小鼠脾组织

本研究以小鼠来源的脑、脾脏、肺、肝脏组织为对象，采用三重四极杆质量分析器，通过前体离子扫描（PIS）或中性丢失扫描（NLS）进行磷脂质分析。此外在推测候选磷脂时，使用PREMIER Biosoft公司（www.premierbiosoft.com）的SimLipid软件进行了数据库搜索，并基于该结果进行推测。根据4种不同的组织提取物，确认了各组织中的特征性磷脂质成分，并确认了通过SimLipid软件进行的数据库搜索的有效性。

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近期的组织研磨和样品处理分享、讨论，我们邀请到了实验动物监测所袁老师给大家分享，绝对干货，内容是——小鼠内脏组织样品研磨提取核酸、微生物，研磨使用的仪器是鼎昊源TL2020组织研磨仪。

本文将详细介绍使用多样品组织研磨仪研磨小鼠肝脏实验的方法和步骤，并对实验结果进行深入分析和讨论。在生物学和医学领域中，组织研磨实验是一种常见的细胞破碎方法，主要用于获取细胞和组织中的蛋白质、DNA和RNA等生物分子。而多样品组织研磨仪是一种能够同时处理多个样品的自动化研磨仪器，能够提高实验效率，减少人为因素对实验结果的影响。

样品介绍：小鼠肺组织是实验研究中经常出现的实验组织。通过制备小鼠肺组织的单细胞悬液，可以将肺组织中的细胞分散为单个细胞，并保持其完整的细胞膜和细胞器结构。通过单细胞悬液的制备，研究人员可以对每个单个细胞进行分析，了解其基因表达、蛋白质水平、代谢状态等信息。

目的：探讨丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤的预防作用及其机制。方法：取小鼠随机分为假手术组、模型组和丙戊酸镁高、低剂量（0.04、0.02 mgg－1）组，每组10 只，灌胃给予相应药物，每日2 次，连续14 d，末次给药1 h 后对后3 组小鼠建立急性脑缺血再灌注损伤模型，建模成功后检测各组小鼠脑指数和脑组织中丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性，并观察大脑皮层和海马CA1 区细胞形态的变化。结果：与模型组比较，丙戊酸镁高、低剂量组小鼠神经元损伤减轻，脑指数和MDA含量明显降低，GSH-Px活性明显升高（P＜0.01 或P＜0.05），且丙戊酸镁高剂量组SOD活性明显升高（P＜0.01）。结论：丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤具有预防作用，其机制可能与抗氧化作用有关。

1、实验目的：小鼠皮下肿瘤MRI造影成像效果与造影剂代谢过程研究。

实验步骤： 1、预先将上海净信研磨仪JXFSTPRP-24金属适配器放入适宜温度冰箱 2、准备好离心管，钢珠 3、将小鼠肝脏组织放入准备好的离心管中，放入钢珠、裂解液，盖好离心管盖子放入金属适配器中 4、再将金属适配器装入净信研磨仪中，配平摆放，黑色螺旋旋紧 5、设定数值后启动仪器至研磨程序结束，启动1次，即可得到如图片所示样品。

小鼠是生物医学研究中使用数量最多的哺乳类实验动物，人类利用小鼠模型进行癌症研究已有 100多年的历史,小鼠大量的遗传变异可作为研究人类痛症的借鉴.特别是近年来,培育成功的转基因、基因敲除等遗传工程小鼠模型,使我们对人类癌症发生有了深刻的认识,为评估癌症的诊断方法,革新预防和治疗方案提供了一个很有价值的平台

小鼠的体脂比可以根据其体重和脂肪含量来计算。体脂比是指身体中脂肪组织所占的百分比。要计算小鼠的体脂比，需要先测量小鼠的体重，然后通过某种方法来测量其脂肪含量。

采用RMS1000共聚焦显微拉曼光谱仪的多光子显微成像技术，可以对小鼠肠道切片样本进行成像。RMS1000配备一个外部飞秒激光器和TCSPC，用于先进的光谱和时间分辨的多光子成像技术，如2PEF和SHG，增强了拉曼成像的核心能力。

HFD (High-Fat Diet) 是一种高脂肪饮食，常用于实验室中诱导肥胖小鼠模型。通过给小鼠喂食高脂肪饮食，可以模拟人类肥胖的病理过程。研究HFD诱导肥胖小鼠的体脂比是评估小鼠体脂肪含量和肥胖程度的常见方法之一。体脂比是指小鼠体重中由脂肪组织所占的比例。通过测量小鼠的体脂肪含量，可以评估HFD对小鼠肥胖的影响。

观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化，探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L，且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠，每组8只，作为糖尿病组；选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L，体重正常的db/+m表型正常小鼠，每组8只，作为对照组。于相应年龄段取胰尾，用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。

目的 改良树脂包埋复数小鼠不脱钙胫骨的方法，提高树脂包埋法的效率及稳定性，探索减少树脂切片脱片的方法。方法 取15只B6小鼠共30胫骨，标记、固定、脱水、渗透后将其包埋于直径4 mm的圆柱型树脂块中，胫骨近端1/4处切断后再对剩余的3/4胫骨包埋。在包埋时将5个胫骨切面贴于平整树脂板并包埋于同一树脂块中。分别在包埋液制备、切片、染色3个阶段随机将样本分为对照组及实验组，分别在3个改良组中采用以下方案处理，包括：向包埋液冲入CO2；在切面上涂抹包埋液；在脱塑水化前以95 ℃加热切片15 min。分析树脂凝固时间、切片脱片率及骨形成、成骨细胞定量指标。结果成功包埋6个树脂块，每个树脂块内有5个胫骨，胫骨横截面于同一平面上，树脂块凝固完全，适于切片。向包埋液冲入CO2可以缩短树脂块凝固时间，提高凝固成功率。在切面上涂抹包埋液可以显著降低切片时的脱片率（P0.05）。在脱塑前加热切片可以显著降低脱塑水化后的脱片率（P0.05）。结论 复数小鼠不脱钙胫骨的树脂包埋改良法有效可行，这可能是一种理想的不脱钙骨组织研究方法。关键词：树脂包埋；不脱钙；复数胫骨包埋；预防脱片

本文展示了应用成像质谱显微镜iMScope QT对不同营养状态下小鼠肾脏中脂质化合物的代谢变化进行研究的应用案例。使用iMScope QT结合数据分析软件IMAGEREVEAL MS对正常饮食小鼠和高糖高脂饮食小鼠肾脏组织切片中的脂质化合物进行检测和数据分析，计算每组的平均值、比值、P值等信息，最终筛选出17个上调脂质化合物、10个下调脂质化合物，为研究膳食模式、脂质代谢变化与肥胖三者之间的关系提供理论依据。

利用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）研究了小鼠内脏（肝、肾、脾、肌肉）中Ru、Pt的空间分布。该小鼠经过含Ru的抗肿瘤药物KP1339或顺铂抗癌药物（有效但对肾脏有危害的临床批准的含Pt药物）的处理。本方法根据均一的含Ru、Pt的样品（22.0 和 0.257 mg g-1）建立。利用这两个浓度值获得了令人满意的平均的*度和准确度（3–15% 和 93–120%）。然而考虑到单点数据，高浓度的Ru获得了令人满意的精度和准确度，低浓度的Pt回收率和精度较低，利用内标校正（115In, 185Re 或 13C）也无法改善。利用基体匹配的标准物质实现了LA-ICP-MS的定量过程，发现明显的金属分布规律：比如肾的皮质比髓质富集，肝脏和肾脏均匀分布，脾脏在部分区域富集。根据组织学结构，元素分布的分辨率在100μ m左右。最后利用微波消解和溶液测试验证了LA-ICP-MS定量的准确性。

本文展示了应用成像质谱显微镜iMScope QT对正常组和菊三七致肝损伤组小鼠肝脏中脂质成分代谢变化进行研究的应用案例。使用iMScope QT结合数据分析软件IMAGEREVEAL MS对正常小鼠和肝损伤小鼠肝脏组织切片中的脂质类物质进行检测和数据分析，利用该软件的多元统计分析（PCA）功能及变化倍率比、P值等功能，最终筛选出20个上调脂质化合物、8个下调脂质化合物，为研究空间脂质组学提供相应案例。

DPiMS-8060质谱仪可在不进行任何复杂预处理的情况下快速轻松检测。DPiMS-8060质谱仪使用超细微创探针，可对组织样品进行局部分析。

因小鼠的基因和人类基因达到了极高的相似度，最高可以达到98%，在小鼠身上做实验获得的结果，和人类身上的很是相似，很多人类难以治愈的疾病，可以在小鼠身上找到相似性状，从而加以实验发现治病基因。使用扫描电镜对小鼠各器官细胞微观形貌的观察在临床病理上的研究有重要意义。本篇文章我们分享的是关于小鼠各器官在扫描电镜下的微观形貌。

DPiMS-8060质谱仪可在不进行任何复杂预处理的情况下快速轻松检测。DPiMS-8060质谱仪使用超细微创探针，可对组织样品进行局部分析。

大鼠及小鼠麻醉剂量参考 IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW0.12 mg/100 gBW IM, IV,SC*IP* 镇静剂 AcepromazineDiazepamKetamine 0.075 mg/100 gBW0.5 mg/100 gBW2.0 mg/100 gBW IMIPIM 注射麻醉剂Ketamine Pentobarbital Thiopental Thiamylal 2.2-4.4 mg/100 gBW10 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW1.5 mg/100 gBW6.0 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW5.0 mg/100 gBW2.5-5.0 mg/100 gBW IMIPIVIV

全球结核病 (TB) 的发病率非常高，据估计仅 2014 一年中就有 960 万新增 TB 病例，并有 150 万名患者死于 TB。采用代谢组学技术可以确认 TB 生物标记物，使我们对该疾病的认识取得很大进展。本研究中利用结核分枝杆菌 (Mtb) 感染的小鼠模型来确定未感染和已感染 TB 的肺组织的代谢情况。为了确认感染后产生的新病理生理途径和 TB 生物标记物，使用未感染和已感染（感染第 9 周）的肺组织进行非靶向代谢组学研究。在初步化合物标注之后，使用低能量 EI 数据确认分子离子，并分别鉴定初步分析出的化合物与未知物的分子式。

2500米）下的生存能力是受低氧耐受性影响，加拿大研究人员假设不同动物在适应低氧过程中通气反应、血液和代谢表型有所不同，对大小鼠的高原低氧适应做出了相关研究。

QMR清醒小动物体成分技术可在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究，也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小鼠的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对小鼠生理指标的影响。

STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具，可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征，如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型，科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制，而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。

前言全球结核病 (TB) 的发病率非常高，据估计仅 2014 一年中就有 960 万新增 TB病例，并有 150 万名患者死于 TB [1]。采用代谢组学技术可以确认 TB 生物标记物，使我们对该疾病的认识取得很大进展。本研究中利用结核分枝杆菌(Mtb) 感染的小鼠模型来确定未感染和已感染 TB 的肺组织的代谢情况。为了确认感染后产生的新病理生理途径和 TB 生物标记物，使用未感染和已感染（感染第 9 周）的肺组织进行非靶向代谢组学研究。在初步化合物标注之后，使用低能量 EI 数据确认分子离子，并分别鉴定初步分析出的化合物与未知物的分子式。

小鼠NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）模型是用小鼠作为实验动物，在其体内模拟非酒精性脂肪性肝病的模型。该模型旨在研究NAFLD的发病机制、病理过程以及评估治疗策略的有效性。

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