悬浊液

什么是悬浊液、乳浊液？

首先来拜版主！林老师好！我有个样品，但是溶解度很差，配好了基本就是个悬浊液，这样的如果测核磁可以扫出可以用的图么~

新人求助，大半天洗好的铬酸钡悬浊液可以保存多久？

悬浊液能用nmr表征吗？

如题，一个样品聚集了，呈悬浊液，能看核磁吗？？

我们公司测定PH的溶液是，4克样品溶解的悬浊液，有时候PH稳定性部太好，具体情况是，PH慢慢往上跑。机器是雷磁机器。希望大家给点建议。中国心

求助：请问用UV-vis漫反射能表征悬浊液颜色深浅变化吗？如果肉眼看到的同一种颜色能用漫反射表征颜色深浅吗？还是用别的方法？谢谢！

[font=&][color=#666666][back=#fcfcfc]铬酸钡悬浊液在加入前要充分振摇均匀，快速移取，如果颜色变了就需要重新配置了[/back][/color][/font]

请教，水样有色，做氨氮能否用氢氧化铝悬浊液絮凝沉淀？

求助各位专家：顶空进样测定溶剂残留，样品配制时一定要求样品（原料药溶解度不好）全部溶解吗？如出现分层或者乳浊液或者悬浊液行不行？超声分散可否？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]

本人新手，单位检测硫酸盐，配制铬酸钡悬浊液用的都是国标上要求的铬酸钾+氯化钡，我看试剂中有铬酸钡，不知道是否可以直接用铬酸钡配制，如果可以，比例是多少，对硫酸盐的结果有没有影响？

怎样测定Zn2+与ZnO悬浊液中的Zn2+ 我想到加乙醇，不知道是否只有Zn2+会扩散到乙醇中呢？离心啊，分子晒啊，半透膜啊，这些我不打算用，因为我做的目的是同时测定不知道EDTA是否既与Zn2+反应，又与ZnO反应

5ml的悬浊液（酸性液体，含有些许稀硫酸）要离心，用多大的离心管比较合适？安全没有这方面的经验，所以来请教大家需要购买离心机，怕买回来不合适使用

浊度目视比色法中，求1ml悬浊液含硅藻土重量(mg)计算公式??

在配制核磁样品时，有时可能溶剂选择不是很好，样品溶解度比较小。此时如果将这种悬浊液拿去测核磁共振，得到的信号峰是不是比较宽？另外，有时如果样品中有一些高分子成分，此时得到的核磁信号有什么特征？此时能否得到高分子的一些信息？谢谢！

水质—浊度的测定水质 浊度的测定Water quality-Determination of turbiditGB 13200—91本标准参照采用国际标准ISO 7027—1984《水质—浊度的测定》。1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了两种测定水中浊度的方法。第一篇分光光度法，适用于饮用水、天然水及高浊度水，最低检测浊度为3度。第二篇目视比浊法，适用于饮用水和水源水等低浊度的水，最低检测浊度为1度。1.2 水中应无碎屑和易沉颗粒，如所用器皿不清洁，或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。第一篇 分光光度法2 原理在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1 无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。3.2 浊度标准贮备液3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水，定容至100mL。注：硫酸肼有毒、致癌!3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液称取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水，定容至100mL。3.2.3 浊度标准贮备液吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中，混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用水稀释至标线，混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。4 仪器一般实验室仪器和4.1 50mL具塞比色管。 4.2 分光光度计。 5 样品样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。6 分析步骤6.1 标准曲线的绘制吸取浊度标准液(3.2.3)0，0.50，1.25，2.50，5.00，10.00及12.50mL，置于50mL的比色管中，加水至标线。摇匀后，即得浊度为0.4，10，20，40，80及100度的标准系列。于680nm波长，用30mm比色皿测定吸光度，绘制校准曲线。注：在680nm波长下测定，天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。6.2 测定吸取50.0mL摇匀水样[无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水(3.1)稀释至50.0mL]，于50mL比色管中，按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度，由校准曲线上查得水样浊度。7 结果的表述 A（B+C）浊度=————— C式中：A——稀释后水样的浊度，度；B——稀释水体积，mL；C——原水样体积，mL。不同浊度范围浏试结果的精度要求如下：浊度范围(度) 精度(度)1～10 110～100 　5100～400 10400～1000 50大于1000 100第二篇 目视比浊法8 原理将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较，规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中所产生的浊度为1度。9 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。9.1 浊度标准液9.1.1 浊度标准贮备液：称取10g通过0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中，加入少许水调成糊状并研细，移至1000mL量简中，加水至标线。充分搅匀后，静置24h。用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量简中，向其中加水至1000mL，充分搅拌，静置24h。吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液弃去，下部溶液加水稀释至1000mL。充分搅拌后，贮于具塞玻璃瓶中，其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm。取50.0mL上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于105℃烘箱中烘2h。置干燥器冷却30min，称重。重复以上操作，即烘1h，冷却，称重，直至恒重。求出1mL悬浊液含硅藻土的重量(mg)。9.1.2 浊度250度的标准液：吸取含250mg硅藻土的悬浊液，置于1000mL容量瓶中，加水至标线，摇匀。此溶液浊度为250度。9.1.3 浊度100度的标准液：吸取100mL浊度为250度的标准液(9.1.2)于250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液浊度为100度。于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。注：氯化汞剧毒!10 仪器一般实验室仪器和10.1 100mL具塞比色管。10.2 250mL无色具塞玻璃瓶，玻璃质量及直径均需一致。11 分析步骤11.1 浊度低于10度的水样11.1.1 吸取浊度为100度的标准液(9.1.3)0，1.0，2.0；3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0及10.0mL于100mL比色管中，加水稀释至标线，混匀，配制成浊度为0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0和10.0度的标准液。11.1.2 取100mL摇匀水样于100mL比色管中，与上述标液(11.1.1)进行比较。可在黑色底板上由上向下垂直观察，选出与水样产生相近视觉效果的标液，记下其浊度值。11.2 浊度为10度以上的水样 11.2.1 吸取浊度为250度的标准液(9.1.2)0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL置于250mL.容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。即得浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90和100度的标准液，将其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，每瓶加入1g氯化汞，以防菌类生长。11.2.2 取250mL摇匀水样置于成套的250mL具塞玻璃瓶中，瓶后放一有黑线的白纸板作为判别标志。从瓶前向后观察，根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液，记下其浊度值。11.2.3 水样浊度超过100度时，用无浊度水(3.1)稀释后测定。12 分析结果的表述水样浊度可直接读数。附加说明：本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由北京市环境保护监测中心负责起草。本标准主要起草人尚邦懿。本标准委托中国环境监测总站负责解释。

有一种悬浊液，如何可以最快确定其中的成分。

做紫外分光光度的时候要用澄清液吗？假如在配制待测液的时候，发现有少量不溶性的杂质，要过滤吗？配制好的待测液是悬浊液该怎么处理？离心？过滤？会影响检测结果吗？谢谢，大家参与讨论

石墨颗粒量不少，此悬浊液整体看上去是黑色的，我打算用滤芯漏斗过滤，过滤后清液与原溶液相比，对测试结果的准确性有影响吗？

我们的中间控制产物就是发酵液，是比较粘稠的悬浊液，用移液管称取时的比较难定量、移液完毕的移液管再冲洗一下呢，结果可能会高一点点，若从下面吸水至刻度洗呢，又往往洗不干净……请各有做这方面分析的老师是怎么处理的……？？？

在配制硫酸铁溶液时可以加热吗？因为今天在配制硫酸铁溶液时（200g硫酸铁加到1000ml水中），刚开始是乳白色的悬浊液，后来拿去加热了一下，变成棕色（大概茶水的颜色），不知道溶液性质变了没有，还有如果配制后要放置一段时间，是不是要加一定量的硫酸进去呢？具体有什么作用。

在Ca（OH）2的饱和溶液中加入H2SO4，请问会不会生成硫酸钙呢？已知氢氧化钙在25度时的溶度积常数是5.5*10-6，而硫酸钙的溶度积常数是4.9*10-5，虽然硫酸钙的溶度积常数大与氢氧化钙的溶度积常数，但是如果反应，在此过程中，会有水生成，而水的溶度积常数更小。问题：1.请问此过程是不是能进行？ 2.如果在氢氧化钙的悬浊液中加入足量的硫酸，氢氧化钙会不会全部生成硫酸钙呢？ 3.如果此过程不能进行，那么对于氢氧化钙的悬浊液其pH=12.75，那么如果降低氢氧化钙的pH值=9呢？

纳米颗粒悬浊液UV-vis谱的数据处理问题SPECORD-200型紫外-可见分光光度计，将悬浊液装入石英比色皿，对样品悬浊液的吸收光谱进行测定得到的是Reflection（R%）- wavelenth的原始数据请问怎么将Reflection转化成Absorbance？有人说是 Absorbance = lg(1/R) 有人说是K-M公式， Absorbance = (1-R)*(1-R)/2R到底是哪个？

SN/T 0711-2011 《进出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》中标准溶液为悬浊液，悬浊液能进质谱仪吗？求教大家。

在做铬酸钡分光光度法时，发现铬酸钡悬浊液对标线影响很大，每次摇匀后，取液高度稍有不同，标线就会不稳定。分析原因是悬浊液浓度不均匀造成的，这个有什么好的办法没？最好做过实验的网友解答一下，谢谢。

总氮测定加入碱性过硫酸钾之后形成乳白色悬浊液，消解后加入盐酸溶液后乳白色不消失，各位老师知道形成机理吗?怎么能消除？我又取水样加入氢氧化钠试了一下，形成乳白色悬浊液，加入盐酸之后不能变清澈。是什么离子干扰吗？我怀疑是银离子废水中会有那么高的银离子吗？

欲买一粘度计，主要用来测悬浊液，悬浊液成分复杂，可能是强酸性也可能是强碱性的，还可能含有部分表面活性剂或其它有机添加剂，另外还有一些纳米级的不溶粒子。不知道该选择哪种型号的粘度计，请各位大虾指点迷津。俺邮箱treewbs@163.com