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  • 使用1102型气相色谱仪的几点经验

    使用1102型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的几点经验[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14494]使用1102型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的几点经验[/url]

  • 分析型原油色谱仪分类

    析型原油色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室分析型原油色谱仪和工业分析型原油色谱仪。2、按进样量可分：常规体积进样分析型原油色谱仪和大体积进样分析型原油色谱仪。3、按灵敏性可分：微量分析型原油色谱仪和痕量分析型原油色谱仪。4、按检测器属性可分：质量型检测器分析型原油色谱仪和浓度型检测器分析型原油色谱仪。5、按进样流动方式可分：直接进样分析型原油色谱仪、不分流进样分析型原油色谱仪和分流进样分析型原油色谱仪。6、按分离特征可分：高选择性分析型原油色谱仪、高灵敏度分析型原油色谱仪和高分离度分析型原油色谱仪

  • 这种微型光谱仪靠谱吗？

    这种微型光谱仪靠谱吗？

    这种微型光谱仪靠谱吗？微型光纤光谱仪USB4000系列【术参数技】1.波长范围：200-1100nm 2.动态范围：2*108 3.检测器特性：86 photons/count;or 2.9 * 10-17 4.信噪比：250:1 5.积分时间：3ms-65shttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401182254_488177_1841897_3.jpg

  • 关于近红外光谱模型转移和光谱转移

    小弟新人，有些事不解，想请教下，望多指点~1、模型转移是不是建立子机与主机模型的关系，一般为斜率截距，然后用主机模型预测子机光谱后，对预测的结果利用斜率截距进行修正？2、光谱转移，是不是建立一种计算关系，对子机采集的光谱进行修正，修正后的光谱可以直接利用主机模型预测，如果主机有多个指标的模型，是不是所有子机光谱修正后都可以利用主机所有指标模型进行预测，还是部分指标可以建立光谱转移关系；部分指标直接利用主机模型；部分指标利用模型转移；部分指标只能建立新的模型，谁的模型也用不上？谢谢了！~

  • 制备型液相色谱分类 你知道几类？

    制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱；（2）中压液相色谱；（3）高压液相色谱；（4）快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。1快速色谱柱压通常为2bar（或30psi）左右，对于那些容易分离的简单混合物，由于快速色谱具有操作简便、经济等优点，常常是实验室的首选。但快速色谱不同于一般的层析分离，这种分离没有压力，而快速分离通常使用瓶装氮气加压，使流动相具有一定的流速，从而缩短了分离时间。Still等人率先于1978年详细研究了快速色谱，并于1981年获得了专利保护(美国专利4，293，422)。快速色谱使用的柱子一般是玻璃柱，柱直径为3～10cm．长度为7～15cm。快速色谱中使用最广泛的固定相为硅胶。采用的粒径通常为：25～40μm，40～63μm或63～200μm的球形固定相。其它如键合相、氧化铝、聚酰胺吸附剂也常用作快速色谱的固定相使用。2低压色谱（LPLC）柱压一般低于5bar（或75psi）。低压色谱一般是由蠕动泵、进样阀和检测器组成，可以连续化，实现自动的梯度淋洗和馏分收集等操作。色谱柱管一般是玻璃或聚合物材料的，长度一般为240-440mm，内径为10-40mm。对于大多数在紫外区有吸收的物质，光学检测器很常用。填料一般使用软质的葡聚糖、琼脂糖、纤维素、合成高聚物或离子交换剂，粒径一般为40-60μm。3中压液相色谱（MPLC）柱压在5-20bar（或75-300psi）之间，广泛用于实验室和工业规模的生物制品(如动物脏器提取液、浓缩液、体液、植物提取液、生物技术发酵液等--往往需要经过滤膜作初级净化)的处理，以提取或纯化所需的产品。中压液相制备色谱的主要部件为输液泵、进样阀、检测器、馏分收集器等，比如瑞士公司的早期的中压液相制备色谱，其输液泵最大流速可达156mL/min，并配有阻尼器，以保证液流的稳定；进样器配有0.5-50mL的不同体积的定量管；检测器有紫外和示差折光检测器，流通池体积比较大，允许大流量流动相通过而无需分流；馏分收集器有原盘式和排式两种，原盘式的接收管最多达80个，而后者则更多；色谱柱内径9-105mm，长度250-1760mm不等。对于一般中压制备色谱，当色谱柱直径较大时，柱头往往设计成锥形或有类似于伞状的液流导向结构，使得当大量样品进入到柱头上时，能迅速地分散到整个柱横截面上，及时被流动相冲走，避免了因样品的局部过浓而引起柱超负荷和谱带加宽。柱子填料则采用比较耐压的交联改性的多糖凝胶(如Sepharose CL，Superose等)，聚合物微球，复合材料介质或硬质SiO2基体的化学键合相等，粒径一般在25～40μm（最常用的填料尺寸是15-25μm，25-40μm或40-63μm），可采用湿法或干法装柱。4高压液相色谱(HPLC)是指柱压一般大于20bar（或300psi）的“高压(或高效)液相色谱”，通常指所用色谱柱的塔板数大于2000，一般是在2，000～20，000的范围之间。当需要从大量的物质中分离纯化不足1％的所需成分时，分离工作将会十分困难，往往在纯化的最后阶段需要使用10μm或更小颗粒的高效填料。为获得所需微量组分，可采用如下分离手段：制备型分离→半制备型分离→分析型分离→产物。为提高每次分离获得纯品的数量，制备型高压液相色谱分离通常在超载情况下运行。高压液相色谱，即目前常用的高效液相色谱。色谱柱内填装的是粒度范围较窄的微小颗粒固定相(3～30μm)，为使流动相流出，需采用较高的压力，同时系统的复杂性及成本亦增大，但分辨率可得到较大的提高。而填装较大颗粒的固定相时，如中压液相色谱系统，装柱较容易，柱的通透性较高(只需较低的泵压力)，可采用更大的色谱柱和更经济的仪器，由此分辨率也较低。5用分析型高压液相色谱进行制备型分离当所需纯化合物的量很少时(微克级至几毫克)，可用分析型色谱柱进行多次分离。效果和利用大直径色谱柱进行一次性分离相同。采用小直径色谱柱时，可利用已有的分析型仪器，而无需在色谱柱、填料及附件方面投入更大资金；另外，还可在很大程度上避免由于放大所产生的问题，使分离速度加快。小直径色谱柱的尺寸一般为250×4.6mm，通常装有反相填料，每次可进样5～100ug，通过多次进样分离，可获得足够的纯品。例如，Suzuki等(1994)报道从豆科植物羽扇豆(Lupinus Hirsutus)中分离一羽扇豆生物碱糖苷时，其最后的分离步骤采用LiChrosorb Si60，5μm，250×4.6mm色谱柱进行高压液相色谱分离，洗脱剂为含25％甲醇的yi醚溶液－5％氨水50:1。经常需用分析型色谱柱进行分离的一个领域是对肽类化合物的纯化。生物活性肽的含量通常很低，用分析型高压液相色谱作为最后的纯化手段时，不会使色谱柱超载。为了提高分离效率，可将分析型高压液相色谱柱连接起来使用。此时可采用颗粒度在20～30μm的填料，以保持适当的通透性，尤其是当使用含水溶剂时。当使用己烷等有机溶剂时，由于流动相的粘度较低，可使用颗粒度为10μm的填料。然而由于分析型色谱系统无法提供大规模制备型分离所需的流速，其应用受到一定限制。（来源：分析测试百科网）

  • 微型光谱仪的知识介绍

    1 引言　　微型光谱仪具体模块化和高速采集的特点，在系统集成和现场检测的场合得到了广泛的应用。结合光源、光纤、测量附件，可以搭配成各种光学测量系统。　　光谱仪器是应用光学技术、电子技术及计算机技术对物质的成分及结构等进行分析和测量的基本设备，广泛应用于环境监测、工业控制、化学分析、食品品质检测、材料分析、临床检验、航空航天遥感及科学教育等领域。由于传统的光谱仪存在着结构复杂、使用环境受限、不便携带及价格昂贵等不足，不能满足现场检测和实时监控的需求。因此，微型光纤光谱仪成为光谱仪器发展的一个重要的研究方向。近年来，由于光纤技术、光栅技术及阵列式探测器技术的发展和成熟，使得光谱检测系统形成了光源、采样单元及摄谱单元相分离的结构形式，整个系统结构更具模块化，使用更加方便灵活，从而使微型光纤光谱仪成为现场检测和实时监控的首选仪器。　　2 微型光谱仪结构　　传统的光谱仪光学系统结构复杂，需通过旋转光栅对整个光谱进行扫描，测量速度慢，并且对某些样品还需经过特定的预处理，并要放在仪器的固定样品室内进行测量。与此相比，微型光纤光谱仪有很多优点，如：速度快、价格低、体积小、重量轻及全谱获取，而且通过光纤传导可以脱离样品室测量，适用于在线实时检测。　　光谱仪微型化设计的实现得益于摄谱结构的优化。微型光纤光谱仪使用非对称交叉式Czerny-Turner分光结构，此光学结构的设计是在Czerny- Turner结构基础上进行光路的改进，使光谱仪内部构件布局更紧凑，可进一步小型化。摄谱结构光学平台的优化设计使微型光纤光谱仪内部无移动部件，光学元件都采用反射形式，可在一定程度上减少像差，并使工作光谱范围不受材料影响。微型光谱仪的固定化光学平台适合于震动及窄空间等复杂的工作环境。　　3 微型光谱仪特点　　光纤传导技术：光纤技术的发展，使待测物脱离了固定样品池的限制，采样方式变得更加灵活，适合于远距离样品品质监控。由于光纤对光信号的传输作用，使得光谱仪可以远离外界环境的干扰，保证光谱仪的长期可靠运行。　　CCD阵列探测器技术：将经光栅分光后的作用光在探测器上同时瞬间采集，而不必移动光栅，因此样品光谱采集速度及快，并通过计算机实时输出。　　光栅技术：全息光栅具有较小的杂散光，而机械刻划光栅具有更高的反射率和灵敏度。　　计算机技术：电子计算技术的发展极大地提高了光谱仪的智能控制和处理能力。　　4 微型光谱仪应用　　随着微型光谱仪应用测量系统的不断拓展，其快速高效分析及便携式实时应用的优势逐渐显现出来，光谱分析技术正逐步从实验室分析走向现场实时检测。依据现阶段实际应用现状，微型光纤光谱仪在以下领域得到广泛的应用。　　透射吸收测量：透射吸收测量用于测定液体或气体中介质对作用光的吸收，依据比耳定律，吸光度正比于摩尔吸收率、光程和样品介质浓度。　　反射测量：反射测量方式分为镜面反射和漫反射测量，在实际测量中，可以采用不同的参考白板和测量角度来进行区分。反射测量用于测定样品的化学成分及表面颜色相关信息。　　发光二极管（LED）测量：LED测量系统用于LED光源的绝对光谱强度及颜色指标测量。　　激光测量：根据激光光谱的特征，检测系统配置高分辨率微型光纤光谱仪，同时可用积分球或余弦校正器来衰减入射光，以避免CCD探测器的饱和。　　荧光测量：荧光测量因其光谱信号特别弱，因此需要一个高灵敏的探测器及一个高效率的滤光片，将样品激发出的微弱信号光和高强度的激发光区别开来。　　氧含量测量：氧含量是通过光纤探头尖端荧光团的荧光强度的衰减来进行测量，应用荧光淬灭原理可以测量溶解氧或气态氧的分压，从而探测出环境的氧含量。　　拉曼光谱测量：拉曼光谱与红外吸收光谱同为研究物质的分子振动能级从而分析物质的组成，但相对于红外吸收光谱，拉曼光谱的谱线较为简单且具有独特性，而且被测物不需进行前处理，因此在判断物质组成成分时有明显的优势。拉曼光谱测量系统特别适用于反应过程监控、产品识别、遥感及介质中高散射粒子的判定。　　激光诱导击穿光谱（LIBS）测量：LIBS是一种用于固体、液体及气体中进行实时、定性及半定量的光谱元素分析技术，其工作原理是高强度的脉冲激光聚焦在样品表面，脉宽为10ns的激光脉冲蒸发样品产生等离子体，随着等离子体的冷却，处于激发态的原子发射出元素的特征光谱，这个光谱被光纤探头收集并传送到光谱仪，通过光谱分析软件中预存的样品特征光谱进行比对分析。　　5 结论　　微型光谱仪具有系统模块化和搭建灵活性的优势，因此在实际生产研究中，仅需配一套光谱仪，应用不同的测试附件就可以对各种不同的样品进行实时检测。同时，微型光纤光谱仪具有内部结构紧凑、无移动部件、波长范围宽、测量速度快、价格低的特点，在工业在线监控及便携式检测系统开发等领域提供了广阔的应用发展空间。（选自网络）

  • 全谱型光谱仪和多道型光谱仪各有什么特点？

    全谱型光谱仪具有以下特点：全谱检测，能够获得紫外至可见的所有谱线，可根据需求来选择分析谱线，易于实现多基体的分析；能根据元素的含量范围和基体种类选择最优的分析谱线，实现更准确的测量；易于扩展升级，用户若需要增加新基体或新元素的分析，只需添加相应分析程序，无需改变仪器硬件；谱线信息丰富，结合扣背景、谱线分离等先进的算法，可以准确扣除各种光谱干扰；仪器校准方便快捷，只需要通过智能校准算法，即可实现光谱校正，无任何运动部件。多道光谱仪的主要特点：多采用PMT检测器，具有噪声低、动态范围大的优点，特别适合高纯金属的分析；数据读出速度快，可实现光谱时域解析（TRS）、单火花评估等功能，从而满足酸溶物和夹杂物等特殊分析需求；定制化生产，通道选择出厂前已配置完成，升级困难；受到PMT体积和安装空间的限制，元素配置的通道有限，在分析不同含量范围和基体种类的样品时，往往采用同一分析谱线，不能实现最好的分析效果；测量的是出缝宽度内的整体光强，这种方法无法消除背景和光谱干扰。（选自网络）

  • 海洋光学微型光纤光谱仪及其典型应用

    海洋光学微型光纤光谱仪及其典型应用

    光谱学是测量紫外、可见、近红外和红外波段光强度的技术。光谱测量被广泛应用于多种领域，如颜色测量、化学成份的浓度测量或辐射度学分析、膜厚测量、气体成分分析等领域。在上世纪九十年代以来，微电子领域中的多象元光学探测器(例如CCD，光电二极管阵列)制造技术迅猛发展，使生产低成本扫描仪和CCD相机成为可能。美国海洋光学公司的微型光纤光谱仪使用了同样的CCD(CCD光谱仪)和光电二极管阵列探测器，可以对整个光谱进行快速扫描，不需要转动光栅。 　　海洋光学的微型光纤光谱仪通常采用光纤作为信号耦合器件，将被测光耦合到光谱仪中进行光谱分析。由于光纤的方便性，用户可以非常灵活的搭建光谱采集系统。其优势在于测量系统的模块化和灵活性，且测量速度非常快，可以用于在线分析。而且由于采用了低成本的通用探测器，降低了光谱仪的成本，从而也降低了整个测量系统的造价。 　　微型光纤光谱仪基本配置包括包括一个光栅，一个狭缝和一个探测器。这些部件的参数在选购光谱仪时必须详细说明。光谱仪的性能取决于这些部件的精确组合与校准，校准后光纤光谱仪，原则上这些配件都不能有任何的变动。海洋光学拥有广泛的光谱仪配置选择，使其性能最大化以满足客户要求。如果这些配置不符合您的要求，我们可以根据您的要求为您量身定做。 　海洋光学微型光纤光谱仪选型① 光学分辨率光学分辨率是配置微型光纤光谱仪时经常被考虑的主要因素之一。当用户为了追求微型光纤光谱仪的高分辨率时，在选型时会选择具有尽可能多像元数探测器的微型光谱仪。而实际上光学分辨率不仅仅由探测器的像元数决定，还与狭缝宽度和光栅的刻线密度有关。所以当讨论分辨率时，通常用色散或用波长范围除以像元数。半高全宽值(FWHM)，即最大峰值光强一半处所对应的谱线宽度是一种表述分辨率更好的方法(见上图)。用FWHM可以对不同光谱仪的实际光学性能进行直接对比。用这种表示方法可以避免一些缺陷，例如：有的光栅并没有用到全部像元；采用交叉式Czerny-Turner光路设计的光谱仪中，光学系统不能把狭缝清晰地成像在探测器上，这是由于光路中过大的反射角和固有的系统放大倍率造成的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204122045_360970_1855403_3.jpg② 灵敏度灵敏度是配置光谱仪时所需要考虑的另一个因素。现在的主流微型光纤光谱仪都采用线阵探测器，所以灵敏度跟像素数没有任何关系。但面阵探测器例外，因为面阵探测器在垂直方向的每个像素都会被累积，在某种意义上垂直方向上的所有像素的累积可以被看成一个更大的像素。因此，在考虑某种应用对灵敏度的要求时，更重要的是看探测器的响应曲线。下图中给出了海洋光学微型光纤光谱仪采用的两种典型探测器的灵敏度响应曲线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204122046_360971_1855403_3.jpg③ 信噪比信噪比也是选配微型光纤光谱仪的一个因素。对于CCD光谱仪，较高的灵敏度导致了较低的信噪比。在一定范围内，可以通过对光谱进行多次平均来提高信噪比。平均次数的平方根恰好是信噪比提高的倍数。例如，光谱平均100次，信噪比能提高10倍。有些应用需要较高的信噪比，此时用户应当比较在光谱仪中的光学平台和探测器的综合信噪比。需要强调的是，用户一定要搞清楚厂家给出的信噪比是不是整个光谱仪系统的信噪比，因为只有整个光谱仪系统的信噪比才是最重要的。一个信噪比高的探测器配一个性能不高的光路，那么它的高信噪比就没有实际意义。比较不同探测器和微型光纤光谱仪间的信噪比的比较好的方法是：测量100次，然后对每个像元计算平均值和标准偏差，信噪比等于平均值除以标准偏差。测量信噪比时，信号强度应当接近饱和，并设置正确的平滑值(如果需要的话)。④ 光栅选择光栅选择是最比较复杂的。通常有两个因素决定了光栅的选择：波长范围和光学分辨率。波长范围受限于所选择的探测器或光栅，或二者都有。光学分辨率不仅受限于光栅，还受限于狭缝宽度和探测器的像元数和像元尺寸。还要考虑第三个因素，即光栅还会影响系统的灵敏度，这是因为不同的光栅的闪耀波长(即最高效率)位置各不相同。当对系统进行最优化配置时，最好查看一下光栅的效率曲线。下图中是海洋光学微型光纤光谱仪采用的几种典型的600线/mm光栅的效率曲线，效率最高点从紫外区到近红外区。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204122047_360972_1855403_3.jpg⑤ 狭缝狭缝了也是选配微型光纤光谱仪的一个因素。微型光纤光谱仪有多种狭缝尺寸供您选择，狭缝安装在光纤接头处(见图)，并且被永久的固定在光谱仪上。有两点需要记住，狭缝越小，光学分辨率越高；狭缝越大，进入光学平台的光通量越多，即灵敏度越高。从本质上说，需要折中兼顾光谱仪的分辨率和灵敏度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204122047_360973_1855403_3.jpg⑥ 其他 选择微型光纤光谱仪的其他选项会相对容易一些。例如可以选择升级UV4探测器后，探测器上的标准BK7窗片将会被石英窗片替代，用来增强海洋光学微型光纤光谱仪在波长340nm以下紫外区的响应能力。而其它探测器，比如薄型背照式CCD或CMOS则不需要这个选项。而为了避免二、三级衍射效应的影响，可以通过在位于狭缝与消包层模式孔之间的SMA905连接器中安装长通滤光片或在探测器的窗口处安装OFLV消除高阶衍射滤光片。正如上面介绍的几个因素所表明的，通过一些简单的步骤就就可以配置好满足您应用的微型光纤光谱仪。除了光谱仪，我们可能还需要考虑种类纷杂的光源和采样附件。所以不必犹豫尽管向我们咨询有关仪器的一切问题，我们将会给您一套最适合您应用的微型光纤光谱仪配置。

  • 【原创大赛】模型转移校正集光谱分析及窗口的选择

    【原创大赛】模型转移校正集光谱分析及窗口的选择

    [font='times new roman'][size=16px][b]模型转移[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]校正集光谱分析[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]及窗口的选择[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]本实验校正集光谱收集过程中，在四个[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]理论含量水平上共进行了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]64[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]批混合实验，取得了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]64[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]个样品。图为校正集原始光谱图，蓝色的曲线表示采集到的动态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]，红色的曲线表示[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]采集到的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]离线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]。从图中可以明显地看出，与离线光谱相比，在线采集到的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]基线漂移严重，谱峰重叠，且存在明显的异常光谱，这可能是在线光谱采集时物料的流动速度、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]的测量角度及距离不同所致。反之，离线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]特征[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]峰相对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]较明显，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1100[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]处苯环上[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CH[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]振动的二级倍频处有明显的特征峰。但是在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]与离线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]900[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-1700[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]范围内光谱趋势相似，证明在线光谱和离线光谱表征了相同或者相似的样品信息。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009170827007971_9783_3890113_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']近红外原始光谱图[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']蓝色代表在线校正集光谱，红色代表离线校正集光谱图[/font][font='times new roman']）[/font][/align][font='times new roman'][size=16px][b] [/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]窗口选择[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PRS[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]模型转移研究中，窗口宽度是影响模型转移结果的重要参数[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#080000][77][/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。本研究中，用光谱矩阵间的相关系数作为评价参数，考察了窗口宽度为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]7-25[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]区间内窗口宽度为奇[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]数时的模型转移结果。表[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为使用模型转移方案[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]一[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在不同窗口宽度下，模型转移后得到的光谱矩阵与在线光谱矩阵间的相关系数。表[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为使用模型转移方案二在不同窗口宽度下，模型转移后得到的光谱矩阵与在线光谱矩阵间的相关系数。由表[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]得，经模型转移方案[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]一[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]得到的光谱矩阵与原始在线光谱矩阵相关性更高。当窗口宽度为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]7-13[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]时，相关系数随窗口宽度增加而变大，之[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]后，相关系数稳定为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0.993[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，最终选择窗口为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]13[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进行后续的模型转移研究。[/size][/font][align=center][font='times new roman']表[/font][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']使用方案[/font][font='times new roman']一[/font][font='times new roman']不同窗口拟合后的相关系数[/font][/align][table][tr][td][align=center][font='times new roman']窗口宽度[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']7[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']9[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']11[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']13[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']15[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']17[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']19[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']21[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']23[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']25[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='times new roman']相关系数[/font][font='times new roman'][i]R[/i][/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.992[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.992[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.992[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.993[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.993[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.993[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.993[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.993[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.993[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.993[/font][/align][/td][/tr][/table][align=center][font='times new roman']表[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']使用方案[/font][font='times new roman']一[/font][font='times new roman']不同窗口拟合后的相关系数[/font][/align][table][tr][td][align=center][font='times new roman']窗口宽度[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']7[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']9[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']11[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']13[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']15[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']17[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']19[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']21[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']23[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']25[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='times new roman']相关系数[/font][font='times new roman']R[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.977[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.978[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.978[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.978[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.978[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.979[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.979[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.979[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.979[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.979[/font][/align][/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=16px]图为模型转移后的校正集光谱与在线校正集光谱对比图，蓝色的曲线代表在线光谱图，红色的曲线代表模型转移后的光谱图。从图中可以看出，模型转移后的光谱与原始在线光谱相似性较高，变化较明显的波段包括：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1100[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]处与[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]苯环上[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CH[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]振动的二级倍频相关；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1500[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]处与[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]OH[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]振动的一级倍频有关；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1600[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]处与苯环上[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]CH[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]振动的一级倍频有关。但是，值得注意的是，与在线原始光谱相比，模型转移后的光[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]谱基线漂移及光谱波动明显变弱，光谱重叠变轻，且无明显的异常光谱，可用于后续的建模使用，证明该模型转移方法可用于提高动态光谱定量模型的准确度和稳定性。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009170827008997_9866_3890113_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']模型转移后的校正集光谱与在线校正集光谱对比图[/font][/align]

  • 波长色散型X射线荧光光谱仪与能量色散型X射线荧光光谱仪的比较

    虽然波长色散型（ED-XRF）X射线荧光光谱仪与能量色散型（WD-XRF）X射线荧光光谱仪同属X射线荧光分析仪，它们产生信号的方法相同，最后得到的波谱或者能谱也极为相似，但由于采集数据的方式不同，ED-XRF（波谱）与ED-XRF（能谱）在原理和仪器结构上有所不同，功能也有区别。　　（一）原理区别　　X-射线荧光光谱法，是用X-射线管发出的初级线束辐照样品，激发各化学元素发出二次谱线（X-荧光）。波长色散型荧光光仪（WD-XRF）是分光晶体将荧光光束色散后，测定各种元素的含量。而能量色散型X射线荧光光仪（WD-XRF）是借助高分辨率敏感半导体检测器与多道分析器将未色散的X-射线按光子能量分离X-射线光谱线，根据各元素能量的高低来测定各元素的量。由于原理不同，故仪器结构也不同。　　（二）结构区别　　波长色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管）、样品室、分光晶体和检测系统等组成。为了准确测量衍射光束与入射光束的夹角，分光晶体系安装在一个精密的测角仪上，还需要一庞大而精密并复杂的机械运动装置。由于晶体的衍射，造成强度的损失，要求作为光源的X-射线管的功率要大，一般为２～３千瓦。但X-射线管的效率极低，只有１％的电功率转化为X-射线辐射功率，大部分电能均转化为热能产生高温，所以X-射线管需要专门的冷却装置（水冷或油冷），因此波谱仪的价格往往比能谱仪高。能量色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管）、样品室和检测系统等组成，与波长色散型荧光光谱仪的区别在于它用不分光晶体。由于这一特点，使能量色散型荧光光仪具有如下优点：　　①仪器结构简单，省略了晶体的精密运动装置，也无需精度调整。还避免了晶体衍射所造成的强度损失。光源使用的X-射线管功率低，一般在100W以下，不需要昂贵的高压发生器和冷却系统，空气冷却即可，节省电力。　　②能量色散型荧光光仪的光源、样品、检测器彼此靠得很近，X-射线的利用率很高，不需要光学聚集，在累积整个光谱时，对样品位置变化不象波长色散型荧光光谱仪那样敏感，对样品形状也无特殊要求。　　③在能量色散谱仪中，样品发出的全部特征X-射线光子同时进入检测器，这就奠定了使用多道分析器和荧光屏同时累积和显示全部能谱（包括背景）的基础，也能清楚地表明背景和干扰线。因此，半导体检测器X-射线光谱仪能比晶体X-射线光谱仪快而方便地完成定性分析工作。　　④能量色散法的一个附带优点是测量整个分析线脉冲高度分布的积分程度，而不是峰顶强度。因此，减小了化学状态引起的分析线波长的漂移影响。由于同时累积还减小了仪器的漂移影响，提高净计数的统计精度，可迅速而方便地用各种方法处理光谱。同时累积观察和测量所有元素，而不是按特定谱线分析特定元素。因此，见笑了偶然错误判断某元素的可能性。（选自网络，侵删）

  • 微型光纤光谱仪-格瑞造

    长春长光格瑞光电技术有限公司（以下简称长光格瑞）以长春光机所光栅技术中心部分技术人员为核心组建，于2016年12月22日正式注册成立。依托于长春光机所光栅技术中心在光栅、分光部件以及光谱仪器设备研发过程中所积累的50余年的经验，长光格瑞将致力于高性能衍射光学元/部件的研发、生产和销售为一体，为吉林省和全国的光谱仪器生产领域机构提供具有国际竞争力的产品和技术解决方案，打破国际公司对我国的技术和产品的价格垄断，推动我国分析仪器制造产业迈向中高端水平。同时借鉴长春光机所光栅中心在航空航天、军工产品、民用产品等领域多年积累的研发、生产、管理等经验，针对省内及全国分析仪器企业围绕技术开发、技术合作、技术转让提供产品中试服务。长光格瑞将继承长春光机所特有的“安、专、迷”的匠人精神，以带动吉林省和我国分析仪器制造产业发展为历史使命，本着“发展、创新、共享、共赢”的企业精神，为吉林省光电子产业的发展壮大贡献一份力量。公司产品可根据客户不同需求提供产品开发定制服务，附件是公司两款微型光纤光谱仪GRS-100(195-345nm)，GRS-200(200-850nm)产品样机展示说明。其他产品如格瑞成像光谱仪、中阶梯光栅光谱仪产品说明会逐步在后期提供完善的产品信息。我们现在所做的就是为国内同行业真正具有在研发、生产、销售的企业累计经验，道路很艰辛，但是我们会一直向前，做光栅我们是专业的，做微型光纤光谱仪我们是认真的。服务销售热线：13756468988；马先生。

  • 【求助】哪位前辈有下列化学试剂的典型色谱图??

    【求助】哪位前辈有下列化学试剂的典型色谱图??

    [size=4]哪位前辈有下列化学试剂的典型色谱图? 无水乙醇/甲醇/异丙醇/甲苯/二甲苯/N-甲基吡咯烷酮/正己烷/环己烷/三氯乙烯/乙二醇/乙二醇丁醚/甲基异丁基甲酮/丙二醇单甲醚醋酸酯![/size] 是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图,不是以上产品的混合溶液,是单个化学试剂的色谱图,图上最好有出峰时间和各峰的名称,麻烦各位了! 再次说明: 无论其测定参数,也无论其是何种仪器,只是一张普通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图,是通常的那种,上述试剂含量均要大于等于98%~! 例如: 见附件! 1-水,2-正丁醇,3-乙酸丁酯 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/09/200709221343_64643_1602276_3.jpg[/img]

  • 实验室分析仪器--质谱仪电子轰击型离子源及原理

    电子轰击离子源（electron impact ion source）是利用具有一定能量的电子束使气态的样品分子或原子电离的离子源（简称EI源）。具有结构简单、电离效率高、通用性强、性能稳定、操作方便等特点，可用于气体、挥发性化合物和金属蒸气等样品的电离，是质谱仪器中广泛采用的电离源之一。在质谱分析领域，为了适应不同样品电离的需求质谱仪器会配置不同功能的离子源。但电子轰击源作为一个基本装置，仍被广泛应用在气体质谱仪、同位素质谱仪和有机质谱仪上。应该特别指出，电子轰击源是最早用于有机质谱分析的一种离子源，可提供有机化合物丰富的结构信息，具有较好的重复性，是有机化合物结构分析的常规工具。电子轰击离子源一般由灯丝（或称阴极）、电子收集极、狭缝、永久磁铁。、聚焦电极等组成（见图1）[img=49049846c413a18bd54bf33a180973f.jpg]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643178178685018.jpg[/img]图1 电子轰击型离子源示意图灯丝通常用钨丝或铼丝制成。在高真空条件下，通过控制灯丝电流使灯丝温度升至2000℃左右发射电子。一定能量的电子在电离室与气态的样品分子或原子相互作用使其部分发生电离。永久磁铁产生的磁场使电子在电离室内做螺旋运动，可增加电子与气态分子或原子之间相互作用的概率，从而提高电离效率。电离室形成的离子在推斥极、抽出极、加速电压（accelerating voltage）、离子聚焦透镜等作用下，以一定速度和形状进入质量分析器。在电子轰击源中，被测物质的分子（或原子）是失去价电子生成正离子:M＋eM[sup]＋[/sup]＋2e或是捕获电子生成负离子:M＋e[sup]-[/sup]→m一般情况下，生成的正离子是负离子的10[sup]3[/sup]倍。如果不特别指出，常规质谱只研究正离子。轰击电子的能量一般为70eV，但较高的电子能量可使分子离子上的剩余能量大于分子中某些键的键能，因而使分子离子发生裂解。为了控制碎片离子的数量，增加分子离子峰的强度，可使用较低的电离电压。一般仪器的电离电压在5～100V范围内可调。电子轰击源的一个主要缺点是固、液态样品必须气化进入离子源，因此不适合于难挥发的样品和热稳定性差的样品

  • 关于极谱仪之滴汞电极的安全性

    想买一台极谱仪，请问滴汞电极现在的安全性如何，对人的伤害大吗？ 目前好像有一种静汞电极，不知道有没有用过的？请高手指教 谢谢！

  • 波长色散型X射线荧光光谱仪与能量色散型X射线荧光光谱仪的区别

    一．X射线荧光分析仪简介 X射线荧光分析仪是一种比较新型的可以对多元素进行快速同事测定的仪器。在X射线激发下，被测元素原子的内层电子发生能级跃迁而发出次级X射线（X-荧光）。波长和能量是从不同的角度来观察描述X射线所采用的两个物理量。波长色散型X射线荧光光谱仪（WD-XRF）。是用晶体分光而后由探测器接受经过衍射的特征X射线信号。如果分光晶体和控测器做同步运动，不断地改变衍射角，便可获得样品内各种元素所产生的特征X射线的波长及各个波长X射线的强度，可以据此进行特定分析和定量分析。该种仪器产生于50年代，由于可以对复杂体进行多组同事测定，受到关注，特别在地质部门，先后配置了这种仪器，分析速度显著提高，起了重要作用。随着科学技术的进步在60年代初发明了半导体探测仪器后，对X荧光进行能谱分析成为可能。能谱色散型X射线荧光光谱仪（ED-XRF），用X射线管产生原级X射线照射到样品上，所产生的特征X射线（荧光）这节进入SI(LI)探测器，便可以据此进行定性分析和定量分析，第一胎ED-XRF是1969年问世的。近几年来，由于商品ED-XRF仪器及仪表计算机软件的发展，功能完善，应用领域拓宽，其特点，优越性日益搜到认识，发展迅猛。 二．波长色散型X射线荧光光谱仪与能量色散型X射线荧光光谱仪的区别 虽然光波色散型（ED-XRF）X射线荧光光谱仪与能量色散型（ED-XRF）X射线荧光光谱仪同属于X射线荧光分析仪，它产生信号的方法相同，最后得到的波谱也极为相似，单由于采集数据的方式不同，WD-XRF（波谱）与WD-XRF(能谱)在原理和仪器结构上有所不同，功能也有区别。（一）原理区别 X射线荧光光谱法，是用X射线管发出的初级线束辐照样品，激发各化学元素发出二次谱线（X-荧光）。波长色散型荧光光仪（WD-XRF）是用分光近体将荧光光束色散后，测定各种元素的特征X射线波长和强度，从而测定各种元素的含量。而能量色散型荧光光仪（ED-XRF）是借组高分辨率敏感半导体检查仪器与多道分析器将未色散的X射线荧光按光子能量分离X色线光谱线，根据各元素能量的高低来测定各元素的量，由于原理的不同，故仪器结构也不同。（二）结构区别 波长色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管），样品室，分光晶体和检测系统等组成。为了准且测量衍射光束与入射光束的夹角，分光晶体系安装在一个精密的测角仪上，还需要一庞大而精密并复杂的机械运动装置。由于晶体的衍射，造成强度的损失，要求作为光源的X射线管的功率要打，一般为2-3千瓦，单X射线管的效率极低，只有1%的功率转化为X射线辐射功率，大部分电能均转化为而能产生高温，所以X射线管需要专门的冷却装置（水冷或油冷），因此波谱仪的价格往往比能谱仪高。 能量色散型荧光光谱仪（DE-XRF）

  • 微型光谱仪器距离生活还有多远？

    随着科学技术的发展，设备仪器逐渐向小型化方面发展，光谱仪器作为现代社会必不可少的精密检测仪器，在现场检测方面以及小型化上的需求愈发旺盛。与传统光谱仪相比，小型化的光谱仪首先在体积上占据绝对优势，方便携带而且不占地方。除此之外还有检测速度快，适用于现场检测等特点。目前，微型光谱仪器已经“从实验室走向工业现场”，并已经得到了很好地应用。其中LED检测是其中非常成功的案例，在LED生产过程中，每颗灯珠都需要进行检测，微型光谱仪的引入，大大提升了LED检测的效率。随着微型光谱仪在LED行业的成功应用，人们开始意识到微型光谱仪作为传感器还会有更大的发展空间。例如在线颜色测量、大气监测、水质检测等领域。对于光谱仪技术而言，更小、更快、更灵敏已成为趋势，这将在未来生活中大有可为。而“走向生活”，已经成为大家的期待！例如，、可以将微型光谱仪应用于大米筛查中，对每一颗米粒中病毒及缺陷等进行快速检测，这对于保障民生安全至关重要。现在的光谱仪尺寸为手掌大小，未来将向更小方向发展，甚至只有指甲盖大小，从而大大提升微型光谱仪的集成性。例如集成到手机中实现生活中的实时检测。随着光谱仪尺寸越来越小，在生产工艺及光路设计上还有很大的提升空间，未来还有很长的路要走！您使用过微型光谱仪吗?您认为微型光谱仪的最大优势在哪里？如果，微型光谱仪走入了人们的生活，您的生活将会发生哪些变化？

  • 281型气体同位素质谱计国产化

    国内同位素质谱９０％市场已被ＭＡＴ公司占有，281型质谱计虽是上世纪８０年代的产品，但是至今国内还未有产品能超越它，且其技术成熟，到现在，除了计算机控制系统随着计算机技术的发展有升级外，其他部件也未见有何改动．国内已经有类似产品出现，但是还是没有实现２８１的全部功能，大家知道，国产货做得比较粗糙，能用就行，也许过不了多久，国内更好的仪器就会造出来的

  • 【资料】农药剂型加工的基础知识（科普版）

    关键词： 农药助剂 加工剂型 选择因素 发展趋势 剂型特点 一、 农药加工的意义　　合成生产出来的农药有效成分称为原药。原药为固体的称为原粉，为液体的称为原油。通常原药是不能直接使用的，必须进行加工制成各种制剂，以满足实际使用时的各种要求。剂型的加工主要是应用物理化学原理，研究各种助剂的作用和性能，采用适当的方法，制成不同形式的制剂，以利于在不同情况下充分发挥有效成分的作用。把原药制成可以使用的农药形式的工艺过程称为农药加工，加工后的农药，具有一定的形态、组分、规格，称为农药剂型（pesticide formulation）。一种剂型可以制成不同含量和不同用途的产品，这些产品统称为农药制剂（pesticide preparations）。为适应使用的不同需求，可将农药加工成各种形态的剂型。农药剂型加工是农药应用的前提，农药的加工与应用技术有密切关系，高效药剂必须配以优良的加工技术和适当的施药方法，才能充分发挥有效成分的应用效果，减少不良副作用。农药剂型加工可使有效成分充分发挥药效，使高毒农药低毒化（高毒农药加工成颗粒剂、微胶囊等），减少环境污染和对生态平衡的破坏（做成颗粒剂、种衣剂局部施药），延缓抗药性的发展，使原药达到最高的稳定性，提高“货架寿命”，延长有效成分的使用寿命，提高使用农药的效率和扩大应用范围。二、 选择农药剂型的主要因素　　对于每种农药来说，剂型选择得恰当与否，对于它得推广应用、经济效益和社会效益，有着直接得关系。选择剂型的因素主要有以下几方面。 首先是原药的物理特性（形态、熔点、溶解度、挥发度等）和化学特性（水解稳定性、热稳定性等）。如果原药易溶于水，则可加工成水剂、可溶性粉剂，但如果原药对水不稳定，则不适于加工成水剂，应加工成可溶性粉剂。如果原药易溶于有机溶剂，则以加工成乳油。油剂为宜。但如果原药在水中和有机溶剂中溶解度都很低，则适合加工成可湿性粉剂、悬浮剂和水分散粒剂。　　其次是防治对象的生物特性。每种有害生物都有一些特性，虽某种原药可有多种剂型防治某一特定有害生物，但其中某种剂型对这种特定的生物防效最好。例如使用辛硫磷防治土壤害虫，以颗粒剂防治效果最好，且使用方便。再如防治柑橘蚧壳虫，由于蚧壳虫表皮蜡质层厚，以渗透性强的油剂或者乳油效果最好。　　第三是使用技术的要求。使用方式是茎叶喷雾，还是土壤处理；是喷粉、还是喷雾，还是烟熏；使用的目的，是速效，还是长残效；使用技术要求不同，选择的剂型也不同。一般，产量喷雾应选择乳油、可湿性粉剂和悬浮剂等剂型，超低容量喷雾应选择油剂，有时也可选择高浓度乳油。　　第四是使用是的气候环境条件的影响。例如使用2，4－滴丁酯是乳油容易漂移至附近的葡萄叶上造成要害，但加工成水乳剂时则可减少漂移。在森林和保护地防治病虫害，烟剂的使用就会比较方便。　　最后是加工成本及市场竞争力。农药是商品，以此，选择加工剂型时必须考虑加工成本及市场竞争力，否则，即使是优良的剂型，推广也会遇到许多困难。例如，缓释剂释一种很好的剂型，持效期长、安全、对环境污染小，但由于其加工成本高，市场竞争力差，因此，发展缓慢。三、主要的农药剂型及其发展趋势1、主要的传统农药剂型:• 粉剂（DP,Dustable powder ）• 可湿性粉剂（WP,wettable powder） • 乳油 （EC,emulsifiable concentrate）• 干施颗粒剂（Dry-applied granule）• 种子处理剂 (Seed treatment product forms）粉剂（Dustable Powders,DP）• 供喷粉用的具有规定粒度的粉状剂型• 由原药、填料和少量其它助剂经混合、粉碎成一定细度再混匀而制成。• 按粉粒细度，粉剂可分为粗粉剂（抗飘移粉剂）、普通粉剂和微粉剂。• 剂型特点：加工方法简便、成本低，施用时无需水；但 加工和使用过程中粉尘污染较严重 。可湿性粉剂（wettable powders,WP）• 由不溶于水的农药原药与润湿剂、分散剂、填料混合、粉碎而成，易被水润湿并能在水中分散悬浮的粉状剂型。• 剂型特点：使不溶于水的原药，加工成兑水使用的制剂；附着性强，飘移少，对环境污染轻；少用或不用有机溶剂，生产成本低，便于贮存、运输；有效成份含量比粉剂高；加工中有一定的粉尘污染。乳油（emulsifiable concentrates,EC）• 剂型特点：药效好；性质稳定，不易分解，耐贮 存；有效成分含量高，贮运成本低；• 缺点：大量使用有机溶剂，易造成环境污染；易燃、不便贮运。颗粒剂（granules,GR） • 也称粒剂，由原药、载体和助剂加工成的粒状农药剂型。• 分类:按水中是否解体可分为解体型和不解体型两类；按颗粒大小可分为大粒剂、颗粒剂和微粒剂。• 剂型特点： 施药靶标性强，环境污染小，对天敌等有 益生物安全；使高毒农药低毒化，避免人畜中毒，扩大农药应用范围；有效成分可控制释放，延长持效期；使用方便,效率高。• 农药及其剂型发展方向：高效、经济、安全、使用方便，并能与环境协调

  • 【分享】突破与超越——AB公司推出QTrap 5500和三重四极5500型质谱仪

    【分享】突破与超越——AB公司推出QTrap 5500和三重四极5500型质谱仪

    在主题为“突破与超越”的“美国应用生物系统中国公司新产品发布会”上，美国AB公司11月7日于北京，正式向外界公布了QTrap 5500和三重四极5500型质谱仪及其新技术。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811251645_120399_1622715_3.jpg[/img]新品发布会现场[/center]　　美国AB公司作为质谱行业的领导者，在多年的研究和生产进程中获得了700多项专利，在全球质谱市场销售额和市场占有率上持续第一，拥有世界上最大的用户群。正是AB突破自我、超越极限的探索精神，使其不断创造出优异的技术和业绩，帮助不同领域的科学家取得了骄人成绩，并获得了客户广泛的赞誉和信任。而此次面世的新品，更加具有划时代的意义。　　据美国AB公司亚太区质谱产品部总监Vince Gao博士介绍，QTrap 5500和三重四极5500型质谱仪是目前世界上最高性能的高端[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]串联质谱系列，具有超高灵敏度，能准确、快速、广泛地满足各种极限定量和定性分析。

  • 新一代的色谱，会是微型色谱吗？（已经推出微型气相色谱仪）

    新一代的色谱，会是微型色谱吗？（已经推出微型气相色谱仪）

    安捷伦科技公司生产的490微型气相色谱仪，可以作为用于在煤矿环境下快速检测矿井气体中甲烷、氢气、一氧化碳等有毒有害气体的有效检测工具。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209171734_391507_1608710_3.jpg490微型气相色谱仪用于矿井气体中甲烷、氢气、一氧化碳等有毒有害气体的快速。我认为，微型色谱仪的功能会越来越完善，会不会拓展色谱仪器的新领域呢？

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