路产生的信号经处理后在工作站中显示。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]仪器结构与框架如下[size=12px]（以北京普析通用仪器有限公司M7质谱仪为例）[/size]：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/3e/66/c3e66d1e73156663c8f01b2ade960d97.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]在上述框图中（由下至上），机械泵和分子泵为仪器工作提供高真空环境，真空规对真空度进行监测：高真空由机械泵和涡轮分子泵串联完成。机械泵作为前级真空泵先将体系真空度抽到10[size=12px]-1[/size]Pa[/font]～[font=微软雅黑, sans-serif]10[size=12px]-2[/size]Pa[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，然后再由涡轮分子泵继续抽到高真空。离子源、质量分析器和检测器的真空度应达（10[size=12px]-3[/size]～10[size=12px]-4[/size]）Pa。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]模拟电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]是模拟信号控制系统，主要功能是电子轰击电离源（EI）灯丝电流控制，离子源加热控制，推斥电极、静电透镜、电子能量电压控制等。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]测控电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]包括一个接口扩展板和一个指示灯电路板，主要功能是：采集模拟电路输出的模拟信号，通过模拟/数字转换器转换成数字信号，经过预处理后传输给计算机；接受计算机的数字信号，经过数字/模拟转换器转换成低电压模拟信号，控制高电压的模拟电路部件。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]射频电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]由一个射频电源控制电路板和射频电源放大电路板组成，主要功能是将直流电压（DC）和射频电压（RF）进行叠加，使满足条件的特定质/荷比（mass-to-charge ratio）的离子稳定振荡通过四极杆到达检测器。射频电源采用幅度扫描方式，在实现功率放大的同时，又保证了线性度和稳定度。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]小信号检测电路板[/font][font=微软雅黑, sans-serif]是高速高精度微弱信号采集系统，主要功能是放大电子倍增器输出的高速变化微弱电流；通过信号调理电路、高速高精度模拟数字转换器转换成数字信号，再经测控系统转换成计算机可辨视的数据，而完成整个测量的过程。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]小结[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]不同厂家单四极杆质谱仪的仪器工作流程及框架大致相同，了解仪器结构和原理，有利于更加深刻和细致的使用和操作仪器，同时也有利于仪器的维护和维修。[/font]

对于印刷行业而言，[url=http://www.xrite.cn/categories/benchtop-spectrophotometers/metavue-family][color=#000000]高精度分光测色仪[/color][/url]几乎已经普及。然而许多厂家对于该仪器的某些功能却知之甚少。就颜色目标库而言，最常用的有两种方式，一种是直接输入LAB值及容差，另一种是直接测量的方式获取光谱数据，光谱数据是最精确的颜色描述方式并可与Pantone Live无缝衔接，实现数据的共享，这也是未来应用的一个主流方向。

请问下USP中关于颜色检查的，我在看EP的时候，里面说供试品溶液和谁或溶剂比较，颜色相同可认为无色，或者不超过1号浊度标准溶液，也认为是无色。但是我在看USP时没有发现这样的描述，那么多比色溶液，该和谁比较，该在吗判断为无色呢，谢谢指导。

污水测量的时候，经常能碰到有较多悬浮物的水样，水样呈黄色，但经过抽滤后色度不大，想问问各位老师，对于这种水样，应该测量呈报的是表观颜色还是真实颜色？

在英国药典附录colour of solution中指描述了标准比色液的配制，但如果注射液正文中没有对颜色的描述，是否就表明对该品种的颜色不做要求呢？还是说没有描述就是要求澄清无色？药典的其他地方有没有溶液颜色的规定？请指点，谢谢！

如果质量标准中要求溶液的颜色不得深于棕色或棕黄色或黄色，根据中国药典附录《溶液颜色检查法》，你会怎么测试？1. 将样品溶解，根据样品溶液颜色与标准溶液接近的程度，选取颜色最接近的一种标准溶液并与之比较，其它两种颜色不需比较；2. 将样品溶液分别与上述三种标准溶液进行比较；我认为应该按第一种进行测试，大家谈谈自己的做法。

用比色法测环已，制乙二醇标准曲线时，最后加了品红培养1h，测试时颜色也不是紫红色的是无色的，测出来的数据也是不对的，整个流程都是按照药典来的，不知道问题出在哪里，请大神们帮忙分析一下，是我忽略了哪里的细节导致了不合格的结果。

做了两遍了，试剂也重新配制过，还是做来总铬没有颜色，六价铬颜色特别深

[font=宋体][font=宋体]对于果酱[/font][font=宋体],颜色不仅取决于水果的品种、成熟度、还取决于加工工艺,着色剂的添加等。水果颜色丰富多彩,是因为其本身含有的天然色素但天然色素往往不稳定,很多水果经加热或长时间贮藏后颜色会发生褐变,比如草莓、苹果、菠萝等,这是水果本身特性决定的。果酱不是颜色越鲜艳越好,有时过于鲜艳的颜色可能源于着色剂的过量使用。[/font][/font]

[size=15px]色牢度 [/size][size=15px] [/size][size=15px][color=#000000]色牢度（Color fastness）又称染色牢度、染色坚牢度。是指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力。[/color][/size][size=15px][color=#000000]根据试样的变色和未染色贴衬织物的沾色来评定牢度等级。纺织品色牢度测试是纺织品内在质量测试中一项常规检测项目。[/color][/size][size=15px][color=#000000]纺织品在其使用过程中会受到光照、洗涤、熨烫、汗渍、摩擦和化学药剂等各种外界的作用，有些印染纺织品还经过特殊的整理加工，如树脂整理、阻燃整理、砂洗、磨毛等，这就要求印染纺织品的色泽相对保持一定牢度。[/color][/size][size=15px]颜色牢度[/size][size=15px][color=#000000]颜色牢度简称色牢度；有色纤维、织物或其他着色物的颜色，在加工与使用过程中讨遭受日光、洗涤、摩擦、汗渍等各种授蚀作用的抵抗能力。[/color][/size][size=15px][color=#000000]颜色丰度的评级，除耐光旧晒)牢度为R级外，其他都为5级。级数越高，表示色牢度越好。皮革测定方法有褪色(皮革本身颜色变化)和沾色l对接触物的沾染两种。[/color][/size][size=15px][color=#000000]褪色试验是皮革试样依规定条件处理后，该试样与未经处理试验样uu之间的颜色差别，以标准灰色样卡对比定级。沾色试验是将试样与标准白布按规定条件按触，白布受试样颜色转移沽染的程度确定，以灰色沾色样卡衡量定级。[/color][/size][size=15px]沾色牢度[/size][size=15px][color=#000000]由不同颜色部分组成的成衣，在储存时有时会发生染料由一个区域向另一区域迁移的情况，通常是由深色部分向浅色部分迁移，这种现象不同于升华，因为它是在低于升华温度下进行，而且非升华染料也会发生此现象。主要反映在涤纶等化纤面料的迁移上，其它原材料也有。[/color][/size][size=15px][color=#000000]颜色转移主要是由于两个方面的原因：一是染料发生了转移，尤其是分散、活性染料的浮色和纤维内迁移游离出来的染料，可能对另外一种样品表面的纤维进行上染；尤其深色对浅色的上染，从而以颗粒状、压印状滞留在另一样品的表面。二是纤维在摩擦力作用下发生了脱落，从一个样品转移到了另外一个样品之上。[/color][/size]源自：检测平台