[em38] 请问，有没有做血药浓度的，使用岛津LC-20A
有使用岛津LC-20A做血药浓度的，，有的话请指教一下
作者：赵碎巧(武汉市汉口医院药剂科;)摘要：目的:探讨使用反相高效液相色谱法测定他克莫司血药浓度的可行性。方法:采用DiamonsilC色谱柱,以为乙腈:0.2%磷酸溶液:四氢呋喃(55:40:5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温30℃。计算方法:相对回收率、绝对回收率、日内精密度以及日间精密度。结果:他克莫司血药浓度在1.32～16.0mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.2%。结论:本法简便、迅速、准确、易行,适用于临床他克莫司血药浓度的监测,同时为基础研究提供基础。谱图：无
各位，大家好！ 我们医院想买快速血药浓度监测仪，但不知道目前主流设备是什么。 不知有没有北京的朋友在医院做血药浓度监测的，想请教一下目前都在使用什么类型的仪器。 我们医院打算开展这个项想买快速血药浓度监测仪，但不知道目前主流设备是什么目，但不知道该买哪一种设备，给点建议吧！ 谢谢了！ 另外如果有做这方面销售的，也可以联系我，说不定就会选择你销售的那一款的。 我姓黄，大家叫我黄药师就可以了，呵呵！ 单位电话：59971487 资料可以发我邮箱jianquanhuang@126.com
我的一个好朋友是医院的，他们想用液相色谱做一些抗精神病类药物（主要是氯丙嗪，氟哌丁醇，氯氮平，奋乃静）的血药浓度的检测，但由于他们以前都没有开展这方面的工作，所以他们不知道这些方法，希望板油们能够提供下这些药物的血药浓度的液相检测方法，谢谢！！！！[em09507]
采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS方法做血药浓度方法学验证，发现在定量下限和低浓度范围内，有时候做出来是合格，有时候做出来却是超出质控范围？在高浓度范围内相对比较正常，提取回收率大概在40%左右。论坛中各位有遇到类似问题的吗？还请各位不吝赐教。
各位大神，想想请教一个问题，在血药浓度方法学验证过程中，标准曲线做了8个点，如果遇到除定量下限与定量上限以外的另外6个点中有某一个点稍微超出了药典和技术指导原则规定的15%的范围，可以按药典和技术指导原则的要求舍弃这个点，而采用剩余的七个点做标准曲线，从而不舍弃整个标准曲线重新做吗？因为对这个问题一直很纠结与困惑，药典和技术指导原则中写的是样品测定中的质控可接受标准，不知道适不适用方法学验证过程中。另外还想请教一下，在在标准曲线时，我一般是在质控样品和待测样品进样前后都进一遍标准曲线样品，但是计算中发现这样的话，同一份前后进的STD结果有时能相差20%，这个是正常的吗？还请各位大神不吝赐教，答疑解惑。
医院要开展hplc测定丙戊酸钠血药浓度，正在摸索方法，看文献都懵了1、几乎血药浓度监测的所有文献都提到用柱前衍生法，原因何在？如果是因为羧酸的紫外吸收在203nm，那么用截止波长较低的乙腈190nm做流动相不可以吗？2、衍生化时三乙胺作为催化剂和改性试剂，浓度应为多少？我看文献有的用0.05%，有的高达10%。一定要用乙腈稀释吗？浓度太高会不会对柱子影响很大？进样前还要不要再测一下PH值？
TMD质谱分析血清血药浓度时候色谱柱选择那个型号好用？
[quote][b]项目概况[/b]血药浓度检测试剂等材料采购 招标项目的潜在投标人应在深圳市福田区民田路171号新华保险大厦903 获取招标文件，并于2022年12月14日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：SZZZ2022-QA0326项目名称：血药浓度检测试剂等材料采购预算金额：44.4960000 万元（人民币）最高限价（如有）：44.4960000 万元（人民币）采购需求：[table=652][tr][td]序号[/td][td]标的名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]简要技术需求或服务要求[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]血药浓度检测试剂等材料采购[/td][td]1[/td][td]批[/td][td]详见招标文件项目需求[/td][td]无[/td][/tr][/table]合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。
【作者】 黄滔敏； 何忠； 郑晓伟； 绍路平； 段更利； 【Author】 HUANG Tao-min~(1,2),HE Zhong~1,ZHENG Xiao-wei~1,SHAO Lu-ping~1,DUAN Geng-li~(1)(1.Department of Pharm-analysis,College of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China;2.Department of Eye & ENT Hospital,Fudan University,Shanghai 200031,China) 【机构】 复旦大学药学院药物分析教研室； 复旦大学药学院药物分析教研室 上海200032； 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院； 上海200031； 上海200032； 【摘要】 目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:pH 1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5 min,A-B=90∶10,8 min后,A-B=60∶40;柱温30℃,流速1.2 mL.min-1,检测波长263 nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 更多还原 【关键词】 高效液相色谱法； 血药浓度； 卡托普利； 氢氯噻嗪；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022116_388007_1838299_3.jpg
测血药浓度我最近做的一种制剂的体内药代，该制剂有三种成分，我取了从30min到24h共15个时间点，可不知道为什么其中有一种药物的血药浓度始终是10ng左右，请问这种现象是什么原因？？？
【作者】 任斌； 李敏薇； 唐蕾； 王长希； 李瑞明； 容颖慈； 陈坚平； 黎曙霞；【机构】 中山大学附属第一医院； 中山大学附属第一医院 广东广州510080； 广东广州510080；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法快速测定人血浆中霉酚酸药物浓度。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-10mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)(50∶50);柱温25℃;流速1.5mL.min-1;检测波长254nm。结果:本测定方法的线性范围为0.1~50mg.L-1,r=0.999 8。平均回收率为(97.5±5.4)%,日内RSD不大于5.8%,日间RSD不大于7.2%。MPA的最低检测浓度为0.1mg.L-1。结论:本方法简单、快速、灵敏、重复性好,适用于MPA临床血药浓度监测及人体药动学研究。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141952_383837_1609970_3.jpg
采用的是CHIRALCEL OJ柱，正相条件下分离多奈哌齐（安理申）。第一个求助问题是：没有左右对映体的对照品，无法确认R或S.目前局限性的条件：1、没有手性制备的条件。2、因为做的是体内药物分析，所以没有办法做旋光度测定。想请问有人做过此法拆分的么？或者类似结构的拆分。结构图见 [img]http://bbs.antpedia.com/attachments/month_1003/20100302_7a36b10b8b06da13ae16yx0neL7fzjbF.jpg[/img] [img]http://bbs.antpedia.com/images/default/attachimg.gif[/img][img]http://bbs.antpedia.com/images/attachicons/image.gif[/img] [url=http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=3904¬ humb=yes][b]124.jpg[/b][/url] (6.83 KB)2010-3-2 16:21目前有报道采用CHIRALCEL OD柱，正相分离，R先出峰。能以此推断OJ的出峰顺序么？第二个求助问题，由于没有左右旋对照品，那么做血药浓度测定时，左右旋体标准曲线浓度是以消旋体的一半为准么？谢谢！参考：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100302/2424734/[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72388]反相高效液相色谱法测定微量血浆中氯硝西泮血药浓度[/url]
【作者】 吴慧哲； 钱瑾； 詹丽芬；【机构】 中国医科大学基础医学院药理学教研室； 中国医科大学基础医学院药理学教研室 ；【摘要】 目的:用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱(PSE)的血药浓度。方法:色谱柱为D iamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为0.5%硫酸胺-甲醇(80∶20),检测波长210nm,流速1.0mL.m in-1。结果:标准曲线的线性范围为3.125~20mg.L-1(r=0.999 3,n=7),低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.31%,2.30%,2.07%(n=5)和5.83%,3.54%,4.16%(n=5),相对回收率分别为94.17%,101.22%,97.03%。结论:本方法简便、快速、准确、专一性好,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。
公司需要检测部分血液样品中的强的松浓度，不知道有哪些单位可以接受样品呀？在此求助http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
一般都是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测血浆中的药物浓度，今天听说还有用免疫法测的，是酶联免疫吗？原理是什么？谢谢！
题目：LC-MS法测定Beagle犬血浆中人参皂苷20(R)-Rh_2及其药代动力学研究作者：顾轶 王广基 孙建国 谢海棠 贾元威 许美娟 吕华 黄晨蓉 王玮 期刊：《中国临床药理学与治疗学》 2006年03期 加入收藏 获取最新分类号：R285全文链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YLZL200603004.htm
【作者】 方昱； 张虹； 李英；【机构】 同济大学附属同济医院；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度的方法。方法:以卡马西平为内标,血浆样品用醋酸乙酯萃取,采用Diamonsil(TM)C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(pH6.5)(42∶58),流速1.2mL.min-1,检测波长229nm,柱温35℃。结果:本法在0.025~4.0mg.L-1间线性关系良好,r=0.999 9,RSD为2.08%,(n=6),最低检测质量浓度为0.02mg.L-1。日内、日间精密度RSD均小于10%,低、中、高浓度的提取回收率均大于99%(n=5)。结论:此方法灵敏度高、重复性好,尤其适用于临床治疗合并用药时的药物浓度监测。【谱图】
测血药浓度我最近做的一种制剂的体内药代，该制剂有三种成分，我取了从30min到24h共15个时间点，可不知道为什么其中有一种药物的血药浓度始终是10ng左右，请问这种现象是什么原因？？？
【作者中文名】 刘怡; 陈孝; 任斌; 冯文周; 李敏薇; 邝翠仪; 李翠萍; 【作者单位】 中山大学附属第一医院药学部; 中山大学附属第五医院药学部; 广西灵川县人民医院 广东 广州; 广东 广州; 广东 珠海; 广西 桂林; 【摘要】 【目的】建立一种简易的高效液相色谱法测定胺碘酮血药浓度。【方法】提取采用乙腈溶液直接沉淀血浆蛋白,溴己新为内标。色谱柱为 Diamonsil C_(18)(250cm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈:25mol/L KH_2PO_4缓冲液(pH4.2)=55:45(V/V);流速:1.3mL·min~(-1);检测波长:242nm。【结果】胺碘酮血药浓度在0.1～5.0μg·mL~(-1)范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9997),最低检测浓度为0.05μg·mL~(-1)。平均方法回收率为(100.1±5.7)%(n=15),日内RSD≤1.7%,日间 RSD≤6.2%。【结论】本法简单、快速、准确,可用于临床血药浓度监测及人体药动学研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011236_381011_1761902_3.jpg
[b][size=10.5pt][font=微软雅黑]药物载体控释系统：[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]控制药物释放[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]是八十年代发展起来的一种新技术，是药物学发展的一个新领域。[/font][/size][b][size=10.5pt][font=微软雅黑]药物控制释放体系是将药物包埋于某种聚合物辅料中，由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度，通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]设计药物缓释制剂的目的：[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑] 一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间；[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑] 二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]低分子量的药物由于相对分子质量小，易从人体中排泄出去，为了维持一定的血药浓度，往往采用多次给药的方法，这样易使药物在体内的浓度出现“峰谷”现象，当药物浓度处于“峰值”有可能引起毒副作用，处于“波谷”时有又可能低于有效浓度，从而影响疗效。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]因此，要使药物具有疗效，必须使血液中的药物浓度即血药浓度达到一定标准-最低有效浓度。正常的用药剂量应能使血药浓度维持在最低浓度与中毒极限浓度之间。[/font][/size]
[size=4]为了定量地描述体内药量随时间变化的规律性，常借助数学的原理和方法来阐明。 [b]一、药物的时量关系和时效关系[/b] 时量关系:血浆药物浓度随时间的推移而发生变化的规律。 用时量曲线表示：给药后，不同时间采集血样，分取血浆，用适当的方医`学教育网搜集整理法测定血浆中的药物浓度，以时间为横坐标、血药浓度为纵坐标，得到反映血浆中药物浓度动态变化的曲线，称其为血药浓度-时间曲线，即时量曲线。 血药浓度变化→反映作用部位药物浓度的变化→药物的效医`学教育网搜集整理应随时间变化。 表现：药效从显效到消失的过程，药效与时间的这种关系成为药物的时效关系。 [img=359,290]http://www.med66.com/courses/yaoshi/2009/syqianghua/ylx/kcjy/images0202/020201.gif[/img] 图2—1为单次口服给药后血药浓度-时间曲线，反医`学教育网搜集整理映药物吸收、分布和消除之间的相互消长的关系。 曲线分为三相： 吸收分布相：曲线的上升段，药物自给药部位迅速吸收，迅速向组织中分布，药物吸收远大于消除。 平衡相：曲线的中间段，药物吸收速率和消除速率相当，体内药量达到暂时的动态平衡，血药浓度的变化趋于平缓。 消除相：曲线的下降段，血药浓度迅速下降。 曲线下面积（AUC）：时-量曲线下医`学教育网搜集整理所覆盖的面积，反映药物在血液中的总量。意义：反映药物的吸收程度，对于同一受试者，AUC大则药物吸收程度高。 曲线又可分为三期： 潜伏期：给药后到开始出现疗效的时间。反映药物的吸收与分布，也与药物的消除有关。 有效期：药物维持在最低有效浓度之医`学教育网搜集整理上的时间。长短取决于药物的吸收和消除速率。 在此期中： 血药浓度有一峰值，称为峰浓度。对于特定的药物制剂，峰浓度与给药剂量成正比。 达到峰浓度所需的时间称为达峰时间，其长短与吸收和消除的速率有关。 C [sub]max[/sub]和T[sub]max[/sub]的大小综合反映药物制医`学教育网搜集整理剂的吸收、分布、排泄和代谢情况。同一受试者C[sub]max[/sub]和T[sub]max[/sub]主要与药物制剂有关。 残留期：血药浓度已降到最低有效浓度以下，直至完全从体内消除的时间。长短取决于药物的消除速率。睡眠药物残留期长在体内有蓄积现象，反复用药易致蓄积中毒。[/size]
作者】 陈小陆； 任斌； 李磊； 吴喜英； 陈孝； 【Author】 CHEN Xiao-lu1,REN Bin1,LI Lei2,WU Xi-ying1,CHEN Xiao1(1.First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510080,China;2.Huangpu Division of First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510730,China)【机构】 中山大学附属第一医院； 中山大学附属第一医院黄埔院区；【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中山莨菪碱的血药浓度。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.0,内含10 mmol·L-1高氯酸)(20∶80);柱温:室温;流速:1.0mL·min-1;检测波长:214 nm。结果标准曲线的线性范围为0.5～50 mg·L-1(r=0.999 7,n=7),低、中、高3种浓度的平均回收率为(87.2±2.2)%,(92.5±1.0)%,(89.3±2.1)%,日内RSD≤2.5%,日间RSD≤5.2%。山莨菪碱的最低检出量为0.1 mg·L-1。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于山莨菪碱临床血药浓度测定及人体药动学研究。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271654_386544_2379123_3.jpg
作者：果崇慧; 刘德艳; 何国云;（河北省秦皇岛市工人医院; 河北省秦皇岛市山海关区人民医院;）摘要：目的建立一种灵敏、专属的高效液相色谱-紫外检测法,用于测定乌拉地尔在人体内的血药浓度。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5mol/L磷酸二氢铵缓冲液(20∶80,V/V),流速1.0mL/min,检测波长268nm,内标为丁咯地尔。结果测得血浆中乌拉地尔质量浓度的线性范围为10～600ng/mL,最低定量限为10ng/mL。结论高效液相色谱-紫外检测法用于测定乌拉地尔在人体内的血药浓度,方法灵敏、专属、可靠。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271014_386285_1606903_3.jpg
检测芒果苷的某种盐，液相的流动相条件是甲醇：水：磷酸为40：60：0.2（体积比），芒果苷出峰时间为4分钟左右。但是把这种盐加到血浆中，加入内标物对硝基苯酚，再上液相，这种流动相条件下就不能出现完整的峰形。请问各位，要想把芒果苷和内标物对硝基苯酚分离开应该怎么去调整流动相？如何用内标物来检测血浆中的芒果苷的盐？
作者： 曾明辉 吴正中 陈秋虹 童荣生 何林 作者单位： 四川省人民医院药剂科【摘要】 目的:快速测定血清中卡马西平的浓度.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈(40:45:15),流速为1.2 mL/min,检测波长为285 nm,内标物为硝西泮,柱温40℃.结果:回收率为99.7%～101.5%,日内和日间RSD均≤6.9%;标准曲线相关性良好(r=0.999 1).对65例患者作血清浓度监测,临床效果满意.结论:RP-HPLC法可作为卡马西平的血药浓度监测的常规方法. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209281008_393526_2379123_3.jpg
仪器网的大神真的给我好多思路啊，表白一波。。。想问一下在测血药浓度的时候，一个分析批除了DB,BK，标准曲线，还需要进样别的吗。需不需要进质控呢，假如进的话进几针呢，作用在哪里呢，求助啊
作者：温预关1,廖日房2,刘文宪1,莫玉泉1 (1广州市脑科医院国家药品临床研究基地, 广州 510370;2中山大学孙逸仙纪念医院药剂科,广州510120)摘要： 目的建立测定人血浆中西洛他唑浓度的HPLC法。方法以迪马公司钻石C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03 mol.L-1醋酸铵(62∶38,V/V),流速0.8 mL.min-1,检测波长257 nm,以乙酸乙酯为提取剂。结果西洛他唑高(1 000μg.L-1)、中(500μg.L-1)、低(25μg.L-1)3种质量浓度的平均回收率分别为99.51%、97.07%、98.28%,日内、日间RSD均7%;分析方法的最低检测浓度为10μg.L-1。线性范围为10~1 500μg.L-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于西洛他唑临床血药浓度监测和药动学研究。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161408_377854_1606903_3.jpg
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