硝酸钡溶液

如题，在《GB/T 6532原油中盐含量的测定》中用硝酸银滴定氯盐时为什么要加一定量的硝酸钡呢？难道是为了掩蔽硫酸根吗？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 亚硝酸钡 化学品英文名称： barium nitrite 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 2925 CAS No.： 7787-38-4 分子式： Ba(NO2)2H2O 分子量： 247.37 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 亚硝酸钡 7787-38-4 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 对眼结膜、鼻粘膜、咽部和皮肤有刺激性。急性中毒多为误服所致。出现流涎、呕吐、腹痛、腹泻、重者瘫痪，可因呼吸肌麻痹、严重心律紊乱而死亡。 环境危害： 对环境有危害。 燃爆危险： 本品助燃，剧毒，具刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。用2％～5％硫酸钠溶液洗胃，导泻。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物： 氮氧化物、氧化钡。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用干石灰、沙或苏打灰覆盖，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类、铵盐、胺类、氰化物接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与还原剂、酸类、铵盐、胺类、氰化物、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿连衣式胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 外观与性状： 白色至淡黄色结晶粉末。 pH： 熔点(℃)： 115(分解) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 3.187 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水、盐酸，不溶于丙酮、醇。 主要用途： 用于重氮化反应，防止钢条的腐蚀。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强还原剂、强酸、铵盐、胺类、氰化物。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 加入水，制成溶液，加入过量稀硫酸，静置一夜，滤出不溶物做掩埋处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51525 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： 包装方法： 两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。公路运输时要按规定路线行驶。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硝酸钡 化学品英文名称： barium nitrate 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 573 CAS No.： 10022-31-8 分子式： Ba(NO3)2 分子量： 261.34 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硝酸钡 ≥99.0% 10022-31-8 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 误服后表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、头痛、眩晕等。严重中毒出现进行性肌麻痹、心律紊乱、血压降低、血钾明显降低等。可死于心律紊乱和呼吸肌麻痹。肾脏可能受损。大量吸入本品粉尘亦可引起中毒，但消化道反应较轻。长期接触可致口腔炎、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、脱发等。 环境危害： 燃爆危险： 本品助燃，高毒。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。用2％～5％硫酸钠溶液洗胃，导泻。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 强氧化剂。遇可燃物着火时，能助长火势。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。 有害燃烧产物： 氮氧化物。 灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。雾状水、砂土。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴氯丁橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与易（可）燃物、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 0.5[Ba] TLVTN： OSHA 0.5mg[Ba]/m3 ACGIH 0.5mg[Ba]/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护： 戴安全防护眼镜。 身体防护： 穿聚乙烯防毒服。 手防护： 戴氯丁橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量:工业级 一级≥99.0％ 二级≥98.5％。 外观与性状： 无色或白色有光泽的立方结晶，微具吸湿性。 pH： 熔点(℃)： 592 沸点(℃)： 分解 相对密度(水=1)： 3.24 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于水、浓硫酸，不溶于醇、浓硝酸。 主要用途： 用于烟火、搪瓷、杀虫剂、制造钡盐等。 其它理化性质： 600 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 酸类、碱、酸酐、易燃或可燃物、强还原剂。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 家兔经眼： 100mg/24 小时，中度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，轻度刺激。 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51060 UN编号： 1446 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶（钢板厚0.5 毫米，每桶净重不超过50公斤），零担再装入透笼木箱；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

在碳酸钠溶液中滴入几滴硝酸银溶液，出现白色沉淀，然后再滴加入几滴硝酸溶液，理论上说，白色沉淀会消失。但是我做了好几次，最终得到的溶液都是白乎乎的，只是白色沉淀消散了。碳酸钠溶液，硝酸银溶液和硝酸溶液，我都是用蒸馏水配制的。但我不知道怎么最终是白乎乎的溶液还有，用蒸馏水配制的硝酸银溶液，也是白乎乎的。下面的帖子里也是这个问题http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080602/1286951/index.shtml但我用的蒸馏水是新的，我是用2克的硝酸银直接倒入500ml蒸馏水的瓶子[em0911]

我昨天收拾实验室，不小心把100ppm的硝酸钯溶液放到了专门放水果，饮用水的冰箱里，冰箱里的水果还能吃了吗？危害性质有多大。是100毫升的盖着盖子的容量瓶里装的100PPM的硝酸钯溶液。

按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

配制钴储备溶液，用盐酸还是硝酸更适合于FAAS?

请问在 不含铁的硝酸镍溶液的制备 过程中 加入氯化铵的作用是什么,煮沸的目的又是什么,谢谢!

请问在 不含铁的硝酸镍溶液的制备 过程中 加入氯化铵的作用是什么,煮沸的目的又是什么,谢谢!

[table=100%][tr][td]硝酸铁溶液：8g/L 称约29.0g的硝酸铁，加60ml水，加60ml硝酸，在通风橱里将溶液缓慢加热至沸腾，待反应完毕，亚硝酸气全部被驱除后，再加几滴过氧化氢使溶液脱色，继续煮沸2min，停止加热，冷却后将溶液加入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 问题： 1.加完硝酸加热至沸腾，怎么判断反应完毕，亚硝酸气全部被驱除？ 2.加过氧化氢脱色，需等溶液冷却后 加吗？加完后溶液没有什么反应，怎么回事？ 求解~~~~[/td][/tr][/table]

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

硝酸铑溶液的酸度（含硝酸）应该如何测定

[size=4]各位前辈，水中氯化物测定，在标定硝酸银这步可否不调整硝酸银溶液浓度使其1.00mL相当于0.50mg氯化物，直接用标定值m带入后面的计算式代替其中的0.50。[/size]

水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法中GB11896-89中，硝酸银标准溶液为0.0141mol/L，请问用氯化钠标准溶液（0.0141mol/L)标定后如何计算硝酸银浓度

由于滴定需要想配置0.1mol/L的硝酸银溶液，由于不是搞分析的，所以怕配不好，到网上查了一下，有位大侠给了个简便的方法：国家标准上配制方法麻烦，我有一个简便方法，但没有通过国家鉴定 。方法：1、称取17.5克硝酸银，溶于1000mL蒸馏水中(用1000mL容量瓶来配制此溶液)。此配制的是0.1mol/L的硝酸银溶液。2、将基准氯化钠于550～660℃灼烧至恒重，称取0.6克溶于三角烧瓶中(加50mL水)，用5%铬酸钾作为指示剂，由淡黄色滴至砖红色。当然以上方法还得按标准溶液滴定的其他要求来做，比如四平行八对照等。不过由淡黄色滴至砖红色不是很明显，要多做几次，有经验后就很容易掌握了。我感觉能不能按比例把硝酸银溶到蒸馏水中就可以了（就像他写的第一步一样）？实在不明白他写的第二步是什么意思，是不是标准溶液配完后都得这样检验一下？弱弱的问一句：四平行八又是什么意思啊？

请问配置大约为1mol/L的硝酸溶液，应该怎么配置呢？谢谢

各位大虾们，我今天配制的10%六水硝酸锌溶液为什么溶解不了，溶液里始终有白色沉淀？

同样是用四酸消解法消解固废样品，不同标准最后温热溶解可溶性残渣加的硝酸溶液浓度不同。比如HJ786-2016、HJ787-2016加的是1：99的硝酸溶液，而HJ751-2015、HJ752-2015加的却是1：1的硝酸溶液。有人研究过不同浓度的硝酸溶液对实验结果的影响吗？

测海水的硝酸氮和亚硝酸氮的时候,在配硝酸盐和亚硝酸盐的标准溶液时,需向配好的标准溶液中加入一毫升三氯甲烷,请问为什么加三氯甲烷?配好溶液以后再加是不是会影响标准溶液的浓度,尽管加的是一毫升三氯甲烷?

大家好，请哪位高手帮个忙啊。0.05mol/L硝酸汞溶液是取硝酸汞17.2g，加水400mL与硝酸5mL溶解后，滤过，再加水适量使成1000mL，摇匀。标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.15g，精密称定，加水100mL使溶解，加二苯偕肼指示液1mL，在剧烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。每1mL硝酸汞滴定液（0.05mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。其中有几个问题问下：硝酸是直接试剂硝酸吗？68%的？还有标定的计算公式是氯化钠的重量除以消耗体积和当量的乘积吗？就可以了是吗？我在滴定丙硫氧嘧啶钠中遇到很大问题，滴定出的结果和实际差很多，请帮我指点一二啊，谢谢。

请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]中，配制各种标准溶液时，都需加入1%的硝酸，请教各位前辈，硝酸在标液中的作用？谢谢

实验室玻璃瓶中装的硝酸铂溶液，放置数天后，在瓶口产生了针状结晶，是什么物质呢？据说单独的硝酸铂固体是不存在的。

1、九水硝酸铝配制成饱和硝酸铝溶液怎么配制？比如配制成250ml饱和溶液需要加多少g九水硝酸铝及多少氨水？2、二水合草酸配制成10%草酸溶液怎么配制？

想测定硝酸钯溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

想测定硝酸铑溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？

大家好,我前几天做实验 硝酸银溶液不小心溅在手上了,今天手上的皮肤突然变黑,请问怎么办?该怎么除去?硝酸银中的银会对人体造成重金属中毒吗?PS:硝酸银溶液自配 0.5g的纯银用稀硝酸溶解后 稀释至100ml

大家好,我现在的问题是在标定硝酸汞溶液时,终点颜色变化不明显，根本无法判断．请问这个是什么问题？请大家指教！

[size=4]请各位帮忙找找原因： 用GB/T12457-2008中的电位滴定法测盐分，试剂都是按照GB配置的，没有问题，但是标定的时候，用0.01mol/L氯化钠基准溶液10ml+0.2ml（1:3）的硝酸溶液+25ml丙酮，结果滴定到终点时消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值分别为0.81ml、0.71ml（分别测了2次）按照公式6来算：10*0.01/0.81=0.12 10*0.01/0.71=0.14和配置的0.2mol/L相差很远，不明白怎么回事，确定溶液没有问题，滴定到终点时消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值是梅特勒电位滴定仪EQ模式下，自动计算出来的。电极是复合电极（甘汞+银）[/size]