不同的废水总氮浓度相差很大,小的个位数,大的一千多,当样品消解完,吸光值超出标准曲线范围要重新稀释样品倍数,想问下,除了以氨氮浓度作为参考条件以外,还有其他办法吗?你们通常测之前是怎么做的?
测量蛋白浓度三个副孔数据有较大差异,请问每次换新枪头会减小误差吗
有谁做过新的氨氮的标准溶液吗,最近做了一个氨氮盲样,浓度大概在2.7左右,有谁知道新的氨氮标样浓度在这个值附近的吗?
偶氮二异定腈在二甲基亚砜中浓度的测量,用什么样的方法,浓度大致在7%左右。谢谢
样品状态为带泥土的地下水,取上清液做总氮消解出来为粉色,最后得出浓度均比氨氮要小,问:1、样品是否需要经过过滤再取样,还是说跟氨氮一样取上清液做2、总氮消解出粉色是否是导致比氨氮小的原因,求解决办法
氨氮标准样品的浓度?批号:200548,环境保护部的,谢谢
氨氮标准样品的浓度?批号:200554,环境保护部的,谢谢
我想问一下在进行水质氨氮的检测时,水样颜色很深且伴有恶臭,按照HJ 535-2009进行实验的时候,氨氮的数值却很低,测出的吸光度只有1.9几,但是同样的水样在监测站的时候,计算出氨氮的浓度高达150,水质也进行预蒸馏处理了,反复进行了2遍扔没有找到原因,求助大佬们!!!!!
[b][size=24px]海水中总氮的浓度单位是微摩尔每立方分米,怎么转换为毫克每升[/size][/b]用GB12763.4-2007里面的过硫酸钾氧化法做出来的海水的总氮的单位都是微摩尔每立方分米,怎么转换为常用的毫克每升?
实验室一氨氮果标液,以氮计浓度为100毫克每升,要换算为氨氮浓度表示,该如何计算??
新手接手氨氮项目后。一直在做氨氮的低浓度曲线。GB5750-2006中的低浓度曲线范围(浓度):0.02,0.04,0.06,0.10,0.14,0.18,0.24。其中多次做曲线吸光度0.02,0.04这两个点的吸光度没有区别。更有的时候0.04的吸光度比0.02的还要低。请问这个是怎么回事?
求推荐测定低浓度氨氮的方法或者仪器。1ppm以下的。另外有个反渗透浓水要测定氨氮,想把它稀释后测定氨氮,因为颜色太深,可是稀释很多倍数后颜色还是很深,再稀释的话氨氮浓度就太低了测不出来了怎么办呢?
请问有没有人知道编号为200538的氨氮标样的浓度啊?先谢谢啦。
氨氮计算 C=aA+b 其中 a=5.9211 ;b=0.0161;r=0.9995然后在计算样品浓度的时候,人家告诉我修约计算 a取值5.92,b取值0,谁知道为什么b取值为0而不是0.01呢?
做纺织品偶氮测试时,加保险粉还原,保险粉的浓度要求有说要特别精准吗,浓度有偏差会怎么样,加入的保险粉量误差可以是多大?
求助,氨氮污染物的边界浓度是多少?
B2101046氨氮盲样浓度多少?
最近一直做氨氮低浓度曲线,发现一个主要问题,十分钟比色空白特别低,经常是从头到尾比大概三次数据才能上升。有没有最近做过氨氮曲线的?求分享
有没有谁知道氨氮标样有一瓶30左右的浓度值,具体是好多
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪通常用于测试土壤中的养分含量,而不是直接检测植株内的养分。要了解作物中的硝态氮含量,您通常需要进行植物组织样品的实验室分析。以下是一般的步骤: 植物采样: 首先,您需要从要测试的作物中采集样品。通常,您会选择植物的叶片或茎部作为样品,因为这些部分通常含有较高的硝态氮。 样品准备: 将采集的植物组织样品彻底清洗和准备。确保去除任何附着在样品上的土壤或杂质,以确保测试的准确性。 样品干燥: 将样品放入烘箱中,以将其彻底干燥。这有助于去除样品中的水分,以便后续的分析。 样品粉碎: 将干燥的样品粉碎成细粉末。这可以通过使用研钵和研杵或者机械粉碎机来完成。 提取硝态氮: 使用适当的化学方法,通常是使用硫酸钠和碳酸钠等试剂,从样品中提取硝态氮。这个过程将硝态氮从植物组织中释放出来。 测定硝态氮: 使用适当的仪器,如分光光度计或色谱仪,来测定提取的硝态氮的浓度。这些仪器可以检测样品中硝态氮的吸光度或通过色谱法分离和测量。 结果分析: 根据测定结果,您可以计算出植物样品中硝态氮的含量,通常以毫克/千克或其他适当的单位表示。 请注意,这是一种相对复杂的实验过程,通常需要在实验室中进行。如果您需要频繁检测植物的硝态氮含量,云唐建议可能需要考虑与专业实验室合作或使用专业的植物分析服务。速测仪通常用于土壤中的养分测量,而不是用于植物样品的硝态氮测量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121330582010_8010_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
按照行标636-2012上说,用的25ml的比色管做的,分别取得0/2/5/10/30/70ug的总氮在管子里面做的吸光度-N总量的曲线,现在我要直接换算成吸光度-浓度曲线,就应该还是0/0.08/0.2/0.4/1.2/2.8ug/ml 为什么标准里面检出范围上限是7ug/ml呢?不该是2.8吗?
我是刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],请有经验的朋友多多指教,我现在准备测芋头中多效唑的含量,用的是PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、用ECD检测器,PH-5的色谱柱,最佳升温条件是多少呢?多效唑配置曲线浓度范围又是多少呢?
进完大浓度的样品后,再进小浓度的样品,小浓度的样品峰面积变小了,有的甚至没有了,这是怎么回事?
[font=&][color=#666666]研究了电化学法去除废水中低浓度氨氮的效果和氨氮的氧化机制。考察了氯离子浓度、电流密度和pH等操作参数对氨氮氧化效果的影响。结果表明,电化学法对低浓度氨氮的去除主要通过电解过程中阳极产生的次氯酸根和羟基自由基的间接氧化作用。在氯离子质量浓度为400mg/L、电流密度为20mA/cm[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]和不调节原水pH的条件下,电解150min后氨氮质量浓度由100mg/L降至1.7mg/L,去除率达98.1%,无副产物亚硝酸盐氮(NO[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][size=12px][color=#666666]-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]-N)产生,最终副产物硝酸盐氮(NO[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]3[/color][/size][/font][font=&][size=12px][color=#666666]-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]-N)质量浓度为1.9mg/L,氮气选择性约为97%。[/color][/font]
因为看见城镇污水处理厂污染物排放标准里面氨氮的最高允许排放浓度还分大于和小于12摄氏度的情况,请大神讲解一下原理
其实我需要的是NOx-N也就是硝态和亚硝态氮的总和,不过目前好像还没有方法,所以就分开测,但是我的水样量不够预处理,浓度也不高,不方便稀释,水样中带来的有机物干扰很大阿,不知道各位有没有类似的经验以去除有机物的干扰呢?
标准品:水质氨氮浓度:0.778mg/L安瓿瓶包装20mL问:在证书上面其中有一段为 - 本环境标准品应按以下程序稀释后方可使用:临用前小心打开安瓿瓶,用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中,用纯水稀释定容至刻度,混匀后立即使用。请问其意思是稀释定容250mL才是证书上写的0.778mg/L浓度吗?
氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!
酶标仪测定蛋白浓度,对于蛋白浓度很低样品,求推荐好用的试剂盒
氨氮检测中低浓度的点总是做不出来?高浓度可以做出来,望老师不吝赐教