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锌基体物料
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锌基体物料相关的方案
德国耶拿:石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
美国博勒飞:针对粘弹性体物料的粘度测量方法
很多客户,尤其是纺织化纤、合成树脂等行业,在测量聚合物时,常常会发现用普通实验室粘度计测量时会发生物料爬杆的现象,得不到很好的测量结果。针对这类物料,不能采用同轴圆柱体转子,最简单的方法是采用R/S-CPS 锥板流变仪来进行测量。
矿物料粘附性的测定方法矿物料粘附性试验机
矿物料粘附性试验机是依照标准GB/T 328.17-2007《建筑防水卷材试验方法》“第17部分:沥青防水卷材矿物料粘附性"B法研制的。
产酸产甲烷两相反应器用于物料厌氧产甲烷研究
有机物料如农业秸秆、餐厨垃圾、禽畜粪便、有机废水可用于厌氧发酵产甲烷。目前工业上应用较多的是CSTR反应器,产酸产甲烷过程在同一个反应器内进行。为了便于人们更好地研究物料厌氧发酵过程中产酸、产甲烷相以及更好地调控各类参数,从而提高产甲烷效率,我们可以采用两相反应器进行实验。对于TS含固量较高的物料比如农业秸秆、餐厨垃圾等,可以采用干法反应器渗滤液喷淋回流产酸,然后采用湿法反应器CSTR或者UASB进行产甲烷。
基体消除-离子色谱法分析复杂基体中的阴阳离子
本文采用Metrohm 812+833英蓝基体消除装置,分析了含甘油样品中的K+..................合适的预处理方法可大大提高复杂基体样品测定结果的准确性、提高分析方法的灵敏度。文章发表于第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州
上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铟的干扰消除
对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铟,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铟测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓的干扰消除
对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钨的干扰消除
对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钨,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钨的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铊的干扰消除
对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铊时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铊的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钼的干扰消除
对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钼时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钼的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓铟铊钨钼的干扰消除
对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓、铟、铊、钨和钼量时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓、铟、铊、钨、钼的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
基体消除-离子色谱法分析复杂基体中的阴阳离子
准确而方便快捷的样品预处理是目前分析化学研究的难题之一,它制约着相关学科如环境科学和生命科学的发展,是分析化学研究的热点。对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,但如果预处理方法不合适,经常会导致不稳定的基线、畸形的色谱峰、较差的分离效率,甚至根本无法进行色谱分析,同时色谱柱的寿命也会大大缩短。合适的预处理方法可大大提高复杂基体样品测定结果的准确性、提高分析方法的灵敏度。采用瑞士万通Metrohm 英蓝基体消除装置,分析了含甘油样品中的钾,以及IPA、NMP等之中的氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子等阴离子,并获得满意的测定结果。
MALDI-TOF分析多肽药物化学合成起始物料的分子量
Fmoc保护氨基酸是多肽药物化学合成常用的起始物料,分子量是药物合成物料质控的关键指标。本文应用台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030检测了6种Fmoc保护氨基酸的分子量,本方法无需液相分离、操作简便,还能够直接分析酸性条件下不稳定的含Boc基团的氨基酸衍生物的分子量,避免了传统液相分离流动相中酸对Boc基团的影响,可作为多肽药物化学合成起始物料快速质量控制的参考。
GCMS法测定泊沙康唑起始物料中甲酰肼
本文使用GCMS-QP2020 NX对泊沙康唑起始物料中甲酰肼进行测定,经验证方法重复性好、在0.2~10ppm线性范围内线性相关系数大于0.999、灵敏度能满足测试要求。
应用方案 | 直接进样测汞法测定氧化锌富集物中汞含量
目前世界上的锌70%来自于开采的锌矿石,而30%源于回收锌或二次锌。我国是锌消费大国,每年需要大量进口锌精矿和精锌、锌合金以及再生锌资源以满足国内相关的生产和消费需求。其中再生锌资源中利用低品位锌矿、锌浸出渣、炼铅炉渣、电炉炼钢烟尘、高炉瓦斯灰(泥)等含锌物料经火法挥发富集得到的主要含氧化锌的富集物,已作为再生锌资源用于锌的冶炼。YS/T1343-2019《锌冶炼用氧化锌富集物》作为我国目前进口氧化锌富集物类物料检验和鉴别的主要依据,其中规定氧化锌富集物中汞元素的限量值为0.06%。
高纯锌中锑的ICP-AES 法测定干扰探讨
电感耦合等离子体原子发射光谱仪谱线库推荐的前三条锑谱线为206.836nm、217.582nm和231.146nm,其中206.836nm相对灵敏度最高、检出限最低。本文针对ICP-AES 法测定高纯锌中的痕量锑,结合背景等效浓度(BEC)、检出限、相对灵敏度、信噪比等选用了上述三条锑谱线为分析线,探讨了高纯锌基体对痕量锑测定的光谱干扰问题。实验表明:用标准加入法分析样品并计算加标回收率时虽然三条谱线的回收率在95%~103%之间,但不同谱线样品测定结果存在较大差异;ICP-AES 法在锑谱线217.582nm和231.14nm下的测定结果和GD-MS 法、ICP-MS 法、AAS 法的测定结果具有一致性;三条谱线下分别测定锑校准空白和锌标准溶液(1mg· mL-1),发现锌基体在206.836nm处产生了峰的完全重叠干扰,导致锑测定结果偏高。因此高纯锌中痕量锑的测定拟选择次灵敏度分析谱线217.582nm和231.146nm。
干法/湿法两相反应器用于物料厌氧产甲烷研究
有机物料如农业秸秆、餐厨垃圾、禽畜粪便、有机废水可用于厌氧发酵产甲烷。目前工业上应用较多的是CSTR反应器,产酸产甲烷过程在同一个反应器内进行。
砂子物料筛分分析测试方法顶击式混凝土震筛机
顶击式混凝土震筛机是筛分仪器,适用于公路、建筑、地质冶金科研等部门的试验室对物料进行筛分分析,可用石子、砂子、土壤等分析。
人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒
人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗高尔基体抗体(AGAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗高尔基体抗体(AGAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗高尔基体抗体(AGAA)抗原、生物素化的人抗高尔基体抗体(AGAA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗高尔基体抗体(AGAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
解决方案|火焰原子吸收法测定贵金属矿物料中的Au、Ag、Pt、Pd、Ru、Rh、Ir、Fe元素
贵金属的检测方法一般为光度法、电化学法、ICP法等。由于贵金属的溶解困难,在贵金属的分析中,样品制备显得尤为重要。本文利用微波消解法对贵金属进行了提取,并利用火焰原子吸收法对贵金属矿物料中的Au、Ag、Pt、Pd、Ru、Rh、Ir、Fe元素进行了测定。结果显示,此方法操作相对简单,结果相对准确,可相关人员参考。
德国耶拿:ICP法测试铁基合金纤维中非基体成分
本文用HR-PQ9000测定了以王水分解的3个不同铁基合金纤维中的22个非基体成分。其有常量、微量和痕量,有金属、非金属和稀土,有检出的也有未检出的。经基体匹配的高、低浓度标准曲线均极完美。常量组分的平行样和同一元素的不同谱线都测得极其一致,微量组分的同一元素不同谱线也都测得极其相近。检测数据和峰图无不充分证明了高分辨率、垂直炬管双向观测、四种测量方式、最佳的轴向观测和高灵敏度等仪器的优异性能。
ICP法测试铁基合金纤维中非基体成分
本文用HR-PQ9000测定了以王水分解的3个不同铁基合金纤维中的22个非基体成分。其有常量、微量和痕量,有金属、非金属和稀土,有检出的也有未检出的。经基体匹配的高、低浓度标准曲线均极完美。常量组分的平行样和同一元素的不同谱线都测得极其一致,微量组分的同一元素不同谱线也都测得极其相近。检测数据和峰图无不充分证明了高分辨率、垂直炬管双向观测、四种测量方式、最佳的轴向观测和高灵敏度等仪器的优异性能。
德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的Mn非基体成分
本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的Si非基体成分
本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的B非基体成分
本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的非基体成分
本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
ICP法测试Fe基高温合金中的非基体成分
本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
离子色谱测定间苯二甲酸生产工艺中间物料及产品中的阴离子
本研究采用离子色谱法,建立了同时测定间苯二甲酸生产工艺中间物料及产品中7中阴离子(F-、CL-、Br-、OAc-以及硝酸根、磷酸根、硫酸根)的分析方法。
德国耶拿:ICP法测试Al合金中的Sr 非基体成分
本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解,硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中,标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致,同一元素不同谱线比对结果非常相近,分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰,用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
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