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  • 【原创】用气质测微藻（如小球藻）中脂肪酸时前处理的方法

    我们实验室购买了一台安捷伦的7890A/5975C的气质联用仪，现在想用这台气质对微藻中，如小球藻，螺旋藻等一些藻类中脂肪酸进行分析。但不知道怎么进行前处理（选择怎样的脂肪酸/油脂甲酯化方法），查了很多文献，感觉越看混乱。还有气质设定怎样的程序，想问问有没有做这方面研究的朋友，给点建议，实在是不知道怎么开始。

  • 卫生部关于批准蛋白核小球藻等4种新资源食品的公告（卫生部公告2012年第19号）

    2012年 第19号　　根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》有关规定，现批准蛋白核小球藻、乌药叶、辣木叶为新资源食品，变更新资源食品蔗糖聚酯的食用量，公布梨果仙人掌（Opuntia ficus-indica(Linn.)Mill，米邦塔品种）为普通食品。生产经营上述食品应当符合有关法律、法规、标准规定。　　特此公告。　　附件: http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 蛋白核小球藻等4种新资源食品.doc　　卫生部　　2012年11月12日

  • 卫生部关于批准蛋白核小球藻等4种新资源食品的公告（卫生部公告2012年第19号）

    根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》有关规定，现批准蛋白核小球藻、乌药叶、辣木叶为新资源食品，变更新资源食品蔗糖聚酯的食用量，公布梨果仙人掌（Opuntiaficus-indica(Linn.)Mill，米邦塔品种）为普通食品。生产经营上述食品应当符合有关法律、法规、标准规定。　　特此公告。　　附件: http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 蛋白核小球藻等4种新资源食品.doc　　卫生部　　2012年11月12日

  • 【求助】哪里可以买到藻类干粉

    求助一下：那里能买到纯的藻类的干粉，铜绿微囊藻，蛋白核小球藻，螺旋藻，刚毛藻，栅藻等藻类的干粉，或者能买到纯的藻类活体也可以。希望知道的朋友们帮着找个联系方式。谢谢了！我的E-mail: sunfhiae@yahoo.com.cn

  • 【求助】】哪里可以买到藻类干粉

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  • 卫生部关于征求拟批准新资源食品意见的函(卫办监督函〔2012〕725号)

    各有关单位：　　根据《食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定，经新资源食品评审专家委员会审核，拟批准蛋白核小球藻、当归、乌药叶、辣木叶为新资源食品，拟变更新资源食品蔗糖聚酯相关信息，拟公布梨果仙人掌（米邦塔品种，Opuntia ficus-indica(Linn.)Mill）为普通食品。现公开征求意见，截止时间为2012年9月10日，请将意见反馈至卫生部卫生监督中心。　　传真：010-84088654　　邮箱：zhangxx3961@yahoo.com.cn　　附件： 1.蛋白核小球藻等4种拟批准的新资源食品　　2.蔗糖聚酯　　卫生部办公厅　　2012年8月14日　　附件1蛋白核小球藻等4种拟批准的新资源食品　　一、蛋白核小球藻中文名称蛋白核小球藻拉丁名称Chlorella pyrenoidesa基本信息种属：绿藻目、小球藻属生产工艺简述人工养殖的蛋白核小球藻经离心、洗涤、分离、干燥等工艺制成。食用量≤20克/天质量要求性状深绿至黑绿色粉末蛋白质/（g/100g）≥ 58水分/（g/100g）≤ 5灰分/（g/100g）≤ 5其他需要说明的情况1. 使用范围不包括婴幼儿食品。2. 卫生安全指标应符合我国相关标准。 二、当归 中文名称当归拉丁名称Angelica Sinensis 基本信息来源：伞形科植物当归（Angelica sinensis (Oliv.) Diels）食用部位：根食用量≤6.7克/天使用范围仅限用于香辛料其他需要说明的情况1.婴幼儿及孕妇不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群。2.卫生安全指标应符合我国相关标准。 三、乌药 中文名称乌药叶拉丁名称Linderae aggregate leaf基本信息来源：樟科植物乌药（ Linderae aggregate ）食用部位：嫩叶食用量≤5克/天其他需要说明的情况1.婴幼儿、儿童、孕期及哺乳期妇女不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群。2.卫生安全指标应符合我国相关标准。 四、辣木叶 中文名称辣木叶拉丁名称Moringa oleifera leaf基本信息来源：辣木（拉丁学名Moringa oleifera）食用部位：带柄的羽状复叶其他需要说明的情况卫生安全指标应符合我国相关标准。 附件2蔗糖聚酯中文名称蔗糖聚酯英文名称Sucrose Ployesters主要成分蔗糖聚酯（6、7、8酯）基本信息来源：大豆油结构式：http://file1.foodmate.net/fil

  • 【求助】学位论文2篇，谢谢！

    【序号】：1【作者】：陈颖【题名】：小球藻外源基因高效表达系统的建立及兔防御素NP-1基因的转化研究【期刊】：1999年 博士学位论文 中国科学院遗传学研究所 中国科学院遗传与发育生物学研究所【年、卷、期、起止页码】：Q949.2 【全文链接】：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y335933.aspx【序号】：2【作者】：安洋【题名】：椭圆小球藻（Chlorella ellipsoidea）基因工程研究【期刊】：2008年 硕士学位论文 华东理工大学【年、卷、期、起止页码】：Q949.217 Q943.2【全文链接】：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y1276224.aspx

  • 【原创大赛】盘藻、杂球藻、实球藻、空球藻、和团藻的区别和联系

    [align=center][size=29px][b]盘藻、[/b][/size][size=29px][b]杂球藻[/b][/size][size=29px][b]、[/b][/size][size=29px][b]实球藻[/b][/size][size=29px][b]、[/b][/size][size=29px][b]空球藻[/b][/size][size=29px][b]、和团藻的区别和联系[/b][/size][/align][align=center][/align][align=left][size=21px]盘藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]杂球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]和团藻[/size][size=21px]同属绿藻门团藻目团藻科，由[/size][size=21px]衣藻型[/size][size=21px]细胞组成群体，[/size][size=21px]具鞭毛和眼点的一端[/size][size=21px]朝外，[/size][size=21px]群体外[/size][size=21px]具共同胶[/size][size=21px]被。[/size][/align][align=left][size=21px][b]盘藻[/b][/size][size=21px]由[/size][size=21px]4-32个细胞排列在一个平面上，形成[/size][size=21px][b]扁平盘状[/b][/size][size=21px]的群体[/size][size=21px]。[/size][size=21px]16个细胞的盘藻，外层12个，内层4个，[/size][size=21px]细胞[/size][size=21px]之间由胶被[/size][size=21px]突起[/size][size=21px]彼此相连[/size][size=21px]。[/size][size=21px]细胞卵形或梨形[/size][size=21px]。[/size][size=21px]无性生殖为群体内的所有细胞都能分裂，形成似亲群体。群体胶被破裂，释出单个细胞，可发育成厚壁孢子或胶群体。[/size][/align][align=left][size=21px]盘藻是[/size][size=21px]团藻[/size][size=21px]目唯一[/size][size=21px]扁平状的群体，[/size][size=21px]其它各属细胞[/size][size=21px]则[/size][size=21px]排列形成中[/size][size=21px]空[/size][size=21px]的球形、卵形、椭圆形。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055426843_6825_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=21px][b]实球藻[/b][/size][size=21px]群体[/size][size=21px]球形或椭圆形，由4、8、16或32个细胞组成，细胞排列[/size][size=21px][b]紧密，几无空隙[/b][/size][size=21px]，仅在群体中心有小的空间，细胞前端钝圆，后端渐狭[/size][size=21px]，成[/size][size=21px]契[/size][size=21px]形[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px][b]空球藻[/b][/size][size=21px]群体大多椭圆形，由16、32或64个细胞组成。细胞[/size][size=21px][b]彼此分离[/b][/size][size=21px]，[/size][size=21px]均匀[/size][size=21px]排列在胶被的周边[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px]实球藻和空球藻[/size][size=21px]一度被我[/size][size=21px]误解成实心球和空心球，[/size][size=21px]下图第二张的分类犹豫了很久，[/size][size=21px]它们都是中空的。[/size][size=21px]实际上[/size][size=21px]《淡水浮游生物研究方法》写得非常明确[/size][size=21px]，[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]“群体内细胞彼此紧密贴靠”，[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]细胞[/size][size=21px]则不紧密贴靠[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055432136_6266_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=21px][b]杂球藻[/b][/size][size=21px]群体球形或椭圆形，群体细胞彼此分离，[/size][size=21px]形态[/size][size=21px]与空球藻[/size][size=21px]相似，有两点不同：1，[/size][size=21px]由64-128个细胞组成，[/size][size=21px][b]数量[/b][/size][size=21px][b]多[/b][/size][size=21px]于空球藻[/size][size=21px]。2，群体内[/size][size=21px]具大小[/size][size=21px]不同的两种细胞，较大的为生殖细胞[/size][size=21px]，[/size][size=21px]小的为营养细胞[/size][size=21px]，功能仅为光合作用形成制造有机物[/size][size=21px]。[/size][size=21px]幼[/size][size=21px]群体内，两种细胞难以区分，成熟群体[/size][size=21px][b]生殖细胞比营养细胞大2-3倍[/b][/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px]与杂球藻[/size][size=21px]相比，[/size][size=21px][b]团藻的[/b][/size][size=21px][b]细胞总数量[/b][/size][size=21px][b]更多[/b][/size][size=21px]，[/size][size=21px]达512个至数万个[/size][size=21px]。生殖细胞的数量远远少于营养细胞，但个头[/size][size=21px]大十多倍甚至几十倍，[/size][size=21px]而且营养细胞和生殖细胞的分化使群体表现出明显的极性[/size][size=21px]，即[/size][size=21px][b]前端和后端的区别[/b][/size][size=21px]：[/size][size=21px]生殖细胞集中在后半部，前端是营养细胞。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055434187_1210_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=21px]衣藻是[/size][size=21px]团藻目原始类型的代表，两条顶生等长鞭毛，一个橙红色眼点，细胞球形[/size][size=21px]或椭圆形。[/size][size=21px]从[/size][size=21px]盘藻、[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]杂球藻到[/size][size=21px]团藻，细胞数量增多，细胞逐渐分化，团藻则[/size][size=21px]是[/size][size=21px]该目进化[/size][size=21px]水平最高[/size][size=21px]的类型。[/size][/align][align=left][size=21px]浮游生物的种类组成和数量变化是富营养化评价的重要指标，[/size][size=21px]常用方法是显微镜计数法，要求分析人员具备浮游生物分类学基础知识。我们最早使用的工具书《淡水浮游生物研究方法》、《淡水浮游生物图谱》均为手绘图谱，简洁、精美，但在实际比对中常常令人犹豫不决，因为[/size][size=21px]手绘中[/size][size=21px]细胞壁[/size][size=21px]的纹路、色素体形状、细胞核以及储藏物质太完美了，而镜检中所见却有些潦草（大概因为显微镜不够高级）。后来网络上渐渐有了高清藻类彩色显微图片，配合分类检索表，工作就顺利多了。长期以来，我们也积累了杂乱无章的海量图片[/size][size=21px]，如何在无序中寻找有序，关联它们之间的关系，如何萌发、怎样死去，世世代代的轮回，是我在枯燥的藻类数数工作之外思考的问题，常常陷入苦恼，亦有无穷乐趣。[/size][/align]

  • 【原创大赛】AOA在线藻类分析仪比对结果和误差来源分析

    【原创大赛】AOA在线藻类分析仪比对结果和误差来源分析

    地表水体的富营养化引起藻类及其它浮游生物迅速繁殖，导致溶解氧下降，水质恶化，鱼类和其它生物大量死亡，甚至引发供水危机。色素是藻类光合作用时吸收、转化和传递光能的主要物质，叶绿素以多种形式存在于藻类植物中，大约占有机物干重的1-2%，是估算其生物量的重要指标，快速准确测定水体中叶绿素a浓度对于评价水体营养状态和水质管理具有重要意义。 叶绿素测定方法有很多，大致分为萃取测定、荧光活体测定及水华遥感监测。萃取分析利用有机溶剂萃取植物细胞叶绿素进行光谱光度测定，根据分析技术的不同分为分光光度法、荧光法和高效液相色谱法。萃取分析只要操作准确，提取完全，可以得到准确和重复性好的结果，但是过程繁琐，不方便用于连续监测。 AOA在线藻类分析仪利用叶绿素荧光特性进行分类定量分析，活体测量，无需样品预处理，仪器操作简单，可以快速地获得大量叶绿素数据，广泛运用在在线监测。为保证在线分析仪的有效运行，需要用标准样品来校准、性能考核和日常数据质量控制，但国内还未开发叶绿素的标准样品和质控样品，已知叶绿素含量（用萃取方法测定）的浮游植物悬浮液被认为是最好的标样替代品。当水体发生水华，生物多样性下降，往往是一种藻类成为绝对优势，可作为纯种藻类标准样品，本文将几个代表性的比对实验整理分析，探讨误差原因。[b]1.比对方法[/b]1.1清洗AOA在线藻类分析仪蠕动泵、测量室及其底盖，检查纯水透光率值。1.2水样不经任何处理，测量叶绿素浓度值。1.3剩余水样酌量加入1%碳酸镁悬浊液(按1升水量加入1ml)，防止酸化。1.4带回实验室，尽快分析，实验室分析方法依据《无水乙醇热浴超声法测定淡水中的叶绿素a》[sup][/sup]。[b]2实验2.1微囊藻水样2.1.1样品来源[/b] 2014年8-10月某水库出现铜绿微囊藻水华，采集水华“浓密”处水样作为标准储备液，分别取0、2、5、10、15、20、25、50、100ml，用纯水稀释成500ml，检查两种方法叶绿素a和藻密度线性。取水库水华严重区、进水口、湖心和出水口四个水样，做实际水样比对分析。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011537059882_3331_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][b]2.1.2实验结果[img=,690,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011538312332_220_3247383_3.png!w690x361.jpg[/img][/b]表1微囊藻稀释水样比对结果[b][img=,622,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011539397062_938_3247383_3.png!w622x352.jpg[/img][/b]图2微囊藻水样线性比对[img=,690,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011611492722_7678_3247383_3.png!w690x215.jpg[/img]表2含微囊藻实际水样比对表1、表2和图2表明，两种测量方法的结果与藻类数量之间存在非常显著的相关性，但AOA在线分析仪测量结果低于分光光度法，浓度越高，差异性越大。[b]2.1.3结果分析[/b]2.1.3.1分光光度法误差分析 萃取后叶绿素，对光照和氧气很敏感，极易造成不可逆的分解，因此，节时高效是分光光度法的质量保证，而温度是质控措施的关键。在超声波萃取过程，提高温度加快叶绿素溶出速度，同时，叶绿素降解的速度也是加快的，最佳超声波萃取条件：60℃萃取25分钟，2小时内完成测定。另外，实验室遮光也是必要。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011541253150_3659_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]2.1.3.2AOA荧光法误差来源 AOA在线藻类分析仪原理：叶绿素具有荧光特性，一定的激励光，任何一种藻产生的荧光强度与其所含叶绿素a成正比，几种不同藻混合体产生的荧光强度等于各自荧光的总和。采用325纳米、450纳米、525纳米、570纳米、590纳米和610纳米作为激励光,其中325纳米是用来补偿黄色物质（有机物），测定685nm的光强，计算总叶绿素a值和不同藻的浓度。（1）水样原始性状发生变化暗室环境下，激励光照到藻上，能量分成三部分：光合作用、叶绿素自发荧光和热能辐射。如果藻的活性强，光合作用消耗的能量就越多，产生荧光的强度越小，反之，如果藻的活性弱，荧光强度就强。荧光能量和光合作用的能量是相互竞争的，叶绿素荧光常常被认为光合作用无效指标的依据。比对实验的样品，从采样经实验室样品处理，到水质自动监测站仪器分析，剩余样品送回实验室做分光光度法比对，再紧凑也需要3-4天完成，运输、保存过程，叶绿素在活体内也和其它物质处于不断更新变化中，可能衰老、也可能分解破坏，比对实验要求的同步水平也不可能实现，这是比对误差不可忽视的部分。（2）微囊藻特殊的细胞结构使水样分布不均匀微囊藻群体有胶鞘和伪空泡，可以自由漂浮在水中，水样在实验室静置一天后，出现明显的分层，测量过程难以保证均匀分布。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011542423667_4598_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]（3）工作温度与校准温度不一致参考各类荧光法仪器说明书，浮游生物悬浊液的荧光反应受温度的影响很大，有些仪器的温度补偿2%⁄ ℃,但这种经验补偿不能保证准确的现场测量，因为每一种浮游植物的荧光强度随温度变化程度不同。这台AOA藻类分析仪安装测试在冬季，这次比对实验在9月份进行，温差亦有影响。（4）浊度的影响 实验室分光光度法经过0.8um滤纸过滤，比色扣除750nm吸光度值，只要操作正确，浊度的影响很小。水中的悬浮颗粒物对激励光和产生的荧光有反射、散射和阻挡的作用，造成激励光和荧光产量的下降，YSI3026传感器检测结果：1NTU的 浊度影响大约是0.03ug/L叶绿素。 除色素以外的细胞结构（细胞壁、胶被、储藏物质）以溶解有机碳为主要成分，对紫外光和蓝光具有强烈的吸收，也可视为影响测定的悬浮物，AOA在线藻类分析仪称之为黄色物质，用325纳米补偿。铜绿微囊藻细胞壁分为两层，内层是纤维素，外有胶鞘，有相当的厚度，互相溶合形成多细胞群体。图5显示黄色物质与叶绿素含量相关，AOA的测量结果反映了铜绿微囊藻细胞群体特征。分光光度法和AOA扣除浊度方法各有不同，是否有可比性，有待进一步了解。[img=,586,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011543564741_5446_3247383_3.png!w586x305.jpg[/img]图5（5）水样镜检微囊藻绝对优势，视野内不见其它藻类，AOA分析结果有少量绿藻、硅藻，其它的比对实验也出现藻类识别错误。[b]2.2薄甲藻水样[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011545089042_4958_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/b]图6[b]2.2.1实验结果[/b][img=,690,289]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011547036798_1735_3247383_3.png!w690x289.jpg[/img]表3薄甲藻水样比对结果2.2.2结果分析2.2.2.1镜检视野内为单一薄甲藻，与AOA定性结果相差较大。从图7可知，绿藻和硅甲藻的光谱图很相似，从光谱图识别绿藻和硅甲藻是困难的，AOA的藻类分类和藻密度估量值仅能作为参考，要将监测数据做水体生态评估的依据，必须结合实验室镜检和萃取分析方法。[img=,690,496]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011547417547_4700_3247383_3.png!w690x496.jpg[/img]图72.2.2.2薄甲藻AOA测量值约为光度法的1/3，薄甲藻有鞭毛，可以自由游动，离开有利的生活条件则很快失去活性，沉入水底不再活动，且细胞内容物溶出。不能保证水样原始性状，是叶绿素a比对测定误差的主要来源。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011548482013_3683_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][color=#423B3B]2.2.2[/color][color=#423B3B].3[/color][color=#423B3B]薄甲藻细胞内容物溶出后，显微镜照片清楚看到细胞壁很薄，AOA测量结果印证黄色物质影响极小。[/color][b]2.3小球藻[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011550015246_3694_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img]图9 小球藻[/b]垃圾渗滤液水样，实验室放置几周，变绿，镜检结果：小球藻绝对优势，少量硅藻。[b]2.3.1实验结果[/b][img=,690,367]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011551332128_4472_3247383_3.png!w690x367.jpg[/img]表4小球藻水样比对[b]2.3.2结果分析[img=,537,303]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011552368052_2948_3247383_3.png!w537x303.jpg[/img][/b]图10小球藻水样线性分析2.3.2.1藻类分类与实验室镜检结果基本吻合；2.3.2.2低浓度出现少量蓝藻，因为仪器刚做完微囊藻样品，检测室可能有少量残留，比对实验之前彻底清洗检测室很有必要；2.3.2.3分光光度法相关系数小于AOA，并非方法不可行，而是叶绿素萃取太依赖分析人员的操作，稍有疏忽就会造成萃取损失，相比之下仪器要稳定可靠些。2.3.2.4小球藻叶绿素a测量结果AOA/分光光度法比值0.7-1.5，高于铜绿微囊藻和薄甲藻。两种方法测量结果比较接近的原因是因为小球藻不会运动，活体样品保持比较稳定的悬浮液状态，而AOA测量结果高于分光光度法的误差，一方面来自叶绿素和藻密度系数的确定，一方面来自萃取的损失。[img=,601,407]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011554177672_7731_3247383_3.png!w601x407.jpg[/img]图11AOA仪器校正界面 荧光测定仪校准即确定叶绿素和藻密度相关系数，可以给活体叶绿素传感器提供的最好标准物是浮游植物悬浮液，此悬浮液亦有部分用萃取方法测定叶绿素含量，并且应该从监测地点获得，这样的标准物质产生的荧光可以尽可能接近现场的生物体。荧光测定同时受浊度、温度、细胞活性、不同藻的种类、大小、形状、和叶绿素种类的影响，这些都大大限制活体测量的准确度。2.4不同水体样品分析[img=,690,267]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011555277271_2806_3247383_3.png!w690x267.jpg[/img]表5不同水体样品分析2.4.1与单一藻类样品结果一致，绿藻含量高的水样AOA测量值偏高，微囊藻水样上浮分层、甲藻和裸藻活性降低下沉造成水样不均匀分布，是比对结果偏低的一个因素。而在线监测时，水样中的藻类足够鲜活，吻合度会好些。2.4.2按照AOA提供的分类方法（图12），绿藻和蓝藻分类结果与镜检匹配，单一种类薄甲藻检测结果显示为绿藻、隐藻、蓝藻、极少量甲藻，镜检中数量可观的硅藻、裸藻在AOA测量结果中未见。[img=,600,350]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011602453540_1118_3247383_3.jpg!w600x350.jpg[/img]图122.4.3水库水质良好，杂质少，其它水体有机杂质含量相对高，AOA黄色物质测量结果与水体洁净程度吻合。[b]小结[/b]：萃取分析耗时长，不方便用于连续监测，需要有经验、高效率的分析人员才能得到准确、重复性好的结果。活体荧光法简便易操作，但准确度受更多因素的限制。两种方法不可互相替代，而应该取长补短，互为参照。参考文献 王丽娟，章岳蓬，郭步平等. 无水乙醇热浴超声法测定淡水中的叶绿素a.当代环保，2010，2（4）：14-17.

  • 【原创大赛】杀菌设备效果评价方案及验证

    [align=center]杀菌设备效果评价方案及验证[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：淮瑞娟[/align] [b]1 检测步骤[/b]1.1[b] [/b]细菌菌液制备：将菌株于接种于LB平板，36℃培养24h，挑取菌落于0.85%无菌生理盐水中，稀释浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL营养琼脂，倒置冷却后吸取200μL菌液于营养琼脂涂布。将涂布好的培养基用紫外灯、臭氧发生器和负离子发生器同时处理48h，后用高温蒸汽喷枪高温处理7~10min，以未处理含菌平板为对照，36℃恒温培养48h，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.2[b] [/b]真菌孢子悬浮液制备：将菌株于接种于PDA培养基（马铃薯葡萄糖琼脂），28℃培养，待产孢后，将菌丝刮取于无菌蒸馏水中，充分摇匀后用无菌脱脂棉进行过滤得到孢子悬浮液，并用血球计数板调节浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mLPDA培养基，倒置冷却后吸200μL取孢子悬浮液于PDA培养基涂布。对含菌平皿进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理含菌平板为对照，25℃恒温培养3d，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.3 蟑螂 将20只活体蟑螂置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂为对照，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体蟑螂数-处理后活体蟑螂数）/对照活体蟑螂数×100。1.4 蟑螂卵 将15枚置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂卵为对照，28℃恒温培养，3次重复，处理后连续观察蟑螂卵的孵化状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照蟑螂孵化数-处理后蟑螂孵化数）/对照蟑螂孵化数×100。1.5 草履虫 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含草履虫水样，处理方法同1.1，以未处理草履虫为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察草履虫存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体草履虫数-处理后活体草履虫数）/对照活体草履虫数×100。注：活体草履虫数的个数为显微镜一个视野下的个数。1.6 绿藻 将球形绿藻置于130mm×130mm培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理绿藻为对照，3次重复，处理后连续观察绿藻的存活状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。1.7 小球藻 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含小球藻水样，处理方法同1.1，以未处理小球藻为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察小球藻存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体小球藻数-处理后活体小球藻数）/对照活体小球藻数×100。[b]2 结果与分析[/b]2.1 真菌 由表1可知，该设备对黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉的消杀率均为100%。试验结果表明，该设备能完全杀灭黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉。[table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黄曲霉[/align][align=center][i][color=#333333]Aspergillus flavus[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黑曲霉[/align][align=center][i]Aspergillus niger[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]白色念珠菌[/align][align=center][i]Monilia albican[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鲁氏毛霉[/align][align=center][i]Mucor roxianus[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]青霉[/align][align=center][i]Penicillium citrinum[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]注：白色念珠菌和黑曲霉未经高温蒸汽消杀。2.2 细菌 由表2可知，该设备对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌的消杀率均为100%，对沙门氏菌、志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和粪链球菌的消杀率分别为99.98%、99.88%、99.97%和99.99%。试验结果表明，该设备能完全杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌，其次为粪链球菌、沙门氏菌和志贺氏菌，对鼠伤寒沙门氏菌的消杀率略低但均在99%以上。[table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]金黄色葡萄球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Staphylococcus aureus[/color][/i][color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]S[/color][color=#333333]almonella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]99.98[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]志贺氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Shigella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]99.88[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]铜绿假单胞杆菌[/align][align=center][i][color=#333333]Pseudomonas aeruginosa[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鼠伤寒沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Salmonella typhimurium[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]99.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]粪链球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Enterococcus faecalis[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]99.99[/align][/td][/tr][/table]注：金黄色葡萄球菌未经高温蒸汽消杀。2.3 蟑螂 经消杀后蟑螂全部死亡，消杀率为100%（表3）。试验结果表明，该设备对蟑螂的消杀效果强，能完全杀死活体蟑螂。[table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]处理后活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]樱桃红蟑螂[color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]2.4 蟑螂卵 经高温消杀后对蟑螂卵28℃恒温培养连续观察孵化情况，对照蟑螂卵不断有蟑螂孵出，处理后蟑螂卵无蟑螂孵出。试验结果表明，该设备能完全杀死蟑螂卵，抑制蟑螂的孵化，对蟑螂卵的消杀率为100%。2.5 绿藻 经消杀后对绿藻连续观察，绿藻均变黄萎蔫停止生长，后逐渐死亡。试验结果表明，该设备能完全杀灭绿藻，抑制绿藻的生长，消杀率为100%。2.6 草履虫 经消杀后水中出现大量白色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现无完整形态草履虫存在，呈破碎状态。试验结果表明，该设备能完全杀灭草履虫，并使其细胞解体，消杀率为100%。2.7 小球藻 经消杀后水中出现大量浅绿色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现完整形态的小球藻明显减少，消杀率为91.81%（表4）。试验结果表明，该设备对小球藻的消杀效果良好，可杀灭90%以上的小球藻，并使其细胞解体。[table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]处理活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]小球藻[/align][/td][td][align=center]293[/align][/td][td][align=center]24[/align][/td][td][align=center]91.81[/align][/td][/tr][/table]注：活体小球藻数的个数为显微镜一个视野下的个数。[b]3 注意事项[/b]3.1 试验中使用的设备会产生大量的臭氧，试验需要做好防护。3.2 试验中使用到致病菌，试验完毕后所有物品必须经过灭菌处理。

  • 【原创大赛】杀菌设备效果评价方案及验证

    [align=center]杀菌设备效果评价方案及验证[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：淮瑞娟[/align] [b]1 检测步骤[/b]1.1[b] [/b]细菌菌液制备：将菌株于接种于LB平板，36℃培养24h，挑取菌落于0.85%无菌生理盐水中，稀释浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL营养琼脂，倒置冷却后吸取200μL菌液于营养琼脂涂布。将涂布好的培养基用紫外灯、臭氧发生器和负离子发生器同时处理48h，后用高温蒸汽喷枪高温处理7~10min，以未处理含菌平板为对照，36℃恒温培养48h，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.2[b] [/b]真菌孢子悬浮液制备：将菌株于接种于PDA培养基（马铃薯葡萄糖琼脂），28℃培养，待产孢后，将菌丝刮取于无菌蒸馏水中，充分摇匀后用无菌脱脂棉进行过滤得到孢子悬浮液，并用血球计数板调节浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mLPDA培养基，倒置冷却后吸200μL取孢子悬浮液于PDA培养基涂布。对含菌平皿进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理含菌平板为对照，25℃恒温培养3d，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.3 蟑螂 将20只活体蟑螂置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂为对照，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体蟑螂数-处理后活体蟑螂数）/对照活体蟑螂数×100。1.4 蟑螂卵 将15枚置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂卵为对照，28℃恒温培养，3次重复，处理后连续观察蟑螂卵的孵化状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照蟑螂孵化数-处理后蟑螂孵化数）/对照蟑螂孵化数×100。1.5 草履虫 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含草履虫水样，处理方法同1.1，以未处理草履虫为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察草履虫存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体草履虫数-处理后活体草履虫数）/对照活体草履虫数×100。注：活体草履虫数的个数为显微镜一个视野下的个数。1.6 绿藻 将球形绿藻置于130mm×130mm培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理绿藻为对照，3次重复，处理后连续观察绿藻的存活状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。1.7 小球藻 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含小球藻水样，处理方法同1.1，以未处理小球藻为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察小球藻存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体小球藻数-处理后活体小球藻数）/对照活体小球藻数×100。[b]2 结果与分析[/b]2.1 真菌[img=,429,41]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDD99.tmp.png[/img] 由表1可知，该设备对黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉的消杀率均为100%。试验结果表明，该设备能完全杀灭黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉。[table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黄曲霉[/align][align=center][i][color=#333333]Aspergillus flavus[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黑曲霉[/align][align=center][i]Aspergillus niger[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]白色念珠菌[/align][align=center][i]Monilia albican[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鲁氏毛霉[/align][align=center][i]Mucor roxianus[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]青霉[/align][align=center][i]Penicillium citrinum[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]注：白色念珠菌和黑曲霉未经高温蒸汽消杀。2.2 细菌 由表2可知，该设备对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌的消杀率均为100%，对沙门氏菌、志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和粪链球菌的消杀率分别为99.98%、99.88%、99.97%和99.99%。试验结果表明，该设备能完全杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌，其次为粪链球菌、沙门氏菌和志贺氏菌，对鼠伤寒沙门氏菌的消杀率略低但均在99%以上。[img=,429,34]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDDAA.tmp.png[/img] [table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]金黄色葡萄球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Staphylococcus aureus[/color][/i][color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]S[/color][color=#333333]almonella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]99.98[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]志贺氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Shigella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]99.88[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]铜绿假单胞杆菌[/align][align=center][i][color=#333333]Pseudomonas aeruginosa[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鼠伤寒沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Salmonella typhimurium[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]99.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]粪链球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Enterococcus faecalis[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]99.99[/align][/td][/tr][/table]注：金黄色葡萄球菌未经高温蒸汽消杀。2.3 蟑螂[img=,429,34]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDDAB.tmp.png[/img] 经消杀后蟑螂全部死亡，消杀率为100%（表3）。试验结果表明，该设备对蟑螂的消杀效果强，能完全杀死活体蟑螂。[table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]处理后活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]樱桃红蟑螂[color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]2.4 蟑螂卵 经高温消杀后对蟑螂卵28℃恒温培养连续观察孵化情况，对照蟑螂卵不断有蟑螂孵出，处理后蟑螂卵无蟑螂孵出。试验结果表明，该设备能完全杀死蟑螂卵，抑制蟑螂的孵化，对蟑螂卵的消杀率为100%。2.5 绿藻 经消杀后对绿藻连续观察，绿藻均变黄萎蔫停止生长，后逐渐死亡。试验结果表明，该设备能完全杀灭绿藻，抑制绿藻的生长，消杀率为100%。2.6 草履虫 经消杀后水中出现大量白色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现无完整形态草履虫存在，呈破碎状态。试验结果表明，该设备能完全杀灭草履虫，并使其细胞解体，消杀率为100%。2.7 小球藻 经消杀后水中出现大量浅绿色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现完整形态的小球藻明显减少，消杀率为91.81%（表4）。试验结果表明，该设备对小球藻的消杀效果良好，可杀灭90%以上的小球藻，并使其细胞解体。[img=,429,41]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDDBC.tmp.png[/img] [table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]处理活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]小球藻[/align][/td][td][align=center]293[/align][/td][td][align=center]24[/align][/td][td][align=center]91.81[/align][/td][/tr][/table]注：活体小球藻数的个数为显微镜一个视野下的个数。[b]3 注意事项[/b]3.1 试验中使用的设备会产生大量的臭氧，试验需要做好防护。3.2 试验中使用到致病菌，试验完毕后所有物品必须经过灭菌处理。

  • 内标法：定量校正因子的测量

    现有的试剂有：37中脂肪酸甲酯混标，十七酸仪器：7890A/5975C GC-MS 色谱柱：HP-5ms之前已用100ppm甲酯混标进样，找到较佳的分析条件，现在是要定量，内标法，想测出定量校正因子我的样品是微藻（螺旋藻，血球藻，小球藻等），要测其中的脂肪酸组分及其含量，脂肪酸主要是C14-C22，以不饱和长链脂肪酸（PUFAs）居多，在进样分子前会甲酯化，再用正己烷提取。请问我具体该怎么操作，用手上的这些材料能不能测出来，若不能的话，还需要购买哪些物品，希望大家多多指点啊，尽量能讲得详细点，老师催得急，压力大大滴！

  • 【原创大赛】空球藻的形态学和生活史观察

    【原创大赛】空球藻的形态学和生活史观察

    [align=center][b][size=18px]空球藻的形态学和生活史观察[/size][/b][/align][align=left] 空球藻属绿藻门绿藻纲团藻目团藻科，由16、32或64个（最多不超过256个）衣藻型细胞排列成[b]中空[/b]的球形。群体内细胞形状相同，球形、卵形，前端略尖尾部钝圆类似漏斗形状也很常见。橘红色眼点位于细胞外侧前端，中央伸两条等长鞭毛，群体自旋式运动。细胞位于群体胶被边缘，排列规则，彼此之间有一定距离，由微细的原生质丝相连。[/align][align=center][/align][align=center][img=,350,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241437413804_321_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align][align=left] 空球藻群体遇不良环境时常停止运动，分泌大量不分层胶质，进入胶群体时期。当环境适宜，胶群体的细胞长出鞭毛，离开胶被，恢复到运动状态。还有一些种类可形成休眠孢子、厚壁孢子或者静孢子。[/align][align=left] 适宜条件下，无性繁殖是空球藻主要繁殖方式，由群体内所有细胞或部分细胞参加，母细胞连续分裂，一分为二、二分为四，产生2个、4个、8个或者16个子细胞，分裂面与群里表面垂直。分裂前期母细胞鞭毛脱落，群体运动能力下降。似亲群体形成后子细胞长出鞭毛，开始原位活动。连接群体子细胞的原生质丝溶解或断裂，字体离开原来固定位置。后期胶被溶解或破裂，子体释放，各自形成新的个体。 [/align][align=left][/align][align=left] [img=,300,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241444156102_5654_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left] [/align]

  • 【谱图】本科生第一次独立实验求助

    大家好，我是本科的，目前要自己进行一个比较大的实验，所以有些问题想求助各位。预实验已经做了，但是都不尽人意，下面有几个问题想求助各位，因为带我做实验的老师基本上问什么都让我看论文，但是论文基本没有比较详细的方法。请问水溶性蛋白的提取一定要用缓冲溶液吗，如果直接用去离子水可不可以？请问藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白是不是提取出溶液后就直接用分光光度计比色？叶绿素含量和叶绿素荧光不同吗，是否一个代表含量一个代表叶绿素的活性？小球藻如果没有经过冻融，直接用超声波粉碎机破碎，一般需要多少时间？谢谢各位了！虽然量少，但是每个样品都要破碎而且要测的量也多，想尽快做完。

  • 【求助】实验问题求助

    大家好我又有问题想请教啦！我做的实验材料是小球藻。1. 由于SOD试剂盒的问题，实验蛋白样不能当时就测，但是实验组已经不能继续养了。请问如果我将藻类破碎后用缓冲溶液提取水溶性蛋白后，能不能放到5摄氏度的冰箱内冷藏，过两天再拿出来测蛋白质含量呢？如果可以，最多可以保存几天呢？2. 准备用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量，在实验方法中看到待测样品的蛋白质含量最好是在每毫升100微克以上的，但是由于我做的是胁迫实验，不能保证这个数值。请问如果样本含量没有达到要求，有没有关系？3. 请问藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白是不是直接测上清液的吸光度就可以了？试验方法上并没有写要用染色剂，是直接测得4. 请问过氧化物酶在重金属胁迫植物上有什么用处？需不需要测POD含量呢？我的导师没有要求，但是我看跟我做差不多实验的毕业生都有做POD的。暂时是这么多，求各位多发表宝贵意见。

  • 求5篇中文文献-1，谢谢 ！

    【序号】： 1【作者】： 邓永智； 李文权； 袁东星【题名】：海水小球藻中多糖的提取及其单糖组成的气相色谱-质谱分析【期刊、年、卷、期、起止页码】：分析化学 , 2006年12期【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=0&CurRec=142&recid=&filename=FXHX200612006&dbname=cjfd2006&DbCode=CJFQ&urlid=&yx=【序号】： 2【作者】： 吴瞻英； 饶竹； 李夏； 曹亚萍【题名】：微波萃取/气相色谱-质谱测定土壤中的多氯联苯【期刊、年、卷、期、起止页码】：分析试验室 , 2008年06期【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=0&CurRec=177&recid=&filename=FXSY200806018&dbname=CJFD2008&DbCode=CJFQ&urlid=&yx=【序号】： 3【作者】：杨云； 李攻科【题名】：土壤中痕量水胺硫磷的微波辅助萃取-[

  • 【分享】保健功能食品的种类及主要素材

    1．增强免疫功能食品素材 主要有小球藻、螺旋藻等藻类；乳酸菌、双歧杆菌等细菌类；蘑菇多糖、担子菌等食用真菌类；黄绿色蔬菜和水果、大豆肽、芦荟等植物成分；甲壳素、蜂王浆、蜂蜡、牡蛎肉等动物成分；人参、灵芝、刺五加、虫草等传统中草药类；还有褪黑素、核酸等合成物质等。 以上这些成分按其作用机制大体可分为两大类：第一类是以p—蘑菇多糖为代表，有刺激白细胞表面膜的作用，使细胞活素生成能力增强；另一类以蔬菜中含硫化合物为代表，对白细胞内代谢有调节作用。 2．抗氧化草药及植物成分 氧化应激是癌、心脑血管病和衰老的主要原因。植物多酚是近年来国外研究最多的天然抗氧化功能食品素材。植物多酚种类繁多，主要有酚酸、原花色素、单宁、黄酮类等。目前，国外主要从以下植物成分提取多酚类物质：茶、紫苏籽和叶、芝麻、葡萄籽和叶、未熟苹果、月见草籽皮、越橘皮、大豆、桉树叶、生姜、桑叶等。 多酚类物质具有抗氧化、抗癌、抗过敏、消炎、降血脂、降血糖、抑制动脉硬化、抗衰老等多种功效。在欧洲，葡萄籽多酚早在30多年前就作为药物使用，它具有降血脂、抗氧化等多种功效，对动脉硬化、癌、糖尿病及其合并症、运动应激引起的肌肉疲劳和脂质过氧化反应均有预防效果，还可以改善肠内环境，减轻肠道排泄物的臭味。

  • 【求购】吹小球的仪器

    我需要将陶瓷材料吹成直径1毫米的小球，谁有这样的设备，或用过这样的设备告诉我那个厂家生产。急啊！先谢谢！

  • 【原创】我在我们县取水口拍到的蓝藻照片

    【原创】我在我们县取水口拍到的蓝藻照片

    蓝藻是原核生物，又叫蓝绿藻 蓝细菌；大多数蓝藻的细胞壁外面有胶质衣，因此又叫粘藻。在所有藻类生物中，蓝藻是最简单、最原始的一种。蓝藻是单细胞生物，没有细胞核，但细胞中央含有核物质，通常呈颗粒状或网状，染色质和色素均匀的分布在细胞质中。该核物质没有核膜和核仁，但具有核的功能，故称其为原核（或拟核）。在蓝藻中还有一种环状DNA——质粒，在基因工程中担当了运载体的作用。和细菌一样，蓝藻属于“原核生物”。它和具原核的细菌等一起，单立为原核生物界。所有的蓝藻都含有一种特殊的蓝色色素，蓝藻就是因此得名。但是蓝藻也不全是蓝色的，不同的蓝藻含有一些不同的色素，有的含叶绿素，有的含有蓝藻叶黄素，有的含有胡萝卜素，有的含有蓝藻藻蓝素，也有的含有蓝藻藻红素。红海就是由于水中含有大量藻红素的蓝藻，使海水呈现出红色。分类与科属　　蓝藻包括蓝球藻、颤藻和念珠藻。 　　蓝藻属蓝藻门分为两纲：色球藻纲和藻殖段纲。色球藻纲藻体为单细胞体或群体；藻殖段纲藻体为丝状体，有藻殖段。蓝藻在地球上大约出现在距今35～33亿年前，已知蓝藻约2000种，中国已有记录的约900种。分布十分广泛，遍及世界各地，但大多数（约75%）淡水产，少数海产；有些蓝藻可生活在60～85℃的温泉中；有些种类和菌、苔藓、蕨类和裸子植物共生；有些还可穿入钙质岩石或介壳中(如穿钙藻类)或土壤深层中（如土壤蓝藻）。危害与天敌　　在一些营养丰富的水体中，有些蓝藻常于夏季大量繁殖，并在水面形成一层蓝绿色而有腥臭味的浮沫，称为“水华”，大规模的蓝藻爆发，被称为“绿潮”（和海洋发生的赤潮对应）。绿潮引起水质恶化，严重时耗尽水中氧气而造成鱼类的死亡。更为严重的是，蓝藻中有些种类（如微囊藻）还会产生毒素（简称MC），大约50%的绿潮中含有大量MC。MC除了直接对鱼类、人畜产生毒害之外，也是肝癌的重要诱因。MC耐热，不易被沸水分解，但可被活性碳吸收，所以可以用活性碳净水器对被污染水源进行净化。　　蓝藻等藻类是鲢鱼的食物，可以通过投放此类鱼苗来治理藻类，防止藻类爆发[编辑本段]爆发原因　　蓝藻爆发成因为富营养化。过量的养分主要来自于以下这些源头：　　1. 化肥流失，化肥是很多富营养化区域的主要养分来源，例如在密西西比河流域，67％的氮流入水体，随之流入墨西哥湾，波罗的海和太湖中超过50%的氮也来自化肥的流失。　　2. 生活污水，包括人类的生活废水和含磷清洁剂。　　3. 畜禽养殖，畜禽的粪便含有大量营养废物如氮和磷，这些元素都能导致富营养化。　　4. 工业污染，包括化肥厂和废水排放。　　5. 燃烧矿物燃料，在波罗的海中约30%的氮，在密西西比河中约13%的氮来源于此蓝藻大事件　　2007年5月28日起,无锡太湖区域蓝藻大面积爆发,引发无锡市自来水严重污染,市区纯净水被哄抢,政府虽及时采取措施,但已经对人民的生活产生很大的影响[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911162147_184900_1611705_3.jpg[/img].[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911162148_184902_1611705_3.jpg[/img].[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911162149_184907_1611705_3.jpg[/img].[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911162149_184908_1611705_3.jpg[/img]

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