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新生儿血样

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新生儿血样相关的仪器

  • SAP 20是根据用户需求而设计的一款自动干血斑(DBS)打孔仪,能够为用户提供精确、安全、高效、便捷的打孔操作。该仪器集控制系统,图像采集设备,条码信息采集设备,打孔装置于一身,用户可实时的在控制软件上观测打孔样本的收集结果,大大提高了样本打孔流程的可靠性。只需将滤纸干血片放到相应打孔区域,即可完成打孔操作,可降低纯手工操作误差并大大降低操作人员的劳动强度,提高工作效率。 优势特点自动化■ 自动调节96孔板的位置■ 血斑卡激光定位指示,打孔位状态可视化■ 专业摄像头视觉检测,自动识别样品是否落入指定位置 灵活性■ 多种打孔触发方式,可设置延时自动打孔(自扫码开始延时,时长可设),也可通过手动或踏板触发打孔■ 可选择任意收集板孔位打孔收集样本■ 操作软件中英文界面可定制 样本可朔源性■ 完善的血样打孔操作记录日志,方便样品索源■ 样本录入可采取条码输入或手动输入■ 可采用Excel、Word、PDF等格式或根据客户需求格式输出结果,方便客户将数据导入实验室的LIMS系统 应用场景 应用领域新生儿遗传病筛查、HIV/HCV筛查 、DNA基因分型检测、病毒载量检测临床LC-MS/MS检测、生物样本库建立、法医DNA鉴定
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  • 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们
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  • 博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I是医院,妇幼保健院不可或缺的一款仪器,又称黄疸测定仪,利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差,来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波,使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I技术参数规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度RSD<2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池,约检测800次重量约157g(含电池组)尺寸(mm)175(长)×68(宽)×26(厚)校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl,对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl禁忌症 光敏感患者慎用;测试部位皮肤皮损者禁用。使用环境 温度范围:10℃~30℃ 相对湿度范围:≤80%RH 大气压力范围:75kPa~106 kPa博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I功能十分强大!博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I操作简单博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I小巧精致,方便携带博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I售后无忧注册证编号:鲁械注准20182070367
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  • 新生儿黄疸检测仪BY.D.I得到国内外医院的应用,广泛应用于妇产科、新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科等,实现了对新生儿黄疸的动态检测及高胆红素血症的筛查。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要性能指标1、测量方式:光反射式;2、光源:发光二极管LED;3、显示方式:液晶显示;4、示值误差:0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL;5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%,一次充足电后可检测800次以上;6、校验色屏:白色端面为0,黄色端面为16.0±1.0。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要功能1、测量单位同时显示功能:可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能:具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能:显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次,递增;同时可清除前一次数据,“(n)”退1,数据同时退一次;“(n)”为1和5时,不可清除。4、开启准备时间:开机即用,无需准备。5、电池电压检测功能:当测试仪电池电压小于等于3.6V时,屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能:不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示:分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能:仪器充电时,显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能:当测试仪电池充到4.2V±0.05V时,自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。注册证编号:鲁械注准20182070367
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  • Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪,能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观,并采用了更优的算法,增加了背景噪声的容忍度,极强的抗干扰测试能力,在门诊、办公室及病房也可进行听力测试,显著提高了测试速度。Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE测试协议可选,分别满足于您不同的临床需求;全中文彩色显示屏的设计,便于您学习及操作设置;测试结果通过蓝牙打印机3秒之内即可快速打印,方便您保存并可测试结果可以传输至电脑保存、打印。Ero-scan客观听力测试仪基本性能耳声发射(Otoacoustic Emissions)是一种产生于耳蜗,经听骨链、鼓膜传导释放到外耳道的音频能量(Kemp,1986)。耳声发射的测试结果主要反应耳蜗及耳蜗外毛细胞的功能,被广泛用于耳鼻喉科临床听力测试,是一种无毒、无创的客观听力测试法,与其它传统听力测试方法相比,具有以下优点:1)客观性:无需受试者的行为反应;2)时效性:可在短时间内完成双耳测试;3)无损伤性:不需要电极;4)对耳蜗功能的敏感性:可用于蜗性和蜗后性疾病的鉴别诊断。特别在新生儿听力筛查领域,耳声发射是目前应用普及的测试方法之一。1.用于从新生儿、儿童到成人客观听力筛查测试的全套解决方法2.具有DPOAE(畸变产物耳声发射)或TEOAE(瞬态耳声发射)测试功能3.具有超强的抗干扰测试能力,环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试。4.测试结果准确、可靠,测试全自动进行、速度快(典型值10秒/次)5.主机轻便小巧(含电池仅300g),美观大方,便于携带。6.金属探头,可靠耐用7.全数字化设计,开机自动校准,无须每天用耦合腔手动校准。8.蓝牙打印机,3秒钟内可自动打印出测试结果(选购),并可拆卸。9.测试结果显示为详细诊断数值,图形和PASS/REFER10.测试结果可保存在主机内,多可以保存250个结果11.3.6 V可充电锂离子电池,单次使用时间达20小时12.彩色屏幕,全中文界面13.独特防耵聍的探针设计,有效减少假阳性率的发生14.自动关机功能(0.5-4分钟设置),可效节省电量。15.可通过USB接口将测试数据传输至电脑MAICO EroScan 客观听力测试仪技术参数1.品牌、类型:原装进口、手持式2.测试方法:DPOAE(畸变产物耳声发射)或TEOAE(瞬态诱发耳声发射)3.测试频率范围: 2 -5 kHz;TEOAE1.5 -4 kHz(自带日常校准)4.刺激声强度范围: 40 -70 dBSPL ; 83dBSPL5.输出保护:90 dBSPL6.麦克风系统噪音: - 20 dBSPL /2 kHz (1 Hz BW);- 13 dBSPL /1 kHz (1 Hz BW)7.探头:金属探头;探头线长度:100cm;探头重量:28克;探头接口:HDMI8.刺激采样率: 31.25 kHz9.评估方式:二项式统计法10.刺激类型: 双纯音11.测试时间:典型值10秒/次12.按 键:按键操作(包括:设置、变换显示、重新开始、停止)13.指示灯:3个彩色指示灯,可随时观察当前状态14.数据传输及打印: 无线蓝牙传输打印测试结果,主机与打印机通过无线蓝牙连接;3秒钟内可通过远程打印机自动打印出测试结果或通过USB端口与计算机连接,使用专用中文软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果15.测试结果打印显示:测试序号、左或右耳、测试日期和时间、测试软件版本号、本次测试的平均时间、测试模式、f2的频率、f1、f2声压级、耳声发射值、本底噪声值、信噪比、该频率测试是否通过、测试结果由PASS(通过)/REFER(转诊)的方式显示16.储存:测试结果可保存在主机内,多可以保存250个结果17.抗干扰能力:具有在环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力,无需专用隔音室18.电 源: 3.6 V可充电锂离子电池,单次使用时间达20小时19.尺寸和重量:长 x 宽 x 高: 10x 5 x 3 cm / 200g注册证编号:国械注进20172210833
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  • 果实医疗新生儿经皮黄疸检测仪胆红素测试仪蓝光治疗是用于新生儿黄疸临床动态检测的手持式仪器。该仪器通过新生儿皮肤外表快速无痛测量与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值,免除采血测量给新生儿带来的痛苦,也方便了医护人员。该仪器将电子技术、光学技术、信息处理技术结合,具有测量准确,检测快捷安全,体积小,重量轻,使用寿命长,能量消耗低,使用和维护方便的特点。为了预防新生儿黄疸,在新生儿期定时检测黄疸值是至关重要的。经皮黄疸仪能够现场而且无损伤的测量血清总胆红素浓度值,该浓度对于新生儿黄疸的诊断治疗都是非常重要的,同时该仪器使用起来非常方便,使用时测量探头的顶端垂直轻轻按压在新生儿的前额部或者胸骨部位,就能进行自动测量,并显示出测量结果。为此,新生儿即便是在保育箱中,也能够非常简便的对其进行测量,最适合于新生儿黄疸的筛查。规格型号:L11C测量方式:通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法:LCD显示屏测量范围:0.0mg/dL-25.0mg/dL (0.0μmol/L~425 μmol/L)示值误差:00~15.9±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度:RSD2%光源:氙闪光灯电源:内置锂电池,规格:3.7V 800mAh测量次数:每充电一次约检测800次存储功能:可以存储 20 个zui近的测量结果,并可以循环查看存储数据蓝牙:配备蓝牙,支持数据上传小程序:专用小程序,自动平均,智能分析,生成小时胆红素百分位值列线图重复性:<10%重量:约133g(含电池组)尺寸(mm):158(长)X50(宽)X27(高)校验盘:对黄色屏显示7.6mg/dl±0.5mg/dl,对棕色屏显示19.8±1mg/dl包装清单:①金属包装箱②说明书③主机④合格证⑤充电线⑥充电器⑦资质证件
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  • GI-AMS4500全自动高通量二维液质联用系统 一、产品简介GI-AMS4500二维液质联用系统,具有强大的、全自动前处理功能,直接将采血样本送入自动进样器进行检测,几分钟后就出检测结果,临床检测,方便快捷。系统集成了治疗精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素、激素、新生儿遗传代谢病等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育,制定精准医疗方案提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、仪器使用范围:GI-AMS4500全自动二维液质联用仪 GI深圳通用,是一套具有全自动前处理功能强大的二维液相色谱质谱联用系统,检测灵敏度很高,可应用与临床检测复杂药物成分、极微量含量药物成分的检测分析。 三、系统特点: 四、与普通液质联用仪器实验操作流程对比: GI-AMS4500二维液质联用系统,具有强大的、全自动前处理功能,直接将采血样本送入自动进样器进行检测,几分钟后就出检测结果,临床检测,方便快捷。 五、仪器检测范围: 测定维生素(部分) 维生素A、C、E、B1、B2、B5、B6、B9、B17等等。 测定新生儿遗传代谢病(部分) 琥珀酰丙酮和非衍生化多种氨基酸、肉碱等。
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  • 能否 充电:能充电所属 类目:二类批准文号:鲁械注准20182070367
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  • 血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡,因此,急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么,血气分析仪在临床上应用有哪些? 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一,是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH,能及时指导临床的诊断和治疗,对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病,严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱,临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压,二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时,如产前、产时存在一定的高危因素,以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度,即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展,动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化,而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时,血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一,由于急危重病人均有不同成都代谢失衡,因此,急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样,就地检查,力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖,常常是临场医师忽略,需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病,可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年,少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测,早期发现肝硬化患者低氧血症,有助于临床及时处理,以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间,病人呼吸受呼吸机控制,体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替,血气酸碱稳态人为调控,加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此,血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态,可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况,对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响,很容易出现血气变化和酸碱失衡,而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关,这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能,及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症,为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。
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  • 产品名称:婴幼儿黄疸测试仪医学上把未满月(出生28天内)新生儿的黄疸,称之为新生儿黄疸(neonatal jaundice),新生儿黄疸是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常,引起血中胆红素水平升高,而出现以皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症,是新生儿中最常见的临床问题。本病有生理性和病理性之分。生理性黄疸是指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性黄疸,在出生后2~3天出现,4~6天达到高峰,7~10天消退,早产儿持续时间较长,除有轻微食欲不振外,无其他临床症状。若生后24小时即出现黄疸,每日血清胆红素升高超过5mg/dl或每小时0.5mg/dl;持续时间长,足月儿2周,早产儿4周仍不退,甚至继续加深加重或消退后重复出现或生后一周至数周内才开始出现黄疸,均为病理性黄疸。产品特点:led光源开机即可测试快速直观显示mg/dL,μmol/L值三次测平均值使用方法将探头按在新生儿婴幼儿前额皮肤2-5次,瞬间可直接测量出血清胆红素浓度值。适应范围各级医院、新生儿科、儿保科、月子中心、母婴康复中心等。
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  • Camag DBS-MS 500 是基于干血斑样本的全自动提取分析平台,它能自动地夹取 DBS 卡片,在识别检查后进行提取,然后直接与 MS 和 LC-MS 系统联用进行分析,也可以根据需要加内标进行测试。该系统能自动更换卡片,并有专门的清洗工作站确保所有的残留得到彻底清洗。 CAMAG 同时将 50 余年在薄层色谱的精湛喷雾技术引入 DBS 系统中,使仪器和原理达到最佳的契合度。鉴于其在动物、人体研究中的成本优势及伦理优势,DBS 在新药临床前和临床试验研究中的应用将越来越广泛,主要应用于新生儿疾病筛查、治疗药物监测、病毒检测、危重症研究等方面。 主要步骤及特点:1. 提取 DBS 卡片 ----- 由可靠性极高的机械臂操作,可处理多达 500 张卡片。 2. 光学识别卡 (OCR-Module) ----- 带集成软件的数码相机和适配传感器决定了卡片的性质,包括斑点数量,位置,检验盒状态,条形码信息。 3. 内标应用 (ISA-Module) ----- 从逻辑角度上看,这种在提取前在 DBS 卡上加入内标物的方法,比起血样点样前加入内标物的方法,显得更为容易。 4. 提取模块 ----- 精确的提取过程包含独立于 LC-MS 系统的样品环,它能灵活适应不同的流体配置。 5. 清洗工作站 ----- 可以将 DBS 卡片接触的所有部件及所有管路进行彻底清洗,避免残留造成污染。 6. 更换 DBS 卡片 ----- 最后,机械臂夹取工具将卡片放回初始位置。视乎用户要求,CAMAG 提供额外选项,如根据将来需求提供 DBS 卡片适合性的验証测试或者进一步的测试服务。
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  • 标准配置:PM-9000GTA多参数监护仪主机一台、标准五导心电导联连接电缆一套、标准成人血压袖带一套、成人血氧探头一套、体温探头一套、电源插头线一根、地线一根、使用说明书一本、三证一套。选配配置:内置可充电锂电池、双通道热敏打印机、监护仪推车/支架/挂架。少儿或新生儿包裹式血氧探头、少儿或新生儿血压袖带。
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  • 规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射,蓝色光波(450nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度RSD<2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池,约检测800次重量约157g(含电池组)尺寸(mm)175(长)×68(宽)×26(厚)校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl,对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl
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  • 三个螺柱可以自由调节高度,供应不同大小的动物适用,小鼠和新生大鼠的脑组织都是软的,很难用传统的脑立体定位仪固定好大鼠和新生鼠.不锈钢的耳杆对于成大鼠来说很重,很难证保证头骨向内且不受压缩(这样会阻碍空气,影响血液流动).此外新生鼠耳道也没有打开可以放下耳杆.本仪器独特的功能就是耳杆可以在不同的高度调节,定位仪上的刻度可以显示耳杆的垂直位置,牙钳和鼻夹可以固定好鼻子.耳杆是用塑胶精密加工而成,增加动物的舒适感,让动物舒舒地躺在上面做实验。
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  • TD-CEC1100A儿童体检系统儿童发育行为评估量表系统(儿心量表-II)软件一、拓德TD-CEC系列产品简介儿童体检系统是山东济宁拓德电子科技有限公司研制生产的现代化儿童设备。这套仪器功能齐全,评价客观,适用于各级妇幼、体检中心、心理咨询室、各种教育及科研机构的检测评价系统,主要由儿童智力测评、儿童注意力测评、儿童生长发育测评、儿童心理健康测评四部分组成,还附有儿童膳食营养和智能开发指导等功能,应用信息采集系统、数据分析系统、智能测评系统、信息查询系统等模块,可以通过计算机功能,将信息保存打印,并为测试者提供良好的科学依据。儿童智力测试工具箱属于TD-CEC系列儿童体检系统的配件产品,适用于格赛尔发育诊断量表Gesell、丹佛小儿智能发育筛查DDST、儿童发育行为评估量表(儿心量表-II)、儿童智能发育筛查测验DST、20项神经运动检查INMA、新生儿20项行为神经评定NBNA等。TD-ZC200儿童智力测试工具箱含有量表,可配合拓德儿童体检系统软件使用,或具有纸质版的量表指导书和常模也可以使用。二、儿童发育行为评估量表(儿心量表-II)简介儿研所生长发育研究室研制的0-6岁小儿神经心理发育诊断量表,是与全国12个省、市密切合作,在收集15053例婴幼儿神经、经理发育宝贵资料的基础上,历时10年完成的,它不仅摸清了我国各地区婴幼儿神经、精神发育的基本情况,而且获得了适合我国国情的有系统、有代表性的婴幼儿神经、心理发育常模。目前已上升为卫生行业标准(WS/T 580-2017),被《0岁-6岁儿童发育行为评估表》所取代,简称《儿心量表-II》。三、儿心量表-II系统量表测定的领域本量表包括大运动、精细动作、语言、适应能力和社会行为五个能区。1、大运动能区:指身体的姿势、头的平衡,以及坐、爬、立、走、跑、跳的能力;2、精细动作能区:指使用手指的能力;3、语言能区:指理解语言和语言的表达能力;4、适应能力能区:指儿童对其周围自然环境和社会需要作出反应和适应的能力;5、社会行为能区:指对周围人们的交往能力和生活自理能力。四、儿心量表-II系统测验说明1、适用于0岁~6岁(未满7周岁)儿童发育行为水平的评估,是评估儿童发育行为水平的诊断量表。2、测验时间:15分钟左右。4、量表构成:包括大运动、精细动作、语言、适应能力和社会行为5个能区,用于测查儿童发育行为状况,评估其发育程度。每个月龄组8~10个测查项目,共计261个测查项目。5、测验评价:操作简便,花费时间少,工具简单。能从多个维度(能区)评价儿童的心理行为发育,帮助我们了解儿童发育的程序性和时间性;同时,其检查、评价方法也是我们了解其他的儿童发育评价方法的基础。五、儿心量表-II系统软件特点1、把测验操作软件化,将测验规则自动化,简化了操作的步骤,减轻施测者的工作负担。2、与卫生行业标准(WS/T 580-2017)吻合,保证了测验的信效度。3、从原始分到量表分,全部由软件自动完成,简化了计算过程。4、软件对测试者的资料、测验的结果实现信息化的管理。5、测量软件有全面的系统设置功能,并支持多级用户管理。6、测验界面将图形直接显示出来,被测只需点击对应的图片即可完成选择,非常方便。7、可以根据评分结果自动计算得分及报告。8、软件服务器端支持一键快速安装,无需其他任何数据库和服务器配置,装完即可使用。9、软件可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等硬件平台上。10、软件可安装应用于Windows系列版本上。六、软件的产品组成1、儿童发育行为评估量表系统(儿心量表-II)(儿童体检系统)1套本软件包括11个项目的测评:儿童图片词汇智力测评PPVT(3岁6个月~9岁2个月)、儿童联合型瑞文智商测评CRT(5~16岁)、儿童绘人智能测评MOD(4~12岁儿童)、儿童格赛尔发育诊断Gesell(0~6岁)、丹佛小儿智能发育筛查DDST(0~6岁)、儿童发育行为评估量表儿心-II(0~6岁)、团体智力测验GIT(11岁以上)、儿童智能发育筛查测验DST(0~6岁)、新生儿20项行为神经评定心理量表NBNA(未满月的新生儿)、0-1岁神经运动20项检查INMA(0~1岁)、Peabody运动发育量表PDMS-2(0~6岁)2、软件安装U盘1个3、硬件电子锁1个4、辅助工具箱1套5、儿心量表-II指导手册1本七、工具箱清单(附表)
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  • 性能指标液相色谱压力:15000 psi柱温范围:5℃~65℃质量范围:m/z 5–1250MS/MS灵敏度:ESI, 50fg,信噪比>500:1分辨率:0.7 amu扫描速度:≥12000amu/s质量轴稳定性:≤±0.1Da/24h正负离子切换时间:≤50ms 主要应用药物代谢分析:血样、尿样、细胞等生物样品的代谢物分析药品杂质定性定量分析临床检测分析(药物和激素检测,新生儿疾病检测)食品安全检测分析(三聚氰胺,瘦肉精等化合物检测分析)环境污染物分析(化妆品,涂料等污染物分析)法医毒物检测分析样品要求 样品提供者承诺对样品的合法性负责,未注明合法性和物理化学性质的样品不予测试样品为极性或弱极性(含有极性基团),分子量范围5–1250amu,能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇 固体或冻干粉样品,含主要成分0.1~1mg(须注明使用的溶剂:水、乙腈、甲醇、乙醇)。溶液样品50~1000uL,浓度1~10000ng/mL,(须注明浓度及溶剂) 样品中不得含有磷酸盐、硫酸盐、盐酸盐等不挥发性盐类 样品中不得含有表面活性剂类(或去污剂。解释:我们的仪器要保证灵敏度测试代谢样品)、强酸、强碱 样品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、环己烷、DMSO等试剂 样品中不得含有蛋白质、多糖、脂类物质 样品中不得含有增塑剂类物质(解释:我们的仪器要保证灵敏度测试代谢样品) 包天测试的样品(代谢组学、药代等样品)须经12000rpm离心15min以上或经过0.22μm膜过滤后待测(须注明前处理方法)。已知样品提供分子结构式和分子组成;未知样品提供可能的参考结构、官能团、分子量范围等尽可能详细信息。务必注明:毒性、存放条件、稳定性、溶解性等信息。 仪器说明UPLC-3Q-MS超高效液相色谱-三重四极杆液相色谱质谱联用仪采用12000amu/s的超快速扫描和50ms的快速正负极性切换的,使ACQUITY UPLC&SCIEX SelexION Triple Quad? 5500 System在不牺牲信号强度的情况下真正实现高通量分析。UPLC突破了传统的HPLC,用小颗粒填料(1.7μm)作为固定相,实现了对样品更快速、更灵敏及分离度更高的色谱分离;UPLC-3Q-MS联用可定性或定量分析微量且成分极其复杂的样品,尤其适用于代谢组学和药物代谢的研究;3Q-MS可对选定的分子离子进行二级质谱,并进行定量分析。
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  • 产品简介:Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪,能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观,并采用了更优的算法,增加了背景噪声的容忍度,极强的抗干扰测试能力,在门诊、办公室及病房也可进行听力测试,显著提高了测试速度。Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE测试协议可选,分别满足于您不同的临床需求;全中文彩色显示屏的设计,便于您学习及操作设置;测试结果通过蓝牙打印机3秒之内即可快速打印,方便您保存并可测试结果可以传输至电脑保存、打印。Ero-scan客观听力测试仪基本性能耳声发射(Otoacoustic Emissions)是一种产生于耳蜗,经听骨链、鼓膜传导释放到外耳道的音频能量(Kemp,1986)。耳声发射的测试结果主要反应耳蜗及耳蜗外毛细胞的功能,被广泛用于耳鼻喉科临床听力测试,是一种无毒、无创的客观听力测试法,与其它传统听力测试方法相比,具有以下优点:1)客观性:无需受试者的行为反应;2)时效性:可在短时间内完成双耳测试;3)无损伤性:不需要电极;4)对耳蜗功能的敏感性:可用于蜗性和蜗后性疾病的鉴别诊断。1.用于从新生儿、儿童到成人客观听力筛查测试的全套解决方法2.具有DPOAE(畸变产物耳声发射)或TEOAE(瞬态耳声发射)测试功能3.具有超强的抗干扰测试能力,环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试。4.测试结果准确、可靠,测试全自动进行、速度快(典型值10秒/次)5.主机轻便小巧(含电池仅300g),美观大方,便于携带。6.金属探头,可靠耐用7.全数字化设计,开机自动校准,无须每天用耦合腔手动校准。8.蓝牙打印机,3秒钟内可自动打印出测试结果(选购),并可拆卸。9.测试结果显示为详细诊断数值,图形和PASS/REFER10.测试结果可保存在主机内,多可以保存250个结果11.3.6 V可充电锂离子电池,单次使用时间达20小时12.彩色屏幕,全中文界面13.独特防耵聍的探针设计,有效减少假阳性率的发生14.自动关机功能(0.5-4分钟设置),可效节省电量。15.可通过USB接口将测试数据传输至电脑MAICO EroScan 客观听力测试仪技术参数1.品牌、类型:原装进口、手持式2.测试方法:DPOAE(畸变产物耳声发射)或TEOAE(瞬态诱发耳声发射)3.测试频率范围: 2 -5 kHz;TEOAE1.5 -4 kHz(自带日常校准)4.刺激声强度范围: 40 -70 dBSPL ; 83dBSPL5.输出保护:90 dBSPL6.麦克风系统噪音: - 20 dBSPL /2 kHz (1 Hz BW);- 13 dBSPL /1 kHz (1 Hz BW)7.探头:金属探头;探头线长度:100cm;探头重量:28克;探头接口:HDMI8.刺激采样率: 31.25 kHz9.评估方式:二项式统计法10.刺激类型: 双纯音11.测试时间:典型值10秒/次12.按 键:按键操作(包括:设置、变换显示、重新开始、停止)13.指示灯:3个彩色指示灯,可随时观察当前状态14.数据传输及打印: 无线蓝牙传输打印测试结果,主机与打印机通过无线蓝牙连接;3秒钟内可通过远程打印机自动打印出测试结果或通过USB端口与计算机连接,使用专用中文软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果15.测试结果打印显示:测试序号、左或右耳、测试日期和时间、测试软件版本号、本次测试的平均时间、测试模式、f2的频率、f1、f2声压级、耳声发射值、本底噪声值、信噪比、该频率测试是否通过、测试结果由PASS(通过)/REFER(转诊)的方式显示16.储存:测试结果可保存在主机内,多可以保存250个结果17.抗干扰能力:具有在环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力,无需专用隔音室18.电 源: 3.6 V可充电锂离子电池,单次使用时间达20小时19.尺寸和重量:长 x 宽 x 高: 10x 5 x 3 cm / 200g配置清单主机和标准附件1 客观听力测试仪主机 1台2 探头 1个3 主机电源适配器 1个4 耳塞 1盒5 探针 1套6 便携包 1个7 ERO-SCAN充电电池 1块8 操作手册 1套选配1 蓝牙打印机 1套2 ERO-SCAN 专用软件 1套注册证编号:国械注进20172210833
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  • Narishige SRS-A新生大鼠脊髓夹,用于SR系列立体定位仪,适用于小鼠或新生大鼠。技术参数:附件专用辅助耳杆,六角扳手,安装旋钮尺寸/重量W300 x D120 x H77 mm, 2.1 kg*适用于耳道完全发育的小鼠/新生大鼠。*无法连接GM-3/4麻醉面罩。
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  • 南京道芬经皮黄疸仪DHD-D经皮黄疸仪又称黄疸测定仪,利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差,来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波,使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。电 话 : 150 3510 3175南京道芬经皮黄疸仪DHD-D产品概况黄疸是新生儿期最常见的症状之一,临床报道有20%~30%的新生儿会出现可见性黄疸,且早期新生儿病理性黄疸易并发胆红素脑病,所以及早筛查出病理性黄疸十分重要。以往临床采用静脉血清胆红素浓度为判断指标,这不仅费时、费力,受条件限制不易普及,而且难以及时发现及早防治,容易贻误治疗的最佳时间。我公司生产的黄疸测试仪运用光纤技术、光电技术、电子技术及数据处理进行经皮胆红素测量,只要将其探头轻按在新生儿、婴幼儿前额皮肤上,瞬即可直接、准确地测量出血清胆红素浓度值。仪器测试无痛无损伤、体积小、重量轻、易操作、使用方便安全、便于携带,可广泛临床用于各级医院的新生儿科、儿保科等部门对新生儿黄疸进行早期筛查,市场应用前景广阔。南京道芬经皮黄疸仪DHD-D技术参数1、测量方式:光反射式;2、光源:发光二极管LED;3、显示方式:液晶显示;4、示值误差:0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL;5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%,一次充足电后可检测800次以上;6、校验色屏:白色端面为0,黄色端面为16.0±1.0。 电 话 : 150 5310 3175南京道芬经皮黄疸仪DHD-D主要功能1、测量单位同时显示功能:可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能:具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能:显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次,递增;同时可清除前一次数据,“(n)”退1,数据同时退一次;“(n)”为1和5时,不可清除。4、开启准备时间:开机即用,无需准备。5、电池电压检测功能:当测试仪电池电压小于等于3.6V时,屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能:不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示:屏幕右上角显示 、 、 、 、 分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能:仪器充电时,显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能:当测试仪电池充到4.2V±0.05V时,自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。南京道芬经皮黄疸仪DHD-D产品图片本公司主营:生物安全柜、超净工作台、电子天平、离心机、灭菌器、经皮黄疸仪等仪器,欢迎来电咨询。
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  • 新生儿黄疸是新生儿期的常见病。早产儿出生后一周内黄疸的发生率为80%,足月婴儿则为60%。当前,黄疸治疗“金标准”是美国儿科学会发布的“ Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation”。黄疸治疗金标准但当前黄疸的蓝光治疗仍存在诸多问题:1、生理性黄疸与病理性黄疸难以区分 2、TCB的临界值难以确定 3、过度诊断和过度治疗问题 4、缺乏定量参数,限制了新生儿黄疸治疗科学的发展;5、医护人员检查工作繁重,存在事故风险;6、存在对医护人员蓝光辐射危害。医用智能黄疸治疗监护系统,系统将人工智能、光电检测、毫米波检测、物联网(IOT)、机器视觉等技术集成运用在新生儿黄疸治疗中。可输出新生儿身体不同部位的 蓝光光谱辐照度;辐照度均匀性;经皮胆红素浓度;温度;呼吸 心率;湿度等 实时参数,综合 个人信息(时间、年龄、体重、皮肤特征),治疗信息(波长,辐照度,治疗时间),生理参数(心率、血氧饱和度、呼吸、睡眠)等,通过 CNN 和 MLP 算法对新生儿黄疸状态进行分类,实现风险预警、治疗效果评价和病理性黄疸预警等功能。物联网化硬件布局院属数百个数据节点布置特制纳米防蓝光膜微型蓝光辐射监测模块研制量子点纳米防蓝光膜有效利用反射蓝光,守护医护人员视觉健康。微型蓝光辐射照度监测模块,对380~500nm范围内的蓝光辐射量值进行精准测试。多波段经皮胆红素测试仪(额头部位)肤色修正多波长与胆红素浓度关系监控各项参数汇总皮下毛细血管丛中,血红蛋白的吸收起着主要的作用,传统经皮胆红素检测仪器通常使用 460nm 和 550nm 的光源对经皮胆红素进行测试。但血管分布、体征(肤温)、血液中离子浓度、以及皮肤的反射与吸收波长差异性等,对经皮胆红素的测试都存在影响。英诺维科技研制多波段经皮胆红素测试仪通过朗伯比尔定律和蒙特卡洛模拟寻找吸光度与胆红素浓度变化无关的基准波长对测试结果进行修正,以提高经皮胆红素的测试精度。应用三层皮肤模型、皮肤各层折射率为1.4,表皮层厚度为70um,真皮层为130um,皮下组织为无穷,建立皮肤模型以提高经皮胆数据模型基于儿童生理参数、蓝光辐照度和经皮胆红素浓度的综合分析。通过 CNN 算法构建神经网络,运用 MLP 算法判断治疗效果。该神经网络模型可有效判断生理性黄疸或病理性黄疸,并基于蓝光辐射能量、经皮胆红素的变化分析治疗效果,避免对儿童过度治疗。及时发现治疗效果不明显的儿童进行相关预警行为。通过有效性分析模型,预测新生儿接受蓝光辐射能量及经皮胆红素浓度的变化,获得蓝光辐射能量与经皮胆红素浓度相关性曲线,并根据蓝光辐射能量照射时间与经皮胆红素浓度变化曲线,完成治疗效果预测模型的建立。该模型可以直观有效地预测患儿的治疗过程。如果治疗效果明显偏离模型预期,可以及时发现儿童的其他隐性疾病,真正意义上实现智能、精准光疗。
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  • 新生鼠恒温实验氧舱 400-860-5168转4586
    产品描述新生鼠实验氧舱,可用于对新生鼠进行高氧低氧实验。体积小巧,可直接放在桌面使用新生鼠实验氧舱,具有恒温功能,温度控制范围为室温~40℃新生鼠实验氧舱主要由控制器和氧舱组成,为动物的生长和研究提供特定的低氧条件,用户可自由设置低、高氧动物箱内的氧气浓度。 可实现恒定式氧浓度的控制和调节。也可以选配间歇式氧浓度控制,编程式的间歇低氧浓度控制系统,可实现低氧与常氧、低氧与高氧的交替实验 产品参数1. 用户可自由设置低、高氧动物箱内的氧气浓度2. 可实现恒定式和间歇式氧浓度的控制和调节,可进行急性缺氧实验、慢性缺氧实验、常氧/低氧及高氧/低氧交替实验3. 箱体采用进口透明聚丙烯酸甲酯板(PMMA)材质,坚固耐用4. 监测参数:温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度5. 可控制实验舱内温度,温度范围:室温~40℃6. 氧气浓度检测:进口电化学氧气浓度检测器,测量范围:0.1-25.0%vol,测量分辨率:±0.01%,线性度好,检测准确,使用寿命长,具有温度补偿机制;可选择量程0-100%,进行高氧实验 7. 二氧化碳浓度检测:非色散红外(NDIR)二氧化碳传感器,测量范围:0~5%,测量精度:±30ppm8. 温度检测:进口高精度数字铂电阻温度传感器9. 湿度传感器和除湿设计,能有效的降低实验过程中动物呼吸产生的水汽对参数的影响10. 氧气浓度变化动态曲线,实时直观监测氧气浓度的变化11. 氧气浓度自动校准:通过上位机程序对传感器快速校准12. 气体混合及循环配置,保证箱体内气体浓度的均一规格型号名称 型号功能 新生鼠实验氧舱Ox-101控制氧浓度、恒温,量程:0-25%新生鼠实验氧舱Ox-101HE控制氧浓度、恒温,量程:0-100%,适合高氧实验 *我公司可提供3Q验证,根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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  • 无创血压模拟仪 400-860-5168转4226
    型号:BFOLLOW-A主要特性1. 良好的电磁兼容设计,能直接用于产品电磁兼容测试;2. 提供压力表、压力泄漏和过压释放测试功能;3. 内置气泵,为压力泄漏、过压释放检验提供压力源; 4. 动态血压模拟,包括臂式和腕式无创血压计 ;5. 提供成人、新生儿、8种患者条件、用户自定义血压模拟,可模拟大多数患者状况 ;6. 心率不齐和呼吸干扰情况下的血压模拟 ;7. 内置气室用于模拟成人和新生儿袖带 ;技术参数名称技术参数压力测量单位mmHg,kPa,cmH2O,inH2O,psi量程0mmHg——400mmHg分辨率1 mmHg,0.1 kPa,1 cmH2O,1 inH2O,0.1 psi精度0-300 mmHg:读数值的±0.5%±1 mmHg;   301-400 mmHg:读数值的±2%压力源输出压力50mmHg-400mmHg分辨率1mmHg气密性在容积最小为300cc时,2 mmHg/min压力泄露测试压力由内部压力源提供,最大400mmHg,始终显示峰值压力和当前压力,漏气率在10秒后显示过压释放测试压力由内部压力源提供,最大400mmHg,显示峰值压力标准血压模拟7种标准血压预设值病人状态模拟8种病人状态模拟器心律失常模拟2种心房期前收缩、心室期前收缩、房颤及心室期前收缩呼吸干扰模拟3种自主呼吸,1种受控呼吸新生儿血压模拟内置新生儿袖带,4种血压模拟值腕式袖带模拟3种腕式袖带血压模拟值用户自定义模拟收缩压20-250(mmHg)舒张压10-200(mmHg)心率30-250(bpm)脉搏量0.1-2.4(cc)模拟参数性能最大脉搏量2.4cc最大心率 脉搏量不大于2.00cc时:250bpm;脉搏量大于2.00cc时:200bpm内置新生儿袖带容量20cc内置成人袖带容量300cc血压单位mmHg、kPa心率精度 除病人状态外±1bpm病人状态下弱脉搏、心跳过快、肥胖、老年±1%±1bpm适度运动:±1.5%±1bpm剧烈运动:±3%±1bpm电磁兼容辐射骚扰(RE)CLASS B辐射抗扰(RS)20V/米静电(ESD)空气8千伏,接触15千伏其它符合YY0505:2012和IEC60601-1-2:2014电源交流100-240V,50/60Hz,60VA显示65K色4.3英寸TFT屏,背光可调语言中英文可切换
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  • 新生小鼠呼吸机 400-860-5168转1674
    HSE-HA Micro Vent 新生小鼠呼吸机,专门用于新生小鼠和小鸟。 产品特点1 是针对体重小于18g小动物的最理想选择,譬如新生小鼠.小鸟;2 潮气量0-130ul;3 呼吸频率在60-400次/分钟;4 在小动物奔跑时可简单的调整心脏搏动容量;5 结构密室,与实验动物更贴近;6 减震设计,低噪音 技术参数 潮气量 0-130ul之间持续调整 呼吸频率 60-400次/分钟持续调整 功率 12V DC,0.5A通过外部总输电线接口提供 尺寸, HxLxW 8× 10× 20cm 重量 Micro Vent 1kg AC Adapter 0.3kg
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  • 产品描述 塔望新生鼠实验氧舱Ox-101HE 新生鼠实验氧舱,可用于对新生鼠进行高氧低氧实验。体积小巧,可直接放在桌面使用。 具有氧气浓度控制器,为动物的生长和研究提供特定的低氧条件,用户可自由设置低、高氧动物箱内的氧气浓度。可实现恒定式和间歇式氧浓度的控制和调节。 编程式的间歇低氧浓度控制系统,可实现低氧与常氧、低氧与高氧的交替实验。 特点及参数 塔望新生鼠实验氧舱Ox-101HE1. 用户可自由设置低、高氧动物箱内的氧气浓度。2. 可实现恒定式和间歇式氧浓度的控制和调节,可进行急性缺氧实验、慢性缺氧实验、常氧/低氧及高氧/低氧交替实验。3. 箱体采用进口透明聚丙烯酸甲酯板(PMMA)材质,坚固耐用;4. 监测参数:温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度;5. 可控制实验舱内温度,温度范围:室温-40℃;6. 氧气浓度检测:进口电化学氧气浓度检测器,测量范围:0.1-25.0%vol,测量分辨率:±0.01%,线性度好,检测准确,使用寿命长,具有温度补偿机制;可选择量程0-100%;7. 二氧化碳浓度检测:非色散红外(NDIR)二氧化碳传感器,测量范围:0~5%,测量精度:±30ppm;8. 温度检测:进口高精度数字铂电阻温度传感器;9. 湿度传感器和除湿设计,能有效的降低实验过程中动物呼吸产生的水汽对参数的影响;10. 氧气浓度变化动态曲线,实时直观监测氧气浓度的变化;11. 氧气浓度自动校准:通过上位机程序对传感器快速校准;12. 气体混合及循环配置,保证箱体内气体浓度的均一. 型号说明 塔望新生鼠实验氧舱Ox-101HE名称型号功能 备注新生鼠实验氧舱Ox-101精确控制氧浓度、恒温量程:0-25%新生鼠实验氧舱Ox-101HE精确控制氧浓度、恒温量程:0-100%,适合高氧实验 使用客户名单 参考文献 [1]Ma Jinqiu,Wang Chenyun,Sun Yunbo,Pang Lulu,Zhu Siqing,Liu Yijing,Zhu Lin,Zhang Shouguo,Wang Lin,Du Lina. Comparative study of oral and intranasal puerarin for prevention of brain injury induced by acute high-altitude hypoxia.[J] International Journal of Pharmaceutics,2020,591[2]Guijuan Chen,Kang Cheng,Yun Niu,Li Zhu,Xueting Wang.Epicatechin gallate prevents inflammatory response in hypoxia-activated microglia and cerebral edema by inhibiting NF-κB signaling.[J]Archives of Biochemistry and Biophysics ,Volume 729, 109393 [3]Yapeng,LuPanpanChang,WangwangDing,JiangpeiBian,DanWang,XuetingWang,QianqianLuo,XiaomeiWu,LiZhu.Pharmacological inhibition of mitochondrial division attenuates simulated high-altitude exposure-induced cerebral edema in mice: Involvement of inhibition of the NF-κB signaling pathway in glial cells.[J] European Journal of Pharmacology,Volume 929,2022,175137[4]Jun-Yu Wei, Miao-Yue Hu, Xiu-Qi Chen, Feng-Ying Lei, Jin-Shuang Wei, Jie Chen, Xuan-Kai Qin & Yuan-HanQin .Rosiglitazone attenuates hypoxia-induced renal cell apoptosis by inhibiting NF-κB signaling pathway in a PPARγ-dependent manner, [J] European Journal of Pharmacology,Renal Failure, 44:1, 2056-2065[5]Yilan Wang, Zherui Shen, Caixia Pei, Sijing Zhao, Nan Jia, Demei Huang, Xiaomin Wang, Yongcan Wu, Shihua Shi, Yacong He, Zhenxing Wang,Eleutheroside B ameliorated high altitude pulmonary edema by attenuating ferroptosis and necroptosis through Nrf2-antioxidant response signaling, [J] Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 156, 2022,113982[6]Fang Zhao, Yan Meng, Yue Wang, Siqi Fan, Yu Liu,Xiangfeng Zhang, Chenyang Ran, Hongxin Wang and Meili Lu,Protective effect of Astragaloside IV on chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction through the calpain-1/SIRT1/AMPK signaling pathway.[J] Frontiers in Pharmacology,10.3389/fphar.2022.920977 参考:*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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  • 【简单介绍】 南京道芬生产的黄疸测定仪DHD-D黄疸测试仪运用光纤技术、光电技术、电子技术及数据处理进行经皮胆红素测量,只要将其探头轻按在新生儿、婴幼儿前额皮肤上,瞬即可直接、准确地测量出血清胆红素浓度值。仪器测试无痛无损伤、体积小、重量轻、易操作、使用方便安全、便于携带。电 话 : 150 5310 3175 【应用】妇产科、新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科等【产品优势】仪器测试无痛无损伤、体积小、重量轻、易操作、使用方便安全、便于携带【主要性能指标】1、测量方式:光反射式;2、光源:发光二极管LED;3、显示方式:液晶显示;4、示值误差:0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL;5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%,一次充足电后可检测800次以上;6、校验色屏:白色端面为0,黄色端面为16.0±1.0。 【主要功能】1、测量单位同时显示功能:可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能:具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能:显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次,递增;同时可清除前一次数据,“(n)”退1,数据同时退一次;“(n)”为1和5时,不可清除。4、开启准备时间:开机即用,无需准备。5、电池电压检测功能:当测试仪电池电压小于等于3.6V时,屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能:不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示:屏幕右上角显示 、 、 、 、 分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能:仪器充电时,显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能:当测试仪电池充到4.2V±0.05V时,自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。本公司主营:生物安全柜、超净工作台、电子天平、离心机、灭菌器、经皮黄疸仪等仪器,欢迎来电咨询。
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  • 简介:MS200 NIBP模拟器是一种多用途测试仪器,与示波式无1创血压(NIBP)监测仪配合使用。模拟器外形简洁,操作简单方便,内置泵,可产生高达400 mmHg(53.3 kPa)的压力。模拟器提供动态血压模拟,静态压力校准,自动泄漏测试和减压阀测试。可以快速准确地分析不同的NIBP监护仪。主要特点:提供压力表测试、压力泄漏测试、安全阀测试等功能。内置泵提供压力源,可进行泄漏和泄压测试手臂和手腕袖口的NIBP模拟。提供成人、新生儿、八种不同的患者状况、用户定义的模拟。提供心律失常、呼吸伪影模拟。内置气室,模拟成人和新生儿袖带。65k色,4.3英寸液晶显示屏。技术指标:压力测量 单位:mmHg、kPa、cmH2O、inH2O、psi 范围:0 mmHg-400 mmHg 分辨率:1 mmHg、0.1 kPa、1 cmH2O、1 inH2O、0.1 psi 精度:0-300 mmHg:阅读的±0.5% ±1 mmHg 301-400 mmHg:阅读的± 2%压力发生器 静压范围:50 mmHg-400 mmHg 分辨率:1mmHg 目标压力和实际压力之间的差值:±10 mmHg(100-400 mmHg),最小体积为300 cc内漏率 2 mmHg/分钟,最小体积为300 cc压力检漏试验 使用内置泵产生高达400 mmHg(53.3 kPa)的压力。屏幕始终显示峰值压力和实时压力。10秒后显示泄漏率。泄压试验 使用内部泵产生高达400 mmHg(53.3 kPa)的压力,显示峰值压力。标准BP模拟预设血压:1# : BP : 120/80 ( 93 ) HR :80 Pulse Volume ( 脉冲 量 )0.68编号 : BP 150/100 ( 116 )80 Pulse Volume ( 脉冲 量 )0.65编号 : BP : 200/150 ( 166 )80 Pulse Volume ( 脉冲 量 )0.60编号 : BP 255/195 ( 215 )80 Pulse Volume ( 脉冲 量 )0.555# : BP : 60/30 ( 40 ) HR :80 Pulse Volume ( 脉冲 量 )0.756# : BP : 80/50 ( 60 ) HR :80 Pulse Volume ( 脉冲 量 )0.717# : BP : 100/65 ( 76 ) HR :80 Pulse Volume ( 脉冲 量 )0.69患者状况BP模拟健康:BP:120/80(93)HR:75脉搏量:0.68脉搏微弱:BP:110/80(90)HR:95脉搏量:0.50轻度运动:血压:140/90(106)心率:120脉搏量:1.00剧烈运动:血压:140/90(106)心率:162脉搏量:1.40Obese : BP : 120/80 ( 93 ) HR : 90 Pulse Volume :0.50老年:BP:150/110(123)HR:95脉搏量:0.40心动过速:血压:120/105(110)心率:130脉搏量:0.40心动过缓:血压:120/60(80)心率:45脉搏量:1.10心律失常模拟房性早搏1、房性早搏2、室性早搏、房颤和PVC呼吸伪影自主呼吸1、自主呼吸2、自主呼吸3、控制通气新生儿模拟用户可选择外部或内部新生儿 1# : BP : 35/15 HR :120 bpm 脉冲 量 :0.11BP : 60/30120 bpm 脉冲 量 :0.10BP : 80/50120 bpm 脉冲 量 :0.10BP : 100/70120 bpm 脉冲 量 :0.10腕部模拟1#:BP:120/80(93)HR:80 bpm脉冲量:0.502#:BP:160/100(120)HR:80 bpm脉冲量:0.503#:BP:80/55(63)HR:80 bpm脉冲量:0.50用户定义的模拟 允许操作员定义血压模拟。 3. Systolic(mmHg)20-250 舒张(mmHg)10-200 心率,(bpm)30-250 Pulse Volume,(CC)0.1—2.4模拟特性最大脉冲容积:2.4cc最大心率:250次/分,200次/分,脉搏量2.00cc。内部成人袖带体积:20cc内部新生儿袖带体积:300cc血压单位:mmHg、kPa心率精度:±1BPM患者状况:脉搏微弱、心动过速、肥胖、老年患者±1%±1BPM,轻度运动±1.5%±1BPM,剧烈运动±3%±1BPM显示器65k色4.3英寸TFT显示屏,亮度可调。电力AC100 - 240 V 50/60 Hz,60 VA环境条件工作温度 :15℃至40℃(59℉至104℉)储存温度 :-20℃至+65℃(-4℉至+149℉)相对湿度 :90%,无结露。尺寸(长x宽x高): 27厘米x 26.5厘米x 13.2厘米重量 : 约4kg附件:电源线熔丝用户手册 (仅GB版)
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  • AIMS NEO-9标记系统用来标记1天到15天大小的不同颜色不同特征的新生鼠。此款复杂周密的ID标记套装提供标记1-2000新生鼠的完整配件。新生鼠身份标记法是一种实用且人性化的,可用来替代剪脚趾标记方法。脚趾标记法让您可继续使用脚趾进行标记,却不用剪去新生鼠的脚趾。 特征: 标记1天到15天大小的新生鼠 对新生鼠标记任何颜色 无需麻醉 永久标记 减少动物压力(快速且安全) 低成本(每只鼠只需花费大约2分钱) 详细的指导(配有DVD) 提供多种身份标识方法 1到10000之间的数字唯一标记 运用脚趾数字标记方案 定制微型标记方案 长期的技术支持 NEO-9新生小鼠标记系统 ATS-3 常规大鼠标记系统 AIMS ATS-3 常规大鼠标识系统提供可标记达3000只的大鼠/小鼠。培训指导DVD提供详尽的指导。运用数字,字母,线条,斑点,或者颜色永久区分不种颜色不同特征的小鼠或者大鼠。适合实验室小鼠和大鼠的最通用,最基本的标记系统。 特征: 耐用型动物标记设备 人性化的大小鼠固定方式 标记离乳期到成熟期的大小鼠 减小动物恐惧感(快速且安全) 无需麻醉 低成本(5分钱一只动物) 详细的介绍(DVD) 长期的技术支持 标记可升级(新生动物用,大型实验室动物用) ATS-3 AIMS 常规啮齿动物标记系统(含有实验动物身份标记 Vol 2. 成年小鼠和大鼠) NE0-AP 新生动物升级套装(含有实验动物身份标记Vol 1. 新生啮齿动物) LLA-AP 大型实验动物升级套装 ATS-3L 大型动物标记系统 ATS-3L 大型动物标记系统是一套比价复杂的标记套装,特别用来对大型实验室动物进行身份标记,如,仓鼠,豚鼠,雪貂,兔子,猿猴,小猪(一切比小鼠/大鼠稍大点的实验室动物)。 AIMS标记套装重量非常轻,可快速进行皮肤标记。包含HDUI微电源和动物标记控制器。
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  • PMA2123胆红素光线疗法探测器PMA2123是用于测试用于新生儿高胆红素血症(黄疸)治疗的光线治疗灯的,精确的高稳定性探测器。在光谱范围425-475nm的蓝光照射下,可以将皮肤表面下的胆红素转变成新生儿可以用尿液排除的排泄物。特点高灵敏度宽动态范围卓越的长期稳定性余弦修正NIST 可溯源校准可选单位显示探测器响应曲线应用光线治疗灯的监测对曝光持续时间的判定试验临床研究 标准的PMA2123具有很窄的光谱响应范围425-475nm,与胆红素得响应光谱范围很接近。测量对于任何的灯的输出都精确的,尤其对于用于胆红素治疗的蓝色荧光灯,日光荧光灯以及石英卤素灯。PMA2123输出单位为μW/cm2/nm。
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  • BIOBASE博科 BHZ-001 小儿黄疸治疗仪 参数 资质齐全黄疸是新生儿的常见疾病。蓝光照射可以降低新生儿体内的胆红素的浓度,从而达到治疗黄疸的目的。BIOBASE黄疸治疗仪能够有效地降低新生儿体内胆红素的浓度,缩短治疗时间。其胆红素总辐照度和有效辐照面积均达到AAP(美国小儿科协会)对强光设备的要求产品特点1.数码管显示。2.LED蓝光作为主要辐射光源,同时带有LED白光照明作用。3.灯箱辐照角度、高度均可调节。4.不锈钢支架,脚轮可锁定。警告:1.本产品不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。防水分类等级为IPX0。2.光源的直接辐照会对眼睛造成伤害,靠近黄疸仪的患者以及光照期间的患者都必须佩戴防护眼罩,以防止患者出现光致角膜炎或视网膜热损伤等症状。3.光照期间,必须使用尿布或其它类似物品将患者的生殖器遮盖住,以防止损伤患者的生殖器功能。4.光照期间,患者体内的水分平衡可能会被打乱,护理人员应及时为患者补充水份。胆红素的光线异构体可能会导致中毒反应。例如,患者可能会出现腹泻、核黄疸缺乏与溶血、贫血等症状,护理人员应加强监护。5.应定期测量患者的胆红素浓度。6.光照期间,护理人员请勿直视或通过光学仪器直接观看光源。7.光照期间,为避免出现头晕、恶心、视觉模糊等不适现象,护理人员停留在光辐照区域的时间不宜超过30秒,若需长时间对患者进行护理,建议暂时关闭黄疸治疗装置。8.若使用反射箔片,会影响黄疸仪的辐射,可能会引起患者体温危险变化。9.黄疸仪的使用会影响临床观察患者的皮肤颜色,如苍白病,因此观察患者肤色时需关闭黄疸仪。新生儿黄疸治疗仪参数工作条件a) 电源:AC220V,50Hz,75VAb) 工作大气压:800hPa~1060hPac) 辐照距离为 400mm2 .性能 2.1 辐射光谱范围辐射光谱范围应在 425nm~475nm 之间。 2.2 胆红素总辐照度有效辐照区域内的胆红素总辐照度为:4.0mW/cm2±10%; 2.3 胆红素总辐照度有效辐照区域内的胆红素总辐照度为:不小于 1.6mW/cm2。 2.4 胆红素总辐照度平均值胆红素总辐照度平均值为:不小于 2.5mW/cm2。 2.5 胆红素总辐照度均匀性胆红素总辐照度均匀性大于 0.4。 2.6 红外线辐射有效辐照区域内的红外线辐射不大于 10mW/cm2。 2.7 紫外线辐射有效辐照区域内的紫外线辐射不大于 0.00001mW/cm2(180nm< λ≤400nm)。2.8 灯箱辐照角度调节范围移动版治疗仪灯箱辐照角度调节范围应在 0°~ 60°上下任意调节。 2.9 工作噪声工作噪声不大于 45dB(A)。 2.10 灯箱高度调节范围:1350mm~1650mm(适用于移动式)(未在技术要求中出现) 2.11 计时器范围为:0~9999 小时 59 分(未在技术要求中出现) 2.12 移动式黄疸仪整机外形尺寸:L705mm×W620mm×H1350mm(升降杆降至时); L705mm×W620mm×H1650mm(升降杆升至时) 2.13 固定式黄疸仪整机外形尺寸:L470mm×W320mm×H65mm 2.14 移动式黄疸仪重量:18kg 2.15 固定式黄疸仪重量:10kg 2.16 产品寿命期:6 年
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  • 二手AB液质联用仪 API 3000产品简介:主要应用领域有蛋白质与肽类的鉴定,临床药理学研究,药物动力学研究DMPK,临床检测、新生儿筛选,环境分析与评价,食品科学,毒物分析,石油与化工等诸多高科技应用领域。二手AB液质联用仪 API 3000主要技术特点:1.专利气帘设计,同时保证高灵敏度和抗污染能力2.黄金陶瓷四极杆设计,膨胀系数极小,保证质量稳定性和重复性3.专利线性加速(LINAC)高压喷撞室技术,提高所有MS/MS方式的离子传输灵敏度4.多反应检测(MRM)可同时检测多至40对离子对,而不降低灵敏度5.混合扫描功能允许用户组合各种扫描功能,一次进样,同时获得所有信息本系统包括AB API 3000串联质谱一台(含ESI源和APCI源以及原装软件和计算机),Agilent1100高效液相组件(G1316A柱温箱,G1312A二元泵和G1322A脱气机),Varian DS602真空泵一台(含油雾过滤器),CTC高通量全自动进样器一套。API 3000功能/应用范围:用于生物基质样品或其它复杂样品中单一成分或多个成分的含量测定,灵敏度高(纳克或者更低水平),选择性强,分析速度快,广泛用于临床前或者临床一期生物样品的测定,或者其他痕迹量药物或者毒物的含量测定。API 3000主要附件:ESI和APCI离子源二手AB液质联用仪 API 3000技术特色:用于生物基质样品或其它复杂样品中单一成分或多个成分的含量测定,灵敏度高(纳克或者更低水平),选择性强,分析速度快,广泛用于临床前或者临床一期生物样品的测定,或者其他痕迹量药物或者毒物的含量测定。体积:5366108cm (HDL)运行环境:15——30℃电源:208——240V气体:高纯氮气,零级空气(无油、清洁压缩空气)
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