形态特征

常见金属裂缝的名称、原因及形态特征简明表

听说标准物质还可以按其物理形态特征进行分类，谁能指点一下。

羊毛的宏观形态特征是怎样的 从横截面面看。接近圆形，纤维越细则圆，从纵面看，据有天然卷曲，毛干上覆盖有一层具有方向性的鳞片，羊毛纤维由外向内由鳞片层，皮质层或髓质层组成。鳞片在羊毛表面的分布随羊毛的粗细和羊种而变。一种细羊毛比粗羊毛的排列密度打，可见高度小，该层的主要作用是保护羊毛，皮质层的正偏质细胞在羊毛中呈双侧分布，并在纤维纵轴方向具有螺旋旋转，毛纤维的髓质层中髓质细胞的共同特点是薄壁细胞，椭球型或圆角立形。

有奖问答：显微镜下，棉纤维的横截面形态特征呈（）。A、腰圆形 B、三角形 C、圆形

管理的五个特征：一、依据事实的管理二、过程管理三、管理的三个形态四、标准化与创造性、应变能力五、尊重人性

[font=宋体][size=16px]细菌菌落的特征描述应当包括：菌落的[b]大小、形态、颜色、光泽度、透明度、质地、隆起状态、边缘特征[/b]等。常用的描述词汇如下：[/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]大小[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：菌落覆盖的范围，一般描述菌落的直径即可。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]形态[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：指菌落的外观形状，常用词汇包括圆形、卵圆形、三角形、形状不规则等。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]颜色[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：包括正反面颜色，即气生菌丝和基内菌丝颜色，常用词汇包括：白色、乳白色、红色、粉色、黑色、无色等。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]光泽度[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：指表面有无光泽，可直接描述为菌落表面有光泽、无光泽、表面光滑、粗糙等。一般有荚膜的菌落表面有光泽，无荚膜的菌落表面无光泽。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]透明度[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：描述菌落透光的性质，常用词汇包括：透明、半透明、不透明。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]质地[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：指菌落的粘性、脆性等，常用词汇包括：蜡状、干燥、易挑起、粘稠感等。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]隆起状态[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：指菌落切面的形态，常用词汇包括：隆起、凸起、扁平等。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [b][font=宋体][size=16px]边缘特征[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]：指菌落周边的形状，常用词汇包括：波状、完整、粉粒状、啮齿状等。[/size][/font] [font=宋体][size=16px] [/size][/font] [font=宋体][size=16px]一般对菌落的描述可以从以上几个方面进行，但[color=#e1755e]不必包括以上所有项目，只需要根据菌落的关键特征，挑取最关键的几项进行描述即可[/color]，一般情况下挑选4-6项就可以把菌落描述清楚，但有些特殊菌落可能还需要根据具体情况加入一些其他的描述语言。常见的细菌在一些特定培养基上的形成的菌落描述见下表：[img=,576,594]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051236378687_349_6545943_3.jpg!w576x594.jpg[/img][/size][/font]

[align=center][/align][align=center][/align]摘要：发展一种高灵敏度、高选择性、简单、高效可同时测定蔬菜中11砷形态的方法，考察5种提取方式和8种提取溶剂对蔬菜中砷形态的提取效率和砷形态的转化情况，最终确定最优的提取方式，对提取的条件进行优化。[color=#000000]创新性的建立在线[/color][color=#000000]砷形态本底去除[/color][color=#000000]体系[/color][color=#000000]，[/color]采用阀前柱技术，去除环境中的砷对砷形态测定的影响。确定最优梯度洗脱条件，解决以前研究分离度差，色谱峰拖尾的问题，实现砷形态完全分离。优化碰撞气流速确去除[font='calibri'][sup][size=13px]75[/size][/sup][/font]ArCl干扰。方法的定量限为0.106~0.389mg/kg，通过对蔬菜样品进行五个水平的加标考察方法的准确定和精密度，加标回收率在84.8~107%之间，RSD在1.9~5.6%之间。对五种蔬菜样品进行检测，所有的蔬菜中均含有三价砷和五价砷，有机砷只检测出砷甜菜碱和二甲基砷，不同种蔬菜的有机砷含量及种类、五价砷和三价砷的比例和总砷含量差别较大，这可能是有蔬菜对砷的吸收和转化的能力不同导致的。同种蔬菜中砷形态的种类和总砷含量也存在差别，可能的原因是蔬菜在生长的土壤或者水等环境砷含量不同，或者是在生长过程中使用了含砷的杀虫剂等原因造成的。前言：砷是重金属污染中的一种，[color=#000000]广泛存在的各种环境环境介质中的污染物[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000]砷的急性和慢性毒性可涉及呼吸系统、心血管系统、神经系统和造血系统，砷可以分为无机砷和有机砷，无机砷[/color][color=#000000]为三价砷和五价砷，[/color][color=#000000]有机砷主要包括砷甜菜碱、二甲基砷、砷胆碱、一甲基砷、卡巴胂、硝苯砷酸、[/color][color=#000000]4-[/color][color=#000000]羟基苯砷酸、洛克沙砷等。砷的毒性和它们的化学性质相关，无机砷化合物比有机砷化合物毒性大，三价砷比五价砷毒性强，接触低剂量的三价砷也会引起不良反应。国际癌症研究机构（[/color][color=#000000]IARC[/color][color=#000000]）对无机砷化合物进行了分类，作为第[/color][color=#000000]1[/color][color=#000000]组致癌物，有机砷一般认为是低毒或无毒的。[/color][color=#000000]先前的研究表明，蔬菜受到砷污染的方式多种多样，在发展中国家，工业排放、废物及[/color][color=#000000]农[/color][color=#000000]兽药[/color][color=#000000]的使用[/color][color=#000000]可能是主要的污染途径，一旦砷分散到水、土壤和空气中，它们就可能被作物积累。蔬菜通过吸收受污染的土壤溶液和暴露于受污染环境的植物表面的污染物沉积物来吸收有毒金属，不同蔬菜中砷的浓度取决于土壤组成、养分平衡和砷的允许性、吸收能力和不[/color][color=#000000]同种类蔬菜对砷的吸收能力及当地环境中砷的含量。在收获、生产、运输和市场营销期间，砷可以沉积在蔬菜和表面上，导致蔬菜中砷的污染。[/color][color=#000000]以前的研究一般对蔬菜中总砷的进行监测，只是局限于总砷的含量的研究，但是很少[/color][color=#000000]有学者对[/color][color=#000000]蔬菜中砷形态进行[/color][color=#000000]研究[/color][color=#000000]，导致[/color][color=#000000]蔬菜中[/color][color=#000000]砷的形态的毒理作用被忽视。不同种类蔬菜[/color][color=#000000]受环境的[/color][color=#000000]影响吸收砷[/color][color=#000000]的程度是否相同，[/color][color=#000000]不同[/color][color=#000000]种类蔬菜体内砷的[/color][color=#000000]转化[/color][color=#000000]和代谢[/color][color=#000000]过程是否相同[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]考虑到以上原因，正确的评判蔬菜中砷对人体的危害，应当对蔬菜中砷的形态及[/color][color=#000000]分布规律[/color][color=#000000]进行研究。[/color][color=#000000]目前主要砷[/color][color=#000000]形态[/color][color=#000000]检测手段有石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、原子荧光、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][/color][color=#000000]-[/color][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][/color][color=#000000]-[/color][color=#000000]有机[/color][color=#000000]质谱等仪器方法。但是石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]对形态的检测需要在前处理过程中实现形态的分离，在对每一种元素形态分别检测。原子荧光[/color][color=#000000]对砷形态进行检测[/color][color=#000000]时[/color][color=#000000]有些有机砷[/color][color=#000000]并没有[/color][color=#000000]荧光[/color][color=#000000]相应[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]无法进行[/color][color=#000000]检测。[/color][color=#000000]HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][color=#000000]目前已经成为最优的元素形态检测方法，可以实现在线对元素形态进行分离，一次进样对样品中多种元素形态进行检测，而且相比于其他检测手段，具有灵敏度高、检出限低、稳定性好等优点。[/color][color=#000000]对于砷形态[/color][color=#000000]HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][color=#000000]的检测，其技术难点主要是砷形态的提取和砷形态分离检测[/color][color=#000000]的技术能力[/color][color=#000000]有限。在砷形态的提取方面，必须同时[/color][color=#000000]满足[/color][color=#000000]提高[/color][color=#000000]提取效率和[/color][color=#000000]保持[/color][color=#000000]砷形态的赋存形态[/color][color=#000000]不变[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]为了[/color][color=#000000]提高样品中[/color][color=#000000]砷形态[/color][color=#000000]的[/color][color=#000000]提取[/color][color=#000000]效率，[/color][color=#000000]多采用酶解或者溶剂提取的方式。酶[/color][color=#000000]提取主要应用于蛋白和脂肪含量较高动物性样品[/color][color=#000000]，其他[/color][color=#000000]样品一般采取无机溶剂和有机溶剂辅助提取[/color][color=#000000]。砷的不同形态在[/color][color=#000000]提取[/color][color=#000000]可能会发生相互转换，因此在砷形态的提取过程中很难保持砷形态的赋存形态。在砷形态的检测方面，由于色谱柱和流动相的限制目前检测的的种类有限，检测的砷形态多了之后，难以实现多[/color][color=#000000]种[/color][color=#000000]砷形态的完美分离，因为[/color][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][color=#000000]依据[/color][color=#000000]砷质核比[/color][color=#000000]对不同[/color][color=#000000]形态[/color][color=#000000]进行[/color][color=#000000]定性，因此分离[/color][color=#000000]度[/color][color=#000000]存在问题会的[/color][color=#000000]导致砷形态的定性错误，难以正确的评判蔬菜中砷对人体的危害和[/color][color=#000000]蔬菜中砷形态的分布规律[/color][color=#000000]。由于[/color][color=#000000]环境中存在大量砷元素[/color][color=#000000]，色谱[/color][color=#000000]流动相中[/color][color=#000000]极易[/color][color=#000000]存在[/color][color=#000000]一定[/color][color=#000000]含量的砷，因此在实验中如何去除流动相中本底带来的干扰是砷形态[/color][color=#000000]检测[/color][color=#000000]的难[/color][color=#000000]点[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]在使用[/color][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][color=#000000]对砷形态进行检测的过程中可能会存在砷测定的离子干扰，影响测定的准确性。[/color][color=#000000]本研究的目的是发展一种高通量检测蔬菜中砷形态的方法，通过优化前处理方法和仪器条件，发展一种具有较强抗干扰能力的快速检测方法。本方法可以确定蔬菜中总砷和砷形态及其含量，对于理解蔬菜对于砷的吸收和砷形态的转化机制有帮助，有助于提高食品管理部门执行严格的规章制度，并有助于提高人们对蔬菜中砷含量及其危害的认识。[/color][color=#000000]样品[/color][color=#000000]的提取[/color][color=#000000]方式优化[/color][color=#000000]在[/color][color=#000000]蔬菜中砷形态的提取过程[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]最[/color][color=#000000]基本[/color][color=#000000]的条件是保证[/color][color=#000000]样品中所有[/color][color=#000000]砷形态[/color][color=#000000]均[/color][color=#000000]提取出来，并保证砷形态[/color][color=#000000]在[/color][color=#000000]提取的过程中没有[/color][color=#000000]发生[/color][color=#000000]转化。[/color][color=#000000]我们[/color][color=#000000]比较了五种提取方式和八种提取溶剂，其中提[/color][color=#000000]取方式包括[/color][color=#000000]两种[/color][color=#000000]超声辅助提取、[/color][color=#000000]两种[/color][color=#000000]微波辅助提取[/color][color=#000000]和一种加热[/color][color=#000000]辅助提取[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]提取溶剂包括：纯水[/color][color=#000000]、[/color][color=#000000]1%[/color][color=#000000]的盐酸、[/color][color=#000000]1%[/color][color=#000000]的磷酸、[/color][color=#000000]1%[/color][color=#000000]的硝酸、[/color][color=#000000]1%[/color][color=#000000]的硫酸、[/color][color=#000000]1%[/color][color=#000000]的醋酸、[/color][color=#000000]50%[/color][color=#000000]甲醇水和[/color][color=#000000]50%[/color][color=#000000]乙腈[/color][color=#000000]水[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000]每种提取方式[/color][color=#000000]和[/color][color=#000000]提取溶剂[/color][color=#000000]都进行了评估和比较，[/color][color=#000000]首先[/color][color=#000000]根据提取效率[/color][color=#000000]选取[/color][color=#000000]提取方法和提取溶剂，然后确定在提取过程中砷形态是否发生转化，最终根据提取效率和砷形态的稳定性来确定最终的提取方式。[/color][color=#000000]砷[/color][color=#000000]形态[/color][color=#000000]转化[/color][color=#000000]评估[/color]通过考察提取效率，我们确定以硝酸为提取溶剂的微波辅助提取和以硝酸和盐酸为提取溶剂的加热辅助提取三种提取方法。评价提取方法除了对提取效率进行考察，还要对砷形态的转化进行评估。取10μg/L的砷形态混合标液分别采用三种提取方式对提取方法进行砷形态转化的评估。微波辅助提取结果表明，处理液中三价砷、砷胆碱、阿散酸测定值明显降低，而五价砷、[color=#000000]4-[/color][color=#000000]羟基苯砷酸[/color]测定值明显升高，11种砷形态的平均测定值为10.0μg/L，结果表明，砷形态在这种提取条件下会发生形态的转变，而平均测定值良好，证明三价砷、砷胆碱、阿散酸测定值低，并不是提取过程中损失，而是在提取过程中发生了砷形态的转化。加热辅助提取实验结果表明：当以硝酸为提取溶剂时，处理液中三价砷（ 8.7[font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g/L[/font][font='times new roman']）[/font]、卡巴胂、阿散酸[font='times new roman']明显[/font][font='times new roman']变低[/font]，而五价砷和[color=#000000]4-[/color][color=#000000]羟基苯砷酸[/color]明显升高，其它6种砷形态的测定值在9.8~10.4[font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g/L[/font]之间，平均值为而9.9[font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g/L[/font]，结果表明，在以硝酸为提取溶剂五种砷形态发生明显变化，特变是阿散酸和[color=#000000]4-[/color][color=#000000]羟基苯砷酸[/color]变化最为明显，硝酸对砷形态的影响和微波辅助提取的类似，因此硝酸不是合适的提取溶剂。当盐酸为提取溶剂时，11种砷形态测定值在9.5~10.5[font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g/L[/font]之间，平均值为10.0[font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g/L[/font]，因此最终确定盐酸为最终提取溶剂。[color=#000000]实验结果表明[/color][color=#000000]盐酸为合适的提取溶剂，我们[/color][color=#000000]对[/color][color=#000000]提取过程中，[/color][color=#000000]盐酸[/color][color=#000000]的浓度[/color][color=#000000]、[/color][color=#000000]提取时间、[/color][color=#000000]提取[/color][color=#000000]温度进行[/color][color=#000000]考察。[/color][color=#000000]为了确定蔬菜中[/color][color=#000000]砷形态的提取[/color][color=#000000]方法，[/color][color=#000000]我们[/color][color=#000000]对五种[/color][color=#000000]提取[/color][color=#000000]方式[/color][color=#000000]和[/color][color=#000000]8[/color][color=#000000]种[/color][color=#000000]提取溶剂进行了[/color][color=#000000]考察[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]我们首先[/color][color=#000000]考察提取效率，然后[/color][color=#000000]选取提取效率[/color][color=#000000]达到满意[/color][color=#000000]结果[/color][color=#000000]后[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]再对[/color][color=#000000]砷形态是否发生转化[/color][color=#000000]进行考察[/color][color=#000000]，虽然有些提取方法和溶剂能够达到满意的提取率，但是在提取过程中会发生砷形态的转化[/color][color=#000000]，我们最终确定[/color][color=#000000]蔬菜中[/color][color=#000000]砷形态的提取方式为烘箱提取，提取溶剂为盐酸，在这种方式和方法下[/color][color=#000000]既可以[/color][color=#000000]达到满意的提取率，[/color][color=#000000]又可以[/color][color=#000000]保证没有砷形态的转化，保证[/color][color=#000000]了[/color][color=#000000]定量和定性的准确性。[/color][color=#000000]优化[/color][color=#000000]分析条件[/color][color=#000000]色谱条件[/color][color=#000000]砷形态的[/color][color=#000000]测定[/color][color=#000000]一般使用离子柱对[/color][color=#000000]多种砷形态进行分离，[/color][color=#000000]但是[/color][color=#000000]环境中砷形态[/color][color=#000000]种类[/color][color=#000000]较多，[/color][color=#000000]既[/color][color=#000000]有无机砷[/color][color=#000000]又有有机砷，[/color][color=#000000]既有无机化合物又有[/color][color=#000000]有机形态化合物，[/color][color=#000000]会对[/color][color=#000000]色谱分离带来困难[/color][color=#000000]，难点主要有[/color][color=#000000]两个方面：一[/color][color=#000000]是通量[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]二是峰型。对蔬菜中[/color][color=#000000]砷形态[/color][color=#000000]进行[/color][color=#000000]检测，必须实现多种砷形态的分离[/color][color=#000000]及检测[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]因为[/color][color=#000000]砷[/color][color=#000000]化合物的[/color][color=#000000]毒性和[/color][color=#000000]砷形态有关，如果[/color][color=#000000]分离种类较少，会造成砷形态的误认，[/color][color=#000000]使[/color][color=#000000]结果为假阳性或假阴性[/color][color=#000000]导致[/color][color=#000000]错误的评价[/color][color=#000000]蔬菜中[/color][color=#000000]砷[/color][color=#000000]的[/color][color=#000000]毒性[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000]目前，在其他实验室[/color][color=#000000]使用[/color][color=#000000]HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][color=#000000]最多[/color][color=#000000]可以实现[/color][color=#000000]7[/color][color=#000000]种[/color][color=#000000]砷形态的分离[/color][color=#000000]检测[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]但是[/color][color=#000000]，我们开发的方法可以实现[/color][color=#000000]1[/color][color=#000000]1[/color][color=#000000]种[/color][color=#000000]砷形态的[/color][color=#000000]分离检测。[/color][color=#000000]在[/color][color=#000000]以前砷形态的[/color][color=#000000]分离[/color][color=#000000]方法一般[/color][color=#000000]采用多种缓冲盐为流动相，并且需要调节[/color][color=#000000]流动[/color][color=#000000]相[/color][color=#000000]PH[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]我们[/color][color=#000000]以碳酸铵[/color][color=#000000]为流动相，[/color][color=#000000]AS7[/color][color=#000000]离子柱[/color][color=#000000]为色谱柱，对蔬菜中砷形态进行分离，和以前的方法先比[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]具有[/color][color=#000000]单一[/color][color=#000000]缓冲盐为流动相和不需要调节[/color][color=#000000]PH[/color][color=#000000]的[/color][color=#000000]优点，[/color][color=#000000]单一缓冲盐[/color][color=#000000]为流动[/color][color=#000000]相降低了[/color][color=#000000]操作的繁琐性，不需要调节[/color][color=#000000]PH[/color][color=#000000]提高了[/color][color=#000000]流行[/color][color=#000000]相[/color][color=#000000]的稳定性[/color][color=#000000]。多种砷[/color][color=#000000]形态的检测，一般采用[/color][color=#000000]梯度[/color][color=#000000]洗脱[/color][color=#000000]进行[/color][color=#000000]分离，可以[/color][color=#000000]使[/color][color=#000000]多种化合物在较短的时间[/color][color=#000000]内实现分离[/color][color=#000000]，提高分离的效率[/color][color=#000000]。但是[/color][color=#000000]，使用单一[/color][color=#000000]色谱柱[/color][color=#000000]对有机[/color][color=#000000]砷[/color][color=#000000]和无机[/color][color=#000000]砷同时[/color][color=#000000]进行分离[/color][color=#000000]，在以往[/color][color=#000000]的砷形态[/color][color=#000000]色谱分离时，[/color][color=#000000]容易造成[/color][color=#000000]色谱峰峰型[/color][color=#000000]较差[/color][color=#000000]或不能[/color][color=#000000]达到完全的基线分离[/color][color=#000000]。我们通过[/color][color=#000000]考察[/color][color=#000000]碳酸铵浓度[/color][color=#000000]对砷形态化合物[/color][color=#000000]保留时间的[/color][color=#000000]影响，[/color][color=#000000]碳酸铵[/color][color=#000000]浓度从低[/color][color=#000000]到高[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]使用[/color][color=#000000]梯度洗脱的方式对[/color][color=#000000]1[/color][color=#000000]1[/color][color=#000000]砷[/color][color=#000000]形态进行分离[/color][color=#000000]，所有[/color][color=#000000]的色谱峰峰型较好，[/color][color=#000000]实现[/color][color=#000000]基线分离，[/color][color=#000000]满足实验[/color][color=#000000]要求[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]标准曲线结果见图[/color][color=#000000]1[/color][align=center][color=#000000]图[/color][color=#000000]1[/color][color=#000000]标准曲线[/color][color=#000000]结果图谱[/color][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][color=#000000]流动相[/color][color=#000000]本底的去除[/color]砷是重金属污染中的一种，[color=#000000]广泛存在的环境污染物，因此在[/color][color=#000000]作为流动相的[/color][color=#000000]缓冲盐、[/color][color=#000000]水[/color][color=#000000]、[/color][color=#000000]容器中很容易含有砷，[/color][color=#000000]但是由于[/color][color=#000000]多[/color][color=#000000]种[/color][color=#000000]砷形态的分离必需采用梯度洗脱[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]在洗脱的过程中，[/color][color=#000000]流动相[/color][color=#000000]中[/color][color=#000000]砷[/color][color=#000000]污染会对测定结果产生影响，[/color][color=#000000]产生和[/color][color=#000000]目标砷形态的[/color][color=#000000]保留时间相同[/color][color=#000000]的[/color][color=#000000]鬼峰[/color][color=#000000]，同时[/color][color=#000000]鬼峰[/color][color=#000000]的大小[/color][color=#000000]时[/color][color=#000000]大时小[/color][color=#000000]，影响[/color][color=#000000]测定结果的准确性，容易造成假阳性或假阴性。[/color][color=#000000]在[/color][color=#000000]砷形态的分离过程中，[/color][color=#000000]我们[/color][color=#000000]采用碳酸铵作为作为流动相[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]我们通过[/color][color=#000000]对三[/color][color=#000000]个厂家的多批次碳酸铵进行[/color][color=#000000]实验[/color][color=#000000]，实验结果表明在[/color][color=#000000]AS[/color][font='宋体'][color=#000000]Ⅴ[/color][/font][color=#000000]出峰[/color][color=#000000]的时间[/color][color=#000000]出现[/color][color=#000000]鬼峰，[/color][color=#000000]鬼峰[/color][color=#000000]的浓度[/color][color=#000000]最大可[/color][color=#000000]达到[/color][font='times new roman'][color=#000000]1.23[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]μ[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]g/L[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]并且同一厂家不同批次的鬼峰[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]大小[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]也[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]差距[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]也比较大[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]例如一个厂家的[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]不同批次[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]的[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]鬼峰[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]浓度[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]分别为[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]0.23[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]、[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]0.45[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]、[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]1.23[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]μ[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]g/L[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]我们创新性[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]消除了元素[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]形态检测中[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]流动相[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]中的本底[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]通过阀前柱技术，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]在[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]六通阀[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]前[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]接[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]特定补集柱[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]色谱柱[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，[/color][/font][font='times new roman']我们建[/font][font='times new roman'][color=#000000]立的[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]流动相本底在线去除技术可以明显的改善[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]在[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]砷形态中梯度洗脱[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]带来[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]的干扰[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]同时此方法也可以应用于其他元素形态的测定，提高测定[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]结果[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]的准确性。[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]质谱条件的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]优化[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]我们对砷形态测定[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]过程[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]中[/color][/font][font='宋体'][sup][size=13px][color=#000000]75[/color][/size][/sup][/font][font='宋体'][color=#000000]ArCl的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]干扰问题提出了[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]解决[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的办法[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，但是[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]并没有对采用的参数进行[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]考察[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]在[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]本次研究过程中我们对碰撞气参数进行进一步优化，我们[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]将标液[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]使用[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]进行[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]检测，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]检测[/color][/font][font='宋体'][sup][size=13px][color=#000000]75[/color][/size][/sup][/font][font='宋体'][color=#000000]A[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]s[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]和[/color][/font][font='宋体'][sup][size=13px][color=#000000]35[/color][/size][/sup][/font][font='宋体'][color=#000000]Cl[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]通过调节[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]He的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]流速[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]为0、1、2、3、4、5ml/[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]min来[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]监测KED模式[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]去除干扰的能力，实验结果[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]表明:当H[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]e流速为[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]0ml/[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]min[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]时，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]在对[/color][/font][font='宋体'][sup][size=13px][color=#000000]75[/color][/size][/sup][/font][font='宋体'][color=#000000]A[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]s[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]进行[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]检测时在[/color][/font][font='宋体'][sup][size=13px][color=#000000]35[/color][/size][/sup][/font][font='宋体'][color=#000000]Cl[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]位置出现[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]一个[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]明显的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]干扰峰[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，随着[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]H[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]e[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]流速[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]增加[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，干扰[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]峰[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]逐渐变小，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]H[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]e流速为4[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]ml/[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]min[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]时，干扰[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]峰彻底消失，继续增加[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]H[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]e[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的流速为[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]5[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]ml/[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]min[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]干扰[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]峰[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]仍然消失，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]因此[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]最终选取[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]H[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]e[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]流速为[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]4[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]ml/[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]min[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]。[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]方法[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]评价[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]一个[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]分析方法最[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]重要[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的是能否[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]正确[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的反应待测物质在样品[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]含量，因此[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]我们对本研究建立[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的蔬菜中[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]砷[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]形态的测定方法进行考察，为了验证本方法的可靠性，我们[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]对[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]方法[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]的：[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]线性、[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]检出限[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]、定量限、[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]准确度、[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]精确[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]度[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]进行考察[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]。[/color][/font]本方法的线性范围在0.1-100mg/L，方法的线性范围R[font='calibri'][sup][size=13px]2[/size][/sup][/font]＞0.9992，线性良好。方法的检出限以三倍的信噪比计算，同时方法的定量限以10倍的信噪比来计算。[font='times new roman']ASB[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']DMA[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman'][color=#000000]As[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000] (III)[/color][/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']AsC[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']MMA[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']ASA[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman'][color=#000000]As[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000] (V)[/color][/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']CA[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']NIT[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']NAPP[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']ROX[/font][font='times new roman']的检出限为：[/font][font='times new roman']0.032~0.118mg/[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，方法的定量限为[/font][font='times new roman']0.106~0.389 mg/[/font][font='times new roman']k[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']，[/font]实验结果明显低于其他学者的研究结果。因为砷形态之间会发生相互转化，因此稳定可靠的标准物质比较少，为了验证方法的准确性，我们采取加标实验的方法进行验证，分别在蔬菜样品中加标量为2.5、5、25、50、100mg/Kg的加标试验（n=6），实验结果表明所有砷形态的加标回收率良好，在84.8~107%之间，RSD在1.9~5.6%之间，具有良好的精密度。方法评价结果显示本方法可以准确、稳定的显示蔬菜中11种砷形态的含量。[font='宋体'][color=#000000]实际[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]样品的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]检测[/color][/font][font='calibri light']我们[/font][font='calibri light']对[/font][font='calibri light']一百多[/font][font='calibri light']批次[/font][font='calibri light']蔬菜进行[/font][font='calibri light']砷形态[/font][font='calibri light']的检测，[/font][font='calibri light']只[/font][font='calibri light']检出四[/font][font='calibri light']种[/font][font='calibri light']砷形态，包括[/font][font='calibri light']砷[/font][font='calibri light']甜菜碱和[/font][font='calibri light']二甲基砷两种[/font][font='calibri light']有机砷[/font][font='calibri light']，三价砷和[/font][font='calibri light']五价砷两种无机砷，有机砷[/font][font='calibri light']只在菠菜、[/font][font='calibri light']韭菜[/font][font='calibri light']、[/font][font='calibri light']辣椒[/font][font='calibri light']、[/font][font='calibri light']芹菜中检出[/font][font='calibri light']，六种[/font][font='calibri light']蔬菜样品中均检出无机砷[/font][font='calibri light']。[/font][font='times new roman']蔬菜种类不同检出有机砷的种类不同，而且含量差别较大，其中番茄和油菜有机砷均未[/font][font='times new roman']检出，菠菜中只检出砷甜菜碱，检出比例为[/font][font='times new roman']8/25[/font][font='times new roman']。韭菜中二甲基砷的检出率为[/font][font='times new roman']22/25[/font][font='times new roman']，所有韭菜样品中均检出砷甜菜碱。辣椒中只有检出砷甜菜碱，而且只有一批次有检出。芹菜中砷甜菜碱含检出率为[/font][font='times new roman']3/24[/font][font='times new roman']，二甲基砷的检出率为[/font][font='times new roman']13/24[/font][font='times new roman']，检出砷甜菜碱的样品都含有二甲基砷。[/font][font='times new roman']不同种类蔬菜中有机砷的种类和含量差别较大，这可能于不通种类蔬菜对砷的吸收和富集能力不同造成的，相同的种类的蔬菜有机砷的含量也存在较大差异，韭菜中最高值明显高于其它样品中砷甜菜碱含量，辣椒中只有检出一批次砷甜菜碱，可能的原因是蔬菜在生长的土壤或者水等环境砷含量较高，或者是在生长过程中使用了含砷的杀虫剂等原因造成的。[/font][font='times new roman']所有蔬菜中均检出三价砷和五价砷，且无机砷的含量明显高于有机砷，菠菜样品中五价砷高于三价砷的比例为[/font][font='times new roman']24/25[/font][font='times new roman']，番茄中五价砷高于三价砷的比例为[/font][font='times new roman']24/24[/font][font='times new roman']，辣椒中五价砷高于三价砷的比例为[/font][font='times new roman']23/24[/font][font='times new roman']，韭菜中五价砷大于三价砷的比例为[/font][font='times new roman']3/25[/font][font='times new roman']，芹菜中五价砷大于三价砷的比例为[/font][font='times new roman']13/24[/font][font='times new roman']，油菜中五价砷大于三价砷的比例为[/font][font='times new roman']13/20[/font][font='times new roman']。不同蔬菜中五价砷和三价砷的[/font][font='times new roman']含量[/font][font='times new roman']比例是有一定规律的，这可能是由不同种类蔬菜自身对于不同砷形态的吸收和转化能力不同造成的。所有检测的蔬菜样品其砷含量主要是无机砷，根据总砷含量和无机砷总量作图，其线性相关系数在[/font][font='times new roman']0.9875~1.000[/font][font='times new roman']之间[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']不同种类蔬菜中总砷含量差别较大，番茄和辣椒可食用部分为果实，其总砷含量较低，油菜、芹菜、韭菜[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']、菠菜[/font][font='times new roman'](9.301μg/kg ~117.612μg/kg)[/font][font='times new roman']可食用部分为叶，其总砷含量明显高于番茄和辣椒，可能原因是不同部位对于砷的富集能力不同造成。但是，相同种类蔬菜的总砷含量也存在较大差异，油菜砷含量的最高值和最低值相差[/font][font='times new roman']14[/font][font='times new roman']倍，其可能的原因是蔬菜在生长的土壤或者水等环境砷含量较高，或者是在生长过程中使用了含砷的杀虫剂等原因造成的。[/font][font='times new roman']结论[/font]我们对比5种提取方式和8种提取溶剂，首先考察提取效率确定三种提取方式，然后评估砷形态的转化，确定以盐酸为提取溶剂，采用加热辅助提取的方式提取效率高并可以保持蔬菜中砷的赋予形态。通过考察盐酸浓度、提取时间和提取温度对提取的条件进行优化。[color=#000000]创新性的建立在线[/color][color=#000000]砷形态本底去除[/color][color=#000000]体系[/color][color=#000000]，[/color]采用阀前柱技术，去除环境中的砷对砷形态测定的影响，确定最优梯度洗脱条件，实现砷形态完全分离并不存在拖尾。采用氦气为碰撞气，并对氦气的流速进行考察，去除检测过程中[font='calibri'][sup][size=13px]75[/size][/sup][/font]ArCl的干扰。我们对方法的线性、准确度、精密度、检出限、定量限等进行考察，证明本方法对蔬菜中砷形态测定稳定可靠。[font='times new roman']我们对五种蔬菜进行砷形态的测定，测定结果显示所有的蔬菜中均含有三价砷和五价砷，有机砷只检测出砷甜菜碱和二甲基砷，不同种蔬菜的有机砷含量及种类、五价砷和三价砷的比例和总砷含量差别较大，这可能是有蔬菜对砷的吸收和转化的能力不同导致的。同种蔬菜[/font][font='times new roman']中砷形态的种类和总砷含量也存在差别，可能的原因是蔬菜在生长的土壤或者水等环境砷含量不同，或者是在生长过程中使用了含砷的杀虫剂等原因造成的。[/font][font='times new roman']对于[/font][font='times new roman']哪种[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']砷农药[/font][font='times new roman']会造成[/font][font='times new roman']蔬菜中[/font][font='times new roman']砷[/font][font='times new roman']形态[/font][font='times new roman']含量[/font][font='times new roman']的增加，环境中砷会对蔬菜砷含量及形[/font][font='times new roman']态[/font][font='times new roman']的影响程度，以及不同蔬菜对砷的[/font][font='times new roman']吸收[/font][font='times new roman']和转化效率还需要进一步研究。[/font][color=#000000]本研究可以确定蔬菜中总砷和砷形态及其含量，对于理解蔬菜对于砷的吸收和砷形态的转化机制有帮助，有助于提高食品管理部门执行严格的规章制度，并有助于提高贸易商、农民和消费者对蔬菜中砷含量及其危害的认识。[/color]

菜鸟又开始提问啦判断是否为塑化剂会有些不确定，SIM 特征离子的比例都合适但是有些非特特征离子的丰度很大，不知道是否该判？SIM 特征离子和标准图谱都能对上，但是非特征离子丰度大了很多?这种是不是塑化剂呢？全扫描的时候是判断一个物质是按丰度比进行的？这两种不同方法，判断的时候方法也不同？

[color=#333333]何为光谱特征选择？光谱特征选择的方法有哪些[/color]

[color=#DC143C][size=6]电气线路火灾中铜导线一次短路与二次短路的显微组织特征[/size][/color]摘 要:对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微组织特性进行了对比分析,利用二者之间微结构形态上的差异来分析鉴定火灾的起因,为公安消防部门侦破火灾案件提供了有利的科学证据,可使案件侦破率及破案速度大大提高。因而,将此项工作加以推广有十分重要的意义。与金相显微镜比较,用电镜进行观察分析具有放大倍数连续调节范围大,景深大,分辨率高,同时具有图象更清晰,立体感更明显的特点。关键词:一次短路 二次短路 熔珠 熔痕 柱状晶 等轴晶电镜观察分析是研究金属材料,半导体材料及一切固体材料和生物医学材料的表面形态,内部组织及其结构的一门科学。在上述学科中电镜已得到了广泛的应用。而将它的科学理论,技术方法和仪器设备应用到消防部门,用于电气火灾原因分析中,则是一种比较新的方法。通常,火灾现场的金属残留物很多,在什么部位取样是很重要的。取样部位的恰当与否,直接影响到检查结果的准确性。因而,必须提取带有融化痕迹的物证。由电气线路、设备故障引起的火灾,在故障点高温作用下,绝大多数的铜、铝甚至钢铁及其它合金等,都会出现熔化现象。分析这些金属或导线残留物熔痕的表面形态和其内部的组织结构,对于认定火灾起因才有意义。本文仅对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微特征进行比较分析。1 实验部分1.1 导线短路痕迹的形成及其表现形式电气线路中的不同相或不同电位的两根或两根以上的导线不经负载直接接触称为短路。由于短路的瞬时温度可达2000℃以上,而常用的铜导线的熔点为1083℃,因此,短路强烈的电弧高温作用可使铜导线局部金属迅速熔融,气化,甚至造成金属熔滴的飞溅,从而产生了导线短路熔化的痕迹。导线短路形成的熔痕可分为两种:一种是发生在火灾之前的短路,称为一次短路熔痕:另一种是着火后,火灾火焰或火灾热使导线绝缘破坏而形成的短路,称之为二次短路熔痕。由于短路电流的大小及作用时间的不同,因而短路熔痕的外观状态相当复杂,常见的有以下几种:(1)短路熔珠 (2)尖状熔痕 (3)凹坑状熔痕 (4)喷溅熔珠。

HJ 605标准中，第一特征离子和第二特征离子，分别指的是定量离子和辅助离子吗？如图如果是的话，有时第二特征离子强度比第一特征离子大好几倍，比如定量离子强度为100%，定性离子强度为500%。这种情况，大家怎么办的啊？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003311441449316_6404_3435104_3.png[/img]

有几个问题，请大家帮忙解释一下。1、X射线发出K系特征谱线时，是不是肯定会有L等其他的特征谱线啊？K特征谱是不是需要的管电压最高，而其他的就会低一点？2、如果用金属去防护X射线，那么金属是不是还会激发出二次荧光X射线呢？

标准品特征离子丰度比和样品特征离子丰度比相差很大，能否判定不是同一种物质？

有几个问题，请大家帮忙解释一下。1、X射线发出K系特征谱线时，是不是肯定会有L等其他的特征谱线啊？K特征谱是不是需要的管电压最高，而其他的就会低一点？2、如果用金属去防护X射线，那么金属是不是还会激发出二次荧光X射线呢？

[font='Times New Roman'][font=宋体]在样本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图像中定义合适的感兴趣区域进行光谱信息提取，计算各波段感兴趣区域内的平均灰度值作为各波段对应的光谱信息进行特征提取。由于存在许多高频随机噪声、基线漂移、样本形态不同和光散射等噪声信息，会干扰到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]与样本内有效成分之间的关系，因此可以采用光谱化学计量学中常规的标准正态变量变换（[/font]SNV[font=宋体]）、多元散射校正（[/font][font=Times New Roman]MSC[/font][font=宋体]）、一阶导数、二阶导数和小波去噪等方法对光谱进行预处理。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]由于光谱图像中提取的光谱数据噪声很难[/font][/font][font=宋体]在[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]预处理中全部消除，且有些光谱信息与待测的目标成分和性质之间缺乏相关关系，若将全部光谱信息参与建模分析会导致计算量大，模型复杂且精度也不一定高，因此可以通过特征波长或是特征谱区的筛选挖掘光谱中的有用信息来建立预测能力强，稳健性好的模型。常见的基于波长的光谱特征提取方法有：连续投影算法（[/font]SPA[font=宋体]）、无信息变量消除法（[/font][font=Times New Roman]UVE[/font][font=宋体]）、自适应重加权采样法（[/font][font=Times New Roman]CARS[/font][font=宋体]）、相关系数法等；基于波长区间的光谱特征提取方法有区间偏最小二乘法（[/font][font=Times New Roman]iPLS[/font][font=宋体]）、联合区间偏最小二乘法（[/font][font=Times New Roman]siPLS[/font][font=宋体]）、向后偏最小二乘法[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']biPLS[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、移动窗口偏最小二乘法[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']mwPLS[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]等。[/font][/font]

特征浓度有什么作用？测特征浓度有意义?要是测出的浓度比特征浓度低，其可靠吗？

上次我的AAS测试铅含量时，我怀疑吸收值有问题，后来仪器公司告诉了我铅的特征吸收值。现在想请教大家，以下重金属的特征吸收是多少？Ba、Cr、Cd、Hg、Se、Sb、As。我认为：若知道某元素的特征吸收，我们就能很容易的判断仪器是否正常，当然也要看仪器本身的灵敏度。

最近经常有人问我为什么PE的软件在火焰模式下的推荐条件，给的是特征浓度；而在石墨炉模式下，给的却是特征质量。为什么要这样？其实静下心来想想就能理解其中的含义了。火焰测定的是溶液的浓度，也就是测定样品的吸光度连续采集的。也就是说不管进样多少，其浓度值是不变的。而石墨炉在原子化之前经历了挥发，灰化阶段，所以真正在原子化时样品中的水分和基质基本都跑了，只剩下待分析的元素了。所以可以理解为测定的是绝对量。而这种方式所得到的特征浓度就和进样量有关系了。进样量越大，特征浓度一定就越小。

对于一个化合物，怎样确定它的特征离子

为什么扫描样品的特征峰与标准液的相比向上漂移了呢？

特征浓度与检出限有什么区别？为什么有的方法检出限比特征浓度可以低一个多数量级？而有的方法检出限与特征浓度相接近？请各位大牛们给予指点，感激不尽

在热分析通则里，讲到热重仪的温度校正问题，要用标准物质，这些标准物质有他们的“特征分解温度”，如蔗糖，其“特征分解温度”为205度。但是，何为“特征分解温度”有没有定义，是“起始分解温度”或者“外推起始温度”或者别的什么温度？

大家用GB 23200.113做腐霉利的时候选的特征离子是多少？用标准中的特征离子对，基质干扰很严重！没办法定性！求各位前辈解惑。

认可的特征（一）认可作为一种传递信任的手段，具有权威性、独立性、公正性、技术性、规范性、统一性和国际性等特征。这些特征相辅相成，互相促进。权威性是认可机构的基本特征；独立性是认可公正性的重要保障；公正性、技术性和规范性是认可及其认可结果获得政府和公众信任的根本条件，同时也促进了认可机构的权威性；统一性是国际认可制度发展的趋势，集中统一的认可制度已成为认可国际化的基础；国际性则是国际贸易对认可的要求，经济全球化需要国际化的认可制度，国际化的认可制度也促进了国际贸易的发展。 权威性：政府的授权和承认是认可机构权威性的基础。认可机构所具备的技术能力和管理能力是认可具有权威性的重要保障，是获得政府和公众对认可机构信任的必要条件，也是政府和公众采信认可结果的必要条件。 独立性：认可机构由政府授权成立，独立开展认可活动，独立承担由认可活动所引发的法律责任。按照标准要求，认可机构的运作模式规定了它不受任何影响其认可结果的其他利益方支配，也不受任何可能损害认可公正性的商业、财务和其他压力的影响。认可机构不接受任何影响认可公正性的经济资助。 公正性：按照标准要求，认可机构设置有公正性委员会，由来自国家政府部门、合格评定机构、合格评定服务对象、合格评定使用方和相关的专业机构与技术专家等各利益相关方组成。在该公正性委员会中，各利益方的参与符合利益均衡原则，任何一方均不占支配地位，并对认可机构制定的认可政策及其运行进行监督，确保认可制度的公正性和最终确保认可结果能够满足各利益方的要求与期望。

标准物质的特征包括：（1）材质均匀是标准物质的首要条件。制备好的样品首先要经过均匀性检验。只有均匀性检验合格，才能进入定值阶段。并给出确保样品均匀的最小取样量。（2）定值准确、可靠是标准物质最主要的特征。（3）经过高水平的分析工作者在权威性实验室进行的测定，数据经过统计处理，确定其量值及准确度，此值称为“标准值”，要标注在标准物质证书上。 表3：一级与二级标准物质?（3）性能稳定。在制备标准物质时，应进行标准物质稳定性考查。由于贮存、运送或使用不当，都会影响其稳定性。生产供应者应提供该种标准物质使用的有效期限。在发布后，应不断跟踪核查标准物质的稳定性能。若发现问题，应及时发布停用通告或重新定值。（4）标准物质证书。每一标准物质必须配有标准物质证书，该证书是介绍标准物质属性和特征的技术文件，也是标准物质的“身份证”。它由封面与说明两大部分组成。“封面”出示标准物质名称和编号、标准值和定值准确度、有效期限和研发部门；在“说明”部分，需简要介绍标准物质的制备方法、均匀性、检验、稳定性考查、正确使用、运送和保存方法，以及研制部门和人员等。标准物质只有具备以上特征，才能发挥其真正的作用。标准物质与其他计量标准相比，有如下特点：（1）标准物质所保存或重现的量值仅与物质的性质有关，与物质的数量和形式无关。这是标准物质与实物量具（如，砝码、标准电阻等）的区别所在。（2）种类多。物质的多样性和化学测量过程的基体效应决定了标准物质的多样性。（3）实用性强。标准物质有良好的均匀性和稳定性，使用者可在实际工作条件下应用，便于估计实际测量条件下的不确定度。（4）适用性广。任何一种标准物质均可用于校准或检定测量仪器，评价测量方法的准确度，用于测量过程的质量保证，分析检测实验室计量认证、计量仲裁等。（5）重现性好，易重复制备。

请问依兰依兰油，香紫苏油的特征成分是什么，用于精油鉴定。

生物识别：常见的生物特征识别方式生物识别技术主要是指通过人类生物特征进行身份认证的一种技术，这里的生物特征通常具有唯一的（与他人不同）、可以测量或可自动识别和验证、遗传性或终身不变等特点。所谓生物识别的核心在于如何获取这些生物特征，并将之转换为数字信息，存储于计算机中，利用可靠的匹配算法来完成验证与识别个人身份的过程。一、生物识别技术概念生物识别技术的特征分类生物识别的涵义很广，大致上可分为身体特征和行为特征两类。身体特征包括：指纹、静脉、掌型、视网膜、虹膜、人体气味、脸型、甚至血管、DNA、骨骼等；行为特征则包括：签名、语音、行走步态等。生物识别系统则对生物特征进行取样，提取其唯一的特征转化成数字代码，并进一步将这些代码组成特征模板，当人们同识别系统交互进行身份认证时，识别系统通过获取其特征与数据库中的特征模板进行比对，以确定二者是否匹配，从而决定接受或拒绝该人。下表对五类主要的人体生物特征的自然属性进行了比较自然属性虹膜指纹面部DNA静脉唯一性因人而异因人而异因人而异亲子相近同卵双胞胎相同唯一性稳定性终身不变终身不变随年龄段改变终身不变终生不变抗磨损性不易磨损易磨损较易磨损不受影响不受影响痕迹残留不留痕迹接触时留有痕迹不留痕迹体液、细胞中含有不留痕迹遮蔽情况可戴手套面罩不能戴手套不能戴手套不需接触从上表列出的特性可以看出，某一应用领域可能特别需要某种生物特征，如刑侦应用与静脉、指纹识别、亲子鉴定与DNA等。与其他生物特征相比，虹膜组织更适合于信息安全和通道控制领域。例如，虽然多种特征都具有因人而异的自然属性，但虹膜的重复率极低，远远低于其他特征。又如，容易留痕迹可以给刑侦带来很大方便，但痕迹易被他人利用来造假，则不利于信息安全。再则，虹膜相对不易因伤受损，更加大大减少了因外伤而导致无法进行识别的可能性。而静脉识别更完美，精确度可以和虹膜识别媲美，无需接触，操作方便，适应人群广泛。二、几种常见的生物特征识别方式1.指纹识别指纹是指人的手指末端正面皮肤上凸凹不平产生的纹线。纹线有规律的排列形成不同的纹型。纹线的起点、终点、结合点和分叉点，称为指纹的细节特征点。指纹识别即指通过比较不同指纹的细节特征点来进行鉴别。由于每个人的指纹不同，就是同一人的十指之间，指纹也有明显区别，因此指纹可用于身份鉴定。指纹识别技术是目前最成熟且价格便宜的生物特征识别技术。目前来说指纹识别的技术应用最为广泛，我们不仅在门禁、考勤系统中可以看到指纹识别技术的身影，市场上有了更多指纹识别的应用：如笔记本电脑、手机、汽车、银行支付都可应用指纹识别的技术。2.静脉识别静脉识别系统就是首先通过静脉识别仪取得个人静脉分布图，从静脉分布图依据专用比对算法提取特征值，通过红外线CMOS摄像头获取手指静脉、手掌静脉、手背静脉的图像，将静脉的数字图像存贮在计算机系统中，将特征值存储。静脉比对时，实时采取静脉图，提取特征值，运用先进的滤波、图像二值化、细化手段对数字图像提取特征，同存储在主机中静脉特征值比对，采用复杂的匹配算法对静脉特征进行匹配，从而对个人进行身份鉴定，确认身份。全过程采用非接触式。3.虹膜识别虹膜是位于人眼表面黑色瞳孔和白色巩膜之间的圆环状区域，在红外光下呈现出丰富的纹理信息，如斑点、条纹、细丝、冠状、隐窝等细节特征。虹膜从婴儿胚胎期的第3个月起开始发育，到第8个月虹膜的主要纹理结构已经成形。除非经历危及眼睛的外科手术，此后几乎终生不变。虹膜识别通过对比虹膜图像特征之间的相似性来确定人们的身份，其核心是使用模式识别、图像处理等方法对人眼睛的虹膜特征进行描述和匹配，从而实现自动的个人身份认证。英国国家物理实验室的测试结果表明：虹膜识别是各种生物特征识别方法中错误率最低的。从普通家庭门禁、单位考勤到银行保险柜、金融交易确认，应用后都可有效简化通行验证手续、确保安全。如果手机加载“虹膜识别”，即使丢失也不用担心信息泄露。机场通关安检中采用虹膜识别技术，将缩短通关时间，提高安全等级。4.视网膜识别视网膜是眼睛底部的血液细胞层。视网膜扫描是采用低密度的红外线去捕捉视网膜的独特特征，血液细胞的唯一模式就因此被捕捉下来。视网膜识别的优点就在于它是一种极其固定的生物特征，因为它是“隐藏”的，故而不可能受到磨损，老化等影响；使用者也无需和设备进行直接的接触；同时它是一个最难欺骗的系统，因为视网膜是不可见的，故而不会被伪造。另一方面，视网膜识别也有一些不完善的，如：视网膜技术可能会给使用者带来健康的损坏，这需要进一步的研究；设备投入较为昂贵，识别过程的要求也高，因此角膜扫描识别在普遍推广应用上具有一定的难度。5.面部识别面部识别是根据人的面部特征来进行身份识别的技术，包括标准视频识别和热成像技术两种。标准视频识别是透过普通摄像头记录下被拍摄者眼睛、鼻子、嘴的形状及相对位置等面部特征，然后将其转换成数字信号，再利用计算机进行身份识别。视频面部识别是一种常见的身份识别方式，现已被广泛用于公共安全领域。热成像技术主要透过分析面部血液产生的热辐射来产生面部图像。与视频识别不同的是，热成像技术不需要良好的光源，即使在黑暗情况下也能正常使用。6.手掌几何学识别手掌几何学识别就是通过测量使用者的手掌和手指的物理特征来进行识别，高级的产品还可以识别三维图象。作为一种已经确立的方法，手掌几何学识别不仅性能好，而且使用比较方便。它适用的场合是用户人数比较多，或者用户虽然不经常使用，但使用时很容易接受。如果需要，这种技术的准确性可以非常高，同时可以灵活地调整性能以适应相当广泛的使用要求。手形读取器使用的范围很广，且很容易集成到其他系统中，因此成为许多生物特征识别项目中的首选技术。7.DNA识别人体内的DNA在整个人类范围内具有唯一性（除了同卵双胞胎可能具有同样结构的DNA外）和永久性。因此，除了对同卵双胞胎个体的鉴别可能失去它应有的功能外，这种方法具有绝对的权威性和准确性。DNA鉴别方法主要根据人体细胞中DNA分子的结构因人而异的特点进行身份鉴别。这种方法的准确性优于其它任何身份鉴别方法，同时有较好的防伪性。然而，DNA的获取和鉴别方法（DNA鉴别必须在一定的化学环境下进行）限制了DNA鉴别技术的实时性；另外，某些特殊疾病可能改变人体DNA的结构组成，系统无法正确的对这类人群进行鉴别。8.声音和签字识别声音和签字识别属于行为识别的范畴。声音识别主要是利用人的声音特点进行身份识别。声音识别的优点在于它是一种非接触识别技术，容易为公众所接受。但声音会随音量、音速和音质的变化而影响。比如，一个人感冒时说话和平时说话就会有明显差异。再者，一个人也可有意识地对自己的声音进行伪装和控制，从而给鉴别带来一定困难。签字是一种传统身份认证手段。现代签字识别技术，主要是透过测量签字者的字形及不同笔划间的速度、顺序和压力特征，对签字者的身份进行鉴别。签字与声音识别一样，也是一种行为测定，因此，同样会受人为因素的影响。9.亲子鉴定（基因识别）由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列，这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。三、生物特征识别在中国的发展状况我国生物特征识别行业最早发展的是指纹识别技术，基本与国外同步，早在80年代初就开始了研究，并掌握了核心技术，产业发展相对比较成熟。而我国对于人脸识别、虹膜识别、掌形识别等生物认证技术研究的开展则在1996年之后。1996年，现任中国科学院副秘书长、模式识别国家重点实验室主任的谭铁牛入选中科院的“百人计划”，辞去英国雷丁大学的终身教职务回国，开辟了基于人的生物特征的身份鉴别等国际前沿领域新的学科研究方向，开始了我国对人脸、虹膜、掌纹等生物特征识别领域的研究。目前，中科院自动化研究所是我国最具权威的生物特征识别认证科研机构，在人脸识别、虹膜识别、指纹识别、掌纹识别等领域均已取得了国内或国际领先的研究成果。以国内顶级科研单位、著名高校的生物特征识别科研成果为依托，北京中科虹霸、北京行者、中科奥森、北京数字指通、北大高科、杭州中正生物认证有限公司、上海银晨科技、道肯奇等一批生物特征识别领域的高新技术公司慢慢发展起来，带动着行业的发展。自2003年后，生物特征识别行业步入成长期，主要特征有：产品体系已建立，技术标准逐渐完善，行业内企业数量激增（全球目前从业公司已上千家），产品成本已大幅度下降，技术已获得客户广泛认可，各领域应用渐趋普及，行业体系也已成型。在此阶段，中国生物特征识别行业开始诞生了一批在细分市场具有领导优势的企业，如北京艾迪沃德指纹科技（IDworld）、北大高科、中控电子在科刑侦和社保指纹门锁指纹考勤等领域，都取得了一定优势。以中科院自动化所科研成果为依托的北京中科虹霸科技有限公司在虹膜识别产业化方面积极探索，于2006年10月研发出国内第一款嵌入式网络化虹膜识别仪，其性能达到国际领先。部分企业在技术研发等领域也取得突破，如亚略特、银晨科技在人脸识别等技术上都取得了领先水平。

甘氨酸，苯丙氨酸，精氨酸，丙氨酸，甲硫氨酸，胱氨酸，苏氨酸需要的是带有标记了特征峰的红外谱图，哪本书里有也可以。网站就更好了！看了很多网站都只有标准谱图。谢谢！

今天在故障手册上看到，问题是：特征质量太低，信号太高，想知道特征质量和信号之间有什么关系