小分子反应监测

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38017.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]小分子团的水由5-8个水分子构成一个水分子团，具有高渗透力、高扩散力、高溶解力、高氧量、弱碱性。实际上，分子团的大小与健康无关。水中本来就存在大小不同的分子块，水分子块的大小也在不断变化。加热可以制造分子块小的水。一般情况下为了安全都是要进行检测的，下面是为大家带来的小分子团水检测报告，和小分子团水检测标准的介绍。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]小分子团水检测小分子团项目采用方法晶核园共振氧谱法或是核森共振法。小分子团水检测所需样品量为100g.小分子团水检测所包含项目很多包括一些微量元素指标以及细围总数等指机。微量元素有:锂铝。三氧甲烷，砷。铁。铜:银等等项目。细聞总数方面包括:总大肠菌群等。

需要检测小分子的有机原料的纯度，比方说酒精，甘油，醋酸等，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]具体需要什么配置？没接触过用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测纯度的，能否简单讲述一下

如题:在低温探头下,液体NMR能检测的小分子最低浓度是多少啊?

我现在知道我所要检测的物品中的水以Si-OH的OH水形式和H2O的分子水存在，含量总计3％～4％左右，我相看看两种分子状态的变化过程（也就是说能分别相对精确的检测出两者的含量－—至少相对量的多少能反应出来）请问采用什么方法可以鉴别？

检测实验室报告分编制报告人和检测员？报告由编制人出具，检测员确认报告是原始记录的复现和真实反映，检测员签字？有什么问题？

用XPS检测高分子反应程度，有问题请教我是做PET和 PP聚合物共混。用PP接支的马来酸酐作相容计。我想测的是PET与马来酸酐的反映成都。具体的衡量标准就是用表面积覆盖率来表示， 即每平方纳米界面上接上的PET分子链的个数。文献中很多人用PA和PP接支的马来酸酐反映。反应完以后，将PA腐蚀掉，但是与马来酸酐反应的PA的分子连会保留下来， 然后他对这个腐蚀表面作XPS分析， 求出N元素（PA中的特有元素）和C元素的相对比值， 最后用归一化法求出反应膜的厚度，从而算得每平方纳米界面上接上的PA分子链的个数我想仿照这种方法求每平方纳米界面上接上的PET分子链的个数, 但 是 问 题 是 ，PET中 没 有 象 PA中特有的N元素。但是PET中苯环上的C是PET特有的。我想请教的是，我能不能用苯环上的C来确定接支上的PET的链的多少。由于PET中存在各种不同的C， 这个苯环上的C的峰是否能够分离出来呢。 谢谢。 清大家赐教

1.单反应监测（single reaction monitoring） 2.选择反应监测(select reaction monitoring) 3.多重反应监测(MRM)，定义与区别？质谱上的SRM指的是第一个还是第二个？SRM下，做样品时，氩气自动开启，怎么回事？

目前正是烘炒食品的热销旺季，街头炒货摊纷纷摆出各种风味的瓜子、花生等，有些口感香脆，还带上了色彩。 作为检测人员，你认为检测哪些指标能反应出爪子是“彩色”的？

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][size=14px][color=#000000]极性小分子有机物色谱保留弱，可以尝试键合了亲水基团的反相柱或者HILIC柱[/color][/size][/font]

若用液相监测生物催化反应过程，进样前的处理怎么做啊？用的C18的柱子。。。

想要监控反应液中的水合肼残留量，不知道有什么好的办法？最初想着按照水合肼的国标方法，采用碘滴定，后来发现产物也和碘反应，该方法行不通了。查资料，看到有关于顶空-GC监控的，但是实验室条件有限，没有NPD检测器，该方法也不适合我们实验室。请大神指教，万分感谢！

版上有做单分子检测的吗?进来交流交流吧!

单位这几天送来了几个非极性小分子的样品需要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]，做了APCI+/-，ESI+/-，都没有分子离子峰和碎片信息，想问一下高手这种类似的样品一般怎么做，参数如何调节，能否举个实际例子，不胜感激

四种类型超敏反应发生的机制不同，同一抗原也可在不同条件下引起不同类型的超敏反应。四种类型超敏反应的免疫检测方法有所不同。I型超敏反应主要检测过敏原和测定血清特异性IgE.Ⅱ型超敏反应的检测重点是抗血细胞抗体。Ⅲ型超敏反应主要检测循环免疫复合物。Ⅳ型超敏反应可用皮肤试验来检测。 　　一、过敏原皮肤试验 　　皮肤试验简称皮试，是在皮肤上进行的体内免疫学试验。当试验抗原进入致敏者皮肤时，皮肤中结合有IgE的肥大细胞或致敏T细胞就会与试验抗原结合，引发即刻型或迟发型的皮肤超敏反应。试验抗原也可从注射部位进入微血管，与循环中的相应抗体结合，形成的免疫复合物可在局部沉积，激活补体引起炎症。所以皮肤试验主要用于检测I型和Ⅳ型变态反应，有时也用于检测Ⅲ型变态反应。 　　（一）试验准备 　　首先应当制备试验用抗原，如有合格商品可直接购买。可以作为变应原的物质种类繁多，例如动物皮毛、家禽羽毛、鸽粪、昆虫、螨类、真菌、花粉、杂草、物理粉尘和各种食品等都可能成为变应原。 　　不同抗原的制备方法不同，但一般包括以下几个步骤：①收集原料；②粉碎与匀浆；③脱脂与提取；④过滤与分离；⑤分装保存。分装保存之前应对提取产物进行鉴定。首先必须经过无菌试验、急性毒性试验和热原检查，保证提取产物无明显的毒副作用；还要测定产物的蛋白含量，用凯氏定氮法或磷钨酸沉淀法标定出总氮单位或蛋白氮单位。 　　试验部位应清洗干净，严格消毒，以免皮肤的不洁物引起非特异性反应或感染。当皮肤患湿疹、感染、皮炎或外伤时不宜进行皮肤试验。正在或近日服用免疫抑制剂或抗组胺药物者也不宜进行皮肤试验。

在线红外是一种实时监测反应体系中红外吸收光谱的仪器,可以真实直观地反映化学反应的起点和终点、反应速率、反应中间体等重要信息，而且可以弥补离线分析前处理复杂、检测结果不连续、分析效率低等不足，因此在反应

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-31619.html[/url][table=830][tr][td=1,1,115]噪声[font=微软雅黑, &][/font][/td][td=1,1,115]机场噪声、厂界噪声、区域噪声、交通噪声、敏感点噪声[/td][td=1,1,115][font=微软雅黑, &][/font]《声环境质量标准3096-2008》、《工业企业厂界环境噪声排放标准》[/td][/tr][/table][table=830][tr][td=1,1,115]环境空气[font=微软雅黑, &][color=#ff0000] [/color][/font]大气污染物[font=微软雅黑, &][/font][/td][td=1,1,115]温度、相对湿度、流速、SO2、NO2、HCL、CO、氨、臭氧、甲醛、TSP、PM10、PM2.5、TVOC、苯、甲苯、二甲苯等苯系物、HF、HCI、硫酸雾、甲硫醇、臭气浓度、苯乙烯、异丙醇、苯乙酮、重金属(锡、铅、汞……)、非甲烷总烃、烟尘、烟气黑度等[/td][td=1,1,115][font=微软雅黑, &][/font][font=微软雅黑, &][/font]《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》、《大气污染物排放标准》[font=微软雅黑, &][/font][font=微软雅黑, &][/font][/td][/tr][/table][table=830][tr][td=1,1,115][font=微软雅黑, &][/font]饮用水地表水地下水污、废水[font=微软雅黑, &][/font][/td][td=1,1,115]pH、总硬度（以CaCO3计）、SS、溶解性总固体、COD、高锰酸盐指数、BOD5、挥发酚、氟化物、硫化物、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、挥发性酚、砷、汞、铁、锰、六价铬、镉、石油类、细菌总数和总大肠菌群等；断面流量、流速、河深、河宽等[/td][td=1,1,115][font=微软雅黑, &][/font]《生活饮用水标准检验方法》、《地表水环境质量标准》、《地下水质量标准》[/td][/tr][/table][table=830][tr][td=1,1,115][font=微软雅黑, &][/font]土壤检测固废检测[font=微软雅黑, &][/font][/td][td=1,1,115]Cd、Hg、As、Pb、Cr、Ni等金属元素全分析；六六六、滴滴涕DDT、pH、阳离子交换量、农残、有机质、水分、全磷、全钾、有效磷、钾、硫化物、有机汞、水溶性盐等； 危险废物浸出毒性、腐蚀性、急性毒性初筛等[/td][td=1,1,115][font=微软雅黑, &][/font]《土壤环境质量标准》、《固体废物浸出毒性浸出方法》、毒性浸出程序（TCLP）（US EPA方法1311）[/td][/tr][/table]

[color=#444444]定性分析藻细胞分泌液中的主要组分（糖类和小分子酸），负责[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的老师说糖类他们不能检测会把柱子弄坏，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的老师说含有糖类需要先衍生化。[/color][color=#444444]查阅了好久也不知道衍生化到底怎么做，怎么定性分析分泌液的组分。[/color][color=#444444]有没有大神指点一二，分泌液的组分主要有糖类和小分子酸，含量未知，如何进行衍生化转化糖类以便用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测啊？衍生化试剂和反应过程怎么选择呢[/color]

[size=3]随着十二五规划的发布，火电行业脱销装置也在政策的逼供下强制上马，随之而来的是带动CEMS监测的新一轮竞争，在我所了解的火电行业中，SCR 是目前最成熟的烟气脱硝技术, 它是一种炉后脱硝方法, 最早由日本于 20 世纪 60~70 年代后期完成商业运行, 是利用还原剂(NH3, 尿素)在金属催化剂作用下, 选择性地与 NOx 反应生成 N2 和H2O, 而不是被 O2 氧化, 故称为“ 选择性” 。目前世界上流行的 SCR工艺主要分为氨法SCR和尿素法 SCR 2种。此 2种法都是利用氨对NOx的还原功能 ,在催化剂的作用下将 NOx (主要是NO)还原为对大气没有多少影响的 N2和水 ,还原剂为 NH3。优点：该法脱硝效率高，价格相对低廉，目前广泛应用在国内外工程中，成为电站烟气脱硝的主流技术。缺点：燃料中含有硫分, 燃烧过程中可生成一定量的SO3。由于[font=幼圆]氨法脱硝的工况是高温，高粉尘，强腐蚀环境，如果温度小于230℃的情况下NH3和SO2，SO3等酸性气体会发生化学反应生成铵盐，铵盐是粘性物质在短时间内会和粉尘堵塞过滤芯和加热采样管线路。因此对于CEMS采样过程中如何保证全程高温伴热的过程显得尤为重要，不知行业内哪家公司有过类似项目业绩？效果如何？[/font][/size]

[color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量，该物质在水、甲醇中不溶解，而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质，测分子量时有没有影响？？？或者说质谱测定分子量时，对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求？[/color]

如题，各位老师有戊硝酚和消螨酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测方法吗，感谢告知！

请问多反应监测进行含量测定的优缺点？优点：两极质量分析比单极分析所获得的化学专属性高很多；极大提高检测灵敏度和定量准确性缺点：无法区分同分异构体无法知道其物质质量还有什么呀

做的外消旋布洛芬与醇反应，在有机溶剂中，但是反应30.40几个小时后都没有酯的峰出现，一直都是只有R和S型的两个主峰。。。怎么回事呀

BIA是英语“Biomolecular Interaction Analysis” 的缩写，BIA提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它能观察两种分子结合的特异性，能知道两种分子的结合有多强，还能了解生物分子的结合过程共有多少个协同者和参与者。BIA可以让得到用其他技术方法难以得到的结果，因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使BIA广泛应用于各类生物体系的测定，从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。一、 动力学常数的测定BIA可以用来分析不同抗体与抗原的结合与解离常数，相对与以前其它检测抗体效价的方法，BIA不仅快速，可以准确定量，和可以让你看到整个结合和解离的动态过程。二、浓度的测量三、分子相互作用模式的研究我们想知道两分子之间相互作用的比例，结合位点，抗原决定族的位点，都可以用BIA来完成。研究突变后活力大小的变化，研究复合物形成次序等等。四、蛋白质功能分析复合物的组装可以看成研究蛋白功能的一个例子。也可以设计其它的一些实验，只要前后芯片表面的质量有变化就可以利用BIA技术来检测。详情请见:[URL=http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html]http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html[/URL]

地沟油入药风波尚未平息，A股医药板块又再度出现药品安全问题，而此次被爆出的是“盐酸氨溴索注射剂的严重过敏反应”。国家药监局近日发布的第49期《药品不良反应信息通报》（下称《通报》），提醒关注“盐酸氨溴索注射剂”引起严重过敏反应的问题。华润双鹤（600062.SH）、国药股份（600511.SH）、康恩贝（600572.SH）、三精制药（600829.SH）、罗欣药业（08058.HK）、泰凌医药（01011.HK）、福和集团（00923.HK）、利君国际（02005.HK）等多家A股或港股上市公司均牵涉其中。值得注意的是，国家药监局在《通报》中并未提出对上述药物的处置意见，仅提出“相关生产企业应加强药品上市后不良反应监测并积极开展质量方面的研究”。对此，一位医药行业研究员向本报记者坦言，“上述这些公司生产的量都比较小，即使是要召回，其影响也是非常有限的，但是如果涉及到患者因为药物问题索赔，问题就可大可小了。”两药企自查无问题《通报》显示，盐酸氨溴索注射剂在临床上使用广泛，主要用于急慢性呼吸道疾病、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征和术后肺部并发症的预防性治疗。2011年，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库，共收到有关盐酸氨溴索注射剂药品不良反应/事件病例报告2973例，其中严重病例报告169例。严重病例中，79例为儿童病例（占46.75%）。一位券商医药行业研究员告诉记者，他也注意到了该份《通报》，“目前来看，盐酸氨溴索注射剂的确存在一定的安全隐患，如果严重过敏反应病例较多，那么此类药品未来的应用将会受到很大影响。”据介绍，目前我国已上市的盐酸氨溴索注射制剂包括：盐酸氨溴索注射液等多个品种。记者在国家药监局数据库中查到，国内共有7家药企持有12个盐酸氨溴索注射液生产批号。其中，康恩贝持有两个规格的盐酸氨溴索注射液批准文号，分别为“国药准字H20123225”和“国药准字H20103773”的产品。康恩贝董秘杨俊德对此告诉本报记者，药监局的公告已经看到，但对公司影响很小，“2011年公司销售的盐酸氨溴索注射剂190多万元，占整个销售总额的0.09%，连1%都不到。今年1月到8月份，该产品总销售额只有180多万元，影响十分微小，所以都够不上澄清公告的程度”。药品不良反应再现 涉多家A、H上市公司在公司的自查中，杨俊德表示尚没有发现一起过敏的案例，“也没有得到其他单位的反馈，说明出现问题的药品并非是康恩贝生产的，毕竟生产这种注射液的厂家很多。”国药股份子公司国药集团国瑞药业有限公司持有一个规格的盐酸氨溴索注射液批准文号，为“国药准字H20113358”。此外，天津药物研究院药业有限责任公司、云南龙海天然植物药业有限公司等多家公司也持有该产品文号。对此，国药股份董事副总经理兼董秘吕致远告诉记者，这种注射液在去年仅销售了16万元，“今年上半年也仅销售了175万元，对公司整体销售影响很小，而且，我们自查中也没有发现一例过敏案例是使用了国药的产品”。另外，华润双鹤全资子公司安徽双鹤药业有限公司，和三精制药控股70%的哈尔滨三精艾富西药业有限公司，均持有2个批准文号，分别是“国药准字H20052685”和“国药准字H20050165”，以及“国药准字H20041856”和“国药准字H20041857”。而被“中止审查”IPO的浙江莎普爱思药业股份有限公司也持有2个批准文号，分别是“国药准字H20041116”和“国药准字H20060449”。港股公司也“中枪”

有什么方式可以快速而且低成本的完成检测仪器的自校，主要是一些无检定规程的、计量部门也出不了检定证书的那种，而且试验是破坏性的，像冲击试验机、万能试验机我应该怎么去做呢？

一台很久没用的岛津10A液相，电脑主机刚刚好换的，软件也刚刚装好，液相电源开通后，1.泵的电源指示灯是橘黄色的，面板液晶屏亮但无显示，面板按键也没有反应。2.紫外检测器check good，但是显示SHORT 后来终于把氘灯点亮了，显示D2 SHORT，这是有问题吗，该如何解决，请各位大侠帮忙了。

[color=#444444]氨解法制备甘氨酸，想测一下反应液中甘氨酸及原料和副产物的含量(主要有甘氨酸、氯化铵，氯乙酸及副产物)，应该用什么方法检测呢，如果用液相色谱，流动相用什么，以及具体检测方法。[/color]

四季豆又称菜豆、芸豆、芸扁豆等，所含毒性物质皂素，是一类结构复杂的甙类。贮藏过久、炒煮不够熟透的豆角常引起人食后中毒。四季豆中皂素检测方法可用化学反应法、薄层层析法等。一、化学反应法对四季豆中皂素检测 1．试剂 ’ ①乙醇。 ②正丁醇。 ③氯仿。 ④三氯醋酸。 ⑤中性醋酸铅液及碱性醋酸铅液。 ⑥稀H2S04(1+10)。 (2)SbCl。溶液。 2．检测步骤 取50 g样品于蒸馏瓶中，加50 mI．乙醇，加热回流2h h，过滤于锥形瓶中于水浴上挥干，残渣用少量水溶解，移人分液漏斗中，加正丁醇30 mL，振摇，静置分层。 ①水层于锥形瓶中加过量中性醋酸铅液，过滤，滤液加碱性醋酸铅液，过滤。沉淀物一并收集于玻璃柱中，用10 mL乙醇淋洗，加5滴稀H。SG，蒸干。残渣于锥形瓶中，用2 mL乙醇溶解，加5 mL乙醚，过滤，挥去醇醚，残渣加氯仿1 mL溶解，加三氯醋酸液l mL，呈红色为阳性，如果在滤纸上反应，于60℃，甾体，皂甙由红一紫色；于100℃，三萜皂甙由红一紫色。 ②正丁醇层于锥形瓶中，水浴上挥于，残渣用10 mI．乙醇溶解，加煅烧的MgO，~4q60℃烘干，移人索氏脂肪抽提器中，加10 mL乙醇加热回流2 h，过滤于锥形瓶中，水浴上加热挥干，残渣加氯仿l mI．溶解，加三氯化锑1 mL，在滤纸上反应，于70℃，2 min，在紫外灯下观察，三萜皂甙显蓝色荧光；甾体皂甙显黄色荧光。 3．说明 ①水溶性皂甙，加过量中性醋酸铅后，沉淀物为酸性皂甙；加碱性醋酸铅后，沉淀物为中性皂甙。 ②加煅烧过的MgO为吸附乙醇中粗皂甙，提取为精制皂甙。 本文来源：国家标准物质网资料中心

今天和皎然版主简单探讨了一下关于抗生素检测的问题，现在2010版药典将抗生素的检测方法由2005版的效价“升级”为“高效液相色谱法”，你认为此次“升级”使检测更合理？更安全么？欢迎大家前来讨论～　　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝[B]皎然版主的理解内容：[/B][color=#00008B]对于含量测定，从抗生素的治疗效果方面考虑，我个人还是比较倾向效价测定，效价测定更能反应抗生素的治疗效果；当然效价测定也存在着一定的不足，比如说菌种的选择和菌液的制备、接种杯的规则、培养皿的铺制、加样后的培养、接种环的测量（以往的是人工测定，现在多用仪器了）等，这些过程中的影响因素很多，需要很多的经验的试验人员操作……HPLC法具有操作简便，快速（相对于抑菌培养），影响因素少等优点，但是否能真正反应效价我不敢苟同，所以这个方法的改变我不能用“进步”二字[/color]。更多内容见： http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100128/2373825/