研发领域

近日，禾信仪器(688622)发布业绩说明会具体内容，投资者就禾信营收毛利率、净利润、实验室产品毛利率等具体内容展开问询，仪器信息网特别梳理，以飨读者。　　[b][color=#ff0000]问：请公司 2023 年全年预计收入，毛利率，净利润，环保、实验室、医疗行业产品毛利率预计?[/color][/b]　　答：从 2023 年前三季度看，由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展，2023 年上半年新签单项目、2022年签单正常执行项目及 2022年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入，营业收入同比有所增加。　　随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场，该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域，且尚未能实现规模化生产，该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看，公司整体毛利率同比有所下降。　　在上述毛利率下降的影响下，同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓，公司的净利润会受到较大的影响。　[b][color=#ff0000]　问：请公司今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?[/color][/b]　　答：公司今年来持续深耕环境监测领域的同时，充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力，新业务领域订单在持续增长，医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额，占营收比重在逐年提升，逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。　　[b][color=#ff0000]问：请 2023 年全年预计收入，毛利率，净利润，各业务线毛利率预计?全年财务费用、研发费用、销售费用大概多少?今年，未来三年的财务预计?[/color][/b]　　答：1、从 2023年前三季度看，由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展，2023 年上半年新签单项目、2022 年签单正常执行项目及 2022 年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入，营业收入同比有所增加。　　随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场，该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域，且尚未能实现规模化生产，该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看，公司整体毛利率同比有所下降。　　在上述毛利率下降的影响下，同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓，公司的净利润会受到较大的影响。　　[b][color=#ff0000]问：董事长您好请今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?公司实验室及医疗行业销售团队人数，往后的销售计划?公司医疗行业几款质谱仪医疗器械许可证的申请进度，预计获证时间?公司上海、昆山厂房建设进度，预期投产日期，以及各自主要生产的质谱仪类型?[/color][/b]　　答：1、公司今年来持续深耕环境监测领域的同时，充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力，新业务领域订单在持续增长，医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额，占营收比重在逐年提升，逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。　　2、公司已组建了新业务(含实验室、医疗、公安等新业务)专业销售团队约 50人，将重点开拓各应用领域市场。　　3、公司目前医疗领域已获得注册证的产品有 CMI 系列全自动微生物质谱检测系统 已有硬件产品并正在或计划申报注册证的产品有 NucMass 系列全自动核酸质谱检测系统、LC-TQ系列三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] 正在研发的新产品有新一代微量元素检测系统，拟在硬件开发完成后同步开展医疗器械注册证申请流程。 4、昆山产业园预计 2023年 11月完成竣工验收、2024年投入使用。在现有环保产线基础上，昆山生产基地主要为公司新增部分医疗领域、实验室领域质谱产品线，有效补充现有产能，完善全国产能布局。　　上海产业园已在 2023 年 10 月完成主体封顶，预计 2024年完成竣工验收。在上海建立产业基地，一方面可以借助相关产业政策的支持，吸引优秀研发人才，打造长三角区域最具规模的高端科学仪器研发及产业化基地，有效补充现有产能，同时可加快产业链整合，提升公司的产业链上下游协同创新能力 另一方面可以加快在上海及长三角地区的市场布局，深入拓展销售渠道，积累丰富客源。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

在过去的几年里，有关是否需要寻找更有效的发现和开发新药的方法的讨论一直在进行之中。例如葛兰素史克（GlaxoSmithKline）、赛诺菲（Sanofi）和辉瑞（Pfizer）等巨头已经开始重新调整在研产品线，并期望能从研究者那里得到更好的结果。与此同时，新的分析指出，大多数公司在药物开发上持续地进行巨额投入，但咨询师和分析师们对这些巨额投入在“长期干旱”的新药获批上产生的效果表示怀疑。去年，制药业在药品开发上有所进步，获批新药的数量有了少许增加，这有助于增强人们对未来新药开发的信心。虽然监管机构多年前就已推出了更为经济和有效的审查措施，但是研发费用仍然持续上涨。根据FierceBiotech收集到的数据，去年，注册费用最高的10个药物总注册费用超过了700亿美元，比前一年还是略有上升。辉瑞曾诺削减成本15亿美元，目前仍在进行之中。而面对研发的低迷，阿斯利康（AstraZeneca）也正在进行更多的成本削减。因此研发费用逐年攀升的趋势有可能会受到挑战。不过尽管不断地看到药企们努力地进行大额的成本削减，更多的时候我们还是看到，大型药企的研发成本维持不变甚至还略有上升。比如，诺华（Novartis）、礼来（Eli Lilly）和美国默克（Merck）的研发预算并没有下降的迹象，尽管今年这些公司中至少有两家正在期待着关键数据的发布或者开始改变研发策略。药物研究仍然是科技领域中耗时最长的研究之一。在花费和产出之间寻找到一个合理的平衡始终是医药产业所面临的最大的挑战之一。http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/05/21/1337232247png_small.jpg

国产人工心脏研发成功！涉多领域沟通对话，商用落地时间暂不确切。重症心力衰竭被称为“心脏病里的癌症”，唯一有效的救治方法就是心脏移植。2015年，苏州一家企业经过10余年的努力，自主研制出了世界上最小的第三代全磁悬浮式人工心脏，人工心脏重量不到180克，大小和乒乓球差不多，重量与手机相当，这个“铁疙瘩”被医学界亲切地称为“中国心”。(央视)

请问营业执照范围是医药领域技术研发、科普宣传、业务培训、技术咨询的公司，可以申请CMA资质吗？

大领域引领未来三年研发 抗病毒成重点医药经济报“国际医药产业正处于大变革、大调整时期，研发外包和生产向新兴市场的转移已成趋势，研发投入和产出矛盾越来越厉害，医药产业发展越来越依赖外国技术，中国作为市场被看好。”在12月9日的全国药交会上，中国医药工业研究总院副院长俞雄在《未来三年药品研发方向和热点品种分析》主题报告中，对当前的国际医药市场如是概括。 俞雄认为，国际大公司正在加速全球化的战略布局，扩大企业发展规模，并且加速向新兴市场，尤其是中国市场的渗透，这些因素使得中国迎来了药物创新的最好时机；中国医药企业的发展模式也应该随之改变，而产品则是中国制药企业应对此轮变革，顺应产业发展的最根本所在。 在该报告上，俞雄分析了目前大型跨国制药企业面临环境和发展的动态，对国外药物研究的重点领域进行了剖析，在这两大国际产业背景以及我国医药产业目前的政策和条件下，重点阐述了今后制药企业应该如何研发和转型，并就目前国际用药市场的重点领域药，以及最具市场潜力的新增长点等七大疾病治疗用药（如下文所示）的研发现状、市场潜力、未来的发展趋势以及药企重点需要关注的方向进行了分析解读，帮助工商企业提高产品的甄别力和风险防范意识。 抗感染药：抗病毒成重点 抗感染性疾病市场面临耐药菌增长的挑战，许多制药公司将精力集中在开发抗耐药菌药物上，而开发的重点已从抗真菌和抗细菌药物转向抗病毒药物。按照Cygnus估计，全球抗感染市场2012年将达到941亿美元，年均复合增长率为5.2%。 目前抗细菌药物已经达到高度饱和，增长率较低；青霉素类和头孢类药物使用最为广泛，其次是喹诺酮类与大环内酯类。但是由于抗细菌药物的生命周期较短，对大公司而言正逐渐失去吸引力。市场机会在于治疗MRSA的口服药、治疗抗性假单胞菌属、不动杆菌属的药物。 Datamonitor公司预期2014年全球全身性抗真菌药物市场价值高达57亿美元；唑类药物仍会继续在全身性抗真菌药物市场中居支配地位，伏立康唑和泊沙康唑将获得迅速增长；包括醋酸卡泊芬净在内的棘白菌素类抗真菌药的全球销售额有望在未来10年内翻两番（从2004年的4.3亿美元猛增至2014年的近12亿美元。） 受益于H1N1和HIV药物市场的驱动，2009年全球药物市场中，抗病毒药物市场增长最快（23%），销售额达到248亿美元，占全球药物市场的3.7%。 艾滋病用药：竞争品少值得发力 艾滋病用药作为可控类药物，其市场总量越来越大。FDA目前批准的抗艾滋病用药共有30多个。中国原料药目前出口非常好，但制剂不多。 核苷类逆转录酶抑制剂中的齐多夫定（AZT/ZDV）是第一个被FDA批准上市治疗艾滋病的NRTI，新一代NRTI是恩曲他滨（FTC）；非核苷类逆转录酶抑制剂中的二芳基嘧啶（DAPY）类化合物Pikpivirine对原生型和变异型HIV均具有高活性，是目前发现的活性最高的NRTI，目前作为抗HIV药物进行Ⅲ期临床试验。 抗肿瘤药：靶向制剂引领高增长抗肿瘤药物市场强劲增长、潜力巨大，目前市场份额集中度高，优势企业和优势品种占据较大的市场份额，全球市场份额不断向大型企业集中，国内市场则呈现出国内外优势企业共同竞争的局面。 在发展趋势方面，靶向制剂将引领高增长，预示着未来抗肿瘤药物研发的发展方向。已经成为“重磅炸弹”的药物包括辉瑞的舒尼替尼、罗氏等联合研发的埃罗替尼、拜耳和美国Onyx公司联合开发的索拉非尼等；国内研发的靶向抗肿瘤小分子创新药物中，深圳微芯、浙江贝达、恒瑞、豪森、新昌制药、上海艾力斯以及和记黄埔医药都有不同作用靶点和适应症的靶向抗肿瘤药物在临床阶段或者临床申请阶段。 化疗药物市场竞争激烈，主要由赛诺菲和礼来等领导者掌握着大部分市场份额；激素治疗药物市场成熟，随着新适应症的增加销量还在不断成长，但是作为传统的癌症治疗手段，其面临来自化疗等传统药物和生物制剂的双重竞争；免疫治疗（生物治疗）是当今最有前景的新方法，单克隆抗体治疗癌症是最近非常热门的研究。 心血管用药：复方制剂趋热 全球心血管药物市场前景仍然十分广阔，由于心血管疾病的流行和发生，中低收入国家将成为心血管药物重要的消费市场，目前呈现出抗高血压药物、降脂类药物及血液调节剂药物三分市场的局面。 在发展趋势方面，复方药物的研发趋热，降压治疗和血脂达标的联合控制是心血管药物研究的方向；同时新药研发方法学探讨的加强，使全新靶点和作用机制的药物受到关注；立普妥和波利维继续领跑全球畅销药物，利伐沙班和达比加群脂将成为2010年市场最具亮点的抗血栓药物。 目前全球心血管药物研发环境不容乐观，面临严峻的仿制药竞争，最近连续出现的备受瞩目的产品“溃败”，致使很多制药公司放缓了研发新的心血管药物的脚步。 抗抑郁药：新旧产品双重驱动 抑郁症是世界四大疾病之一，2008年全球抗抑郁药物总销售额达到190亿美元左右。主要包括单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、五羟色胺（5—HT）再摄取抑制剂、多巴胺摄取抑制剂及选择性去肾上腺素（NA）再摄取抑制剂5类产品。目前八大全球畅销药有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、文拉法辛、米氮平、度洛西汀和阿米替林。 在未来研发方面，二次开发成为很多药企的重要手段，比如手性转化（S—西酞普兰）、新剂型（氟西汀长效控释制剂、米氮平的口内崩解片）等；另外，新的作用机制研究也是关注重点，例如双重机制（5—HT 1A受体激动之极和5—HT 2A受体阻滞剂氮苯巴林）、P物质阻滞剂（Merck的Aprepitant）、天然药物等。 糖尿病用药：新给药途径可期全球糖尿病患者已达1.36亿人，到2025年全球糖尿病患者将达到3亿人。今后几年内的药品市场中，胰岛素制剂和噻唑烷二酮降糖药物由于疗效较好及价格适中等因素，仍居世界糖尿病药物市场销售排行榜前列。 非注射型胰岛素有望替代传统型的注射剂型，比如速效胰岛素干粉吸入剂Humalog、即将完成Ⅲ期临床的吸入型人胰岛素Exubera、Generox公司的口服胰岛素。 此外，糖尿病治疗器械开发成新的热点，比如可控制餐后高血糖的人造胰腺、数字式灵巧型胰岛素注射笔、植入式肠套、胰岛素贴膜泵以及植入式电脉冲刺激治疗仪等。 抗哮喘药：白三烯受体拮抗剂前景广阔 我国哮喘发病率为1%，儿童发病率为3%。在目前的医疗条件下，尚不能达到根治哮喘的目的，只能控制病情发展。由于吸入剂可以直达肺部，药物分布均匀、奏效快，可以避免对肠胃的破坏以及减少不良反应，在缓解哮喘发作症中起到举足轻重的作用。 在β—受体激动剂、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、抗过敏药、茶碱类及抗胆碱药等大类中，白三烯受体拮抗剂前景广阔，目前已经有扎鲁斯特、普鲁斯特、孟鲁司特等产品。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术作为分离和分析化学领域中的重要手段，一直以来在科研和实际应用中备受关注。本文将着重探讨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术在专业领域中所面临的挑战、实际应用以及未来发展趋势。一、专业领域的挑战随着科学研究的深入和实际应用的需求，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术面临着更多复杂样品的分离和分析挑战。其中包括：高复杂性样品的有效分离、低浓度物质的灵敏检测、快速高效的分析方法等。此外，对于痕量物质的分析和鉴定也提出了更高的要求，需要更高的分辨率和更低的检出限。二、实际应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术在许多领域中都有广泛的应用。例如，生物医药领域中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术可用于药物研发过程中的分离纯化、药物代谢产物的分析以及生物样品中药物浓度的测定。环境保护领域中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术可用于水体、土壤等环境样品中有毒有害物质的检测和分析。此外，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术在食品、化工等领域也有重要的应用价值。三、发展趋势随着科技的不断进步和创新，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术也在不断发展和完善。未来，以下几个方面的发展趋势值得关注：高分辨率、高灵敏度检测器的研发：为了提高对痕量物质的分析能力，开发具有更高分辨率和灵敏度的检测器将成为重要方向。多维色谱技术的联用：通过与其他色谱技术的联用，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]、毛细管电泳等，可以实现更复杂的样品分离和分析。智能化、自动化样品处理系统的开发：为了提高分析效率和准确性，开发智能化、自动化的样品处理系统将成为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术发展的重要趋势。综上所述，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术作为分离和分析领域的重要手段，在面临专业领域挑战的同时，也有着广泛的应用前景和发展空间。通过不断的技术创新和应用拓展，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术将为科研和实际应用提供更多有力的支持。

第四届全国社会发展科技工作会议18日在京召开,根据中央关于“大力发展与民生相关的科学技术”精神,多部委首次宣布,将在“十二五”联合推进民生科技产业。记者在会议期间独家获悉,除了其他尚未明确产值目标的规划,仅蓝天科技工程、生物技术、医疗器械、海水淡化、生物制造等多个技术规划已显示,“十二五”期间民生科技产业总产值将超过1万亿元。其中,被列为民生科技产业发展重点的生物医药和生态环境两大技术领域,总产值将超过5000亿元。据了解,本届会议从当初的科技部内部的司局级会议变成跨部委会议。在科技部万钢部长的主持下,住建部、卫生部、环保部、质检总局、工信部等六部委的副部长或司局长出席,国土部、水利部、文化部、国家林业局、国家中医药局等十余个部门的科技官员及解放军代表参会。根据当天公布的《关于加快发展民生科技的意见》,民生科技是指围绕人民群众最关心、最直接、最现实的社会发展重大需求,开展的科学研究、产品开发、成果转化和科技服务。科技部长万钢指出,“十二五”期间,加快发展民生科技的工作重点包括四方面:人口健康、生态环境、公共安全、防灾减灾。科技部副部长王伟中透露,包括民生科技在内的社会发展科技投入,在“十一五”期间占科技总投入超过30%的仅有5个省份,不到10%的多达8个省份。一位不愿透露姓名的业内专家表示,人口健康领域涉及现代医学、药物创制技术和生物医药产业,生态环境领域涉及清洁能源、清洁生产技术,相对于公共安全和防灾减灾,这两个领域的市场化和产业化程度更高“十二五”将拥有更大产能挖潜空间。据了解,科技部《“十二五”生物技术发展规划(征求意见稿)》实施所需总经费将达1500亿元,其中中央财政资金500亿元、地方财政资金300亿元、单位自筹资金700亿元。该规划设立了预期目标:生物技术产业成为战略性新兴支柱产业,到2015年底,生物农业和生物医药产值均达到2000亿元以上,工业生物技术产值达4000亿元以上,培育生物和医药领域上市公司10个以上,生物产业产值的年平均增长率保持在15%以上。该规划称,未来五年,国家将培育一批新兴战略产业,发展重点包括重大新药创制、艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治、疫苗与抗体产品研究开发、生物能源产品开发等13个方面。规划指出,对国内企业开发的具有自主知识产权的重要生物技术装备和产品,政府要实施首购政策。中国医药科技成果转化中心主任芮国忠向记者表示,目前我国医药创新研发能力、新技术转化的效率、产品效益等都有待提高。新药品、医药器械等上市之后难以形成规模、利润率偏低的情况还普遍存在。另据科技部匿名人士透露,在鼓励医药行业创新方面,财政支持力度会逐年加大,而且正在探索新的组织、管理模式以促进医药科技成果转化。长江证券的医药分析师告诉记者,随着国家政策对中成药的大品种改造、西药化学制剂改进、鼓励生物医药创新等领域的全覆盖,医药整体行业都将受益。而其中创新能力更强的公司表现将更夺人眼目。另据《“十二五”医疗器械产业科技发展专项规划(征求意见稿)》透露,在主要用于医疗器械研制的生物医药材料发展方面,国家将扶持10-15家大型医疗器械企业集团,40-50家创新型高技术企业,建立8-10个医疗器械科技产业基地,助推医疗器械产业以15%-20%的增长率快速发展。而在《“十二五”先进生物制造科技发展专项规划(征求意见稿)》中,“十二五”的发展目标被表述为带动新增工业产值1000亿元,其中生物能源、生物塑料、生物纤维、生物溶剂等产业新增产值达到150亿元,重大化学品产业新增产值250亿元,生物纺织、生物造纸、生物造革以及大宗发酵产品的产业新增产值达到600亿元。此外,继环保部此前宣布“十二五”期间在环保科技方面投入220亿元(远高于“十一五”期间60亿元的投资预算)之后,记者从科技部和环保部获悉《“十二五”蓝天科技工程专项规划》正在业内征求意见,该规划将培育一批专业化大型骨干企业,建立15个产业化示范基地,实现减排主要大气污染物1000万吨,预期经济效益1000亿元。作为民生科技的重要领域,致力于大气污染监测预警与排放控制的“蓝天工程”将实施“十城千套”蓝天科技示范工程,针对特大城市、新兴城市、能源资源型城市等,开展火电、机动车、重点工业源、室内空气等污染防治技术与产品的规模化集成示范。规划指出,将建立担保风险补偿机制,积极引导金融机构加大对清洁空气产业的投资,促进知识产权质押贷款等金融创新。(梁嘉琳 路茜文)

四川汇宇制药位于内江市经济开发区内，占地约10万平方米，一期投资3.8亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。 四川汇宇制药秉承以科技创新为导向的发展理念，将不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物。通过与欧洲一家药企成立的合资公司，公司将直接把欧洲合资方的生产工艺转移到内江生产基地，力争在2012年在内江建成中国第一家通过欧盟ＧＭＰ标准认证的抗癌针剂生产基地。 四川汇宇制药将通过和其它企业的合作，迅速建立并完善遍布亚洲，欧洲和美洲的销售网络，力争把企业打造成为一家国际化的制药企业。http://www.huiyupharma.com/danye.asp?id=1&cid=3现招聘研究员数名，一经录用，待遇从优（基本薪酬，项目奖金激励，学历 提升激励，完善配套的舒适公寓）。要求：1，有机化学，分析化学，药学本科以上。2，有新药研发经验优先（质量研究，水针冻干工艺研究）3，站内联系或投递简历至ghan@live.co.uk

2014年6月26日，岛津在北京隆重发布四款针对中国市场的产品GC Smart、LC-16、AA-6880及UV-1780，然而这四款产品并不是由岛津日本总部产品开发部门研发，而是成立仅3年的岛津中国研发中心(Shimadzu China R&D Division，以下简称为：RDC)的“杰作”。　　神秘的RDC究竟是一个什么样的机构?其在岛津中国战略中又扮演着什么样的角色?未来又有哪些发展计划?近日，仪器信息网就以上问题采访了岛津中国研发中心副总经理端裕树博士，以及RDC液相开发部部长逢坂直树、RDC气相开发部部长大宫康二、RDC光谱开发部部长池田英柱。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014716175220.jpgRDC团队部分成员合影(从左至右：RDC光谱开发部部长池田英柱、RDC气相开发部部长大宫康二、RDC副总经理端裕树、RDC液相开发部部长逢坂直树)　　RDC：岛津在全球的首次尝试　　RDC成立于2011年1月，现有液相、气相、光谱、环境四个开发组，研发人员约40人。据端裕树介绍，“RDC的模式是岛津在全球的首次尝试，此前仪器开发都由岛津日本总部承担。由于中国市场变化大而快，如果单纯按照其他国家需求开发产品往往很难应对中国市场需求，另中国人口众多，已经成为全球最大市场。正是在此背景下，岛津决定在中国成立RDC。”　　与岛津2007年在上海成立的岛津分析技术研发(上海)有限公司(以下简称为：SRLS)不同，SRLS隶属于岛津基础研究所，主要着眼于未来可能应用到技术的基础研究，而RDC隶属于岛津产品开发事业部，主要是针对中国市场需求开发产品。双方之间也进行合作，SRLS有了产品雏形，RDC负责产品化。　　在岛津看来，中国分析仪器市场将呈现与欧美及日本市场一样的发展趋势，以价格、性能适中为特征的中端市场将向中低端及中高端市场两极化发展，而其中的中低端市场便是RDC的目标市场。端裕树表示，“目前，就岛津自己而言，岛津产品在中低端市场的占有率不到20%，RDC的目标是将此占有率提升至30%左右。”　　当然要实现这个目标，RDC也面临诸多挑战。“首先，初期开发人员的招募就是一大挑战。仪器开发需要各类人才，而招来的开发人员中原来就从事分析仪器研发的少，因此需要从最基础的内容开始培训，这方面花费了较大的力气。而另一个挑战则是了解用户需求，并将用户需求反映到仪器上。为此，开发前，RDC的开发人员走访了20多家用户单位，并与岛津中国销售部门、市场部门沟通，最终确定仪器规格。” 端裕树说道。　　RDC产品：低价格、高性能　　成立至今，RDC已经向中国市场投放了五款产品，除上述提及的四款外，还有一款环境产品——在线氨氮分析仪NHN-4210，而这五款产品都秉承这样一个理念“以最低的价格让用户可以享用到高性能的产品”。端裕树表示，“经过调研，我们发现中低端市场用户对产品低价格、高性能的要求强烈。所以RDC花费很大力气和精力在实现高性能同时严格控制成本。”　　以液相为例，逢坂直树介绍道，“目前，在中国市场上，价格便宜、性能好的自动进样器几乎没有。此次推出的SIL-16自动进样器在重现性、交叉污染及进样速度方面都不逊于高端产品，并且SIL-16不仅适用于岛津液相，也适用于其他品牌的液相，是一款高性价比的产品。”　　气相产品也是如此，大宫康二说，“从用户调研看，目前中低端客户基本上还是手动进样，但是随着人工费用增长和对分析准确性要求的提高，他们对于自动进样需求也在日益提升。因此在GC Smart中，我们配备了自动进样器，但考虑到成本问题，样品数减少至12个。另GC Smart中还搭载了高端气相才有的气体流量监视器(AFM)，同样是为了控制成本，GC Smart采用按钮进行流量控制，同时增设了数字显示，方便操作。”　　池田英柱介绍了AA-6880的情况，“AA-6880采用了双光束设计，并且在安全性能方面采用高性能阻燃材料，装置初始化和待机状态实施自动漏气检测，安全熄火和停电时自动熄火控制等。另专门设置了满足中国药典的有效性验证，通过软件定期验证等。”　　未来：提供针对中国市场问题的解决方案　　对于未来发展计划，端裕树表示，“在RDC 2014-2018中期发展计划中，RDC的任务是为中国区业务增长，实施投放符合中国国情的、拥有国际品质的产品。具体则体现在两方面，一方面是对现有五款产品的巩固与提升，如增加一些配套的装置等;而另一方面则是要针对中国市场问题提供一些独特的产品，我们初步计划涉足现场检测领域，计划研发车载式气相、车载式液相及便携式气质等。”　　并且，RDC还计划与中国的企业、大学及研究所合作，共同研究开发基于RDC现有仪器的相关应用解决方案，及配套产品。　　此外，对于岛津推出中低端产品后是否会对国产产品产生强大冲击，端裕树也发表了自己的看法，他认为，“此系列产品的推出可能会抢走国产厂家的部分用户，特别是对仪器有更高要求的中低端用户。但是随着中国经济发展，食品、环境等问题频出，导致人们对质量、安全更加关注，以往以目测观察来检测的项目就可能选择通过仪器分析来实现，这类用户可能就更倾向于选择国产产品。”

近日，由浙江省计量科学研究院研发的《一种基于光散射的单分散气溶胶粒径及浓度测量装置》获得国家发明专利授权。 该专利提出基于光散射原理的光度法与粒子计数法相结合的测量方法，同一装置内实现对单分散气溶胶大范围粒径及大范围浓度的快速准确测量，解决气溶胶颗粒粒径和浓度检测仪器量值溯源难题。可应用于PM2.5监测仪器检定校准及环保、气象领域的气溶胶监测。 近年来，省计量院致力于PM2.5大气颗粒物监测领域的计量问题研究，加快成果转化：成立大气环境计量创新团队，开展技术攻关；承担地方计量技术规范制定工作，主持起草浙江省首个PM2.5自动监测仪计量检定规程；自主研发细颗粒物（PM2.5）自动监测仪检定装置，率先建立社会公用计量标准，填补颗粒物检测能力空白；开展相关计量检定工作，保障全省环境监测数据的准确可靠。

拉曼光谱（Raman spectroscopy）是一种分子光谱，能够反映分子结构及其变化，因为其具有很高的特异性，每种分子都有其独特的拉曼光谱仪，拉曼光谱又被称为分子指纹术。拉曼光谱具有分析速度快，不受水的干扰，能够穿透透明的包装进行检测等优点，因此在药物研发、质检、流通领域都有应用。主要应用1药物研发领域1.1 晶型筛选1.2 低浓度药物检测， 表面增强拉曼光谱技术可以进行低浓度药物测量 10-6-10-10.1.3 药物的化学反应变化，可以与微流控技术结合起来进行分析1.4 药物与细胞的作用，通过拉曼成像技术可以分析药物在细胞内的分布1.5 原料药在药片中的分布情况2 过程分析，质量监控PAT2.1 成分分析2.2 浓度判定3流通领域1 原料药进厂检测2 市场上真假药判定有在这方面开展工作的朋友，可以站短联系1，Raman and SERS Investigations of Pharmaceuticals, Springer 20082，PHARMACEUTICAL APPLICATIONS OF RAMAN SPECTROSCOPY，Wiley 2008希望感兴趣的朋友，多交流这方面的应用以及所遇到的问题！

试验机作为探索各领域设备新技术，新结构过程中必不可少的重要检测仪器，而被广泛应用在机械、冶金、化工等领域的检测中。但是，试验机行业刚兴起的时候，还属于比较冷门的行业，现如今随着经济全球化进程的不断加快以及各行业科学技术的不断发展，国内试验机行业开始彰显出蓬勃发展的态势。　　　　现如今，国内试验机前景广阔，应用领域也日益增多，但是我国大多数的试验机制造企业对于试验机设备的研发力度不足，从而导致试验机创新设备发展缓慢，并且，随着国外试验机企业向我国市场的拓展速度加快，更多高技术水平的试验机设备凭借技术优势，纷纷垄断国内市场，给我国试验机行业带来更大的发展压力。　　　　因此，目前国内试验机企业理应将设备的技术研发作为企业发展的首要任务，刚开始可以先借鉴国外试验机设备检测技术，纯熟之后再逐渐进行设备技术的自主研发，立志让国内试验机设备走向国际市场，促进国内试验机行业的发展。　　　　综上所述，国内试验机行业市场发展前景日趋广阔，只是目前国内试验机技术水平与外企设备存在一定的差距，使得国内试验机企业无法顺利占领国内市场。但是，中国试验机网相信，在不久的将来，国内试验机行业企业必将凭借自主研发的新技术，稳定立足行业市场，并且大力进军国际试验机市场，拓展更加广阔的发展空间！

最近公司购买了一台液相，我公司主要作能源研发，煤化工，石油，天然气，我总觉得用处不大，请各位同仁介绍介绍，也想在上述领域都能做哪些工作，回头设备来了我也好利用。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405090929307502_9608_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]　　兽药残留检测仪的应用领域广泛，涉及到动物性食品生产、加工、流通等各个环节。随着人们对食品安全和动物健康的日益关注，兽药残留检测仪在保障食品安全和动物健康方面发挥着越来越重要的作用。　　首先，在动物性食品生产领域，兽药残留检测仪被广泛应用于饲料和养殖环境的质量监控。饲料中的兽药残留会直接影响动物的健康和生长发育，因此，使用兽药残留检测仪对饲料进行检测，可以有效预防和控制兽药残留超标的问题，保障动物的健康和生产效益。同时，养殖环境的卫生状况也是影响动物健康和食品安全的重要因素，兽药残留检测仪可以对养殖环境中的兽药残留进行检测，及时发现和解决问题，保证养殖环境的卫生安全。　　其次，在动物性食品加工和流通领域，兽药残留检测仪同样发挥着重要的作用。加工和流通环节中的兽药残留问题，不仅会影响食品的质量和口感，还可能对人体健康造成潜在的危害。因此，使用兽药残留检测仪对加工和流通环节中的食品进行检测，可以有效保障食品的安全和卫生，维护消费者的权益和健康。　　除此之外，兽药残留检测仪还在动物疫病防控、兽药研发和生产等领域得到了广泛应用。在动物疫病防控方面，兽药残留检测仪可以快速准确地检测出动物体内的兽药残留，为疫病的预防和控制提供有力的支持。在兽药研发和生产方面，兽药残留检测仪可以帮助研究人员快速筛选出有效的兽药成分，提高兽药研发的效率和成功率。　　综上所述，兽药残留检测仪在动物性食品生产、加工、流通、疫病防控和兽药研发等多个领域都有着广泛的应用前景。随着科技的不断进步和人们对食品安全和动物健康的不断追求，兽药残留检测仪将会在更多领域得到应用，为保障食品安全和动物健康做出更大的贡

各领域发展前沿！

近年来，中国作为全球经济快速发展的引擎之一，带来了一个巨大的科研用试剂市场：试剂及相关产品的需求年增长率达到了10%—15%，成为名副其实的“朝阳产业”。　　然而，高端科研用试剂领域却难觅国产试剂踪影，成为制约国产试剂发展的最大“瓶颈”之一。　　解放军总医院检验中心主任颜光涛透露，其所在医院临床所用的科研用试剂几乎被罗氏等四大国际巨头公司所垄断。以其所在的检验中心为例，每年都会花费近3亿元人民币向这四大国际巨头订购试剂。除了该中心，医院里还有其他五六个科室也需要订购这些试剂。　　由此看来，试剂市场的需求不容小觑。但面对如此巨大的市场需求，国内企业为何难占一席之地?颜光涛认为，这与国内试剂质量不够稳定、缺乏相应的检测标准导致市场认可度较低有关，尤其是高端科研用试剂领域的研发，国内企业几乎鲜有涉足，因而依赖进口的局面一直没有得到有效改观。　　对此，上海第六人民医院研究员汪泱告诉记者，她们在科研中用到的干细胞培养试剂几乎都需要依赖进口。然而随着干细胞应用的逐步广泛推进，越来越多培养试剂的问题制约着干细胞的发展。汪泱认为，国产培养试剂只有实现标准化、体系化，建立起一套统一的培养体系和鉴定标准，才能推动这个领域的国产化发展。　　但在中国计量科学研究院国家标准物质研究中心主任张庆合研究员看来，有很多试剂并不是国内做的不好，而是缺乏一套令人信服的检测技术和标准体系。对此，北京医院老年病研究所副所长郭建也有着同样的观点。他认为，在目前经常用到的几千种检测试剂中，很难找到国内标准品的踪迹，需要在研发的同时建立一套包括原材料的标准体系，才能在试剂市场中具备一定竞争力，取得一席之地。

大家讨论一下 国内中药研发情况！具体涉及如下方面：1、企业名称2、研发部门的组织结构和人员配备（人数、学历等）3、研发的投入情况4、研发人员的薪金福利待遇等情况5、主要研发品种（包括已申报和在研品种）和研究领域6、研发的理念7、研发模式（自主还是引进等）

作者：方 唯硕由于我的课题组研究生去向五花八门，所以我对药物研究领域的学生就业情况有点兴趣。下面根据我的经验和近期得到的一些信息，对本领域学生的就业状况说几句。既不成系统也不是严谨的研究结果，信与不信无所谓，只当是饭后聊天的八卦即可。最近和一名想考研的本科生聊天时，谈及什么专业好就业。药学领域的学生，大体可分为药分、药剂、药化、药理几门主要学科，其他的学科如生物工程等人数相对较少，也不是大多数药学院的必设学科。那么上面这几门学科哪个好就业呢，在我看来是药分最好，药剂和药化次之，药理最差。理由如下：高校和研究所的需求相对较少，而且近些年来海归的强势回归、以及各级政府和单位的政策导向，使得国内培养的药学领域学生（基本都得博士毕业，至少是硕士）在高校和研究所求职难度越来越大。因此对于从事技术工作的学生而言，企业就成为首选，因为需求的人数多，且门槛平均而言低于高校和研究所。当然，还有需要一定基础的非技术类工作，如编辑、专利代理甚至行政，就不在这里进一步讨论了。因此，企业的需求基本决定了药学学生的就业状况。由于我国目前生产型企业为主，因此需求最多的是与生产和销售有关的人员。那些从事销售的也可归入非技术性工作，按下不表，因此生产时需要的技术人员最多。药厂无论规模大小，生产西药中药还是植物药化学药生物药，都需要质量控制人员，这也就是我说的药分行业最好就业的理由。药厂要发展，就要提高利润率，那么降低成本和推出新产品就成为着眼点。这时，药剂和药化专业的学生就派上用场了。药化从事的主要是工艺优化以降低成本，更高级一点的是做出能够受专利或技术诀窍保护的好工艺，换句话说就是这个工艺独此一家。药剂的主要工作是做不同的新剂型，原来也有“换汤不换药”的做法（主要是传统剂型改来改去），配合市场营销推出新产品。不过近年来随着药品监管的严格，改变剂型如果不能提高药效或降低毒副作用，则很难获得药审通过，因此难度也在增加。再高一个层次的是进行新药研发的企业，只有这时才需要药理人员，以及为发现创新药物而工作的药化和药剂人员。这部分工作现在国内企业实力和意愿都比较低，况且药理由于属于生物学研究领域，前期的设备和资源投入较大，企业更常见的是委托别人去做，因此药理专业也是比较难找企业工作的。不过，拿到了博士学位的人，无论从情感上还是利益考量上，都会优先考虑高校研究所的科研工作岗位，以及从事新药研发企业的技术工作岗位。很多人认为博士生就业面较窄，部分原因是这个群体普遍不甘于从事与技术无关，或者常规技术工作，因此岗位确实有限。虽然说博士生从事非技术或常规技术工作确实有点可惜，但如果从事创新研究的能力有限，恐怕也只能去从事这类工作了。高新技术药物企业多由海归创立，近年来在中国的发展虽然很迅猛，国家也有大力扶持的政策，但总体说来还不是主流，即规模和产品线与已有的大型制药企业无法相提并论。与此同时，传统的生产型主流企业的研发依然落后，即使国内比较著名的介入研发较多的江苏某药企，产品也以“首仿药”为主，改进的主要是生产工艺和剂型。

[b]职位名称：[/b]研发项目经理（谱育科技）[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责1、 从事光谱类仪器产品开发管理工作，能够组织团队，带领团队进行高效产品开发；2、 产品开发进度管理，能够跟进项目开发技术问题细节，把控进度，遇到难点可组织攻关；3、 产品开发质量管理，能够推动产品开发过程中的评审节点按要求评审，文档及时归档；4、 产品试生产导入，能够将研发产品顺利导入生产制造，工艺完备，制造顺畅；5、 产品运维管理，进入生产阶段的产品，售前售后支持，质量改进管理等。任职要求1、 本科及以上学历，机电、电子、电气、物理、光学、精密仪器等相关专业；2、 2年以上工作经验；3、 有相关工作经验者优先考虑。[b]公司介绍：[/b] 聚光科技是由归国留学人员于2002年创办的高新技术企业，专注于环境和安全监测领域，提供全面的分析技术和信息管理解决方案。产品广泛应用于环保、冶金、石化、化工、能源、交通、水利、建筑、制药、食品、酿造、农业、航空及科学研究等众多领域，并出口美国、日本、英国、俄罗斯等二十多个国家和地区。聚光科技已成为中国分析仪器行业和环保监测仪器行业龙头企业，已被认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家规划布局...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/73593]查看全部[/url]

职位描述：济南商河企业快速发展中，base商河，专业研发机构，研发成果可落地跟踪研发涉及领域：医药中间体和原料药、兽药中间体和原料药等；岗位职责：1.在项目组长的带领下开展研发工作；2.协助研发过程控制、结构分析、中试验证等工作；3.协助设计新产品的生产工艺路线，推进产品工业化；4.协助撰写项目的申报资料。任职要求：1.硕士及以上学历，接收应届毕业生、临毕业实习生；2.化学、农药学、有机化学等相关专业；3.有合成研发相关经验者优先；4.具有良好的团队合作意识。基本薪资+补贴+绩效奖金+科创奖，综合15-25万。硕士起，化学相关专业，有机合成方向，入职五险一金，提供住宿，餐补，单双休电话微信；18952179656

寻找光谱和气相色谱以及传感器的资深研发人员，工作地点在广东，有兴趣可以回复我或直接加我微信llb8331882进行详细沟通。 传感器技术带头人1、负责组建研究院在传感器方面的技术团队，包括技术路线、团队组建、人才培养等；1、分析化学、电化学或电子仪器专业博士学位；2、与产品企划团队及产品系统经理一起制定传感器技术的开发计划并带领技术团队实施技术研发；2、5年以上传感器技术研究开发经验；3、 熟悉环境监测技术所用的各类传感器，特别是水质监测和重金属检测中所用的各类传感器，熟悉传感器技术的发展方向；4、有带领技术团队、为团队提供技术指导的经验；光谱分析技术带头人1、 负责组建研究院基于光谱分析的检测技术团队，包括光谱技术路线、团队组建、人才培养等；1、物理、光学或电子仪器专业博士学位；2、 与产品企划团队及产品系统经理一起制定光谱技术的开发计划并带领技术团队实施技术研发；2、5年以上光谱分析技术研究开发经验；3、熟悉环境监测技术所用的各类光谱分析仪器，特别是光谱分析技术在气体监测方面的应用。熟悉光谱分析技术在其他领域，如食品检测等方面的应用；4、有带领技术团队、为团队提供技术指导的经验；气相色谱分析技术带头人1、负责组建研究院基于气象色谱分析的检测技术团队，包括气相色谱技术路线、团队组建、人才培养等；1、物理、光学、分析化学或电子仪器专业博士学位；2、与产品企划团队及产品系统经理一起制定气相色谱技术的开发计划并带领技术团队实施技术研发；2、 5年以上气象色谱分析技术研究开发经验；3、熟悉气相色谱技术在环境监测设备和领域的应用及其在其他领域的应用;4、 熟悉气相色谱技术的发展方向及相关前沿技术;5、 有带领技术团队、为团队提供技术指导的经验；

晶云药物科技有限公司（简称晶云）已与华嘉（香港）有限公司—隶属大昌华嘉 (简称华嘉)签订合作协议，将会为华嘉在中国的广大制药界客户，提供药物固态表征领域的一系列高端讲座和培训，以共同推进中国制药界对固态表征仪器在制药界应用和其在药物研发过程中的重要性的了解。 华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。其中固态表征领域的产品就包括粒度仪，密度计，旋光计，接触角测量仪，BET比表面积测量仪等各种高端进口仪器。 “中国政府正在大力增加制药行业的投资力度，以提高中国在药物研发领域的能力和国际竞争力”，晶云首席执行官陈敏华博士说，“在药物的高级研发方面，中国制药业尚处于起步阶段。导致这个现象的部分原因是国内制药行业在对原料药和制剂的研发认知上，与美国和欧洲的制药行业尚有不小差距。虽然不少中国制药公司有能力购买昂贵的固态表征和其它分析仪器，但他们并不一定懂得如何正确的使用这些仪器，合理的阐释实验数据，并深刻理解其所提供的信息和对药物研发的作用。” 苏州晶云药物科技有限公司是中国首家并且也是目前唯一一家专注于药物晶型研究和提供药物固态信息领域研发方案的技术服务公司。晶云的科研人员拥有丰富的原料药和制剂的研发经验。无论是以研发创新药物为主的全球各大制药公司，还是以生产仿制药（包括原料药和制剂）为主的国内各制药公司，晶云都可以成为其在药物固态研发领域的紧密合作伙伴，为其提供药物固态研发领域的各种解决方案，其中包括药物晶型研究，盐型/多晶型/共晶型筛选，单晶的生长和结构鉴定，结晶工艺的优化，手性药物的结晶提纯，临床前制剂的研发，无定形药物制剂的研发等各个方向。晶云不局限于简单的为客户操作实验和提供实验结果，更重要的是给客户提供一个适合其需求并完全满意的全套研发方案。 晶云技术团队在药物晶型研究和药物固态表征领域拥有数十年的丰富经验，曾被邀请为许多全球和国内的制药公司提供该领域的专业技术咨询和培训。晶云即将为华嘉客户提供的讲座和培训不仅包含了药物固态表征技术的基本理论，还将集中讨论如何利用这些仪器解决药物研发生产中碰到的实际问题，并辅以大量的制药行业中的案例分析。晶云和华嘉的一个共同使命就是帮助广大中国制药公司在新药研发领域迅速赶上欧美制药公司水平。相信由两家公司联合举办的讲座和培训将为成为实现这一使命的重要平台。 晶云药物科技有限公司 晶云药物科技有限公司(Crystal Pharmatech)总部设立在苏州工业园区内的生物纳米科技园，在美国新泽西州建有分部。核心团队由中美科学家及管理人员共同组成，拥有在全球前三大制药公司数十年的丰富研发和生产经验。团队利用掌握的核心技术开发出中国在药物晶型研究及提供药物固态信息研发方案的首个高新技术平台，并通过该平台为全球制药公司提供该领域的高级技术研发服务。公司拥有的享有自主知识产权的高新技术和高新仪器，结合团队目前已经完全掌握的该专业领域的核心技术，将保证技术平台不仅可以填补国内在该领域的空白，而且使技术平台处于国际领先地位。公司的业务集中在以药物的固态信息为中心的专业领域，主要包括原料药及其中间体的成盐，共晶和多晶的筛选，原料药和制剂的表征和评估，晶型药物结晶工艺流程的优化和放大，临床前药物制剂的研发，以及上述相关领域内自主知识产权技术和产品的开发，高级技术咨询及其培训等。 想了解更多信息，敬请登陆： http://www.crystalpharmatech.com/华嘉（香港）有限公司——隶属大昌华嘉 大昌华嘉是一家著名的国际贸易集团，总部位于瑞士的苏黎世。华嘉公司自1900年以来便与中国进行友好贸易往来，业务范围涉及机器、仪器、消费品、纺织品、化工原料等诸多领域。"科技的市场智慧”是对华嘉公司形象的准确概括。高品质的产品，专业的应用及完善的售后服务，对各种客户文化背景的深刻理解以及娴熟的市场贸易技巧使得客户获得的不仅是经济上的利益，而且是技术上的进步。华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。华嘉公司在中国设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。 想了解更多信息，敬请登陆：http://www.dksh-instrument.cn/

GEN: 2012年仪器和生物技术研发投入前22强作者： 来源：中商情报网 2012年仪器和生物技术研发前22强公司 全球知名网站GEN近来公布了2012年仪器和生物技术研发投入前22强公司，其中15家公司2012年的研发投入比2011年的有所增加，6家公司有所降低，仅有GE Healthcare一家持平。 Roche - Diagnostics Division凭借10.78亿美元（2012年）的研发金额占据首位，排在第二、三位的分别是GE Healthcare 和Agilent Technologies公司，它们在2012年的研发金额分别是10亿和6.68亿，从数据上看，前三位的公司在2012年的研发经费都不低于2011年，且前两位的公司在2012年都超过10亿美元。 从榜单中看出，Roche、Illumina、Life Technologies 和Sequenome四家公司涉足基因组测序领域，这反映出生物信息学是当今生物科学的热门领域，前三家有著名的测序仪和平台（罗氏454、 HiSeq Systems和Ion Torrent），而Sequenome公司提供基因组分析系统MassArray。 榜单中的经费数额来自于各大公司的公开文件，如美国证券交易委员会（SEC）的公司报告，公司年度报告和媒体公布的季度业绩等。为了统一金额单位，其它的货币已转换成美元。

近日，国家发展改革委联合工业和信息化部、财政部、住房城乡建设部、商务部、人民银行、国务院国资委、市场监管总局、国家能源局等部门印发《关于统筹节能降碳和回收利用 加快重点领域产品设备更新改造的指导意见》(发改环资〔2023〕178号，以下简称《指导意见》)。《指导意见》指出，产品设备广泛应用于生产生活各个领域，统筹节能降碳和回收利用，加快重点领域产品设备更新改造，对加快构建新发展格局、畅通国内大循环、扩大有效投资和消费、积极稳妥推进碳达峰碳中和具有重要意义。《指导意见》强调，要以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的二十大精神，完整、准确、全面贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，着力推动高质量发展，加快发展方式绿色转型，逐步分类推进重点领域产品设备更新改造，加快构建废弃物循环利用体系，实现生产、使用、更新、淘汰、回收利用产业链循环。《指导意见》明确了到2025年、2030年的工作目标，提出要以节能降碳为重要导向，坚持“聚焦重点、稳步推进，合理定标、分类指导，节约集约、畅通循环，市场导向、综合施策”的工作原则，协同推进产品设备更新改造和回收利用，加大资金和政策支持力度，完善能效和淘汰标准，加强先进适用技术研发应用，加强监督管理，推动形成绿色低碳的生产方式和生活方式，为实现碳达峰碳中和目标提供有力支撑。《指导意见》首批聚焦锅炉、电机、电力变压器、制冷、照明、家用电器等6类产品设备，配套印发了更新改造和回收利用实施指南(2023年版)，进一步细化任务举措，加强对地方和有关行业企业的工作指导，推动相关政策落实落地。

[center]受药品安全因素影响 减肥药研发遭遇重大挫折[/center]11月5日，法国赛诺菲-安万特公司宣布，该公司将暂停所有有关减肥药利莫那班（商品名：Acomplia）的临床研究。数小时后，辉瑞公司也宣布，他们将终止同类减肥药奥特那班（otenabant，CP-945598）的所有临床研究工作。而今年10月，默克公司也因为安全原因，停止了同类减肥药泰伦那班（taranabant）的研发进程。这一系列不同寻常的举动，似乎已在宣告减肥药的研发工作正面临着一次重大挫折，曾经火热一时的Ⅰ型大麻素受体（CB1）抑制剂类药物也许将昙花一现，迅速降温。1 Ⅰ型大麻素受体（CB1）：新药研发靶标的热点之一据报道，全世界肥胖症患者正以每五年增加一倍的趋势迅速增加，目前已达2亿～5亿人。美国肥胖人口已占总人口的1/3左右，每年因肥胖造成的直接和间接死亡人数大致30万之多，肥胖症及其相关并发症的预防和治疗已成为全球首要公共卫生问题。而与之相对应的是，自1998年罗氏公司赛尼可（奥利司他）上市以来，减肥药市场再也没有出现过一种新药，人们对新型减肥药的期待可想而知。利莫那班、奥特那班和泰伦那班均属于Ⅰ型大麻素受体（CB1）抑制剂。以往的研究发现，大麻素受体包括CB1和CB2两种。其中，CB1受体存在于大脑、脂肪细胞等多种人体组织，是内源性大麻素系统（ECS）的重要组成部分，而ECS在体重调节、脂肪代谢、胰岛素抵抗及人体对正性强化因子（如酒精、尼古丁和食物）的敏感性等方面起着至关重要的作用。内源性大麻素物质与CBl受体结合后可激活受体，调节食物摄入、能量储存和消耗。从理论上讲，CB1受体应该是一种非常具有吸引力的新药研发靶点，因为它分布广泛，相关药物可能存在多种药理活性。为此，近8～10年中，各大制药公司纷纷开始涉及这一领域的开发和研究（见表）。2 领头马Acomplia马失前蹄随后的研究也证实了上述推测。一系列的临床试验发现，在超过6000名服用利莫那班（Acomplia）的受试者当中，有1/4在1年后体重下降约10%，超过半数下降约5%，腰围平均缩小6～7厘米；受试者的血糖、胆固醇和甘油三酯水平也有明显改善，高密度脂蛋白水平也上升了8%～9%。研究者预测，利莫那班等CB1抑制剂类药物除了可减肥之外，还有望用于预防和治疗2型糖尿病和心脑血管疾病，以及用于戒烟、戒酒和戒毒等方面。2006年6月，Acomplia首先在英国获准上市，成为第一个正式上市销售的CB1受体抑制剂类药物。到目前为止，已经有18个欧盟国家和14个非欧盟国家批准了Acomplia的上市申请。就在几年前，一些研究人员将Acomplia的上市看作是当时医学研究领域中一次划时代的杰作。他们预测，一旦利莫那班获准用于减肥或戒烟，那么有关此药的临床研究势必很快将涉及到其他治疗领域。但是，这一早期的预测并未实现，Acomplia一直未获准用于戒烟，反而在几项临床试验中逐渐显露出此药存在的精神方面的副作用。丹麦哥本哈根大学Christensen及其同事对总共纳入了4105名受试者的4项大型、多中心、随机双盲临床试验进行了荟萃分析，发现与安慰剂组相比，利莫那班组发生严重不良事件的危险性更高（4.2%对5.9%），因出现抑郁情绪（1.4%对3%）或焦虑症（0.3%对1%）而退出研究的可能性也更大。这一发现与美国FDA的调查结果相一致（Lancet 2007， 370： 1671）。2007年6月13日，美国FDA专家委员会指出利莫那班可能会增加患者在精神方面的不良反应，导致服药者出现抑郁症及自杀倾向，因而一致否决了利莫那班的新药上市申请。2周后，赛诺菲-安万特公司撤回了该药在美国的新药上市申请。2008年10月23日，赛诺菲-安万特公司暂停了利莫那班在欧盟国家的销售，同时也不排除在全球其他国家停售这种药物的可能。而在这之前，欧洲医药品管理局（EMEA）也建议欧盟委员会暂停利莫那班在欧洲的销售，指出该药可能导致患者出现抑郁症、焦虑症和应激障碍，其风险已经超过可能带来的益处。11月5日，赛诺菲-安万特公司在一项简短通告中，宣布该公司将根据几个国家药监部门的最新要求，停止正在进行的有关利莫那班的所有临床试验。在这项通告中，赛诺菲-安万特公司仍然坚持认为，利莫那班给肥胖症和体重超重者带来了重要的治疗手段，大约有70万人曾经使用过利莫那班并从中获得益处。该公司还表示，他们计划在2009年将向药监部门提供其他证据，以便后者重新评价利莫那班在糖尿病和心脏病患者人群中的风险和受益情况。