旋光度

各位老师好！请问用旋光仪测定物质的旋光度之前需要知道物质的旋光度的大约范围吗

大部分物质的旋光度与物质浓度会成线性关系吗？像葡萄糖可以用旋光度来定量等。

我的仪器是上海申光WZZ-3型的，今天在测旋光度时发现：同一个溶液（25℃），反复按测量建，它的旋光度值依次向下递减（每次降0.01左右），这是什么原因啊？求教！

[color=#444444]各位坛友，我提取的精油体积较少，只有1ml左右，通过查阅国标GB/T14454.8-2008 香料 旋光度的测定，可知精油需要用95%乙醇进行溶解。但配成多大浓度可以进行测试，我没有经验，请各位测定过精油比旋光度的坛友分享一下经验，不甚感激。[/color]

测定旋光度时，要设置温度的，那温度是怎么影响旋光度测定值的呢

今天按照原料供应厂家提供的旋光度标准，测量十几个Fmoc氨基酸的旋光度，有大有小，规定范围也不一。测自己的一个多肽，用二氯甲烷溶的，浓度为10mg/ml（估计加大浓度有困难），测得的旋光度在0.00X，有正有负，是不是值太小了？依照公式，只能加大浓度或用长的旋光管，而加大浓度的可能性不大，一是样品太贵，二是样品也不好溶，而由1dm改成2dm的管，值只能加大2倍。大家有什么高见？

1、仪器旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01.并经过检定的旋光计。旋光计的检定：可用标准石英旋光管进行校正，读数误差应符合规定。2、测定方法：将测定管用供试液体或固体物质的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成）冲洗数次，缓缓注入供试液或溶液适量（注意勿使发生气泡），置于旋光计内检测读数，即得供试液的旋光度。用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，计算供试品的比旋度或浓度。3、注意事项：（1）每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正l次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。（2）配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。（3）供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清医学教育|网编辑整理。（4）物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此，表示物质的比旋度时应注明测定条件。

大家好.我现在有一个液体的化工产品,其旋光度大致在+35度.我现在想请问一下:我能不能将样品放在石英测量管中不稀释直接来测呢?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63794]旋光仪旋光度最佳测量能力评定[/url]

有个问题请教一下，测旋光度是否可以实现定量测定，比如测定含量？

因为提取的挥发油比较少（1ml），用旋光仪怎么测量？ ... 请问用旋光仪测定物质的旋光度之前需要知道物质的旋光度的大约范围吗.,用什么溶剂

各位老师好！我想看制备的手性柱将手性化合物分离得到的两个峰哪个是左旋体，哪个是右旋体，请问这些左右旋体的旋光度怎么查？谢谢！

各位老师好！请问有没有人知道顺式氯氰菊酯和反式氯氰菊酯左右旋体的旋光度各是多少？

在很多文献有旋光值，并注明浓度和溶剂：如某化合物的旋光度为： +9.26(25，C 0.57，乙醇)其中C的单位是多少? 是不是0.57g/100ml?查药典，旋光度计算公式中C为100ml溶剂中溶质的克数，可正文中都基本给出了样品的配制浓度，没有这样的标示方式。

1.药物鉴别：具有旋光性的药物，在“性状”项下，一般都收载有“比旋度”的检验项目。测定比旋度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。《中国药典》要求测定比旋度的药物很多，如肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、丁溴东莨菪碱、头孢噻吩钠等。 　　例如，肾上腺素比旋度的测定方法为：取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→200）溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，照“旋光度测定法”测定，比旋度应为。 　　2.杂质检查：具有光学异构体的药物，一般具有相同的理化性质，但其旋光性能不同，一般有左旋体、右旋体和消旋体之分，通过测定药物中杂质的旋光度，可以对药物的纯度进行检查。 　　例如，硫酸阿托品中杂质莨菪碱的检查，硫酸阿托品为莨菪碱的外消旋体，无旋光性，而莨菪碱为左旋体，莨菪碱虽然作用较强，但毒性也大，常将其作为杂质加以控制。 　　检查方法为：取本品，按干燥品计算，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过。已知莨菪碱的比旋度为，控制莨菪碱的限量为24.6%. 考试大－全国最大教育类网站(www．Examda。com)　　3.含量测定：具有旋光性的药物，特别是在无其他更好的方法测定其含量时，可采用旋光度法测定。《中国药典》采用旋光度法测定含量的药物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。

最近检测样品的旋光度，检测结果都不合格，生产部门说产品没有问题，是检测出了问题，但我们同样是按照SOP操作的，怎么会出现这个情况呢，旋光仪在使用时要注意哪些问题？

D酒石酸二乙丙酯旋光度测定，请问大伙是怎么测的？为什么我这边取10ml置100ml量瓶中，用水定溶。它出来的比旋度会不达标？

我现在急需印度药典中关于手性化合物旋光度测量的方法，哪位熟悉印度药典的前辈帮帮我，多谢多谢~

旋光度测定中的e值是什么东西它怎么计算?

最近做维生素E,它的旋光度测定是这样的取维生素E胶丸的内容物适量（约相当于维生素E400mg），精密称定，置150mL具塞圆底烧瓶中，加无水乙醇25mL使溶解，加硫酸乙醇溶液(1 7)20mL，水浴回流3小时，放冷，用硫酸乙醇溶液（1 72）定量转移至200mL量瓶中并稀释至刻度，摇匀。精密量取100mL置分液漏斗中，加水200mL，用乙醚提取2次（75mL，25mL），合并乙醚液，加铁氰化钾氢氧化钠溶液50mL，振摇3分钟；取乙醚层，用水洗涤4次，每次50mL，弃去洗涤液，乙醚液经无水硫酸钠脱水后，置水浴中减压或在氮气流下蒸干至7～8mL时，停止加热，继续挥干乙醚，残渣立即加异辛烷溶解并定量转移至25mL量瓶中，加异辛烷稀释至刻度，照比旋度项小的方法测定，比旋度（按d-α-生育酚计）不得低于＋24°（天然型）。那结果是用固体公式算的还是液体公式，如果是固体的话，c项应该是100ml所含的溶质，那这里却是定容到25ml，应该怎么换算！

[b][color=#444444]我公司新购进了722分光光度计和WZZ-2B自动旋光仪。可我一点也不知道怎么用，说明书写得也太简单。各位大虾帮帮忙，给个详细步骤，比如怎样放比色皿，调零后怎样检测等等。越详细越好。救命啊[/color][/b]

[size=3][color=black][font=宋体][/font][/color][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][/size] [size=3][color=black][font=宋体]浮选光度法可分为溶剂浮选和泡沫浮选两类。前者靠有机溶剂将水相试液中的待测物带到两相界面上，经分离和除去溶剂后，再把待测物溶于少量的另一种溶剂中进行光度测定。例如，在［[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]H[sup]+[/sup][/font][/color][color=black][font=宋体]］＝[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]0.45 mol / L[/font][/color][color=black][font=宋体]介质中，用环己烷作浮选剂浮选[/font][/color][color=black][font=Times New Roman] Hg[/font][/color][color=black][font=宋体]（[/font][/color][color=black][font=宋体]Ⅱ[/font][/color][color=black][font=宋体]）[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]-I[/font][/color][sup][color=black][font=宋体]－[/font][/color][/sup][color=black][font=Times New Roman]-[/font][/color][color=black][font=宋体]亚甲基蓝配合物使之与水相分离，蒸发除去环己烷，残余物溶于少量甲醇中后进行光度测定，[/font][/color][color=black][font=宋体]ε[/font][/color][sub][color=black][font=Times New Roman]670nm[/font][/color][/sub][color=black][font=宋体]＝[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]1.5[/font][/color][color=black][font=宋体]×[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]10[sup]5[/sup] L[/font][/color][color=black][font=宋体][/font][/color][color=black][font=Times New Roman]mol[sup]-1[/sup][/font][/color][color=black][font=宋体][/font][/color][color=black][font=Times New Roman]cm[sup]-1[/sup][/font][/color][color=black][font=宋体]。泡沫浮选法则使用适当的起泡剂（如表面活性剂），使待测组分以离子形式或配合物形式随泡沫一起与原试样溶液分离，随后加入合适的消泡剂消泡后进行光度测定。例如在[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]pH7[/font][/color][color=black][font=宋体]的条件下，以[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]CTMAB[/font][/color][color=black][font=宋体]作起泡剂浮选[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]CN[/font][/color][sup][color=black][font=宋体]－[/font][/color][/sup][color=black][font=Times New Roman]-[/font][/color][color=black][font=宋体]氯胺[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]T-[/font][/color][color=black][font=宋体]异烟酸吡唑啉酮配合物，然后用乙醇作消泡剂，可用于[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]CN[/font][/color][sup][color=black][font=宋体]－[/font][/color][/sup][color=black][font=宋体]的测定，[/font][/color][color=black][font=宋体]ε[/font][/color][sub][color=black][font=Times New Roman]638nm[/font][/color][/sub][color=black][font=宋体]＝[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]5[/font][/color][color=black][font=宋体]×[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]10[sup]4[/sup] L[/font][/color][color=black][font=宋体][/font][/color][color=black][font=Times New Roman]mol[sup]-1[/sup][/font][/color][color=black][font=宋体][/font][/color][color=black][font=Times New Roman]cm[sup]-1[/sup][/font][/color][color=black][font=宋体]。[/font][/color][/size][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color]

L-苹果酸没有紫外吸收，旋光度又较小，请问采用怎样的分析手段来确定L-苹果酸的ee值？

近红外能否检测比旋度指标？糖是具有旋光活性的化合物，旋光分析（简称旋光法）是利用直线偏振光，通过含有光学活性化合物的液体或溶液时引起旋光现象，使通过的偏振光平面向左或向右旋转，因此，在一定条件下，检测偏振光旋转的方向和度数，可以区别某些化合物的旋光性，或检测化合物的杂质、纯度和含量。物质的旋光度大小与下列因素有关：一是物质的旋光度与温度有关。有的物质随着温度升高旋光度增加，如石英等，有的物质随着温度升高而旋光度减少，如蔗糖等，因此在测试时，必须准确掌握温度，然后进行修正。二是物质的旋光度与平面偏振光的波长λ有关，波长不同，旋光度也不一样。三是物质的旋光度与旋光物质有关，不同的旋光物质有不同的旋光度。手头资料有限，不知道用近红外仪器能否检测比旋度这个指标？希望有这方面经验的专家给点建议

（1）溶剂旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。（2）温度温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01~0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。（3）浓度和旋光管长度在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。经常使用的有10cm长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用20cm或22cm长度的旋光管。

原子荧光分光光度计你们都用谁家啊？这个咋挑选啊？北京吉天的你们用过吗？

紫外光度计的检测系统的硒光电池该如何选择，有何重要的技术指标，哪里可以选？谢谢

一般旋光仪都是直接测定出旋光度，然后根据测定管长度、被测液体的相对密度计算出比旋度的，所以土豆请问有没有仪器能直接测定出比旋度的啊？

公司一产品检测比旋度超标（偏高），其他指标正常一般什么因素影响比旋度检测的结果呢？

我想买一台紫外分光光度计，选什么型号的好呢？请大家能给我提个意见吗？