岩石样品

微波消解岩石样品，用王水加氢氟酸体系，消解完成后总有不溶物，是什么原因？

最近做实验 遇到一批矿化的岩石样品！ 有闪锌矿化矽卡岩，含磁铁矿化矽卡岩，黄铁矿磁铁矿矽卡岩， 还有石榴子石矽卡岩 等数据都不达标！本人用的是“ GB/T 14506.28-1993.硅酸盐岩石化学分析法:XRF光谱法测定主、次量元素” 分析的上述样品的！用的熔剂是洛阳特耐的四硼酸锂！遇到矿化的样品 总是数据不达标！ 不知道各位前辈，这类样品该用什么方法分析？是不是需要 重新找标样，重新做曲线？　要是重新找标样，该找那些标样呢？　　我查了一下国家一级标准物质，好像没有这类标样啊！还是，在前处理上下功夫？　换不同的熔剂，不同的熔样温度呢？请各位前辈解答！

先说一下前处理方法：0.5000g样品加1+1王水10ml水浴1小时，后补加1+1盐酸10ml水浴15min定容摇匀静置过夜上机测定。仪器条件：290V负高压，100mA灯电流。2%硼氢化钾+0.5%氢氧化钠还原剂，载流5%盐酸。工作曲线线性0.9992。问题：自带标准样品计算结果小了10倍，而且平行样差异也有5倍，重现性巨差！想求教高人们怎么解决。而且想知道一般你们做土壤岩石样品的前处理是这么做的。（以前做感觉挺准的）

地幔橄榄岩－尖晶石中铬，镍怎么分析啊？ 都有什么方法？要测岩石样品中的Cr , 要区分价态 把岩石里面的 2价 4价 3价 铬的含量分别侧出来前处理比较难? 大家有没有经验的?

如何制备岩石的透射电镜样品?

6890 进样品分流/不分流演示动画,资料中心下载。6890 不分流演示动画 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/037860.shtml6890 分流演示动画 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/037859.shtml

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测岩石样品微量元素之前加酸的目的？

岩石样品都要用HF-HCl4溶样吗？？还因分元素不同而异？？

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：样品演示部分可以作为加分项吗？[/font][font=微软雅黑]答：要求提供样品的项目，是可以把演示部分作为加分项的。法律依据为《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第二十二条第二款，要求投标人提供样品的，应当在招标文件中明确规定样品制作的标准和要求、是否需要随样品提交相关检测报告、样品的评审方法以及评审标准。需要随样品提交检测报告的，还应当规定检测机构的要求、检测内容等。[/font][/color][/b]

柱子：HP-INNOWAX相对之前的保留时间样品中所有的组分保留时间都延时了。当然了柱子有了一段时间了。还有就是基线一直往下掉。望大虾们与新人交流下。谢谢哦

用玻璃熔片法熔花岗岩类的岩石时,出现白灰色没有熔干净的斑点,有点像海绵体,在显微镜下看是已经没有晶体.1100度,15min熔,1:8的比例.加了硝酸锂也还是会有.试过1:10的,都不能熔干净.求教啊!!

德国莱驰，粉碎研磨领域领导者，长期以来，以其领先的技术和优质的服务在全球建立了广大的用户群，艾威仪器科技有限公司作为莱驰华南地区总代理，秉承了莱驰一贯的精于工，卓于质的理念，建立了莱驰南方前处理实验室。为让用户更深入了解粉碎的艺术以及样品前处理在分析测试中的重要性，艾威仪器公司特向广东地区广大用户发出样品前处理现场演示邀约。用户可与我们联系，我们将携带仪器到现场进行演示。 演示内容：1.食品样品（蔬菜，水果，肉类，水产品，干果等干性，湿性，油性样品）的粉碎 2.矿产品，建材，玻璃，陶瓷等硬性样品的粉碎 3.土壤，药材，饲料，肥料样品的粉碎，筛分 4.RoHS样品（线路板，电子元器件，以及电子电器废弃物，塑料等中硬性）样品的粉碎 5.各种塑料产品的粉碎 6.各种样品的筛分 艾威仪器科技有限公司网址：www.evertechcn.com联系人：雷华卫电话：020-87688215/13925082520邮箱：huawei_lei@evertechcn.com

实验方案如下：分别称取0.10g岩石/土壤样品，加入到10ml聚四氟乙烯消化罐内，并在通风橱内依次加入2ml浓HNO3、0.5ml浓HClO4和0.5ml浓HF。静置半小时后放入高压密闭钢罐内，拧紧盖子，置于180°C烘箱中消解10h以上。冷却后取出。消化罐置于通风橱内，在180°C的电热板上将消解液蒸至近干，用2%硝酸定容至10ml。实验所用酸均为分析纯。我想要用这种方法得到消解液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测稀土元素，求大佬告知怎么办[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404301452255035_1376_6457063_3.png[/img]

[font=宋体][color=#0D0D0D]发帖人：[/color][/font][color=#0D0D0D]abcpgf[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]链接：[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6508519][color=#0D0D0D]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6508519[/color][/url]问题描述：全岩性岩石样品中氧化物含量分析的样品处理过程？解答：[font=宋体][color=#0D0D0D]称取[/color][/font][color=#0D0D0D]0.1g[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]制备好的样品，置于石墨坩埚中，添加偏硼酸锂[/color][/font][color=#0D0D0D]/[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]四硼酸锂混合熔剂混合均匀，在[/color][/font][color=#0D0D0D]1025[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]℃[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]马弗炉中熔融[/color][/font][color=#0D0D0D]30min[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]，熔体冷却后，溶于[/color][/font][color=#0D0D0D]100mL[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]的[/color][/font][color=#0D0D0D]4%[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]硝酸或[/color][/font][color=#0D0D0D]2%[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]盐酸溶液中，盖紧瓶盖并放置于振荡器上，震荡[/color][/font][color=#0D0D0D]2[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]小时直至熔珠完全溶解待测。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#0D0D0D][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

采用氢化物-原子荧光法分析土壤或岩石样品中砷时，在消解完成后，分取上层清液加入还原剂（硫脲-抗坏血酸）后发现样品出现发黑且有沉淀现象，请问什么原因，对测定结果有什么影响，如何克服干扰现象？

实验室新购置ICP-prodigy一台，培训两天，菜鸟一个。1：按GBT 1549-2008 纤维玻璃化学分析方法的方法用四酸溶解岩石样品，可完全溶解。其中因无电热板，用电炉加热，温度难以控制，后期任其高温冒干。不知这样会不会导致一些元素挥发？2：培训时矩管上端已烧掉一小块，一直用到现在，工程师说没事，但后来测岩石样一直测不准，不知道矩管烧坏一点点是否会影响结果？3：测酸溶样品，Al一直与标准有2倍左右的偏差，其他Ca/Mg/Ti等元素通常测得偏低或不准，难以测到标准样品的的范围内。标线是没问题的，四个9以上，二次水优级酸。现在不知道测不准的问题所在，不知道可能有哪些因素导致测不准？4：用标好的工作曲线（以1ppm和10ppm绘制工作曲线）再测标准物质，上下会出现1ppm的偏差，这是否可以接受？5：不是很明白从扫描出来的峰能看出什么？有的时候标准物质与样品溶液的峰不在同一水平线上，有的时候出现两个或多个峰，峰下面两侧黑色的条状有什么用，可以自己认为移动吗？移动有什么意义？希望能得到各位前辈的指点，让小妹早日明白问题所以，小妹在此先谢过了。

[size=3][b]请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测试稀土元素的问题[/b][/size]我做的标准曲线（用blank, 1ppb 、10ppb、50ppb）的标准曲线还可以（用CCS-1标准溶液做的），但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢（测的含量极低）？请教各位了。多谢！

“好奇”号首钻火星岩石新华网专电 美国国家航空航天局9日确认，“好奇”号火星车在“红色星球”一块岩石上成功打洞，这是“好奇”号团队取得的“里程碑式”进展。　　“好奇”号美国东部时间8日以机械臂最前端钻孔装置作业。所钻岩石表面平整，推断有一些过去水流的痕迹。“奋战”大约7分钟，“好奇”号收获一个1．6厘米宽、6．4厘米深的洞。火星车连夜传回地球的图片显示，那块岩石出现一个较深的洞，旁边有火星车早些时候“试手”时钻的浅洞。　　“好奇”号收集岩石粉末样本，今后几天将用自身装备的仪器检测和分析。　　“迄今最先进的行星（探索）机器人现在成为火星上全面运行的分析实验室，”国家航空航天局发言人约翰·格伦斯菲尔德告诉媒体记者，这是自去年8月“好奇”号着陆火星后“‘好奇’号团队取得的最具里程碑意义进展”。　　他说，“好奇”号所钻岩石或许能够证实火星有“逝去已久的湿润环境”。　　一些研究人员说，过去在火星作业的机器人装置只在岩石表层“动手动脚”，从来没有获得岩石较深层的粉末状样本。为这次打洞，“好奇”号研究团队准备多时，操控火星车事先钻小洞演练。　　“好奇”号2012年8月6日在盖尔陨坑中心山脉山脚着陆。“好奇”号项目是迄今最昂贵火星探测项目，旨在探索火星过去和现在是否有适宜生命存在的环境。

1 范围本方法适用于硅酸盐岩石及水系沉积物、土壤等成分与硅酸盐岩石成分相近的试样中痕量硒的测定。方法检出限为0.01μg/g，测定范围为0.033～10μg/g。2 原理样品与活性炭混匀，在750℃温度下焙烧，用MgO-Na2CO3捕集，水提取后硒进入溶液与绝大多数共存元素分离。在4moL/L盐酸介质中，样品中的六价硒被硼氢化钾（KBH4）还原成四价硒，进而生成气态的硒化氢（SeH4），由载气（氩气）载入石英炉进行原子化，同时被硒的特种空心阴极灯激发出荧光，其荧光强度与硒含量成正比，经测定荧光强度值求出样品中的硒含量。其化学反应式如下：KBH4+3H2O+HCl→H3BO3+KCl+8H°Se+4+8H°→SeH4↑+2H2↑SeH4 Se+2H2↑对测定Se严重干扰的元素有：Cu、Ag、Au、Pt、Pd、As、Sb、Bi、Hg、Sn以及铁盐存在时Te的干扰。这些元素的含量在不大于下述标出值时，经焙烧后，不干扰0.02μg/mLSe的测定。Cu（10mg），Sn（1mg），As、Sb、Bi、Hg（5mg），Te（500μg），Ag、Au（100μg），Pd、Pt（10μg）。实验表明，样品经焙烧富集分离后，一般样品中共存的元素均不干扰硒的测定。3 试剂3.1 盐酸。3.2 盐酸，4moL/L（即1+2）。3.3 硝酸。3.4 高氯酸。3.5 氧化镁。3.6 碳酸钠。3.7 氢氧化钾。3.8 硼氢化钾，8g/L，2g/L KOH介质，现配现用。3.9 甲基橙水溶液：0.5 g/L。3.10 活性炭：光谱纯。3.11 硒标准溶液3.11.1 硒标准储备液称取0.1000g硒（光谱纯金属），置于100mL烧杯中，加10mL硝酸，低温加热溶解后，加3mL高氟酸，蒸到开始冒白烟取下。冷却后用去离子水吹洗杯壁并蒸至刚冒白烟。加5mL4moL/L的盐酸溶解，移入1L容量瓶中，用4moL/L的盐酸稀至刻度，摇匀备用。该储备液浓度为ρ（Se）=100μg/mL。3.11.2 硒标准工作液用4moL/L的盐酸将上述硒标准储备液逐级稀释成ρ(Se)=10μg/mL；ρ(Se)=1μg/mL；ρ(Se)=0.1μg/mL；ρ(Se)=0.02μg/mL的硒标准工作液。3.12 捕集剂按1∶4的质量比例称取一定量的氧化镁和碳酸钠固体试剂，用玛瑙研钵研匀，备用。4 仪器4.1 原子荧光分析仪。4.2 高性能特种硒空心阴极灯。4.3 自动定量加液装置。5 试样制备5.1 试样粒度应小于74mm。5.2 试样应在105℃预干燥2h～4h，置于干燥器中，冷却至室温后称取。5.3 对易吸水的岩石，应取空气干燥试样，在称样的同时按GB/T14506.1进行吸附水的测定,最终以干态计算结果。6 操作步骤6.1 设定仪器工作参数灯电流100mA；负高压280V；载气流量1200mL/min；积分时间9s；加液时间6s；炉温850℃；炉高6mm。6.2 实验方法吸取5mL酸度为4moL/L盐酸的0.02μg/mL硒标准工作液于氢化物发生器内，盖上发生器盖，启动开关。待硼氢化钾加入后，生成的SeH4由氩气载入石英炉进行原子化，同时被硒的特种空心 阴极灯激发出荧光，荧光强度值由数字表头显示。6.3 空白试验试样空白应随试样分析同时按试样测定（6.4）分析步骤进行。6.4 试样测定称取1g试样（精确至0.0001g）样品于刚玉坩埚内与0.15g活性炭混匀，依次覆盖0.3g氧化镁，1.2g捕集剂。放入马弗炉内，从低温逐渐升高至750℃，保持40min，取出冷后，在聚四氟乙烯烧杯中用水提取熔块，洗出坩埚，控制体积为20mL～30mL，在电热板上煮沸20min。冷却后移入25mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，澄清。分取15mL清液于聚四氟乙烯烧杯中，加1滴甲基橙，用盐酸调至溶液呈红色。在电热板上蒸至体积约5mL，加入3mL盐酸（3.1），继续加热至溶液体积剩约3mL时取下。转入20mL比色管中，用4moL/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。取出部分溶液按实验方法测定硒的荧光强度值，并计算其含量。6.5 工作曲线6.5.1 进样体积为5mL时，硒在0.001～0.06μg/mL范围内呈线性关系。分别移取0.1μg/mL硒标准工作液（3.11.2）：0.00，0.2，1.0，2.0，4.0，8.0，12mL于20mL比色管中，用4moL/L盐酸稀至刻度，摇匀。配成的标准系列溶液中分别含0.000，0.001，0.005，0.01，0.02，0.04，0.06μg/mL的硒。按实验方法（6.2）的操作步骤测得荧光强度值，绘制工作曲线。6.5.2 进样体积约为2mL时，硒在0.01～0.3μg/mL范围内呈线性关系。分别移取1μg/mL硒标准工作液（3.11.2）：0.00，0.2，0.6，1.0，2.0，4.0，6.0mL于20mL比色管中，用4moL/L盐酸稀释至刻度，摇匀。配成的标准系列溶液中分别含0.00，0.01，0.03，0.05，0.1，0.2，0.3μg/mL的硒。按实验方法（6.2）的操作步骤测得荧光强度值，绘制工作曲线。6.5.3 空白试验按实验方法（6.2）的操作步骤，同时作试剂的空白试验。7 结果计算按下式(1)计算硒的含量：w(Se)= mG……（1）式（1）中：w(Se)——样品中Se的质量分数，mg/g；m——试样减空白后荧光强度值在工作曲线上查得的Se质量，μg；G——被测定样品的质量，g。8 精密度对样品中Se含量水平为0.036μg/g和0.089μg/g测量11次，求得RSD分别为10%和5.8%。9 参考文献9.1 任萍，张勤，张锦茂. 焙烧富集分离-氢化物原子荧光测定地质物料中痕量硒. 分析试验室. 1994，13（14）：65-67.9.2 郭小伟，张文华，杨密云. 氢化物-无色散原子荧光法测定地质样品中微量硒及碲. 岩石矿物及测试. 1983，2（4）：288.9.3 张锦茂，范凡，任萍. 氢化物-原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除. 岩矿测试. 1993，12（4）：264.9.4 地球化学标准参考样研制组. 地质专报九一，地球化学标准参考样的研制与分析方法GSD1-8. 北京：地质出版社. 1986，225.

由俄罗斯学者于1926年提出的岩石坚固性系数（又称普氏系数）至今仍在矿山开采业和勘探掘进中得到广范应用。岩石的坚固性区别于岩石的强度，强度值必定与某种变形方式（单轴压缩、拉伸、剪切）相联系，而坚固性反映的是岩石在几种变形方式的组合作用下抵抗破坏的能力。1. 普氏系数又称岩石的坚固性系数、紧固系数，数值是岩石或土壤的单轴抗压强度极限的1/100，记作f，无量纲。 　　f=Sc/100，式中：Sc的计量单位为kg/cm2。 　　2.因为在钻掘施工中往往不是采用纯压入或纯回转的方法破碎岩石，因此这种反映在组合作用下岩石破碎难易程度的指标比较贴近生产实际情况。岩石坚固性系数f表征的是岩石抵抗破碎的相对值。因为岩石的抗压能力最强，故把岩石单轴抗压强度极限的1/10作为岩石的坚固性系数，即 　　f=R/10 　　式中： R是岩石的单轴抗压强度，MPa。 f是个无量纲的值，它表明某种岩石的坚固性比致密的粘土坚固多少倍，因为致密粘土的抗压强度为10MPa。岩石坚固性系数的计算公式简洁明了，f值可用于预计岩石抵抗破碎的能力及其钻掘以后的稳定性。 根据岩石的坚固性系数(f)可把岩石分成10级（见下表），等级越高的岩石越容易破碎。为了方便使用又在第Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ级的中间加了半级。考虑到生产中不会大量遇到抗压强度大于200MPa的岩石，故把凡是抗压强度大于200MPa的岩石都归入Ⅰ级。 　　这种方法比较简单，而且在一定程度上反映了岩石的客观性质。但它也还存在着一些缺点： 　　(1) 岩石的坚固性虽概括了岩石的各种属性（如岩石的凿岩性、爆破性，稳定性等），但在有些情况下这些属性并不是完全一致的。　　(2) 普氏分级法采用实验室测定来代替现场测定，这就不可避免地带来因应力状态的改变而造成的坚固程度上的误差。极硬（f＝20）、 很硬（f＝15）、 坚硬（f＝8～10）、较硬（f＝5～6）、 普通（f＝3～4）、 较软（f＝1.5～2）、软层（f＝0.8～1）、 松软（f＜1）等8类。

有哪些比较小的岩石渗透率测试仪器能够好推荐一下？

我们是一个地质队单位的岩矿测试实验室，现在准备入手一台X射线原子荧光光谱仪，初步定为帕纳科Axios系列波长色散型，大家给点意见，有没有更好的进口X射线荧光光谱仪更适合于岩石矿物样品的分析的。

测定岩石中金含量时加标回收加岩石标样还是加金标准溶液呢

DZ/T 0276.6-2015 岩石物理力学性质试验规程 第6部分：岩石硬度试验这个怎么找都找不到免费的，求问各位大神哪位有各类版本的都可发来，目前需要做矿样急用。无限感激~谢谢

实验室新购一台波长X荧光光谱仪，需要对岩石，水泥等样进行大量检测，为节约时间，需要用压片法进行常规检测。故需建立压片测试标准曲线。目前遇到的问题如下：1.为消除基体效应，采取以样品本身为标准物质建立标准曲线（以熔融样品前处理检测结果为准）但是会使曲线跨度过小，无法满足检量线两端样品测试2.购买纯物质进行模拟配置相应基体作为标准物质来减弱基体效应的影响，最佳配比量的选择及标准品金属氧化物晶体结构是否会有影响？请各位达人讨论，哪种方案为最佳，或者有更好的方案解决，谢谢！

Ⅰ 前言 岩石三轴试验是研究岩石力学的重要手段，岩石三轴试验数据是岩石力学的一个重要参数，它能比较完整的模拟岩土在原始地应力状态下的力学性能，是工程设计的重要依据。由于深部岩石处于复杂的应力状态，本身又是一种十分复杂的天然材料，在很多情况下，简单应力状态下的岩石应力试验不能完全反映工程实际中的岩体应力状态，必须充分认识复杂应力状态下岩石的力学性质。因此，开展三轴状态下的岩石试验研究显得十分重要。 岩石的力学性能指标与其试验方法密切相关，同时也与试验用仪器密切相关。为了能够获取准确的岩石力学性能指标，必须有一套精密的试验仪器和一套试验用的控制系统，这是取得可靠的岩石三轴试验数据的基础。目前市场上岩石三轴试验机价格不菲，利用本单位现有的试验机改制成岩石三轴试验机，这对节约经费和充分利用试验场地都具有实际意义。Ⅱ 岩石三轴试验机的改造2.1原压力试验机现状与研制思路 原压力试验机为广州生产的微机控制电液伺服万能试验机，试验机最大负荷600KN。根据目前工程建设和岩石三轴试验的方法，改装以后的岩石三轴试验机应符合以下特点：智能化程度高，实现岩石试验过程的自动控制，避免过多的人为干扰因素，提高试验的真实性、科学性，向智能化试验发展；岩石三轴试验机的围压、轴压必须能适应目前工程建设的需要；同时，仪器还必须一机多用，为复杂应力条件下的试验提供方便；构造简单，操作方便、还必须经济。 根据现有试验机的现状，决定利用原压力试验机的轴向加压系统，增加三轴压力室及围压加压系统、编制新的控制软件，但仍需保留压力试验机的完整性、独立性和原万能试验机的控制系统。2.2岩石三轴试验机的改装2.2.1侧向加载装置及测量控制系统 侧向加载装置及测量系统，主要由琴式液压源泵、侧向加载装置、压力室提升及固定装置、电气测量与控制系统等部分组成。液压源与琴台式机柜有机地组合在一起，同时，全自动采集控制器和电气拖动系统安装再机柜内部，整体布局简洁，操作舒适，占地面积小。液压源系统中，电磁换向阀选用日本YUKEN液压元件，溢流阀、减压阀、压力随动阀均采用美国SUNHYDRAULICS的浮动式插入阀。采用SUN的浮动式插入阀，在于阀尾端的自由浮动，藉此精密配合工作组件，减少对阀的安装扭矩的敏感度要求，避免阀芯卡住的可能，并提高了阀的使用寿命。作为电液伺服控制的核心元件，所采用的伺服阀均为进口意大利原装ATOS伺服阀。油泵采用德国进口ECKERLE内合齿轮泵，其具有超高压力，噪音低的特点。侧向加载装置选用高精度伺服阀对作动器进行控制，确保系统平稳、高效率传动围压，实现系统平稳加载。2.2.2压力室及试样装卸固定装置 改装后的岩石三轴压力室体积较小，灵活轻巧，一是适于装卸，二是可以减少侧向加压介质，减少试验准备时间，另外还可实现一机多用，不使用岩石三轴试验时可将压力室部分放置到固定支架上。 新型压力试验机结构采用目前比较先进的小型压力室设计思路，通过液压工程缸活塞的移动完成试样的装夹和卸样，且整个过程都是全自动控制；围压通过液压油充满内腔实现平稳逐级加载；试样与液压油之间采用特殊材料制成的内膜隔离，整个试验过程只需在支架上装夹试样，试验时讲该装置移动到主机框架内固定即可。设备改装完成验收时围压已达35MPa，在系统实际工作时控制最高围压为30MPa。2.2.3试验机的数据采集、测量系统 SY全自动通道闭环测控系统主要有载荷闭环、位移闭环和变形闭环3套独立的采集及控制模块组成。 试验载荷测量：采用高精度负荷传感器，配备高精度、高分辨率采样、放大系统及数字滤波系统、A/D转换器件，确保测力精度。 位移测量：通过测量作动器活塞的位移，反映出上下夹头间的却对位移，进而实现系统的位移控制，也可用于大变形材料的拉伸伸长测量。同时，通过使用高精度差动变压器式位移传感器，可提高试样变形的测量精度，并以该通道采集数据作为反馈量，实现真正意义上的变形控制。2.2.4试验机的控制系统 计算机全数字实时显示负荷、位移、变形、围压等工程量，可以显示载荷与时间、主应力差与主应力、主应力差与时间、轴位移与时间等各种试验曲线，并根据需要可以选择曲线，直观明了。压力试验机控制系统能自动标定试验机准确度，能够自动清零，能完成试验条件的试样参数及试验数据的采集和存储，试验过程具有过载等设定条件的保护功能，在整个试验过程中，自动实时存储试验数据，以防止突然停电时造成数据的丢失，试验完毕可对数据进行分析处理，打印图标及试验报告。 研制的岩石三轴试验机具有应力控制和应变控制界面，装有三轴蠕变试验的控制程序，可以进行软岩及深部固结土的三轴蠕变试验。可以看出，该岩石三轴试验机具有较强的试验功能，完全能满足目前工程建设的需要和符合有关标准。 2.2.5经济实用 岩石三轴试验机改装以后，在经费方面要比购置新设备节约40%左右，并且在软件控制方面根据试验的要求，本着方便、实用为原则，界面友好。Ⅲ 结 论 岩石三轴试验机改装完成以来，经过了有关专家的鉴定验收，已用于本科生的毕业设计和硕士生的学位论文等有关试验。使用证明：改装的岩石三轴试验机抗干扰能力强，精度高，机械运行平稳可靠，计算机控制程序功能强，能实现岩石三轴压缩强度试验的有关要求，围压控制平稳，并且节省费用，经济使用，达到了预期的改装研制目的。

TB 10115-2023铁路工程岩石试验规程

我是做岩石中金属元素的，购买的岩石矿物标样GBW07106、07107，有效期只有一年，这种岩石样一年之后，能怎么变化啊？有点想不明白，请高手指点啊！