血液标本

血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器应无渗漏。产品的密合性应按下列条件进行确认:a)按规定的最大正压的1.5倍,和 b)按生产企业规定的最大负压的1.5倍,如超过93.3 kPa(700 mmHg),则应施加93.3 kPa

本文参照标准为《GA/T 842-2019 血液酒精含量的检测方法》。该标准规定了血液酒精含量的顶空气相色谱检验方法，适用于道路交通执法活动中对人员血液中酒精的定性和定量分析。

实验原理:供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。血液增菌培养基主要用于血液和骨髓液病原菌的增菌培养。

随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

建立了一种离子色谱法直流安培检测人体血液和尿液中碘离子含量的方法。其中血液的检出限达到0.005mg/L，尿液达到0.02mg/L；线性范围血液为0.01～1mg/L，尿液为0.05～5mg/L；相关系数均在三个9以上，回收率均在96.5%-107.0%之间。用于人血液和尿液中碘离子含量测定，结果准确，快速，灵敏度高。

结果处理,检查毕品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑,可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭,然后判断是否有合成血液渗透。结果均应符合2 mL合成血液以16.0 kPa(120 mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。

本文参照《GA/T 法庭科学 生物检材中草甘膦的液相色谱-质谱检验方法（征求意见稿）》，使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪，建立了血液中草甘膦的分析方法。结果表明：空白血液中添加0.5 μ g/mL（标准规定的检出限）草甘膦的加标样品，前处理后进样得到的色谱图中，目标峰的S/N为49.59，满足检测要求； 在0.5-100 μ g/mL的线性范围内，血液加标样品各标点浓度准确度在88.7-110.0%之间，线性相关系数R为0.9996；Carryover考察结果表明血液高浓度加标样品进样后无明显系统残留；不同浓度加标样品各重复进样6次，计算得到的保留时间和峰面积RSD分别不高于0.31%和4.21%。该方法不需要衍生、灵敏度高、重复性好，适合血液中的草甘膦检测。

血液是人体的重要元素。它对所有器官和组织都至关重要，因为它提供了所需的氧气，并从细胞中去除多余的代谢物。但是血液不仅涉及到氧气运输，还包括免疫细胞和血小板，帮助保护身体免受各种疾病的侵袭，并参与到出血疾病治愈中。这篇博客将会更深入地了解扫描电镜（SEM）如何成为血液研究和相关领域实验室的一个重要工具。

CEM MARS 微波消解方法(血液)样品：血液消解罐：HP500，6个试剂：70%硝酸样品量： 1g仪器条件：MARS

随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

血液酒精分析通常用GC气相色谱法，使用FID作为检测器。最常使用的两个前处理方法是稀释血液直接注入法和顶空。样本同样可以使用GCMS，可进行更准确的定性分析。血液中酒精分析大多使用FID，保留时间是识别化合物的唯一方法，而通过使用质谱分析法，可以获取质量和保留时间信息，可以更有效的鉴定化合物。

一氧化碳(CO)是有机化合物不完全燃烧产生的有毒气体。由于CO是引起许多中毒案例的原因，因此测定碳氧血红蛋白含量可作为确定是否发生一氧化碳中毒的指标。气相色谱-热导检测器(GC-TCD)用于分析血液中一氧化碳含量，但灵敏度不高。而介质阻挡放电等离子体检测器(BID)相对于TCD可以高灵敏度检测除了氦气和氖之外的大多数化合物。BID分析非常有用，因为高灵敏度的测量可以减少用于试验的血液样品的体积，并且可以将剩余的血液样品用于其他试验。本文介绍了使用GC-BID测量血液中一氧化碳的应用。

血液黏度及流变特性是研究疾病并加以控制的重要依据。使用Lovis 2000M 可以快速、准确的进行血液黏度/流变分析，为研究或治疗方案提供准确依据。并且样品量少，最低仅需100微升.

本文介绍了我公司采用顶空进样-气相色谱法测定血液中酒精的解决方案。详细介绍了实验原理、仪器的配置、仪器分析条件以及具体操作等内容，用内标法和外标法对两个血液样品进行了测定。该解决方案适用于司法鉴定中心、交警队、医院等检测血液中的酒精含量。

摘 要： 全血中微量元素水平能直接反映人体健康营养状况，本文以一种全新的扫描测量方式，采用火焰原子吸收法快速测定全血中铜锌铁镁钙的含量，本方法简易、快速、实用，结果准确，回收率高，仅需40uL血即可获得五种生命元素的满意结果。关键词： 快速扫描 火焰原子吸收 全血随着分析检测技术及医学技术的发展，微量元素与人体健康的关系已日益为人们所重视。血液中微量元素的含量能及时反映人体的 健康水平，其含量的变化更能体现出微量元素在人体中的平衡状态，为疾病临床诊断、治疗提供科学准确的信息[1]。但是血液中微量元素测定，尤其对采集少体积的标本测定方法不尽完善，以往为了增加样品的易消化程度，常采用大体积强酸试剂分解样品，工作强度大，干扰大，易污染，结果不稳定。针对此情况，本文采用东西分析仪器的全血专用稀释剂，取少量血样于小体积中，直接在原子吸收分析仪上进行测定，此法快速、准确、方便、实用，具有较高灵敏度，对日常检测工作，特别是大批量血样分析具有较大的作用。......(未完）下载全文（pdf文档）,请点击页面上方链接

在人体微量元素的分类中，铅和镉都属于有害元素。随着工业的发展，铅镉的世界排量及排入环境汇总的量逐年增加，排入环境中的铅和镉通过空气、水、食物、烟草、饮料等途径进入人体，对人体健康构成潜在危害。本文利用石墨炉原子吸收光谱法测定，采用直接稀释方式处理血液，并采用中国疾病预防控制中心的标准样品进行测试。结果表明，利用血液铅镉分析仪作为分析仪器，直接测定血液中铅、镉含量，结果可靠。

血液可以反映一个人的健康状况，拉曼光谱是研究血液的一种技术手段。拉曼光谱在血液分析中的应用有以下几个方面：一是用于监测血袋的变化，以便在输血前进行质量控制；二是用于辅助疾病诊断。拉曼光谱通过血液检测多种健康问题，如癌症、病毒(如COVID-19)、细菌和真菌感染，以及神经退行性疾病(如亨廷顿氏病)，已经有大量科研文章发表。拉曼光谱由于其对生物分子的高灵敏度、快速分析并得到结果、无需样品制备、无损性等特点，特别适合血液分析血液作为我们身体内循环、提供营养、氧气、带走废物的液体，它也可以告诉我们，很多关于身体健康的信息。

采用高分辨率连续光源AAS对血液中的铅和镉进行测定，高分辨率分光系统能有效避免光谱干扰，石墨炉升温程序自动优化，测定结果与标物的参考值相吻合，是一种可靠，方便，快捷的测定方法

咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物，是一种中枢神经兴奋剂，能够暂时的驱走睡意并恢复精力，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销，因此，咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用，但是，大剂量或长期使用也会对人体造成损害，能够导致“咖啡因中毒”，如神经过敏，易怒，焦虑，震颤，肌肉抽搐（反射亢进），失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制，属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多，为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体血液中咖啡因进行回收率测定分析，探索血液咖啡因样本检测的方法。

顶空GC定量分析的最早应用就是1964年报道的测定血液中乙醇浓度，经多次改进后，这个方法已经被世界各国所普遍采用，主要用来测试酒兵种驾车司机血液中乙醇、甲醇、正丙醇的浓度。我公司血液中的酒精含量的检测解决方案是基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GA/T842-2009），并参与国外同类检测方法而开发的顶空气相色谱法、对血液中的10个组分进行分析，其中定量分析乙醇、甲醇、正丙醇、定性分析乙醛、丙酮等7种物质，本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门，医院司法鉴定中心配备。

医用口罩的作用是防止血液、液体和其他潜在传染性物质的飞溅造成液体的渗透。很多因素会影响体液的浸润性和渗透性，例如液体的表面张力、年度和极性，以及材料的结构和相对亲水性或疏水性，以及口罩本身的设计等。目前正在进行抗血表面的研究，但为了评估其抗血性能，需要一种类似于血液的液体。血液和体液（唾液除外）的表面张力范围为42-60mn/m。为了模拟血液和体液的浸润性特征，调节合成血液的表面张力，使其接近上述表面张力范围的下端。合成血液的表面张力为42± 2mn/m。

通过光明理化学血液中一氧化碳检测管，抽取并检测血液中一氧化碳浓度，从而确定血液中一氧化碳浓度，做出法医鉴定

尿样和血液样等样品中的汞浓度,一般要高出背景值数十倍之多本；对汞的测定来讲，血液中基质更为复杂。同时，测定汞在人体组织中的作用时，通过血液诊断是最重要的手段。在绝大多数国家，需要定期检查汞生产设施的人员血液中汞含量，正常不应超过20～50μ g/L，而在未长期接触汞蒸气的人员，血液中汞的含量通常为1～3μ g/L。采用“冷蒸汽原子吸收光谱法”技术实现液体样品(水样、血液、尿样) 的快速分析，利用同步控制吸附剂进行的无选择性汞的预富集堆积。分析液体和固体样品，带有配件的装置在冷蒸汽和热解法选择检测样品中的汞原子。仪器的技术特点简化了样品前处理，并能在相当低的检出限内分析复杂化合物样品，而且大大改善了分析的重复性和准确性。

本文建立了石墨炉简单、快速测定血铅的方法，采用5%的HNO3稀释10倍震荡离心测定上清液。方法测定的线性范围0—60ｕg/L，最低血液中的检测浓度2.5ｕg/L，回收率97.4—105.3%，RSD在0.4—4.9%之间。

血液酒精分析通常用GC气相色谱法，使用FID作为检测器。最常使用的两个前处理方法是稀释血液直接注入法和顶空。样本同样可以使用GCMS，可进行更准确的定性分析。血液中酒精分析大多使用FID，保留时间是识别化合物的唯一方法，而通过使用质谱分析法，可以获取质量和保留时间信息，可以更有效的鉴定化合物。

本文参照司法鉴定技术规范《血液和尿液中108种毒（药）物的气相色谱-质谱检验方法》，利用ATLAS-USIS结合GCMS-TQ8040和Smart Database数据库建立了血液中30种毒物的快速检测方法，该方法操作简单，实用性强，可以为血液中毒物筛查提供一定的参考。

利用岛津公司GC-2010 Plus，对血液中乙醇含量进行了分析，通过两根毛细管柱的相互验证，排除样品中其他物质的干扰，实现对血液中乙醇的定性和定量分析。本方法所有待测组分的检出限低于0.01 mg/mL，适用于公安司法鉴定领域测定人体血液中的乙醇，甲醇等化合物浓度。

实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。

在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。