1．元素形态元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态又分为物理形态和化学形态，其中物理形态是指元素在样品中的物理状态如溶解态、胶体和颗粒状等；化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态，元素形态不同于元素价态，同一元素的相同价态可能有多种形态，如价态为五的砷元素，其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为；不同的元素形态由于具有不同的物理化学性质和生物活性，在环境和生命科学领域发挥着不同的作用。元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时候甚至会给出一些错误的信息。甲基汞的毒性要远高于无机汞，并且具有极强的生物亲和力，同时无机汞易于在生物体内富集并转化为甲基汞。人们首次认识到甲基汞的危害是在1955年，在日本的Minamata，因孕妇食用遭受甲基汞污染的鱼类，造成22名新生儿严重的脑损伤。在1971－1972年，伊拉克发生了大面积的甲基汞中毒事件，其原因在于当地人食用了经过甲基汞处理过的小麦做成的面粉。Cr（III）是维持生物体内葡萄糖平衡以及脂肪蛋白质代谢的必需元素之一，而Cr(VI)却对生物体具有很大的毒性和致癌作用,原因在于其更强的氧化性和化学活性及迁移性；砷是一种有毒元素，但是不同形态砷的毒性却差别比较大，一般无机态砷毒性比较大，三价砷的毒性要大于五价砷；而有机态的砷中，甲基砷的毒性要强于其他的有机态砷，砷甜菜碱、砷胆碱和砷糖等则基本上没有毒性；对汞、锡和铅等重金属元素来说，有机态的化合物的毒性要远远高于无机态。作为人体必须的元素，铁仅仅是在二价时才能被生物体吸收和利用，食品中的总铁并不能代表可吸收利用的有效铁；硒是人体必需的元素，但是吸收过量时会导致硒中毒，不同形态硒的生物可利用性和毒性也差别较大；铝的毒性也和其形态密切相关，自由态的铝离子、水化羟基化合物Al(OH)2+和Al(OH)2+等是致毒形态，多核羟基铝也具有一定的毒性，而铝的氟配合物以及有机态配合物则基本无毒。 根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，为此，分析工作者必须提供元素的不同存在形态的相关信息。元素形态具有多样性、易变性、迁移性等不同于常规分析对象的特点，因此其分析方法也成为一个崭新的研究领域，即“元素形态分析”。2．元素形态分析元素形态分析是分析科学领域中一个极其重要的研究方向，IUPAC将其定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。Lobinski将其定义为确定某一元素在样品中不同化学形态分布的过程；Caroli指出，形态分析为识别和定量检测对人体健康和环境有危害的不同形态的无机分析物；Hieftje则将获得相关目标分析物原子的氧化态、键合特征、电荷态及原子缔合体的过程定义为形态分析；Welz则认为所谓元素形态分析是指测定特定条件下不同化合物的氧化态或可溶态的过程。曾有人根据Tessier连续萃取法将土壤中元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁－锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态等五种，但这并不是严格意义上的形态分析，这一萃取过程并不能提供涉及分子结构和电荷状态的元素形态的详细信息。在20世纪70年代末至80年代初，Van Loon和Suzuki分别在权威期刊Anal. Chem.和Anal. Biochem.上发表了元素形态分析领域的开创性的工作，将广大的分析工作者的研究重点转移至元素形态分析技术的开发上来。经过二十多年的发展，元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支，随着这一技术的不断发展，已经为环境科学、生命科学、临床医学、营养学、毒理学、农业科学等领域提供了越来越多的有用信息。
10000。可以看出，不同形态砷的毒性不同，无机砷的毒性最大，有机砷的毒性较小，而AsB、AsC和砷糖常被认为是无毒的。因此在食品、临床、药理、环境、生态分析中测定砷的含量时，进行砷的形态分析十分必要，对有机砷和无机砷的不同毒性大小综合评价，比用砷的总量来评价更具科学性。传统方法中，分光广度法、原子吸收光谱法、氢化物发生原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等，大都只测定样品中的总砷量，不能给出有关毒性的确切信息。在痕量分析中，联用技术与单一的检测技术相比，在形态分析中用途更为广泛。近年来，高效液相色谱与原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱和质谱等的联用分析技术逐渐应用道痕量砷的形态分析分析和检测上来。其中HPLC有它不容置疑的优点：对那些高沸点、难挥发性的物质，不必进行衍生而可直接进样。近日，赛默飞世尔科技采用ICS-5000免化学试剂离子色谱系统与X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪联用技术，建立了IC-ICP-MS 法检测苹果汁中的微量元素的方法，这其中就包括有机砷和无机砷的形态和含量测定。http://www.instrument.com.cn/show/news/20120131/073425.shtml http://www.instrument.com.cn/show/news/20120130/073369.shtml 您是否看好赛默飞世尔科技的这项成果？您用什么样的方法检测不同形态的砷元素？您对不同形态砷元素商品化的分析仪器又有什么样预期或者建议？欢迎讨论！
各位高手： 我想问一下如何用石墨炉做汞的形态分析？实验室里只有一瓶甲醇中的甲基汞标准溶液（GBW08675)，这个标液什么信息都没有，如何配置一定浓度的甲基汞溶液呢？
元素的不同形态具有不同的物理化学性质和生物活性，如无机砷的毒性比较大，有机砷的毒性较小或者基本没有毒性。因此，元素总量的分析已经不能对其毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，“元素形态分析”作为一个崭新的应用研究领域应运而生，对于公共食品安全有着重要意义。经过近三十多年的发展，目前元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支。 在中国元素形态分析的研究领域中，中国的倪哲明、江桂斌、张新荣、严秀平、牟世芬、韩恒斌、王秋泉、韦超等科研人员进行了大量高水平的前沿研究，吉天、海光、瑞利等仪器公司也相继推出了基于原子荧光的形态分析仪器。 2012年初，赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)采用离子色谱系统与等离子体质谱仪联用技术，建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS) 法检测苹果汁中的不同形态的微量砷元素，再一次引起大家的关注。 据悉，用于食品当中砷元素形态分析的标准已经通过审核，并将于近期颁布，其中AFS与色谱联用是第一方法，ICP-MS是第二方法。业内有关专家预测，一旦相关标准颁布实施，将有力推进该系列仪器的推广，对相关仪器生产厂商来说是一个利好的消息。在CISILE 2012上，相关仪器厂商针对这个热点也重点展出了AFS形态分析仪，如北京吉天仪器有限公司SA-20型原子荧光形态分析仪，北京北分瑞利分析仪器(集团)公司AF-610D2色谱-原子荧光联用仪等。具体详情请查看CISILE 2012光谱产品扫描。 那么，目前用于元素形态分析的方法都有哪些?各种方法的特点又如何? 中国元素分析技术的标准现状及未来发展前景如何? 基于此，仪器信息网编辑采访了中国计量科学研究院化学所/国家标准物质研究中心韦超先生和赛默飞世尔科技高级应用化学师Julian David Wills先生。 您对元素形态分析方法的技术、标准现状有什么样的看法? 详情请查看专访浅谈元素形态分析技术现状及发展前景——访中国计量科学研究院国家标准物质研究中心韦超先生、赛默飞世尔科技高级应用化学师Julian David Wills先生 链接：http://www.instrument.com.cn/news/20120524/078378.shtml
前些天，突然看到动物世界栏目里介绍一种叫叶虫的昆虫，引发了无数思考。 这种昆虫通过几万年的进化，外形变得和树叶几乎没什么区别。想到比如变色龙可以根据环境改变自已的颜色等等……生物科学认为这种变化是生物为了适应自然界的发展，保护自己生存下来而产生的变化。那么就确定了这些生物最早的形态不是今天我们看到的样子。 但是，请注意：如果是为了让自己适应环境，是需要有强烈的自我保护的“意识”的。那么是不是就可以说是某种“意识”让承载这个意识的物质载体发生的“物质变化”呢？ 百思不得其解。唯物论是不支持这一现象的！ 但是像这样的情况还有很多。比如一对相爱的男女在一起，很多人都会认为这对人会越来越有“夫妻相”。也即是外表越来越相似。比如一个人思考的动作是意识在产生作用，但我们看到很多所谓“用脑过度”而让身体发生病变甚至死亡的例子。 问题二： 如果依据所谓“物质形态决定意识形态”的原则。用最简单的例子可以证明，就是人需要吃饭，然后转化成维持生命的能量，再转化成产生意识和思维的能量。如果不吃饭，人饿死了，就没有意识了。 那么，物质形态在这个过程中一直在被转化，一部分被排出体外，另一部分变成维持生命和维持意识的某种物质或能量。如果依据能量守衡定律，被转化前的物质是存在的而且可以被度量的，那么被转化成生命和意识形态的那一部分呢？甚至意识也能够被度量吗？ 如果能够被度量，那么能量守衡定律在这个条件下才会成立。那么一定存在一种标准来度量生命和意识，而不仅仅是用不吃饭生命能维持多久，或者一大堆考题对所谓智商的测量。 问题三： 确定某种物质是否有生命的条件是确认这种物质是否会吸收和转化能量并且是否会生长。比如花草、树木等等。 但是根据人类认知，我们所存在的宇宙是处于释放能量的过程中的，并且是在生长的。那么它是一定是吸收了某种能量才有可能释放能量，如果存在吸收和释放，那么一定会有转化能量的过程，在转化能量的过程中，我们的宇宙是在生长的，那么它是不是一个生命体呢？如果是生命体，那有没有可能存在意识呢？ 现在有宇宙大爆炸一说，那么提供这一大爆炸的基础物质从哪来？基础能量从哪来？是怎么转化成的？ 根据人类科学的推测，宇宙现在在成长、以后会衰退、会死亡。更有力说明了宇宙是有生命的。如果大胆假设宇宙这个生命体是有意识的，那么它一定是由物质、生命、意识三部分构成的，那么我们现在所处的位置是构成宇宙的物质部分还是生命部分？甚至是意识部分？ 问题四： 如果意识形态的存在是可以改变物质形态的表象的话，那么我们能否并且如何去改变承载自己意识的物质形体呢？（比如练气功可以让身体机能变好，甚至2005年冬天青城山一位老人打坐运气就可以让方圆五米的雪融化，这件事在当地的电视和报纸媒体都有报道的） 如果可以改变的话，我们能不能用意识去改变身体机能，通过维持基础物质形态的存在，一直维持生命和意识的存在呢？ 问题五： 我们对现有物质认识的局限在于意识对物质的感知不够。当我们能够解答上述疑问时，是否具备了意识对物质足够的感知力？是否能让上述问题的各种假设成立？如果都成立并且全都可以实现，是不是就是佛学中所说的“万物皆有佛性”？
问题描述：形态分析的样品处理方法与浓度分析的样品处理方法有何不同？为什么？解答：[font=宋体][color=black]浓度分析样品可用试剂在高温高压下处理，将待测元素分解成最简单的状态，[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]检测时又被分解成最简单的带电离子进入质量分析器，进行检测[/color][/font][font=宋体][color=black]形态分析样品需控制前处理条件保持待测元素原有的形态（价态，颗粒尺寸等），在前处理过程中元素形态间不能相互转换，此过程称为提取更为合适。提取液先经过合适的色谱柱（离子交换柱、反相柱、尺寸排阻柱等）依次进入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]，被分解成最简单的带电离子进入质量分析器，通过保留时间定性，通过峰面积或峰高定量。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》
试验3种硒的形态分析，发现不开紫外灯时，有机硒完全没有响应值；开了紫外灯，有机硒也只有很低的响应值。是不是硒形态分析时需要添加消解液。有做过的朋友告知下是怎么做的吗？分析参数、参考文献都行，谢谢大家
前一阵，大家都在讨论原子荧光-液相联用测试形态，对测试方法，以及目前行标和国标情况比较兴趣，我们实验室做过形态As和Hg，但是做得不多。尝试寻找相关标准和方法，经过搜索，比较幸运，找到了：汞形态的行标，以及两个试行国标，特和大家分享啊。。。。。。。
硒形态越做越没信心，七种砷形态只能看到这四个峰，前三个物质重叠了、中间两个物质也重叠了一起了，怎么破呢，请求做过的亲支个招，谢谢啊。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711071655_01_2104150_3.jpg[/img]
目前在做砷汞硒元素的形态分析，欢迎各位做形态分析的朋友们加入群相互交流！PS：不可以做Q群广告
最近计划做砷的形态分析，请问有用液相色谱和原子荧光仪联用测定砷形态的版友么？测定过程有什么注意事项？
请教一下各位老师，土壤中砷形态分析时，样品需要过C18小柱吗？有人用过SH-SPE小柱做形态实验的吗？现在不会过小柱，请各位老师提供下具体操作方法，越详细越好。谢谢啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif
大家上来说说你们实验室在用的形态分析仪，讨论下使用过程中的心得及注意事项还有形态分析的前处理技术。为后来人购买形态分析仪器和开展形态分析提供参考。
各位，谁做过水中铅的形态分析啊？ 指点一下，水中铅的形态主要有什么？如何测定其中的络合铅离子，什么原理？谢谢！承蒙赐教啊！
大家有没有用荧光串联液相做过硒的形态分析
请有做过铅形态分析的朋友，说说心得，好吗
本人现在在做有关土壤中磷形态的研究...总体方案是使用各种溶液进行对土壤中各形态磷提取出来,并通过离心取上层清液测量该形态的磷的含量...但是在参考方案中测量的方法只提及钼锑抗比色法,而对于取多少上层清液和加多少钼酸盐溶液和是否要消解均无提及...请问可以各位可以帮助一下么？现打算每种形态的磷的上清液5ml，加0.04g过硫酸钾，消解，再加入0.2ml 维生素C和0.4ml钼酸盐溶液，再用分光光度计...
仪器：HPLC: Agilent 1260 ICP-MS: Agilent 7700x目的：检测血浆中四种砷形态，AsIII、AsV、MMA、DMA1.检测的是35Cl和75As。因为检测的这两个元素的色谱数据图是分开的，但是如果把两个元素的色谱图重叠在一起（如下图TIC），Cl元素和AsV是有重叠的。我的问题是，既然色谱图是分开检测两种元素，色谱图是否重叠，是不是对砷没有影响，我只看砷形态的色谱图即可（如下图的中图）；还是我必须把Cl和四种砷形态分开？？？如下图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606200654_597387_2976157_3.jpg 图1.空白血浆中50ppb的色谱图 （上图：Cl元素；中图：As的四种形态；下图：TIC，总图）2.关于砷形态的问题。 三价砷易被氧化，在处理过程中，可以用60℃烘箱么？会改变砷形态么？我想知道在处理过程中需要注意些什么呢，比如温度吖、氧气吖等等的~小女子先在这里谢谢各位大神吖~O(∩_∩)O~~
各位高手们,请问谁用过HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做汞的形态分析?我在做形态分析时遇到一个很棘手的问题,就是进标准时峰还可以,样品在进第三个时,在应该出峰的时候没有峰,而之后就出现基线严重上漂,漂至几十万个cps,并且很难洗下来,在这种情况下再做标准就没峰了.做了两次都这样.并且做汞的形态分析时灵敏度也很低.请求大家帮助!谢谢!
最近在尝试用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做硒的形态，用的2%甲醇+5mM乙酸铵做流动相，但是分离效果贼差，请教各位检测过硒形态的友人，你们是怎么做的呢？谢谢！
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902131603_132995_1630062_3.jpgAF-610D2色谱－原子荧光联用仪1．简介元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时甚至会给出一些错误的信息。例如，海产品中的砷含量较高，但主要是无毒的有机砷，长期摄入也不会引起中毒。因此，依靠总量分析的测试数据已经不能给出正确的结论，该问题的解决只能倚赖于“元素形态分析”技术。IUPAC将元素形态分析定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。国际上以液相色谱和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用作为元素形态分析的主要解决手段，但是ICP-MS动辄数十万美元的价格、高昂的运行和维护成本以及较高的操作要求等，都使得其很难在国内的普通实验室进行普及和推广。 原子荧光光谱仪是具有中国特色的分析仪器，目前处于国际领先水平。它具有分析灵敏度高、线性范围宽、仪器结构简单、成本低廉、易于维护等独特优点。对于As、Hg、Se等元素的特征谱线均处于原子荧光最佳的检测波长范围，在采用了高效的蒸气发生进样技术后，具有其他分析手段无可比拟的检出能力和抗干扰能力，可以获得与ICP-MS相当的检出限和灵敏度。北京瑞利分析仪器公司作为国内最早从事色谱与原子荧光联用技术研究的企业，同时也是一直掌握元素形态分析领域最前沿技术的企业，将原子荧光的高效检出能力与液相色谱的高效分离技术完美结合，开发出具有中国特色的一体化的AF-610D2色谱－原子荧光联用仪，满足目前国内各行业迫在眉睫的元素形态分析需求，已经取得良好的社会和经济效益。 AF-610D2色谱－原子荧光联用仪是将液相色谱和原子荧光联用系统的流路和结构经过系统优化设计的一体化的元素形态分析专用仪器，共分为色谱分离单元、紫外消解单元、蒸气发生单元和检测单元四个功能模块，各部分均由统一的工作站软件进行协同控制。该仪器可以实现As、Hg、Se等元素的形态分析和As、Cd、Pb、Hg等十一种元素的总量分析，可广泛应用于食品卫生、环保、水文、农业、生命科学、临床医学、教学与科研等领域。2．技术创新点(1) 整机经过系统优化设计，在国内外内率先实现了液相色谱－原子荧光联用仪器的一体化，是真正意义上的联用仪器，而不是停留在仅仅将高压恒流泵和原子荧光进行简单硬件组合、必须由多个软件进行分别控制的初级水平上；(2) 整机依照功能行模块化设计，分为色谱分离单元、紫外消解单元、蒸气发生单元和检测单元四个功能模块，功能模块间具备极佳的兼容性；(3) 目前色谱－原子荧光联用仪器一般采用多个软件分别控制的方式来实现对联用仪器各个部分的控制和数据采集与处理，操作较为复杂和繁琐，协同性和稳定性差，不适合在普通的分析实验室使用，也不能称之为真正商品化的分析仪器。瑞利公司推出全新的Pro Hyphen工作站软件，在业内率先实现了单一工作站软件对包括色谱泵在内的所有联用仪硬件的一体化自动控制，所有参数设置及数据采集与处理均通过统一的工作站软件进行。 (4) 当前的紫外消解系统还停留在实验室阶段，存在稳定性差，紫外灯易碎，紫外灯寿命短，不耐颠簸等缺点，达不到分析仪器环境试验的标准要求，不能用于商品化的分析仪器。瑞利公司针对上述缺点，采用创新性的机械结构和特殊的防震技术，设计出具有极佳稳定性，极长使用寿命（不小于8000小时）和极强环境耐受性的商品化紫外消解系统，在业内唯一达到了对环境条件最为苛刻的GB 11606.1-89IV组环境分组试验的分析仪器环境试验标准要求。同时附加了实时汞蒸气捕集装置，即使在最极端条件下，紫外灯管发生破碎，也能确保操作者的使用安全；(5) 配备最新设计的静力式喷流型气液分离器，除水汽效果优于Nafion除湿管，自动排除废液，避免了蠕动泵抽取废液造成的脉动及因泵管老化造成的废液排出不顺畅，有效抑制基线噪声，显著改善信噪比;(6) 配备专利技术的高效除汞装置，保护分析者身体健康;(7) 针对元素形态分析“先进行总量筛选，后进行形态分析”的技术特点，本机作为一体化的元素形态分析专用仪器，兼具总量分析的功能，满足不同领域的分析需求，一机两用，为分析工作者节省大量资金。(8) 本机配备了自行设计开发的全惰性耐高压的四位三通流路切换阀，完全替代进口产品。通过流路切换阀的转换即可一步实现多种分析模式的切换；3．方法开发与应用（1）自1998年起，瑞利公司与中科院生态环境研究中心合作开展色谱－原子荧光联用技术的研究，开展实际样品中砷、硒、汞元素形态分析，积累了丰富的样品分析方法；（2）自2000年起，瑞利公司与戴安公司合作，开展色谱－原子荧光联用技术在实际样品中砷、硒、汞元素形态分析；（3）自2006年起，瑞利公司与国家疾控中心合作，开展液相色谱－原子荧光联用技术测定食品中砷、汞形态的研究，样品类型涉及所有的海产品和日常膳食；（4）瑞利公司自1998年起，自行开展色谱－原子荧光联用技术在砷、硒、汞元素形态分析中的应用，样品类型涉及海产品、环境类样品及中药类样品；4．已获得的项目支持和国家专利：（1）本产品获得科技部两项“十一五”国家科技支撑计划的项目支持： a、监测检测专用仪器产业化示范 （课题编号：2006BAK03A14） b、持久性有毒污染物检测技术 （课题编号：2006BAK02A10） （2）本产品获得联用技术领域的三项具有完全自主知识产权，独立开发的完全自主知识产权的专利技术： a、实用新型：用于液相色谱和原子荧光联用的在线紫外消解/还原系统 （申请号：200720172947.6） b、实用新型：色谱－原子荧光联用仪 （申请号：200720173045.4） C、发明专利：用于实现原子荧光元素形态分析功能的联用接口 （申请号：200810112611.X）5. 主要技术特点(1) 功能模块：AF-610D2色谱－原子荧光联用仪的主机依照功能进行模块化设计，共分为色谱分离单元、紫外消解单元、蒸气发生单元和检测单元四个功能模块，便于操作和维护；(2) 工作站软件：全新设计的引导式工作站软件，在业内率先实现了单一工作站软件对包括高压恒流泵在内的各功能模块的控制,真正实现了元素形态分析仪器的一体化；(3) 紫外消解系统：全封闭一体化结构，具有恒温功能，使用寿命不小于8000小时，稳定的可靠性达到GB 11606.1-89IV组环境试验标准要求，同时附加实时汞蒸气捕集装置，即使在最极端条件下，紫外灯管发生破碎，也能确保操作者的使用安全；(4) 气液分离器：配备最新设计的静力式喷流型气液分离器，自动排除废液，有效抑制基线噪声，提高信噪比;(5) 系统流路：系统流路经过优化设计，严格控制区带扩散，可获得极佳的峰形；(6) 除汞环保装置：配备专利技术的高效除汞装置，循环量达20L/min，使用寿命高达3年的免维护、主动式高效除汞装置，确保分析者身体健康;(7) 功能模式转换：具备总量分析和形态分析等多种分析模式，各模式间通过全惰性耐高压的四位三通流路切换阀可实现各模式间一步快速切换；(8) 专利：拥有11项自主知识产权的国家专利，其中涉及原子荧光联用技术领域的专利3项；(9) 光学系统：光学系统上采用短焦距聚光的非色散密闭式光学系统；(10) 原子化系统：国内首创的“低温原子化” 技术，自动点燃氩氢火焰，提高待测元素的分析灵敏度，减少气相干扰，降低记忆效应；(11) 气路系统：全新设计的气路系统，由工作站软件控制流量，并有气路报警及保护功能；(12) 光源系统：采用非编码设计，可直接使用任意厂家生产的单、双阴极空心阴极灯。7. 获奖情况2007年荣获BCEIA金奖，2008年荣获第六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会自主创新金奖及科学仪器优秀新产品称号.
大家都知道不同元素形态的有害元素的毒性完全不一样，砷，铅，锡，汞等等都有不同的形态。大家平时做过元素形态分析吗？使用的什么仪器呢？
食品中水的形态形式有哪些？哪种形态的水是会导致发霉的？
我们这边没有ICP，可是元素分析时经常有客户咨询形态分析的问题，用荧光好像也能进行形态分析，可是存在很大的局限性，好像样品处理很繁琐，大家用ICP做形态分析，相比较原子荧光，有什么优点？如果做无机砷和有机汞，有必要配ICP吗？
大家有没有做重金属形态啊？讨论一下在做的重金属形态，设备方法等等
铅 镉 砷有多种形态，想咨询一下大家它们的那种形态毒性最强？
最近想做原子荧光的形态分析，刚买回来四种不同形态的砷标液，浓度单位是umol/g，该怎么配置啊，请各位用过的老师给点意见。还有就是据说砷形态标液不稳定，特别是三价和五价的，请问各位是怎么保存的呢？一般能放多久呢？多谢！亚砷酸根溶液标准物质1.011+-0.016umol/g砷酸根溶液 0.233+-0.005umol/g一甲基砷 0.335+-0.011umol/g二甲基砷 0.706+-0.024 umol/g
元素的不同存在形态下具有不同的物理化学性质和生物活性，决定了其在环境中表现出不同的毒性和生物效应，如:无机砷化合物的毒性比较大，有机砷化合物的毒性较小或者基本没有毒性。痕(微)量元素的化学形态信息在环境科学、生物医学、中医医学、食品科学、营养学、微量元素医学以及商品中有毒元素限量新标准等研究领域中起着非常重要的作用。 国家新近实施了两个国标GB 5009.11-2014（食品中总砷及无机砷的测定）和GB 5009.17-2014（食品中总汞及有机汞的测定）分别规定了食品中无机砷和有机汞的检测方法。针对两个标准，安谱推出食品中形态分析解决方案，分别采用安谱的阴离子交换色谱柱和C18色谱柱检测食品中的无机砷和有机汞，各组分峰型完美、分离度良好、稳定性高，完全符合国标的检测要求。一、砷形态分析（对应标准GB 5009.11-2014） 样品前处理：可参考国标GB 5009.11-2014 分析方法：（1） LC-AFS法: 仪器：液相色谱-原子荧光联用仪（SA-20，吉天仪器） 色谱柱：CNWSep AX 阴离子交换色谱柱，250mm x 4.0mm，10μm（LAEQ-4025G7） 保护柱：CNWSep AX 保护柱，5.0×4.0mm，10μm LBEQ-4005G7K） 流动相：15mmol/L磷酸二氢铵； 流速：1mL/min； 柱温：30℃； 进样量：100ul（100ppb） 谱图：http://www.fpi-inc.com/upload/201606/201606231052292416.png 实验数据:峰号组分名保留时间(min)峰高(mV)面积(mV*s)含量(%)分离度1As（III）2.6321067.742593038.59 2DMA3.971356.2217407.119.71.00593MMA5.339552.2253954.823.010.92564As（V）12.604286.1206314.718.694.0549（2） LC-ICP-MS法 色谱柱：CNWSep AX 阴离子交换色谱柱，250mm x 4.0mm，10μm（LAEQ-4025G7） 保护柱：CNWSep AX 保护柱，5.0×4.0mm，10μm（LBEQ-4005G7K） 流动相：（含10mmol/L无水乙酸钠、3mmol/L硝酸钾、10mmol/L磷酸二氢钠、0.2mmol/L乙二胺四乙酸二钠的缓冲溶液，氨水调节 pH=10）:无水乙醇 99:1 流速：1ml/min 柱温：30℃ 进样量：50 ul 实验数据:http://www.fpi-inc.com/upload/201606/201606231059304492.jpg序号组分名样品测定值 （青口贝）加标值）加标测得值回收率1As（III）12.110ppb21.698%2DMAND9.797%3MMAND9.595%4As（V）ND10.1101%二、汞形态分析（对应标准GB 5009.17-2014） 样品前处理：可参考国标GB 5009.17-2014 分析条件： 仪器:液相色谱-原子荧光联用仪（SA-20，吉天仪器） 分析柱：C18分析柱 250mm x 4.6mm,5μm(LAEQ-462571) 保护柱：C18保护柱4×20mm，5μm(LBEQ-400271K) 流动相：5%甲醇+0.06mol/L乙酸铵+0.1%L-半胱氨酸 流速：1ml/min 进样量：100ul 谱图：http://www.fpi-inc.com/upload/201606/201606231054511845.png 实验数据：序号组分名样品测定值 （鱼）加标值）加标测得值回收率1Hg2+0.16ppb5.285%2MeHg311102.6%3EtHgND5.378.8% ND:未检出 相关耗材：货号名称
用氢化物－原子荧光测定重金属Tessier、BCR形态分析时，可以采用一个系列的标准曲线法测定五种或三种不同的形态系列吗。大家在工作中是采用什么方法测定Tessier、BCR形态分析呢。
我目前的工作的是测定肥料中各种形态的N，希望有这方面经验的版友过来交流交流目前是根据NY/T 1977-2010 进行检测今天第一次进行检测不敢确定结果的准确性希望大家交流下检测过程中 注意点不是用定氮仪测得 就是搭置的定氮装置进行检测我现在对其中各种形态的N的检测很迷惑虚心求教
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