消光系数

文章给出了一种物质的消光系数，单位是M-1cm-1。是不是可以根据朗伯-比尔定律：A=abc，通过测量某种浓度下这种物质溶液的吸光值A，利用已知的消光系数及光程计算出该溶液的浓度？希望能够得到各位的帮助，谢谢大家了！！

什么是消光系数，麻烦详细说明！如何测定？

小弟刚做酶活测试实验,方法如下:锰过氧化物酶(MnP) 活力测定[12 ,13 ] : 先将0.1mmol MnSO4 溶解于1 L 酒石酸缓冲液( 50mmolL - 1 ,pH = 4.5) 中,再取0.8 mL 的该溶液和012mL 粗酶液混匀,即得1 mL 反应液. 在30 ℃下,往此反应液中加20μL H2O2 溶液(20 mmolL - 1 ) 启动酶促反应,并在290 nm 波长下测定反应2 min 前后的反应液吸光度变化. 一个酶活力单位(U) 定义为每分钟氧化Mn2 + 产生1μmol Mn3 + 所需的酶量.但是在计算时需要知道摩尔消光系数,小弟查了很多资料都差不到,请问该方法中，290nm处的摩尔消光系数是多少??? [em01] [em01] [em01]

小弟刚做酶活测试实验,方法如下:锰过氧化物酶(MnP) 活力测定[12 ,13 ] : 先将0.1mmol MnSO4 溶解于1 L 酒石酸缓冲液( 50mmolL - 1 ,pH = 4.5) 中,再取0.8 mL 的该溶液和012mL 粗酶液混匀,即得1 mL 反应液. 在30 ℃下,往此反应液中加20μL H2O2 溶液(20 mmolL - 1 ) 启动酶促反应,并在290 nm 波长下测定反应2 min 前后的反应液吸光度变化. 一个酶活力单位(U) 定义为每分钟氧化Mn2 + 产生1μmol Mn3 + 所需的酶量.但是在计算时需要知道摩尔消光系数,小弟查了很多资料都差不到,请问该方法中，290nm处的摩尔消光系数是多少???

小弟刚做酶活测试实验,方法如下:锰过氧化物酶(MnP) 活力测定[12 ,13 ] : 先将0.1mmol MnSO4 溶解于1 L 酒石酸缓冲液( 50mmolL - 1 ,pH = 4.5) 中,再取0.8 mL 的该溶液和012mL 粗酶液混匀,即得1 mL 反应液. 在30 ℃下,往此反应液中加20μL H2O2 溶液(20 mmolL - 1 ) 启动酶促反应,并在290 nm 波长下测定反应2 min 前后的反应液吸光度变化. 一个酶活力单位(U) 定义为每分钟氧化Mn2 + 产生1μmol Mn3 + 所需的酶量.但是在计算时需要知道摩尔消光系数,小弟查了很多资料都差不到,请问该方法中，290nm处的摩尔消光系数是多少???

哪里能测量透明薄膜的光学常数（折射率n和消光系数k）？样品做在超白玻璃上，单面溅射镀膜。

哪里能测量透明薄膜的光学常数（折射率n和消光系数k）？样品做在超白玻璃上，单面溅射镀膜。

求助：如何用分光光度计测量透明薄膜的折射率和消光系数？

哪里能测量透明薄膜的光学常数（折射率n和消光系数k）？样品做在超白玻璃上，单面溅射镀膜。

L-DOPA的摩尔消光系数和紫外分光光度计下的最大吸收波长有何关系？

区分粗榨橄榄油与其他橄榄油（精制橄榄油、精制橄榄油与粗制橄榄油的混合物）的指标要求如下：1．如消光系数K270（按营养学会大典指定方法CAC/RM 26-1970测定）低于0.25的，或虽然高于0.25，但其样品用活性铝土处理后不超过0.11的，均视为初榨油。对于游离脂肪酸（以油酸计）含量每100克超过3.3克的初榨油，从活性铝土通过后，其消光系数超过0.11的，经实验室中和脱色，必须具有以下两个特征：（1）消光系数k270不超过1.1的；（2）在270毫微米范围，消光系数超过0.01但不超过0.16的。2. 游离脂肪酸（以油酸计）含量每100克不超过0.3克的，可视为精制橄榄油。急需能过按CAC/RM 26-1970测定以上吸光度指标的检测机构的联系方式。

区分粗榨橄榄油与其他橄榄油（精制橄榄油、精制橄榄油与粗制橄榄油的混合物）的指标要求如下：1．如消光系数K270（按营养学会大典指定方法CAC/RM 26-1970测定）低于0.25的，或虽然高于0.25，但其样品用活性铝土处理后不超过0.11的，均视为初榨油。对于游离脂肪酸（以油酸计）含量每100克超过3.3克的初榨油，从活性铝土通过后，其消光系数超过0.11的，经实验室中和脱色，必须具有以下两个特征：（1）消光系数k270不超过1.1的；（2）在270毫微米范围，消光系数超过0.01但不超过0.16的。2. 游离脂肪酸（以油酸计）含量每100克不超过0.3克的，可视为精制橄榄油。急需能过按CAC/RM 26-1970测定以上吸光度指标的检测机构的联系方式。

请问有人做过这方面的工作吗？就是用等离子磁控溅射设备在硅基片上制备CN薄膜，并利用付里叶红外光谱仪测量该薄膜的红外光谱，利用该光谱可以得到薄膜的消光系数，再根据KK关系可以从消光系数得到红外区域的折射率。我看在国外有著名的John Bertie再做这方面的研究，并在自己的网站上提供了该计算方法的程序及其源代码。但是他这个程序是针对放在液体池中的液体样品来计算的。我的是固体薄膜，很多参数对应不上。比如他要求输入"pathlength"和“windows material refractive indices". 而我们的样品是用两个夹片夹住中间露个孔测量的。请问国内有在这方面的专家吗？或者有人做过吗？

酪氨酸酶活力的测定，文献中报道的方法如下：[color=#DC143C]测定波长475nm的吸光值随时间增长直线，从直线斜率求得酶活力，消光系数按E=3700mol-1L.cm-1计算。[/color]但是我不明白通过吸光值对时间的直线斜率怎么求得酶活力？还有为什么要指定消光系数?计算过程中有什么作用？希望得到高人的指点阿问题补充：我测定时酪氨酸酶用的是mushroom tyrosinase,以酪氨酸为底物，475nm处测定吸光度是基于生成的dopachrome量。

【序号】：【作者】：梁二明 【题名】：气溶胶消光系数与质量浓度相关关系研究及实验 【期刊】：西安理工大学 2020 【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10700-1020306674.htm

花青素含量（g/L）=（A×M×DF×m×V）/（E×L）A 吸光值， M 矢车菊—3—O—葡萄糖苷的分子量，449.2，DF 稀释倍数，m 样品的质量，V 提取液的总体积，E Cy—3—glu的消光系数29600， L 比色皿的宽度 1cm用这个公式对么？如果对，是不是用M 矢车菊—3—O—葡萄糖苷作为调零的试剂？

决定系数：在Y的总平方和中，由X引起的平方和所占的比例，记为R2(R的平方) 。决定系数的大小决定了相关的密切程度。百度百科里说，“在多元回归分析中，决定系数是相关系数的平方”；又说“决定系数从本质上说决定系数和回归系数没有关系，就像标准差和标准误差在本质上没有关系一样”。 后一句应该怎样理解呢？

请问导热系数与导温系数的概念以及两者的联系与区别？还有热扩散系数又是什么概念 谢谢了 各位前辈帮帮忙

SDS212红外定硫仪提到了校正曲线的相关系数R与曲线漂移系数，这二者是什么样的关系呢？，请高人指教，且漂移系数有范围吗。

【序号】：【作者】：贺应红【题名】：Mie散射激光雷达实验系统设计与大气消光系数反演方法研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=2005010578.nh&dbcode=CMFD&dbname=CMFD2005&v=WzST29SJpiG5pUlt_K2x-jWzrV3i-hrPdybemuQbhyqC3gmQ_FjprNciW9KDQSRx

表观导热系数,导热系数和热阻1.表观导热系数 Apparent thermal conductivity ASTM C177 C518 or C1114 -4℃， 24℃， 38℃， 93℃， 149℃， 204℃， 260℃， 316℃ ，371℃，427℃ 样品量：300×300mm, 2pcs 厚度25～51mm工作周期：10个工作日2. 导热系数和热阻 Thermal Conductivity& thermal resistance ASTM C518EN 12667 / EN 12664ISO 8301GB/T 10295(-20℃~-10℃）， (-9℃~0℃) ， (1-10℃)， (11-70℃)样品量：300x300x5~80mm 2pcs 工作周期：10个工作日

鸿丰知识吧：一、阀门的流量系数 阀门的流量系数是衡量阀门流通能力的指标，流量系数值越大说明流体流过阀门时的压力损失越小。国外工业发达国家的阀门生产厂家大多把不同压力等级、不同类型和不同公称通径阀门的流量系数值列入产品样本，供设计部门和使用单位选用。流量系数值随阀门的尺寸、形式、结构而变化，不同类型和不同规格的阀门都要分别进行试验，才能确定该种阀门的流量系数值。1.流量系数的定义流量系数 表示流体流经阀门产生单位压力损失时流体的流量。由于单位的不同，流量系数有几种不同的代号和量值。2.阀门流量系数的计算3.流量系数的典型数据及影响流量系数的因素公称通径DN50mm的各种型式阀门的典型流量系数见表。流量系数值随阀门的尺寸、形式、结构而变。几种典型阀门的流量系数随直径的变化如图1-9所示。对于同样结构的阀门，流体流过阀门的方向不同。流量系数值也有变化。这种变化一般是由于压力恢复不同而造成的。如果流体流过阀门使阀瓣趋于打开，那么阀瓣和阀体形成的环形扩散通道能使压力有所恢复。当流体流过阀门使阀瓣趋于关闭时，阀座对压力恢复的影响很大。当阀瓣开度为&#+ 或更小时，阀瓣下游的扩散角使得在两个流动方向上都会有一些压力恢复。对于图1-11所示的高压角阀，当流体的流动使阀门趋于关闭时流量系数较高，因为此时阀座的扩散锥体使流体的压力恢复。阀门内部的几何形状不同，流量系数的曲线也不同。阀门内部压力恢复的机理，与文丘里管的收缩和扩散造成的压力损失机理一样。当阀门内部的压降相同时，若阀门内压可以恢复，流量系数值就会较大，流量也就会大些。压力恢复与阀门内腔的几何形状有关，但更主要的是取决于阀瓣、阀座的结构。二、阀门的流阻系数 流体通过阀门时，其流体阻力损失以阀门前后的流体压力降△p表示。1. 阀门元件的流体阻力阀门的流阻系数 ! 取决于阀门产品的尺寸、结构以及内腔形状等。可以认为，阀门体腔内的每个元件都可以看作为一个产生阻力的元件系统（ 流体转弯、扩大、缩小、再转弯等）。所以阀门内的压力损失约等于阀门各个元件压力损失的总和。应该指出，系统中一个元件阻力的变化会引起整个系统中阻力的变化或重新分配，也就是说介质流对各管段是相互影响的。为了评定各元件对阀门阻力的影响，现引用一些常见的阀门元件的阻力数据，这些数据反映了阀门元件的形状和尺寸与流体阻力间的关系。（1）突然扩大会产生很大的压力损失。这时，流体部分速度消耗在形成涡流、流体的搅动和发热等方面。局部阻力系数与扩大前管路截面积A1和扩大后管路截面积A2之比的近似关系可用式（1-9）及式（1-10）表示；阻力系数见表（2）逐渐扩大 当θ＜40℃时，逐渐扩大的圆管的阻力系数比突然扩大时小，但当θ=50-90℃时，阻力系数反而比突然扩大时增大15%- 20%。逐渐扩大的最佳扩张角θ：圆形管θ=5-6.5℃，方型管θ=7-8℃，矩形管10-12℃。（3）突然缩小（4）逐渐缩小（5）平滑均匀转弯（6）折角转弯 折角转弯主要产生在锻造阀门中，因为锻造阀门的介质通道是用钻孔方法加工的。在焊接阀门中也会产生急剧转弯。（7）对称的锥形接头 对称的锥形接头类似阀门缩口通道。2.阀门的流体阻力阀门的流阻系数随阀门的种类、型号、尺寸和结构的不同而不同。 三、阀门的压力损失 由于蝶阀在管路中的压力损失 比较大，大约是闸阀的三倍，因此在选择蝶阀时，应充分考虑管路系统受压力损失的影响。

在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述正确的是（ ）。（A）酸效应系数越大，配合物的稳定性越大（B）酸效应系数越小，配合物的稳定性越大（C）PH值越大，酸效应系数越大（D）酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大（D）酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大v

请问大家，用液相测兽残，其日内变异系数和日间变异系数怎么计算的呢？日内变异系数测定应该重复测定几次？日间变异系数又该怎么设计测定频率？如果我设计3个浓度的加标量，每个浓度做3个平行。没个浓度的3个平行都测了3次，其变异系数是每个浓度的3个平行先平均，再求RSD，还是求了RSD后后再平均？我刚入门，这个问题对我而言很复杂，困扰我很久了。热切盼望各位大侠解答。

如果使用相关系数，标准上一般会说明要求r≥0.990等等。赛默飞的变色龙（如图）和安捷伦的mh都是提供的R=r[sup]2[/sup]（r的平方），各位老师在出具报告的时候开方吗，还是直接注明决定系数R？ [img=决定系数R方,272,158]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408141027006608_9126_3490218_3.png!w272x158.jpg[/img] ps，各位老师们做曲线的时候是更偏向于平均相对响应因子的均值RRF，还是相关系数r呢？欢迎分享经验 [b]除了标准明确指定的[/b]，我在voc中一般是用RRF，要萃取的有机物中一般是用r，有时候曲线的RRF差别很难符合要求，这个时候可以选择相关系数，并根据情况（低浓度点有面积积分，但是为0值）调整强制过不过原点。

对于系数更新的作用和做法，我有些疑问。1、第一次进行系数更新时的作用究竟是什么？为什么要这样做？2、平常测试前放一个PVC样品进行测试主要是要验证EDX的测试数据是否保持在允许的误差范围内。如果不行，就需要重新进行系数更新。这第二次的系数更新又有什么作用？为什么需要这样做？3、请问各位允许样品的误差是多少（百分比和标准）？哪位知道的朋友请解答一下。先谢谢了！

每克营养素的能量系数，例如一般大致蛋白质是4kcal，脂质是9kcal，碳水化合物是4kcal，酒精是6.93kcal，乙酸是2.40kcal，请问有什么地方可以查询各种化合物的能量系数？有没有什么方法可以估算化合物的能量系数？丙二醇的能量系数是多少？