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血清样品

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血清样品相关的论坛

  • 血清样品的前处理：甲醇高速离心？

    之前发过一篇帖子，说柱效降低，有老师说是因为血清用了甲醇提取，对柱效影响很大。究竟血清样品用甲醇高速冷冻离心提取，可不可行呢？我现在也在试其他液液萃取法，实在太麻烦了。

  • 请教怎样避免石墨炉做血清样品爆沸现象

    我做血清样品Cd，硝酸配的标液，进样量20微升，标液进样正常，标线很好，但是血清样品进入石墨管会爆溅出来，我调程序升温的dry步骤，50-100度40秒，100-140度40秒,injection速度设置为最慢，但是也会有部分样品爆沸出来。后来进样改为10微升，加triton-X-100，样品正常进入，但是标液会溅出来，请教哪位高手做过血清样品的，指导一下正常进样的方法。我qq:441608568,欢迎加我，可以讨论切磋具体的实验问题。

  • 血清样品-二氯甲烷萃取法？

    HPLC检测血药浓度，血清样品，在1.5ml的离心管用二氯甲烷萃取，取下层溶液时，枪头老是会吸到一点上层血清，而且吸取不完全，每次都剩瓶底一点；又试了用一毫升注射器吸取，虽然取得比较完全，但是注射器里恐怕残留不少吧，而且样品多时，用注射器耗不起啊！请问大家有什么好法子吗？

  • 【原创大赛】如何制备高质量血清样品——分离血清篇

    如何制备高质量血清样品——分离血清篇 在动物疫病抗体检测时，需要高质量的血清样品，基本要求是：澄清、无溶血、无腐败。要做到上述要求，需要从以下几个方面加以注意： 6析出血清 血液样品采集后，如果立即进行离心，血清量是比较少的。正确的做法是：采血后迅速将容器平放，以增加血块面积，提高血清自然析出效率；室温静置2小时左右，即可见多量血清自然析出。 血液样品静置的时间要根据室温合理调节：夏季气温30℃时，不到0.5h即可；春秋两季气温20℃~25℃时，约需1h~2h；冬季气温低于10℃时，基本不会自然析出，需回到实验室后置于25℃温箱2h左右方可。 特别要注意的是，夏季采样时要慎用冰袋，冰袋与采血器之间应用隔热性能较好的泡沫、纸屑等进行隔离，厚度不能少于5cm。如果冰袋直接接触采血器，血液样品极可能因为低温而导致溶血。 7分离血清 常规的做法是：将采血器置于离心机中，以4000 r/min离心10min左右，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清转移至另一洁净离心管中。 这种做法的最大缺陷是：不分血液自然析出情况，机械地采用同一标准进行处理，对于析出情况好的浪费了时间，对于析出情况不好的可能无法分离血清，或者血清量不够时易将血细胞带入血清中，冻融后溶血影响检测质量。 我们对此进行了改进，先对血液自然析出情况进行观察，将样品分为两类： A类：析出的血清已经足够实验所需，分离方法为：直接将血清倒入洁净离心管，以8000r/min离心5min，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清转移至另一洁净离心管，备用。 B类：析出的血清不能满足实验所需，分离方法为：将采血器置于25℃温箱，每隔0.5h检查一次血清析出情况，满足A类要求的挑出按A类处理，否则继续处理。2h后血清析出情况仍不理想的，将采血器置于离心机，以4000 r/min离心10min后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清（可含部分血细胞）全部转移至洁净离心管，以8000r/min离心5min，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清转移至另一洁净离心管，备用。 使用改进方法分离血清数千份，效果良好，未发现有溶血情况存在。

  • 酒石酸泰乐菌素血清样品HPLC液相

    酒石酸泰乐菌素血清样品中与空白样品相比，酒石酸泰乐菌素目标峰与血清中的峰相连，改了流速，柱子也换了，比例改了一点但是还是分离不出。用的条件乙腈：甲醇：磷酸二氢铵 50：35：15光：290nm流速：0.6ml/min柱温：30色谱柱：C18 250x4.6

  • 求助测血清样品中脂溶性维生素的各位大神

    [color=#444444]想咨询一下各位大神：有测血清样品中脂溶性维生素（维生素A,D,E,K）浓度的嘛？从质谱扫分子量开始，就步步是坎坷，100ng/ml的对照品溶液扫不出来母离子，是样品不稳定还是什么原因呢，急求各位大神的指导。。。拜托拜托[/color]

  • 【原创大赛】如何制备高质量血清样品——采血

    如何制备高质量血清样品——采血 在动物疫病抗体检测时，需要高质量的血清样品，基本要求是：澄清、无溶血、无腐败。要做到上述要求，需要从以下几个方面加以注意： 1采血部位的选择 猪：宜选择前腔静脉或耳缘静脉。前腔静脉采血适用于各种日龄的猪，体重20kg以下可采取仰卧位采血，20kg以上可采取保定后站立位采血。耳缘静脉采血适用于日龄较大且采血量较少的情况。 牛：宜选择颈静脉或尾静脉。在保定条件较好时可采用颈静脉采血，否则以尾静脉采血为宜。 羊：宜选择颈静脉。一般可采用骑行位保定，同时对头部予以适当固定。 禽：宜选择翼下静脉或心脏。翼下静脉采血适用于日龄较大的禽类，若日龄较小宜采用心脏采血。 2消毒 一般可用酒精棉球对采血部位进行消毒。消毒时须注意由中心点螺旋式向外逐圈消毒，然后换干棉球擦干消毒部位。 3采血器材 一般猪、羊可选用带9号针头的5mL一次性兽用采血器，牛可选用带9-12号针头的5-10mL一次性兽用采血器，禽可选用带7号针头的5mL一次性兽用采血器。采血器材要求无菌、密封不漏气不漏液、抽拉方便，针头锋利不带毛刺倒刺，推拉杆易折断，外壁书写标记不易掉色。 4采集血样 采血部位消毒后，取出采血器套上针头并拧紧，推拉杆稍向后拉1cm左右。压迫近心端使采血部位静脉怒张，针头以较小角度（约15度）插入皮肤进入血管，切忌四处游离。待针头处见血后，缓慢拉动推拉杆形成负压，直到采血器内有足够血量。一般牛采血5mL左右，猪、羊3 mL左右，禽2 mL左右。取干棉球压迫采血部位，快速平稳抽出针头，将推拉杆拉至末端并折断，套上针头帽，标记样品号，水平于室温静置2小时左右。 5注意事项 5.1采血部位消毒后，应用干棉球擦去采血部位的酒精，以免残留酒精造成血液溶血。 5.2采血时如遇血液流出速度偏慢，切忌盲目拉动推拉杆形成较大负压，以免采血器内已有血液的红细胞破裂造成溶血。 5.3采血器出厂时，内管与密封圈接触紧密，宜先将推拉杆稍向后拉1cm左右再行采血，以免采血时用力过度造成采血器针头脱离静脉。 5.4采血完成后，宜先将推拉杆拉至末端再套上针头帽，以防先套上针头帽再拉推拉杆形成负压，造成红细胞溶血。 5.5装有血液样品的采血器，宜静置放于10℃~25℃环境，温度过高容易腐败，温度过低血清不易析出，血液样品冻结后还会造成溶血。

  • 血清样品用什么稀释？

    我用液质联用检测血清中胆固醇，血清中胆固醇浓度很高，检测时需要稀释。我想在样品前处理之前把血清稀释，请问应该用什么稀释血清呢？

  • C18柱能测血清样吗

    液相c18色谱柱 能测血清样吗？ 还有希望大家推荐几款测猪血清、乳、组织和饲料样中维生素e(α-生育酚）含量的液相柱子（液相色谱仪型号：waters600e）。

  • 【原创大赛】血清样品中外泌体的分离

    [align=center][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]血清样品中外[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]泌[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]体的分离[/color][/size][/font][/align][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]血液样品的收集[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]本研究经河北大学附属医院机构评审委员会[/size][/font][font='times new roman'][size=16px](IRB)[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]批准。健康人血清和肺腺癌患者血清经许可从河北大学附属医院获得。收集的血清样本，在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]℃的条件下，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3000 g[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]离心[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]10 min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。使用前，通过离心处理后用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0.22 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μ[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]m[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]过滤器过滤，在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-80[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]℃冰箱中保存。[/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]数据处理及统计学分析[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]数据分析采用[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]GraphPad Prism 6.0[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]统计程序进行。所有数据均以[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]次独立实验的平均数[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]±[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]标准差[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]SD[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]）[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]表示。多组均数间比较采用单因素方差进行统计分析。两组间的实验设置比较采用非配对[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]t[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]检验。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]p[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]0.05[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]被认为有统计学意义。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]近年来，血清外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌体提供[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]丰富的蛋白质、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]microRNA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]等生物标志物，已成为多种疾病非侵入性诊断的重要手段。通过从健康人和肺腺癌患者血清中连续提取外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体，进一步验证了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Tim4@ILI-01[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]免疫亲和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]材料[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的临床应用潜力。我们成功地从[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]名健康[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]人[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]名患者的血清中分离出高[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]浓度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体。具有代表性的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]NTA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]结果如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3-1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]9 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]A[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所示，捕获的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌体平均[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]大小为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]92.7[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]±[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.7 nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。同样，捕获的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体也具有狭窄的粒径分布。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进一步[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]比较了两种样品中捕获外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体的浓度。肺癌患者捕获的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体浓度明显高于健康人血液中捕获的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]B[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。通过[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]NTA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]数据处理，肺癌患者捕获的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体浓度比健康人高[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5.6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]倍[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]C[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。进一步对健康人和肺腺癌患者的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体样本中的蛋白质[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]含量[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进行定量分析。我们使用重复[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]次的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体蛋白定量结果进行[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PCA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分析。如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]D[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所示，两组之间可以很好地分开，说明健康组和患者组有显著差异。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]上述[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]结果可进一步通过[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Western blotting[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进行验证。肺癌患者的标志物蛋白浓度明显高于健康人标志性蛋白质的浓度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]E[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][table][tr][td][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108012223031245_1457_5111497_3.jpeg[/img][/align][/td][/tr][/table][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']健康人群和肺癌患者临床血清样本的外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体分析：（[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']）外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体大小分布；（[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']）捕获外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体的颗粒计数；（[/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman']）箱形图与点形图重叠；（[/font][font='times new roman']D[/font][font='times new roman']）外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体蛋白的主成分分析；（[/font][font='times new roman']E[/font][font='times new roman']）外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体标记物的[/font][font='times new roman']Western blotting[/font][font='times new roman']结果[/font][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=16px]CD44[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]作为肿瘤干细胞基因，被认为在调控干细胞增殖中发挥重要作用。近年来，人们发现肿瘤源性外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体中含有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CD44[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基因[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，促进细胞侵袭和迁移。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]实验进一步比较了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CD44[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]蛋白[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]五[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]例[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]肺腺癌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]患者[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同阶段的表达[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]情况，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]包括[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]癌症治疗前[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]治疗后缓解（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PR[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和疾病[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进展（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PD[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Western blotting[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分析结果如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所示，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CD44[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]蛋白在肺癌患者血清中的表达水平显著高于健康[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]人；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]经进一步治疗后，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CD44[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]蛋白表达水平因部分缓解而明显下降[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]而当患者耐药后癌症进一步进展时，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CD44[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]蛋白表达水平进一步显著升高。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以上研究结果表明，外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体中[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CD44[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基因[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]有可能成为肺腺癌的预测标志物之一。上述结果也进一步表明[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Tim4@ILI-01[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]免疫亲和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]材料在临床中的应用潜能。[/size][/font][table][tr][td][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108012223032759_976_5111497_3.jpeg[/img][/align][/td][/tr][/table][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']不同分期肺癌患者捕获的血清外[/font][font='times new roman']泌[/font][font='times new roman']体[/font][font='times new roman']CD44[/font][font='times new roman']蛋白表达：（[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']Western blotting[/font][font='times new roman']；（[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']）表达[/font][font='times new roman']CD44[/font][font='times new roman']蛋白的相对定量。[/font][/align]

  • ICP MS检测血清样本Cr和Pb污染？

    请问检测血清样本时，1%硝酸(加Triton和正丁醇)稀释25倍，发现Cr和Pb的结果异常升高(Pb 0.02vs.0.3)，排除仪器原因，想问可能会是什么导致的污染呢？用pool做的3个重复样，其中一个为0.3，另外两个为0.02，谢谢~

  • 人血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平检测

    人血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平检测

    [size=18px][color=#000000]人血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平检测[/color][/size][size=16px][color=#000000]在京津冀地区范围内，[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]以年龄、性别、身体状况为变量，[/color][/size][size=16px][color=#000000]对不同年龄、性别、身体状况的人完成[/color][/size][size=16px][color=#000000]450[/color][/size][size=16px][color=#000000]例血清样本的采集，运用本课题研发的前处理及高通量[/color][/size][size=16px][color=#000000]非靶向[/color][/size][size=16px][color=#000000]高分辨质谱检测技术，[/color][/size][size=16px][color=#000000]通过[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]与建立的[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]农兽药及其代谢物标准数据库[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]进行比对，并通过上面的标准曲线[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]法[/color][/size][size=16px][color=#000000]完成[/color][/size][size=16px][color=#000000]450[/color][/size][size=16px][color=#000000]例人血清样品中农兽药化学污染物的残留水平侦测。[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]通过实验进行参数优化，建立[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]一套[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]能适应各种[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]人群[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的理论模型，完善[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]检测[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的选取空间，并通过进一步实验来验证[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]方法[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的通用性[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]。[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药化学污染物及人血清相关数据库的建立[/color][/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312122291005_7636_4239500_3.png[/img][size=16px][color=#000000]基于[/color][/size][size=16px][color=#000000]450[/color][/size][size=16px][color=#000000]例人血清样本中农兽药及代谢物全面筛查的结果，研发[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药残留检测数据[/color][/size][size=16px][color=#000000]在线处理系统[/color][/size][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立一整套完善的检测方法模型。对方法[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立条件、准确性、可靠性进行考察[/color][/size][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][size=16px][color=#000000]最终建立基于化学计量学方法的多维判别体系[/color][/size][size=16px][color=#000000]及定量体系，[/color][/size][size=16px][color=#000000]实现[/color][/size][size=16px][color=#000000]人[/color][/size][size=16px][color=#000000]血清[/color][/size][size=16px][color=#000000]中[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药化学污染物[/color][/size][size=16px][color=#000000]残留的准确检测，从而[/color][/size][size=16px][color=#000000]构建基于不同检测技术的农兽药在人血清中的残留基础数据库，筛查出人血清中高残留的农兽药及其代谢物[/color][/size][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立的模型[/color][/size][size=16px][color=#000000]用[/color][/size][size=16px][color=#000000]于[/color][/size][size=16px][color=#000000]人血清样品中农兽药化学污染物残留水平[/color][/size][size=16px][color=#000000]实际的在线检测与分析预测，[/color][/size][size=16px][color=#000000]实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维[/color][/size][size=16px][color=#000000]度表达[/color][/size][size=16px][color=#000000]及分析的自动化[/color][/size][size=16px][color=#000000]以检验模型的实际运用能力。[/color][/size][size=16px][color=#000000]通过研究[/color][/size][size=16px][color=#000000]自动化过程[/color][/size][size=16px][color=#000000]与实际的[/color][/size][size=16px][color=#000000]金标准[/color][/size][size=16px][color=#000000]过程相比，通过[/color][/size][size=16px][color=#000000]实际未知检测样品[/color][/size][size=16px][color=#000000]分析[/color][/size][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][size=16px][color=#000000]采用神经网络[/color][/size][size=16px][color=#000000]和自学习[/color][/size][size=16px][color=#000000]预测模型[/color][/size][size=16px][color=#000000]，从而[/color][/size][size=16px][color=#000000]实现对[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药残留检测数据[/color][/size][size=16px][color=#000000]的智能控制。[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]对[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]所建立的模型[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的专属性、稳健性以及模型的[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]维护进行研究。[/color][/size][size=16px][color=#000000]为后续规模化分析测试提供技术支撑。[/color][/size]

  • 做血清样品用什么色谱柱比较好

    请问大家，我现在在做中药血清药动学，想对入血后药物的成分进行定量分析，请问买什么色谱柱比较好啊？我是刚刚开始做的，所以是生手，请各位多给点指导，谢谢大家！

  • 血清样品的富集技术

    我的样品是血液里的一个生化药，名称是去氨加压素，属于肽类物质。由于样品的浓度很低，我使用的是HPLC+UV 来检测的。有没好的技术来如何富集样品呢？请推荐一些选择性强的固相萃取柱给我。请各位大虾提供技术援助，谢谢了，请发邮件到 locky_huang@tom.com

  • TAS-900 石墨炉测血清中的铅含量 吸光度值太低 求大神帮忙 感激不尽！！！

    TAS-900 石墨炉测血清中的铅含量 吸光度值太低 求大神帮忙 感激不尽！！！

    使用石墨炉测血清中的铅含量已经两个多月了，现在感觉真是心力憔悴，每天一个人，每天重复一样的事情，但是测血清时，吸光度总是很低，实在找不出是什么原因，含泪恳求各位大神提供帮助，感激不尽。 附 加热程序 ： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614014049_01_3033611_3.png 今日测量结果： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614095820_01_3033611_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509161507_566269_3033611_3.png 血清处理（直接稀释）10ul血清+40ul 1%HNO3+25ul 的基改剂（磷酸二氢氨+硝酸镁） 血清样品1号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614195960_01_3033611_3.png血清样品2号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614434560_01_3033611_3.png血清样品3号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614452039_01_3033611_3.png血清样品4号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614463029_01_3033611_3.png血清样品5号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614473181_01_3033611_3.png血清样品6号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614500409_01_3033611_3.png血清样品7号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614514600_01_3033611_3.png血清样品8号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614532711_01_3033611_3.png血清样品9号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614544612_01_3033611_3.png血清样品10号： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091614555347_01_3033611_3.png

  • 【求助】血清内源物分析中日内、日间精密度到底怎么做合适？

    [size=3][b]关于精密度的做法，有几种说法，用标样做、质控血清做、或者是加标做。1。用标样做。该方法无疑最为简单，只需要将标样进行衍生，进样即可。但请持此种观点的同仁帮忙，如果是这种情况，是衍生一次，连续进多针算出RSD当作日内精密度？还是将同一浓度标样准备多份儿，同时衍生，然后都进样，最终算出RSD当作日内精密度？ 日间精密度也是同样的问题，请指导！谢谢！2。用质控血清做。该方法无疑最为理想。但请持此种方法的同仁告知，像我这种内源物分析，找不到已知浓度的空白血清，又如何进行呢？ 如果有办法找到质控血清，是该前处理一次，连续进多针算出RSD当作日内精密度？还是将同一浓度质控血清准备多份儿，同时衍生，然后都进样，最终算出RSD当作日内精密度？ 日间精密度也是同样的问题，请指导！谢谢！3。 加标做。该法无疑最为可行。但请持此种观点的同仁帮忙，如果是这种情况，是前处理一次，连续进多针算出RSD当作日内精密度？还是将同一浓度加标样品准备多份儿，同时衍生，然后都进样，最终算出RSD当作日内精密度？ 日间精密度也是同样的问题，请指导！谢谢！提醒一下，如果是同一浓度加标样品准备多份儿，同时衍生，然后都进样，最终算出RSD当作日内精密度，就会需要很多血清样品来制备加标样，好像也不太现实。[/b][/size]

  • 【求助】求助：血清中农药多残留的测定？

    [em0812] 我要做血清中农药多残留的测定：包括有机磷、拟除虫、除草剂。有几个问题求助：1、参考的标准：用GB/T19650－2005动物组织中农药多残留检测 可以吗？2、我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱不熟悉，有个问题想问一下：在液相－质谱分析中，将受试物分为五组，如果我检测的农药在不同的组，可以一起测吗？还是一组一组的测？3、血清样品的前处理方法？我是非常新的手，希望得到大家的帮助。

  • 【求助】Vnmrj如何进行血清测试！！

    大家好！我是新手，准备做代谢组学，有一批血清样品，我的谱仪用的是最新的Vnmrj软件,文献里用CPMG序列压大分子峰，presat压水峰，我怎么找不到这样的脉冲序列，请教各位，应该怎么操作！文献中测试过程中，超导傅立叶变换NMR仪上调用NOESY脉冲序列，首先弛豫时间编辑实验，观测小分子信号，记为CPMG核磁谱；扩散编辑实验，观测大分子信号，记为LED核磁谱，不知道怎么回事！！！谢谢各位

  • 弱弱的请教一个低级问题（血清火焰测定）

    本人新手，使用原子吸收仪器不到一个月时间。所使用的仪器是耶拿nov400。这段时间用火焰法测血清中的铁、铜、锰、锌。血清用1%硝酸稀释至10ml直接上机（由于血清样品有限，取样量为500ul-800ul不等）。由于是新手，只能按照商家推荐的方法条件进行。其中，铁和铜的标准曲线，按6个梯度配制，分别为0.3ug/ml 0.6ug/ml 0.9ug/ml 1.2ug/ml 1.5ug/ml 1.8ug/ml，参照说明书操作步骤顺利的测出了铁和铜。因为血清中锰和锌含量比较低，所以测锰和锌的时候就遇到问题了。如果按0.3ug/ml 0.6ug/ml 0.9ug/ml 1.2ug/ml 1.5ug/ml 1.8ug/ml的梯度配制锌和锰的标准曲线，检测时提示结果低于标准曲线最低点。于是按0.05ug/ml 0.1ug/ml 0.2ug/ml 0.3ug/ml 0.4ug/ml 0.5ug/ml的梯度配制锰和锌的标准曲线，但是，做标准曲线的时候，进0.05ug/ml 、0.1ug/ml 这两个梯度的时候，吸光度为负值，直到进0.2ug/ml 0.3ug/ml 0.4ug/ml 0.5ug/ml的时候才为正值。请问论坛的各位专家老师，这是不是调零和空白的原因？仪器调零，是不是该用超纯水调零？标准曲线0点，是用超纯水？还是该用样品空白？

  • HPLC测定血清中营养素含量，如何确认待测血清营养素浓度在所绘制的标准曲线内呢？

    各位老师好！最近我刚开始学习HPLC，沿用的其他课题组的方法测定血清中的营养素含量，但是标准曲线绘制完老师让我确认一下血清中的营养素浓度是否在我绘制的标准曲线范围内，请问如何确认呀？是使用单点法测定嘛？需要用多少血清样本呢？我没有实验基础，也没有师兄师姐带，指导老师也是其他课题组的，现在真的一头雾水，烦请各位老师指导指导，答疑解惑，真心感谢????

  • 氢化物发生原子荧光同时测血清中的As和Hg遇到的问题

    氢化物发生原子荧光同时测血清中的As和Hg遇到的问题

    各位大佬好，我是一位研究生新生。最近在实验室建立HG-AFS同时测血清中As和Hg的检测规程。原子荧光光谱仪用的是上海普析PF7，石墨消解仪用的是莱伯泰科ST-36。几次实验做下来，通过数据发现最高点标准管仪器自动稀释的标准曲线正常，荧光值也正常，相关系数也正常。载流空白为As荧光值260，Hg荧光值680。试剂空白As荧光值为80左右，Hg荧光值为600。As的荧光值为-50左右，Hg的荧光值为-260左右。高浓度加标管的荧光值（上机管内浓度约在标准曲线中间）比试剂空白低，但单看样品管和样品加标管的荧光值计算加标回收率的话却能达到95-110%左右。而低浓度加标管的荧光值（上机管内浓度约在标准曲线第一个点）没有做出来。仪器参数：负高压260，As电流50mA，Hg电流为40mA，原子化器温度200℃，原子化器高度8mm，载气流量300ml/min，屏蔽气流量700ml/min。消解条件：90℃消解2h，90℃赶酸至0.5-1.0ml。消解体系：1.5mlGR浓硝酸+0.5mlGR浓盐酸。消解后从聚四氟乙烯消解管中移出消解液并用盐酸载流冲洗消解管2次，待自然冷却后，加入200g/L的硫脲-抗坏血酸0.1ml，使其中浓度和标准曲线中的浓度一致。定容后，静置30min后上机测定。现存的数据分析，可能是血清样本中的其他共存过渡金属元素对检测产生了负干扰。因为消解之后的消解液呈现很明显的黄绿色，而试剂空白为无色透明状，推测可能血清中的Fe离子（黄绿色）含量较高，与消解液中的硝酸汞产生了反应，对检测产生了负干扰。而且只要是用的同一份血清，做出来的As和Hg荧光值也较为恒定。[img=试剂空白管,690,1424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271045386898_4160_3901331_3.jpg!w690x1424.jpg[/img][img=样品管,690,1015]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271045391263_5493_3901331_3.jpg!w690x1015.jpg[/img]

  • 【原创大赛】高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平

    【原创大赛】高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平

    高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平 卡替西林是一种半合成的抗假单胞菌青霉素，对于严重革兰阴性菌感染特别有效，除了用于治疗单胞菌感染，替卡西林也用于经验用于免疫受损的宿主。通常，这两种情况下，卡替西林总是与氨基糖苷类或头孢菌素联合应用。与青霉素联用的毒性一般是最小的，但当血清中水平高时，也会出现中枢神经系统的副作用。虽然不是常规要求，但是对于肾功能不全患者，特别与其他的β-内酰胺类抗生素联合用药时血清水平监测是很有必要的。 传统替卡西林的测定是通过微生物分析方法测定，该方法虽然划算，但这些方法总是缺乏与生化测定或免疫测定联用的特异性和精确度，而且需要最少8小时的孵育过程，不利于剂量调整。高效液相色谱法定量测定血清中替卡西林水平以及药剂中青霉素和头孢菌素和血清及尿液中替卡西林的测定在文献中均有报道，但均对于临床应用不宜，本实验做了调整优化，对于临床应用实用性较强。材料和方法： 替卡西林/替莫西林均购自药店，甲醇，氯仿，冰乙酸，盐酸，正戊醇，醋酸铵，磷酸二氢钠为分析纯或色谱纯。流动相为85（醋酸铵液）：15（甲醇）醋酸铵液：醋酸铵液浓度为0.1M，并以冰醋酸调节PH为4 样品提取溶液预先配置室温保存：包含0.4N的盐酸，氯仿：正戊醇（3：1），0.1M磷酸盐缓冲液（PH=7），磷酸盐缓冲液用前按1：10用水稀释，去离子水。 标准，对照的配置：替卡西林二钠用灭菌的去离子水溶解后加入加热灭活的人血清中，配置浓度为50，100，200，400ug/ml,，并以同样方法配置250ug/ml作为对照。标准和对照血清分别以0.5ml分装，-70度保存。替莫西林以去离子水溶解于灭菌去离子水制成150ug/ml.，同法保存。标准和对照血清以及内标替莫西林用前融化。 样品制备：血清样品，标准和对照血清分别为0.35ml,加入0.15ml内标溶液，0.25ml 0.4N的盐酸，3.5ml的氯仿-正戊醇于带有螺旋盖的试管中。混合均匀后离心10分钟。上层弃去留下层。下层再加入0.35ml的磷酸盐缓冲液，混合均匀后离心10分钟。移取上层，4度保存备用。 液相条件：沃特斯2487配DAD检测器 water bondapak C18柱 （10um×4.6mm×150mm），检测波长242nm. 进样量20ml, 流速1.5ml/min 定量：标准曲线通过替卡西林的峰高与内标峰高的比率以及内标峰浓度进行绘制。 提取效率：替卡西林和内标的回收率通过比较血清提取以及相同浓素的含水制剂的峰高 精密度：日内通过向正常血清中加入替卡西林，(75ug/ml，150 ,ug/ml，300ug/ml),进行测定，日间通过三周内10次测定获得。 样品获得：该试验中应用的血清样本来自临床上那些替卡西林水平需要监测的患者。结果：1、血清中内标和替卡西林的提取后分析图谱如下：（内标和替卡西林的保留时间分别为5.4min,6.8min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300942_520789_2204138_3.png2、绝对回收率替卡西林血清回收率在29-385ug/ml范围内平均值为71%，而内标的回收率为67%，相对回收率，替卡西林在75-300ug/ml范围内平均为97%，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300943_520790_2204138_3.png3、下图为替卡西林标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300943_520791_2204138_3.png讨论： 1、本实验开发了一种运用高效液相测定血液中替卡西林水平的方法，将血清加入替卡西林作为内表。采用氯仿-正戊醇进行萃取，后反萃取于磷酸盐缓冲液中。以反向C18柱，乙酸铵-甲醇水为流动相，240nm下进行检测。虽然头孢西丁，头孢噻吩，头孢呋辛等与替卡西林保留行为相似，但抗生素联合使用对于替卡西林的检测没有影响。试验表明本方法对于单用及联用抗生素时对于卡替西林的快速检测是准确，可重现的 2、本试验所采用的高效液相法分析血清中替卡西林的方法准确、重现性好，当患者联合用药时也能快速检测不干扰。 3、本试验采用内标的方法，从而克服了样品到样品间提取的变数，因为结构相似我们采用替莫西林作为内标。在提取过程和色谱行为方面也证明了采用替莫西林的可靠性。 4.该方法可用于抗生素联合用药时患者血清中替卡西林的水平测定，在患者的服用剂量调整范围内也是可适用的。

  • 请问能不能买到处理后的只要测样的尿液、唾液、血清等样品

    首先说一下背景知识，本人要做一组数据，本来想做血清之类的样品，但是前处理不熟，想问问各位大牛哪里可以买到处理后的样品（只需要进样就可以，最好是没有纯化的）。本人想做一个生物体系或者环境体系中某个组分的定量分析。本人正在筹备一篇SCI文章，合作也可以。谢谢

  • 人血清中多种农兽药及其代谢物的高分辨、高通量检测技术与方法学研究

    [align=center][size=16px]人血清中[/size][size=16px]多[/size][size=16px]种农兽药及其代谢物的高分辨、高通量检测技术与方法学研究[/size][/align][size=16px]通过制备具有[/size][size=16px]多功能化超大比表面积[/size][size=16px]的[/size][size=16px]CMPs[/size][size=16px]和桥连硅烷化试剂修饰磁性纳米富集净化材料，并将其制备成萃取分离装置，构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台。进一步利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱，建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及其主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库，并初步用于京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的全面筛查，构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积水平数据库，实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化，为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.1 [/size][size=16px]研究内容[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）人血清中农兽药及代谢物高效净化技术研究[/size][size=16px]针对[/size][size=16px]人血清中农兽药及代谢物[/size][size=16px]残留水平低、结构特性多样等特征[/size][size=16px]，以多粒径磁性纳米粒子为基质，制备具有超大比表面积的[/size][size=16px]桥连硅烷化试剂修饰材料和[/size][size=16px]共轭微孔聚合物材料，提高农兽药及[/size][size=16px]其代谢物的富集效率；通过修饰引入多羟基、磺酸基、卤代烃等多功能化基团，实现[/size][size=16px]不同结构特征[/size][size=16px]农兽药及其代谢物的高通量富集；将研制的富集净化材料进一步制备成萃取分离装置，构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台，实现人血清中农兽药及代谢物的高通量靶向[/size][size=16px]/[/size][size=16px]非靶向富集净化。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）人[/size][size=16px]血清中农兽药及代谢物的高通量筛查与定量分析方法研究[/size][size=16px]针对人血清中农兽药代谢复杂、残留水平较低的特点，利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱，建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库；结合课题开发的高通量农兽药残留分离富集前处理技术，建立覆盖[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的血清样品高通量非靶向高分辨质谱检测技术，实现人血清农兽药残留由靶向检测向非靶向筛查的跨跃式发展；对所建立的方法进行方法学验证评价，形成方法标准操作规程。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）人血清样本中农兽药及代谢物全面筛查与数据库构建[/size][size=16px]基于所研发的人血清中[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种农兽药及代谢物高通量非靶向高分辨质谱检测技术，开展京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的初步筛查，构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积的数据库，实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化[/size][size=16px]，[/size][size=16px]为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.2 [/size][size=16px]研究目标[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）针对人血清基质复杂，农兽药及代谢物残留浓度低、形态多样化等特点，筛选并制备出[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px]，[/size][size=16px]实现不同结构特征的农兽药及其代谢物的[/size][size=16px]高效、[/size][size=16px]高通量富集[/size][size=16px]。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）[/size][size=16px]建立人血清中农兽药及其代谢物的高通量非靶向高分辨质谱检测技术，实现农兽药及其代谢物的快速筛查与精准定量分析。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）通过结合开发的高通量非靶向检测技术，初步用于京津冀地区人血清[/size][size=16px]中[/size][size=16px]农兽药的高通量非靶向高分辨质谱检测，构建人血清中农兽药残留蓄积形态数据库，筛查出高残留的农兽药及其代谢物。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）[/size][size=16px]通过设计开发[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px]，实现[/size][size=16px]复杂[/size][size=16px]的人[/size][size=16px]血清[/size][size=16px]样本中[/size][size=16px]结构特征[/size][size=16px]多样[/size][size=16px]的农兽药及其代谢物[/size][size=16px]高效富集和净化。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）针对农兽药及代谢物种类繁多、性质各异限制其高通量非靶向筛查的问题，通过建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库，为农兽药高通量非靶向筛查方法的研发奠定基础。[/size]

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