现在串联四极杆能精确质量数小数点后几位?
Hi,各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA),目前检测也都是用三重四极杆,所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨(70000分辨率)仪器去测定这些化合物,用一级精确质量数(小数点后4位)定量,可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数,甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊,或者相关的文献,哪怕是有衍生过程的也行,感激不尽!!!
Hi,各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA),目前检测也都是用三重四极杆,所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨(70000分辨率)仪器去测定这些化合物,用一级精确质量数(小数点后4位)定量,可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数,甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊,或者相关的文献,哪怕是有衍生过程的也行,感激不尽!!!
[size=3]最近看到关于MassWorks的新闻,号称可以在低分辨率的质谱上实现精确质量数的测定。不知道有没有人用过,到底有没有那么神乎其神,价格多少?[/size][table=100%][tr][td=1,1,50%][img]http://www.lumtech.com.cn/images/p_2008050717424813428.jpg[/img] [/td][td=1,1,50%][size=4][/size][list=disc][*][size=3][font=宋体]采用MSIntegrity[sup]TM[/sup]技术可在四极杆质谱仪器提高100倍的质量精度,精度达5ppm;[/font][/size] [*][size=3][font=Arial][font=宋体]采用同位素峰形检索技术(CLIPS),实现未知化合物分子式的确认;[/font][/font] [/size][*][size=3][font=Arial][font=宋体]采用精确质量数同位素峰形匹配双重离子流提取(AMPXIC)技术,有效地去除假阳性物质的干扰,减少误差,提高常规分析的可信度;[/font][/font][/size] [*][size=3][font=Arial][font=宋体]有效地过滤噪声高达三倍,降低检测限;[/font][/font][/size] [*][size=3][font=宋体][font=宋体]提高质量的分析精度和准确度;[/font][/font][/size] [*][size=3][font=宋体][font=宋体]对于高分辨的质谱仪,提高三倍以上的质量测定准确度;[/font][/font][/size] [*][size=3][font=宋体][font=宋体]广泛应用在各质谱供应商的质谱产品;[/font][/font][/size] [/list][/td][/tr][/table]
很多实验室都有单位质量分辨的四极杆质谱,现在通过一个工具可以在这些质谱上实现以前只有高分辨质谱才能实现的精测质量数功能,可以直接获得化合物的元素组成。感兴趣的朋友可以看看这篇文章,是在安捷伦的GC/MS上做的。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67425]在单四极杆质谱上实现精确质量测定[/url]
随着现在质谱灵敏度的越来也高,很多牌子的仪器在做SIM模式的时候都会要求质量数精确到小数点后1位甚至2位。之前我们每次更换色谱柱后都会根据规矩重新全扫描一次标液,然后根据全扫描的结果,重新设定SIM中的质量数,每次更换色谱柱后,虽然变化很小,单质量数都会随之更改。理论上来说色谱柱只起到分离的作用,对于质量数是没有任何影响的,但是为什么每次换色谱柱后质量数都会改变呢?
大家质量数校正液都是从哪里买的呀?碘化钠铯溶液从哪里能买到呀?我们原有的溶液过期了可能就是过期的原因导致校正不能通过不知哪里能买到呀?
昨天停电,仪器重新启动,发现重质量数信号严重偏低,U等质量数几十的信号,扫描调节液也发现重质量数信号严重偏低,重质量数的信号的峰位也向右偏0.3aum,质量校正也校不过,动了四级杆RF发生器也不管用,空气湿度为50-60,那位高手请赐教!多谢!!!
如果四级杆质量分析器的质量数范围越宽,那么高端质量数歧视对我测定的影响就越小?
JJF1164-2006质量准确性的测定时,实测质量数要求小数点后二位,怎么设置呀?
各位大虾,小弟在GC-MS的调谐评估是发现质量数70与质量数69之比大过1.6%,请问各位大神,是是什么原因引起的?谢谢!
因空间电荷效应导致轻元素相比重元素而言,更易偏离轴线——这能导致轻质量数的10%峰宽大吗?谢谢。
我是质谱分析的初学者,想请教个问题。在质谱分析中,用四极杆作质量分析器,用液相进样系统,若想测量质量数超过2000的标准样品,但质量数超过不是太多,选用什么物质作为标准样品比较合适?若计算分辨率的话,相邻同位素峰选取那个峰比较合适?
大神们,gcms调谐的时候出现质量数校准错误,原因是离子源被污染或PFTBA标准物量不足,不过离子源半年前刚清洗过,不知道是不是PFTBA不足导致的?
[color=#444444] 最近岛津QP2010最近调谐不过,显示质量数校准错误,实际质量数漂移不大低质量数0.05高质量数0.1排除了离子源脏了和标准样品的问题,69峰形明显分叉,仪器有10年了,请教各位大侠原因,最好能解释一下质谱峰形成过程。[/color]
在了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]校准规范时,看到有主要离子质量数的说法,请教大家在GCMS中如何得到离子质量数?
各位专家和同行的朋友们好: 我是个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]新手 对质量数的概念有一点不太清楚 按我的理解质量数差1 可以被认为是不同的离子 那质量数差0.1或者0.2和0.3的离子 他们彼此差在哪里呢 是说同种离子之间也存在着实际质量上的差异吗
做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的MS方法优化时母离子扫描显示的质量数比标品给定和文献写明质量数都低了2左右,MS质量轴一周前矫正过,有什么可能引起这种情况出现了的??欢迎给位大佬指点
在自动调谐卡着很久以后,突然出现“质量数校准错误”的提示,按其提示对离子源进行了清洗,并检查pftba没问题,但还是出现这种问题?_??
我是质谱分析的初学者,想请教个问题。在质谱分析中,用四极杆作质量分析器,若想测量质量数超过2000的标准样品,但质量数超过不是太多,选用什么物质作为标准样品比较合适?不好意思,可能是我发帖发错位置了,质量数超过1000后,用液相色谱进样系统的话,选用什么标准样品较好?
大家好!想咨询一下waters premier XE三重四级杆质谱的质量数校正问题,我这几天发现通过液质联用进标准物质样品时,相应越来越低,因为离子源三个星期前刚清洗过的,所以想到可能是质量数偏移的问题,三个月前工程师上门为我们的仪器做了校正,并保存了校正文件,请问:1 如果确实是质量数偏的缘故,我能通过调用工程师校正好的文件来纠正质量数偏移的问题吗?2 质量数校正具体是什么作用呢?校正好后,仪器是怎么来一直使用这个文件呢?3 如何不通过蠕动泵进校正液,而是直接调用原先保存好的校正液呢?是在MS Tune 界面上,点击calibration 下面的calibrate instrument ,然后从file 中打开保存好的校正文件就可以了吗?此时质谱的状态时standby 还是operate状态呢?
请教各位高手,自动调谐后,69,219,502三个峰的质量数在多大范围内变化就算成功,比如如果结果是69.01或者是68.98,是不是都允许?特别是针对高质量数414和502,允许多大的误差?谢谢诸位!补充仪器型号为Thermo DSQII
仪器是bruker M90,现在属于Jena,测低质量数元素响应不高,实际浓度将近100ppb可否有针对性将低质量数响应提高,还是整体提高响应?再或者和仪器响应没关系,得从待测元素下手?希望高手们给个建议
近来,我用的热电的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url](X2)背景太大,主要是重质量数的背景太大,238和220都快二百万了,我以前按工程师的指导,将炬箱和四级杆RF发生器箱的铜接触片打磨了,能解决问题,可现在质量数的背景实在太大都快二百万了,大家遇到这情况了吗?如何彻底解决,望大家帮我解决,多谢!
这几天在逛[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]板块,前两天看到一个图,当时没保存,现在想找又找不到了。表格横着看每列是质量数,大概六七个?纵向每行是分析的元素,中间区域填写的是对应元素在对应质量数下的同质异位素或是同位素等。我记得发图的人说这个叫什么卡来着,还说仪器带的,但是我这没有找到,哪位大佬知道是什么的?能发给我看下最好。用标样扫描9个元素铬、镍、铜、锌、锗、铑、镉、铼、铅,用scanning模式,扫出10个峰,多出来的是质量数77的,想查一下这个是什么还有,扫描模式如何设置才能完整扫描出全质量数的谱图来,而不是选择性地跳着扫描?
1、请问大家平时做全扫描时,质量数范围一般设置多大?我一直是用35~400,但是最近做SPME美拉德反应机理探索时发现很多大分子的产物,分子质量很可能已经超过400,这样获得的质谱信息就有所缺失。2、另外就是美拉德产物的数据库不够全面,很多物质难以鉴定,关于如何鉴定未知物质大家有什么建议吗?欢迎讨论!
昨天一台仪器换了色谱柱,使用SIM测试的样品在测试方法中将选择离子的小数位修正,但是做标曲的时候是载前一天的曲线,化合物列表中的质量数没有改,结果把昨天的数据放上去之后就是这样的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401231626_488706_2115574_3.png根本就是一条直线,没有峰,然后把质量数改过来后就是这样的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401231626_488707_2115574_3.png其实无论是定性离子还是定量离子,小数点后只差了0.2不到,但是对结果却有很大的影响,这是为什么,使用SCAN模式或SCAN+SIM模式似乎就没有这样的问题。
昨天对铀进行测量,发现238U处为0.709V时,238U16O(质量数为254处)为0.145V,质量数为255处为0.002V,如果说是238U16O1H,但是,238U1H几乎没有读数。那么255处的峰是什么呢?
请教大佬,仅测定低质量数元素(例如B-10)的最优参数及注意事项,谢谢!
质谱图上一个峰里有两个质量数,两个质量数相差2,是同一物质吗?