小样品

随着机器的小型化趋势，光学部件也在不断微小化，如摄像镜头中的透镜、传感器部件、光盘中的拾音器组件等。因此微小样品的准确测量十分必要。要准确获得这些微小样品的测定，需要缩小入射光束，以使光斑照射到样品上。日立开发了各种微小样品测量附件，为光电领域提高解决方案。1. 微小样品的透过率测量使用日立UH4150选配微小样品透过率测定附件和全积分球，利用φ1 mm 掩光膜即可测定透镜的透射率。图1 小尺寸透镜的外观 图2 两种透镜的透过光谱 微小样品透过率测定附件由聚光透镜、参比光束光阑以及微小样品支架构成，可准确测定微小样品和任意微小零配件的透射率。微小样品支架可搭载最大直径为φ20mm的样品，标配φ3mm的掩光膜，用户也可选配φ1mm的掩光膜等。图3 微小样品透过率测定附件 2. 微小样品镜面反射率的测定手机镜头和车载摄像头中图像传感器的红外截止滤光片尺寸微小，使用UH4150选配微小样品5度绝对反射附件即可测定滤光片的反射率。图4 红外滤光片的镜面反射光谱 可以看到滤光片在可见区的反射率低，在近红外区的反射率较高。微小5 °镜面绝对反射附件由反射附件、聚光透镜、参比光束光阑以及微小样品支架构成。与5 °镜面反射附件（标准）相比，样品位置的光束较小，支持微小样品反射光谱的测定。图5 微小样品反射率测定附件3. 微小样品的全反射率测定使用日立UH4150 搭配微小样品全反射/漫反射测量附件，测量了LED灯反射板的全反射率。图6 LED灯的反射板测定时使用铝制平面镜作为标准参考，利用铝制平面镜的绝 对反射率将LED灯反射板的反射率的相对值转换为绝对值，得到全反射光谱如图所示。图7 LED 灯反射板的全反射光谱测定结果表明该反射板的反射率高达90%，可以有效利用LED灯光源的光通量，提高照明效率。综上案例，使用具有大型样品室的日立紫外可见近红外分光光度计UH4150，容易构建不同样品的光学测量系统，可搭配多种附件，实现低噪音测定微小样品。拨打 4006305821，获取更多信息

导 读一般地，市面上多数光电直读光谱仪配置的样品激发台基本都是标准激发孔径（?12mm），要求样品分析表面直径要大于14mm以上，当样品分析表面直径小于12mm就无法直接测定，必须采用特殊样品夹具或者特殊镶嵌手段等才可以进行测试。为了解决此类小样品的分析难题，岛津公司光电直读光谱仪PDA提供一系列不同规格的小样品分析夹具，利用特殊小样品的分析条件制作工作曲线，可以快速、高效地分析不同规格的小样品。 岛津公司PDA直读光谱仪具有激发放电能量可调、激发放电频率可调的优势特点，可以通过改变硬件和软件的设置条件，来实现对特殊小样品的测试，能够得到快速准确的分析结果，解决了小样品定量分析的难题。 下图是PDA-7000外观图。下图是PDA直读光谱仪小样品分析组件构成：有Φ2mm~Φ8mm7个规格可选。1.定距规 2.绝缘片（Φ2mm-Φ8mm）3.试样板 4.迈拉膜片 一、小样品分析组分析方法的建立 采用不同梯度的标准样品，选择合适的分析条件，制作相应激发孔径（如Φ2mm孔径）分析组工作曲线，应对分析相应大小的小样品。 以下是部分元素工作曲线图展示：二、不同规格小样品试样（小圆环和小薄板）分析结果（单位：%） 1.规格W5mm*D1mm小圆环弹簧钢（宽5mm）样品测试结果（?2mm分析组）如下：2.规格为L6mm*W5mm*D2mm低碳钢薄板小样品测试结果（?2mm分析组）如下：利用小样品夹具建立Ф2mm分析组工作曲线，分别测定弹簧钢小圆环样品和薄板样品，测试结果都能够达到预期结果，可以满足生产分析需求。 三、分析方法短期精密度展示采用均匀性较好的块状低合金钢标准样品，在激发孔径Ф2mm情况下，连续激发样品10次，得到分析结果如下表。从分析数据可以看出，该试验方法的短期精密度能够达到直读光谱仪正常样品精度要求的精度以内。 Ф2mm分析组 标准样品ST09-16短期精度如下表（孔径2mm，10次）（单位：%）注：“ 3δ标准”表示正常样品分析时的标准要求。 四、结论该方法具有样品制备简单、分析操作简便，分析结果准确度良好等优势，是一种较理想的特殊小样品分析方法。岛津公司直读光谱仪的提供的Φ2mm-Φ8mm不同规格小样品夹具组件套，可以应对测试不同大小的小样品材料，解决了长期困扰客户对特殊小样品检测结果难以分析的难题！ 上面示例是针对Fe基体低合金钢特殊小样品的测试实例，岛津PDA直读光谱仪还可以拓展到其他Al基体、Cu基体等特殊小样品的检测分析的应对。 撰稿人：王宜权

疲劳是承力工程构件的主要失效模式。结构疲劳性能是结构设计、强度计算、寿命预测和结构安全评定的基本依据。疲劳性能评价通常需要大量试验数据，不仅耗时费力，测试效率也极其低下。然而，受时间和经费的限制，很难能得到大量试验数据，而是小样本量试验数据（数据总量≤30）。对于结构件的疲劳可靠性试验，可提供的样品数量通常更少。8月16日，由仪器信息网、中国仪器仪表行业协会试验仪器分会联合主办的第二届试验机与试验技术网络研讨会将召开。届时，中国科学院金属研究所副研究员白鑫将在线分享报告，介绍用少量样品快速评价结构疲劳性能的方法，包括小样本概率疲劳寿命评价方法、小样本概率疲劳强度评价方法、小样本疲劳性能评价方法的应用等三个方面内容。欢迎业内人士报名听会，在线交流。关于第二届试验机与试验技术网络研讨会为帮助业内人士了解试验技术发展现状、掌握前沿动态、学习相关应用知识，仪器信息网携手中国仪器仪表行业协会试验仪器分会于2023年8月16日组织召开第二届“试验机与试验技术”网络研讨会，搭建产、学、研、用沟通平台，邀请领域内科研与应用专家围绕试验机行业发展、试验技术研究、试验技术应用等分享报告，欢迎大家参会交流。会议详情链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/testingmachine2023

p 　　2018年5月12日至13日中国合格评定认可委员会(CNAS)专家组一行4位专家对陕西小羊妙可乳业有限公司实验室进行现场评审，经过查阅文件、现场检查、现场试验等方式的审查，专家组一致同意通过现场审核。 /p p 　　据了解，作为企业实验室不同于三方实验室，是否要做CNAS认可完全是企业的自主行为。 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 到目前为止企业实验室通过CNAS认可的实验室屈指可数。乳品企业基本就是几个比较大的集团企业取得CNAS认可。 /strong /span /p p 　　陕西小羊妙可乳业有限公司的前身是原陕西关山乳业有限责任公司，为一家国营企业转制的股份制公司。始建于1956年，是陕西生产婴幼儿配方羊乳粉的知名企业，名列全国羊乳企业的前茅。婴幼儿配方乳粉配方注册后更名为陕西小羊妙可乳业有限公司。 /p p 　　陕西小羊妙可乳业有限公司实验室自2017年3月启动CNAS认可工作，在没有请咨询公司咨询的情况下，通过派人外培、自己组织学习CNAS相关文件等方式，结合实验室的具体情况摸索建立体系文件325份，于2017年5月1日正式实施。通过体系文件培训、CNAS相关标准学习、内部审核、管理评审等一系列活动的实施，保证CNAS体系有序推进。并在公司名称变更后，及时完成了体系换版工作。 /p p 　　通过体系的不断运行，在提升实验室规范管理的同时，每位检验人员不断学习、钻研，不断提高检验技术水平，近三年来共参加能力验证48项，全部取得了满意的结果 2017年参加的17项能力验证评价结果也均为满意，从2015年10月到目前为止国家监督抽检共80次，未出现过检验事故，得到客户的肯定。 /p p style=" text-align: center " img title=" 01.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/52eff803-e9d4-46a1-8767-bfda35c33d5b.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 上海出入境检验检疫局褚庆华老师进行CNAS体系培训 /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 004.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/98230f1a-3e83-4fff-a52a-56c78d585c18.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国计量科学研究院韩永志老师进行测量不确定度培训 /strong /p p 　　中国合格评定国家认可委员会(CNAS)是由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。实验室通过CNAS认可，表明已有按照相应认可准则开展检测的技术能力 增强市场竞争力，赢得各级部门及社会各界的信任 可获得签署互认协议方认可机构的承认 可在认可范围内使用CNAS可标志 可列入或认可机构名录，提高知名度。 /p p style=" text-align: center " img title=" 02.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/b51e7916-2137-4f5b-a160-f4fae75aa827.jpg" / /p p 　　通过全员共同努力，此次审核最终申请的23个检验项目全部被推荐通过。该实验室下一步的工作已然在心：着手ISO/IEC 17025体系换版的准备工作，明年监督评审期间的扩项工作。 /p p 　　相信通过CNAS认可工作的不断推进，小羊妙可乳业有限公司的产品品质保证会更强，品牌的竞争力会更强。为中国宝宝提供的奶粉会让中国宝妈更放心!& nbsp /p

是不是平时做金相样品镶嵌，小尺寸的样品镶嵌居多？尤其是Φ50mm及以下的样品，标准卡具样品尺寸基本上是从Φ25mm-Φ50mm的，这就要求，样品镶嵌的标准尺寸要符合卡具的尺寸要求，配套的金相镶嵌机镶嵌筒就要按照这个尺寸来配置。在众多金相镶嵌机的厂家和型号中，有了美国MetLab的METPRESS金相镶嵌机就够了！来自美国MetLab的METPRESS系列金相镶嵌机，共有两款机型，单筒的METPRESS A和双筒的METPRESS-2。虽然都是进口产品，但是相对其它进口同类设备，属于经济实用型仪器设备，既满足苛刻的用户要求，而且还能让用户节省采购费用，是特别受到用户信赖的产品。METPRESS系列金相镶嵌机，自动水冷系统，单筒的能同时镶嵌2个试样；双筒的可同时镶嵌4个试样，并且每个单筒可独立控制。能编程，下载和保存镶嵌程序；LCD触摸屏，友好的操作界面实时显示当前实际温度和压力；其滑动式开/关，卡扣锁闭，省力、安全，避免烫伤和误操作。具有预加热功能，缩短镶嵌时间，提高工作效率。镶嵌压力和温度可调，使得镶嵌的范围比较广，功能更为全面，适应不同材料样品的镶嵌。 METPRESS系列金相镶嵌机，镶嵌筒尺寸可选配的尺寸包括1in, 1.25in, 1.5in, 2in，25mm，30mm， 40mm，50mm。这些尺寸完全能够满足Φ50mm及以下的样品镶嵌的技术要求，因此说，Φ50及以下的样品镶嵌，有了METPRESS金相镶嵌机就够了！况且，METPRESS金相镶嵌机的镶样筒组件可快速更换。结构简洁，美观耐用，易清洁，易维护。噪音低，操作简单。可谓一机在手，小样品镶嵌全行！了解更多细节，请联系可脉检测的工程师咨询，也可到可脉检测南京实验室现场试机。

样品前处理有多重要？不仅仅是技术问题 过去的十年，中国的分析测试界不平静。不论是汶川地震，还是三聚氰胺事件都表明分析测试工作在国计民生中的重要地位。而样品制备，是分析测试的必要环节，是保证分析结果可靠的前提条件。越来越多的实验证明，理化分析的误差有90%来自于样品前处理，样品前处理和取制样技术的好坏，完善与否，直接关系到检测结果的准确性和重现性。样品前处理在分析化学过程中占有重要的地位，它的进步对分析化学的发展具有重大影响，各种样品前处理新技术、新方法的探索和研究已成为当代分析化学的主要发展方向之一。 为了能更好地与研究人员分享我们的样品制备的技术和最新设备，我公司分别在青岛和济南举行两场技术交流会。来自青岛和济南的高校、科研院所的百余位专家、领导及老师参与了本次会议，此次交流会上同大家分享了我公司历史及样品前处理和本公司产品在不同领域中的应用，会场上，老师们听技术，做实验，学术氛围极其浓厚。并取得了非常好的会议效果。 首先由格瑞德曼公司区域经理宋志伟先生致欢迎辞，对大家的到来表示欢迎。并对公司业务情况做了简单介绍，随后，格瑞德曼销售部李经理简要介绍了公司所经营的产品及理念，精彩的简述了格瑞德曼研磨仪的种类和应用，并针对硬性产品介绍了公司的设备，如我公司所生产的GT200高通量组织研磨仪作为实验室的变相怪杰，是小样品制备的必备仪器，可以对硬性、中硬性、软性、弹性及纤维性样品进行快干磨、湿磨或者冷冻研磨，它是针对现代实验室应用而设计生产的一款震动球磨仪，研磨时间极短，可达到30秒到2分钟，高通量研磨设计，最多可达192个样品处理。另外，格瑞德曼的行星式球磨仪BM4、BM6是坚固耐用的桌式和单罐形式球磨仪，适用于软硬等样品进行干湿磨和混合处理，尤其在研磨纳米材料和机械合金化材料研磨行业，针对食品安全法的实施，我们公司重磅推出刀式研磨仪HM100，这款仪器可针对实验室广泛样品的制备，微生物测定，重金属元素的分析等提出深度的解决方案，加上简洁大方的外观设计便真正的成为格瑞德曼仪器的旗舰产品。 在茶歇期间，格瑞德曼公司带来的多台研磨仪器在现场演示对样品的研磨，引起了与会专家的广泛兴趣和关注。并且还有许多老师自带了样品来现场磨样，都取得了满意的效果，致使格瑞德曼的产品得到了大家的欢迎和肯定，更契合我们“所见即所得”的销售理念。 接着，李经理针对软性样品设备研磨专家CM100、CM200切割式研磨仪进行深入讲解，它转速连续可调500-3000rpm，快速高效处理各种样品，噪音低，运动可靠，清洁方便，配有专业的旋风分离系统；多齿转刀，可以达到高级均质化的制标结合，利于重金属元素和卤素测定，保障分析测试综合的准确性和重现性。另外，格瑞德曼的MG100高能臼式研磨仪可针对硬性、软性、脆性等样品进行混合或者研磨，可以对样品进行干磨、湿磨或者冷冻研磨，在现在试验中，它不仅在处理能力上佼佼领先而且在操作舒适性和安全性上都有着非凡的表现。 讲座最后进行了有趣的抽奖活动，陆续送出了帐篷、车载充电器套装等奖品，大奖山地自行车由某科研单位老师获得。我们相信通过这样的会议，对测试人员日常分析工作有直接的帮助，增进彼此了解，共同促进样品制备技术的发展，推动分析测试工作的进步。作为中国的仪器制造商，竭诚为大家提供专业周到的服务。

电子类样品检测手段多种多样，其中扫描电子显微镜检测不仅观察样品表观形貌，通过制样设备可实现对内部指定点或区域的观察分析，就目前来说电镜观察手段及观察方法渐趋成熟，但制样手段及手法仍有许多值得探究，在这里简单介绍下简单易操作的制样方法。下图是经常遇到的几个电子类材料的类型，线路板PCB,LED,OLED等，从材料角度来说，基本为复合材料（金属/玻璃/硅/聚合物，填料）；大多为软硬结合材料；大多为分层结构；多为局部器件的平整面获取和分析。图1.电子材料部分类型举例一般根据样品形状大小，分析观察需要，可采用三种方式制备样品：样品较薄或待分析结构位于表面10微米左右，可用胶加以保护并采用徕卡精研一体机EM TXP配合其光学显微镜观察，切到目标位置附近，再做简单磨抛处理后，采用徕卡三离子束EM TIC 3X进行离子束的切磨处理；若样品较厚，且观察区域较大，可采用传统方法磨抛，并使高度和直径符合徕卡三离子束EM TIC 3X的旋转抛光要求即可，徕卡三离子束TIC 3X旋转抛光具有旋转和移动功能，可最大程度保证加工面积；若样品微小，则可将其用小型包埋板包埋，再用精研一体机EM TXP切割到目标位置附近后，再做离子束的切磨处理，在此不用担心楔形样品，厚度方向和高度方向的倾斜，采用多功能的样品台来调节即可。图2.微电子类材料处理的简单方法图3.徕卡三离子束EM TIC 3X多功能样品台图示对于样品较薄或待分析结构位于表面10微米左右，其处理方法及所需工具如下，胶水，胶带（或其他平整柔软垫子）载玻片，加热台过程如下：胶带贴于载玻片（若有耐高温软垫子，则不需要此步骤），将胶水混合滴在胶带上，样品有结构的一面扣在胶水上，轻轻按压，加热台加热后，抬起胶带，则胶水与样品固化在一起，此方法的优点在于不会过多使用胶，样品导电性不会因为过多的胶引起荷电效应过重或后续处理过于复杂。图4.较薄样品处理所用耗材及工具简图 对于较柔软样品，如柔性屏，由于其材质的不同，则处理起来与上述不同，其需要准备的耗材如下：剪刀或刀片（视材料的薄厚而定）取小块样品，用铝箔纸将其包覆起来，胶水封口，干燥后刀片切出断面，粘在小片硅片上或小样品托上，接着离子束加工即可。图5.柔性电子材料制样工具及耗材 由于电子类材料多为复合材料，且多为胶类物质填充其中，因此电镜观察除了要复合用背散射电子成像信息更丰富以外，导电性是一个干扰正常观察项，同时，微电子材料的诸如分层结构等多为纳米或亚微米级，因此对镀膜处理要求高，若镀膜颗粒大则分层不清楚甚至不分，较宽范围的金属层结构的晶向结构无法分析，徕卡高真空镀膜仪EM ACE600镀膜颗粒细腻，膜厚可控，非常适合离子束加工后的微电子类材料平整断面处理。图6.徕卡高真空镀膜仪 EM ACE600

用于半导体、超纯化学、微电子、环境等领域的超纯物质样品的PPT级蒸发和浓缩前处理的一个崭新的技术。CleanSTAR 带来了革命性的进步。适用于甚至低于ppb级的金属离子分析的样品制备。还可以广泛使用在精细检测ppb和ppt级分析中为了达到检测线而需要快速浓缩和减小样品体积的各种情况。 CleanSTAR 微波系统为样品浓缩处理提供了一个优化的与外界隔离的超净环境。每一反应罐和冷凝器都具备各自的真空管路，用于烟雾和其副产物的抽空排出，以及HEPA滤后净化气和纯氮的输入，以用净化空气或氮气保护样品环境，防止交叉污染。浓缩、蒸发时间由几小时缩短到几分钟。 采用自动快门式微波发射聚焦和功率调整技术，独立程序温控，精确过程温控,0-500℃，2-6独立通道操作，软件安全保护；检测软件确定干燥度和自动停止操作，保留溶液挥发性元素。软件存储20种不同样品方法，内置气体吸收容纳系统。 通过STAR LINKTM软件连接到PC机上用于方法存储、数据收集、时间/温度曲线图形显示。超纯容器根据不同的应用和分析要求，CleanSTAR对于超痕量分析可以使用特氟隆或石英容器，其中特氟隆容器有30ml,70ml两种容种。石英容器100ml。 STAR 超痕量分析样品蒸发和浓缩前处理仪 超纯容器 根据不同的应用和分析要求，CleanSTAR对于超痕量分析可以使用特氟隆或石英容器，其中特氟隆容器有30ml,70ml两种容积。石英容器100ml。 有关详情请浏览培安公司的网站www.pynnco.com ,电子邮件：sales@pynnco.com, 电话：010-65528800

为满足不同样品检测的要求，天津能谱成功研发出大样品无损检测专用紫外可见分光近红外光度计，该产品的研发具有重要的科学意义和实际应用价值：1. 拓宽应用领域：传统紫外可见近红外分光光度计通常适用于小样品或液体样品的检测，而大样品无损检测设备能够处理更大尺寸的固体样品，如建筑材料（如玻璃幕墙）等，常规最大尺寸一般控制在110mm以内，样品再大样品仓等放不进去，天津能谱成功研发出的大样品无损检测从而拓宽了该技术的应用领域。特别反射附件测试不在局限于样品大小的限制。2. 提高检测效率与准确性：这类仪器设计用于大尺寸样品，通常配备有专门的光学系统和大样品室，可以在不破坏样品的前提下，快速准确地获取样品的光谱信息，这对于需要保持样品完整性的应用尤为重要。3. 促进材料科学研究：在材料科学领域，这种设备可以用于研究材料的光学性质，如透过率、反射率和吸收特性，对于新材料的开发、质量控制及性能评估极为关键。4. 建筑材料：建筑材料的能效特性（如玻璃的透光性和隔热性），有助于环境保护和公共安全。5. 文物保护与鉴定：对于文物和艺术品的鉴定与保护，无损检测技术可以提供宝贵的信息，帮助专家了解材质老化、修复历史等，而不会对珍贵文物造成任何伤害。6. 光学质量控制：在光学制造行业，大样品镜片等的无损检测对于确保产品质量、优化生产工艺、减少浪费具有重要意义。 iCAN 3000G建筑玻璃可见光透射比/遮阳系数检测仪是iCAN 3000 紫外可见近红外分光光度计的基础上升级专门用于测定各种建筑玻璃可见光透射（反射）比、太阳光直接透射比、太阳能总透射比、紫外线透射（反射）比及有关玻璃等参数。根据所记录的图谱对被测物质进行定性或定量分析，是检测建筑玻璃参数的一个重要工具。可检测的样品有：普通平板玻璃、电浮法玻璃、夹层玻璃、离子镀膜玻璃、溅射镀膜玻璃、LOW-E玻璃、汽车安全膜等；用于建筑幕墙玻璃节能参数的测定、玻璃镀膜材料研和分析； Ø 设备可满足以下测试：紫外光透射比 Tuv可见光透射比 TV室外侧可见光反射比 pvo室内侧可见光反射比 pvi太阳光直接透射比 Te太阳光直接反射比 pe太阳红外直接透射比 TIR太阳能总透射比 g遍阳系数 SC光热比 LSG太阳红外热能总透射比 glR向室内侧二次热传递系数 qi向室内侧太阳红外二次热传递系数 qin传热系数U

嫦娥五号月壤样品虽然微小，但每个小颗粒从一定程度上相当于一个独立的小岩块，其矿物组成、表面形貌、内部结构和化学成分均蕴含丰富的“月球演化和太空风化”等信息。将月壤颗粒分门别类并挑选出来，可用于有目的地开展其它科学研究。与电子束和离子束等微束分析方法相比，μXRF依托X-射线分析技术，穿透性强，化学灵敏度高，且不需要对样品及其表面进行复杂的预处理，因而能在微米尺度下，快速获得月壤颗粒的化学元素组成及各种元素的分布特征，用于挑选各种类型的目标颗粒。无论是机械抛光与SEM结合，还是XRM与FIB-SEM联合，均能将目标矿物暴露到一个平整的截面，既适用于SIMS（微米分辨率的元素和同位素）分析，也同样适用于不同尺度和不同类型的微区分析，如显微拉曼（Raman，微米分辨率的化合物和矿物相鉴定）、SEM（纳米分辨率的形貌、结构和成分分析）、电子探针（EPMA，纳米分辨率的主、微量元素定量分析）、纳米二次离子质谱（NanoSIMS，亚微米到纳米分辨率的元素和同位素分析），还能直接用于FIB-SEM的精准微切割，制备微纳尺寸的“薄片”或“针尖”样品，用于更为精细的同步辐射扫描透射X-射线显微镜（STXM，纳米分辨率的化学成分、元素价态和磁学分析）、透射电镜（TEM，亚纳米到原子分辨率的形貌、结构、成分、矿物相和微磁学分析）和原子探针（APT，原子分辨率的元素和同位素分析）研究。 基于样品挑选和后续分析的共性，中国科学院地质与地球物理研究所等提出针对嫦娥五号月壤以及未来行星返回样品的单颗粒综合分析的“六步走”工作流程图：步骤1：单颗粒样品显微操作，制备成样品阵列，利用μXRF技术快速扫描分析挑选目标颗粒，并按照后续分析测试需要制备成不同类型单颗粒样品（如树脂包埋、机械抛光或表面导电处理）。步骤2：目标颗粒样品的3D-XRM/FIB-SEM联合分析，在微纳米尺度上获得样品三维形貌、结构和成分信息。步骤3：目标颗粒样品的SEM综合分析，在微纳尺度上获得样品的表面形貌、结构和化学成分信息。步骤4：目标颗粒截面样品的综合微区分析（如SEM、Raman、EPMA、SIMS、NanoSIMS），在微纳尺度上获得样品截面的形貌、结构、矿物相、化学成分（包括主量、微量元素及其同位素）等信息。步骤5：利用先进的FIB-SEM技术，对目标颗粒样品中感兴趣的微区域进行三维重构分析，以及对其进行精准微切割，制备微纳尺寸的“薄片”或“针尖”样品。步骤6：综合利用同步辐射STXM、先进的TEM和APT技术，在纳米到原子水平，对“薄片”或“针尖”样品开展形貌、结构、矿物相、化学成分、元素价态、元素同位素和微磁学等综合分析。 需要指出的是，该研究提出的“六步走”工作流程，并不能涵盖嫦娥五号和未来行星返回样品所需的所有技术，也并不是一成不变和标准程式化的，在实际工作中需要根据样品特性或具体科学目标进行调配和改进。例如，可将步骤1、步骤2/步骤4结合，快速寻找富锆颗粒并精准定位含锆矿物，开展样品的微区同位素年代学和地球化学等研究工作。将步骤1、步骤3、步骤5和步骤6结合，选定特定类型单颗粒样品，开展太空风化、行星矿物学和微磁学等研究工作。此外，该研究提出的“六步走”工作流程按照“先无损，后微损”“先单颗粒，后微纳米尺度，最后原子水平”“先侧重表面，后开展内部结构”的分析思路，将现有的多种显微学和显微谱学技术，在分析的时间节点上进行了排列组合，可对同一个样品获得不同尺度下多种信息，因而也同样适用于各种地球珍贵样品（如来自地球早期、深部或深海等来之不易、不可重现的微小样品）的综合研究。 相关成果发表在Geoscience Frontier上。研究得到科技部重点研发计划、中科院前沿科学重点研究项目、地质地球所重点部署项目和国家自然科学基金资助。

在这草长莺飞的四月，格瑞德曼公司技术交流会的大幕拉开。作为行业领先科技的拥有者，民族企业的标杆，我们一致致力于分析测试行业的发展，推动样品前处理技术的发展。通过技术交流会的活动，展示我们最新科技产品，亲身体验仪器科技的力量，给与分析测试者的日常工作带来帮助和提升。 4月15日至23日，北京格瑞德曼仪器设备有限公司在沈阳市和南京召开样品前处理技术交流会，与来自沈阳和南京的各大高校、科研院所、商质检、农检、药检等百余位行业用户齐聚一堂，共同关注、分享实验室样品前处理技术。会中大家踊跃参与，积极互动，使得会议一直激烈进行中。 首先由格瑞德曼公司区域经理张晓磊先生致欢迎辞，对大家的到来表示欢迎。并对公司业务情况做了简单介绍，随后，格瑞德曼总经理杜平先生简要介绍了公司所经营的产品及理念，精彩的简述了格瑞德曼研磨仪的种类和应用，并针对硬性产品介绍了公司的设备，如我公司所生产的GT200震动球磨仪作为实验室仪器的变相怪杰，是小样品制备的必备仪器，可以对硬性、中硬性、软性、弹性及纤维性样品进行快干磨、湿磨或者冷冻研磨，它是针对现代实验室应用而设计生产的一款震动球磨仪，研磨时间极短，可达到30秒到2分钟，高通量研磨设计，最多可达192个样品处理。另外，格瑞德曼的行星式球磨仪BM4、BM6是坚固耐用的桌式和单罐形式球磨仪，适用于软硬等样品进行干湿磨和混合处理，尤其在研磨纳米材料和机械合金化材料研磨行业，针对食品安全法的实施，我们公司重磅推出刀式研磨仪HM100，这款仪器可针对实验室广泛样品的制备，微生物测定，重金属元素的分析等提出深度的解决方案，加上简洁大方的外观设计便真正的成为格瑞德曼仪器的高大上品牌。 在茶歇期间，格瑞德曼公司带来的多台研磨仪器在现场演示对样品的研磨，引起了会专家的广泛兴趣和关注。并且还有许多老师自带了样品来现场磨样，都取得了满意的效果，致使格瑞德曼的产品得到了大家的欢迎和肯定，更契合我们“眼见为实”的销售理念。 接着，公司销售部经理李芳针对软性样品设备研磨专家CM100、CM200切割式研磨仪进行深入讲解，它转速连续可调500-3000rpm，快速高效处理各种样品，噪音低，运动可靠，清洁方便，配有专业的旋风分离系统；多齿转刀，可以达到高级均质化的制标结合，利于重金属元素和卤素测定，保障分析测试综合的准确性和重现性。另外，格瑞德曼的MG100高能臼式研磨仪可针对硬性、软性、脆性等样品进行混合或者研磨，可以对样品进行干磨、湿磨或者冷冻研磨，在现在试验中，它不仅在处理能力上佼佼领先而且在操作舒适性和安全性上都有着非凡的表现。 最后，我们的会议迎来让大家激动人心的抽奖环节并将会议推进了一个新高潮，格瑞德曼公司特意为大家准备了多款精美的礼品，在大家积极踊跃参与后，车载吸尘器、户外帐篷等奖品一一送出，以及我们活动的大奖捷安特山地车也被幸运的参会者抽到骑走，抽奖环节让部分幸运者满载而归。 至此，格瑞德曼公司样品前处理技术交流会-沈阳、南京站圆满结束，此次交流会让我们与用户有更多更直接的沟通和交流，我们也听取了很多客户对格瑞德曼仪器真实的感受和意见建议。最后祝愿格瑞德曼仪器的明天会更好！祝愿分析测试行业的明天更美好！

2024年7月9日，由中国材料研究学会主办、欧洲材料研究学会联合主办、广东工业大学协办的中国材料大会2024暨第二届世界材料大会在广州白云国际会议中心盛大开幕。本届大会是在加快推进高水平科技自立自强大背景下举办的新材料领域跨学科、跨领域、跨行业的学术交流大会，是中国新材料界学术水平高、涉及领域广、前沿动态新的品牌大会。借此盛会，仪器信息网采访了浙江祺跃科技有限公司（以下简称“祺跃科技”）祁贵云及德国ELLCIE公司CEO Martin Klein。采访中，祁贵云先生介绍了本次参会所展示的新品、解决方案，及与ELLCIE公司合作的背景。Martin Klein先生分享了他发展大腔室扫描电镜的初衷，介绍了大腔室扫描电镜的特点及其在欧洲、中国市场中的应用现状与前景。仪器信息网：本次是贵公司第几次参加中国材料大会？参会感受如何？祁贵云：我们公司是第二次参加中国材料大会。在参会过程中，我也有幸听取了很多材料领域专家的报告，同时也参观了其他厂商的相关产品，也同许多应用我们公司产品的老师或专家进行了探讨。通过这次大会，我对于材料领域的一些基础知识有了新的认识，同时通过跟专家的沟通，及专家对我们产品提出的新建议和要求，我也知道了今后产品发展的方向和趋势，参加这次大会收获还是比较多的。仪器信息网：本次贵公司带来了哪些解决方案或新品？主要针对哪些市场？解决了用户的哪些痛点？祁贵云：这次带来了两个新的产品和解决方案，第一个是高温扫描电镜一体化解决方案，第二个是和德国ELLCIE公司合作的超大腔室扫描电镜。仪器信息网：介绍下贵公司与ELLCIE公司的合作背景？ELLCIE是一家怎样的公司？祁贵云：我们公司在起步时一直致力于材料原位分析解决方案，但是在做产品设计和给客户做方案时，经常会受到扫描电镜空间的限制，使得我们的产品设计或者产品指标不断的更改。去年有机会结识了德国超大腔室扫描电镜供应商，我觉得这个对于我们公司今后原位分析设备的设计和制造是一个比较好的特点，所以我们就跟他们提出了合作。Martin Klein：谈到产品的发展过程，一方面是因为我以前在一个大学中做微小样品的研磨工作，在磨的过程中我想要把整个样品观测到，所以我想到需要一个大的空间做这个工作。另一方面在使用扫描电镜观测样品时，需要先从整个样品中切出一部分来，但对于特别贵重或特殊的样品无法切割，这就需要一个超大腔室的电镜，可以把整个样品放进去观测。像文物需要做检测时，因为不能被破坏，所以无法将此切开进行观测，这也让我想到了超大腔室的电镜。对于扫描电镜的应用，把大的扫描电镜放到相当于我们中国的房车的卡车里，车上配置有特殊的系统可以做减震，这样的话扫描电镜就可以成为可移动的一种检测站或者可移动的检测设备。仪器信息网：超大样品室扫描电镜相比传统电镜有哪些特点？Martin Klein：超大腔室的扫描电镜，从扫描电镜的指标，如分辨率、se、ebsd设备的配置上来讲，跟传统扫描电镜是相当的。显著的特点就是它的腔室特别大，可以做大部件或者大的样品直接的检测，无需像传统扫描电镜切标准的样品去做观测或者检测，可以做到真正的无损检测。像文物这么大的东西，如果使用传统的扫描电镜就需要从这上面切一部分下来，再去做样品分析测试。但是对于这种大的扫描电镜来讲，就无需做这个工作，可以直接放进去观测。仪器信息网：ELLCIE超大样品室扫描电镜产品在欧洲市场应用情况？Martin Klein：在欧洲，超大腔室扫描电镜主要用于大学做原位分析，对于学生来讲，很容易做样品的观察，不像现在传统的扫描电镜，进行样品的分析比较复杂，这就使得学生减少了做样品的难度。另外在做原位分析时，超大腔室扫描电镜可以和一些可靠性的设备结合起来，因为它腔室比较大，可以把其他仪器如拉力试验机或其他分析仪器等直接放到里面，所以对于做原位测试来讲变得更方便。仪器信息网：如何看超大样品室扫描电镜在中国市场的应用前景？Martin Klein：大腔室扫描电镜在中国未来的市场有三个应用方向，第一个是做材料的原位分析检测，就像刚才介绍的，可以把很多仪器或设备同大腔室扫描电镜就结合起来做更多的研究或者分析。第二个领域是航空航天，如发动机的叶片等大部件的无损检测或者服役过程的性能分析。第三个是对于中国这样一个文物比较多的国家，未来在文物的分析检测方面也会有很好的应用前景。

2015年07月22日CFDA发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(简称7.22公告)，就此启动了被称为史上最严的药物临床试验数据自查核查工作。目标是通过“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”确保广大人民群众饮食用药安全。　　7.22公告中公布的1622个待审药品中需要自查核查的有1429个，截止至2016年1月12日，撤回和不通过的品种合计1151个，占自查核查总数的80%。其中企业主动撤回占到77%，剩余待核查项目273个。针对没有主动撤回的产品，CFDA已相继公布了两轮审查结果，对多家企业的多个品种不予注册批准。　　　2016年03月28日和2016年03月30日CFDA又先后公布了《核查工作程序(暂行)》和《核查计划公告(第1号)》，涉及的16个品种均是临床自查中未主动撤回的品种，拉开了2016年药物临床试验数据核查的大幕。　　笔者在临床试验机构从事I期临床试验工作20多年，对这次由CFDA发动的临床试验大核查(以下简称大核查)持完全拥护、坚决支持的态度，认为这是CFDA为我国制药工业今后健康发展做出的杰出贡献，功德无量。敬请各位读者记住这个大前提，如果您在接下来的讨论中，不同意笔者关于临床生物样品分析数据质量评判策略的观点时，千万不要以为笔者对大核查持否定态度。　　笔者希望在本文中仅就在大核查政治正确的前提下，如此空前力度、极具威慑力的核查方法和争议颇多的临床生物样品分析数据质量的评判标准，从管理和社会经济层面的投入产出比等方面发表一点个人管见。　　首先从目前国际上的监管现状看，FDA对涉及以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究(以下简称BE试验)的生物样品定量分析数据完整性和数据质量要求最高。这是因为BE试验结果的重要性非常高，单独的BE试验结果即可作为支持产品注册的临床数据。正因为如此，一些不法企业为了降低研发成本，对BE试验的生物样品定量分析通过人为干扰质控样品或者临床生物样品浓度测定，如修改积分参数、有意删除电脑文件等方式，使定量分析结果有利于得出生物等效的结果。在上个世纪八、九十年代，FDA通过现场核查发现在BE试验中，仿制药企业即存在造假动机，也有造假的事实。为此FDA不仅出台了一系列指南规范BE试验，而且开始对BE试验及生物样品定量分析采取了最严格的现场核查标准，从而基本遏制住了美国国内的企业恶意造假行为。在FDA等监管部门对BE试验的严格监管下，目前国外的仿制药企业均将BE试验的生物样品送到GLP实验室进行定量分析，以降低数据质量不合规方面的风险。FDA对BE试验严格监管的直接后果就是美国的仿制药在产品质量及疗效等方面均可被临床接受，在原研药专利到期之后已基本可以取代原研药，大大降低了病人的治疗成本和社会健康保险负担。　　本世纪以来，随着全球化进程的不断加速，印度制药工业在制剂水平方面取得了长足的进步，目前已经成为全球仿制药的最大供应国。FDA认识到，尽管BE试验相关法规和指南已经较为完备，但在巨大的商业利益驱动下，如果监管不到位，企业投机违规仍可能发生。在新形势下，FDA加强了对境外企业的监管，对违规企业不断发出警告信和罚单。针对BE试验，新近查处并开出巨额罚单的违规企业多为印度公司。我国仿制药企业，无论是以出口原料药和制剂为目标的企业，还是以国内市场为主的仿制药生产商都要引以为戒。因为从长远看，CFDA对国内上市仿制药的要求是绝不会低于FDA的要求的。　　如前所述，FDA等监管部门之所以对BE试验数据完整性的检查特别严格是因为BE试验中药物浓度的测定结果对能否支持产品上市来说太重要了。与这种“严格”相比，FDA等监管部门对那些BE试验以外的临床试验生物样品定量分析，如临床药代动力学(PK)和临床药效学(PD)样品并未要求在GLP实验室进行分析，专门承担临床生物样品分析的实验室在欧美也未被列入GLP实验室管理范畴内。笔者认为，这些制药工业发达地区的监管当局之所以区别对待临床试验生物样品分析有以下原因。首先，这是由于临床PK、PD研究的结果往往只是新药研发过程中进行剂量选择或给药方案选择的参考依据，而根据这些研究选出的剂量或给药方案是否合适需要通过进一步的临床试验进行验证。为了使得下一步的临床试验得以顺利进行，新药研发企业完全没有任何动机在这类PK、PD研究中造假，反而希望研究结果尽可能真实。这就从动机方面排除了企业投机违规的风险。其次监管部门要考虑投入产出比是否合理这样一个社会经济因素。企业是否选择GLP实验室进行这类生物样品的定量分析往往取决于产品处于哪一个研发阶段，同时也取决于企业研发资金的充裕程度。众所周知，GLP实验室的管理成本是非常高的。换句话说，质量是有价格的。以临床安全性样品分析为例，如血生化、血常规等的分析测定，在美国病理学家协会(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS,以下简称CAP)认证实验室进行测定的价格是我国三甲医院临检实验室分析价格的10倍。一般来说同样的药物浓度等生物样品定量分析，在GLP实验室分析的价格也是非GLP实验室的5-10倍。因此，如果新药临床研发仍处于早期的PK、PK/PD 研究阶段时，大多数企业会选择非GLP实验室进行生物样品的定量分析。这是因为在研发早期阶段，临床开发前景尚不明朗，一旦临床PK结果显示药物不具有开发前景，决定终止开发，会使前期投入成为沉默成本。如果在这个阶段就采用最高标准进行生物样品的定量分析，一方面过高的投入可能使企业难以承受 另一方面，一旦开发失败，大量前期投入成本沉没最终会增加社会整体健康成本。因此国际上通行的做法是未对临床样品分析实验室进行GLP实验室认证管理。　　那么如何鉴别临床样品分析的数据质量呢?比较可行的策略是，只要其生物样品定量分析能满足管理部门的指南要求、满足非GLP实验室自身SOP要求，可以排除故意人为影响待测临床样品药物浓度测定等条件，就应当认为试验结果是可以被接受的。从造假动机、药物浓度数据的注册重要性、临床小样本PK研究个体间变异与测定误差相比相当大等多种因素考虑，这种策略是合理的并可被执行的。而且，在早期临床研发阶段，受试者往往处于研究者对其临床安全性的严密观察监测之下，受试者所承担的研究风险并不完全取决于其临床生物样品分析是否出自GLP实验室。正如在临床试验中，临床安全性检测也未必因为不是在GAP认证实验室进行的测定就使受试者有更高的风险一样。　　总而言之，要求非GLP实验室达到GLP实验室的质量管理水平是不现实的。在非BE试验的情况下，有时要求临床生物样品分析的达到GLP标准也不是必要的。希望我国监管部门在临床试验核查过程中能认识到这一点。由于中国创新药研发企业相对规模较小，研发资金与欧美日等制药强国的大企业相比相对不足，如果监管部门能区别对待不同性质的临床试验数据，对中国创新药研究来说具有尤其重要的实践意义，会更有利于我国制药工业向创新药研发强国的转型。　　根据临床重要性区别对待不同临床试验的生物样品分析，对CFDA的现场核查员提出了相当高的要求。他们需要理解临床研发的各个阶段所要解决的问题，获得哪些试验结果，以及在不同过程中发现的问题对品种注册的影响是不同的。在现场收集数据，对不同临床试验中发现的不同问题，针对问题的临床重要程度和问题的性质判断其对研究结果、以及对该品种注册的影响。我个人认为核查员应该在现场与研究者充分交流，而不是仅仅收集数据，之后送到未出现场的核查专家手中。由未出现场的核查专家仅根据收集问题的字面描述，在事后对现场发现的问题进行性质判断并依此做出对申报品种批准或不批准的结论。比较容易造成误判。　　此外，由于在史上最严的大核查中，现场核查员的权利很大，可以说对申报品种握有生杀大权，因此他们就更应该明了，1 不是数据质量越高越好 2 也不是只有符合GLP实验室出具的研究报告才能接受 3 不同性质的临床研究数据对品种注册的重要性不同 4 以GLP标准要求非GLP实验室并不合理。以新药非临床试验为例，各国监管部门对非临床试验中与药物安全性评价相关研究的质量要求特别高，如要求安全药理试验、毒理学试验就必须在有GLP资质的实验室进行，而对动物药代动力学试验、动物药效学试验就未强制要求在GLP实验室进行。这同样是制药工业成熟国家出于投入产出比确定的策略。因为如果对所有非临床试验及临床试验生物样品分析都要求在GLP实验室进行的话，研发成本将飙升到难以承受的程度，而且也没有必要。在社会生活中，这种提高社会投入产出比，使效益最大化策略的应用俯首可拾。例如人们不会要求汽车结构件的精度达到航天飞机结构件的质量精度。这并不是因为汽车的结构精度对公众安全不重要，而是当合适的质量和精度能满足汽车安全性的要求时，完全没有必要花高几十倍甚至几百倍的造价去盲目提高汽车结构件的质量和精度使其与航天飞机的结构件精度一样。　　结束语　　作为临床研究者，本人在这次大核查中，通过对临床试验的自查、企业稽查、地方局和国家局现场核查，充分认识到了临床试验数据规范性的重要。研究者自身将通过自查总结经验教训，根据监管部门的新法规、新指南、新要求完善本机构质量管理体系并升级相应的SOP，使之更严谨、更科学、更规范，以满足当今监管部门对临床试验质量的各项要求，从源头上保障上市药品的安全和有效性，为造福广大患者做出自己的贡献。　　(机构认真地对完成的项目进行自查)　　(夜已深，检查组还在认真核查数据)　　(现场数据溯源)

生命科学研究过程离不开各类科学仪器的帮助，仪器信息网近期特别策划话题：“生命科学技术平台经验分享”，邀请高校、科研院所公共技术平台的老师分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术进展，学习仪器使用方法。本篇由上海科技大学生命学院分子影像平台主任李晓明博士撰写，她根据多年工作经验，总结并分享了较厚样品成像策略。以下为供稿内容：导语：技术是科学发展的重要推动力，这点在生命研究中也越来越得到凸显。但是在实际研究中我们需要注意一个基本原则：平台技术人员需要为样品寻找合适的成像方法或仪器，而非为某些方法或仪器寻找合适的研究样品。我们这次以较厚生物样品为例来说明生命科学工作者们的多样化和多层次的需求，同时也期待仪器研发者们向应用型更强的方向发展。由于具有非侵入无损、可进行多色特异性成像等特点，光学成像技术一直在生命研究中具有广泛的应用。随着现代荧光成像技术的发展，共聚焦显微镜和各种超高分辨率显微镜已经成为各大生物实验室的必备工具。常见的生物成像技术主要针对贴壁细胞或较薄组织切片（≤50μm）而设计，研究人员可以非常容易地使用这些主流显微镜的常规配置半自动地实现实验目的。表1 典型生物样品和厚样品对成像需求的次序比较随着研究的深入，研究者们发现体外培养的贴壁细胞无法较好地表现复杂的体内细胞应答和相互作用等重要生物机制，而较薄的切片也经常会破坏一些完整的细胞或组织结构。最近几年越来越多的科学家不再满足于研究上述常规样品，将研究延展到类器官、小模式动物、包含更多完整结构的生物器官或其较厚切片样品等领域。研究者们发现使用主流显微镜的常规配置对这些样品进行观察成像时，结果很多时候都不尽如人意。在这类成像实验中我们经常会面临三个层次的难题：（1）看不见较深部位的信号；（2）拍照时间太长导致必须舍弃某些位置的成像；（3）无法拍摄活样品成像。我们先从第一个问题出发，讨论如何才能观察到样品较深部位将的信号，将生物研究者的需求拆解为对成像设备的需求。信号如何才能被看到？这个问题在荧光成像中其实是一个复合题，它包括几个方面：首先待检测荧光素可以被激发和检测，即激发光和检测光波长范围要与所选仪器适配；其次，仪器的信号检测能力要够深，即使用的物镜工作距离要足以检测到信号所在的深度；然后，信号也要够亮，足够的信噪比是所有信号和背景能够区分的前提；最后，深层的信号要突出出来，不能被其他层可能存在的或明或暗的信号所掩盖。所以，如果想要对较厚组织进行清晰成像确实比较复杂，相当于在深山老林中去摘一棵指定的大树上的指定颜色的树叶。1. 工作距离图1 物镜的工作距离决定了显微镜的成像深度（a）；(b)示意图为不同工作距离的物镜对成像深度的限制在载物台空间足够的前提下，对于足够透明的、信号足够稀疏的理想样品而言，物镜的成像深度主要取决于其工作距离。物镜的工作距离指物镜聚焦时，物镜前透镜到样品最近表面的垂直距离，而在实际操作中还需要考虑盖玻片、支持胶等样品于物镜之间其他材料的厚度。生命科学中使用的物镜工作距离范围从用于体视显微镜物镜的 50 mm到用于高功率油浸物镜的小于 0.1 mm。它通常随着放大倍率、数值孔径（高数值孔径代表高分辨率和高信号亮度）的增加而降低，相应的结果是长工作距离的物镜通常需要牺牲检测灵敏度和分辨率。即使对于相同放大倍率的物镜，工作距离也会因制造商或者产品系列的不同而不同。与传统物镜相比，长工作距离物镜可校正由于距离较长而发生的像差，是专为在更长的工作距离下聚焦而设计的专用物镜，它们工作距离通常是常规数值孔径可比物镜工作距离的两到三倍。但是这类物镜通常无法做到复消色差，即紫外光与其他常用荧光可能会出现色差。应用于光片显微镜和双光子显微镜的特殊物镜具有更长的工作距离及更高的数值孔径，但是这种物镜的净身长度与常规显微镜主机并不匹配。另外，对于不够透明的样品而言，由于球差畸变产生的光散射影响，实际的工作距离会受到影响。对于大多数应用而言，用户需要在工作距离和其他参数之间做出这种选择。2. 信号亮度/信噪比样品的信号强度和信噪比当然首先和样品本身的特点和制备标记方法有关，但是在实际成像过程中，不同仪器的配置也有不同效果。高灵敏度的检测系统对于较大样品信号采集来说也相当实用，一方面检测系统的较高灵敏度会较大地提高图像采集速度，另一方面也可以产生较低的光毒性和光漂白效果从而保护样品。在常规的图像采集过程中，影响成像设备灵敏度的配置主要是物镜和检测器（当然层切效果也会影响信号亮度，这部分下个小节来讨论）。数值孔径是物镜选择中最重要的参数，它指的是物镜与样品之间介质的折射率（n）和孔径角（2α）半数的正弦之乘积。数值孔径越大，收集到的信号越多 ，分辨率也越高。而在荧光成像中，物镜或其他变倍器的放大倍数越大，收集到的信号越少。荧光信号检测亮度与物镜的关系也可以简单描述为Brightness ∝ (NA2/M)2，即荧光信号亮度与数值孔径的四次方成正比，与放大倍数的平方成反比。下面表格中展示的是不同参数的物镜对应的明场和荧光的信号亮度。表2 不同参数的物镜对应的明场和荧光的信号亮度：数值孔径和放大倍数对物镜的检测能力的影响[1]荧光检测器的进步是近些年光学成像技术发展的重要一环，适合扫描共聚焦和双光子显微镜等设备的点检测器和适合转盘共聚焦、光片显微镜、荧光显微镜等设备的面检测器都取得了很大的进展。商业化产品中常见的点检测器主要有PMT、GaAsP、APD、HyD系列等，生物学家不必了解其背后的光电原理，但是与其匹配实验需求：即在所需的波长范围内检测器是否灵敏、是否有足够用的动态范围。这些参数在同一商家的同一系列的检测器下都可能不一样，比如PMT和HyD都有不同的子类可选。在常规的可见荧光检测部分，一般来说，GaAsP和HyD系列灵敏度表现更好，量子效率可达到40～60%，但是动态范围比常规PMT稍差，量子效率仅为20～30%。图2 不同类型检测器在不同波长的量子效率和光子检测效率对比[2,3]面检测器的种类繁多，生物成像中常用的主要是CCD、EMCCD、前照式sCMOS和背照式sCMOS等相机。在不同波段的量子效率也是衡量这些相机检测灵敏性的重要参数，图中所示为不同灵敏度相机在相同曝光时间内所得图像对比。一般来说EMCCD和背照式sCMOS具有较高的灵敏性，我们一般选择大于95%的相机做高灵敏度荧光成像。图3 不同量子效率的相机在信号检测中的效果对比[4]3. 层切效果虽然客观存在的细胞、组织、器官甚至生物体都是三维的，但是生物学家在很早的时候就意识到，薄切片中比厚样品中更容易看到其中的细致结构。切片机也是生物样品制备中常用的工具，经典的光学成像样品切片通常在100μm以下。然而近年来的研究趋势要求生物学家研究的不仅仅是截面，更要研究三维的结构。但是这类要求对样品制备和成像技术而言都有相当大的挑战。 图4 光切片示意图[5]在生物研究中，大多数实际样品并不是只有稀疏的信号，样品中不同深度的信号经常对其他层的成像造成干扰，较强的自发荧光也会影响成像。光学切片是适当设计的显微镜可以在厚样品深处产生清晰焦平面图像的过程，光学科学家们设计了几种显微镜技术来提高光学切片的质量。这在一定程度减少了使用切片机等仪器进行薄切片的需要，从而使较厚样品的活细胞成像和获得更加完整的生物结构成为了现实。图5 不同光切片技术的实现方式对比在传统的宽场荧光显微镜成像过程中，光切片的效果主要受物镜的景深（焦深）和信号的密集程度影响。物镜景深由最近的聚焦物体平面到同时聚焦的最远平面的距离决定，也可以理解为物镜的z轴分辨率，由物镜的数值孔径决定。高数值孔径物镜比低数值孔径物镜具有更小的景深，即光切片层更薄。但是数值孔径大的物镜一般工作距离较小，即同类物镜的数值孔径越大，可观察样品厚度越薄但z轴分辨率越高（信号亮度也更亮）。另外，对于信号较密集厚样品而言，由于不同层信号的相互干扰，实际的可检测深度和层切效果会比理论值差一些。总之，宽场显微镜的层切厚度较厚，且容易受其他位置或层面的信号干扰。共聚焦显微镜通过用点光源和针孔的配合，将在物镜焦平面上方和下方的点处发生的与针孔不共焦的大量发射荧光挡掉，从而形成层切效果，再通过不断移动Z轴实现对样品的三维层切并通过三维重构获得样品精确的三维信息。共聚焦一般只能配置常规的物镜，无法使用数值孔径和工作距离俱佳的特殊长工作距离物镜，成像深度和灵敏度无法兼顾。另外，共聚焦在折射率相对均一的样品中层切效果较好，在不均一样品中，针孔有时会去掉一些错误信息，从而使层切效果变差。双光子显微镜在光束最聚焦的地方，光子密度才足够高，从而可以使得荧光分子同时吸收2个光子，发射出一个较短波长的荧光。由于信号在在光密度不够高的地方不会被激发，所以双光子显微镜不需要针孔就可以实现层切效果。而这种层切效果受样品折射率影响相对共聚焦要小很多，适配样品更多。另外，大多数双光子的配置比较灵活，支持更好效果的长工作距离物镜，也更有利于这类成像的实现。如果不考虑扫描速度，双光子显微镜的成像深度、检测灵敏度和分辨率之间的平衡是最佳的。图6 共聚焦和双光子显微镜在三维成像中的对比[6]光片显微镜的特别之处在于它的激发光照射方式，与传统显微镜不同，它的照明光是与检测光路垂直的片层光，只有焦平面被照亮，样品其他部分不受影响。光片显微镜的设计较为自由，支持成像效果好的长工作距离物镜和快速拍照的相机，可以进行非常理想的厚样品成像。但是目前光片显微镜的配套机械化部件还在起步阶段，无法很好的提供活细胞培养的条件和稳定的位置重现，大多数也不支持高通量、多条件的筛药培养容器。另外，每种光片适合的样品大小和分辨率范围都是相对固定的，没有通用型仪器，很有必要针对实际需求去做仪器选择。表3 常见光学显微镜的成像深度、速度和灵敏性对比总结和讨论其实，厚样品的概念是相对的。对于研究者而言，所有在所需分辨率的成像模式下（深度）看不到信号的样品都是厚样品。除了上述对绝对意义上的较大成像的方法之外，我们在实际研究中还有一些其他策略。比如，选择工作距离足够但分辨率和信号亮度略缺的传统长工作距离物镜进行荧光显微镜或者共聚焦成像，然后进行反卷积或者一定程度的图像深度学习处理，可以得到相对较为清晰的图像；而选择结构光照明或其他超高分辨率手段也是提高低数值孔径（通常具有更长工作距离）成像分辨率和层切效果的一种重要方式，在大样品成像中广泛应用（比如fMOST、Aptome等）。一旦可以检测到较深信号，研究者们通常希望可以在较短时间内实现大样品的三维结构成像。鉴于拍照速度，快速成像往往使用面检测器，而适合的面成像检测器往往需要灵敏的检测效率和快速的快门时间，因此大多数此类研究选择的是背照式、高灵敏度的sCMOS。而使用的仪器也以匹配sCMOS的转盘共聚焦和光片显微镜为主。另外，当相机快门速度足够的时候，用户也必须考虑样品的移动速度，在Z轴方向上选择压电陶瓷驱动是有必要的。而对于需要拼图的样品，机械控制的精确度和稳定性也及其重要。当然机械和环境控制的稳定性和拍照速度在大样品活细胞成像中也非常重要，目前很多应用还在摸索中。除了上述硬件选择之外，样品制备和数据处理也经常是大样品成像中的重要组成部分，大家可以参考光片显微镜专家的文字部分。参考文献：1. https://www.microscopyu.com/microscopy-basics/image-brightness2. https://www.olympus-lifescience.com/zh/laser-scanning/fv3000/high-sensitivity-spectral-detector/3. Schweikhard V, Alvarez L A J, Steinmetz I, et al. The Power HyD family of detectors for confocal microscopy[J]. NATURE METHODS, 2020.4. http://www.photomet.com.cn/Prime_95B.html5. Jia Qian, Ming Lei*, Dan Dan, Baoli Yao, Xing Zhou, Yanlong Yang, Shaohui Yan, Junwei Min, Xianghua Yu, “Full-color structured illumination optical sectioning microscopy”, Scientific Reports, Vol. 5, pp. 14513-1-10, 2015.6. Dekkers J F, Alieva M, Wellens L M, et al. High-resolution 3D imaging of fixed and cleared organoids[J]. Nature protocols, 2019, 14(6): 1756-1771.关于上海科技大学生命学院分子影像平台上海科技大学生命学院分子影像平台于2016年建立，旨在建成国内设备先进、仪器使用率高和产出效率高的公共实验室。目前主要为上海科技大学及辐射范围内其他研究单位或高科技产业的科研技术工作者提供高效率、高质量的光学显微镜技术支撑服务，为广大用户提供生物成像相关的技术和软件培训等服务。平台已配备多台高级成像设备，主要包括Leica STED受激辐射超高分辨率显微镜、Zeiss LSM 980 Airyscan2超高分辨率显微镜、Zeiss Lattice SIM晶格结构光照明超高分辨率显微镜、Nikon CSUW1 SoRa转盘共聚焦显微镜、Zeiss Lightsheet光片显微镜、Olympus VS120快速切片扫描仪、Zeiss GeminiSEM460扫描电镜、连续超薄切片机等。本成像平台目前可提供多种成像技术，具体如下：（1）固定标本或活体的高分辨率光学成像或超高分辨率光学成像。（2）光切片成像、三维重建和拼图。（3）长时间活细胞、厚样品序列成像。（4）FRET、FRAP、FLIM、光激活和细胞内重要离子浓度检测等。（5）细胞团、单细胞及活细胞等微小样本的切割和捕获。（6）整张Slide彩色或荧光成像，并进行自动无缝式拼图。（7）配备ET-SE、ESB、aBSD和aSTEM检测器的发射扫描电镜成像。（8）图像处理和分析：反卷积、共定位分析、颗粒追踪和计数等。先进的平台需要先进的技术服务人员，分子影像平台的人员配置如下：李晓明博士，高级工程师，2013年毕业于中科院上海应用物理研究所，自研究生以来便专注于光学成像在生物中的应用。2016年加入上海科技大学，并负责分子影像平台的组建工作，主要擅长超高分辨率显微镜、活细胞成像技术、高级图像分析等。杨紫薇博士，高级工程师，2017年毕业于华南农业大学，熟练使用各种超高分辨率显微镜、全内反射显微镜、激光片层显微镜等高端成像设备。范承玉，工程师，2015年在北京林业大学取得硕士学位，她熟练进行活细胞和大样品成像，擅长生物制图，为学院的论文配图提供了培训和支持。王瑞，工程师，2020年在上海科技大学取得硕士学位，她熟练使用平台大多数仪器，在类器官成像领域经验丰富，也负责平台的电镜工作。图像处理软件培训照片点击进入话题 看更多技术分享

1. 前言随着智能产品的发展，无论是手机摄像头、车载摄像头，还是数码相机、监控摄像头，成像质量是人们选购时考虑的关键因素。镜头的透过率直接决定了成像质量的高低，因此，评价镜头的透过率至关重要。但是不同用途的镜头尺寸不同，如智能手机中的小型镜头，单反相机中的长焦距镜头组。要想快速准确测定这些镜头，需要为它们配备合适的支架。基于以上需求，日立开发了多种镜头测试附件，可以单独测量镜头的光学元件如滤光片、透镜，也可以直接测量镜头组成品。而且紫外可见近红外分光光度计UH4150具有大型样品仓，可以轻松安装这些附件；平行光束特征，可以获得高重现性和低噪声的数据。2. 应用数据 2.1 测量附件UH4150可以选配多种尺寸的镜头附件，部分附件图片如下所示。图1 部分镜头测量支架除此之外，UH4150还可以选配微小样品测量附件，测定微小尺寸的镜头透过率，附件如下图所示。图2 微小样品测量附件 2.2 相机镜头组的透过率测定图3 相机镜头组的样品仓安装示意图将镜头组直接安装到UH4150样品仓中，若镜头外壳在光入口和光出口处的尺寸不同(如图3右侧)，则可以在大型镜头测量附件中放置调整板，使样品中心轴和仪器光轴一致。样品安装完成后，测量镜头组的透过率，结果如图4所示。图4 镜头组的透过光谱结果显示，UH4150配备大型镜头测量附件，可以获得低噪音的光谱。相机镜头组在可见光区的透过率接近90%。2.3 手机镜头的透过率测量智能手机摄像头的尺寸较小，需要调整入射光的光斑，以准确测定待测样品。微小样品测量附件包括参比侧光阑，会聚镜、样品支架。样品支架可根据样品的尺寸灵活定制。图5 手机镜头UH4150通过选配微小样品测量附件，测量了两种手机镜头A和B的透过率，样品A的光阑直径为Φ1.5 mm,样品B光阑直径为Φ1.1 mm。基于样品特征，使用光束直径为0.7 mm的样品支架安装样品。测量结果如图所示。图6 手机镜头A和B的透过光谱从图中可以看出，样品A和样品B在可见区的透过率在80%以上，在近红外区的透过率为0%。2.4 结论1) UH4150配备合适的镜头测量附件，可以直接测定相机镜头组。2) UH4150的平行光束特征可以保证长焦距镜头测量结果的精度和重现性。3) UH4150选配微小样品测量附件可以满足小尺寸手机镜头的测量要求，即使光束直径为0.7mm，仍然可以得到信噪比高的透过光谱。3. 总结日立UH4150具有大型样品仓，适合多种附件的安装。优异的平行光束性能，使得数据重现性高。可以为镜头透过率测量提供灵活准确的解决方案。

评估智能手机镜头中光学元件的光学性能-透过率1.前言刚刚发布的华为P30手机因后置拍照评分高登上DXO榜首，随后三星发微博表示不服，并称其S10+手机拍照总分高。可见，手机/数码相机以及摄像机中光学元件的微型化和先进性已取得重大进展。但是要获得还原度高的图像，就需要精确评估镜头中微透镜和滤光片的光学特性。日立UH4150不仅拥有独特的光学系统，大型的样品室，还可以进行专属定制，是测量相机中光学元件的理想工具。2.测量附件2.1微小样品测量附件由于手机照相机镜片太小，将照射到样品的光通量调节到小于样品尺寸比较困难。使用微小样品测量附件可以解决这个问题，该附件包括聚光镜/参照光束膜/样品支架。样品支架可以根据透镜的尺寸和形状灵活配置。附件如图1所示。图1 微小样品测量附件图片及结构（左）微小样品支架 （右）微小样品测量附件2.2 全积分球附件透射光束的形状受散射和折射影响大的样品，如透镜，需要使用积分球消除检测器的局域性。60mm标准全积分球附件和高灵敏度积分球在透镜测量中都可使用。图2 ф60mm的全积分球附件（仪器顶部视图）3.测量实例智能手机相机中CMOS和CCD传感器在近红外区域具有高度的敏感性。而人眼只能看到380nm-700nm的可见光，因此，为了重现肉眼看到的图像，需要切断对成像质量形成干扰的700nm以上波长的光。很多相机和摄像机，通过加入红外截止滤光片，达到上述效果。具体详细测量数据请参考：https://www.instrument.com.cn/netshow/sh102446/s910399.htm4.总结现在智能手机更新换代频率加快，各大品牌都在系统，拍照，内存等多种参数方面竞相提升。手机镜头从单摄到如今的双摄，甚至华为新出的三摄，手机成像原件的进步,手机摄影的方便与快捷,都让我们对手机摄影爱不释手。日立高新技术通过独特的技术，开发的固体样品分析专家紫外/可见/近红外分光光度计，能够对相机镜头的光学元件进性准确评估，促进科技产品更加飞速的发展。 日立高新技术公司是日立集团旗下的一家仪器设备子公司。全球雇员超过10000人，在世界上26个国家及地区共有百余处经营网点。企业发展目标是"成为独步全球的高新技术和解决方案提供商"，即兼有掌握先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。其产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料。其中，生命科学领域产品包括电子显微镜、原子力显微镜和分析仪器（色谱、光谱、热分析）等。 参考文献：张帆. 手机摄影艺术的发展与表现[D]. 2016.驱动之家.屠榜DxO Mark之后 华为P30 Pro再获TIPA 2019拍照手机大奖[N].2019

11月8日，珠海欧美克仪器有限公司（以下简称“欧美克”）隆重推出新产品NS-90Z纳米粒度及电位分析仪。新品成功引进和吸收了马尔文帕纳科纳米颗粒表征技术，在NS-90纳米粒度分析仪基础上进一步增加了zeta电位测试功能。NS-90Z纳米粒度及电位分析仪NS-90Z在一种紧凑型装置仪器中集成了动态光散射技术、静态光散射技术、电泳光散射技术三种技术，具有优越的粒度和电位分析功能，能满足广大纳米材料、制剂开发和生产用户的颗粒粒度和表面电位的测试需求。NS-90Z融合马尔文帕纳科M3-PALS相位分析检测技术，并广泛采用全球化供应链的优质光电部件，例如进口雪崩式光电二极管（APD）检测器和He-Ne气体激光器等，加上精确的内部温控技术、密闭光纤光路以及先进软件算法，保障了数据的高重复性、准确性和灵敏度，使该型号仪器可以分析宽广的粒径、浓度及电位范围的样品。NS-90Z同时支持SOP标准操作，以及测量数据智能评估，方便用户使用。技术指标【粒径】测量范围：0.3nm – 5000nm（以样品为准）测量原理：动态光散射法重复性误差：＜1%（NIST可追溯胶乳标样）最小样品容积：20µL最小样品浓度：0.1mg/mL （以样品为准）【分子量】分子量测量范围：342 Da – 2×107 Da , 由流体动力学直径估算（动态光散射）分子量测量范围：9800 Da – 2×107 Da , 由德拜图计算 （静态光散射）测量原理：动态光散射，静态光散射最小样品容积：20µL（需要3-5种样品浓度）【Zeta电位】测量原理：电泳光散射灵敏度：10mg/mL 66kDa 蛋白质Zeta 电位范围：＞+500mV / ＜-500mV电泳速度范围：＞+20μ.cm/V.s / ＜-20μ.cm/V.s最高样品浓度：40% w/v (以样品为准)最小样品容积：20μL最高电导率：200mS/cm检测技术：M3-PALS【系统参数】检测角度：90。+13。激光光源：高稳定He-Ne 激光器，波长633nm，功率 4mW。激光安全：1类，符合CDRH 和 CE 标准检测器：雪崩式光电二极管（APD）检测器，QE50%相关器：采样时间25ns – 8000s，4000通道，1011动态线性范围冷凝控制方法：干燥空气吹扫（需外接气源）温度控制范围：0° – 90°C温度控制精度：± 0.1°C电源：AC 90 – 240V, 50 – 60Hz功率：50W典型应用胶体和乳液表征药物分散体和乳液脂质体和囊泡粒子和表面的 Zeta 电位墨水、碳粉和颜料性能改进优化水处理中絮凝剂的用量以降低水处理成本缩短稳定分散体和蛋白质溶液的开发时间了解产品稳定或不稳定的原因，提高产品保质期防止形成蛋白质聚集体增加蛋白质浓度时保持稳定性

近年来，随着5g时代的到来，整个光学产业链步入发展快车道，相关各种新产品新技术在各个应用场景中不断跟新迭代。如手机市场领域，接连上演“镜头大战”，大底面、高像素、多镜头手机层出不穷。而在光学产品技术极大丰富的背后，如何保证好光学元件的光学性能至关重要。在诸多测试方法中，紫外分光光度计能够测定相关光学元件的透过率和反射率并确定实际效果，这对评价其光学传输特性和进行质量控制有着重要意义。以下，仪器信息网邀请日立高新（上海）国际贸易有限公司北京分公司技术工程师曹亚南，为大家分享紫外分光光度法在光学元件测试中的应用案例、检测器选择、以及测试配件的选择。1. 概要在我们日常生活中，眼镜、建筑物和车辆的窗玻璃、手机显示面板、液晶面板表面、涂膜、遥控接收器类似的玻璃、薄膜等光学元件随处可见（如图1），而紫外分光光度计能够测定这些光学元件的透过率和反射率并确定实际效果，这对评价其光学传输特性和进行质量控制至关重要。图1 常见光学元件在光学元件的评价中，为了确保获得精确的测定结果，一方面要考虑分光光度计本身的性能参数，另一方面还要选用合适的配件，根据样品尺寸大小和测量目的，使用正确的附件。下文以日立紫外可见近红外分光光度计UH4150为例（如图2），介绍如何选择合适的配件来测量不同的光学元件。图2 多种测量配件2. 配件的选择2.1 检测器的选择紫外可见分光光度计通常有两类检测器，直射光检测器（如图3）和积分球检测器（如图4）。直射光检测器一般用于液体样品或非扩散性平板样品的测量，而对长棒形样品、透镜和扩散性样品，其透射光束的形状受折射和散射的影响。若使用直射光检测器，样品测定时的光束形状会与基线测定的不同，从而无法获得准确结果。这种情况下，我们需要选用积分球检测器，让入射光在积分球内部进行漫反射，然后将其导入到检测器中消除检测器的局域性。图3 直射光检测系统示意图图4 积分球检测器积分球检测器通常分为两类，直径60 mm和直径150 mm的积分球。Φ60 mm积分球因其多功能性和卓越的基线平坦度和噪音水平而应用广泛。对于不同的测量目的，Φ60 mm积分球的开口数和开口倾角的选择也不同。对于常规透过率的测量，几乎可使用所有类型的积分球。但是若测试透镜和厚样品时，透射光会发散，如果使用四口积分球（如图5），入射光将从副白板溢出，积分球内表面材料和副白板材料之间反射特性的差异可能引起测量误差，此时应选用没有此类测量误差的两口全积分球（如图6）。图5 四口积分球的基线校正和透镜测定图6 两口积分球的基线校正和透镜测定若测定全反射率，需要将样品放在积分球后。使用后端开口倾角是8°或10°的积分球，可测定包括镜面反射在内的全反射率，如图7。而测定漫反射率要使用后端开口倾角是0°的积分球，样品的镜面反射光通过入射口射出，积分球只测定样品的漫反射率，如图8。图7 全反射率测定图8 漫反射率测定2.2测量附件的选择紫外可见分光光度计附件选择很多（如表1、表2），应根据具体样品特征和测量目的，选取相应的附件，部分附件如下表所示。表1 部分常用附件表2 自动附件以上是列举的在紫外分光光度计检测中的部分测量附件，若测定样品为玻璃、薄膜等，需要先判定入射角是否是0度测定，再判定样品是否对光有扩散性，一般有扩散性的样品透射，需要选择紧密附着的透射支架和积分球。3. 光学元件测量案例3.1智能手机相关测定成像质量是人们选购手机时的关注点之一，而镜片是手机镜头中的光学元件，尺寸微小，一般直径为3 mm，为确保其透过率的准确测定，需要选用微小样品测定附件。图9为使用微小样品测定附件测量两种手机镜头的透过率。微小样品透过率附件中设置有聚光镜和掩膜，能够缩小仪器光斑，使入射光束完全照射在微小样品内。图9 两种手机镜头的透过率图10为使用微小棱镜测定附件测量潜望镜式手机镜头中的直角棱镜的反射率。图10 微小棱镜的反射率图11为使用角度可变透射附件测量防窥膜的透过率。图11 手机防窥膜不同角度的透过率图12为使用微小5˚镜面反射附件测量手机中红外截止滤光片的反射率。图12 红外截止滤光片的反射光谱3.2 汽车相关测定随着汽车传感器、显示器分辨率的不断提升，内外装饰材料也在追求高附加值化，因此光学特性的评价需求也越来越多。只有正确选择合适的附件评价汽车零部件的光学特性，才能最有效地保障每一次安全出行。图13为使用直射光检测器和滤光片支架测定紫外-可见-近红外区域的双带通滤光片。图13 LIDAR中双带通滤光片的透过光谱图14为使用微小自动角度可变附件测定微小平面镜不同角度下的反射率。图14 LIDAR中微小平面镜不同入射角的反射率图15为使用标准Φ60 mm积分球和选配程序包测量车身涂料的太阳光反射率。图15 隔热涂料的全反射光谱从以上智能手机和汽车的相关测量案例中可以看出，无论是不同入射光角度的样品测量还是微小样品测定，通过正确使用变角度、自动化附件等，都可以高效率获取低噪声的光谱数据。4. 总结光学元件性能的准确评价离不开附件的正确选择，日立紫外可见近红外分光光度计UH4150是光学元件测量的领先者，具有优质平行光束性能技术和大型样品仓，可以安装多种附件。日立凭借优异的光栅技术和丰富经验，具有多种紫外可见分光光度计产品，不仅如此，日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料，未来，日立将丰富完善产品线，不断实现技术创新。图片来源：日立高新（上海）国际贸易有限公司北京分公司*部分图片来源于网络https://pixabay.com/zh/images/search/ 如您想和工程师进一步交流，欢迎致电日立：400 630 5821

赛恩思OES-802型直读光谱仪适用于铸造、钢铁、金属回收和冶炼以及军工、航天航空、电力、化工、高等院校和商检、质检等单位。近日，又一台OES-802型直读光谱仪在广东佳德盛科技有限公司安装调试成功并顺利投入使用。广东佳德盛科技有限公司是一家研发、生产及销售五金制品、汽车零配件、自行车零配件运动器材、精密模具和金属制品的企业。直读光谱仪能帮助企业在生产过程中对原材料及成品件进行全元素的检测分析。OES-802型直读光谱仪采用开放式火花台适用于复杂形状的样品分析，配合小样品夹具，大小样品均可搞定，维护简单，操作方便。四川赛恩思仪器位于中国重大技术装备制造业基地四川省德阳市，是一家集研发设计、生产销售、市场服务为一体的高新技术企业。现有OES系列直读光谱仪、HCS系列高频红外碳硫仪、ONH系列氧氮氢分析仪，欢迎咨询。

傅里叶变换红外光谱仪和显微镜联用，组成显微红外系统，干涉红外光被高精度地聚焦在待测样品的微小区域，直接测试该特定部位的化学结构，从而得到高质量的红外谱图。该技术灵敏度高，实现微区、微量样品分析，对于微小样品可以给出准确的结果。对于主机无法检测的微小样品以及常规红外光谱法预处理繁琐的样品，使用红外显微镜可以方便快捷地进行检测，得到灵敏度较高的结果。 目前红外显微镜被广泛应用于医药、电子、材料、公安、生命科学、环境、食品、化工、地矿等领域。目前，国家药品监督管理局国家药品包装容器（材料）标准《YBB00342002-2015 多层共挤输液用膜、袋通则中》规定使用红外显微镜对多层膜进行定性分析。除此之外，公安部使用红外显微镜对刑侦中遇到的及其微小的样品进行定性分析，为刑侦提供工作可靠依据。电子企业由于异物污染会导致芯片失效，红外显微镜可以帮助客户查找异物来源等等。红外显微镜的应用越来越多，仪器的市场需求也越来越大。 岛津公司红外光谱产品60周年之际发布了一款全新力作AIM-9000红外显微镜，让“全自动红外显微分析”的理念更进一步。从观察，定义测量位置，到进行测量，再到鉴别结果的给出，红外显微分析所需的全部操作都能由仪器软硬件自动执行，同时提供高灵敏度的测试数据。岛津独具匠心的在标准物镜之外，提供了大视野相机的选项。从而实现从宏观目视尺寸（10x13mm）到显微异物尺寸（30x40μm）的330倍连续放大，极大地提高了样品观察、定位的效率和可靠性。同时，基于数字图像识别算法的异物（测量）位置识别功能，让充满经验的专家系统在1秒钟之内帮助分析新手决定哪些位置才是需要进行测试的。高速的XYZ三轴自动化样品台，为微小样品专门优化的高灵敏度MCT检测器，配合高性能的岛津红外光谱仪主机和高效光路系统，实现了多个样品的超快速自动测量。并能结合特征峰、光谱相似度和多变量分析等功能，实现高质量的红外光谱化学成像（mapping）。对所测得的显微红外光谱数据，通过岛津独有的异物（混合物）分析程序，可以快速自动判断可能的主要成分和次要成分，而不需要用户预先知道具体的组分数量。让真正的自动化异物分析系统成为可能。 岛津公司积极应对市场需求，为帮助客户更好地了解和使用AIM-9000，特编写了《岛津 AIM-9000 红外显微镜应用数据集册》供相关检测单位和分析测试人员参考。 岛津公司新发布红外显微镜 AIM-9000 有关详情，请您向“岛津全球应用技术开发支持中心”咨询。咨询电话：021-22013542 期待我们的工作会给您带来有益的帮助! 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

日前，赛多利斯公司正式推出全新的&thinsp Secura&thinsp 系列实验室天平。该款产品，远远超越了计量的新标准。多方面的安全保障，使用户能按照最佳规范执行正确的操作以保证测量结果的精确，并提高了工作效率。 　　据赛多利斯相关资料介绍，Secura&thinsp 系列电子天平的全新操作理念可以明显减轻工作人员在称重期间的日常工作负担；同时，该产品的&thinsp APC&thinsp 功能&thinsp （Advanced&thinsp Pharma&thinsp Compliance）&thinsp 可使用户从单调乏味，并且耗时的文档和监控任务中解脱出来。这两项优势加上赛多利斯的传奇品质，可使监管区域内的可靠称重变得前所未有的轻松。 LevelControl功能确保仪器始终水平 Secura系列电子天平的内部配备了一个光电传感器，用于持续检查天平是否完全水平。如果检测到任何水平超差情况，传感器将立即提示用户存在待解决的风险，并提供具体的指南提示，以帮助调平天平。 此状态下，称重数据输出将暂时被中断，直至再次正确调平天平为止，确保了正确数据的传输。更为重要的是，在实验室通风罩下操作有毒物质时，不必在调平仪器时靠近它，因此，Secura可以消除健康危害隐患。 符合&thinsp USP&thinsp 最小样品量测量 全新的Secura系列电子天平符合&thinsp USP&thinsp 最小样品量要求，确保了操作过程的绝对可靠性。当最小样品重量低于要求的最低极限时，Secura天平将提供明确提示。此外，天平将暂时中断至打印机或相连的其它外部设备的数据传输，以避免对不合规数据的进一步处理。 消除温度波动而产生的风险 温度波动会影响称重结果的准确性。这就是每台&thinsp Secura均配备isoCAL内部校准和调整功能的原因，此功能可确保称重结果始终准确。 值得指出的是，它还可以对Secura进行配置，以提示用户在达到某个激活条件时启动这一程序，或者允许isoCAL&thinsp 自行执行这一程序。而Cal&thinsp Audit&thinsp Trail功能会记录所执行的每个&thinsp isoCAL程序，以便可以针对质量保证要求进行追溯。 易于清洁，确保获取最佳结果 高洁净度是实验室内防止污染和确保工作区域安全的主要先决条件之一。这也是赛多利斯Secura系列电子天平为什么从设计上就注重提供轻松和彻底清洁的原因。其光洁的、防滑的表面加上简洁轮廓和简单线条，有助于确保符合所有卫生要求。 此外，Secura系列电子天平具有密码保护功能，仅限授权人员可调整天平设置。如果设置了密码，则所有可能会更改计量性能规格的功能均将被禁用。

制动材料筛选测试应用 行业背景全球制动材料市场规模已接近千亿大关。中国是世界上超大的汽车市场和生产基地之一,制动材料市场规模约占据全球市场的30%。新能源汽车、高铁、航空行业的高速发展，各国政府环保法规要求，行业对改进刹车系统、提高安全性能的需求，不断推动着制动材料的研发及相关产品的迭代。 现状及挑战传统的制动材料测试要经过全尺寸刹车片台架试验,以检测刹车片的质量是否符合要求。通过使用时长、磨损程度、摩擦面积、摩擦声音等参数进行综合评价，整个过程周期长、成本高。制约了相关产业的发展。 台架测试 Rtec先进测试方案Rtec多功能摩擦磨损试验机采用模块化设计，模拟制动材料测试过程中接触应力、接触条件、速度等条件变化，记录压力、扭矩、摩擦系数、速度、温度、声信号、磨损深度、磨损体积等参数，实现从小样品制动材料、刹车片到离合器、制动器等产品的测试筛选功能。经过筛选后可再进行台架测试论证。图1：小样品刹车材料检测图2：刹车片实物筛选图3：离合器整体测试 多次循环中载荷、速度、摩擦系数、温度等数据统计特点和优势1、适应性：从小样品到刹车片到离合器、制动器的全尺寸测试2、灵活性：高扭矩上、下旋转等模块可选，满足各类制动材料的测试需求3、通用性：满足SAE J2522等多个行业标准4、全面性：可对压力、速度、温度、湿度、磨损及整个制动过程编程控制并检测对应的参数5、经济性：缩短测试时间、提升测试效率、有效降低研发成本6、拓展性：可配置集成在线三维形貌系统，检测整个过程中刹车片的磨损变化关系加速、恒速及减速制动过程中各参数统计分析应用小结Rtec多功能摩擦磨损试验机可适配制动材料筛选和检测工作。其满足多个行业标准、可精确记录分析各项数据，为制动材料的研发提供有力的数据支撑。有助于相关企业降低生产成本、缩短研发周期、加速产品更新迭代。同时该设备在机械、新材料、生物医疗、航空航天等方面均有广泛应用。公司简介RTEC-Instruments,Inc总部位于美国硅谷，由资深摩擦学、光学、微电子、半导体测试领域专家组成，致力于机械及材料表面力学精密检测设备的研发与制造，与科研及工业领域客户紧密合作，为行业进步、科技创新提供先进解决方案。

前言LED灯具有长寿命、安全可靠、节能环保等优点，在家用照明设备、显示屏、公共设施场所以及景观装饰等方面应用广泛，如汽车上的照明设备、景区内各种图案的装饰灯。LED灯通常由光源、外壳组成，光源装有反射板可以有效利用光源的能量，因此反射板的反射率会直接决定LED灯的光利用效率。而评价反射板的反射率，常用的检测仪器是紫外分光光度计。检测实例我们选取了生活中常见的一种LED灯，拆开发现反射板的四周是弧形表面，为获得准确的反射率，要对中间的平整表面进行测定，如图中红色圆圈标注的位置。但这个位置的直经只有5mm,如此小的测量位点，要使仪器光源的光斑中心完全照射到测定位置非常困难。图1 LED灯的反射板为了解决这类微小样品的测定难题，日立特别研发了微小样品全反射/漫反射测量系统定制附件，确保光源的光斑中心完全照射到测定位置。而且日立UH4150紫外-可见-近红外分光光度计的样品仓空间足够大，可以轻松安装这个附件。 测定时使用铝制平面镜作为标准参考，利用铝制平面镜的绝 对反射率将LED灯反射板的反射率的相对值转换为绝 对值，得到的反射板的全反射光谱如图所示。图2 LED灯反射板的反射光谱测定结果表明该反射板的反射率高达90%，可以有效利用LED灯光源的光通量，提高照明效率。 想获取更多信息，请拨打电话：400-630-5821。

一直以来，福斯用户在国内外重要刊物发表学术文章不胜枚举，我们很荣幸有机会选取部分研究内容，与大家分享。图片来源：中国农业科学官网 [1] 专家研究分享【研究意义】高粱是中国公认的白酒传统固态发酵和饲料的主要原料之一，白酒的出酒率和品质及饲料的质量均与高粱中籽粒直链淀粉含量与支链淀粉含量的比值大小有重要关系[2]。图片来源：中国农业科学官网 [1]【结论】构建了一套低成本、绿色、高效的高粱籽粒直链淀粉、支链淀粉含量检测模型。该模型的结果监控显示精准度高，稳定性好，可靠性强，并且可以代替化学方法测定高粱籽粒直链淀粉、支链淀粉的含量[3]。福斯育种材料筛选解决方案快速、多参数、可开发定标（粮食谷物作物等）01DS3 F 近红外 - 多功能【全】面手 样品类型：谷物、饲料、土壤、食品、药品等检测项目：一分钟内检测蛋白、脂肪、纤维、水分、各种脂肪酸/氨基酸等功能特点：近红外光谱漫反射法波长范围850-2500nm自动增益的硫化铅与硅检测配套即装即用的定标数据库强大的定标开发能力02Infratec系列近红外 - 小样品【巧】帮手样品类型：粮食谷物，无需粉碎检测项目：一分钟内检测蛋白、脂肪、纤维、水分、各种脂肪酸/氨基酸、容重等功能特点：近红外光谱透射法波长范围400-1100nmSTM小样品单元（用于少量样品检测）配套即装即用的定标数据库强大的定标开发能力可选容重单元、粉样单元03Sofia 便携式近红外 - 试验田【小】助手样品类型：粮食谷物，无需粉碎检测项目：三分钟内检测水分、蛋白、脂肪、淀粉等功能特点：近红外光谱透射法自重仅9公斤，小巧便携无需电脑，彩色触摸屏操作可连240V或12V电源（汽车点烟器），方便户外使用

你见过暴沸吗你可能会觉得这是废话，某种暴沸，比如加热一杯水，这几乎人人都见过。你会看到它首先在底部沸腾。烧杯底部受热后，由于局部过热形成气泡，一旦气泡开始形成，将随着上升而不断变大，直到积累的热量被完全散光。 在浓缩过程中的离心腔中的暴沸又是完全不同，同时也更严重，因为暴沸会带来交叉污染，使得昂贵的样品损失。在以下将解释浓缩过程中的暴沸以及Genevac是如何避免暴沸发生的。1、顶部沸热我们需要理解的*个概念是，与上面的例子不同，离心蒸发器中的小瓶中的单一溶剂不会在底部开始沸腾，即使热量主要是在底部提供的。它也会在顶部沸腾，在液体的表面沸腾。这是由于高速旋转产生离心力的作用，使得样品管在运行过程中液体底部压力将大于表面压力。根据沸点随着压力的降低而降低的原理，使得液体表面的沸点将小于底部的沸点。以水为例，当转速产生300g的离心力时，腔体压力为8mbar，表面10mm以下位置的压力为308mbar。所以这时水表面的沸点为4℃，但距10mm以下位置的液体沸点为72℃。 2、高速离心力的必要性Q 是所有的离心力都可以带来表面沸腾吗？A 不是。Genevac经过大量的实验证明——如果离心腔不能带来500g的离心力，就无法阻止蒸发浓缩中的暴沸。这样设计出来的蒸发系统，其制作成本远远大于其他品牌的同类型产品。为了彻底避免暴沸的产生，Genevac认为这样的投入是值得的。3、最具有挑战性的溶剂处理单一溶剂的暴沸，这样的情况很容易避免。最具有挑战性的是在处理混合溶剂时，如何有效避免暴沸的产生。一个经典的例子是二氯甲烷（DCM）和甲醇的混合溶剂。沸点更低的DCM的密度更高，导致在混合溶剂中DCM在下层，甲醇在上层。这种现象称之为：“倒置”。 如果我们有一个混合物（当离心时）分离到1厘米的甲醇放在1厘米的DCM上，在500g的离心力时，甲醇管中1厘米深的压力比表面高出近400mbar（比重为0.79）。假设我们从25℃开始升温，当我们在最初将真空时降低压力时，我们就会下降到550mbar，DCM的沸点是25℃。如果不是因为上面的甲醇，DCM现在就可以沸腾了。但是即使腔室是550mbar，但DCM实际上是950mbar，所以它还没有理由沸腾。因此，当压力继续下降达到160mabr时甲醇的沸点是25℃，所以现在甲醇开始在表面沸腾。然后当它达到150mbar时，DCM层的压力为550mbar，并可能自己开始沸腾。可能此时甲醇层已经变浅了。4、暴沸还是不暴沸？接下来发生的事情决定了你是否需要重新制作你所有的化合物——如果DCM开始慢慢地沸腾，它的小气泡会通过甲醇到达表面。他们会随着它们通过甲醇上升(推动气泡的压力从550mbar到150mbar)，但只要它们很小，它们就会以一种受控制的方式移动到表面。然而，如果DCM开始沸腾得足够快，并形成的大量气体。这可能会喷射出所有的溶液，它上面剩下的甲醇层几乎肯定会被猛烈地甩掉。在这种情况下，严重暴沸和根本没有暴沸之间的区别，取决于DCM开始沸腾的轻微程度。这取决于真空应用的小心程度。但请注意，本例中的压力和温度是基于本例中两种溶剂的特定深度。在任何给定的实际情况下，这些数字都会有所不同。这就解释了重力、真空上升速率和沸腾开始的深度之间的关系。g越多，斜坡越慢，沸腾就更接近表面。5、怎样才能防止暴沸？使用Genevac系统，你实际上不需要担心这些。Genevac系列II系统有一个防暴沸功能，称为Dri-Pure&trade ，这意味着压力以受控制的速度下降，转子速度增加到高速（500g）。真空梯度由三个参数定义：启动压力、结束压力和斜坡持续时间。所使用的值是Genevac经过大量的研究后选择的，所以你所需要做的就是选择是否使用Dri-Pure&trade 。Genevac HT系统可根据需要，在不同程序上编写不同的Dri-Pure&trade 参数，使您的使用过程更方便和省时。 未使用Dri-Pure&trade 效果图 使用Dri-Pure&trade 效果图6、哪些溶剂混合物更容易发生暴沸？● 极挥发性的溶剂；● 含有溶解气体的溶液(氢氧化铵)；● 两种溶剂挥发性越强的混合物密度也越大；● 两种溶剂的密度非常接近，但溶液可能不充分混合的混合物；● 导致暴沸的溶剂或溶剂混合物中的溶质(例如HPLC馏分)；● 干燥化合物可以在溶液上形成一层膜的溶液。7、还能做些什么来阻止交叉污染吗？除了选择Dri-Pure&trade 之外，你还可以做一些其他的事情：● 一般建议任何样品容器（微量滴度板或小瓶）的填充量不得超过总体积的75%；● 当运行极挥发性的溶剂(例如DCM)在开始运行前确保腔室冷却。 英国Genevac公司成立于1990年，隶属SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛的应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。

最早在20世纪40年代微波就已经用于加热食品，从50年代开始微波在化学和相关工业领域已经有了多种多样的技术应用，尤其是食品处理、微波干燥、高分子工业、分析化学、生物化学、医学治疗等领域。但直到20世纪80年代中期微波才被用于有机合成。 和所有学科一样，化学包含了无止境的反复假设和实验。合成反应的特点是多样性的应用和要求精确控制反应条件，因此你等待反应完成所花的时间越少，用于思考和创造的时间就越多。微波合成法缩短了反应时间，方便了快速跟踪和优化反应，加快了“假设-实验-结果”这一过程，从而加快了研发过程的效率和能力。研究人员使用微波技术时失败可能消耗了几分钟，而一旦成功则赢得很多时间。一、第一代微波化学技术 在20世纪80年代中期，微波有机合成只能在传统的多模家用微波炉中进行。这些家用电器的主要缺点是缺少控制系统，不可能以精确的方式控制反应温度，并缺少压力控制和缺少对反应体系的搅拌系统。此外家用微波炉的多模微波场均一性差可能会使重复性出现问题。这些仪器经过改进后仍然存在一些安全隐患，例如没有防爆装置、看不见的微波泄漏。 多模微波等同于家用微波炉技术，优点是微波功率大，腔体大50-60L，缺点是控制精度低±15-25W，能量分布模式不确定性，因能量密度不均匀25-900W/L，需要不停的转动。造成多模反应边界条件，一致性和重复性较差，因此大功率多模微波普遍只用于消解反应。 为何多模微波不用于小样品药物合成？在多模微波系统中进行小样品量有机合成的结果通常是微波功率密度低、重复性差，经常可以看到的现象是一些反应器内没有发生反应，一些反应器内因为微波场不均匀而出现烧焦的现象。因此多模反应文献其科学性常受到学术质疑，也影响了学术界对微波化学的认识。 早期的微波有机合成是在家用微波炉中进行的，而当今的潮流毫无疑问是用专用的仪器进行化学合成，尤其是进行小样量药物筛选合成，目前普遍使用单模微波平台。 目前市场上，有多模仪器冒充单模的现象，有宣称同一台仪器同时实现多模和单模两种模式（实际不可能），请注意辨别。 二、第二代微波化学技术 在20世纪90年代中期，对于微波辅助有机合成的需求日益增长，刺激了对更加复杂的微波仪器的要求。因此具有驻波单模技术的单模微波仪器应运而生。单模仪器产生单一的、高均匀性高功率密度的驻波能量场，使这些体系与小样品量能够有效耦合，通常将最大输出功率限制在300W。驻波单模技术特点是单通道单向高密度耦合(图二，驻波标准波模)。驻波单模为单向发射，受制于微波的波长和反射角限制，其谐振腔硬件体积只能做成30mL，不可改变和扩展。单模能量截面直径为2.5cm，腔体积30mL只能放入10-15mL容器，大于20mL易失去微波场平衡导致耦合位置排斥，影响单模耦合的一致性。另外，单模精度±3－9W，控制精度随功率提高迅速降低，因高密度小体积会产生瞬间过强量热耦合，易损坏反应物造成研究失败。总之，单模小腔体限制反应扩大、加气反应、机械搅拌、循环回流、连续流动和低温反应能力。 图二 驻波单模仪器示意图 三、第三代微波化学技术 2003年美国CEM公司(www.pynnco.com)推出Auto-Tuning 大型环形聚焦单模微波合成系统―Discover，使单模谐振腔体积从30mL扩展到300mL，Auto-Tuning自动调节11通道耦合的专利技术，环向进行聚焦辐射，形成能势阱效应，使能量耦合均匀性，不受反应物体积尺寸和极性变化的影响。Discover实现了单模技术平台量和质的飞跃，不仅实现了合成反应边界条件的定量性和重复性，确保了反应条件和结果的重复性和再现性不受体积变化，使其突破并扩展到更多样性的合成化学的要求。Discover实现了从低温到高温，从小样品到大样品，全系列各种功能的自由扩展，实现从小分子合成直至中药萃取的各种应用，帮助化学家们进行前沿性R&D研究。这是世界上其他同类单模微波合成产品都无法比拟的。 Discover的多通道能量耦合使控制精度提高10-40倍，自动调控密度0-900W/L。实现了单模技术量和质的突破，使CEM单模的平台扩展到更适合多样性的合成化学，远胜于驻波形单通道单模微波。2003年7月经ACS推荐，荣获美国R&D100技术创新大奖。 Discover的环形聚焦单模微波反应系统，符合合成化学多样化要求和精确性要求的微波辅助有机合成技术，通过实验证明其能增加产率和缩短反应时间。 灵活多样化容器： 同时支持高压密闭10mL,35mL,80mL(500psi,35bar)和循环回流125mL反应。高精度可调微波： 300-600W可选，Auto-Tuning环形定量单模耦合精度±0.27W。 300mL大单模腔体： 可直接放置各种0.1mL-125mL的自动耦合反应容器，电磁和机械搅拌。 光纤和红外两种测温方式。 PowerMax和Coolmate技术： 低温下高微波能量功能，－80℃~300℃提高产出率10-100%，稳定目标反应物。 自由扩展平台： 自动进样系统，气体辅助反应系统，放大反应规模系统，连续流动可升级kg级合成系统。 在世界著名的大学、研究机构如哈佛大学、MIT和医药公司中，包括:Pfizer,GlaxoSmithKline,Merck&Co,Bristol-Myers,Squibb,AstraZeneca,J&J,Pharmacia,Lilly,AHP,Plough等已得到广泛的应用，多样化平台，节约时间，增进产出，降低成本，带给市场安全有效的合成技术。 图三 DISCOVER系列产品 四、几种微波技术的对比 几种微波技术的对比 微波类型 微波功率 体积 波导通道 调节精度 调节率％ 多模 1500-2500W 50-60L 单腔 ±15-25W ±1％ 驻波单模 300-900W 30mL 单通道 ±3-9W ±1％ 环形单模 300-600W 300mL 11通道 ±0.3-0.6W ±1％ 五、CEM公司简介 美国CEM公司成立于1971年，是全球最大的和历史最久的微波化学仪器制造商，C E M在北卡建有全球最大的微波化学研发中心，已获得11次国际R & D100应用科学大奖，成果显赫，被称为微波技术创始者和领导者。 世界上最高端的微波技术，如多模连续微波、可变通道单模微波和目前最新的聚焦单模微波，均由C E M首创，市场上其他大多是模仿或使用CEM淘汰的技术。CEM技术领先同行20年，领导主流微波化学技术而代表市场发展方向。 CEM拥有世界微波化学研发领域90%的专利技术（300余项）,在同类产品中技术含量最高，是其他竞争对手难以超越的目标，C E M市场占有率远远高于其他产品,目前在全球已拥有近六万家用户，销售总额约占世界同类市场8 0%（A IReport）。 CEM一直提高和制定微波化学的应用标准，以及仪器电磁和高压安全标准，最先开发了几乎所有微波化学新应用如：微波消解、微波萃取、微波合成、微波多肽合成、超低温化学、微波灰化、微波水分/脂肪/蛋白质快速测试等技术，并最先推荐给全球的化学家们使用。 更多大型环形聚焦单模微波合成系统―Discover详情，请联系培安公司： 电话：北京：010-65528800 上海：021-51086600 成都：028-85127107 广州：020-89609288 Email: sales@pynnco.com 网站：www.pynnco.com

产品应用：● 实验室高剪切分散乳化机集灵巧、方便于一身。可手持操作。选用德国原装马达，运行更稳定，噪音更小。可长时间运转，20余种工作头可供选择，可实现真空操作，轻松满足多种高要求分散、乳化、均质的实验要求。主要特征：● 选用德国原装马达、运行稳定，噪音更小，可长时间运转，设计安全可靠。● 工作头接触物料部位全部采用优质不锈钢制作，耐腐蚀性好。● 工作头采用联轴器与驱动电机连接，拆装简便灵活。● 调速机座采用无极调速器，调速方便，运转稳定。产品参数：型号HR-500转速范围8000-28000r/min处理量0.2-7000ml (H2O)标准工作头HR-500A输入功率500W输出功率320W转速显示刻度显示调速方式无极调速接触物料材质316L不锈钢进入物料部分轴套材质PTEE适用温度≤120C°允许环境温度5-40C°允许相对湿度80%工序类型分批处理成套重量9KG电源220V 50HZ定子转子配置：定子转子功能描述：型 号转子定子功能描述工作容积转子直径定子直径线速度浸没深度分散粒径灭菌乳适应领域组合方式mlmmmmm/smm悬浮液状液HR-500AS20CSR20固液混合介质10-5000152023.540/17010-501-10制药.陶瓷,石化HR-500BS20CCR20纤维类材质10-5000152023.540/17010-501-10污水,药品.食品.造纸,烟草HR-500CS20CMR20固液混合介质10-5000152023.540/17010-501-10陶瓷,涂料HR-500DS20FER20乳状液10-5000152023.540/17010-501-10污水,涂料,造纸,制药HR-500ES20FCR20纤维类材质10-5000152023.540/17010-501-10污水,生物,药品.食品.造纸,烟草HR-500FS20FMR20固液混合介质10-5000152023.540/17010-501-10陶瓷,化妆品涂料,食品.造纸,石化HR-500GS30CMR20搅拌桨功能250-20000153036.140/170高速混合陶瓷,食品.污水HR-500HS30CSR30固液混合介质100-8000233036.140/1705-251-5污水,药品.食品.造纸,制药HR-500IS30CCR30纤维类材质100-8000233036.140/1705-251-5污水,药品.食品.造纸,制药HR-500JS30CMR30固液混合介质100-8000233036.140/1705-251-5陶瓷,涂料HR-500KS30FSR30固液混合介质100-8000233036.140/1705-251-5污水,涂料,造纸,制药HR-500LS30FER30乳状液100-8000233036.140/1705-251-5污水,涂料,造纸,制药HR-500MS30FMR30固液混合介质100-8000233036.140/1705-251-5陶瓷,化妆品.制药.食品.烟草HR-500NS30CMR30搅拌桨功能1000-40000234036.140/170高速混合陶瓷,食品.污水HRZ5小样品分散0.2-50456.340/6010-501-10生物药品.HRZ10小样品分散1-2509106.310/6010-501-10生物药品.HRZ14小样品分散100-100013146.310/6010-501-10生物药品.创新点：1)采用进口电机，运行稳定，噪音低，可长时间运作 2)工作头部分采用不锈钢材质，耐腐蚀 30无极调速 沪析HR-500 高剪切分散乳化机

仪器信息网讯 2013年10月23日，BCEIA 2013在北京展览馆召开。展会期间，赛多利斯公司天平产品经理王兵先生对其今年推出的&thinsp Secura、Quintix、Practum系列实验室天平为中国用户进行了全新的解读。 赛多利斯在BCEIA 2013的展台 　　&thinsp Secura&thinsp 系列实验室天平，远远超越了计量的新标准。多方面的安全保障，使用户能按照最佳规范执行正确的操作以保证测量结果的精确，并提高了工作效率。如LevelControl功能，能够确保仪器始终水平。Secura系列电子天平的内部配备了一个光电传感器，用于持续检查天平是否完全水平。如果检测到任何水平超差情况，传感器将立即提示用户存在待解决的风险，并提供具体的指南提示，以帮助调平天平。此状态下，称重数据输出将暂时被中断，直至再次正确调平天平为止，确保了正确数据的传输。并且，Secura系列电子天平符合&thinsp USP&thinsp 最小样品量要求，确保了操作过程的绝对可靠性。当最小样品重量低于要求的最低极限时，Secura天平将提供明确提示。 　　Quintix采用高级部件和材料在德国精心打造。例如，称重传感器安装在结实的特殊铝合金底板上，不受外界环境(例如温度波动和振动)的影响。据了解，在严苛的&ldquo 模拟测试室&rdquo 内，Quintix 的测试样机经过了 1,000,000次以上负载应力测试，以确保在不同重量负载下，经过多年的日常频繁使用之后，天平仍能提供如第一天工作时一样的准确结果。 　　Secura和Quintix系列实验室天平均配备了 isoCAL 内部校准和调整功能，以便消除温度波动对称重结果精确性的影响，从而确保称重结果准确性。 　　Practum系列实验室天平则适用一些初级用户，该系列天平可操作简单、极其坚固、性能可靠，并能确保称量结果准确。 &thinsp Secura、Quintix、Practum系列天平亮相BCEIA 2013 　　据了解，针对这三款天平产品，赛多利斯还举办了&ldquo 新品体验活动&rdquo 、&ldquo &lsquo 称&rsquo 心&lsquo 称&rsquo 意，四重礼活动&rdquo 等一系列市场活动，以便用户充分了解该系列产品。详情请查看专题报道：赛多利斯称重新纪元盛大开启

01 引言比较医学的基础在于利用一种物种的信息来理解其他物种中相同过程的能力。实验室大鼠和小鼠因其解剖学和生理学特点与人类高度相似，成为了生物医学研究和比较医学研究的理想动物模型。通过元素分析来确定这些样本中的微量元素水平，也有助于评估营养状况及其对人类健康的影响。然而，大鼠和小鼠体积小，组织样本仅有几毫克重。这些微小的样本量，加上检测限严格，增加了额外的复杂性，并使样品制备在元素分析过程中充满挑战。在这项研究中，我们采用了 Discover® SP-D Clinical 自动化微波消解系统来处理动物组织。这个系统能够在所需的温度和压力下安全操作，以实现更加快速和有效的消解过程。02 材料和方法样本&bull 酸空白：3 mL HNO3 + 0.5 mL HCl&bull NIST 1577c 牛肝&bull 成年大鼠肾脏样品制备：1. 从一只成年雄性斯普拉格-道利大鼠新鲜获取整个肾脏。2. 快速冷冻肾脏并储存于 -80 °C。3. 在实验室冰箱中解冻样品。4. 使用预清洗的塑料勺状工具均质化样品。5. 称取 0.1 克样品放入带有微型搅拌棒的 10 mL 石英容器中。6. 向容器中加入 3 mL HNO3 + 0.5 mL HCl 的微量金属酸。7. 盖上容器盖，将其放入系统或自动进样器中。表1. 方法参数表2. 压力阶段，压差设定为 160 psi03 分析关注金属的选择基于标准参考材料（SRMs）的认证值，以及行业对微量金属污染物的关注。样品是在安捷伦 7850 ICP-MS 上分析的，其条件详见表3。所列条件用于分析所有元素，这些元素是使用“H2”和“He”调谐模式分析的。以下元素被用作内部标准：钪（Sc）、锗（Ge）、铑（Rh）、铟（In）、铽（Tb）、镥（Lu）和铋（Bi）。在本次分析中没有使用气体稀释技术。表3. 安捷伦 7850 ICP-MS04 结果所有消解液在用去离子水稀释至 50 克后均呈清澈、无色和无颗粒状。对微量金属酸进行了酸空白测试（表4），以确认关注金属的基线水平值。背景水平被发现低于检测限或可忽略不计。分析国立标准技术研究院（NIST）标准参考材料（表5）证明了报告值在预期范围内得到了准确恢复。通过验证标准来确认样品的完全消解和准确回收。表4. 酸空白的平均元素回收率（ppb）（n=3）表5. 认证元素的平均元素浓度（ppm）和回收率百分比值（n=3）表6. 单个成年大鼠肾脏的平均元素浓度（ppm）（n=3）05 结论成年大鼠肾脏的小型样本（约100毫克）的消解在不到 10 分钟的时间内成功完成，随后进行了分析。将回收率与 NIST 标准参考材料中报告的元素进行比较，证明了消解和分析的成功。Discover SP-D 临床自动化微波消解系统轻松处理了小样本量，通过 ICP-MS 进行分析，以实现低检测限。这两种技术的结合非常适合比较医学，因为它既允许所需的小样本量和低检测限，同时仍能在预期范围内提供成功的分析结果。

显微红外技术是基于傅里叶变换红外光谱技术与显微镜技术的结合发展起来的，与常规红外光谱技术相比，显微红外技术具有检测灵敏度高、微区分析和无损检测等优点，测试时几乎不引入外部干扰，可以满足对微小样品成分的快速鉴定与分析。 在法庭科学领域中， 由于案件现场提取到的物证通常是极微量的，常规红外光谱分析技术常常无法达到检测要求，显微红外技术可以卓有成效地解决微量物证鉴定上的难题，可以满足微量物证必须保留以用于法庭作证的特殊需要。 在电子显示屏生产领域中，电子显示屏通长是由多层材料组装起来的，如果不慎引入异物夹杂在层与层之间，在屏幕点亮的时候很容易出现黑点、黑线或者是阴影，造成质量不合格。要解决这种情况或者是找到责任方，都需要先分析异物具体是什么物质，找到异物的来源，才能针对性的采取措施防止类似事件发生，从而改进产品的质量。针对此类微小异物（人体皮屑、衣物纤维、粉尘颗粒等）的分析，最常用的分析方法就是显微红外。 在微塑料分析研究领域，微塑料作为一种新兴污染物，泛指直径小于5 mm的塑料颗粒，充斥于从海洋到陆地的所有环境里。微塑料被海洋生物吞食，在生物体内不断积累，随着生物链，造成更广泛的危害，目前微塑料的检测主要是通过显微红外光谱技术手段来进行。1、适用范围 适用于微量物证鉴定、显示屏异物来源分析、微塑料成分及氧化情况研究。2、基本原理 红外光谱技术与显微技术相结合而产生的一种微量分析技术，即通过显微镜观察被测样品的外观形态或物理微观结构的基础上直接测试，选定样品某特定部位测试，得到该微区物质高质量的红外谱图。3、实验条件（1）主机及附件FTIR-850傅里叶变换红外光谱仪 红外显微镜附件（PIKE） 红外显微镜附件（Specac）（2）扫描参数： 分辨率8cm-1 ；扫描次数64次；扫描范围4000～500cm-1。4、实验结果（1）车辆碰撞物证（车漆）（2）显示屏异物（60微米黑色异物）（3）微塑料5、实验结论 与常规红外光谱技术相比，显微红外技术具有检测灵敏度高、制样方法简便、无损检测等优点，非常适合于微小样品或者大样品的微区分析，对于物证鉴定机构、电子显示屏生产企业、海洋环境微塑料污染及防控研究机构来说显微红外光谱技术是一种非常重要的手段 。 港东科技——专注、专业、专心为您提供更好的红外光谱解决方案！