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  • 中实国金NIL 0530 锌矿石 能力验证

    中实国金NIL 0530 锌矿石 能力验证 样品收到了，直接王水溶解基本上很难 有大量白色物加氢氟酸 王水 高氯酸溶解也不是很好 有很多黑色不溶物 有这个项目的同学可以讨论一下

  • 锌矿石浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

  • 锌焙砂（锌矿石）浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是还有其他元素需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释。我这个直接就是浸出后过滤的液体，不知道有什么区别。

  • 锌焙砂（锌矿石）浸出液的原子吸收火焰法测钙

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  • 【原创大赛】电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量

    电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量赵晶晶1*常健辉2（1.阿拉山口检验检疫局，阿拉山口833418）（2. 中哈管道有限责任公司，阿拉山口833418）摘要：本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后，引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比，分析周期短，适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明，方法的相对偏差较低，精密度好，准确可靠。关键词：锌精矿锌矿石 铅锌混合矿 锌 铜 砷 铅 镉 电感耦合等离子体发射光谱法1 前言 随着锌冶炼产能的增加，我国锌原料的进口力度越来越大，而进口锌精矿，锌矿石，铅锌混合矿的品质直接关系冶炼企业利润空间。此外，锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中含有如铜、砷、铅、镉等有害金属元素，在加工冶炼过程中，这些有害元素不但影响产品质量，降低冶炼价值，而且会从相对封闭的环境进入开放的环境，对包括空气、水在内的自然环境产生污染效应。国家对矿石中允许存在的有害元素含量也日趋降低，例如，GB 20424-2006则直接规定了进口锌精矿中砷不得高于0.60%、镉不得高于0.30%。对进口锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌主含量及各种有害杂质元素的检测非常重要。但是，在严把进口矿石质量关的同时，加快检测速度也尤为重要。现有的对锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、锌、铜、砷、铅、镉含量的检测方法，多采用对不同元素逐一样品前处理，再测定，而且测定方法较为复杂，不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 8151.1-2000采用容量法测定锌含量，方法1需沉淀分离杂质，操作复杂繁琐，方法2使用有机试剂萃取，对环境污染严重；YS/T 461.1-2003测定铅锌混合矿中的铅、锌含量，操作繁琐；以上方法均需对镉含量进行校正，检测流程长。GB/T8151.6-2000和GB/T 8151.8-2000分别采用原子吸收测定铜和镉;GB/T 8151.7-2000采用原子荧光测定砷；YS/T 461.4-2003采用碘滴定法对铅锌混合矿的砷含量进行测定，YS/T 461.7-2003采用原子吸收测定镉。电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高，干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点。本方法旨在采用样品一次前处理，引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱)，通过对高含量的锌采用次灵敏线，实现同时测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、砷、铅、镉含量，精密度和准确度均满足国标要求，方法快速，准确，容易操作，尤其适合口岸大批检验的要求。（详见附件）* 作者简介：赵晶晶，女，1979年出生，工程师，主要从事化工品、矿产品的检测工作。E-mail:zjjkitty@sina.com。

  • 锌焙砂（锌矿石）浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

  • 【原创大赛】矿石中锌含量指标及测定方法

    【原创大赛】矿石中锌含量指标及测定方法

    矿石中锌含量指标及测定方法概述锌是一种蓝白色金属，在室温下性脆；加热至100-150℃变柔软，有很好的压延性；加热至250℃又变脆成粉末；密度7.14g/cm3，熔点419.8℃，沸点906℃。锌在地壳中的平均含量约为0.02%，除形成锌矿物外，少量锌广泛分布于自然界中。自然界主要锌矿物有闪锌矿ZnS，含锌67.1%；纤锌矿ZnS，含锌67.1%；菱锌矿ZnCO3，含锌52.1%；异极矿Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O，含锌54.3%；硅锌矿Zn2（SiO4），含锌58.6%；水锌矿Zn5（CO3）2(OH)6,含锌59.6%；红锌矿ZnO，含锌80.3%；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121518_457392_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121521_457399_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121522_457400_2352694_3.jpg

  • 【原创大赛】原子吸收法测定锌矿石中钴的含量

    【原创大赛】原子吸收法测定锌矿石中钴的含量

    原子吸收法测定锌矿石中钴的含量摘要：样品用氢氟酸、盐酸、硝酸、高氯酸分解后，在5%盐酸介质下，于240.7nm处用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计，测量钴的吸光度，计算钴的含量。1.仪器设备：原子吸收分光光度计VarianAA240(带钴空心阴极灯)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191657_653281_1657564_3.jpg石墨消解炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272236_485097_1657564_3.jpg特氟龙试管，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272236_485098_1657564_3.jpgPP试管，试管架http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272237_485099_1657564_3.jpg电子天平，感量0.1mghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272238_485100_1657564_3.jpg100ml 容量瓶，波美2. 试剂：（均为分析纯）浓盐酸，浓硝酸，高氯酸，氢氟酸50%盐酸（v/v）：量取500ml浓盐酸倒入预先量好的500ml去离子水水中，摇匀即可。钴标准储备溶液1000mg/l（国家有色金属及电子材料分析测试中心）钴标准溶液100mg/l：用移液管准确移取50ml钴标准储备溶液于500ml容量瓶中，加入25ml硝酸，用去离子水定容，摇匀。3. 样品消解：3.1 准确称取1.000g（精确至0.0001g）样品于特氟龙试管中，并将试管置于试管架上；同时插入空白和标准物质样品、重复样品同时同样处理；3.2 向每根试管中加入3mL的浓硝酸和1.0mL高氯酸,轻摇试管架使样品充分润湿，于室温下冷消解约30分钟； 3.3 将试管放入已恒温至115±5℃的石墨消解炉上，加热消解样品10分钟； 3.4 将试管取下并放在试管架上，向每根试管中加入3mL的氢氟酸，再返回至 115℃的石墨消解炉上加热消解30分钟；3.5 将试管转移至185℃的石墨消解炉上继续消解2.5小时，此时溶液应蒸发至近干；3.6 取下试管，向每根试管中立即加入15mL浓盐酸,再将试管放回至115℃的石墨消解炉上，加热15分钟；3.7 [/

  • 铅矿石中铅测定，终点不明显

    GB/T 14353.2-2010 铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法　第2部分：铅量测定滴定终点的颜色突变就是由紫红色变为黄色，但每次实验，都没有出现比较明显的黄色，终点颜色近乎无色，或着说是白色，有没有遇到这种情况的，可以分析下这种情况的原因么？

  • 【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    1、 目的根据GBT 14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分：铅量测定》，通过称量、消解、EDTA容量法滴定评估利用该方法检测铅矿石样品中铅含量时检测結果的不确定度。2、 数学模型测定铅矿石样品中铅含量的数学模型为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309292155_468508_1657564_3.png式中：C－铅矿石样品中铅的含量，%V－滴定所耗EDTA标准溶液的体积，mLT－EDTA标准溶液相对于铅的滴定度，mg/mLm－样品称样量，g3、 测量不确定度来源产生不确定度的因素一般包括实验环境、标准物质、体积、质量及分析方法等。其中分析方法带来的不确定度较为复杂，而且有一定随机性，这里暂不讨论。4、 实验数据本实验室根据方法GBT14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分：铅量测定》对1个铅矿石样品（GBW 07172）通过称量、消解及EDTA容量法滴定，对该样品进行10次独立测试，所得数据见表1：表１：样 品GBW 07172铅矿石检验日期2012年3月12日元 素铅结 果12345678910平均（%）25.6125.6525.1125.6125.38[/size

  • 矿石分析仪的应用范围和性能特点

    矿石分析仪指的是对矿石中含有的元素及其含量分析的仪器，即时利用X射线辐射产生荧光来分析的一种仪器，目前在X射线荧光分析矿石中的元素及含量中。矿石分析仪主要适用经验系数法结合基本参数法和单独经验系数法，针对不同的矿石种类，利用基本参数法结合经验系数法测试矿石成分中的元素含量，测试结果性能远比简单适用FP法精度要高出很多。 矿石分析仪广泛应用于各类矿石的检测和分析，还应用于矿渣精炼分析及考古研究。包括金矿、银矿、铜矿、铁矿、锡矿、锌矿、镍矿、钼矿、铱矿、砷矿、铅矿、钛矿、锑矿、钒矿、碘矿、硫矿、钾矿、磷矿、铀矿等从磷到铀的所有自然矿石、矿渣、岩石、泥土、泥浆。被检测的样品可以是固体、液体、粉尘、粉末、实心体、碎片、过滤物质、薄膜层等有形物体。 矿石分析仪可以用来对各种不同类型的矿石进行现场分析。通过现场测试的成熟的X射线管分析系统，无辐射性同位素，现场分析时能做出快速而全面的矿石类型研究，对样品要求低，但测试结果准确，能准确分析高浓度样品，避免了验证性的实验室测试。

  • 【讨论】有没有超过10%的铜矿石标准？

    现在的铜矿石中铜的测定标准为《GB_T 14353.1-1993 铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法铜的测定》，但是这个方法中 第三篇测定范围:0.00100 ~5% 第四篇测定范围 0.00200~'5%,前面2个方法的范围最高才到10%，而且用极谱法。我们的样品都是原矿，很多都超过10%。铜矿石的概念包括了铜精矿，铜精矿的标准不能引用到原矿中来，所以我想问问有没有超过10%的铜矿石标准？

  • 【求助】化矿石高手请进（超级着急噢)

    我在处理锌矿石样品的时候，发现有些类似于油状物质（夹杂着黑色粉末）溶解不了，在处理过程中，我加了 盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸，结果一路加过来都没有溶解（用王水也不溶解），请问怎么处理？实验简单过程如下：加15mL盐酸加热10分钟再加5-10mL硝酸 加热到没有黄色烟再加2mL高氯酸 沉淀不溶解再加3mL 氢氟酸 沉淀溶解了一部分这个时候在杯壁上很清楚的看到油状夹杂黑色与白色的粉末蒸发至近干再加10mL盐酸 加水稀到25mL看到还是有上诉油状物质 加双氧水 3ML结果还是不溶解，油状基本消失，就剩下黑色和白色的沉淀以前化验浮选的铅精粉的时候，也出现的类似油状黑色的物质（那时候以为是浮选药剂造成的），也是在酸条件下溶解不了，不知道有没有碰到这样的问题的高手，指点一下小弟。因为是报检样品，所以。。。。。请各位给我些建议也可以把想法发到我的E-MAIL上：free842sohu.com

  • 矿石分析中锌的测定

    测试矿石中的锌，同一个样品，每次测定的结果都不一样，超出了误差允许的范围，想请教各位大虾，是不是由于样品不均匀引起呢，还是实验过程中溶样温度不均匀造成？亦是实验过程中造成的误差？实验室的温湿度对矿石检测有要求吗？先谢谢了

  • 矿石中高含量的铜锌的问题?

    火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测矿石中高含量的铜锌到底行不行啊,用次灵敏线测和化学法测还是有很大偏差,这是怎么回事啊?

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