血小板衍生因子

人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)抗原、生物素化的人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗原、生物素化的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

检测原理人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为血小板生长因子(PGF) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

血小板输注是治疗各种因血小板减少或功能障碍引起出血的有效治疗手段。目前国内血小板制备多采用机采制备，由于机采无偿献血者的招募有一定难度并且随着临床血小板用量的逐年增加，很多地方的血小板供应单独靠机采已不能满足临床需求，而现有的血液资源大量被浪费，如何利用现有的血液资源分离手工浓缩血小板供应临床，同时尽量减少手工血小板多人份输注，容易引起同种免疫导致输注无效的弊端是解决目前血小板临床供应的一个有效途径。由于血小板免疫性输注无效主要为HLA抗体引起，其次为HPA 抗体[1，2]，去除手工浓缩血小板中的白细胞就可减少输血反应和最大限度地避免同种免疫的发生。本站采用血小板专用滤白滤器以每10u为一治疗量，制备新鲜汇集滤白血小板用于预防性血小板输注患者，同时制备冰冻汇集滤白血小板，用于急诊和手术止血患者，取得了较好的临床效果。

人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)抗原、生物素化的人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人色素上皮衍生因子(PEDF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人色素上皮衍生因子(PEDF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人色素上皮衍生因子(PEDF)抗原、生物素化的人色素上皮衍生因子(PEDF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

血栓是在血管内形成的一种血凝块,它就像交通要道上的障碍物,会严重影响血管内血液的正常流通,它是导致心、脑血管疾病和周围血管疾病的主要致病因素。心血管内皮的损伤，是血栓形成的最重要和最常见的原因。 内皮细胞的损伤，暴露了内皮下的胶原纤维，激活血小板和凝血因子Ⅻ，启动了内源性凝血系统。损伤的内皮细胞释放组织因子，激活凝血因子Ⅶ，启动外源性凝血系统。在触发凝血过程中重要作用的是血小板的活化。血小板在vWF 的介导下粘附于内皮损伤处的胶原纤维；粘附后不久，血小板释放出ADP、血栓素A2（thromboxane，TXA2）、5-HT 等，促进血小板粘集；血小板还可与纤维蛋白和纤维连接蛋白粘附，促使血小板彼此粘集成堆，称为血小板粘集堆。研究发现，利用激光的高能量密度，光束质量好等优点，可以诱导模式动物形成血栓模型，从而进行一系列药理学，病理学方面的研究。该方法具有空间定位精度高，所见即所得等诸多优点，是建立血栓模型的理想方案。

1）采用茚三酮柱后衍生法，符合国际标准和国家标准2）硬件由主机和柱后衍生系统两部分独立组成，主机可以单独做为一套四元梯度液相色谱系统使用，设备利用率高3）自动进样器内置专利的氨排除系统，有效避免氨对基线的影响4）特制的高温型紫外检测器5）经过反复优化的柱后衍生系统，极大的减少了系统的死体积和压力波动6）使用维护成本低：柱子寿命长，试剂耗材价格和其他进口品牌的氨基酸分析仪相当

分析柱： Thermo Scientific Acclaim 120 C18, 5μ m 4.6× 250 mm (P/N 059149)淋洗液： A: 水 B: 甲醇流速： 0.8 mL/min进样体积： 10 μ L柱温： 42℃检测器： Ex: 330 nm；Em: 465 nm运行时间： 30 min柱后衍生： 一级衍生：衍生试剂1，柱后衍生反应管750μ L (P/N: 042631)，0.3mL/min，温度：100℃。AXP 泵做一级衍生泵。二级衍生：衍生试剂2，柱后衍生反应管375μ L (P/N: 043700)，0.3mL/min，室温。双三元右泵做衍生泵。

Cometro（美国康诺）6000PCR 柱后衍生系统 （双衍生系统） 草甘膦农药残留测定用衍生试剂包（升级版）（P/N:R300-02） 草甘膦专用柱Comatex SAX（阴离子）（P/N：A72545） 保护柱（P/N:600220） 样品：阳性对照水样

本文在赛默飞全新Vanquish Core液相色谱平台上，结合OPA&FMOC衍生试剂和Vanquish Core用户自定义进样功能实现了在线针内衍生氨基酸分析，同时结合赛默飞特色的电雾式检测器和Hypercarb多孔石墨化碳色谱柱，实现了无需衍生的直接分析氨基酸方法。前者实现了在线衍生自动化，同时提升了衍生程序编辑效率，后者可以实现无需衍生直接分析，大大简化了前处理步骤。两种方法在灵敏度方面基本相当，但在重现性方面，非衍生-电雾式检测方法体现出较大的优势，为相关制药及食品等行业客户在氨基酸检测方面提供了新的思路。

本文在赛默飞全新Vanquish Core液相色谱平台上，结合OPA&FMOC衍生试剂和Vanquish Core用户自定义进样功能实现了在线针内衍生氨基酸分析，同时结合赛默飞特色的电雾式检测器和Hypercarb多孔石墨化碳色谱柱，实现了无需衍生的直接分析氨基酸方法。前者实现了在线衍生自动化，同时提升了衍生程序编辑效率，后者可以实现无需衍生直接分析，大大简化了前处理步骤。两种方法在灵敏度方面基本相当，但在重现性方面，非衍生-电雾式检测方法体现出较大的优势，为相关制药及食品等行业客户在氨基酸检测方面提供了新的思路。

本应用介绍了 “柱后衍生法对食品中黄曲霉毒素分析”的实验，包括实验条件、柱后衍生条件以及黄曲霉毒素分析实验结果。黄曲霉毒素M的代谢产物是4-羟基化Bs,具有较高的毒性。

本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台，在线自动衍生炔雌醇、17β －雌二醇和雌三醇操作简单，衍生效果良好，方法安全，重现性好，可完全满足三种雌激素的衍生要求，是一种高通量，节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理，可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理，方便、简便，易于操作。

氨基酸是蛋白质的基本结构单位和生物代谢过程中的重要物质，氨基酸分析技术对蛋白质化学、生物化学和整个生命科学研究以及产品研发、质量控制和生产管理等具有重要意义，广泛地应用于化工、轻工、食品加工、医药行业的医药、食品、保健品的分析。由于大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性，为提高分析检测灵敏度和分离选择特性，通常将氨基酸进行衍生，衍生方式有柱前衍生法和柱后衍生法。本文使用Chromaster高效液相色谱仪配柱后衍生反应单元，采用茚三酮（NIN）柱后衍生法测定日本淡酱油中的氨基酸，得到较好的分离度，并且重现性较好。

在该应用中，通过使用JASCO自动进样器的自动柱前衍生功能，证明了OPA柱前衍生，其再现性比手动进样好得多。关键词： HPLC、OPA柱前衍生，氨基酸、C18柱、荧光检测器

柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物，然后在反相柱上分离，它不需要柱后反应装置，因此可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。使用LC-2010高效液相色谱仪，考察了柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性。

采用NY/T 761-2008标准方法（柱后衍生高效液相色谱荧光检测法）对10种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物进行了测定。关键词：氨基甲酸酯，柱后衍生，蔬菜水果，农残检测天津兰博 PCR2柱后衍生系统久经考验的泵生产技术独特的反应器设计 可随意使用的加热模块安装方便、维护简单、泄漏可视无缝兼容任何高效液相色谱系统

氨基酸是食品中的重要的营养物质，氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标，目前，关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定，高效液相色谱法等，其中高效液相色谱法分离度高，选择性好，并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。

由于甲基苯丙胺含有氨基，极性较强，如果直接进行气相色谱分析，会出现峰拖尾，峰形差，灵敏度低，重现性差等问题，所以进样前衍生已经重要的手段，目前常见的衍生方式有硅烷化，酰基化等，衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA)，N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等，衍生时间30min~2h，用量在50~500µ L不等，衍生试剂通常价格较高，毒性较大，且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法，将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生，衍生时间为4s，衍生试剂只需1µ L，衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。

结果表明了公司的PCR3柱后衍生设备能够有效的进行莫能菌素的衍生化反应，且方便快捷，灵敏度高，特异性强。

本文研究建立了柱后衍生-离子色谱测定化妆品中溴酸盐的方法，方法选用对人体无害的无机试剂，使用AMMS在线产生衍生反应所需衍生试剂，对溴酸盐具有独特的选择性，消除了样品基体对溴酸盐的干扰。

氨基酸是构成人体所需蛋白质的基本物质，是一类含有氨基和羧基的有机化合物。大部分氨基酸通常紫外吸收较弱，直接使用紫外方法检测干扰较大，灵敏度低。故通常需要通过合适的衍生试剂经衍生化增加生色团后，再使用紫外检测以提高其检测灵敏度。目前用于氨基酸衍生化反应的方法和试剂很多，主要分为柱前和柱后衍生，柱前衍生又有离线和在线衍生。衍生化试剂主要有异硫氰酸苯酯（PITC）、氨基甲酸酯（AQC）、邻苯二甲醛（OPA）、芴甲基氯甲酸甲酯（FMOC）和二硝基氟苯（DNFB）等[1-3]，不同的衍生化试剂在反应原理、效率及稳定性等方面不尽相同。

柱后衍生法测试动物饲料中莫能菌素的含量

氨基酸是食品中的重要的营养物质，氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标，目前，关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定，高效液相色谱法等，其中高效液相色谱法分离度高，选择性好，并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统，以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂，对18种氨基酸进行测试，结果表明该方法简便，准确，可以满足日常检测。

氨基酸是食品中的重要的营养物质，氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标，目前，关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定，高效液相色谱法等，其中高效液相色谱法分离度高，选择性好，并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统，以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂，对18种氨基酸进行测试，结果表明该方法简便，准确，可以满足日常检测。

LC－2010的柱前衍生氨基酸分析 柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物，然后在反相柱上分离，它不需要柱后反应装置，因此也可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。为了解LC-2010高效液相色谱仪在使用柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性，我们作了以下实验。岛津GC-2010气相色谱仪

以下方案中，使用莱博瑞特草甘膦衍生试剂和双级柱后衍生系统经过荧光检测器检测微量草甘膦含量，浓度在大于10ug/L时，线性和精密度均取得良好的实验结果。

本方法利用双三元液相色谱系统左右两个泵的附注作用，实现了黄曲霉毒素M1柱后碘衍生—荧光检测。其中左泵做衍生泵，右泵做分析泵，柱温箱提供70 ℃的衍生反应温度，在一套系统上即可实现柱后衍生，大大节省了试验成本，方法易操作，重现性高，回收率好。 本实验完全采用国标方法GB/T 18979-2003的实验条件，柱后碘衍生实现了芝麻中黄曲霉毒素的测定，水样2.5 mL进样，检出限可达0.013-0.075 μ g/Kg，灵敏度高。本方法同样适用于国标方法规定的其他食品如玉米、花生及其制品、大米、小麦、植物油脂、酱油、食醋等食品中黄曲霉毒素的测定。

本方法利用双三元液相色谱系统左右两个泵的附注作用，实现了黄曲霉毒素G1柱后碘衍生—荧光检测。其中左泵做衍生泵，右泵做分析泵，柱温箱提供70 ℃的衍生反应温度，在一套系统上即可实现柱后衍生，大大节省了试验成本，方法易操作，重现性高，回收率好。 本实验完全采用国标方法GB/T 18979-2003的实验条件，柱后碘衍生实现了芝麻中黄曲霉毒素的测定，水样2.5 mL进样，检出限可达0.013-0.075 μ g/Kg，灵敏度高。本方法同样适用于国标方法规定的其他食品如玉米、花生及其制品、大米、小麦、植物油脂、酱油、食醋等食品中黄曲霉毒素的测定。