形态结构

1．元素形态元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态又分为物理形态和化学形态，其中物理形态是指元素在样品中的物理状态如溶解态、胶体和颗粒状等；化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态，元素形态不同于元素价态，同一元素的相同价态可能有多种形态，如价态为五的砷元素，其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为；不同的元素形态由于具有不同的物理化学性质和生物活性，在环境和生命科学领域发挥着不同的作用。元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时候甚至会给出一些错误的信息。甲基汞的毒性要远高于无机汞，并且具有极强的生物亲和力，同时无机汞易于在生物体内富集并转化为甲基汞。人们首次认识到甲基汞的危害是在1955年，在日本的Minamata，因孕妇食用遭受甲基汞污染的鱼类，造成22名新生儿严重的脑损伤。在1971－1972年，伊拉克发生了大面积的甲基汞中毒事件，其原因在于当地人食用了经过甲基汞处理过的小麦做成的面粉。Cr（III）是维持生物体内葡萄糖平衡以及脂肪蛋白质代谢的必需元素之一，而Cr(VI)却对生物体具有很大的毒性和致癌作用,原因在于其更强的氧化性和化学活性及迁移性；砷是一种有毒元素，但是不同形态砷的毒性却差别比较大，一般无机态砷毒性比较大，三价砷的毒性要大于五价砷；而有机态的砷中，甲基砷的毒性要强于其他的有机态砷，砷甜菜碱、砷胆碱和砷糖等则基本上没有毒性；对汞、锡和铅等重金属元素来说，有机态的化合物的毒性要远远高于无机态。作为人体必须的元素，铁仅仅是在二价时才能被生物体吸收和利用，食品中的总铁并不能代表可吸收利用的有效铁；硒是人体必需的元素，但是吸收过量时会导致硒中毒，不同形态硒的生物可利用性和毒性也差别较大；铝的毒性也和其形态密切相关，自由态的铝离子、水化羟基化合物Al(OH)2+和Al(OH)2+等是致毒形态，多核羟基铝也具有一定的毒性，而铝的氟配合物以及有机态配合物则基本无毒。 根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，为此，分析工作者必须提供元素的不同存在形态的相关信息。元素形态具有多样性、易变性、迁移性等不同于常规分析对象的特点，因此其分析方法也成为一个崭新的研究领域，即“元素形态分析”。2．元素形态分析元素形态分析是分析科学领域中一个极其重要的研究方向，IUPAC将其定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。Lobinski将其定义为确定某一元素在样品中不同化学形态分布的过程；Caroli指出，形态分析为识别和定量检测对人体健康和环境有危害的不同形态的无机分析物；Hieftje则将获得相关目标分析物原子的氧化态、键合特征、电荷态及原子缔合体的过程定义为形态分析；Welz则认为所谓元素形态分析是指测定特定条件下不同化合物的氧化态或可溶态的过程。曾有人根据Tessier连续萃取法将土壤中元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁－锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态等五种，但这并不是严格意义上的形态分析，这一萃取过程并不能提供涉及分子结构和电荷状态的元素形态的详细信息。在20世纪70年代末至80年代初，Van Loon和Suzuki分别在权威期刊Anal. Chem.和Anal. Biochem.上发表了元素形态分析领域的开创性的工作，将广大的分析工作者的研究重点转移至元素形态分析技术的开发上来。经过二十多年的发展，元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支，随着这一技术的不断发展，已经为环境科学、生命科学、临床医学、营养学、毒理学、农业科学等领域提供了越来越多的有用信息。

你好，我想测橡胶粉和报纸中N的结构形态，问了很多家XPS的机构，都说不能做，或者说因为N含量低而不能做。请问究竟哪家可以测？听说中国只有两家可以做结构分析的，在北京有一家，但我查不到。谢谢。

摘要：通过试验和观察，研究了活性污泥中丝状菌与絮体结构的关系。常见的活性污泥絮体可分为六大类型，在不同的处理工艺和运行条件下，各类型污泥比例不同，丝状菌在污泥絮体的形成过程中所起的作用也不相同。而在活性污泥膨胀时，生物相结构中的丝状菌可分为结构性的和非结构性的两大类，它们起着不同的作用，运行中必须通过不同的方法和措施加以防治。丝状微生物是一大类菌体相连而形成丝状的微生物的统称，其中包括丝状细菌、丝状真菌、丝状藻类等［1］。荷兰学者Eikelboom将丝状微生物分为29个类型、7个群，并制成了活性污泥丝状微生物检索表。　　丝状微生物的功能与结构形态密切相关，长丝状形态有利于其在固相上附着生长，保持一定的细胞密度，防止单个细胞状态时被微型动物吞食；细丝状形态的比表面积大，有利于摄取低浓度底物，在底物浓度相对较低的条件下比胶团菌增殖速度快，在底物浓度较高时则比胶团菌增殖速度慢。许多丝状微生物表面具有胶质的鞘，能分泌粘液，粘液层能够保证一定的胞外酶浓度，并减少水流对细胞的冲刷，其中还含有特定的抗体，以防止其他生物附着。　　丝状微生物种类繁多，对生长环境要求低。其本身生理生长特性很特别：增殖速率快、吸附能力强、耐供氧不足能力以及在低基质浓度条件下的生活能力都很强，因此在废水生物处理生态系统中存活的种类多，数量大。如何使丝状微生物相互聚集，使之在废水处理中达到较好的泥水分离效果，如何确定丝状微生物同其他微生物的相互作用，以及不同丝状微生物的最适需氧量等，都是需要进一步研究的问题。1　试验设计及过程试验分别在本院给水排水实验室、重庆市唐家桥污水处理厂、重庆市渝北区城南污水处理厂进行。活性污泥采样自本实验室活性污泥法小试反应器、唐家桥污水处理厂和城南污水处理厂的曝气池、初沉池和二沉池。通过镜检观察记录活性污泥絮体大小、形态和结构，对不同反应器的丝状微生物进行鉴定，从而寻找丝状微生物与絮体形态结构之间的关系。试验历时5个月。　　丝状微生物鉴定采用Eikelboom法，镜检观察以下八项特征：①是否存在衣鞘；②滑行运动；③真、假分枝；④丝状体长度、形状、性质；⑤细胞直径、长度、性质；⑥革兰氏染色反应；⑦纳氏染色反应；⑧有无胞含体(聚-β-羟基丁酸PHB、硫粒、多聚磷酸盐等)。染色采用石炭酸复红染色法、革兰氏染色法、纳氏染色法和积硫试验法。通过目微尺测定污泥絮体直径，记录各种大小、形状和结构的絮体数量，归纳污泥絮体的主要类型及特征。通过大量观察，寻找丝状微生物种类、浓度与污泥絮体大小、形状、结构的关系。2　试验结果2.1　絮体结构形态类型　　通过大量的观察发现，活性污泥在正常运行和膨胀时呈现不同的结构形态和种类。正常运行时活性污泥结构形态可分为四类，Ⅰ型：致密、细小，看不到丝状菌为骨架的污泥；Ⅱ型：有明显丝状骨架、呈长条形的污泥；Ⅲ型：厚实、具有网状结构的巨型污泥；Ⅳ型：有孔洞结构的巨型污泥。污泥膨胀时其结构形态可分为两类，Ⅴ型：结构丝状菌大量生长、伸长，絮体结构松散；Ⅵ型：非结构丝状菌大量生长，不形成絮体。　　试验过程中发现，Ⅰ型污泥在两污水厂正常运行的曝气池中所占比例较低，城南污水厂为10%左右，唐家桥污水厂更低，而在二沉池上清液中比例较高，因此它是从良好结构的污泥上脱落下来的，在二沉池随出水流失。正常运行时长条形污泥、网状污泥和孔洞污泥(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型)占很高比例，两污水厂中均占90%以上。根据絮体伸出的部分丝状菌，可以判断这些具有良好结构的污泥是以丝状菌为骨架，胶团菌附着于其上而形成的。它们是去除有机物的主要部分。　　在混合液中可见到其他丝状微生物游离于菌胶团之外，见不到附着生长物，三种样本见到的菌种有：球衣菌、发硫菌、0803型、0581型、硬发菌、链球菌等，但数量都十分少。　　试验过程中，城南污水厂由于发生停电事故时仍保持进水流量，发生了结构丝状菌大量增殖的现象，污泥结构呈松散状(Ⅴ型)，SVI达到142mL/g干污泥；待供电正常，按正常方式运行一段时间后，污泥结构恢复正常，SVI回落至90mL/g　干污泥。而活性污泥小试过程中多次出现污泥膨胀，泥水分离困难(Ⅵ型)，SVI高达500mL/g　干污泥以上，调节运行方式仍不能控制，镜检发现球衣菌、发硫菌大量增殖，最终通过投加漂白粉杀生剂再经逐步培养才恢复正常。2.2　微生物鉴定结果　　根据Eikelboom法对作为污泥良好结构骨架的丝状菌进行鉴定，发现各处取样污泥的结构丝状菌特征一致：丝状体直径1.5～2μm，丝体长200μm左右，不运动，略弯，在絮体内扭曲，细胞呈柱状，长0.5～4μm，直径0.7～1.0μm，有鞘，横隔明显，常见分枝，有大量附着生长物，无硫粒，革兰氏染色阴性，纳氏染色可见兰灰色颗粒，呈阳性。　　查丝状微生物鉴定表，找不到特征完全相符的种，比较接近的是Eikelboom1701型。Eikelboom1701的特征是：链状圆柱形细胞，被鞘紧裹，丝体长100～200μm，偶尔超过200μm，虽然丝体正常时稍弯，但可有很强的盘绕性，细胞长2.5～3.5μm，直径0.5～0.9μm，有鞘，有时可见PHB黑色小颗粒，横隔和缩缢明显，偶有假分枝，常有大量附着生长物，无硫粒，革兰氏染色阴性，纳氏染色阳性。3　分析与讨论3.1　絮体形成过程　　许多絮体可以同时具有Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型污泥的多种特征，在絮体中心部分为孔洞结构，向四周伸展的长条形污泥相互搭接形成网状结构，最外侧则可见新伸出的骨架丝状菌。从这种污泥的形态可以推断其形成过程为：结构丝状菌交织生长，胶团菌附着其上形成新生污泥，新生污泥逐渐成熟形成条状、网状污泥，在氧和营养物充足等条件下，网状污泥的胶团菌增粗，网孔逐渐变小形成孔洞状，最后孔洞被填实，而结构丝状菌的伸出为胶团菌提供了新的附着面，包裹形成新的条状污泥，条状污泥相互交织又形成新的网状污泥，重复上述过程，形成更大的污泥絮体。　　一些污泥能见到成节的形态，大的孔洞结构污泥之间由细的条状污泥连接，有的由丝状微生物连接，这种污泥的形成可能是絮体成长到一定成熟度后，由于内部供氧不足，促进了包埋于其中的结构丝状菌的生长，将絮体撑开导致结构松散形成节状。　　还有极少量的污泥，可以见到极粗大的丝状骨架，上面附着胶团菌，经多次对比鉴定，这些丝状骨架为死亡累枝虫的杆，由于结构松散，这类污泥易于在二沉池发生漂浮，因此保持原生动物稳定的生长条件可以有效地减少二沉池的污泥上浮。3.2　丝状微生物与微生态群落的关系　　试验表明，胶团菌与结构丝状菌之间相互依存，丝状微生物形成了絮体骨架，为絮体形成较大颗粒同时保持一定的松散度提供了必要条件。而胶团菌的附着使絮体具有一定的沉降性而不易被出水带走，并且由于胶团菌的包附使得结构丝状菌获得更加稳定、良好的生态条件，所以这两大类微生物在活性污泥中形成了特殊的共生体。　　根据生态学的观点，环境因子对微生物个体的影响首先是影响某些敏感生物，然后通过微生物之间的相互作用逐步传递，最终当影响超过一定限度时引起结构上的波动。正是因为生态系统中生物种类多，并按一定结构组成了微生态群落，环境压力在逐级传递过程中受到消减，所以生态系统具备了一定抗冲击负荷的能力。与纯培养相比，生态系统能通过优势种群的变化维持良好的结构，而纯培养只需轻微刺激就会引起强烈反应，直接破坏其脆弱的结构。这也是保证活性污泥微生态群落稳定性的根本原因。　　根据本试验结果，可以将活性污泥微生态群落描述如下：活性污泥微生态群

http://gene.bjmu.edu.cn/news/ap1.gif 　　细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。 一、细胞凋亡的形态学检测 　　根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。 　　1 光学显微镜和倒置显微镜 　　（1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。 贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 　　（2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割 成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 　　2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜 　　一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 　　常用的DNA特异性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342)，HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三种染料与　DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。 　　Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。 　　DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为0.5 ~1mg/ml。　　结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状（rippled）或呈折缝样（creased），部分染色质出现浓缩状态；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；Ⅱb期的细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体(图1)。 　　3 透射电子显微镜观察 　　结果评判：凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多称为气穴现象（cavitations）的空泡结构(图2)；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；细胞凋亡的晚期，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。

研究天然石灰石的热解，然后，想观测这四种石灰石晶体到底有什么不一样，会影响到其分解过程（晶体结构不同等。。。） 可是题主没学过这个，然后看到资料中最常用的是扫描电子显微镜SEM观测样品，但是都没有详细分析。这里想问问各位大神，用SEM观测能检测到天然石灰石的晶体结构的差异吗？有人提议说要用X射线衍射才能看到，SEM只能看到一些颗粒的形态等表面特征，各位有什么更好的建议吗？跪谢！

特种动物纤维（貂绒、狐狸绒等）外观形态鉴别研究Identification Research on Morphology of Some Specialty Animal Fibers---Mink and Fox Down红霞1 刘莉2 高爱琴1 王英1 马海燕1 陈景梅1摘要：分析总结了特种动物纤维(貂绒、狐狸绒、貉子绒等)在扫描电子显微镜和光学显微镜下的外观形态，边缘整齐度、粗细均匀度及扫描电子显微镜下鳞片的平均厚度和密度，进而掌握其上述几种特种动物纤维的鉴别要点。关键词：扫描电子显微镜；光学显微镜；平均厚度；平均密度；鳞片形态1前言目前，市场上销售的特种动物纤维产品越来越多，有些与羊绒混纺的针织品也存在，且各检测机构因没有掌握特种动物的鉴别技术也很难鉴别其真假。因此，为了解决市场上销售的特种动物纤维（如貂绒、狐狸绒、貉子绒等）及混合后的准确鉴别问题，采集产地真实原绒进行分析，并采用扫描电子显微镜与光学显微镜两者相结合的方法，对上述几种特种动物纤维的外观形态即鳞片结构特征进行对比分析与研究，进而掌握其鉴别要点。2 实验部分2.1试验样品、仪器河北纤检局来样，河北特种动物养殖基地：两批貂绒，三批狐狸绒和两批貉子绒小样。桐乡特种动物养殖基地：两批貂绒小样和两批貉子绒小样。试验仪器：扫描电子显微镜 CU-Ⅱ细度仪 (光学显微镜)2.2在扫描电子显微镜下几种特种动物纤维的鉴别指标鉴别山羊绒纤维外观的各项指标同样适用于对上述几种特种动物纤维的鉴别，包括：鳞片形状，鳞片厚度（在放大6000倍下，鳞片边缘的高度），鳞片密度（在放大1000倍下，100ｕｍ长度内的鳞片个数），鳞片表面光洁度等。依据以上指标，下面分别对上述特种动物纤维进行分析和描述。1.2.1貂绒纤维（1）貂绒纤维在扫描电镜下的鳞片成倒三角形形状，规则排列，纤维粗细均匀，鳞片之间间距大，边缘翘角大，如图1表示。图1 鳞片排列规则、粗细均匀、边缘翘角大（2）由于我们收集到的样品有限，貂绒共拍摄了100张图片。其平均厚度为0.75ｕｍ，貂绒纤维的鳞片厚度值变化幅度比较大，最大值是1.03ｕｍ，最小值为0.55ｕｍ。貂绒纤维鳞片之间间距较大，即鳞片密度小，平均密度为4.2个，而且鳞片密度值变化幅度很小，都在4的左右，说明貂绒纤维鳞片排列的非常有规则，均匀分布。2.2.2狐狸绒纤维(1)狐狸绒纤维在扫描电镜下的外观鳞片形态，不象貂绒纤维那样均匀规则，它的鳞片形态大致分为以下三种形态：第一种形态：像柳树叶状，即鳞片细长、倾斜且重叠排列，纤维粗细均匀。这种形态的狐狸绒纤维的两侧鳞片间距不同，所以无法测量鳞片密度。如图2表示。图2 鳞片细长、倾斜、重叠排列，粗细均匀第二种形态：棱角形状，鳞片是有棱角的规则排列，纤维粗细均匀，鳞片之间间距较大，鳞片厚度厚。如图3表示。图3 鳞片有棱角的规则排列、粗细均匀、鳞片厚度厚第三种形态：环状形态，纤维粗细均匀，边缘光滑，鳞片紧贴毛干，很像山羊绒环状形态。如图4表示。图4 鳞片环状排列、边缘翘角小，边缘光滑图5~图7是三张两种形态在一张上的图片：图5 柳树叶形状和棱角形状在一起的图片图6 棱角形状和环状形态在一起的图片 图7 柳树叶形状和环状形态在一起的图片（3）狐狸绒收集到的样品共有三种，即白狐狸绒，蓝狐狸绒和银狐狸绒。a）白狐狸绒共拍了150张图片，平均厚度为0.60μｍ，平均密度为5.4个，平均细度为16.7μｍ；b）蓝狐狸绒共拍了80张图片，平均厚度为0.69μｍ，平均密度为5.6个，平均细度为16.7μｍ；c）银狐狸绒共拍了60张图片，平均厚度为0.71μｍ，平均密度为5.3个，平均细度为18.3μｍ；测试结果见表1所示。表1 狐狸绒纤维的鳞片厚度、密度及纤维细度值品质指标纤维种类鳞片厚度/μｍ鳞片密度/（个/100μm）纤维细度/μｍ最大值最小值平均值最大值最小值平均值最大值最小值平均值白狐狸绒0.90 0.380.60 123.65.424.611.416.7蓝狐狸绒0.990.360.69123.55.624.49.0 16.7银狐狸绒 0.980.510.71133.0 5.230.28.218.3三批狐狸绒平均值0.960.420.67[align=c

前些天，突然看到动物世界栏目里介绍一种叫叶虫的昆虫，引发了无数思考。 这种昆虫通过几万年的进化，外形变得和树叶几乎没什么区别。想到比如变色龙可以根据环境改变自已的颜色等等……生物科学认为这种变化是生物为了适应自然界的发展，保护自己生存下来而产生的变化。那么就确定了这些生物最早的形态不是今天我们看到的样子。 但是，请注意：如果是为了让自己适应环境，是需要有强烈的自我保护的“意识”的。那么是不是就可以说是某种“意识”让承载这个意识的物质载体发生的“物质变化”呢？ 百思不得其解。唯物论是不支持这一现象的！ 但是像这样的情况还有很多。比如一对相爱的男女在一起，很多人都会认为这对人会越来越有“夫妻相”。也即是外表越来越相似。比如一个人思考的动作是意识在产生作用，但我们看到很多所谓“用脑过度”而让身体发生病变甚至死亡的例子。 问题二： 如果依据所谓“物质形态决定意识形态”的原则。用最简单的例子可以证明，就是人需要吃饭，然后转化成维持生命的能量，再转化成产生意识和思维的能量。如果不吃饭，人饿死了，就没有意识了。 那么，物质形态在这个过程中一直在被转化，一部分被排出体外，另一部分变成维持生命和维持意识的某种物质或能量。如果依据能量守衡定律，被转化前的物质是存在的而且可以被度量的，那么被转化成生命和意识形态的那一部分呢？甚至意识也能够被度量吗？ 如果能够被度量，那么能量守衡定律在这个条件下才会成立。那么一定存在一种标准来度量生命和意识，而不仅仅是用不吃饭生命能维持多久，或者一大堆考题对所谓智商的测量。 问题三： 确定某种物质是否有生命的条件是确认这种物质是否会吸收和转化能量并且是否会生长。比如花草、树木等等。 但是根据人类认知，我们所存在的宇宙是处于释放能量的过程中的，并且是在生长的。那么它是一定是吸收了某种能量才有可能释放能量，如果存在吸收和释放，那么一定会有转化能量的过程，在转化能量的过程中，我们的宇宙是在生长的，那么它是不是一个生命体呢？如果是生命体，那有没有可能存在意识呢？ 现在有宇宙大爆炸一说，那么提供这一大爆炸的基础物质从哪来？基础能量从哪来？是怎么转化成的？ 根据人类科学的推测，宇宙现在在成长、以后会衰退、会死亡。更有力说明了宇宙是有生命的。如果大胆假设宇宙这个生命体是有意识的，那么它一定是由物质、生命、意识三部分构成的，那么我们现在所处的位置是构成宇宙的物质部分还是生命部分？甚至是意识部分？ 问题四： 如果意识形态的存在是可以改变物质形态的表象的话，那么我们能否并且如何去改变承载自己意识的物质形体呢？（比如练气功可以让身体机能变好，甚至2005年冬天青城山一位老人打坐运气就可以让方圆五米的雪融化，这件事在当地的电视和报纸媒体都有报道的） 如果可以改变的话，我们能不能用意识去改变身体机能，通过维持基础物质形态的存在，一直维持生命和意识的存在呢？ 问题五： 我们对现有物质认识的局限在于意识对物质的感知不够。当我们能够解答上述疑问时，是否具备了意识对物质足够的感知力？是否能让上述问题的各种假设成立？如果都成立并且全都可以实现，是不是就是佛学中所说的“万物皆有佛性”？

波谱数据表——有机化合物的结构解析PDF【作　者】[瑞士]E.Pretsch等著 荣国斌译 【丛书名】 【形态项】 425 23cm 【读秀号】000001323931 【出版项】 华东理工大学出版社 , 2002 【ISBN号】 7-5628-1323-X / O621.15 【原书定价】 CNY30.00 网上购买 【主题词】有机化合物(学科: 结构分析)有机化合物(学科: 波谱分析)有机化合物 结构分析 波谱分析 【参考文献格式】[瑞士]E.Pretsch等著 荣国斌译. 波谱数据表 有机化合物的结构解析. 华东理工大学出版社, 2002. [~100840~]

试验3种硒的形态分析，发现不开紫外灯时，有机硒完全没有响应值；开了紫外灯，有机硒也只有很低的响应值。是不是硒形态分析时需要添加消解液。有做过的朋友告知下是怎么做的吗？分析参数、参考文献都行，谢谢大家

前一阵，大家都在讨论原子荧光-液相联用测试形态，对测试方法，以及目前行标和国标情况比较兴趣，我们实验室做过形态As和Hg，但是做得不多。尝试寻找相关标准和方法，经过搜索，比较幸运，找到了：汞形态的行标，以及两个试行国标，特和大家分享啊。。。。。。。

硒形态越做越没信心，七种砷形态只能看到这四个峰，前三个物质重叠了、中间两个物质也重叠了一起了，怎么破呢，请求做过的亲支个招，谢谢啊。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711071655_01_2104150_3.jpg[/img]

目前在做砷汞硒元素的形态分析，欢迎各位做形态分析的朋友们加入群相互交流！PS：不可以做Q群广告

最近计划做砷的形态分析，请问有用液相色谱和原子荧光仪联用测定砷形态的版友么？测定过程有什么注意事项？

请教一下各位老师，土壤中砷形态分析时，样品需要过C18小柱吗？有人用过SH-SPE小柱做形态实验的吗？现在不会过小柱，请各位老师提供下具体操作方法，越详细越好。谢谢啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif

各位，谁做过水中铅的形态分析啊？ 指点一下，水中铅的形态主要有什么？如何测定其中的络合铅离子，什么原理？谢谢！承蒙赐教啊！

大家上来说说你们实验室在用的形态分析仪，讨论下使用过程中的心得及注意事项还有形态分析的前处理技术。为后来人购买形态分析仪器和开展形态分析提供参考。

大家有没有用荧光串联液相做过硒的形态分析

请有做过铅形态分析的朋友，说说心得，好吗

本人现在在做有关土壤中磷形态的研究...总体方案是使用各种溶液进行对土壤中各形态磷提取出来,并通过离心取上层清液测量该形态的磷的含量...但是在参考方案中测量的方法只提及钼锑抗比色法,而对于取多少上层清液和加多少钼酸盐溶液和是否要消解均无提及...请问可以各位可以帮助一下么？现打算每种形态的磷的上清液5ml，加0.04g过硫酸钾，消解，再加入0.2ml 维生素C和0.4ml钼酸盐溶液，再用分光光度计...

各位高手们,请问谁用过HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做汞的形态分析?我在做形态分析时遇到一个很棘手的问题,就是进标准时峰还可以,样品在进第三个时,在应该出峰的时候没有峰,而之后就出现基线严重上漂,漂至几十万个cps,并且很难洗下来,在这种情况下再做标准就没峰了.做了两次都这样.并且做汞的形态分析时灵敏度也很低.请求大家帮助!谢谢!

最近在尝试用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做硒的形态，用的2%甲醇+5mM乙酸铵做流动相，但是分离效果贼差，请教各位检测过硒形态的友人，你们是怎么做的呢？谢谢！

大家都知道不同元素形态的有害元素的毒性完全不一样，砷，铅，锡，汞等等都有不同的形态。大家平时做过元素形态分析吗？使用的什么仪器呢？

食品中水的形态形式有哪些？哪种形态的水是会导致发霉的？

我们这边没有ICP，可是元素分析时经常有客户咨询形态分析的问题，用荧光好像也能进行形态分析，可是存在很大的局限性，好像样品处理很繁琐，大家用ICP做形态分析，相比较原子荧光，有什么优点？如果做无机砷和有机汞，有必要配ICP吗？

大家有没有做重金属形态啊？讨论一下在做的重金属形态，设备方法等等

铅 镉 砷有多种形态，想咨询一下大家它们的那种形态毒性最强？

最近想做原子荧光的形态分析，刚买回来四种不同形态的砷标液，浓度单位是umol/g，该怎么配置啊，请各位用过的老师给点意见。还有就是据说砷形态标液不稳定，特别是三价和五价的，请问各位是怎么保存的呢？一般能放多久呢？多谢！亚砷酸根溶液标准物质1.011+-0.016umol/g砷酸根溶液 0.233+-0.005umol/g一甲基砷 0.335+-0.011umol/g二甲基砷 0.706+-0.024 umol/g