盐交换

请问大家酸性土壤的交换性盐基是如何做的，按照技术规范取样2g，PH7.0乙酸铵交换一直测不准，交换性钾钠钙镁质控总是不在范围，平行可以，大家有什么方法建议，比如乙酸铵交换几次？搅拌时间多久？

交换性盐基总量如何测定？ 都有哪些方法 都有什么适用条件？

离子交换树脂中交换容量mmol/g 是什么意思？以4.4mmol/g是不是表示一克树脂要用4.4mmol的盐酸（或纯碱 或绿化钠）再生？为什么一定要用5%-10%这个浓度，高了或低了有什么不好？

请问土壤阳离子代换量与土壤交换性盐基总量有啥直接的关系吗？

[color=#DC143C][em0901][/color]锅炉房用于软化水的美国康克牌软化水交换器的溶盐罐中的水，罐水经常没过罐中盐的高度，说明书中说溶盐罐中的水不能超过罐中的盐，最重要的是软化水交换器经常不停的向溶盐罐中注水，水老漫出溶盐罐。望知道人给予说明。

求阴离子交换色谱柱分离多种磷酸盐的流动相条件，或者C18柱采用离子对试剂-缓冲盐体系的条件。我想液相与ICP-MS连用测定多种磷酸根，不知是否可行？

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：对于碱性森林土壤（石灰性土壤或盐渍化土壤），不能采用《森林土壤阳离子交换量的测定》（[/size][/font][font=&][size=16px]LY/T 1244[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]－[/size][/font][font=&][size=16px]1999[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]），因为该标准采用乙酸铵交换－容量法会溶解石灰性土[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]壤碳酸钙中游离钙离子，导致交换性盐基总量大于阳离子交换量。鉴于碱性森林土壤的交换性盐基总量目前尚未有明确的国家或行业标准规定，建议采用《石灰性土壤交换性盐基[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]及盐基总量的测定》（[/size][/font][font=&][size=16px]NY/T 1615[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]－[/size][/font][font=&][size=16px]2008[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）方法测定交换性盐[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]基总量。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：目前没有 [/size][/font][font=&][size=16px]ICP [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]法测定交换性盐基离子标准，应按照[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定方法检测。[/size][/font]

请问各位专家对于PH 8.5 左右的土壤样品 测其阳离子交换量和交换性钠这两个指标的具体试验方法和原理，我们想用测交换性阳离子的交换性溶液直接再测交换性钠，可以吗？应如何操作，注意那些问题？另外，交换性钠和土壤交换性盐基中的钠是不是一回事？

根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》测水中的草甘膦，用柱后衍生法，标准上写的用阳离子或阴离子交换色谱柱，打算使用阳离子交换柱做，但不知道具体应该选择什么样的阳离子交换柱做，选柱有什么标准或要求，有做过这个的吗，指点一下吧，多谢！

[font=仿宋_GB2312]答：土壤交换性盐基是指土壤胶体吸附的碱金属和碱土金属离子（[/font]K[sup]+[/sup][font=仿宋_GB2312]、[/font]Na[sup]+[/sup][font=仿宋_GB2312]、[/font]Ca[sup]2+[/sup][font=仿宋_GB2312]、[/font]Mg[sup]2+[/sup][font=仿宋_GB2312]），因此应为各离子含量的总和。按照《土壤分析技术规范》（第二版）酸性和中性土壤交换性盐基测定采用乙酸铵交换法，由于土壤交换性盐基总量测定是用中性[/font]1 mol/L[font=仿宋_GB2312]乙酸铵（[/font]pH 7.0[font=仿宋_GB2312]）溶液浸提土壤，浸出液中包含的交换性盐基成分以乙酸盐状态存在。经蒸干灼烧后，溶液中硅、铝、铁等化合物可脱水形成新的盐类或包裹盐基性阳离子，不能被稀盐酸溶出，可能影响分析结果。若测定的土壤交换盐基总量数值与交换性[/font]K[sup]+[/sup][font=仿宋_GB2312]、[/font]Na[sup]+[/sup][font=仿宋_GB2312]、[/font]Ca[sup]2+[/sup][font=仿宋_GB2312]、[/font]Mg[sup]2+[/sup][font=仿宋_GB2312]含量之和之间如出现较大偏差，实验室需进行自我核对检查，检测实验严格按照规范标准测定，上报实际测定结果数据。质量控制实验室应通过本区域检测结果积累，经统计分析，总结两者之间存在偏差的可控制范围。[/font]

为什么在强阳离子交换柱，流动相中盐离子浓度越大，酸性物质保留越差？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104290707509085_9601_3255306_3.png[/img]

设 备 名 称 强酸阳离子交换器 强碱阴离子交换器 运 行 滤速(m/h) 20－30 20－30 小反洗 流速(m/h) 5－10 5－10 时间(m/h) 15 15 反 洗 流速(m/h) 5－10 5－10 时间(m/h) 15 15 顶 压 气顶压 压力（MPa) 0.029-0.049(0.3-0.5kgf/cm2) 流量（标准m3/min) 0.2-0.3(除油、除尘净化空气） 水顶压 压力（MPa) 0.049(0.5kgf/cm2) 流量 再生液流量的0.4-1倍 再 生 药剂（100％） H2SO4 HC1 NaOH 再生剂耗量(kg/kgCaCo3) 10 4-5 4-5 置换 流速(m/h) 同 再 生 流 速 时间(min) 计 算 确 定 正洗 水耗(m3/m3R) 5－6 10-12 - 2-2.5 2.5-5 流速(m/h) 15－20 15-20 20-30 15-20 15-20 工作交换容量（kgCaCo3/m3R) 25－32.5 60-50 12.5-15 - 75-90 40-60 　 其 他　 - 再生时间不少于30min 正洗前空气混合，空气压力0.098-0.142MPa(1-1.5kg1/cm2),空气流量2－3标准m3/min,混合时间0.5-1min - 　 注:1.当水质较好或采用自动控制时，强酸阳、强碱阴离子交换器运行滤速可按30m/h左右计算。 2.混合离子交换器系指体内再生设备。

[b]问：[font=仿宋_GB2312]阳离子交换量、交换性盐基检测有多种方法，是否需要根据土壤样品酸碱性来选择不同方法进行样品检测？酸性土壤、中性土壤、石灰性土壤如何界定？答：[font=仿宋_GB2312]按照《第三次全国土壤普查土壤样品制备与检测技术规范（修订版）》规定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土壤样品酸碱性选择对应的检测方法。[/font][font='Times New Roman',serif]pH7.5[/font][font=仿宋_GB2312]为碱性土壤，[/font][font='Times New Roman',serif]pH 6.5~7.5[/font][font=仿宋_GB2312]（包含[/font][font='Times New Roman',serif]6.5[/font][font=仿宋_GB2312]和[/font][font='Times New Roman',serif]7.5[/font][font=仿宋_GB2312]）为中性土壤。[/font][/font][/b]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：土壤交换性盐基是指土壤胶体吸附的碱金属和碱土金[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]属离子（[/size][/font][font=&][size=16px]K+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]、[/size][/font][font=&][size=16px]Na+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]、[/size][/font][font=&][size=16px]Ca2+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]、[/size][/font][font=&][size=16px]Mg2+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]），因此应为各离子含量的总和。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]按照《土壤分析技术规范》（第二版）酸性和中性土壤交换性盐基测定采用乙酸铵交换法，由于土壤交换性盐基总量测定是用[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]中性 [/size][/font][font=&][size=16px]1 mol/L [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]乙酸铵（[/size][/font][font=&][size=16px]pH 7.0[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）溶液浸提土壤，浸出液中包含的交换性盐基成分以乙酸盐状态存在。经蒸干灼烧后，溶液中[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]硅、铝、铁等化合物可脱水形成新的盐类或包裹盐基性阳离子，不能被稀盐酸溶出，可能影响分析结果。若测定的土壤交换盐[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]基总量数值与交换性 [/size][/font][font=&][size=16px]K+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]、[/size][/font][font=&][size=16px]Na+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]、[/size][/font][font=&][size=16px]Ca2+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]、[/size][/font][font=&][size=16px]Mg2+[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]含量之和之间如出现[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]较大偏差，实验室需进行自我核对检查，检测实验严格按照规范标准测定，上报实际测定结果数据。质量控制实验室应通过本区域检测结果积累，经统计分析，总结两者之间存在偏差的可控制范围。[/size][/font]

水质 二氧化氯、全盐量，土壤 阳离子交换量、全盐量，这些有没有质控样或者标准样品？？?哪位大神知道啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

答：按照《土壤样品制备与检测技术规范(试行)》规 定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土 壤样品酸碱性选择对应的检测方法。依据《中国土壤》(中 国农业出版社，1998)，pH7.5 为碱性土壤 ，pH 6.5~7.5(包含 6.5 和 7.5)为中性土壤。

没做过离子交换，想了解一下，复方氨基酸注射液木糖醇的测定有一句：加至离子交换柱内(交换柱内径为10mm，高度为25cm，内填经转型并处理至中性的钠型磺酸盐阳离子交换树脂约10g)，以每分钟1.5～2.0ml的流速通过柱。收集流出液于250ml量瓶中,再用水洗柱三次，每次10ml，最后用水60ml快洗，合并洗液与流出液，用水稀释至刻度，摇匀，备用。问题如下： 1：离子交换柱像滴定管一样的柱是吗？ 2:：转型什么意思，怎么转？处理至中性怎么处理？ 3：流速怎么定，是不是需要用专用的设备实现离子交换。 4：进行上述交换操作需要什么仪器设备，及材料？ 5：是不是买的离子交换树脂只分阴阳，钠型、氢型什么的需要使用是处理？磺酸盐又是怎么来的？不好意思，可能是很基础的东西，希望知道的不吝赐教。

谁晓得732强酸型阳离子交换树脂的交换容量的测定方法，最后能有详细的标准！！[em0808] 帮助一下小弟！！

请教各位老师，钠盐状态的磺酸型离子交换树脂（10--15g)怎么制备？我只知道是732型的离子交换树脂，用NAOH制备，但具体的标准操作不知道。请大家帮忙指教，谢谢！

各位大虾，用过强阴离子交换柱吗，该柱子使用须注意些什么问题。我最近要用它分析草甘膦，听说这种柱子使用寿命不长，只能用一个月左右，有没有好的办法对柱子进行维护，提高使用寿命呢？草甘膦是酸性物质，有标准用强阳离子交换柱分析草甘膦异丙胺盐，那么用强阴离子交换柱是否也能分析草甘膦异丙胺盐呢？先谢谢大家了。

离子交换树脂的性能评价离子交换树脂一般不溶于水、一般的酸碱溶液和有机溶剂，是一种具有良好化学稳定性的高分子聚合物。同时，离子交换树脂必须具备一定的理化性能。1．外观)大多数商品树脂多制成球形，其直径为0.2~1.2mm。球形的优点是增大比表面积、提高机械强度和减少流体阻力。普通凝胶型树脂是透明的球珠，大孔树脂呈不透明的雾状球珠。随合成原料、工艺条件不同，树脂的颜色也有所不同，一般有黄、白、黄褐、红棕等几种颜色。2．膨胀度" 各种离子的交换树脂，都含有极性很强的交换基团，因此亲水性极强，但由于交联后具有立体型的网状结构，因而不溶于水，具有亲水凝胶的性质，吸水就膨胀，脱水就收缩。膨胀是可逆地进行的，其程度随树脂的交联度、相反离子的种类和浓度、外部溶液的浓度而变化，一般的商品树脂，每克干树脂可吸附0.5~1.0克水分，交联度较低的树脂，每克吸附1.0~3.0克水分。交联度大的树脂，膨胀度小，因而由于实验条件的变化而引起的膨胀度的差异就小。但交联度小的树脂，会显著膨胀或收缩，往往造成操作上的种种困难。3．交联度树脂的性质随着作为交联剂的DVB的含量不同而有所差异。合成树脂时，单体中DVB 的含量百分数称为交联度，在商品树脂中，通常是8%~12%。但合成时，通过改变它和苯乙烯的混合比，可制出不同含量的产品。一般说来，交联度越大，树脂越坚固，在水中不易溶胀。而交联度减少，树脂变得柔软，容易溶胀。4．交换容量交换容量是单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数，是表征树脂交换能力的主要参数。其表示方法有重量交换容量和体积交换容量两种，后一种较直观的反映生产设备的能力。交换容量的测定方法如下，对于阳离子交换剂，先用盐酸将其处理成氢型后，称重并测其含水量，同时称数克离子交换剂，加入过量已知浓度的NaOH溶液，待反应达到平衡后，测定剩余的NaOH摩尔数，就可求得该阳离子交换剂的交换容量。对于阴离子交换剂，不能利用与上述相对应的方法，即不能用碱将其处理成羟型后测定交换容量。这是因为，羟型离子交换剂在高温下容易分解，含水量不易准确测定，并且用水清洗时，羟型离子交换剂易吸附水中的CO2而使部分成为碳酸型。所以，一般将阴离子交换剂转换成氯型后测定其交换容量。取一定量的氯型阴离子交换剂装入柱中，通入硫酸钠溶液，用铬酸钾为指示剂，用硝酸银溶液滴定流出液中的氯离子，从而可根据洗脱交换下来的氯离子量，计算交换容量。蛋白质等生物大分子与小分子化合物的离子交换特性有很大差别：蛋白质的分子量大，树脂孔道对其空间排阻作用大，不能与所有的离子交换活性中心接触；离子交换吸附的蛋白质分子会妨碍其他蛋白质与未吸附蛋白质的离子交换基团发生作用，并阻碍蛋白质扩散进入到其他交换区域；蛋白质带多价电荷，在离子交换中一般可与多个离子交换基发生作用。因此，蛋白质的交换容量远低于小分子化合物的交换容量。5．滴定曲线滴定曲线是检验和测定离子交换剂性能的重要数据，可参考如下方法测定。分别向几个大试管中加入1g氢型（或羟型）离子交换剂，其中一个试管加入50ml 0.1mol／L的NaCl溶液，其他试管亦加入相同体积的溶液，但含有不同量的0.1mol／L的NaOH（或HCl），使其发生离子交换反应。强酸（碱）性离子交换剂放置24ｈ，弱酸（碱）性离子交换剂放置７日。达到平衡后，测定各试管中溶液的pH值。以每克干离子交换剂加入的NaOH（或HCl）为横坐标，以平衡pH值为纵坐标作图，就可得到滴定曲线。强酸（或强碱）性离子交换剂的滴定曲线开始是水平的，到某一点突然升高（或降低），表明在该点交换剂上的离子交换基团已被碱（或酸）完全饱和；弱酸（或弱碱）性离子交换剂的滴定曲线逐渐上升（或下降），无水平部分。利用滴定曲线的转折点，可估算离子交换剂的交换容量，而由转折点的数目，可推算不同离子交换基团的数目。同时，滴定曲线还表示交换容量随pH的变化。因此，滴定曲线比较全面地表征了离子交换剂的性质。

请问用土壤技术规范测定交换性盐基钾钠钙镁一直测不准，测酸性土用的是乙酸铵交换法，有的土250mＬ洗不掉Ca，需要洗到500mＬ，1Ｌ、甚至2Ｌ钙镁指示剂才变蓝，洗的次数影响检测结果吗？用火焰光度法测钾钠，规范里钾高标20mg/Ｌ，钠30mg/Ｌ，实际样品的值大部分在0点几左右，高标能不能往下调，调到多少合适？测的时候有什么关键的地方需要注意？

建立高效阴离子交换色谱电导法分析生鲜乳中硫氰酸盐的方法。采用乙酸溶液沉淀生鲜乳中蛋白，过滤后用RP 柱去除样品中的脂类物质。净化后，直接将试样注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离，淋洗液OH－浓度为60mmol/L，外标法定量。稳定性实验中5 次进样1mg/L 硫氰酸根溶液的保留时间平均值为15.445min(RSD 为0.12%)，峰面积平均值为0.1839μSmin(RSD 为0.26%)。方法回收率为96.0%～98.0%，RSD ＜ 1.06%，检测限为0.2mg/kg，线性范围为0.5～6mg/L。

[font=宋体]发帖人：[/font]m3316155[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968006[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钙和镁测定可以采用氯化铵－乙醇溶液浸提－原子吸收光谱法，建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》（[/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]），土壤也可以采用乙酸铵浸提－原子吸收光谱法，建议参考《土壤检测[/font][font=宋体]第[/font]13[font=宋体]部分：土壤交换性钙和镁的测定》（[/font]NY/T 1121.13-2006[font=宋体]）；土壤交换性钾和钠检测可以采用氯化铵－乙醇溶液浸提－火焰光度计法，建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》（[/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]）。[/font]

[color=#DC143C]请教大家？做氨基酸注射液中木糖醇/甘露醇，用离子交换法（转化并处理至中性的钠型磺酸盐阳离子交换树脂）谁做过。能不能帮忙说说是乍做的？主要是阳离子交换树脂的转化、处理、再生什么的，没做个搞不懂！用什么型号的交子交换树脂？谢谢[/color]

CJ-2变色阳离子交换树脂变色树脂使用范围：监测和控制给水、凝结水和蒸汽的氢电导率，是保证水汽质量，控制火电厂水汽系统腐蚀结垢的重要手段之一。由于水汽中氨的浓度、取样流速经常变化，加上机组启停等原因，难以判断H型交换柱何时失效。H型交换柱失效初期，由于少量铵离子穿透，使氢电导率测量值偏低；当H型交换柱完全失效，大量铵离子透过，氢电导率测量值又偏高。因此，当交换柱失效后引起氢电导率变化时，难以及时判断是水质恶化还是交换柱失效。目前国外采取的解决办法是采用变色阳离子交换树脂，失效层与未失效层颜色不同，可以在H型交换柱失效前及时进行再生处理，可以及时发现水质恶化问题并及时采取解决措施。西安热工研究院1995年研制成功CJ-2变色阳离子交换树脂，并已经在全国五十多个发电厂成功应用。CJ-2变色阳离子交换树脂在H型时呈青色，失效后变成粉红色，变色明显。交换容量与普通强酸阳离子交换树脂相同。变色树脂使用方法：新购买的变色树脂是未处理的Na型树脂，必须经过以下方式处理才可以使用：（1）将新树脂放入容器中，以除盐水清洗2～3遍，至水清澈；如果树脂变干，则清洗前需要加入10%NaCl溶液浸泡2小时，以防止树脂因急剧膨胀而破裂。（2）将清洗干净的树脂装入实际交换柱中，以不少于10倍树脂体积的5%HCl再生液动态逆流再生（与交换柱运行水流方向相反），再生流速控制3m/h～5m/h，保证再生液与树脂接触时间不小于30min；（3）再生液进完后以除盐水按交换柱运行水流方向大流量冲洗交换柱（冲洗流速10m/h～20m/h），冲洗时间不低于12h；（4）再生完毕、清洗干净的氢交换柱可装入实际系统进行氢电导率的测定。（5）失效的变色树脂氢型交换柱可直接进行再生处理，再生步骤同(2)~(4)。变色树脂的储存:需要长期储存的树脂，应再生成氢型树脂后储存。 性能指标： 项 目 指 标 体积全交换容量（mmol/m

想萃取奶粉中的高氯酸盐，不知道用哪个阴离子交换柱好，wax柱不知道行不行

请问1N盐酸是不是指1mol/L的盐酸？CEC/100g 100meq是否指100g的离子交换能力是100mg?还是（100mmol)?谢谢！