硝基多环芳烃

急需！！！！我现在的方向是硝基多环芳烃，但是对于用GC-MS分析硝基多环芳烃得出的谱图，却无从下手，想请哪位高手帮个忙吧！！

[font=&]新人小白求助各位前辈，本人第一次使用安捷伦的[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url][/color][/url][font=&]检测尿液中单羟基多环芳烃，使用混标进行标准曲线的时候发现其中一个单羟基多环芳烃1-羟基芘的线性结果不好，R2只有0.98。有没有可能是1-羟基芘和1-羟基芘-D9没有分开的？内标和物质没分开？1-OHP不稳定分解？还是前处理影响得原因？。[/font]

各位大神好，刚刚接触GCMS，有好多不懂的地方，纯属小白。实验要用CI源测硝基多环芳烃和氧化多环芳烃，柱子是DB-5MS（30m），前两天进了一次样，（500PPB的标样），出的峰响应值只有几千，不过万，方法、升温程序是参考相关文献设置的，其他人进的样（当然物质不一样）550PPB响应就有几万。有没有做过多环芳烃衍生物的大神指导下，或者是我的进样方法有问题，能不能给一些建议，指点迷津！

各位大神好! 最近刚接触GCMS，各种犯傻各种无知，前两天进了一次标样：NCI进样，柱子是DB-5MS（30m），氧化多环芳烃和硝基多环芳烃的标样浓度都是500PPB，升温条件是参考相关文献设置的，出的峰响应值只有几千，老板说太低了，50PPB的都应该上万了，让我找原因。。。。我把氧化多环芳烃换到EI源测可以达到几万的响应。我借其他人的500PPB标样用CI源测响应也能达到几万（当然，不是同种物质）。有人在我进样之后进了一批标曲，效果也挺好的，就我这个样出问题了，实在是不知道我哪里出问题了，请教各位大神指点一下，多谢多谢！CI源的离子源是刚清洗过的，灯丝是新换的。如果哪些地方描述不清，请指出，在线纠正！

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测尿中多环芳烃代谢物，其中的两个单羟基代谢物为1-羟基芘和1-羟基芘-D9，请问1-羟基芘的性质有哪些？是否会影响实验检测的结果？

新人小白求助各位前辈，本人第一次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS来检测多环芳烃代谢物，请问各位前辈上机检测的流程和注意事项。比如标曲的建立，定量和定性，检出限。

使用C18小柱富集人尿液中的羟基多环芳烃，请问在固相萃取的时候需要过滤吗？还是就活化、上样、淋洗、洗脱呢？

新人小白求助前辈，本人使用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]器检测人尿中单羟基多环芳烃代谢物，请问1-羟基芘有那些性质会影响到实验结果？比如建立标准曲线的时候线性结果不好是什么原因造成的？

新人小白求助各位前辈，本人在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测定尿液中羟基多环芳烃时，发现其衍生化产物极其不稳定，我一次性处理40个样上机，结果发现后面20个响应值很低，已经低到影响测定结果。所以我一次只能处理十几个样进行上机检测这样做吗？有没有其他优化方案的？ 本人前处理步骤大致为尿液水解-萃取-氮气吹干-衍生化，我可以在吹干后在冰箱放两天再衍生化检测么，这样会不会好一点呢？有没有有经验的大佬指点一下[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

[color=#444444]做液相色谱测定硝基芳烃和硝基胺，为什么C18色谱柱上测得的阳性结果必须要在CN柱上进样得到证实？[/color]

有谁知道液相测试硝基芳烃和硝基胺，做曲线时候标液配制的梯度是那几个浓度？给介绍一下经验

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！

求助：多环芳烃的ACCUracy PE sample 多环芳烃好做吗？

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

多环芳烃，有测过得朋友没，我测的

我们实验室要开展多环芳烃项目，想请教一下AfPS-GS-2014-01-PAK和zek01-08有什么不一样，做多环芳烃有哪些需要注意的地方，查了一些资料说多环芳烃不好做对色谱柱损害大，最好买一根专用色谱柱，有人知道这专用色谱柱的型号吗，十分感谢

如题，公司要扩一个多环芳烃的液相方法，专家让测一个多环芳烃的盲样，我这边只有标液，没有质控样，怎么做能知道自己测的准不准？

我打算制备多环芳烃污染土壤(代替污染场地土壤)老化多长时间比较合适呢？我认为，短了不合适，太长又耽误实验。所以请教大家。

多环芳烃用荧光检测器检测不到十氟联苯

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。

求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法，我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。

有做过多环芳烃组分分离的大神么？就是把混合组分的多环芳烃分成单组份方法，半制备可行么？这个领域的文献文章没有查到，所以求大神指点，不吝赐教

最近实验室开展污水厂出水有机物测定，选择了有机氯农药和多环芳烃来做，我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有FID和ECD检测器，看了好多文献，多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多，但我们没有，不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以，高手请指教

刚刚接触仪器分析，想请教一下有关多环芳烃的分析方案，希望老师们能帮帮忙！内容要求：1.叙述16种多环芳烃性质2.根据PAHs性质采用分析仪器（包括原理、结构图等）谢谢大家了，小人将不胜感激！[em0808]

目前测试多环芳烃使用的标准是 ZEK 01.4-08，可是听说德国新增了一个文件，替代了ZEK 01.4-08，并于今年7月1日生效。限值也降低很多，还有把玩具产品也规定了进去。不知道各位版友是否自动新的测试多环芳烃的标准是什么。

高效液相做水的多环芳烃的测定，你们标曲一般选择几个吸收波长

有朋友测16种多环芳烃没，用的什么色谱柱，用安捷伦TC-C18怎么样，能分离来吗，顺便说说你们的梯度程序，谢谢啦