腺相关病毒

人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺相关病毒(AAV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺相关病毒(AAV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺相关病毒(AAV)抗原、生物素化的人腺相关病毒(AAV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺相关病毒(AAV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

简单、快速、完全自动化的分析方法；不受样品种中性洗涤剂的干扰；可以实现对腺相关病毒的不同病毒蛋白质的高效、快速分离，进而实现对腺相关病毒血清型的表征

本文采用生物兼容液相色谱仪建立了腺相关病毒空壳率的测定方法。在该测定方法研究中，重点和难点就是优化空衣壳和满衣壳的分离度问题，本实验通过优化色谱条件，可使满衣壳病毒和空衣壳病毒实现了基线分离。重复性实验中，将腺相关病毒样品重复分析6次，保留时间RSD小于0.60%，峰面积RSD小于2.00%。实验结果表明，此方法适用于腺相关病毒空壳率分析。

采用无孔强阳离子交换色谱柱TSKgel SP-NPR（4.6mmI.D.× 3.5cm，2.5μ m）对重组腺相关病毒2型载体（rAAV-2）进行定量分析。实验结果表明，该方法可以在20 min内完成一次分析；定量线性范围较宽，可适用于稀释和浓缩样品的分析。收集流出峰紫外光谱与进样样品紫外光谱一致，感染率无明显变化，说明病毒载体分析后仍保留活性。该方法可广泛用于过程开发、基因治疗用重组腺相关病毒的纯化与分析。

人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腮腺炎病毒IgM 含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腮腺炎病毒IgM 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腮腺炎病毒IgM 抗原、生物素化的人腮腺炎病毒IgM 抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腮腺炎病毒IgM 呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本应用文摘旨在分享SEC-MALS系统中配备XBridge Premier Protein、XBridge Premier GTx BEH SEC色谱柱，分析表征治疗性单抗mAbs、生物相似药和腺相关病毒粒子AAVs等多个关键质量属性。

人腺病毒IgM(ADV-IgM)检测试剂盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺病毒IgM(ADV-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺病毒IgM(ADV-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺病毒IgM(ADV-IgM)抗原、生物素化的人腺病毒IgM(ADV-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺病毒IgM(ADV-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人腺病毒IgG(ADV-IgG)检测试剂盒人腺病毒IgG(ADV-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺病毒IgG(ADV-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺病毒IgG(ADV-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺病毒IgG(ADV-IgG)抗原、生物素化的人腺病毒IgG(ADV-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺病毒IgG(ADV-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人腺病毒抗原(ADV-Ag)检测试剂盒人腺病毒抗原(ADV-Ag)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺病毒抗原(ADV-Ag)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺病毒抗原(ADV-Ag)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺病毒抗原(ADV-Ag)抗原、生物素化的人腺病毒抗原(ADV-Ag)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺病毒抗原(ADV-Ag)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)检测试剂盒人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)抗原、生物素化的人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

实验目的：确定腺病毒感染目的细胞的最di病毒量，各个细胞株的腺病毒转导效率都不太一样， 其中尤以淋巴细胞株最难转导。

随着基因治疗研究的逐渐深入，作为其基础的病毒载体研究也有了突飞猛进的发展。采用病毒载体的基因转移技术治疗人类疾病也从实验室研究逐步进入到临床试验阶段。腺病毒因其对人致病性小且不诱导癌变，宿主细胞广，繁殖度高，装载容量大，越来越多的应用于病毒载体的研究。但是腺病毒制品对温度较为敏感，给运输、保存带来较大困难，这在很大程度上限制了其在临床上的应用。冷冻干燥技术广泛应用于食品、医药、疫苗等，采用此技术可较好地保持产品原有的理化性质和生物活性，且有效成分损失极少，产品因含水量低而易于长期保存。

维也纳兽医大学的研究者们进行了一项回顾性研究，用以评估马细小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的组织病理学异常的马和驴肝脏中是否存在及其相关性，研究者们希望通过该研究确认新发现不久的EqPV-H是否会导致其他的肝脏疾病，并且通过EqPV-H的感染情况进一步分析EqPV-H病毒的感染模式。

本文集通过对 Octet® 在病毒研究中分子结合动力学相关应用的梳理和分析，希望能够给广大科研工作者在病毒致病机理、病毒药物发现、病毒诊断检测、病毒疫苗研究等不同领域带来启示和帮助，促进我国病毒学、微生物学、免疫学等相关领域的发展。

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

在新型冠状病毒肺炎（Novel coronavirus pneumonia, NCP）的各个诊疗方案中，我们仍然能够发现与流式细胞术相关的检测得到了不少认可与建议，那么，究竟流式细胞术在新型冠状病毒感染的诊断与治疗中，有哪些用途呢？这些基于流式的检测又是否对临床具有实际意义的帮助呢？我们从现有的已经官方发布的新型冠状病毒肺炎的诊疗方案中，寻到了建议进行流式相关检测的依据。即，对于新型冠状病毒感染，在有条件的情况下，建议进行淋巴细胞亚群和细胞因子的检测。

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒中文名称 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒英文名称 People transfusion transmitted virus / hepatitis virus Xin (TTV) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

白皮书《采用先进的细胞分析方案加速病毒生物学和宿主免疫的发现》重点介绍了如何使用Incucyte® 活细胞分析系统和iQue® 3先进的高通量流式细胞术解决这些挑战，从而更加深入地了解病毒感染过程中宿主病原体的相互作用。

病毒毒株的分离对于疫情的防控、抗病毒药物的筛选、疫苗研制等都具有重要意义。然而，虽然目前全国各地新冠实验、药物研发如火如荼的开展，但是基于新冠病毒的高传染性与高危险性，新冠病毒毒株较难获得，企业早期研发不易推进。开发表达刺突蛋白（S蛋白）的新冠假病毒成为辅助治疗性筛选的有力工具。由于病毒与假病毒颗粒较小，直径基本在20nm-300nm之间，而根据新冠病毒电镜照片，其直径约为100nm。根据病毒颗粒的这一特性，低转速、低离心力情况下并不能使病毒颗粒沉降，需使用超速离心技术来进行病毒的分离。

新型病毒对人类健康构成了不容小觑的严重威胁，它们引起的感染往往会导致严重的疾病，甚至死亡，因为人类免疫系统尚无力对抗一种陌生的病毒，特别是人畜共患的病毒。最近的疫情也表明了新型病毒的危险性。假型病毒可用于轻松研究此类病毒的进入路径。下载本篇《利用假型病毒对高致病性病毒进行研究》应用说明了解超纯水质量在这种假型病毒制备中的重要性。

细胞外囊泡（EVs）或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒（SIV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的负调节因子（Nef）在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的致病过程中起非常重要的作用，严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中，这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系，也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中，研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且，含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的，也就是说，这类细胞外囊泡能参与膜融合过程，将它们的内含物释放到受体细胞中。所以，这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞，这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径，HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞（即不含CD4的细胞）的一个新机制。

2019年底在武汉爆发的新冠肺炎(2019 novel coronavirus disease, COVID-19)造成国内外乃至全球的大冲击，无论是医药、经济、贸易及各产业体系均受到巨大考验。藉由全球科学家们日以继夜的努力研究，发现新冠肺炎可能的致病基理；其中较为关键的是新冠病毒感染主要是藉由新冠病毒上的S蛋白(spike protein)，专一性的识别攻击人类细胞受体ACE2 (angiotensin converting enzyme 2)进而引起后续的反应。相较于同是冠状病毒的SARS，COVID-19识别人类细胞受体的专一性更强高出20倍1-3。鉴于新冠肺炎启发，本文将回顾利用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry, ITC)及差式扫描量热法(differential scanning calorimetry, DSC)研究病毒相关的技术文献。期望能对抗病毒药物开发、疫苗、检验试剂及基础研究等领域，提供有用的信息。

慢病毒相关实验需要在生物安全柜（BL-2级别）内进行操作，如果不小心溅出也不要惊慌，立即用70%乙醇加 1%的SDS溶液擦拭干净即可。接触过病毒的枪头，离心管，培养板等要用84消毒液浸泡后统一处理。病毒相关的废弃物也需要特殊收集再统一经高温灭菌处理哦。

采用经典的SEC-MALS技术，即可在15-30min内测定：滴度，空/实心率，聚集体；同时，利用高通量粒度分析技术，优化和筛选处方条件。

在急性感染过程中，埃博拉病毒（EBOV）会引发从无症状表现到急性出血热等多种症状。而且，幸存者在无症状的恢复期也可能会传播病毒。在急性感染中，可能会发生细胞因子风暴（Cytokine Storm）和淋巴细胞凋亡，导致被感染者出现不可控的系统性炎症。近的研究证实，在感染过程中，埃博拉病毒蛋白VP40、糖蛋白（GP）和核蛋白（NP）会被装载到细胞外囊泡中。含有埃博拉病毒蛋白的细胞外囊泡已被证实能诱导受体免疫细胞凋亡，并且含有促炎性细胞因子。本篇文章中，研究者梳理了当前与埃博拉病毒相关的细胞外囊泡的研究现状，包括细胞外囊泡的生物发生机制、内含物以及它们对受体细胞的影响。另外，研究者讨论了埃博拉病毒所感染细胞产生的细胞外囊泡可能会引发的一些影响，提出了有待解决的问题和未来的研究方向。

一般病毒的颗粒大小都在20nm到几百纳米之间，使用超滤管（Sartorius Vivaspin® 系列）或是超滤膜包（Sartorius Vivaflow系列）进行提取是非常适合的方法。而具体超滤产品的选择标准和原则则和病毒的类型以及后续的应用密切相关，这也是常常为大家所忽略的。

人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒A(FLU A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒A(FLU A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒A(FLU A)抗原、生物素化的人流感病毒A(FLU A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒A(FLU A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人麻疹病毒(MV)检测试剂盒人麻疹病毒(MV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人麻疹病毒(MV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人麻疹病毒(MV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人麻疹病毒(MV)抗原、生物素化的人麻疹病毒(MV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人麻疹病毒(MV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

天美生命科学实验室产品线一直致力于为广大用户提供最优质的仪器，针对新型冠状病毒(COVID-19)的检测、确诊、疫苗的研制等一系列问题，我们将为国家CDC,各省市CDC，科研院校，及相关生物制药企业提供解决方案。为疾病的预防控制，药品研发,疫苗生产做好最坚实的后盾。

人流感H1N1病毒检测试剂盒人流感H1N1病毒检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感H1N1病毒含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感H1N1病毒水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人流感H1N1病毒抗原、生物素化的人流感H1N1病毒抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感H1N1病毒呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度