蚜灭多砜

由广东省食品流通协会提出的《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表于2023年10月28日前反馈至协会标准化专委会处，意见接收邮箱：gdfcastandard@126.com。附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）编制说明附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表关于对《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准征求意见的函.pdf附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）.pdf附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）编制说明.pdf附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表.docx

各有关单位及专家：广东省农药协会立项的《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、严谨性和适用性，现公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见或建议，并请于2023年12月3日前将《标准征求意见汇总表》（见附件1）以电子邮件的形式反馈至广东省农药协会秘书处，逾期未回复将按无异议处理。感谢您对我们工作的大力支持！联系人：沈文胜；联系电话：020-37288797， 13802631090；电子邮箱：swsg@163.com 附件：1. 标准征求意见汇总表2. 《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》征求意见稿 广东省农药协会2023年11月3日广东省农药协会关于征求《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准意见的通知.pdf附件1：标准征求意见汇总表.docx附件2：农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定（征求意见稿）.pdf

在日前举办的“科里科气•科创荟”第三十九期科技成果转化暨安徽科技大市场月度交易会活动中，中国科大多光谱灭虫仪项目等5个项目现场签约。据了解，安徽科技大市场7月交易成功项目721个，线上线下签约总额逾12亿元。本次活动由中共合肥市委科创委办公室（合肥市科技局）、长丰县人民政府、安徽创新馆主办，旨在汇聚省内外优质科技成果项目，就地交易、转化、应用，针对长丰县新能源汽车及新型农业等重点产业链强链、补链。据了解，安徽科技大市场长丰市场自运营以来，全面增强创新资源集聚配置、辐射带动能力，吸引更多高质量科研项目与科技企业“牵手”长丰。此次会上，多光谱灭虫仪项目、中科资城智慧农业孵化器项目等5个项目现场签约，中国科大、安徽大学等重点高校也路演水下机器人结构体检测、智能网联汽车零备件检测服务等多个创新成果项目。其中，中国科大“多光谱灭虫仪项目”致力于国内外有害生物防治，有着广阔的应用前景。目前，比较常用的物理防治法包括光诱控、色诱控、对环境进行控温控湿、设置防虫网、捕杀器等，而该设备通过多光谱诱虫、致盲、高温杀虫3步骤，实现杀虫目的，不论在诱虫性能上，还是在杀虫性能上，都较当前主流的紫外灯有质的突破。而安徽大学带来的“水下机器人”，可以对水下结构体进行检测，提高了检修效率，并且保障了人员的安全。据介绍，水下结构体由于受到水流、波浪的冲刷和水下生物侵蚀容易在表面产生损伤，需要进行定期检测和维护。而安徽大学相关研究已形成了一套水下机器人目标检测、精准控制理论，并研发出了两款用于水下结构体检测的水下机器人，授权多项发明专利。

见证用户成就灭多威肟是氨基甲酸酯类杀虫剂灭多威的合成中间体，具有一定毒性。目前针对水体中灭多威肟的研究较为普遍而土壤中灭多威肟的检测方法的研究较少，因此有必要建立一种气相色谱质谱联用仪检测土壤中灭多威肟的检测方法。为解决这一问题，广电计量检测(合肥)有限公司及安徽建筑大学有关研究人员提出了《一种气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的分析方法》并将相关研究成果发布在Hans Journal of Agricultural Sciences 农业科学, 2022, 12(4), 237-245。本方法通过实验条件的探究，确定萃取溶剂为二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)、加压流体萃取温度为 70℃，压力为12 Mpa，选择了C18柱作为净化柱，8mL二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)进行洗脱，20℃减压旋蒸作为收集液的浓缩方式，最终建立了一种以加压流体萃取–气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的定性定量方法。该方法自动化程度高，可进行批量的土壤分析，操作简便，精密度和准确度高，方法检出限为：1.17 µg/kg。该方法的建立填补了测定土壤中灭多威肟的方法空白，为场地新型环境污染调查提供必要技术支持。在样品萃取环节，此次实验采用睿科 HPFE 06S 加压流体萃取仪。在高温环境下，睿科HPFE高通量加压流体萃取仪可使萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟，溶剂耗量由原来的200mL降低至20 ~ 50mL，有了它，土壤“把脉”更轻松！

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 巴林左旗人民医院医疗设备购置招标公告 内蒙古自治区-赤峰市-巴林左旗 状态：公告 更新时间： 2024-02-28 招标文件: 附件1 巴林左旗人民医院医疗设备购置招标公告 【发布时间：2024/2/28 】 项目概况 医疗设备购置招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2024年03月21日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：CFZCZQS-G-H-240012 项目名称：医疗设备购置 采购方式：公开招标 预算金额：4,240,000.00元 采购需求： 合同包1(第一标包：移动式平板C形臂X射线机): 合同包预算金额：1,040,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用 X 线诊断设备 移动式平板C形臂X射线机 1(台) 详见采购文件 1,040,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：至本项目合同期履约完毕（含质保期）合同包2(第二标包：负极板回路垫、输液输血加温器、医用升温毯、乳房病灶旋切式活检系统等): 合同包预算金额：1,240,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 负极板回路垫 2(张) 详见采购文件 96,000.00 - 2-2 其他医疗设备 输液输血加温器 2(台) 详见采购文件 64,000.00 - 2-3 其他医疗设备 医用升温毯 1(条) 详见采购文件 31,000.00 - 2-4 其他医疗设备 乳房病灶旋切式活检系统 1(套) 详见采购文件 360,000.00 - 2-5 医用内窥镜 宫腔电切镜1(台) 详见采购文件 130,000.00 - 2-6 其他医疗设备 高压注射器 1(台) 详见采购文件 72,000.00 - 2-7 口腔设备及器械 牙科综合治疗机 1(台) 详见采购文件 35,000.00 - 2-8 口腔设备及器械 牙科电动无油空压机 1(台) 详见采购文件20,000.00 - 2-9 消毒灭菌设备及器具 压力蒸汽灭菌器 1(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-10 口腔设备及器械 牙科X射线机 1(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-11 口腔设备及器械 根管长度测量仪 1(台) 详见采购文件 5,000.00 - 2-12口腔设备及器械 光固化机 1(台) 详见采购文件 4,000.00 - 2-13 口腔设备及器械 内置洁牙机 1(台) 详见采购文件 6,000.00 - 2-14 口腔设备及器械 拔牙手机 5(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-15 口腔设备及器械 牙科高速手机 20(台) 详见采购文件 32,000.00 - 2-16 口腔设备及器械 根管预备机 2(台) 详见采购文件 7,000.00 - 2-17 口腔设备及器械 热熔牙胶充填机 1(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-18 医用电子生理参数检测仪器设备 动态心电图 10(台) 详见采购文件 280,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：至本项目合同期履约完毕（含质保期） 合同包3(第三标包：睡眠医学中心智能化运营管理系统、多导睡眠呼吸监测仪、心率变异分析系统、磁刺激仪): 合同包预算金额：1,960,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 睡眠医学中心智能化运营管理系统 1(套) 详见采购文件 1,210,000.00 - 3-2 医用电子生理参数检测仪器设备 多导睡眠呼吸监测仪 5(台) 详见采购文件 250,000.00 - 3-3其他医疗设备 心率变异分析系统 1(套) 详见采购文件 260,000.00 - 3-4 其他医疗设备 磁刺激仪 1(台) 详见采购文件 240,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：至本项目合同期履约完毕（含质保期） 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(第一标包：移动式平板C形臂X射线机)特定资格要求如下: (1)1、投标人须具有有效的《医疗器械经营许可证》 或有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须同时具有有效的《医疗器械生产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》； 合同包2(第二标包：负极板回路垫、输液输血加温器、医用升温毯、乳房病灶旋切式活检系统等)特定资格要求如下: (1)1、投标人须具有有效的《医疗器械经营许可证》、有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须同时具有有效的《医疗器械生产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》；（不属于医疗器械无须提供） 合同包3(第三标包：睡眠医学中心智能化运营管理系统、多导睡眠呼吸监测仪、心率变异分析系统、磁刺激仪)特定资格要求如下: (1)1、投标人须具有有效的《医疗器械经营许可证》 或有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须同时具有有效的《医疗器械生产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》；（不属于医疗器械无须提供） 三、获取招标文件 时间： 2024年02月29日 至 2024年03月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年03月21日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区赤峰市巴林左旗公共资源交易中心开标三室开标3室308 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：巴林左旗人民医院 地址：巴林左旗林东镇 联系方式：18248033220 2.采购代理机构信息 名称：内蒙古万悦项目管理有限公司 地址：赤峰市松山区玉龙大街巴林石大厦 联系方式：13684754556 3.项目联系方式 项目联系人：内蒙古万悦项目管理有限公司 电话：13684754556内蒙古万悦项目管理有限公司 2024年02月28日 相关附件： 医疗设备购置招标文件（2024022801）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2024-03-21 09:00 预算金额：424.00万元 采购单位：巴林左旗人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古万悦项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 巴林左旗人民医院医疗设备购置招标公告 内蒙古自治区-赤峰市-巴林左旗 状态：公告 更新时间： 2024-02-28 招标文件: 附件1 巴林左旗人民医院医疗设备购置招标公告 【发布时间：2024/2/28 】 项目概况 医疗设备购置招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2024年03月21日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：CFZCZQS-G-H-240012 项目名称：医疗设备购置 采购方式：公开招标 预算金额：4,240,000.00元 采购需求： 合同包1(第一标包：移动式平板C形臂X射线机): 合同包预算金额：1,040,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用 X 线诊断设备 移动式平板C形臂X射线机 1(台) 详见采购文件 1,040,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：至本项目合同期履约完毕（含质保期）合同包2(第二标包：负极板回路垫、输液输血加温器、医用升温毯、乳房病灶旋切式活检系统等): 合同包预算金额：1,240,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 负极板回路垫 2(张) 详见采购文件 96,000.00 - 2-2 其他医疗设备 输液输血加温器 2(台) 详见采购文件 64,000.00 - 2-3 其他医疗设备 医用升温毯 1(条) 详见采购文件 31,000.00 - 2-4 其他医疗设备 乳房病灶旋切式活检系统 1(套) 详见采购文件 360,000.00 -2-5 医用内窥镜 宫腔电切镜 1(台) 详见采购文件 130,000.00 - 2-6 其他医疗设备 高压注射器 1(台) 详见采购文件 72,000.00 - 2-7 口腔设备及器械 牙科综合治疗机 1(台) 详见采购文件 35,000.00 - 2-8 口腔设备及器械 牙科电动无油空压机 1(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-9 消毒灭菌设备及器具 压力蒸汽灭菌器 1(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-10 口腔设备及器械 牙科X射线机 1(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-11 口腔设备及器械 根管长度测量仪 1(台) 详见采购文件 5,000.00- 2-12 口腔设备及器械 光固化机 1(台) 详见采购文件 4,000.00 - 2-13 口腔设备及器械 内置洁牙机 1(台) 详见采购文件 6,000.00 - 2-14 口腔设备及器械 拔牙手机 5(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-15 口腔设备及器械 牙科高速手机 20(台) 详见采购文件 32,000.00 - 2-16 口腔设备及器械 根管预备机 2(台) 详见采购文件 7,000.00 - 2-17 口腔设备及器械 热熔牙胶充填机 1(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-18 医用电子生理参数检测仪器设备 动态心电图 10(台)详见采购文件 280,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：至本项目合同期履约完毕（含质保期） 合同包3(第三标包：睡眠医学中心智能化运营管理系统、多导睡眠呼吸监测仪、心率变异分析系统、磁刺激仪): 合同包预算金额：1,960,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 睡眠医学中心智能化运营管理系统 1(套) 详见采购文件 1,210,000.00 - 3-2 医用电子生理参数检测仪器设备 多导睡眠呼吸监测仪 5(台) 详见采购文件 250,000.00 - 3-3 其他医疗设备 心率变异分析系统 1(套) 详见采购文件 260,000.00 - 3-4 其他医疗设备 磁刺激仪 1(台) 详见采购文件 240,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：至本项目合同期履约完毕（含质保期） 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(第一标包：移动式平板C形臂X射线机)特定资格要求如下:(1)1、投标人须具有有效的《医疗器械经营许可证》 或有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须同时具有有效的《医疗器械生产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》； 合同包2(第二标包：负极板回路垫、输液输血加温器、医用升温毯、乳房病灶旋切式活检系统等)特定资格要求如下: (1)1、投标人须具有有效的《医疗器械经营许可证》、有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须同时具有有效的《医疗器械生产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》；（不属于医疗器械无须提供） 合同包3(第三标包：睡眠医学中心智能化运营管理系统、多导睡眠呼吸监测仪、心率变异分析系统、磁刺激仪)特定资格要求如下: (1)1、投标人须具有有效的《医疗器械经营许可证》 或有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须同时具有有效的《医疗器械生产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》；（不属于医疗器械无须提供） 三、获取招标文件 时间： 2024年02月29日 至 2024年03月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年03月21日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区赤峰市巴林左旗公共资源交易中心开标三室开标3室308 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：巴林左旗人民医院 地址：巴林左旗林东镇 联系方式：18248033220 2.采购代理机构信息 名称：内蒙古万悦项目管理有限公司 地址：赤峰市松山区玉龙大街巴林石大厦 联系方式：13684754556 3.项目联系方式 项目联系人：内蒙古万悦项目管理有限公司 电话：13684754556 内蒙古万悦项目管理有限公司 2024年02月28日 相关附件： 医疗设备购置招标文件（2024022801）.pdf

国家食品质量监督检验中心周一签发的一份报告显示，送检的可口可乐公司美汁源果粒奶优水果牛奶饮料，未检测出灭多威和硫双威。 　　这两种成分据信是11月28日吉林省长春市民刘某与其子楚某饮用美汁源果粒奶优(清新草莓口味)，导致一死一昏迷的元凶。中毒事件发生后，公安部门检验认定，二人饮用的饮料中含有剧毒杀虫剂。目前，案件仍在调查中。 　　可口可乐(吉林)饮料有限公司随后发表的声明说，长春中毒事件后，公司开展了全面的生产和仓储环节自查，并对同批次留样产品进行了检测。这次国家食品质量监督检验中心的专业权威检测，结果显示所有指标合格。此前政府有关部门对长春市场抽样产品的检测结果也全部合格。业界专家团对生产流程做了全面的实地勘察，确认生产流程安全可靠。 　　声明说：“上述所有检测和检查结果都显示我们的产品安全并符合标准，再次确认此事件与产品本身的质量无关。此事件属于发生在长春当地的个案，我们有百分之百的信心我们的产品是完全安全可靠的。” 　　可口可乐(吉林)饮料有限公司表示将继续努力配合政府的相关调查。 　　这并非可口可乐首次被卷入中毒事件。2009年11月，北京一男子在一家餐厅喝下罐装雪碧后，口吐汞珠，被送往医院救治。经警方调查，这是一起私人恩怨引起的投毒事件。 　　2010年1月，北京通州一名中学生被确诊汞中毒。他自称之前饮用一罐雪碧，其家人从中发现水银。警方调查后发现，这起中毒事件实为中毒者误食体温计中的水银后，担心家长苛责而将部分水银掺入雪碧中。

在生物演化的“长河”中，曾经出现过一次“大灭绝”事件，几乎造成了地球生物界回到原始状态，这就是著名的“二叠纪末生物大灭绝”。究竟是什么造成了这次大灭绝？这些“谜底”不久前终于被揭开。中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员及其团队，研究发现“二叠纪末生物大灭绝”的真相。这一成果，已于近期被刊登在国际上著名的自然科学综合期刊，美国的《科学》杂志上。 中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员 在二叠纪大灭绝后消失的大雨羊齿类化石 　　大灭绝的几点新发现 　　开始时间　化石研究首次将时间精确至2.5228亿年前 　　从上世纪80年代开始，中科院南京古生物研究所就开始着手二叠纪末生物大灭绝的研究，带头领导这个项目的负责人是已故古生物专家金玉玕，接着好几位研究人员也相继加入，沈树忠就是其中之一，他对二叠纪末大灭绝的研究已经十几年了。 　　化石是生命演化最“忠实”的记录者，想要“还原”二叠纪大灭绝，就要找到足够的化石。为此，沈树忠和他的研究团队在浙江煤山、西藏及其周边地区20余条地质剖面开展研究。这些剖面既有海洋环境，也有陆地环境，甚至还有海陆过渡的环境。 　　细致全面的工作也给专家们带来了他们想要的：他们在浙江煤山发现了高分辨率的牙形化石带。这种化石带的化石长短不一，但都是相似的长方形，它们也是古生物学上用来作为划分古生界和中生界的标准化石。研究人员还在四川的剖面上找到了火山灰的痕迹。“火山喷发形成的火山灰，沉积下来之后是可以保存的。而火山灰里的锆石等成分可以用来测定火山喷发的时间，精度也很高。”沈树忠说。 　　此外，化石中碳同位素的变化也为大家带来了“好消息”。生物的多样性与二氧化碳等指标有密切关系，研究发现当时地球的碳同位素在两万年内出现千分之五的变化。在种种“证据”面前，“二叠纪末生物大灭绝”发生的时间终于得以首次确定2.5228亿年前。 　　形成原因　不是“天外来客” 是岩浆、火山、气候共同作用 　　二叠纪末生物大灭绝的原因，长期以来一直是争论的热点。2000年，金玉玕院士等人在《科学》上发表了论文，认为是瞬间事件导致了生物的灭绝，因为二叠纪末期发生的生物灭绝速度太快了。所以有美、日等科学家推断当时有一颗小行星或者彗星猛烈地撞击了地球，其造成的强烈震波瞬间杀死了上千平方公里内的所有生物……如同6500万年前，恐龙的灭绝一样。当时，这种观点一度风靡一时，受到媒体和民众的普遍关注。但随着进一步的深入研究，真正的“凶手”逐渐浮出水面。 　　“我们在大灭绝地层层位，发现了当时的树木大都经过燃烧，证明天气非常干燥，森林遭受大面积野火吞噬。”沈树忠说，正是这些绵延不绝的野火，给位于赤道地区的以大雨羊齿为代表的热带雨林带来灾难。森林的破坏又使得地表风化加剧，地表土壤系统快速崩溃。 　　那么海洋生物又是如何灭绝的呢？“之前我们说的碳同位素突然大幅度变化，说明大气中的二氧化碳也出现剧烈变化，给生物多样性带来灭顶之灾。”沈树忠帮助记者“还原”了当时的环境：地下岩浆在经过长期的“平稳”之后，突然迎来了“活跃期”，大规模的活动造成了地表甲烷释放以及火山喷发，使得大气中二氧化碳浓度快速增加。“天气越来越热，海底缺氧严重，海洋生物们也没能逃过这次劫难。” 　　更让人惊奇的是，通过化石研究比对发现，大灭绝速度非常快。“在上世纪80年代的时候，大家都认为灭绝应该是1000万年完成的，但我们认为这一切不会超过20万年。”沈树忠告诉记者，而且海洋和陆地生物灭绝是同时的，和之前普遍认为的海洋生物灭绝快于陆地生物的理论不同。 　　存活生物 “肥胖版”豆芽、毛发叶子银杏在灾难中成功“逃生” 　　二叠纪大灭绝给世界带来的破坏是灾难性的，造成了95%海洋生物和75%陆地生物物种灭绝，并让地球进入了一个长达五百万年以上的生命“萧条”期。但即便环境再险恶，仍有少数陆地和海洋物种成功活了下来。“这些物种都是抗压能力强、忍耐度很高的。”沈树忠说。 　　“比如海豆芽，就是成功活下来的海洋生物。”沈树忠打开一张图，从外形上看，它更像是“肥胖版”的豆芽。沈树忠告诉记者，它的“大名”叫舌形贝，是世界上已发现生物中历史最长的腕足类海洋生物，生活在温带和热带海域。 　　而存活下来的陆地生物要比海洋生物多一些，该所古植物学家王军研究员告诉记者，包括蕨类、石松类、有节类、银杏类、松柏类延续了下来。“这些延续下来的是以大类划分的，但每个大类只有几个种成功活下来。”比如说古银杏。据王军介绍，那个时候的银杏和现在的完全不同，“早期的树叶分叉很多，而且叶子和毛发的样子差不多。” 　　“虽然二叠纪末大灭绝破坏性巨大，但是也留下来巨大的生态空间。”沈树忠说，这也为接下来的三叠纪的陆地、海洋生物，甚至为很快出现的地球霸主恐龙提供了生态发展的“机遇”。 　　“这次的成果并不是关于二叠纪大灭绝研究的终结，”沈树忠说，未来和大灭绝事件相关、相近的生物事件依然是他们关注的焦点。

大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一。而检测食品中大肠菌群的方法中，国内采用的进出口食品大肠菌群检测方法主要有国家标准，国家标准的三步九管法，即乳糖发酵试验、分离培养、证实试验。 由于大肠菌群指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，即：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。因此大肠菌群的检测一般都是按照它的定义进行。1.乳糖发酵试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。2.分离培养：将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上，36±1℃培养18-24h，观察菌落形态。3.证实试验：挑取平板上的可疑菌落，进行革兰氏染色观察。同时接种乳糖发酵管36±1℃培养24±2h，观察产气情况。 在乳糖发酵试验工作中，经常可以看到在发酵倒管内极微少的气泡（有时比小米粒还小），有时可以遇到在初发酵时产酸或沿管壁有缓缓上浮的小气泡。实验表明大肠菌群的产气量，多者可以使发酵倒管全部充满气体，少者可以产生比小米粒还小的气泡。 在试验过程中，会用到高压灭菌器来进行灭菌，九管法灭菌时，大肠菌在高温下会产生气泡，如果用的是ALP高压力灭菌锅，可以通过进入工程师菜单，调整在升温过程中的排气时间，可以有效的排走残留在培养基中的气泡。初始界面灭菌中灭菌结束 培养基中有气泡 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，高压灭菌器产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌器上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。 ALP高压灭菌器开关轻松简便，电子锁仅在通电时才可开启，避免因断电或关机时意外泄漏未灭菌物质。高压灭菌器可清晰显示所处的状态，如温度、压力、程序及操作过程中的其它相关信息。高压灭菌器脉冲空气净化反复进行，直至压力高于对应温度而产生过饱和蒸汽压保证灭菌效果。ALP高压灭菌器可根据被灭菌物质的情况调整蒸汽排放情况，ALP高压灭菌器具备快速冷却功能可使灭菌后快速降温到80℃以下的安全温度。ALP高压灭菌器通过真空泵及经0.2um的滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，使其快速可用。高压灭菌器标配物温探头安装孔，选配物温探头，方便进行内部灭菌效果的验证。ALP高压灭菌器三重脉冲，预真空设备配置强大的真空泵强行排空腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 更多详细参数可关注ALP高压灭菌器中国总代理：东南科仪！

近日，生态环境部发布《水质 灭菌生物指示物（枯草芽孢杆菌黑色变种）的鉴定 生物学检测法》（HJ 1190-2021）。该标准为首次发布，适用于微生物实验室废水灭菌效果的评价，其发布实施可支撑微生物实验室废水灭菌效果的生物学检测，该标准将于2022年4月1日实施。随着国家对生态环境保护要求的不断提升，水体微生物检测逐渐成为关注的重点。无论是环境领域，还是卫生健康领域，水环境质量标准中均有与微生物相关的控制要求。事实上，完善和提高相关水质标准中的微生物指标，控制水环境中微生物的污染源，提高微生物的检出能力十分关键。近几年，中国各大流域、海洋受到微生物污染日益严重，除此之外，藻毒素的危害也不可忽视。致病微生物和藻类是水体生物污染的两大来源，对人类及其他生物危害明显。致病微生物可存在于饮用水、地表水、城市污水、医院废水等各类水体中，经媒介传播引发多种疾病；以蓝藻为代表的的部分藻类会产生藻毒素，长期饮用受到藻毒素污染的水，会引起消化道、肠道等疾病，某些藻毒素甚至有“三致”作用。纵观我国各类水环境标准，微生物和藻毒素检测、监测方面相对欠缺，现有检测手段不能满足需求，相应控制标准体系也有待完善。基于此，仪器信息网将于12月21日举办“水环境生物污染检测与监测新技术”主题网络研讨会，届时邀请环境与卫生健康等方面的专家，结合我国水体生物污染现状，进行标准解读，分享生物污染检测研究进展、快速检测新技术和新方法，旨在共同推动我国水环境质量健康发展。欢迎参会！拟报告时间报告主题报告专家9:30-10:00基于微流控与纳米材料的液态样本中微生物快速检测技术研究与应用周蕾（中国科学院过程工程研究所 研究员）10:00-10:30水的消毒处理及其对微生物（大肠菌群）消毒效果的监测翟家骥（北京北排水环境发展有限公司水质检测中心 技术主任）10:30-11:00藻毒素的检测技术于仁成（中国科学院海洋研究所 研究员）报名点击此处，或点击下方图片（点击图片，免费报名）

1、整个产品已经取得国家医疗器械产品认证2、罐体部分拥有中国质量监督检验检疫总局颁发的压力容器设计、生产许可证3、随机提供主管部门特种设备（压力容器）质量安全检测中心颁发的检测报告4、高性能，操作简单，全机型冷却风扇标准装备，缩短了降温时间，提高了工作效率，大幅缩短等待时间5、翻盖式高性能高压蒸汽灭菌器，最高使用温度为135℃，可以作为蛋白改质之用，不管是通常的灭菌还是培养基和液体的灭菌，或者是培养基的溶解都能简单设定，简单操作除了各种灭菌程序设定之外，也可以任意进行工程设定，反复运行6、数码式操作控制面设置在盖子的前侧，容易查看，使用方便7、槽内温度及推移过程通过LED实时显示监测8、设有三重压力盖开启保护锁，各种安全保护措施充分。9、搭载定时开始和预热功能，可以根据实际情况有效利用自己的时间，方便操作人员10、灭菌器内腔采用3mm厚不锈钢制作，表面经镜面抛光、防腐处理

监管机构更倾向于对注射药物进行灌装后灭菌。但是对于某些产品，例如生物药品，无法进行灌装后灭菌，因为这会对产品产生不利影响。在这些情况下，必须在100级或ISO-5环境中对产品进行无菌灌装。样品瓶必须清洗以去除颗粒，然后在填充之前进行灭菌处理。从历史上看，如果对产品进行灌装后灭菌，通常的做法是将西林瓶从清洗机中直接转移到灌装室。但是，2018年4月发布的《ISPE基线指南第3卷无菌产品制造设施1》中建议对所有西林瓶进行灭菌处理，即使产品会进行灌装后灭菌也是如此。灭菌是从西林瓶表面去除热原的过程，包括消除细菌内毒素。有几种不同的方法可以对西林瓶进行灭菌处理。非常常见和有效的方法之一是使用烘烤干燥。将样品瓶暴露于250°C以上的温度会破坏热原。大多数灭菌过程被设计为至少使内毒素减少至千分之一，甚至百万分之一。灭菌的两种最常见方法是灭菌烘箱和灭菌隧道（见图1），但是这两种方法的风险水平不同。使用灭菌隧道所涉及的风险主要来自隧道内气流的控制。用烘箱灭菌有关的风险包括手动操作西林瓶以及灭菌与灌装之间的停留时间。本文讨论了这些风险和解决方案。 图1 灭菌隧道灭菌隧道与灭菌烘箱灭菌烘箱或灭菌隧道（见图1）都可以完成样品瓶的灭菌工序。在使用灭菌烘箱过程时，在准备区域（通常为C级或ISO-7洁净室）中清洗西林瓶，放在托盘上，然后手动装入烘箱。烘箱位于准备区域和灌装线之间。设计良好的灭菌烘箱有两道门，一道通往准备区，另一道通往灌装线隔离器或无尘室。灭菌过程完成后，西林瓶需要手动转移到灌装线上。灌装工序可能需要几个小时后才能开始。Haag2（2011）的论文中强调了在灌装过程中由于容器内表面暴露在空气中而造成污染的风险，并论证了开口西林瓶与污染风险增加的相关性，即使在A级无菌环境中也是如此。但是在高效的灭菌通道中处理的西林瓶，经过约15分钟的冷却过程，就会自动送入灌装机，污染的风险大大降低。举例说明：我们现在考虑每批生产10,000瓶样品，生产线速度为每分钟50个(假定生产效率为80％)。在常见的商业灌装线上，从开口的西林瓶离开灭菌通道开始，到开始加塞的时间大约为8分钟。但是对于灭菌烘箱，相同批次的最末尾一个西林瓶从烘箱中出来的时间算，暴露时间可能长达250分钟甚至更久。更长的暴露时间使污染风险增加了30倍，这还不包括操作人员手动操作带来的相关污染风险。Rick Friedman（FDA / CDER科学与法规政策副主任）在2019年ISPE无菌会议上的开幕词中，谈到了做出积极选择以最、大的程度降低污染风险，并评论说“所有新的无菌灌装线设计均应采用灭菌隧道而不是灭菌烘箱。”预灭菌西林瓶可能产生的风险购买预先消毒的西林瓶是厂内灭菌工艺的替代方法。在这种情况下，西林瓶的清洗和消毒在另外的地方进行，然后将西林瓶装进双层袋中，然后运到生产现场。供应链复杂性的增加带来了不可避免的风险。比如说，必须对西林瓶供应商进行监控，以确保其在整个灭菌和包装过程中均遵循一定的质量标准。用于包装的薄膜尽量是无颗粒的，并且洗涤，灭菌和包装过程是自动化的，以减少人工操作。下一个要考虑的风险来自运输过程，在运输过程中，玻璃瓶之间的摩擦和碰撞会产生难以清除的玻璃颗粒和碎屑。操作员在手动开包的过程中需要遵循特殊的消毒程序，以确保外部包装上的污染物不会转移到西林瓶中。灭菌隧道相关的质量评估对于大批量生产，灭菌隧道是个显而易见的*选择。但是，从降低风险的角度出发，对于较小的生产规模，也应考虑使用灭菌隧道。专门为小批量应用设计的西林瓶清洗机和灭菌隧道组合占用的空间极小，仅占8英尺（2.5m）。灭菌隧道的主要目的是实现内毒素的对级降低。在选择隧道制造商时，至关重要的是评估制造商的气流设计，以确保洁净室和盥洗室内的压力波动不会影响灭菌过程。对空气质量要求最严格部分是灌装部分。相对于空气质量要求较低的的区域，该区域应始终处于较高的气压下，以防止空气倒流。但是，例如在开关门时，空气处理系统的调节有滞后性，这个时候气压水平会发生波动。这种压力波动可能会影响设计不当的灭菌隧道的性能。一些隧道设计使气流从灌装区到清洗区进行分级流动（见图2）。灌装区域气压的波动会使得冷空气更多从寒冷区域进入热区域，消耗了高温灭菌所需要的热量。图2：从洁净室到热区的级联空气。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域更复杂的隧道设计会对隧道的加热灭菌区加压，从而西林瓶能够始终暴露于适当的温度下（见图3）。西林瓶传送带下方设计了一个气体返回装置，能够形成从冷却区直接到进料区的空气通道。此外，有些设计还配有风扇，可将新鲜空气从制备室通过预过滤器带入热区。对此气流进行严密监视，并精确调节风扇速度以抵消灌装室压力的任何变化。设计*的隧道，在热区加压的情况下，可以控制70Pa的灌装级联过程，而复杂程度较低的装置通常只能控制10-15Pa。热区加压的第二个好处是自然温度梯度，当热区空气与相邻区域的较冷空气混合时会出现自然温度梯度。这样可以提供逐渐变化的温度，从而将因温度剧变引起碎瓶的风险降低。图3：经过加压的热区。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域隧道设计中要考虑的另一个问题是穿过西林瓶传送带的空气速度。空气速度与温度成正比，因此从质量的角度来看，重要的是要尽量小化加热过程中的温度变化。对传送带上的风速进行统一控制的隧道，能够实现更好的过程控制和批次均一性。在隧道两侧都带有回风的隧道（与单侧回风相反）通常在整个传送带上的空气速度变化较小（见图4）。 图4 （左）两侧回风；（右）单侧回风一些单面回风隧道设计结合了气流控制，可以补偿压力梯度，并在传送带的整个宽度上产生非常一致的气流（见图5）。这样的设计能够产生极优结果，消除温度过低的位置，并提供一致的灭菌效果。 图5 速度补偿后的单侧回风 其次，应考虑对灭菌隧道中无法清除的颗粒数量进行原位监测。大多数灭菌通道的设计可在进料区和冷却区进行颗粒计数。但是，迄今为止，只有一家制造商提供了监视加热灭菌区中西林瓶颗粒数量的功能。从热区收集的空气通过热交换器流向颗粒计数器（以避免损坏传感器）。该过程通常记录冷区（灌装区）5秒钟的颗粒计数，再记录5秒钟的热区（加热灭菌区）颗粒计数，再记录5秒钟的进料区颗粒计数，然后在整个生产过程中重复该循环。该解决方案可对所有三个区域进行全面的原位颗粒监控，以实现极其*的过程中质量控制。总结生产注射药物时，必须始终将患者安全放在首位。药品的生产和包装过程很复杂，但是制药行业在降低产品污染风险方面已经取得了重大进展。操作人员是无菌过程中最常见的颗粒和污染物来源。自动化生产极大降低了人员污染的风险。自动化设备很容易用于大规模生产过程。但是，传统上较小规模的生产更多地是通过是手动过程进行的，因此受到污染的风险更高。随着生物药品的发展以及更多定制化药品的出现，药品每批次生产的数量随之降低，设备供应商也相应作出改变，提供机器人灌装设备为这类产线服务。在为小规模生产选择清洗和灭菌设备的时候，必须考虑质量控制问题。现在可以使用自动洗瓶机和灭菌隧道来适应这些高价值的小批量应用。在选择设备时，尺寸、处理量，还有气流设计，都是提供无菌和无颗粒物保证的关键考虑因素。SP隶属于SP Industries.Inc., 是一家知名的科学设备供应商，品牌包括SP VirTis，SP FTS，SP Hotpack，SP Hull，SP Genevac，SP PennTech，SP i-Dositecno等。涉及的产品包括冻干，无菌灌装生产线，离心浓缩，低温循环水浴，玻璃器皿清洗机，恒温恒湿箱等。SP的产品服务于制药，科学研究，工业，航空，半导体和医疗保健等行业。总部位于宾夕法尼亚州的沃明斯特（Warminster），在美国，西班牙和欧洲的英国设有生产工厂，提供遍布全球的销售和服务网络，并提供包括培训和技术支持在内的全面产品支持。参考文献 1.Baseline Guide Vol 3: Sterile Product Manufacturing Facilities, April 2018, ISPE. 2.Mattias Haag, 2011, Calculating And Understanding Particulate Contamination Risk. Pharmaceutical Technology Europe,Volume 23, Issue 3

干制汤料的大致过程：干制产品的工艺包括清洗、分级、浸泡、切片或研磨、干燥等工序。在制造汤料的过程中，最重要的是将其污染可能性降到最低。也可以用蒸汽灭菌进行处理微生物。 越来越在多种汤料中检出了沙门氏菌。虽然在制造过程的工序中有干燥处理，但是不能完全灭杀有活力的致病菌。当再次污染的时候，沙门氏菌可以在这些产品继续存活。很多食物会用到汤料制作其他的产品，如果不通过灭菌器，相关的产品会二次污染。所以，灭菌器在此生产过程中显得尤为重要。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。

生命动力亚洲有限公司在2012年河南省免疫规划实验室装备采购项目招标中一举夺魁，公司合作代理商中标80台TOMY SX-500型全自动灭菌锅。评标过程中，专家对于我们提供的样机，无论外形设计，还是操作性能均非常认可，加上TOMY品牌高压灭菌锅用户口碑和售后服务等方面的突出优势，使得我们在激烈的竞争中脱颖而出。此次中标的灭菌锅将在河南省各市县CDC进行使用。 生命动力亚洲有限公司自成立之初就积极和各地代理商合作,为用户提供完美的实验室解决方案.近日来以TOMY高压灭菌锅、Dynamica DNAmaster微量核酸蛋白分析仪为代表的核心产品捷报频传，充分说明用户对我们产品的肯定。今后的日子里，我们将一如既往的和各地代理商合作，在为客户进行良好服务的同时创造更好业绩！http://www.dynamica-asia.com/

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 [门头沟]中医院运营经费其他医疗设备采购项目公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2023-04-26 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 中医院运营经费其他医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-05-17 13:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11010923210200003759-XM001 项目名称：中医院运营经费其他医疗设备采购项目 预算金额：199.304 万元（人民币） 采购需求： 包号 采购包预算金额（万元） 品目号 标的名称 数量 简要技术需求或服务要求 01 5 1-1 多功能心电分析系统 1 具有抗除颤保护功能 4 1-2 高压灭菌锅 1 容积：≥80L 2 1-3 荧光免疫分析仪 1 配套试剂:荧光免疫定量检测试剂项目 2 1-4 荧光免疫分析仪（妇科专用） 1 急诊位：含急诊位 1.4 1-5 铅防护三件套 4 尺码可调 0.3 1-6 铅毯（长方巾） 1 铅当量：0.5mmpb 0.48 1-7 阅片灯 4 观察屏无频闪，可长时间观片 2 1-8 电动手术床 1 手动刹车0.76 1-9 单头手术灯 2 灯头通过球形关节能作前后90°及左右90°正斜调节 4.6 1-10 妇科电动多功能检查床 1 具备直插锁定式辅助板设计 1.2 1-11 妇科检查落地无影灯 1 单头灯，无缝隙及外露镙钉，易擦洗，耐酸碱腐蚀 2 1-12 显微镜 1 可观察普通染色的切片观察，用于科研及教学工作 0.912 1-13 特定电磁波治疗仪 24 运行方式：连续工作 1.152 1-14 脉冲电疗仪 24 具有定时功能，定时范围（0～60）min±10% 0.4 1-15 医用压缩式雾化器 2 最大雾化率：＞0.1ML/MM 0.32 1-16 PT凳 2 功能：治疗师对患者进行手法治疗时可移动式的坐具 4.3 1-17 吸附式电刺激低频治疗仪 1 脉冲频率范围：1Hz～999Hz 10 1-18 中频治疗仪 1 载波频率： 2500，5000Hz，10000HZ 2.7 1-19 低频交变磁场治疗机 1 具有负载检测功能 12 1-20 红光治疗仪 3 工作方式：连续加载 1.35 1-21腿浴治疗器 3 工作状态采用灯光指示 7.2 1-22 电脑颈椎牵引仪 4 具备牵引力过大自动保护功能 0.75 1-23 恒温鼓风干燥箱 1 调温方式：定值、步调可选 13.5 1-24 电蜡疗仪 1 设定温度范围：1～99℃可调。 9.8 1-25 低频电磁脉冲治疗仪（促骨折愈合治疗仪） 1 输出通道：一路磁疗，一路高压静电和两路低频电疗组合输出 1.78 1-26 红外光疗仪 2 连续工作时间：≥4小时 5 1-27 荧光显微镜1 观察筒：铰链式三目，瞳距调节范围48mm-75mm 11 1-28 二氧化碳激光治疗机 1 光斑模式：单模 6.3 1-29 多频道激光治疗仪 1 压力控制系统：每个通道独立调整，七段吸附压力可调 02 30 2-1 牙科综合治疗台 2 具备医生脚控，可以脚控牙科器械，可以控制冷却水开闭 0.6 2-2 根管测量仪 1 具有彩色液晶显示器 5.5 2-3 热牙胶根管充填 1 无线手持，电动注胶 2.5 2-4 高频电刀 1 凝血模式波形：方波 2.8 2-5 牙周治疗仪 1 具有智能识别系统、智能记忆功能 6.3 2-6 高速手机 30 接口形式：标准四孔 4.4 2-7 低速手机，直机 20 接口形式：标准E型接口 6.8 2-8 影像版扫描仪（牙片宝） 1 影像板寿命不低于：2500次 6.8 2-9 牙科X光机 1 安装方式：壁挂式 0.4 2-10 牙周刮治器 2 适用于牙周病治疗 3 2-11 口腔科基础器械（拔牙钳，微创拔牙刀，牙挺，等若干） 2 适用于普通拔牙及微创拔牙治疗 5 2-12 正负压泵 1 满足口腔科3台牙科椅负压吸引使用 1 2-13 治疗车 4 配备≥4个静音防滑轮 10 2-14 口腔科消毒室设备（高温高压蒸汽灭菌器、双排打印医用封口机、超声波清洗机、牙科注油机） 1 具备过压保护安全阀、自动电子锁 合同履行期限：按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间：2023-04-26 至 2023-05-06 ，每天上午08:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-05-17 13:30（北京时间） 地点：北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线：010-58511086 技术支持服务热线：010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市门头沟区中医医院 地址：北京市门头沟区桥东街10号 联系方式：刘老师,010-69841974 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际贸易有限公司 地 址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式：张娇、张珊、梁潇，010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人：张娇、张珊、梁潇 电 话： 010-85343456 采购需求.zip 招标公告-中医院运营经费其他医疗设备采购项目.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,超声波清洗器,荧光显微镜,干燥箱 开标时间：2023-05-17 13:30 预算金额：199.30万元 采购单位：北京市门头沟区中医医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际贸易有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [门头沟]中医院运营经费其他医疗设备采购项目公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2023-04-26 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 中医院运营经费其他医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-05-17 13:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11010923210200003759-XM001 项目名称：中医院运营经费其他医疗设备采购项目 预算金额：199.304 万元（人民币） 采购需求： 包号 采购包预算金额（万元） 品目号 标的名称 数量 简要技术需求或服务要求 01 5 1-1 多功能心电分析系统 1 具有抗除颤保护功能 4 1-2 高压灭菌锅 1 容积：≥80L 2 1-3 荧光免疫分析仪 1 配套试剂:荧光免疫定量检测试剂项目 2 1-4 荧光免疫分析仪（妇科专用） 1 急诊位：含急诊位 1.4 1-5 铅防护三件套 4 尺码可调 0.3 1-6 铅毯（长方巾） 1 铅当量：0.5mmpb 0.48 1-7 阅片灯 4 观察屏无频闪，可长时间观片 2 1-8 电动手术床 1 手动刹车 0.76 1-9 单头手术灯 2 灯头通过球形关节能作前后90°及左右90°正斜调节 4.6 1-10 妇科电动多功能检查床 1 具备直插锁定式辅助板设计 1.2 1-11 妇科检查落地无影灯 1 单头灯，无缝隙及外露镙钉，易擦洗，耐酸碱腐蚀 2 1-12 显微镜 1 可观察普通染色的切片观察，用于科研及教学工作 0.912 1-13 特定电磁波治疗仪 24 运行方式：连续工作 1.152 1-14 脉冲电疗仪 24 具有定时功能，定时范围（0～60）min±10% 0.4 1-15 医用压缩式雾化器 2 最大雾化率：＞0.1ML/MM 0.32 1-16 PT凳 2 功能：治疗师对患者进行手法治疗时可移动式的坐具 4.3 1-17 吸附式电刺激低频治疗仪 1 脉冲频率范围：1Hz～999Hz 10 1-18 中频治疗仪 1 载波频率： 2500，5000Hz，10000HZ 2.7 1-19 低频交变磁场治疗机 1 具有负载检测功能 12 1-20 红光治疗仪 3 工作方式：连续加载 1.35 1-21 腿浴治疗器 3 工作状态采用灯光指示 7.2 1-22 电脑颈椎牵引仪 4 具备牵引力过大自动保护功能 0.75 1-23 恒温鼓风干燥箱 1 调温方式：定值、步调可选 13.5 1-24 电蜡疗仪 1 设定温度范围：1～99℃可调。 9.8 1-25 低频电磁脉冲治疗仪（促骨折愈合治疗仪） 1 输出通道：一路磁疗，一路高压静电和两路低频电疗组合输出 1.78 1-26 红外光疗仪 2 连续工作时间：≥4小时 5 1-27 荧光显微镜 1 观察筒：铰链式三目，瞳距调节范围48mm-75mm 11 1-28 二氧化碳激光治疗机 1 光斑模式：单模 6.3 1-29 多频道激光治疗仪 1 压力控制系统：每个通道独立调整，七段吸附压力可调 02 30 2-1 牙科综合治疗台2 具备医生脚控，可以脚控牙科器械，可以控制冷却水开闭 0.6 2-2 根管测量仪 1 具有彩色液晶显示器 5.5 2-3 热牙胶根管充填 1 无线手持，电动注胶 2.5 2-4 高频电刀 1 凝血模式波形：方波 2.8 2-5 牙周治疗仪 1 具有智能识别系统、智能记忆功能 6.3 2-6 高速手机 30 接口形式：标准四孔 4.4 2-7 低速手机，直机 20 接口形式：标准E型接口 6.8 2-8 影像版扫描仪（牙片宝） 1 影像板寿命不低于：2500次 6.8 2-9 牙科X光机 1 安装方式：壁挂式 0.4 2-10 牙周刮治器 2 适用于牙周病治疗 3 2-11 口腔科基础器械（拔牙钳，微创拔牙刀，牙挺，等若干） 2 适用于普通拔牙及微创拔牙治疗 5 2-12 正负压泵 1 满足口腔科3台牙科椅负压吸引使用 1 2-13 治疗车 4 配备≥4个静音防滑轮 10 2-14 口腔科消毒室设备（高温高压蒸汽灭菌器、双排打印医用封口机、超声波清洗机、牙科注油机） 1 具备过压保护安全阀、自动电子锁 合同履行期限：按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间：2023-04-26 至 2023-05-06 ，每天上午08:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-05-17 13:30（北京时间） 地点：北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线：010-58511086 技术支持服务热线：010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市门头沟区中医医院 地址：北京市门头沟区桥东街10号 联系方式：刘老师,010-69841974 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际贸易有限公司 地 址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式：张娇、张珊、梁潇，010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人：张娇、张珊、梁潇 电 话： 010-85343456 采购需求.zip 招标公告-中医院运营经费其他医疗设备采购项目.docx

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 内蒙古自治区-赤峰市-松山区 状态：公告 更新时间： 2023-02-17 招标文件: 附件1 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 【发布时间：2023/2/17 】 项目概况 检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2023年03月13日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGGCG-CFJK-2023-1 项目名称：检验检测设备购置建设项目（第六批）二次 采购方式：公开招标 预算金额：4,902,200.00元 采购需求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等): 合同包预算金额：1,408,800.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 多重食源性致病微生物检测系统 1(套) 详见采购文件 848,000.00 - 1-2 其他医疗设备 全自动细菌鉴定及药敏分析系统 1(套) 详见采购文件 560,800.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等): 合同包预算金额：981,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 显微镜 显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能） 1(台) 详见采购文件 949,400.00 - 2-2 其他医疗设备 液氮罐 1(台) 详见采购文件 31,600.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货合同包3(毛细管电泳仪等): 合同包预算金额：1,306,400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 高压蒸汽灭菌器 5(台) 详见采购文件 500,000.00 - 3-2 其他医疗设备 生化培养箱 10(台) 详见采购文件 203,000.00 - 3-3 其他医疗设备 CO2培养箱 2(台) 详见采购文件 130,000.00 - 3-4 其他医疗设备 毛细管电泳仪 1(台) 详见采购文件 473,400.00 -本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包4(-86℃超低温冰箱等): 合同包预算金额：1,206,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 -86℃超低温冰箱 6(台) 详见采购文件 660,000.00 - 4-2 其他医疗设备 试剂冰箱 15(台) 详见采购文件 396,000.00 - 4-3 其他医疗设备 -40℃医用低温冰箱 5(台) 详见采购文件 150,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包3(毛细管电泳仪等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包4(-86℃超低温冰箱等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2023年02月17日 至 2023年02月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年03月13日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区赤峰市市辖区赤峰市公共资源交易中心三楼开标三室政采开-3 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：赤峰市疾病预防控制中心 地址：赤峰市松山区玉龙大街70A 联系方式：0476-5891135 2.采购代理机构信息 名称：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 地址：呼和浩特市赛罕区万达广场A座23楼 联系方式：13789413343 3.项目联系方式 项目联系人：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 电话：13789413343 内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 2023年02月17日 相关附件： 检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标文件（2023021701）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,微生物检测,超低温冰箱,毛细管电泳仪,培养箱,ATP,液氮罐 开标时间：2023-03-13 09:00 预算金额：490.22万元 采购单位：赤峰市疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 内蒙古自治区-赤峰市-松山区 状态：公告 更新时间： 2023-02-17 招标文件: 附件1 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 【发布时间：2023/2/17 】 项目概况检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2023年03月13日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGGCG-CFJK-2023-1 项目名称：检验检测设备购置建设项目（第六批）二次 采购方式：公开招标 预算金额：4,902,200.00元 采购需求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等): 合同包预算金额：1,408,800.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 多重食源性致病微生物检测系统 1(套) 详见采购文件 848,000.00 - 1-2 其他医疗设备 全自动细菌鉴定及药敏分析系统 1(套) 详见采购文件 560,800.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等): 合同包预算金额：981,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 显微镜 显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能） 1(台) 详见采购文件 949,400.00 - 2-2 其他医疗设备 液氮罐 1(台) 详见采购文件 31,600.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货合同包3(毛细管电泳仪等): 合同包预算金额：1,306,400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 高压蒸汽灭菌器 5(台) 详见采购文件 500,000.00 - 3-2 其他医疗设备 生化培养箱 10(台) 详见采购文件 203,000.00 - 3-3 其他医疗设备 CO2培养箱 2(台) 详见采购文件 130,000.00 - 3-4 其他医疗设备 毛细管电泳仪 1(台) 详见采购文件 473,400.00 - 本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包4(-86℃超低温冰箱等): 合同包预算金额：1,206,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 -86℃超低温冰箱 6(台) 详见采购文件 660,000.00 - 4-2 其他医疗设备 试剂冰箱 15(台) 详见采购文件 396,000.00 - 4-3 其他医疗设备 -40℃医用低温冰箱 5(台) 详见采购文件 150,000.00 -本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包3(毛细管电泳仪等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包4(-86℃超低温冰箱等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2023年02月17日 至 2023年02月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年03月13日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区赤峰市市辖区赤峰市公共资源交易中心三楼开标三室政采开-3 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：赤峰市疾病预防控制中心 地址：赤峰市松山区玉龙大街70A 联系方式：0476-5891135 2.采购代理机构信息 名称：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 地址：呼和浩特市赛罕区万达广场A座23楼 联系方式：13789413343 3.项目联系方式 项目联系人：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 电话：13789413343 内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 2023年02月17日 相关附件： 检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标文件（2023021701）.pdf

温州维科生物实验设备有限公司生产的过氧化氢干雾灭菌系统正是制药企业所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。1、电源：220V 50HZ2、功率：1千瓦3、设备重量：9.5KG4、尺寸：37cmX26cmX32cm(长X宽X高)5、喷雾粒径：3-5um 6、喷雾速度：18米/秒 7、喷雾量：1000ml/60min8、配合杀孢子剂量：1000ml 9、灭菌体积：10-300立方米1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果。2、能有效达到洁净区的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先。3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于制药企业实验室，灌封间，物料仓库；可通过传递窗进行传递。4、符合药典，新版GMP规范要求，采用枯草芽孢为挑战菌，对300立方洁净区达到6个对数级杀灭率。 5、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果。6、整个消毒过程3小时左右，相比甲醛熏蒸使停产时间大大缩短。1、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域。3、用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒创新点：除菌下降6log 对房间彩钢板无腐蚀

首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线不低于134℃，温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

日前，上海市食药监局查实某些“洋快餐”使用过期肉、发霉变质肉进行再加工，制作成品出售市面，引发各地食品监督部门的注意，并且检查当地的洋快餐；同期，广州市食安办发布了某大型连锁餐厅的速冻牛扒被检测出沙氏门菌。虽然问题食品已下架，但食品安全再次成为民生热点。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。 高压灭菌器、ALP高压灭菌器请戳东南科仪www.sinoinstrument.com

2021亚太生物医药合作峰会2021亚太生物医药合作峰会是医药合作领域的高端战略性系列峰会，将于2021年1月20-21日在上海静安希尔顿逸林酒店召开。大会历时两日，本次大会汇聚各大跨国药企、生物技术公司、制药龙头企业专家领导、资深投资人等共同探讨行业热点。此次大会将汇聚全球视线，立足产业前沿，共话尖端成果，整合全球资源，促进多方合作。热门话题全球新冠疫情下医药创新合作发展的新动向License-Out大爆发：中国生物医药创新的国际化开放与融合：全球生物医药产业生态圈的协同创新肿瘤免疫2.0时代药企创新合作的挑战与机遇肿瘤免疫热门靶点探索及合作项目选择考量因技术助力细胞治疗进入精准时代CAR-T细胞治疗下一站：加速商业化发展进程合作赋能创新：抗体药物研发的全球格局未来可期：抗体药物的商业化与国际化之路后疫情时代，疫苗及抗病毒药物的开发与合作从新冠疫苗研发进展看疫苗产业未来前景程上市抉择：创新药企上市及上市后的发展路径选择疫情启示录：投资人视角的医药投融资新变化拥抱需求，回归本质：创新药项目估值体系的构建资本新风向：国际新环境下风险投资趋势展望展出产品1Vitae100全自动PCR体系构建系统/Vitae 100全自动核酸提取纯化仪具有双功能，单纯做PCR体系构建时可以半小时内完成6块96孔板的体系配置；用作核酸提取仪时，可以快速提取1-96个样本，具有紫外灭菌及HEPA过滤系统，防止样本交叉污染，保护操作人员的安全。2Vitae M96全自动液体处理工作站可以实现96孔板的整板液体转移，以及8通道和任意8的倍数的液体转移，灵活实用，是实验室的好帮手。睿科生化睿科生化科技有限公司是睿科集团旗下专注研发生产生命科学领域样品前处理设备的高科技企业，公司提供自动化的生物样品前处理设备，服务于生物/药物分析、分子诊断、临床检测、蛋白组学、代谢组学等领域。公司核心团队拥有十年丰富的行业经验，掌握自主核心技术，系统化架构和集成式开发，可提供灵活的定制化服务，致力于为广大客户提供优秀的自动化解决方案，本次大会携众多产品盛装亮相，期待您的莅临！

根据BPD指令和BPR法规，已经取得许可的活性物质清单已经在欧洲化学品管理局(ECHA)网站上发布。根据该清单，截止2013年9月1日，共有48个活性物质的49个用途已经取得许可。其中获得许可活性物质中，产品用途类型只有5种，数量最多的为木材防腐剂(PT - 8)23个，其次是杀鼠剂(PT - 14)12个，杀虫杀螨剂(PT - 18)10个，趋避剂和引诱剂(PT - 19)3个， 另外还有1个为杀黏菌剂(PT - 12)。其它17个类型的用途尚未有活性物质通过评审。 　　这五种产品用途类型，在中国都归为农药进行监管。在这些欧盟许可的木材防腐剂活性物质中，大部分品种在中国作为大田农药使用，如目前作为农药杀菌剂注册数量激增的醚菌酯，被业界看好的最新杀虫剂多杀菌素，以及因对蜜蜂的不良影响而可能遭到欧盟禁用的烟碱类杀虫剂吡虫啉，噻虫嗪等。对于中国这些活性物质的生产商，可以考虑欧盟的生物杀灭剂市场。 　　根据BPR法规，目前正在评审中的活性物质，仍可接续留存于欧盟市场直到该物质获得许可或排除决议之后的180天。也就是说，尽管其它类的生物杀灭剂暂时没有获得许可使用的活性物质，但是欧盟市场上仍旧可以使用现有的正在评审中的活性物质。活性物质清单的发布，对欧盟市场的冲击暂时尚未显现。但是随着活性物质评审的加快，根据之前的评审结果来看，预计欧盟市场上可用活性物质将急剧减少，不仅会对工业企业产生影响，对普通消费者来说，也面临着难以选择适用的生物杀灭剂产品，比如消毒湿巾，家用消毒剂等。 　　在该清单中，除了提供每个物质英文通用名称，EC号码，CAS号，产品类型，评审成员国等信息之外，查询者还可通过链接转到决议指令及评估报告。 　　详情参见：http://echa.europa.eu/information-on-chemicals/biocidal-active-substances

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

据有关部门不完全统计，全国每年有二、三百万吨“地沟油”进入食品流通领域，即使政府投入巨额财政监管，仍有部分不法分子用此牟利。今天上海市环境保护工业行业协会与市科学传播学会联合发布了一项通过反复试验并经过环境保护产品质量监督检验总站检测通过的创新科研成果，从源头上遏制“地沟油”流入市场，大大降低了对环境的影响。记者了解到，“地沟油”是一种毒害物质，有强烈的致癌危险。目前上海20余万家餐饮食堂排入地沟的油脂数量巨大。虽然政府投入巨额财政监控，控制了绝大部分“地沟油”，但只要有1%的“地沟油”被不法分子取得，“地沟油”危险就依旧存在。 发布会现场 　　11月9日，为了从源头上彻底消灭人人喊打的“地沟油”，上海源投环保科技有限公司科技人员经一年多的时间，成功研制出“离子活性氧源头灭油除臭地沟油水分离器”，经上海市环境保护产品质量监督检验总站和市环境保护工业行业协会专家测定，认为这项成果是目前解决“地沟油”的最有效方法，24小时油脂降解率达到了99%。“也就是说，使用了该项技术，地沟油将被全部降解成为亲水物质。”上海市环境保护工业行业协会秘书长赵关良说。 　　该研发公司总工程师华元琪也表示，该机器可在源头将装置产生的离子生物氧，通过曝气技术强化“地沟油”的氧化，使之产生裂变降解成为酒石酸、甲醇和甲酸等亲水性降解物，最终为水中微生物分解。生物氧在分解油脂的同时，也去除油脂污水池内各种细菌以及由细菌引起的恶臭，有效地改善了排放的水质，也改善了厨房的环境。在已投入该设备进行应用的锦沧文华大酒店里，东方网记者看到，原本油腻不堪的淀油池现在变得非常干净，也没有异味。 　　“经处理后的油脂污水接近直接排放江河的标准，而且不会存在二次污染，减轻了城市污水处理的压力。”华元琪说：“其实，如果把地沟油通过技术生产成生物柴油也是进行了二次利用，但其中采集、运输、购买生物柴油机器无一不显示其成本的昂贵。”赵关良也表示，目前“地沟油”的监控仍会有漏网之鱼，而这一项科技成果的诞生则是从源头上解决了“地沟油”之后的各类衍生问题，有望切断地沟油回收、再加工、回流餐桌的黑色产业链。 　　据悉，目前这项设备作为新颖实用技术，已向国家专利局申报专利。目前该装置已在锦沧文华大酒店和杏花楼集团南新雅大酒店试用，经上海市环境保护工业行业协会专家测定，污油去除率达99%。成本方面，每台设备的安装费用为2万—4万元。

新型冠状病毒，传染性极强，可以人传人。主要可以通过飞沫唾液等，甚至是接触感染。医院，实验室感染废弃物必须经过高压灭菌处理，刻不容缓。 那针对于在一线的医护人员和实验室检测人员的安全如何保障？为了减少和避免感染的风险，实验室废弃物和核心区的废弃物必须经过高压灭菌处理。 东南科仪代理的ALP高压灭菌器无菌排放，针对冠状病毒灭菌和医疗废弃物灭菌非常有效。ALP具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》，计量证书。主要应用于微生物实验室，海关，疾控，食品检测用量。医院主要是检验科和传染病科医疗垃圾、医疗废弃物灭菌。专供疾控实验室。 高压灭菌器系列产品是使用压力饱和蒸汽的快速可靠的消毒灭菌设备。它们适用于医疗卫生事业、科学研究、农业等单位。是医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等消毒灭菌的理想设备。高温消毒灭菌主要是通过理化因素使病原微生物的主要代谢发生障碍，或者是菌体蛋白质变性凝固，或者破坏其遗传物质，这些将会导致微生物死亡。 高压蒸汽灭菌器在微生物实验室培养基、实验器具、阳性废弃物最常用的、有效的灭菌设备。高压蒸汽灭菌器从验证到灭菌状态的维护应严格遵守操作规范。为了确保高压蒸汽灭菌锅的有效使用,必须从安装确认、操作确认、工艺确认等方面进行好验证工作,在使用过程中要用参数监测、生物监测等手段对灭菌质量有效评价。 关于感染性废弃物丢弃前的处理你知道吗？ 医院废物是指医院所有需要丢弃、不能再利用的废物，包括生物性的和非生物性的，也包括生活垃圾。医疗废物是指在病人进行诊断、治疗、护理等活动的过程中产生的废物。可能含有大量病原微生物和有害化学物质，甚至会有放射性和损伤性物质，因此医疗废物是引起疾病传播或相关公共卫生问题的重要危险性因素。 感染性废物 感染性废物是指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括被病人血液、体液、排泄物污染的物品，传染病病人产生的垃圾等医疗废物塑料制品；根据《国家危险废物品名录》、《医疗废物管理条例》、卫生部和国家环境保护总局制定的《医疗废物分类目录》有关规定的要求，对实验室废弃物进行分类，主要包括感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、化学性和放射性废弃物等。其中感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物都需要在丢弃前进行高温高压灭菌或其它方式灭菌。 感染性废弃物的处理步骤 1、去污染，任何污染材料未经消毒不能拿出实验室。2、液体废弃物必须收集在防漏、未破的容器内，经高浓度的化学消毒剂处理。3、对剩余标本、接种过的培养基、菌种等丢弃前均需适当消毒医学|教育网搜集整理。4、动物房的废物在处理前及动物笼被清洗前均需消毒，最好经高压蒸气灭菌。5、对于任何有污染的锐器如针头、注射器、玻片等在处理前不要用手接触。 丢弃前需要灭菌 推荐高压蒸汽灭菌锅 / 高压蒸汽灭菌器 如何选择高压灭菌器？ 高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。

根据我国相关法律法规与中华人民共和国海关总署（以下称中方）和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部（以下称塞方）有关输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求规定，即日起，允许符合相关要求的塞尔维亚蜂蜜进口。一、检验检疫依据（一）法律法规以及部门规章。《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，以及《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》等。（二）双边议定书。《中华人民共和国海关总署和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部关于输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求议定书》（以下简称《议定书》）。二、允许进口的产品允许进口的塞尔维亚蜂蜜是指蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，与自身分泌物混合后，经充分酿造而成的天然甜物质。三、生产企业要求输华蜂蜜的生产企业应当经中方注册。塞方主管部门对拟输华蜂蜜生产企业进行审核，认定其符合中方法律法规、标准及《议定书》要求的，向中方推荐。只有获得中方注册的生产企业才允许向中国出口产品。四、检验检疫要求（一）为输华蜂蜜提供原料的蜜蜂须符合下列条件：1．来自位于塞尔维亚国境内的养蜂场，该养蜂场应由塞方主管部门登记且受到有效监管。2．蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露应安全无毒，不得来源于有毒蜜源植物和转基因植物。（二）塞方确认其境内无蜂房小甲虫病（蜂窝甲虫）和蜜蜂亮热厉螨病。（三）养蜂场周围半径5千米、产品输华前12个月内无美洲蜂幼虫腐臭病和欧洲蜂幼虫腐臭病。（四）对于蜜蜂瓦螨病的检疫要求：1．该批蜂蜜来源养蜂场及其周围半径5千米、产品输华前12个月内无瓦螨侵染；或，2．已使用孔径不超过0.42mm的滤器过滤；或，3．加热至中心温度50℃，并在此温度下维持20分钟；或，4．冰冻至中心温度零下12℃或更低温度，并在此温度下维持至少24小时，以确保杀灭蜜蜂瓦螨病及其虫卵，并采取必要措施，有效去除螨虫残体及其虫卵。五、生产、贮存和运输要求（一）为生产输华蜂蜜提供原料的养蜂场从未使用过中国和塞尔维亚禁止使用的兽药。（二）输华蜂蜜来自已建立溯源系统的生产企业，保证输华蜂蜜可追溯到其养蜂场。（三）输华蜂蜜中兽药、农药、微生物、重金属及其他环境污染物残留量不超过中国和塞尔维亚的最高限量。（四）在重大公共卫生疫病流行期间，企业按照有关国际标准开展疫情防控，制定必要的蜂蜜安全防控措施，确保蜂蜜在原料接收、加工、包装、贮存、运输等全过程防控措施有效，未被交叉污染。（五）输华蜂蜜产品是卫生、安全的，适合人类食用。（六）输华蜂蜜在加工、贮存和运输全过程中，均应符合中国和塞尔维亚的相关卫生要求，防止受有毒有害物质的污染。输华蜂蜜不得与不符合《议定书》要求的产品同时加工或混合。（七）塞方应做好从养蜂场到加工、包装、贮存各个阶段的标示。应设有专门贮存输华蜂蜜的独立成品库或专门区域并明显标识。（八）货物在装入集装箱后，应在塞方官员监督下加施铅封，铅封号须在兽医卫生证书中注明。运输过程中不得拆开及更换包装。六、证书要求输华蜂蜜每一集装箱/批次应至少随附一份正本卫生证书，证明该批次产品符合中国和塞尔维亚兽医和公共卫生相关法律法规及《议定书》的有关规定。卫生证书用中文、塞尔维亚语和英文写成，兽医卫生证书的格式、内容须事先获得双方认可。塞方应提供检验检疫印章印模、卫生证书样本、授权签证人员名单及对应的签名式样、防伪标识说明等资料给中方备案，如有更改、变换，至少提前一个月向中方通报。七、包装及标识要求输华蜂蜜必须用符合中国食品安全国家标准的食品接触材料包装。包装须密封，并应当以中文标明品名、产品的规格、产地（具体到州/省/市）、生产企业注册号、生产批号、目的地（目的地应当标明为中华人民共和国）、生产日期（年/月/日）、保质期等内容。预包装输华蜂蜜还应符合中国关于预包装食品标签的法律法规和标准的要求。特此公告。海关总署2023年6月1日公告下载链接： 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.doc 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.pdf

灭菌重点介绍-液体篇在日常实验室的工作中，无论从事哪种实验方向都会与灭菌产生交集。灭菌的样本范围大体包括以下几种：液体（培养基）、固体（实验器材器械）、废弃物（固体废弃物为主）。不同类型的样品需要使用不同的灭菌程序，不同程序之间的灭菌方法也不尽相同，所采用的技术和工艺也有极大差异。本次我们主要来讨论液体样品的灭菌重点。液体灭菌经常会存在以下几个问题：1.装载培养基的瓶盖需要保留空隙，不能密闭。2.培养基灭菌后用于培养标的物达不到很好的培养效果。3.灭菌之后培养基的装载容器破碎、炸裂。4.培养基降温之后液面下降浓度改变。以上几个问题都是经常被忽略的技术点：1.瓶盖保留空隙是为了在降温阶段瓶内的蒸汽可以逸出来进行蒸发冷却。2.培养基灭菌后达不到好的灭菌效果，主要是因为培养基是液体，液体的比热容大升降温速度较慢，热量需要蒸汽经过容器传导到培养基中。一般灭菌器的温度探头通常固定在腔体内部顶端，当高温蒸汽接触到温度传感器时立即开始计算灭菌时间，但由于液体样品的升温延迟，培养基没有经历一个完整的灭菌循环就开始降温，对培养基的灭菌效果有影响。也有用户会相应增加灭菌的时长，由于没有对样品真实温度的精确把控，随意增加灭菌时间又会让样本长时间保持在高温下使内部营养物质焦糖化，造成实验假阴性。3.容器破碎、炸裂主要是因为泄压时样品内外部压差变化过快从而导致容器破损。4.液面下降是因为在冷却时蒸发走全部都是培养基的水分。以上问题的根本原因主要体现在以下4点：1.无法探知样品的真实温度。2.无法探知培养基是否经历了一个完整的灭菌循环，并且达到了有效的灭菌效果。3.压力下降过快。4.蒸发导致的液体损失。Systec高压灭菌器配备了PT-100柔性温度探头，通过放置对比瓶的方法实时探知样品的真实温度，在液体达到121℃之后开始计算灭菌时间，在降温过程中升高压力保证液体全程不沸腾无液体损失。Systec深耕灭菌领域多年，为您提供优异、安全的灭菌解决方案。

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1-2 其他医疗设备 手指阶梯 1(套) 详见采购文件 775.00 - 1-3 其他医疗设备 套圈板（立式） 1(套) 详见采购文件 718.00 - 1-4 其他医疗设备 上螺丝 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-5 其他医疗设备 上螺母 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-6 其他医疗设备 木棍插板（可调倾斜式） 1(套) 详见采购文件 745.00 - 1-7 其他医疗设备 绑式分指板（ABS） 1(套) 详见采购文件 126.00 - 1-8 其他医疗设备 系列沙袋（绑式） 1(套) 详见采购文件 1,610.00 - 1-9 其他医疗设备 楔形垫 1(套) 详见采购文件 580.00 - 1-10 其他医疗设备 滚筒系列 1(套) 详见采购文件 770.00 - 1-11 其他医疗设备 肩抬举训练器 1(套) 详见采购文件 920.00 - 1-12 其他医疗设备 系列哑铃 1(套) 详见采购文件 2,460.00 - 1-13 其他医疗设备 站立架（四人） 1(套) 详见采购文件 4,778.00 - 1-14 其他医疗设备 八件组合训练器 1(套) 详见采购文件23,790.00 - 1-15 其他医疗设备 口部构音训练器1(套) 详见采购文件 3,680.00 - 1-16 其他医疗设备 语言能力评估训练卡 1(套) 详见采购文件 2,780.00 - 1-17 其他医疗设备 电脑中频治疗机 5(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-18 其他医疗设备 功能牵引网架 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-19 其他医疗设备 大龙球 1(个) 详见采购文件 290.00 - 1-20 其他医疗设备 握握球 1(个) 详见采购文件 360.00 - 1-21 其他医疗设备 认知拼装积木 1(套)详见采购文件 575.00 - 1-22 其他医疗设备 图形认知组件 1(套) 详见采购文件 475.00 - 1-23 其他医疗设备 巴氏球 1(套) 详见采购文件 1,500.00 - 1-24 其他医疗设备 组合软垫（皮质） 1(套) 详见采购文件 975.00 - 1-25 其他医疗设备 肋木 1(套) 详见采购文件 2,600.00 - 1-26 其他医疗设备 磨砂板 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-27 其他医疗设备 体操棒抛接球 1(套) 详见采购文件1,348.00 - 1-28 其他医疗设备 滑轮吊环训练器 1(套) 详见采购文件 455.00 - 1-29 其他医疗设备 弹力带 2(套) 详见采购文件 370.00 - 1-30 其他医疗设备 角度尺 1(套) 详见采购文件 635.00 - 1-31 其他医疗设备 瑜伽垫 4(套) 详见采购文件 6,240.00 - 1-32 其他医疗设备 红外线治疗器 4(套) 详见采购文件 2,880.00 - 1-33 其他医疗设备 超声波治疗仪 1(套) 详见采购文件 51,000.00- 1-34 其他医疗设备 功能性电刺激仪 1(套) 详见采购文件 58,000.00 - 1-35 其他医疗设备 理疗按摩床 10(套) 详见采购文件 23,000.00 - 1-36 其他医疗设备 PT按摩床（电动升降） 1(套) 详见采购文件 47,600.00 - 1-37 其他医疗设备 超短波治疗机 3(套) 详见采购文件 129,600.00 - 1-38 其他医疗设备 生物刺激反馈仪 1(套) 详见采购文件 145,000.00 - 1-39 其他医疗设备 心电图机 1(套) 详见采购文件 26,500.00 -1-40 其他医疗设备 心电监护仪 1(套) 详见采购文件 21,000.00 - 1-41 其他医疗设备 洗胃机 1(套) 详见采购文件 5,500.00 - 1-42 其他医疗设备 红细胞分析仪 1(套) 详见采购文件 11,800.00 - 1-43 其他医疗设备 尿液分析仪 1(套) 详见采购文件 4,000.00 - 1-44 其他医疗设备 手提式高压蒸汽灭菌器 1(套) 详见采购文件 3,600.00 - 1-45 其他医疗设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见采购文件 129,000.00 -1-46 其他医疗设备 离心机 1(套) 详见采购文件 7,500.00 - 1-47 其他医疗设备 电解质分析仪 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-48 其他医疗设备 中医定向透药治疗仪 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-49 其他医疗设备 足浴盆 2(套) 详见采购文件 1,800.00 - 1-50 其他医疗设备 PT凳 2(套) 详见采购文件 1,380.00 - 1-51 其他医疗设备 治疗车 4(套) 详见采购文件 8,800.00 - 1-52 其他医疗设备 洗胃机 2(套) 详见采购文件 11,000.00 - 1-53 其他医疗设备 24小时动态心电图 2(套) 详见采购文件 74,000.00 - 1-54 其他医疗设备 气泵 1(套) 详见采购文件 6,250.00 - 1-55 其他医疗设备 电刀 1(套) 详见采购文件 37,500.00 - 1-56 其他医疗设备 多普勒外周血管检测仪 1(套) 详见采购文件 140,000.00 - 1-57 其他医疗设备 心电图机 3(套) 详见采购文件 85,500.00 - 1-58 其他医疗设备 心电监护仪 3(套) 详见采购文件 66,000.00 - 1-59 其他医疗设备 卡式灭菌器（双层） 1(套) 详见采购文件 47,800.00 - 1-60 其他医疗设备 多通道输注工作站（一拖四） 1(套) 详见采购文件 80,000.00 - 1-61 其他医疗设备 医用可视喉镜 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-62 其他医疗设备 除颤器 1(套) 详见采购文件 33,000.00 - 1-63 其他医疗设备 电子血压计 2(套) 详见采购文件 580.00 - 1-64其他医疗设备 便携式吸引器 2(套) 详见采购文件 7,000.00 - 1-65 其他医疗设备 血气分析 1(套) 详见采购文件 130,000.00 - 1-66 其他医疗设备 抢救车 1(套) 详见采购文件 1,243.00 - 1-67 其他医疗设备 心肺复苏机 1(套) 详见采购文件 24,000.00 - 1-68 其他医疗设备 裂隙灯 1(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-69 其他医疗设备 眼科裂隙灯前置镜 1(套) 详见采购文件 3,200.00 - 1-70 其他医疗设备清洗消毒器 1(套) 详见采购文件 268,000.00 - 1-71 其他医疗设备 生物阅读器 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履约完毕止 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求：合同包1(医疗卫生机构能力建设项目)特定资格要求如下: (1) (1)代理商须具有投标设备类别对应的有效《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》，如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》 ；(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的，需具备有效的《医疗器械产品注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》，不属于医疗器械管理的无须提供。 三、获取采购文件 时间： 2023年10月11日 至 2023年10月18日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、开启 时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：内蒙古自治区赤峰市喀喇沁旗公共资源交易中心开标一室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 详见采购文件 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：喀喇沁旗卫生健康委员会 地 址：赤峰市喀喇沁旗锦山镇西城区 联系方式：13948682000 2.采购代理机构信息 名 称：内蒙古蒙东工程管理有限公司 地 址：内蒙古自治区赤峰市松山区御园财富广场C座803 联系方式：0476-5959598 3.项目联系方式 项目联系人：吕冬波 电 话：0476-5959598 内蒙古蒙东工程管理有限公司 2023年10月11日 相关附件： 医疗卫生机构能力建设项目(二次)磋商文件（2023101101）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,细胞计数器 开标时间：2020-09-27 00:00 预算金额：195.46万元 采购单位：喀喇沁旗卫生健康委员会 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古蒙东工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 内蒙古自治区-赤峰市-喀喇沁旗 状态：公告 更新时间： 2023-10-11 招标文件: 附件1 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 项目概况 医疗卫生机构能力建设项目(二次)采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2023年10月23日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：CFZCKQS-C-H-230043-1 项目名称：医疗卫生机构能力建设项目(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,954,638.00元 采购需求： 合同包1(医疗卫生机构能力建设项目): 合同包预算金额：1,954,638.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 可调式OT桌 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-2 其他医疗设备 手指阶梯 1(套) 详见采购文件 775.00 - 1-3 其他医疗设备 套圈板（立式） 1(套) 详见采购文件 718.00- 1-4 其他医疗设备 上螺丝 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-5 其他医疗设备 上螺母 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-6 其他医疗设备 木棍插板（可调倾斜式） 1(套) 详见采购文件 745.00 - 1-7 其他医疗设备 绑式分指板（ABS） 1(套) 详见采购文件 126.00 - 1-8 其他医疗设备 系列沙袋（绑式） 1(套) 详见采购文件 1,610.00 - 1-9 其他医疗设备 楔形垫 1(套) 详见采购文件 580.00 - 1-10 其他医疗设备 滚筒系列 1(套) 详见采购文件 770.00 - 1-11 其他医疗设备 肩抬举训练器 1(套) 详见采购文件 920.00 - 1-12 其他医疗设备 系列哑铃 1(套) 详见采购文件 2,460.00 - 1-13 其他医疗设备 站立架（四人） 1(套) 详见采购文件 4,778.00 - 1-14 其他医疗设备 八件组合训练器 1(套) 详见采购文件 23,790.00 - 1-15 其他医疗设备 口部构音训练器 1(套) 详见采购文件 3,680.00 - 1-16 其他医疗设备 语言能力评估训练卡 1(套) 详见采购文件 2,780.00 - 1-17 其他医疗设备 电脑中频治疗机 5(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-18 其他医疗设备 功能牵引网架 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-19 其他医疗设备 大龙球 1(个) 详见采购文件 290.00 - 1-20 其他医疗设备 握握球 1(个) 详见采购文件 360.00 - 1-21 其他医疗设备 认知拼装积木 1(套) 详见采购文件 575.00 -1-22 其他医疗设备 图形认知组件 1(套) 详见采购文件 475.00 - 1-23 其他医疗设备 巴氏球 1(套) 详见采购文件 1,500.00 - 1-24 其他医疗设备 组合软垫（皮质） 1(套) 详见采购文件 975.00 - 1-25 其他医疗设备 肋木 1(套) 详见采购文件 2,600.00 - 1-26 其他医疗设备 磨砂板 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-27 其他医疗设备 体操棒抛接球 1(套) 详见采购文件 1,348.00 - 1-28 其他医疗设备 滑轮吊环训练器 1(套) 详见采购文件 455.00 - 1-29 其他医疗设备 弹力带 2(套) 详见采购文件 370.00 - 1-30 其他医疗设备 角度尺 1(套) 详见采购文件 635.00 - 1-31 其他医疗设备 瑜伽垫 4(套) 详见采购文件 6,240.00 - 1-32 其他医疗设备 红外线治疗器 4(套) 详见采购文件 2,880.00 - 1-33 其他医疗设备 超声波治疗仪 1(套) 详见采购文件 51,000.00 - 1-34 其他医疗设备 功能性电刺激仪1(套) 详见采购文件 58,000.00 - 1-35 其他医疗设备 理疗按摩床 10(套) 详见采购文件 23,000.00 - 1-36 其他医疗设备 PT按摩床（电动升降） 1(套) 详见采购文件 47,600.00 - 1-37 其他医疗设备 超短波治疗机 3(套) 详见采购文件 129,600.00 - 1-38 其他医疗设备 生物刺激反馈仪 1(套) 详见采购文件 145,000.00 - 1-39 其他医疗设备 心电图机 1(套) 详见采购文件 26,500.00 - 1-40 其他医疗设备 心电监护仪1(套) 详见采购文件 21,000.00 - 1-41 其他医疗设备 洗胃机 1(套) 详见采购文件 5,500.00 - 1-42 其他医疗设备 红细胞分析仪 1(套) 详见采购文件 11,800.00 - 1-43 其他医疗设备 尿液分析仪 1(套) 详见采购文件 4,000.00 - 1-44 其他医疗设备 手提式高压蒸汽灭菌器 1(套) 详见采购文件 3,600.00 - 1-45 其他医疗设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见采购文件 129,000.00 - 1-46 其他医疗设备 离心机 1(套)详见采购文件 7,500.00 - 1-47 其他医疗设备 电解质分析仪 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-48 其他医疗设备 中医定向透药治疗仪 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-49 其他医疗设备 足浴盆 2(套) 详见采购文件 1,800.00 - 1-50 其他医疗设备 PT凳 2(套) 详见采购文件 1,380.00 - 1-51 其他医疗设备 治疗车 4(套) 详见采购文件 8,800.00 - 1-52 其他医疗设备 洗胃机 2(套) 详见采购文件11,000.00 - 1-53 其他医疗设备 24小时动态心电图 2(套) 详见采购文件 74,000.00 - 1-54 其他医疗设备 气泵 1(套) 详见采购文件 6,250.00 - 1-55 其他医疗设备 电刀 1(套) 详见采购文件 37,500.00 - 1-56 其他医疗设备 多普勒外周血管检测仪 1(套) 详见采购文件 140,000.00 - 1-57 其他医疗设备 心电图机 3(套) 详见采购文件 85,500.00 - 1-58 其他医疗设备 心电监护仪 3(套) 详见采购文件 66,000.00- 1-59 其他医疗设备 卡式灭菌器（双层） 1(套) 详见采购文件 47,800.00 - 1-60 其他医疗设备 多通道输注工作站（一拖四） 1(套) 详见采购文件 80,000.00 - 1-61 其他医疗设备 医用可视喉镜 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-62 其他医疗设备 除颤器 1(套) 详见采购文件 33,000.00 - 1-63 其他医疗设备 电子血压计 2(套) 详见采购文件 580.00 - 1-64 其他医疗设备 便携式吸引器 2(套) 详见采购文件 7,000.00 - 1-65 其他医疗设备 血气分析 1(套) 详见采购文件 130,000.00 - 1-66 其他医疗设备 抢救车 1(套) 详见采购文件 1,243.00 - 1-67 其他医疗设备 心肺复苏机 1(套) 详见采购文件 24,000.00 - 1-68 其他医疗设备 裂隙灯 1(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-69 其他医疗设备 眼科裂隙灯前置镜 1(套) 详见采购文件 3,200.00 - 1-70 其他医疗设备 清洗消毒器 1(套) 详见采购文件 268,000.00 -

2022年3月，上海乐枫生物科技有限公司 (以下简称“乐枫”)正式对外宣布加入国内领先的生物工艺解决方案提供商上海多宁生物科技股份有限公司（以下简称“多宁”）。乐枫作为国产实验室纯水系统领军企业之一，将成为多宁生物旗下实验室供应板块的重要业务单元。时隔一年多，加入多宁后对自身业务发展产生了哪些益处？双方具体经历了哪些整合？乐枫未来的发展战略是什么？近日，带着这些问题，仪器信息网采访了乐枫总经理——杨卫利。详情请见下方视频：杨卫利 上海乐枫生物科技有限公司总经理、多宁集团实验室事业部总经理仪器信息网：乐枫加入多宁是去年里程碑式的大事件，经过双方一年多的整合，这次合并对于多宁生物的市场布局和乐枫的发展有着怎样的积极意义？杨卫利：加入多宁生物，是乐枫生物又一个具有里程碑意义的大事。近年来，全球生物科技行业发展空前迅速，生物制药无疑是这一行业的最大受益者，新一代疗法如细胞、基因治疗的开发投入也成为市场的热点。我们乐枫过去两年在这一领域也是飞速的成长，当然这也是得益于国内生物制药行业加强供应链自主可控、加快国产替代布局的强势需求。在这样的一个大环境下，上游的设备和耗材就成为“新的宠儿”，多宁，就处于这个市场核心，多宁集团的产品线涵盖了整个生物制药领域的全部过程，从上游的培养基、生物反应器、均质机，到过滤超滤、层析、一次性产品以及过程检测试剂和过程控制验证等等，可以说多宁集团的产品是生物制药国产化的一道亮丽的风景线，是国内生物制药供应链中的头部企业之一。这样的布局将帮助我们扩大已有的优势，完善我们在生命科学和生物技术领域的市场格局，营造外延式生态体系，从而为乐枫成为先进纯化技术和产品的领跑者提供更大的确定性。乐枫至今成立10余年，产品远销全球100多个国家，在美国、法国、阿根廷都有自己的分公司，经过多年的精雕细琢，已然成为全球实验室高端纯水品牌中的领军企业之一，同时乐枫的海外渠道和资源也为多宁全线产品的出海外扩提供了非常坚实的基础。就在前不久我们举行了疫情后首次海外代理商的培训，来自欧美和亚洲的20多个国家的同行除了对乐枫的水机有了更进一步的了解，同时也学习了多宁集团的全线产品，大家纷纷表示出极大的兴趣，相信后续一定会有多赢的局面。乐枫和多宁的产品线互补，客户群体互补，我们都有优秀的管理和技术团队。双方资源共享，优化配置，可以多元化发展，实现协同效应，一起打造多宁生物医药的国产化平台，并为未来多宁跃迁成为中国乃至全球生物医药产业中的高质量国际化企业共同努力。时间很快乐枫加入多宁已经一年多了，这一年我们相互了解，相互融合，和集团在价值观及发展战略方面实现了高度统一，进行资源共享，市场拓展和品牌宣传协同进行，这次展会我们也有一些集团的新产品信息，欢迎大家到乐枫展台8.2D107指导。另外，我们将充分发挥多宁集团的优势，在供应链、产品研发、人力资源实现一致管理，丰富实验室产品线，为科研用户提供更多优质的产品和应用方案。仪器信息网：请介绍一下当前纯水机市场概况，有哪些新的市场机会？杨卫利：纯水机是实验室的基础产品，需求量一直是上升的，其中，亚太地区对全球实验室纯水器市场的贡献最大。中国、印度、日本等国将成为全球实验室纯水系统市场增长最快的地区。乐枫之前主要有中国、北美和欧洲这三大块市场，在国内外都有一些典型客户，比如：哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院和约翰霍普金斯大学医学院，国内的清华大学、中科院、北京协和医院、疾控、海关等。随着这几年亚太地区的不断投入，特别是东南亚市场和印度市场的崛起，所以今年我们将在这些市场进行布局。借助集团的优势，目前我们在印度和日本都设有分支机构，我们也将利用这些分支机构把乐枫的产品开拓到新的市场。仪器信息网：科学仪器国产替代启动了加速键，目前乐枫在纯水领域的国产替代取得了哪些新的进展？杨卫利： 在一些高端实验室设备我们国家可能还存在“卡脖子”技术，但是，在实验室纯水领域，我们可以很自豪的说，国产水机可以和国外同类仪器媲美抗衡。在国产品牌替代进口的利好政策下，很多具有一定影响力的实验室都选择了乐枫的产品。能取得客户的信任选择我们的产品，我认为这得益于我们踏踏实实做产品，注重产品的品质和创新。为了适应用水量大的实验室客户，我们今年将推出一款新的产品，大流量纯水系统Genie，这款水机将强大的性能，集成到一个缩小的空间。小型化的设计，对研发和生产来说都有很大的挑战，流路需要优化，配件安装的精密度要求也提高了等等。在纯化技术方面，我们也一直在探索将先进的技术应用到我们的产品中。为了倡导绿色低碳的发展理念，我们水机采用了UVC LED 无汞紫外技术。当然，能够让客户使用放心，更重要的是产品品质过关。我们的产品每一个小的零部件，每一种材料都会精挑细选，严把质量大关。我们的生产线使用了数字化的管理，产品出厂100%质检，保证我们的水质能够达到高端应用的要求。半导体行业对超纯水的水质要求极高，尤其是水中重金属元素。我们Genie De-ion痕量分析用纯化取水终端的一个客户，是一家知名的半导体企业，使用我们的机器后，称乐枫的产品是名副其实的“国货之光”，还在仪器信息网分享了老师的仪器采购经验。感谢客户的信任，我们将继续深耕细作，提供更多相关行业的纯水应用方案为用户服务，让用户用水无忧。仪器信息网：自动化智能化是未来实验室的发展趋势，纯水产品如何发展以满足未来实验室需求？杨卫利：自动化、智能化确实给我们的工作和生活带来了很多的方便，特别是随着Chat GDP的出现，整个格局也发生了很大的变化。乐枫也将这些先进的技术应用在实验室纯水产品中，生产中，我们使用了智能化的监控系统，生产全流程都需要在线上操作，提高生产效率，实现无纸化办公。在产品上，我们的耗材带有RFID识别芯片，系统才能够自动识别耗材类型、安装日期、更换期限、过水量或剩余寿命。耗材、配件更换有数据做支撑，“ 物尽其用”，为用户节省不少使用成本。我们的Genie系列水机还是一个开发式的平台，便于融合更多检测器，避免一个实验室需要多台仪器的分别管理。我们还开发了RephiLink远程智能监控APP，方便用户在手机和电脑等设备上实时掌握水机的状态和水质信息。仪器信息网：乐枫下一步的市场战略布局与规划是什么，未来将重点关注哪些行业和领域？杨卫利：我们将继续关注分析检测行业，在生命科学、半导体等重大创新领域也将是我们重点关注的行业，这些实验室对纯水水质的要求更加严苛。对于乐枫来说，能够更好地为这些高端用户服务，提供更多的纯水应用方案，为客户攻关“卡脖子”技术贡献一点绵薄之力，这对乐枫来说也是非常重要的。我们也将更好地利用媒体，网络等平台，进行线上线下等方式加大品牌宣传和产品推广。

p & nbsp & nbsp 时至今日，科学家发现地球上一共出现过五次生物大灭绝事件，每次生物大灭绝都会导致地球上百分之九十的生物消失，其中最广为人知的就是恐龙大灭绝，但总有动物能在生物大灭绝的时候留存下来，比如我们今天要介绍的这种动物，它从距今大约两亿年前就生活在地球上，和恐龙一起生活了千万年，并最终见证了恐龙的灭绝，而如今，这种生物依旧存活在地球上，在某些不起眼的地方生活着，它就是“仙女虾”。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/0e0ee760-6ddd-4477-a28d-38b1594168b5.jpg" title=" 0df3d7ca7bcb0a46f9d02c7cff34e4216a60af65.jpeg" alt=" 0df3d7ca7bcb0a46f9d02c7cff34e4216a60af65.jpeg" / /p p & nbsp & nbsp 仙女虾和我们经常吃的虾类动物并不一样，它是一种小型甲壳类动物，而且是一种动物的泛称，仙女虾的种类有300多种，其中最出名的像是枝额虫、丰年虫、卤虫等等。仙女虾之所以能熬过生物灭绝，甚至把恐龙都熬死了，其实是因为它的特殊生存方式，仙女虾是需要水来进行活动的，所以在旱季来临或者周围没有水的时候，它的卵会进入一种休眠状态，再干旱无雨甚至阳光暴晒、沸水烹煮之下，仙女虾的卵都不会出事，直到甘露降临的时候，它才会孵化出来，正是靠着这项能力，仙女虾才可以存活至今。 br/ /p p & nbsp & nbsp 而到了现在，仙女虾又有了一个新的功用，那就是监测周围的环境质量，有研究人员称，仙女虾这种生物是非常挑剔水质的，只有在水质良好的环境中，它们才会孵化并存活下来，所以哪里能看到仙女虾活动的话，这里的环境绝对差不到哪去，前不久在连云港市海滨大道的一个水池旁，有人意外发现了仙女虾的存在，看来连云港的环境确实不错，不然也不会路边都会有仙女虾的存在了。 br/ /p p & nbsp & nbsp 除了能当环境监测员以外，仙女虾在农民伯伯的眼里也是丰收的象征，要不怎么会有一种仙女虾有丰年虫的称呼呢？仙女虾之所以能成为丰收的象征，是因为它的生活习性，只要有丰年虫存在，代表着这里肯定有过降雨，而雨水对于庄稼来说是最好的事物，所以才会有丰年虫存在。 br/ /p p & nbsp & nbsp 最后，仙女虾其实也是一种富含蛋白质的动物，而且生长周期也短，不少饲养鱼虾的人都会用仙女虾来作为饵料，这种饵料营养丰富能提高鱼苗的存活率。在研究生物进化方面，仙女虾也有着很大的作用，这种生存了两亿年的动物，还真是一身是宝呀。 br/ /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 本网简评： /strong 这虽然是一则非专业性新闻，但文中的确带出了一个当前环境监测领域比较受关注的研究方向，即生物监测技术。所谓生物监测，就是利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应阐明环境污染状况，从生物学角度为环境质量的监测和评价提供依据。有专业文献也指出，相比传统理化监测而言，生物监测所具有的指示作用更为综合性和快速性。它能综合地反映环境因素的联合作用，有时甚至比理化监测更敏感。作为生物监测的关键环节，生物指示物的种类非常繁杂，但一般要遵循若干原则，包括敏感性、可重复性、稳定性等。虽然生物监测技术尚无法准确的定量分析，但是作为能够评价综合毒性的有效方法，在未来的研究应用中必然会受到人们的密切关注，尤其是在新兴毒性物质的监测方面可能将体现出巨大优势。 /p

前段时间，速冻食品出问题充斥着大家的眼球，三全、思念、湾仔码头等国内知名速冻食品品牌产品，纷纷被检出金黄色葡萄球菌超标，而先前有品牌公开表示，现行国标，金黄色葡萄球菌是不得检出的，但是当时正在征求意见的新国标里，则可限量检出，如果按照新国标，则产品合格。 近日，卫生部对速冻食品中金黄色葡萄球菌超标的争论有了明确答案。2011年11月24日卫生部发出通知，新国标修订速冻食品中金黄色葡萄球菌将由不得检出变为限量检出。今年12月21日起，新国标将正式实施。卫生部同时也明确，食品安全国家标准《速冻面米制品》(GB19295-2011)，将于2011年12月21日起正式施行。根据速冻面米制品检验和监测情况，借鉴国际组织和相关国家管理规定，新国标采用了国际食品微生物标准委员会采样原则，调整金黄色葡萄球菌、沙门氏菌规定，删除志贺氏菌规定，取消霉菌指标，修订了菌落总数、大肠菌群等指标，使其更具科学性和合理性。据悉，新国标适用范围包括了饺子、馄饨、包子、粽子、汤圆等速冻预包装食品。 金黄色葡萄球菌 (Staphyloccocus aureus Rosenbach) 是人类的一种重要病原菌，隶属于葡萄球菌属（Staphylococcus），有&ldquo 嗜肉菌"的别称，是革兰氏阳性菌的代表，可引起许多严重感染。金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在，空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。因而，食品受其污染的机会很多。美国疾病控制中心报告，由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位，仅次于大肠杆菌。金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生难题，在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒，占整个细菌性食物中毒的33%，加拿大则更多，占到45%，我国每年发生的此类中毒事件也非常多。金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌，可引起局部化脓感染，也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等，甚至败血症、脓毒症等全身感染。金黄色葡萄球菌广泛分布于空气、土壤中，人和动物是主要携带者，通常存在于５０％或更多健康人群的鼻腔、咽喉、头发和表皮中，对热敏感，一般烹饪煮熟即可杀灭。通常在金黄色葡萄球菌大于１０的５次方菌落数／克时可能产生致病性肠毒素，引起食物中毒。 金黄色葡萄球菌的普遍存在及操作不当而容易引起中毒，所以，无论是先前的零检出还是目前的限量检出都需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属日本ALP高压灭菌器（东南科仪总代理www.sinoinstrument.com）。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，内置了温度和压力双重传感器，可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。日本ALP公司的CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，仪器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 速冻食品新国标的实施，ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，为之检测保驾护航。同时给到消费者放心及健康。 免费服务热线：400-113-3003 广州：天河北路华庭路4号富力天河商务大厦1506-07（510610） 电话：020-83510088（十线）　83510550　83510358 传真：020-83510388 北京：海淀区学清路9号汇智大厦B1217室（100085） 电话：010-62268660　62260833　62238029 传真：010-62238297 上海：延安西路1358号迎龙大厦4A-1室（200052） 电话：021-52586771/72/73 传真：021-52586778杭州：杭州市文二路207号耀江文欣大厦510室（310012） 电话：0571-88068711 88068722 传真：0571-88068733 成都：高升桥路2号瑞金广场2-6E（610041） 电话：028-68597087 028-68597088 传真：028-68597089 西安：陕西省西安市朱雀大街132#阳阳国际B座21106室 (710061) 电话：029-62221598 传真：029-62221599 深圳：深圳市南山区科技园 电话：0755-86623748 传真：0755-86623748 香港：九龙荃湾柴湾角街77-81号致利工业大厦C座16/F 电话：852-25650348 传真：852-24169253 mail:dongnan@sinoinstrument.com http://www.sinoinstrument.com　www.sinoinstrument.cn

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法一、实验目的（superclean gcb/nh2）本研究利用固相萃取作为样品前处理方法，gc-ecd 和 lc-ms/ms 作为分析方法，检测普洱中的农药残留水平。该方法操作简便，可简化样品前处理过程，减少有机溶剂的使用。二、应用范围本方法适用于茶叶中有机磷类、有机氯类、拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。三、实验材料nuanalytical superclean gcb/nh2 固相萃取柱 500 mg/500 mg/6 ml。四、实验方法1、样品提取称取粉碎好的普洱 2 g(精确到 0.001 g)，加入 50 ml 离心管中，加入 10 ml 乙腈，剧烈振荡 1 min，静置 30min，4000 r/min 离心 5 min。上清液待净化。2、spe 柱活化gcb/nh2 固相萃取柱中加入约 2 cm 高无水硫酸钠，使用前使用 10 ml 乙腈-甲苯(3:1，v/v)活化。3、上样和洗脱当溶液液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上述待净化溶液 4 ml, 用鸡心瓶接收流出液，逐步加入 25 ml 乙腈-甲苯(3:1，v/v)洗涤小柱，收集上述所有流出液于鸡心瓶中。4、重新溶解流出液于 40 ℃水浴中旋蒸至 1 ml 左右，加入 2 ml 乙腈转移至 10 ml 试管中，于40 ℃下氮气吹干，加入 1 ml 乙腈溶解残渣，0.22 μm 微孔滤膜过滤，分别供 gc-ecd 和lc-ms/ms 上机测试。5、仪器条件（1）、 gc-ecd 条件气相仪器：agilent 7890a 色谱柱：fb-5, 30 m×0.32 mm, 0.25 μm进样口温度：220 ℃ 检测器温度：300 ℃升温程序：180 ℃(保持 2 min)；以 10 ℃/min 升温到 230 ℃(保持 2 min)；以 2 ℃/min升温到 260 ℃(保持 2 min)；以 25 ℃/min 升温到 270 ℃(保持 1.6 min)载气：氦气 流速：1.6 ml/min 进样方式：分流进样（分流比 10:1）（2）、lc-ms/ms 条件质谱仪：api 4000 色谱柱：superlu c18(2.0 mm×150 mm, 5 μm)流动相：a: 0.1%甲酸+10 mm 乙酸铵(1 ml 甲酸+0.77 g 乙酸铵溶于 1 l 水中)；b: 甲醇洗脱方式：梯度洗脱，洗脱程序如下： 时间/mina(%)b(%)0.09551.509556.059511.059511.0195515955流速：0.35 ml/min 柱温： 40 ℃ 进样体积：5 μl离子源：电喷雾(esi) 扫描模式：正离子模式 检测方式：多反应监测(mrm) 质谱仪离子源参数如下： source/gascollision gas (cad)6curtain gas (cur)12ion source gas 1 (gs1)50ion source gas 2 (gs2)50ion spray voltage (is)5500temperature (tem)550interface heater (ihe)on氨基甲酸酯类农药各组分名称、保留时间及母离子和子离子检测离子对如下： 物质名称保留时间/min检测离子对dpepcecxp涕灭威7.06208.1＞89.1208.1＞1163030101022101212克百威7.13222.3＞123.1222.3＞165.24848101016311212涕灭威砜6.25223.1＞86.2223.1＞148.46969101021131212涕灭威亚砜6.10207.1＞132.2207.1＞89.16060101013221212啶虫脒6.83223.4＞126.1223.4＞907070101029461212五、实验结果1、普洱中农药多残留的添加回收结果表 1 0.25 mg/kg 普洱中有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的添加回收结果 回收率（%）名称平均回收率（%）rsd (%)123乙烯菌核利84.576.080.080.25.30腐霉利110.5102.0105.0105.84.07异菌脲112.0107.5119.0112.85.14联苯菊酯94.587.590.590.83.87甲氰菊酯109.5100.0106.5105.34.61高效氟氯氰菊酯84.079.582.582.02.79氟氯氰菊酯86.586.894.189.14.83氟氰戊菊酯120.5114.0120119.23.06氰戊菊酯95.585.092.991.16.00氟胺氰菊酯70.472.7581.074.77.45表 1 0.05 mg/kg 普洱中氨基甲酸酯类农药多残留的添加回收结果 回收率（%）名称平均回收率（%）rsd (%)123涕灭威95.687.290.090.94.70克百威84.478.082.281.53.99涕灭威砜77.483.081.480.63.58涕灭威亚砜70.074.475.273.13.73啶虫脒82.494.088.488.36.572、普洱中农药多残留检测色谱图图 1 添加水平为 0.25 mg/kg 普洱中有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留检测色谱图 图 2 添加水平为 0.0625 mg/kg 普洱中氨基甲酸酯类农药多残留检测色谱图