选择与使用

文/成业菊 华测检测（纺织品鞋类产品线）正值寒冬，无论羽绒服还是羽绒被，一直都是人们御寒的佳品。因为羽绒保暖性能好、轻柔舒适，而且羽绒的纤维结构特殊，里面是中空的管子，管壁很薄，众多绒丝汇在一起形成立方体，促使汗液的挥发排出，维持人体干爽。鹅、鸭在严冬依然畅游不致冻死，是因为身上有一层羽绒，形成一层保温防寒网，使体温不易散发，外界寒气不易侵入。因此，用羽绒作填充料做成的制品其保暖性能是其他填充料无法比拟的。但是不同类型的羽绒填充物和面料带来的使用体验是差异很大的，本文就将通过分析羽绒的特点来帮助消费者选择合适的羽绒产品。[b]要知道如何选择羽绒产品，首先需要了解以下知识：[/b]Ÿ 羽绒是什么羽绒是长在鹅、鸭的腹部，成芦花朵状的绒毛，成片状的叫羽毛。Ÿ 朵绒是什么生长在鸭、鹅胸腹、背部和两肋，形状是一个绒核放射出许多绒丝并形成的朵状绒。Ÿ 绒丝是什么从绒子或毛片根部脱落下来的单根绒丝。Ÿ 含绒量是什么绒子和绒丝在羽毛羽绒中的含量百分比。Ÿ 绒子含量是什么羽绒羽毛中，绒子（包括朵绒、未成熟绒、类似绒、损伤绒）所占的质量百分比。Ÿ 蓬松度是什么蓬松度是在一定直径的容器内，一定量的羽绒羽毛样品在规定的压力下所占的体积。朵绒越大蓬松度越高，内部的空气体积更大，有利于保温和隔热。根据我国《羽绒羽毛》和《羽绒服装》标准，羽绒蓬松度用cm表示。根据国际羽绒羽毛局（IDFB）标准，蓬松度用cm[sup]3[/sup]/g表示。[b]到底什么是好羽绒？[/b]羽绒由于来自于动物，所以含有脂肪、细菌和杂质，在加工的过程中必须经过清洗过程。清洁加工后的羽绒通常由残脂率、耗氧量、清洁度（浊度）来检验羽绒的“干净”程度。国家和行业标准对这些指标都有严格规定，因此只要是符合国家和行业标准的羽绒，都不用担心。消费者购买羽绒产品最主要考虑羽绒填充物的保暖性能和舒适度，因此，要考虑以下几个方面：1. 绒子含量（或含绒量）含绒量越高，表示其中羽绒含量越高，对应的羽毛含量越低。羽毛的保暖性能是远远不及羽绒的，因此含绒量越高越好。因为含绒量对应的是包括绒子和绒丝，但绒丝并没有很好的保暖性能，因此绒子含量比含绒量更能表示“好”的羽绒的含量。由于标准的滞后性，目前产品吊牌有些标注“绒子含量”，有些标注“含绒量”。羽绒的保暖性能反映在蓬松度上，同类的羽绒，绒子含量越高，蓬松度越好，保暖性能越好。2. 白鸭绒还是灰鸭绒，白鹅绒还是灰鹅绒绒朵好坏跟鸭鹅直接相关，饲养周期越长，成熟度越高，蓬松度越高，绒朵就越成熟，好的绒朵甚至大如鸡蛋。而大绒朵越多，分布越均匀，羽绒服的品质就越好。一般来说，鹅绒比鸭绒的绒朵更大，蓬松度更高，所以保暖性能越好。而且鹅绒因为油脂含量低，异味也比鸭绒小。所以一般价格都是鹅绒高于鸭绒。颜色并不影响羽绒的品质，白鹅绒不比灰鹅绒好，白鸭绒也不必灰鸭绒好，它们之间的区别仅仅是颜色。3. 充绒量充绒量是指衣服里填充了多少重量的羽绒，用克表示。填充的羽绒越多，羽绒产品越保暖但厚重。4. 蓬松度蓬松度体现羽绒的弹性程度，是衡量羽绒保暖性能的关键指标。高蓬松度的羽绒，按下去后回弹性好。中国羽绒工业协会制定并推出了团体标准，根据蓬松度将羽绒划分为“A”-“AAAAA”五个等级。5A代表最高品质。各等级羽绒对应的蓬松度如下表所示。 [table=208][tr][td] [align=center][color=windowtext]羽绒等级[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]蓬松度 (cm≥)[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]A[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]12.0[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]AA[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]14.0[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]AAA[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]16.0[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]AAAA[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]18.0[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]AAAAA[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]20.0[/color][/align] [/td][/tr][/table]根据GB/T17685-2016《羽绒羽毛》标准，标称95%绒子含量的鹅绒应达到的蓬松度为17.5cm，因此AAAA级的羽绒就比较好了。目前市面上能挂上AAAA、AAAAA的产品非常少，这是一种高品质的象征，只有为数不多的企业生产的部分产品能做到。国际羽绒羽毛局（IDFB）对蓬松度的检测结果用cm[sup]3[/sup]/g来表达。 一般提到的蓬松度700、750、800等，使用的就是IDFB的结果。5. 面料和绗缝工艺绒丝很细容易从外层面料的孔中钻出来，所以面料需要致密，保护羽绒填充物不钻绒，绗缝的针脚也要细密。目前高端品牌的羽绒被产品都会使用立体立衬工艺，立体间隔不易移位，储存更多空气，减少热量流失，提高隔热性能。[b]如何从产品吊牌辨认出好羽绒？[/b]根据我国国家和行业产品标准，吊牌上必须标注绒子含量（或含绒量）、填充物种类、充绒量、。这些信息可以帮助消费者选择合适的羽绒产品。1. 绒子含量（或含绒量）：现在市面上品质较好的羽绒服的绒子含量一般在70%-90%，而好的羽绒被的绒子含量能达到95%。‘2. 填充物种类：总体来说鹅绒比鸭绒好，但价格高。日常穿着的羽绒服选择鸭绒也不错，户外的羽绒服，以及御寒要求较高的羽绒被可以选择鹅绒。3. 充绒量：根据实际需要选择。95%绒子含量的羽绒价格很高，如果追求性价比，选择较低绒子含量但充绒量较高的产品也不失为一种御寒方法。4. 蓬松度：根据我国国家和行业标准，蓬松度并不需要在吊牌上标注。但高品质的羽绒产品通常会在吊牌或其它宣传渠道中注明蓬松度。如果蓬松度采用上文提到的中国羽绒工业协会的羽绒分级，AAAA和AAAAA级别的羽绒蓬松度就非常好了。也有很多品牌选用国际羽绒羽毛局（IDFB）的蓬松度表示方法，标称值一般在550-900之间，数值越高越好。达到900蓬松度的产品就非常昂贵了，600-800是比较高性价比的选择。[b]买到优质的羽绒产品后，如何清洗保养？[/b]羽绒产品切勿干洗，因为干洗时使用的化学溶剂会损伤羽绒，用手洗或轻柔模式机洗比较好。浸泡时间不要太长，不超过15分钟。由于羽绒属于动物纤维，是由动物蛋白构成的，不能用碱性太强的肥皂或者洗衣粉去清洗，否则会损伤纤维，使羽绒变脆易折断，从而影响蓬松度和保暖性，因此最好选用中性洗涤剂或者羽绒专用清洗剂。晾晒过程不要暴晒，在阴凉处悬挂晾干即可。羽绒产品不可漂白、不可熨烫。不同的羽绒产品可能有不同的最佳洗护方式，所有产品的洗护标签上都会有洗涤维护说明，按照洗涤维护说明来做就可以了。另外，羽绒产品的收纳最好不要抽真空压缩，长时间出于压缩状态会降低羽绒的蓬松度，影响保暖效果。

实验室干燥箱作为常用的实验设备之一，在实验室的各项研究与测试中发挥着至关重要的作用。它主要用于去除样品中的水分或溶剂，这对于保持材料的稳定性与纯度意义重大，因为水分或溶剂的残留可能会干扰实验的正常进行，进而对实验结果产生直接影响。所以，其正确使用与管理不仅关乎实验效率与实验结果质量，还直接关系到实验室的安全与设备寿命。以下是对实验室干燥箱使用与管理的深入探讨。 一、干燥箱的选择与安装 [list=1][*]选择合适的型号与规格[list][*]根据实验室的具体需求，如样品大小、数量、所需温度范围及精度等，选择合适的干燥箱型号。如果实验室经常处理大尺寸的样品，那么就需要选择内部空间较大的干燥箱，以确保样品能够完全放置其中。而对于需要高精度温度控制的实验，就必须挑选具有高精度温控系统的干燥箱。此外，还要确保干燥箱具有稳定的温控系统、良好的保温性能及安全保护功能。稳定的温控系统可以保证在干燥过程中温度的波动最小化，良好的保温性能能够减少热量的散失，提高能源利用效率，安全保护功能则可以在出现异常情况时及时保护设备和样品的安全。[/list][*]安全安装[list][*]干燥箱应放置在平稳的地面上，这样可以避免在运行过程中因设备晃动而影响干燥效果或损坏设备。同时，要放置在通风良好的地方，以便及时排出干燥过程中产生的热量和湿气。还要确保放置环境无腐蚀性气体，因为腐蚀性气体可能会侵蚀干燥箱的外壳和内部部件，缩短设备的使用寿命。此外，要远离易燃易爆物品，防止因干燥箱运行过程中产生的热量引发安全事故。安装时，需按照厂家说明书进行，确保电源接线正确，接地良好，这是预防电气事故的关键步骤，良好的接地可以将设备运行过程中产生的静电及时导走，避免静电积累引发的危险。[/list][/list] 二、使用前的准备 [list=1][*]预热与校准[list][*]首次使用或长时间未使用后，应先进行预热。预热可以使干燥箱内部的温度均匀分布，为后续的干燥实验提供稳定的温度环境。并且根据需要校准温度控制器，校准的过程需要使用专业的温度校准设备，确保温度读数准确，因为准确的温度读数是保证实验结果可靠性的基础。[/list][*]清洁内部[list][*]使用前，应清理干燥箱内部，去除灰尘、杂物，避免污染样品。可以使用干净的抹布擦拭干燥箱内部的各个部位，对于一些难以清除的灰尘或杂物，可以使用小型的吸尘器进行清理。[/list][*]放置样品[list][*]根据样品性质选择合适的容器或托盘，例如对于一些易挥发的样品，可以选择具有密封盖的容器，对于一些需要平铺干燥的样品，则可以选择托盘。均匀摆放，避免样品间相互接触，因为相互接触可能会导致样品干燥不均匀，或者堆叠过高影响干燥效果，因为过高的堆叠可能会阻碍空气流通，降低干燥效率。[/list][/list] 三、使用过程中的注意事项 [list=1][*]温度设置[list][*]根据实验要求精确设置温度，在设置温度时，要仔细核对实验方案中的温度要求，确保设置的温度准确无误。并定期检查温度显示与实际温度是否一致，这可以通过在干燥箱内放置校准过的温度计来进行监测，如果发现温度显示与实际温度存在偏差，要及时进行调整。[/list][*]时间控制[list][*]合理安排干燥时间，避免过度干燥导致样品性质改变或损坏。不同的样品对于干燥时间的要求不同，需要根据样品的特性和实验经验来确定合适的干燥时间。可以在实验过程中定期观察样品的干燥程度，根据观察结果来调整干燥时间。[/list][*]安全操作[list][*]使用过程中，避免频繁开关箱门，因为每次开关箱门都会导致干燥箱内的温度大幅波动，不仅影响干燥效果，还会增加能源消耗。同时，注意个人防护，如佩戴手套，以防烫伤，尤其是在打开干燥箱门进行样品观察或调整时，手套可以有效地保护手部免受高温伤害。[/list][*]观察记录[list][*]定期观察样品状态，记录干燥过程中的温度、时间等参数，便于数据分析与实验复现。观察的频率可以根据实验的具体要求和样品的特性来确定，对于一些干燥过程变化较快的样品，可以适当增加观察的频率。记录的参数要详细、准确，包括每次观察的时间、样品的外观变化、温度的变化等。[/list][/list] 四、维护与保养 [list=1][*]定期清洁[list][*]使用后及时清理干燥箱内外，特别是加热元件、温度传感器等关键部位，防止积尘影响性能。对于加热元件上的积尘，可以使用软毛刷轻轻刷除，对于温度传感器，可以使用干净的棉球蘸取少量酒精进行擦拭。[/list][*]检查密封性[list][*]定期检查门封条是否完好，确保干燥箱的密封性，防止热量流失及外部湿气侵入。检查的方法可以是在关闭干燥箱门后，用一张薄纸条插入门缝中，如果纸条能够轻松插入，则说明门封条可能存在问题，需要及时更换或调整。[/list][*]维护保养[list][*]按照厂家提供的维护手册进行定期维护，如更换老化的部件、润滑移动部件等，延长设备使用寿命。在更换部件时，要确保使用厂家指定的正品部件，以保证设备的性能和安全性。润滑移动部件可以使用专用的润滑油，根据部件的使用频率和磨损情况，定期进行润滑。[/list][*]存放管理[list][*]非使用期间，应将干燥箱断电并放置在干燥、通风处，避免受潮或阳光直射。干燥的环境可以防止设备内部部件生锈，通风良好可以保证设备在存放期间不会因潮湿而滋生细菌或霉菌。[/list][/list] 五、安全管理 [list=1][*]制定操作规程[list][*]为干燥箱制定详细的操作规程，包括使用前的准备、操作过程中的注意事项、维护保养要求等，确保每位使用者都能正确操作。操作规程要简洁明了，易于理解和操作，同时要张贴在干燥箱附近的显眼位置，方便使用者随时查看。[/list][*]安全培训[list][*]对新进员工进行干燥箱使用及安全知识培训，提高其安全意识和操作技能。培训内容可以包括干燥箱的工作原理、操作方法、安全注意事项、应急处理措施等。通过培训，让新进员工能够快速掌握干燥箱的使用技巧，避免因操作不当而引发安全事故。[/list][*]应急处理[list][*]制定应急处理预案，如遇到设备故障、火情等紧急情况，能够迅速、有序地采取应对措施，减少损失。应急处理预案要包括设备故障的排查方法、故障的紧急处理措施、火情的报警方法、灭火设备的使用方法等。同时，要定期对应急处理预案进行演练，确保在紧急情况下能够熟练运用。[/list][/list] 综上，实验室干燥箱的使用与管理是一个系统工程，需要从选择安装、使用准备、操作过程、维护保养到安全管理等多个方面综合考虑，确保干燥箱的高效、安全、稳定运行，为科研实验提供有力保障。 [size=16px][color=var(--s-color-text-tertiary,rgba(0,0,0,.5))][/color][/size][size=16px][color=var(--s-color-text-tertiary,rgba(0,0,0,.5))][/color][/size][size=16px][color=var(--s-color-text-tertiary,rgba(0,0,0,.5))][/color][/size][size=16px][color=var(--s-color-text-tertiary,rgba(0,0,0,.5))][/color][/size][size=16px][color=var(--s-color-text-tertiary,rgba(0,0,0,.5))][/color][/size] [size=14px][color=var(--s-color-text-secondary,rgba(0,0,0,.7))]实验室干燥箱的使用年限一般是多久？[/color][/size][size=16px][/size] [size=14px][color=var(--s-color-text-secondary,rgba(0,0,0,.7))]如何检查实验室干燥箱的保温性能？[/color][/size][size=16px][/size] [size=14px][color=var(--s-color-text-secondary,rgba(0,0,0,.7))]操作实验室干燥箱时，如何避免温度失控的情况？[/color][/size] [size=16px][/size]

加热制冷型循环水浴在选择的过程中，加热制冷型循环水浴的加热功率、制冷功率、压力、流量也是用户需要考虑的因素，好的加热制冷型循环水浴系统设计、配件品牌选用是关系到整个加热制冷型循环水浴选择的。　　就加热制冷型循环水浴传热介质本身而言，以水作传热介质经济环保，即使发生泄漏，也可直接排放，不会污染环境，但水容易使水箱、流道腐蚀和结垢，所以除需做防腐蚀剂预处理外，在使用中还要定期除锈。以导热油作传热介质，导热系数只有水的1/3，成本相对较高，容易结焦。特殊应用环境也是选择温度机需要考虑的因素。　　加热制冷型循环水浴温度控制的实现，有基于热流体温度的控制、基于反应器温度的温度控制，以及联合温度控制几种方式。用户应根据实际情况，考察加热制冷型循环水浴操作的实现，选择能够满足自己温度控制精度要求的流体。基于热流体温度控制，控制面板上显示的温度和加热制冷型循环水浴温度并不一致，由于注射周期、注射速度、熔化温度及环境温度等因素没有得补偿，反应器的温度波动相对较大。基于热流体温度控制可以满足大多数情况要求，也是比较常见方法。基于反应器温度的温度控制，由温度传感器安装于反应器内部，控制面板上设置、显示温度反应器温度一致，适用于温度控制精度要求较高的情况。　　用户操作加热制冷型循环水浴的时候，高效率的加热制冷型循环水浴能够不断稳定反应过程，控温精度正负1度，可进行动态控温。

brookfield新系列恒温水浴系统融合了高性能循环水浴和最先进的控制器显示，从而确保精确的粘度测量结果。所有控制器都采用可旋转底座安装方式，用户可以调节位置到最佳观察角度。新系列的恒温水浴包括AP系列控制器、SD系列控制器及MX系列控制器。 对于brookfield新系列的恒温水浴，如何选择最适合您应用的恒温水浴，以下三个步骤供您参考： 1.选择控制器 选择控制器应考虑的因素，如：DV2T或DV3T中使用RheocalcT软件的电脑控制需要、易于使用、泵送速度、语言选择需求； 2.选择水浴 确定循环水浴类型需要考虑以下因素：温度范围、冷却要求、水浴容量、流动速度和内置排水功能（TC-550和TC-650具备此功能）； 3.比较水浴 如果熟悉了brookfield新系列的恒温水浴，可以将各个型号进行对比，从技术参数和特点可以更加清晰地了解到您需要的水浴。

如题，做全钾使用的沙浴锅，沙子该如何选择

[b]温恒温反应浴[/b]通过热循环控制器来控制循环水温度，实现低温恒温的目的。若设定的温度较高(或较低)，则应对整个槽体保温，以减少热量传递速度，提高恒温精度。如果要求设定的温度与室温相差不大，通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。电加热器热容量小，导热性好，功率适当。室温过低时，则应选用较大功率或采用两组加热器。继电器与加热器和接触温度计相连，起到控温作用。[b]低温恒温反应浴[/b]使用方法：1、用时首先加入水或酒精，高度不要低于水位线(在仪器上有标志)，否则将影响使用效果。2、接通电源，打开电源开关，选择所要使用的温度。3、打开循环泵开关，让槽内水(酒精)温度均匀。4、当温度达到设定温度时，可以根据需要选择放入需要冷却的物体，或将冷却液体引出，用于建立第二恒温场。

①如果是服装类，选用水性的弹性罩印胶浆。因为衣着印花要求无气味、手感柔软，特别是出口服装或高档产品的印花尤其严格。②布料的种类与弹性罩印胶浆的色牢度有着极其重要的关系。棉织物使用的弹性罩印胶浆不宜使用在合成纤维上。因不能保证其色牢度。应选择涤纶专用或尼龙专用胶浆。③防雨尼龙或涤纶，用作条幅标语、遮阳伞等，室外环境要求耐气候牢度好，应经得起日晒雨淋，对气味及手感柔软不太苛求的情况下，可以选择溶剂性油墨，如涤纶油墨、尼龙油墨来印刷。涂层织物，应根据涂层材料选择相应油墨则更好。④由于各生产厂家的材料和生产工艺不同，要了解使用方法，请详读说明书。有的产品要求干燥后焙烘130～150℃，3～5min，以增加色牢度。而很多个体工作者往往把精力放在印刷质量上，忽视了后处理工序。省去了焙烘这一工序，造成了一洗就掉，前功尽弃的局面。即便是低温型的“胶浆”或涂料色浆，也不能印后就洗，应充分干燥24h，最好放置7天，使其色牢度达到最高值。若在100℃左右烘干，用熨斗烫一下更好。

原子吸收参数选择与使用要点一 光源的使用及参数选择：1 灯光源使用者选择调节的参数是空心阴极灯的工作电流灯电流大小在决定辐射光强度的同时也影响辐射谱线宽度。辐射光强弱与仪器信噪比相关，而谱线宽度与原子吸收灵敏度相关。一般规律是灯电流增加，原子吸收灵敏度下降而仪器信噪比改善。但不同元素的空心阴极灯，电流增加对灵敏度与信噪比影响的程度不尽相同。例如：灯电流增加对镉元素灵敏度的影响大于铜、铅；灯电流增加对铁元素信噪比的影响大于镉元素。因为镉属于低熔点金属，灯电流增大时其辐射谱线展宽显著并容易产生自吸，导致分析灵敏度下降幅度大；铁属于高熔点金属，灯电流增加对谱线展宽影响小，对信噪比改善影响大。此外，还需要考虑灯电流增加对分析谱线展宽的影响，导致工作曲线线性范围缩小的因素。由此看来，选择灯电流的原则是：在不显著降低灵敏度和缩小工作曲线线性范围的前提下，增加灯电流，以获得尽可能好的信噪比，以不产生谱线展宽和自蚀的灯电流上限为其最佳工作电流。但在灯的原子谱线辐射强度足够的情况下，尽量不使用打电流，以延长灯的使用寿命。电流增加两倍，寿命减少1/4。2预热时间大多数灯的预热时间是15min左右，对单束光仪器而言，最直接的方法是通过观察仪器基线漂移量大小来确定。对于具有消除光源辐射光强漂移功能的双光束或准双光束仪器，则无需考虑灯的预热问题。二 光学系统的使用与参数选择1 分析谱线原子吸收光谱仪使用的空心阴极灯是锐线光源，却非单色光源，而是复合光源。它除了发射阴极金属元素的各原子谱线以及某些离子谱线外，还发射灯内工作气体的谱线，甚至灯内存在的杂质气体谱线。因而使用者需要利用仪器光学系统选出光源辐射中所需要的谱线。多数情况下考虑选择被测元素灵敏度最高的共振吸收谱线。在原子吸收分析中，往往称其为主分析线。遇到以下情况时，需要考虑选择灵敏度较低的其他原子吸收谱线，一般称为次灵敏线。①待测样品中共存元素谱线，对被测元素主分析线造成光谱干扰时，对于谱线复杂的元素，例如铁族元素都有次灵敏线，可以选择适合的次灵敏线进行测定，以避免光谱干扰，但这种选择不适合次灵敏线少且次灵敏线与主分析线的灵敏度有数量级之差的元素。例如：镁元素的次灵敏线202.5nm的灵敏度只是主分析线285.2nm的4%。对于这种情况，应当考虑采用消除共存元素干扰的其他方法。分析线 干扰吸收线分析线 干扰吸收线Ca 422.673Ge 422.657Fe 271.903Pt 271.904Cd 228.802As 228.812Ga 403.298Mn 403.307Cu 324.754Eu 324.753Pr 492.495Nd 492.453Hg 253.652Co 253.649Sb 217.023Pb 216.999Zn 213.856Fe 213.859Sb 231.147Ni 231.097Al 308.215V 308.211Si 250.690V 250.690Co 252.136In 252.137 ②被测元素主分析线位于紫外较短波区域（190~210nm），谱线辐射能量在仪器各部件传递过程中衰减较其他波长区域要大，反射镜镀铝膜的反射率在500nm处可达92%，在200nm处下降为78%。样品中存在多个被测元素，而且各元素浓度范围的待测元素，则可以选择次灵敏线进行测量。2光谱通带宽度 ①待测元素主分析线位于仪器系统地能量区，而且主线附近无待测元素或样品共存元素的相邻谱线，又无合适的次灵敏线可选。例如：As的主分析线193.7nm、Se的主分析线196.0nm、Zn的主分析线213.8nm、Cd的主分析线228.8nm等。如调节光源的灯电流，提高谱线辐射能量后，该谱线的信噪比任然较差时，需要考虑使用较大光谱带宽，以改善仪器的信噪比而取得稳定的信号读数。这样或许对分析灵敏度有一定影响，但相比得到好的信噪比，其影响是次要的。例如改变镉的光谱带宽，彼此间灵敏度差别很小。②待测元素主分析线位于仪器系统高能量区（240-400nm范围），而且主分析线附近无待测元素或样品共存元素的相邻谱线，例如：银主分析线328.1nm，金242.8nm，铬357.9nm，铜324.8nm，钼313.8nm等谱线谱线光源辐射能量大，仪器系统中衰减少，使用较小的光谱带宽对信噪比影响不打，而能得到较高的分析灵敏度与较大的线性范围。③待测元素主分析线附近有待测元素或样品共存元素的相邻谱线，不轮相邻谱线是吸收线还是非吸收线，例如镍的主分析线232.0nm，附近有Ni231.6nm，232.3nm离子线，锰分析线279.5nm附近有Mn279.8nm吸收线需要使用较小的光谱带宽。

现在市场上食用油种类繁多有大豆油，玉米油，花生油，调和油等等；老百姓应该如何做出选择呢？谢谢！

淋雨试验箱JJF(军工) 17-2012标准中规定的校准项目和校准点的选择如下： 一、校准项目 1、降雨强度； 2、风速； 3、雨滴直径。 二、校准点的选择 1、降雨强度校准点：102mm/h； 2、风速校准点：18m/s; 3、雨滴直径校准点：滴嘴所产生的雨滴。 注：以上标准中规定的校准项目及校准点的选择适用于《GJB 150.8A-2009 军用装备实验室环境试验方法 第8部分:淋雨试验》试验所用淋雨试验箱的校准。

1、流动相溶剂的选择： 流动相溶剂的正确选择对于高效液相色谱分析(HPLC)的成功与否非常重要。目前还没有一个较为理想的选择模式，主要依赖于经验的积累。 流动相溶剂选择的一般要求是： (1)溶剂应当是高纯度，溶剂与固定相不互溶，并能保持色谱柱的稳定性；(2)溶剂的性能与使用的检测器应当匹配；(3)溶剂对样品应有足够的溶解能力；(4)溶剂应具有低的粘度和适当低的沸点；(5)尽量避免使用具有显著毒性的溶剂。在选择流动相溶剂时，可以从影响分离度R 的因素即柱效、分离因子a和容量因子来考虑。选择溶剂时首先应排除一些物理性质(如沸点、粘度、紫外吸收等)不适于在液相色谱中使用的溶剂，然后选择能使分析样品中组分的容量因子值保持在1～1O之间、洗脱强度适当的溶剂。对含多组分的样品、值可扩展在0.5～20之间。在选出适用值的溶剂当中，还要进一步选择能将样品中的不同组分分离开、且能使每个相邻组分的分离因子a大于1.05的溶剂。所选择的适用Ic，和a的溶剂还必须与能提供高理论塔板数的色谱柱相组合。因此，作为一个色谱工作者，熟悉表征溶剂物理和化学特性的重要参数，如溶剂强度参数￡、溶解度参数δ、极性参数P、粘度η等，对液相色谱法流动相溶剂的选择会起到十分重要的作用。 能够作为液相色谱流动相使用的溶剂有100多种，但实用的溶剂只有少数几种。在实验室中有了甲醇、乙腈、水、四氢呋喃、正己烷、二氯甲烷，就能够解决9O％以上的色谱分离问题。

指北针是从事户外流动，特别是在野外人迹较少的地区从事一般工作及休闲流动的人们必备的仪器之一；善于利用指北针的定向技术，再配合准确的舆图指引，可以让你在迷失路径或行进方向的状况下，准确地找出自己所在的位置和之后行进的方向，然后安全的脱离困境。　　在以下的内容中，我们会告诉你有关指北针的一些观念：指北针的种类基本型指北针：适合初学者入门使用的的类型，拥有指北针应具备的基本功能，价格还算便宜，但是缺少一些使用上的便利性和辅助用具，例如可调式偏角线和瞄准镜之类。专业型指北针： 属于全功能使用的类型，假如你是已经具有指北针使用技术的户外流动玩家，不如多花一些经费购买这类具有多项辅助用具的指北针，可以让你在使用指北针判别方向时更加利便。装饰用指北针：此类指北针常常用来当作钥匙圈或者跟腕表搭配使用，指北针本身通常没有底板可以放在舆图上。它们的功能大都是能够很快地指出北方的大概方向，但是无法很精确地指出其余的方向。磁针﹝Magnetized needle﹞─在指针的一端通常以红色部门用来指出磁北的方向，而不是地球正北的方向。地球磁北的位置和正北的位置相差超过一千英里；因此在使用时必需对照舆图来调整磁北和正北的偏差角度，才能得到准确的方向或位置。液体填充之密闭针盒﹝Liquid-filled capsule﹞─针盒内应该包括磁针、磁针轴承、以及液体。液体是用来保护磁针避免碰撞到针盒以及在判读方向时减低指针的移动量 旋转式方位角圆盘﹝Rotating azimuth ring﹞─圆盘上刻有0到360的角度，通常以2度为一个刻度，刻划在针盒外边的附近。方位角就是你应该前进的方向。 底板﹝Base plate﹞─一个长方形塑料板，通常设置在针盒之下，可以让指北针放在舆图上便于判读方向。比较好的底板还在边沿附有英吋和公分的刻度表，可以用来丈量舆图上的间隔，以便和舆图上的比例尺对照，算出实际的间隔。 固定的磁北定位线﹝Fixed orienting arrow﹞和平行经度线﹝parallel meridian lines﹞─磁北定位线设在针盒的底部，可以跟着圆盘滚动；在定位时配合舆图跟磁北对正。平行经度线跟磁北定位线是平行的，可以辅助磁北定位线标出准确的北方。刻度线﹝Index line﹞或前进方向线﹝direction-of-travel line﹞设在底板之上，用来指出应该行进的方向。 指北针的组件先容〔专业型〕可调式偏角线﹝Declination Adjustment﹞在每一次从事户外流动的时候，必需在第一次使用指北针定位时将磁偏角考量进去，用可调式偏角线定好之后，以后的每次使用指北针，只要将磁针北方对正该线，底板上的前进方向线就会指示应该前进的方向。不需要每次定位都要考量磁偏角的差异。放大镜﹝Magnifying lens﹞比一般放大镜稍小，做在底板上用来观察舆图上较微小的符号 瞄准镜﹝Sighting mirror﹞测准远方的目标时非常好用。也可以用做信号器和个人的镜子。夜光指示﹝Luminescent indicators﹞通常放在磁针上，定位的箭头在线甚至在针盒上的四个方位角都有夜光指示。倾斜仪﹝Clinometer﹞可以用来丈量坡度；对于猜测雪崩的危险性或者目的地的高度。短索﹝Lanyard﹞可以让你绑在背包或腰带上便于携带。 哪一种指北针适合您的需求? 基本型指北针：　基本型的指北针对一般初学的使用者来说已经足够了，除非有很强烈的欲望想要晋升自己的能力到更高的境界。一般从事野外流动的休闲者通常很少会阔别既有步道，因此使用一般价格的基本型指北针已经非常合用，至于拥有一些特别功能设计的专业型指北针，固然使用起来会比较利便，但是对于只是偶然玩玩的使用者来说，是没有多大的差别的。 专业型指北针：　一个专业型的指北针，可调式偏角线的功能是必备的功能之一，假如你是常常在人迹较少的户外埠区流动，多花一些钱购买含有可调式偏角线功能的指北针是值得的。另外附有瞄准镜功能也是不错的选择。 留意指北针的使用和存放 金属物品会影响指北针的判读，所以在进行定位或判读方向时应尽量阔别车辆，照相机或者其它金属的物品。金属干扰可以影响指北针的判读从20度到60度，因此千万要留意。磁电的区域一样会有影响到指北针的正确性。 存放指北针的时候要留意存放的位置，不要放在布满电磁效应的地方，例如不要放在音箱喇叭的上面，喇叭上方的电磁场是很强的。另外放在阳光下曝晒会减弱磁针的磁性，对指北针也是不好的。指北针的四个方向：东、南、西、北，通常被称为方位基点。 指北针附有的短索，可以将指北针系于腰带、夹克、背包上，尽量不要挂在脖子上，在从事技术攀登时轻易发生危险。 没有底板的指北针不适合登山用途，由于无法和舆图搭配使用。 要利用指北针寻找路线时，指北针本身的刻度应该要精确到1到2度。

做土壤有机质，选择哪种油浴锅好呢？

[size=4]前一段时间，利用SAX 阴离子交换柱做草甘膦农药，在接C18类型的预柱是，怎么也做不好，预柱变成-NH2氰基柱后，峰型还不错。请问这是什么原因？液相色谱柱的型号有很多种，在给他们选择合适的预柱时，又要遵循什么样的原则呢[/size]

[b][font=微软雅黑]温恒温反应浴[/font][/b][font=微软雅黑]通过热循环控制器来控制循环水温度，实现低温恒温的目的。若设定的温度较高(或较低)，则应对整个槽体保温，以减少热量传递速度，提高恒温精度。[/font][font=微软雅黑]如果要求设定的温度与室温相差不大，通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。电加热器热容量小，导热性好，功率适当。室温过低时，则应选用较大功率或采用两组加热器。继电器与加热器和接触温度计相连，起到控温作用。[/font][b][font=微软雅黑]低温恒温反应浴[/font][/b][font=微软雅黑]使用[/font][font=微软雅黑]技巧[/font][font=微软雅黑]：[/font][font=微软雅黑]1、用时首先加入水或酒精，高度不要低于水位线(在仪器上有标志)，否则将影响使用效果。[/font][font=微软雅黑]2、接通电源，打开电源开关，选择所要使用的温度。[/font][font=微软雅黑]3、打开循环泵开关，让槽内水(酒精)温度均匀。[/font][font=微软雅黑]4、当温度达到设定温度时，可以根据需要选择放入需要冷却的物体，或将冷却液体引出，用于建立第二恒温场。[/font]

液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等。本文重点介绍反相色谱柱的选择和使用： 一、反相色谱柱的选择1．柱子的PH值使用范围 反相柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料，使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值大于7时硅胶易溶解；经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况，色谱柱人口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的色谱柱不尽相同。如果流动相PH较高或经常使用缓冲液时，建议选择PH范围大的柱子，例如戴安公司的Acclaim柱PH 2-9或Zorbax的PH 2-11. 5的柱子。 2．填料的端基封尾（或称封口） 把填料的残余硅羟基采用封口技术进行端基封尾，可改善对极性化合物的吸附或拖尾；含碳量增高了，有利于不易保留化合物的分离；填料稳定性好了，组分的保留时间重现性就好。如果待分析的样品属酸性或碱性的化合物，最好选用填料经端基封尾的色谱柱。

请教：离子选择性电极和常用的甘汞电极如何能在pH酸度仪上配合使用？

怎样正确地选择使用毛细管柱？选择的依据有哪些？真的是毛细管柱越细越好吗？求助？？？？？？？？

【微语】生活愉悦的关键，在于先去选择必要的东西，然后去热爱所选择的东西。

1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的： 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。

[font=微软雅黑][color=#333333]1、环境温湿度[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]2、试剂的选择[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3、仪器的使用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。[/color][/font]

液相色谱柱的选择与使用，内容比较全面，大多是关于实际应用的问题。[em01][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63686]液相色谱柱的选择与使用[/url]

比色皿的选择和使用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74253]比色皿的选择和使用[/url]

[font=微软雅黑][color=#333333]温恒温反应浴[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]通过热循环控制器来控制循环水温度，实现低温恒温的目的。若设定的温度较高(或较低)，则应对整个槽体保温，以减少热量传递速度，提高恒温精度。如果要求设定的温度与室温相差不大，通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。电加热器热容量小，导热性好，功率适当。室温过低时，则应选用较大功率或采用两组加热器。继电器与加热器和接触温度计相连，起到控温作用。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]低温恒温反应浴[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]使用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]技巧[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]1、用时首先加入水或酒精，高度不要低于水位线(在仪器上有标志)，否则将影响使用效果。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]2、接通电源，打开电源开关，选择所要使用的温度。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3、打开循环泵开关，让槽内水(酒精)温度均匀。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]4、当温度达到设定温度时，可以根据需要选择放入需要冷却的物体，或将冷却液体引出，用于建立第二恒温场。[/color][/font]

玉石雕刻机的操作方法及刀片的选择教程　　1.在石材雕刻机开机之前首先确定机床与计算机所有连接正常，然后打开机床电源和计算机电源。在系统启动完毕后，进入NCStudio数控系统。　　2。打开控制系统以后选择"回机械原点"菜单。机床将自动回到机械原点，并且校正系统坐标系统。在某些情形下，如上次正常停机后，重新开机并继续上次的操作，用户不必执行机械复位操作。NCStudio系统在正常退出时，会保存当前坐标信息。另外，如果用户确认当前位置正确，也可以不执行此操作。　　3.在加工之前，用户一般要载入需要的加工程序，否则，一些与自动加工有关的功能是无效的。选择"打开(F)|打开(O)…"菜单，将弹出Windows标准的文件操作对话框，可以从中选择要打开文件所在的驱动器、路径以及文件名。单击"打开"按钮后，加工程序就载入系统。　　4.确定工件原点，把石材雕刻机的X、Y两个方向手动走到工件上的希望的原点位置，选择"把当前点设为工件原点"菜单，或者在坐标窗口把当前位置的坐标值清零，这样在执行加工程序时就以当前位置为起始点进行加工。　　如何选择雕刻机的刀具　　俗话说工欲善其事，必先利其器。刀具的重要性是贯穿雕刻工作始末的，选用了适合的高质量玉石的刀具给你带来的不仅是精美的雕刻品，更能为你大大的提高工作效率、节省雕刻成本。所以，每个使用雕刻机的用户很有必要了解并掌握雕刻刀具的相关知识，这里就常用刀具做一些简单介绍，更详细的使用及选用请咨询专业的刀具经销商。　　1、压克力切割加工，推荐单刃螺旋铣刀，特点是加工时无烟无味，速度快，效率高，不粘刀，表面光洁平整，当然，如果是压克力薄板，用双刃铣刀或柱刀也可以，　　2、铝板切割加工，推荐使用单刃专用铝用铣刀，加工过程中不粘刀，速度快，效率高。切割面要求不高或铝硬度较高，也可用双刃金属铣刀。　　3、非金属材料做精密浮雕加工，推荐使用圆底刻刀。　　4、软木，密度板，原生木，PVC,压克力大型浮雕加工，推荐使用单刃或双刃螺旋铣刀。　　5、金属雕刻加工，要使用金属专用钨钢涂层单刃或双刃铣刀、专用平底尖刀。　　6、密度板、实木、多层板、夹板推荐使用直槽铣刀，也可以使用双刃大排削铣刀，　　7、金属模具加工要使用钨钢铣刀，表面镀紫黑色加硬钛。　　8、玉石或石材雕刻要使用金刚石雕刻刀。对于玉石雕刻机在打磨玉石的时候应该注意些什么，怎么样去做的更细些？

反相液相色谱的选择，使用及维护1． 柱子的PH值使用范围　　反相柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶 为基质的填料，使用时一定要注意流动 相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值大于7时硅胶易溶解；经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况，色谱柱人口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的色谱柱不尽相同。如果流动相PH较高或经常使用缓冲液时，建议选择PH范围大的柱子，例如戴安公司的Acclaim柱PH 2-9或Zorbax的PH 2-11. 5的柱子。2．填料的端基封尾（或称封口）　　把填料的残余硅羟基采用封口技术进行端基封尾，可改善对极性化合物的吸附或拖尾；含碳量增高了，有利于不易保留化合物的分离；填料稳定性好了，组分的保留时间重现性就好。如果待分析的样品属酸性或碱性的化合物，最好选用填料经端基封尾的色谱柱。二、液相色谱柱的使用　　色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行（出厂测试所使用的条件是最佳条件），只有这样，测得的结果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。1、样品的前处理a、最好使用流动相溶解样品。b、使用预处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不 可逆吸附的杂质。c、使用0.45µm的过滤膜过滤除去微粒杂质。2、流动相的配制　　液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：a、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中（或长时间保留在柱中）。b、流动相与样品不产生化学反应c、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命（可运用提高温度的方法降低流动相的黏度）。d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。f、在流动相配制好后，一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测，还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。3、流动相流速的选择　　因柱效是柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择 1ml／min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml／min为佳。　　当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间（如使用反相柱时，可适当增加甲醇或乙腈的含量）。注意：a．含水流动相最好在实验前配制，尤其是夏天使用缓冲 溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠，防止细菌生长。b．流动相要求使用0.45 µm滤膜过滤，除去微粒杂质。c．使用HPLC 级溶剂配制流动相，使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命，提高柱性能。三． 色谱柱的维护1. 色谱柱的平衡　反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。 每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的”补偿”，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！操作步骤：a. 平衡开始时将流速缓慢地提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，则需要较长的时间来平衡）b. 如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水”过渡”即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以上再用缓冲盐流动相平衡； 分析结束后必须先用纯水冲洗30分钟以上除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟保护柱子。2． 色谱柱的再生　　长期使用的色谱柱，往往柱效会下降（柱子的理论塔板数减低）。可以对色谱柱进行再生，在有条件的实验室应使用一个廉价的泵进行柱子的再生。　建议用来冲洗柱子的溶剂体积色谱柱尺寸 柱体积 所用溶剂的体积125-4mm 1.6ml 30ml250-4 mm 3.2ml 60ml250-10mm 20ml 400ml选择再生方法：极性固定相（如Si，NH2* ，DIOL基色谱填料）的再生：正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→ 丙酮→乙醇→水**非极性固定相（如反相色谱填料RP－18，RP－8，CN等）的再生： 水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水注意：a. 在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能以铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。b. 0.05M稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱，如果简单的用有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，在水洗后加用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。3. 色谱柱的维护a．使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）b．大多数反相色谱柱的 pH稳定范围是2－7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围c．避免流动相组成及极性的剧烈变化d．流动相使用前必须经脱气和过滤处理e．如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存于甲醇或乙腈中f．氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22099]比色皿的正确选择和使用[/url]

[size=4]前一段时间，利用SAX 阴离子交换柱做草甘膦农药，在接C18类型的预柱是，怎么也做不好，预柱变成-NH2氰基柱后，峰型还不错。请问这是什么原因？液相色谱柱的型号有很多种，在给他们选择合适的预柱时，又要遵循什么样的原则呢？ [/size]