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硝态氮含量

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硝态氮含量相关的论坛

  • 【原创】烟草专用肥硝态氮含量

    烟草专用肥硝态氮含量:其硝态氮的含量是有什么方法检测的,一、定氮合金还原一小时后蒸馏,所得值扣去铵态氮即为硝态氮含量二、用硝酸灵试剂重量法来直接检测硝态氮。第二法是直接测定法,相比第一法是扣除法更严谨,实际的检测结果会有差别吗

  • 【求助】肥料中硝态氮含量的测定

    请问,肥料中硝酸态氮含量的测定是否一定要用硝酸灵(氮试剂)重量法来测啊,硝态氮含量的测定可以用定氮合金加氢氧化钠还原测得一个数值,其氮为硝酸态氮+铵态氮,再测一个不加定氮合金,只加入氢氧化钠蒸馏,测得的是铵态氮,两者相减,所得的值即为硝酸态氮的含量.这样做与用硝酸灵重量法直接检测硝酸态氮的含量有区别吗,本人一直想检测试试,可是硝酸灵试剂一直都没有买到,采购员说这个试剂很难买到,郁闷中

  • 植物体内硝态氮含量的测定

    植物体内硝态氮含量的测定硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量往往能反映土壤中硝态氮供应情况,因此可作为土壤肥氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量,不仅能够反映出植物的氮素营养情况,而且对鉴定蔬菜和植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。(一)原理在浓酸条件下,NO3-与水杨酸反应,生成硝基水杨酸,硝基水杨酸在碱性条件下(PH12)呈黄色,在一定范围内,其颜色深浅与含量成正比,可直接比色测定。(二)仪器与用具(1)722型分子光光度计1台;(2)电子顶载天平1台(感量1/万);(3)刻度试管20cm326支;(4)刻度吸管0.1cm3.0.5cm3.5cm3.10cm3各1支;(5)容量瓶50cm38个;(6)容量瓶25cm33个;(7)小漏斗(∮5cm)3个;(8)玻棒1根;(9)洗耳球1个;(10)电炉1个;(11)铝锅1个;(12)玻璃塞;(13)定量滤纸7cm。试剂:500ppmNO3-标准溶液精确称取烘至恒重的KNO30.7221克溶于无离水中,定容至200cm3。5%水杨酸一硫酸溶液称取5克水杨酸溶于100cm3,浓硫酸中(密度为1.84),搅拌溶解后,贮于棕色瓶中。置冰箱保存一周有效。8%氢氧化纳溶液称取10克氢氧化纳溶于1dm3无离子水中即可。(三)实验步骤1.标准曲线的制作(1)吸取500ppmNO3-标准溶液1cm3.2cm3.3cm3.4cm3.6cm3.8cm3.10cm3.12cm3分别放入501cm3容量瓶中,用无离子定至刻度,使之成10.20、30、40、60、80、100、120、ppm的系列标准溶液。(2)吸收上述系列标准溶液0.11cm3,分别放入刻度试管中,以0.11cm3无离子水代替标准溶液作空白,再分别加入0.4cm3水杨酸一硫酸溶液,摇匀,在室温下放置20分钟后再加入8%NaOH溶液9.51cm3摇匀冷却至室温,显色液总体积为101cm3。(3)以空白作参比,在410nm波长下测定吸光度。以NO3-N浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

  • 【原创大赛】复混肥料中硝酸态氮含量的检测

    复混肥料中硝酸态氮含量的检测GB/T8572-2010中有提到含铵态氮肥料的检测、硝态氮和铵态氮肥料的检测;这样肥料中硝态氮含量即为(硝态氮+铵态氮)-铵态氮,我们以前一直是沿用这种检测方法来检测肥料中的硝态氮的,大家来探讨下我们这样检测肥料中的硝态氮含量正确吗?下面是我对这种检测方法提出的疑议。参照GB/T8572-2010中提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮法检测肥料中的硝态氮含量其实是对这个标准理解的不严谨,偏离造成的。1.此标准中所提到的氨态氮,并不是指肥料本身的铵态氮,而是指蒸馏瓶中以铵态氮形式蒸出的铵态氮。要不肥料中铵态氮含量的检测是依照GB/T3595-2000进行,其要对肥料样品进行适当处理后,检测出的才为肥料中铵态氮含量。2.同理标准中提到的硝态氮和铵态氮,也并不是指肥料本身的硝态氮与铵态氮之和,而是指蒸馏瓶中以硝态氮和铵态氮形式蒸馏出来的氮的形态。实际样品中是否会有蒸馏瓶中蒸馏出的硝态氮、铵态氮形态氮与肥料本身中的硝态氮、铵态氮形态氮有所不同呢?会的。举个例子:尿素是氮肥的主要来源之一,尿素在80℃开始分解放出氨。 △2(NH2)2CO (NH2CO)2NH+NH3 依GB/T8572-2010来分析的话:1. 两次分析的样品质量不同,由尿素中所产生的氨的量就不同了;2. 其尿素在80℃中开始分解放出氨,即使两次称样量一样,也并不能保证其分解反应放出氨的量是一样的,这里有涉及到化学反应动力学的问题,故用GB/T8572-2010中所提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮的试样的处理方法来检测肥料中的硝态氮所产生的误差是不确定的;3.就单从字面上来理解,也显得这种分析方法的严谨性不够。 所以我认为用GB/T8572-2010中有提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮,两者相减即为硝态氮含量这种检测方法来肥料中的硝态氮是有失方法的严谨性,是不对的。用GB3559-2000氮试剂重量法来检测肥料中的硝态氮含量,此法操作繁琐,过程不易控制,而用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量,方法简单,易于操作。随机取一肥料样品,用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量,其含量为7.2%;而用GB/T8572-2010法是提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮,利用两者之差相减即为硝态氮含量法检测其结果为5.5%;可见其方法的误差之大。肥料中硝态氮含量的检测,各位版友是按什么方法来检测呢?也会向我们以前一样,犯这么一种对标准理解不严谨、不正确的做法吗?我再这里贴出来意在提醒我们检测人员对标准的正确理解是多么的重要,检测人员不能一味的什么都按照标准一步就搬、可以有自己的见解,敢于向标准进行挑战,但一定要在正确、严谨的前提下。

  • 肥料中硝酸态氮含量的测定

    筒子们,你们分析肥料中硝酸态氮含量的测定是按照GB/T8572还是按照NY/T1116-2006的标准进行检测,这两个标准的检测结果有什么不同啊

  • 硝氮测定时水样中氯离子含量怎么确定?

    本人菜鸟哇,用酚二磺酸光度法测样液中的硝氮。昨晚取了5ml的提取液稀释到100ml,因为不知道溶液里面的氯离子含量,所以就采用滴加的方式加硫酸银,结果一加起来就没完没了了。现在滴加硫酸还有絮状沉淀产生,这是怎么回事呀?????目前所加的硫酸银含量已超过30ml了。 所以,求问大家是怎么确定样液中的氯离子含量的,这样我就不用跟无头苍蝇似的毫无止境地滴加硫酸银了~ 在此先拜谢各位~

  • 【求助】氨基酸态氮的含量检测

    GB5009.39-2003中甲醛值法测定样品中氨基酸态氮的含量,甲醛已经不是澄清透明,而是白色糊状的了,可以用吗?用的话对测定结果是不是影响很大,会是什么样的影响呢?

  • 【原创大赛】肥料中各种形态氮含量的测定方法

    【原创大赛】肥料中各种形态氮含量的测定方法

    肥料中各种形态氮含量的测定方法此次参加肥料新版审查细则企业实施情况的监督检查,企业不少的检测人员对肥料中氮含量的测定存在一些问题, 现将肥料中氮含量的测定做些总结, 不妥之处欢迎指正。企业肥料的氮源有: 氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、碳酸氢铵、氨水、磷酸一铵、磷酸二铵、尿素、石灰氮(Ca(CN)2),作为企业的检测人员, 无论是成品还是原料, 都必须检测其中的含氮量, 因为这个关系到企业的成本核算问题。先从最简单的甲醛法测氮含量讲起:甲醛法测氮含量:按GB/T3600-2000 《肥料中氨态氮含量的测定甲醛法》适用范围:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021440_480267_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021440_480268_2166779_3.jpg也不能用甲醛法,原因是加入甲醛后,生成的氢离子会导致CO2、NH3、HCN等气体不定量地逸出了,氢离子的滴定结果偏低且不能定量。成品复合(混)肥料中总氮含量的测定:GB/T8572-2010标准的理解:氮肥存在形式:1氨态氮:硫酸铵(NH4)2SO4、氯化铵NH4Cl、碳酸氢铵NH4HCO3、氨水NH4OH、硝酸铵NH4NO3、磷酸一铵、磷酸二铵等(测定方法见上部分甲醛法测定氮含量)2硝态氮:硝酸铵NH4NO3等3 酰胺态氮:尿素(NH2)2CO4氰氨态氮:氰氨化钙Ca(CN)2(又名石灰氮〉5有机态氮:包含在粪肥、厩肥、沤肥、绿肥和腐植酸肥料等含有机质的肥料中,这种肥料在复合(混)肥料中几乎没有的。有的颜色看上去也呈现出黑色(如掺混肥料)是人为加入了着色剂的原因。现在对这五种形式的氮一一作解释(只对消解处理部分)。1氨态氮:见GB/T8572-2010中的条款6.2.1:加碱蒸馏后滴定,这个比甲醛法测氨态氮更复杂,但适用范围更广、准确度高,因而可用于仲载分析,适用于所有的氨态氮,比如磷酸一铵、磷酸二铵等。2 硝态氮定氮合金法定氮合金即德瓦达合金。德瓦达合金的成分是铜:50%、铝:45%、锌:5%,在碱性条件下发生的还原过程是:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021440_480269_2166779_3.jpg酰胺态氮:典型的肥料为尿素,尿素还含有杂质缩二脲、游离氨等;氰氨态氮:石灰氮酰胺态氮方法原理尿素在催化剂硫酸铜([font=Tim

  • NPK复合肥料中各个形态的氮含量的检测

    含硝态氮,铵态氮,和尿素态氮的三元肥料中,要分别测出这三种氮含量分别是多少应该怎么测啊。国标里的尿素态氮GB/T 3598-1983已经作废,那新的标准是什么呢。硝态氮我看国外的方法是用总氮减铵态氮,这样准吗,用定氮合金做出硝态氮+氨态氮再单独做出氨态氮,那尿素氮会不会对他有影响啊。

  • 不同种氮含量检测 空白值是一样么

    NY/T 1977-2010标准中氮含量检测根据氮种类不同分为几个检测方法在这几个方法检测过程中若用的试剂都是一样的话那这空白值是否都是一个值我目前在总氮和硝态氮、 铵态氮空白都是一样的今天测脲态氮空白值没有做平行样空白值偏低不知道是操作问题还是理论就偏低

  • 大家做过用比色法测定土壤中硝态氮含量么

    李酉开有一本关于农化分析的树上介绍了用石英比色杯比色法测定硝态氮的内容,考虑到比色法要不那个酚二黄酸方法方便的多,就想用这个方法来测定土壤中的硝态氮,不知道有谁用过,遇到什么问题了没有?

  • 【分享】台湾研究:土鸡蛋比普通鸡蛋二恶英含量高五倍

    内地专家:未受污染鸡蛋无需担心   多数市民都认为,土鸡蛋比普通鸡蛋更营养、味道更鲜美,但最近一份台湾的最新研究却表明,土鸡蛋含有的污染物二恶英(以下简称“二英”)要比普通鸡蛋高出5倍,且国外也有“散养鸡蛋不如普通鸡蛋健康”的研究。  对此,内地家禽协会相关专家表示,无需为此而惊慌,该研究结果或与土鸡蛋的养殖环境受工业污染有关,不可一概而论。“总体来说,无论是国内外市场,现在土鸡蛋都仍是优质鸡蛋市场的主流产品之一。”  台湾专家土鸡蛋二英污染物更高  根据外电报道,台湾成功大学医学院环境职业卫生系博士廖宝琦近日发布了一份研究,称在研究对比散养鸡蛋和笼养鸡蛋后发现,散养鸡产蛋的二恶英含量比笼养鸡蛋高出5.7倍,17%的散养鸡产蛋含有的二恶英超出了欧盟的规定。  记者获悉,研究中提到的“散养鸡”是指持续在日间放养于野外的鸡,也就是内地常说的“土鸡”;笼养鸡则是指每只鸡一生至少超过半数时间生活在铺有草,鸡均面积不超过1平方米的空间内。  据外电报道,廖宝琦称曾发现欧洲已有类似“散养鸡蛋不如普通鸡蛋健康”的研究,认为散养鸡更容易受到环境污染物的影响。回到台湾后,其带领研究者们从台南各处收集了6个土鸡蛋和10个普通鸡蛋进行比较,结果和此前欧洲的研究一致。据悉,这份研究已刊登在美国化学学会期刊《农业与食物化学》上。  记者了解到,在内地市场销售的普通鸡蛋多是这种由笼养鸡生产的鸡蛋,土鸡蛋虽然比普通鸡蛋少很多,却更受大众欢迎且价格也更高。  内地专家  是否污染与养殖环境有关  对于台湾学者的这一研究结果,内地家禽研究专家表示不可一概而论,就此认定内地销售的土鸡蛋二英污染物含量就更高。中国家禽业协会常务理事李研究员告诉记者,虽然内地学界及家禽行业未做过类似研究,但根据以往其他研究,可以说这个研究结果明显并不适用于内地所有的土鸡蛋产品。  “鸡蛋中污染物的来源主要是母鸡体内,而母鸡体内的污染物多少不是在于笼养还是散养,真正会对这产生影响的是养殖的环境是否受工业污染。”李研究员表示,在山清水秀的地方放牧散养,鸡蛋都是绝对不会存在问题的;但如果说养殖的环境有问题,就有可能出现以上的研究结果。他还向记者举例称,养殖环境受污染的可能因素有很多,如养殖地附近有高速公路,或者附近有农民打了农药,都有可能导致产出的鸡蛋污染物含量上升。  不过,根据廖宝琦的调查研究,在同时对鸡来源的农场土壤都做分析后,发现并没有二英浓度特别高的土壤。也就是说,受污染的散养鸡蛋来自的土壤并没有特别被污染。所以,对于到底为什么散养鸡蛋的二英含量更高,科学家到现在也还没法解释。  消费市场  土鸡蛋价高20%仍受落  尽管廖宝琦的研究结果与此前欧洲的研究一致,但他也强调民众不必因此感到恐慌。他表示,目前科学家公认的牛肉中的二英污染浓度比较高,而散养鸡蛋只比牛肉高了不到两倍。相比之下,有些鱼类还要更高。  李研究员则表示,不仅土鸡蛋二英含量更高的研究结果并非业界权威定论,在美国、日本等外国地区,土鸡蛋都是优质鸡蛋最主要的品种。“在野外放牧的鸡活动量大,新陈代谢更旺盛,并且也吃了很多天然的昆虫,因此含有很多甲壳素(一种天然纤维素),营养含量更高,胆固醇也会低一些。”  记者上周走访了广州各大超市,发现无论是哪个年龄层的消费者,都更偏爱选择土鸡蛋。也有市民向记者表示,土鸡蛋天然放养,应该受污染比普通鸡蛋更少,而且营养肯定也比普通鸡蛋丰富。所以,即使土鸡蛋明显比普通鸡蛋贵许多,消费者仍然更青睐土鸡蛋。根据记者的调查,土鸡蛋的价格比普通鸡蛋平均高20%左右。  新快词典  什么是“二英”?  二英是二恶英的简称,它包括210种化合物。它的毒性十分大,是砒霜的900倍,有“世纪之毒”之称。国际癌症研究中心已将其列为人类一级致癌物。环保专家称,“二恶英”,常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中,主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业,且环境中的二恶英很难自然降解消除。

  • 为什么水质测定总氮含量低于氨氮含量?

    [color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮(硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮)和有机态氮(蛋白质、氨基酸、有机胺)的总量,它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前,比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做,其中代表性问题有:[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果;[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说,氨氮包含于无机氮,而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中,氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说,一般看法是样品中氨氮含量较高时,加入碱性过硫酸钾,在碱性条件下形成氨水,氨水挥发生成氨气,从比色管中释放出来,导致测定的总氮量只包含了部分氨氮,从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此,利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时,可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后,统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然,也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后,将碱性过硫酸钾加入另一小试管中,再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中,小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境,盖上比色管盖后,再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐,测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实,针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636-2012的征求意见稿所说,“不应该仅仅停留在总氮测定本身上,而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”,“在不断完善总氮测定的过程中,还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境,使两者同步远离氮的污染,才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

  • 土壤中硝态氮的变化?

    我现在做这样一个实验:监测肥料在土壤中转化为硝态氮的规律,就是保持水分在20%左右,每隔五天测一次硝态氮含量,用的酚二磺酸法。其中设置了空白土壤,就是不加肥料的。到现在总共测了四次,前三次空白土壤的硝态氮含量都在0.3mg/kg左右,到了第四次,就是昨天,突然变成0.005mg/kg了!确定不是仪器问题,前三次的颜色都很深,第四次颜色很浅!跪求高人解释!是前三次都测错了,还是第四次测错了?还是真的就是这么个变化趋势?

  • 【原创大赛】水质中氮磷含量的测定方法

    【原创大赛】水质中氮磷含量的测定方法

    水质中氮磷含量的测定方法一、前言根据单位领导要求尝试做一下水质中氮磷含量的测定,借助以前现有的检测方法,例如肥料或者土壤中氮磷的检测方法。二、检测原理2.1氮的检测原理:采用纳氏比色法,无论是肥料还是以前的土壤中氮的检测都是一样的试剂,包括加的滴数都一样。2.2磷的检测原理:肥料中的是采用的磷钼黄法,土壤中的采用的是磷钼蓝法。两种方法的试剂有区别,进行了分别实验。三、实验所用试剂及仪器3.1试剂:土壤肥料铵态氮试剂全套肥料磷显色剂土壤有效磷试剂全套水解氮水解剂硝态氮助掩剂硫酸土壤标准储备液PH试纸3.2仪器及玻璃器皿:YN—2001型土壤养分速测仪;电陶炉50ml闭塞管,250ml三角瓶、移液管(1.0ml、2.0ml、5.0ml)、玻璃棒、玻璃珠、比色皿、量筒四、实验前处理4.1浓缩4.1.1第一次前处理量取200ml自来水样品于250ml三角瓶中,加入0.5ml浓硫酸和4粒玻璃珠,摇匀,放到电陶炉上加热浓缩至约10ml左右;同时做空白(量取200ml蒸馏水做空白)、标准(标准是在空白的基础上添加0.25ml土壤标准储备液)和样品添加(样品添加是在样品的基础上添加0.25ml土壤标准储备液);同时做平行试验4.1.2第二次前处理根绝第一次前处理后检测的结果,样品经过浓缩8倍后仍检测不出来,所以本次前处理采用在样品中添加不同含量土壤标准储备液,处理过程同“4.1第一次前处理”一样,分别添加了0.1ml、0.25ml、0.35ml、0.5ml土壤标准储备

  • 【求助】求教土壤硝态氮最佳测定方法

    我最近要做土壤硝态氮,看了很多农化分析书采用的方法是酚二黄比色法,里面步骤比较复杂,还要调氨水,气味很重,不知各位大侠可有更好的简便的方法。另外想请教一下,如果硝态氮含量较高,不稀释的话应该用什么方法?[em17]

  • 【讨论】水体中氨氮的含量占总氮的96%,有可能吗?

    总氮=氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮+有机氮总氮包括溶液中所有含氮化合物,即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和。在一次测定河水的数据里,我发现了一个点位的氨氮的含量占总氮的96%,为什么会有这样的现象呢?排除测定出问题的可能,着怎么解释?

  • 发光定氮仪分析低氮含量样品

    求助:我用耶拿的发光定氮分析仪分析样品的氮含量。正常时样品的氮含量是小于0.5mg/kg,但目前这台仪器就是分析不出小于0.5mg/kg的样品。对于高氮含量的样品则无影响。有人有碰到过这种情况吗?

  • 【原创大赛】浅谈影响肥料中总氮含量检测结果的因素

    [align=center]浅谈影响肥料中总氮含量检测结果的因素[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室 宋小莉[/align] 最近,全部的工作重心转移到了肥料的总氮含量检测方面,接触到广泛的肥料,按所含的营养元素成分分类,主要有氮肥、磷肥、钾肥、镁肥和硼肥等,按其营养成分种类的多少分单质肥料、复合肥料和复混肥料等。对于不同种类的肥料,检测其总氮含量的方法也是不同的,不同检测方法集中体现出的对检测结果值的影响因素大致可以归结为以下两点:一、样品的消解一般而言,市面销售的肥料包装上没有详细的样品成分组成信息,当此类样品需要检测总氮含量时,一般是按照未知样进行消解处理的,如GB/T 8572,有详细的消解步骤。首先,在消解过程中是否采取“还原”这一步骤直接影响到检验结果的准确度。如果未知组分中含有硝态氮时,未进行“还原”这一步骤而直接“消化”,则实验结果一定偏低。如果不含硝态氮,采取了“还原”处理,就意味着耗材耗时,纯属浪费。其次,消解的温度和时间的正确选择也是影响消解是否充分的重要因素,温度过高、时间过久均会造成样品总氮含量检测值偏低,温度过低、时间短则消解不完全,也会使检测结果偏低。 二、样品的蒸馏滴定完成样品的消解后,通过蒸馏滴定就可以检测出总氮含量。在蒸馏过程中,首先,氢氧化钠的使用量对蒸馏影响很大,检测标准均要求“碱过量”,即:必须保证氢氧化钠过量才能使消化后的铵态氮全部转化成氨气进入吸收瓶中。滴定过程中发现消耗的氢氧化钠滴定溶液体积和空白试验时一样多,有可能是样品氮含量为零,也可能是氢氧化钠加入量不足引起的。这时可以用pH广泛试纸检验一下蒸馏瓶或消化管中的溶液,若试纸显红色,则溶液呈酸性,说明蒸馏时浓氢氧化钠(400g/L)溶液加入量不够,应重新称样检验,增加浓氢氧化钠溶液(400g/L)的量,以保证蒸馏时蒸馏瓶或消化管里溶液呈碱性;若试纸呈深蓝色,则溶液呈碱性,说明浓氢氧化钠((400g/L)溶液已足量加入,这时也有两种可能,一是样品含氮量为零,一是蒸馏过程严重漏气,若是后者,必须重新试验。其次,消化后未完全冷却就开始蒸馏会影响检验结果。消化结束后如果没有等消化管完全冷却下来就开始蒸馏会导致结果偏低2.0%左右。这是因为将消化管装上蒸馏装置后,加碱时会产生大量的热将消化管内的二氧化硫、和三氧化硫等酸性气体带入吸收瓶中,造成吸收瓶内硫酸比空白的多,使滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的用量增加,导致结果偏小。针对这种状况,可在消化管冷却至100℃以下后,用少量水冲洗管壁硫酸吸水后产生的热量可以使酸性逸出,再进行蒸馏。这样可以减少操作引起的误差。

  • 关于 NY/T 1977-2010 中氮含量检测的相关问题

    1、我们没有自动定氮蒸馏仪,用一套定氮装置代替的;请问 自动定氮蒸馏仪 是啥样的啊?具体介绍下。(我们是肥料产品)2、 关于其中的 试样的处理与蒸馏 一节:仅含铵态氮的试样、含硝酸态氮和铵态氮的试样、含酰胺态氮和铵态氮的试样...... 我不知道产品中氮的种类的时候该怎么测?3、这种不同种类氮含量检测过程中有什么主意点?请做过的版友帮忙

  • 石油产品中氮含量

    石油的主要元素组成是碳和氢,二者合计约占96~99%,其余1~4%是硫、氮、氧及微量金属元素。石油中的氮含量一般比硫含量低一个数量级,通常在0.05~0.5%范围内波动。同硫化物一样,石油中的氮化物含量虽然很低,但对于石油化工生产确有着很重要的意义。许多研究表明,油品中的氮化物是导致油品在贮存过程中生成胶质并产生沉淀的主要因素之一,因而对油品的质量及使用性能有着直接的影响;在催化重整工艺过程中,若原料油中的氮含量偏高,能使催化剂中毒,活性下降,导致轻质油品的产率降低,造成经济损失;另一方面,油品中的氮化物在油品使用过程中会变成氮氧化物,造成环境污染,危及人类的健康。总之,随着加工原油的变重及对产品质量要求的提高,随着炼油工1~4向石油化工的延伸,工艺上对氮含量的控制日趋严格,对氮含量测定方法的要求也越来越高。

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