线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究琥乙红霉素的电化学行为,在011 molL21 KH2PO42Na2HPO4 缓冲溶液中(pH7146) ,琥乙红霉素于2116 V ( vs1SCE)处产生一灵敏的氢催化波,其峰电流与琥乙红霉素浓度在102800 mgL21范围内呈良好的线性关系,相关系数r = 019959,检出限为715 mgL21。对100 mgL21琥乙红霉素溶液进行6次平行试验, RSD为0153%。回收率在9812% 210019%之间。该法可用于测定片剂中琥乙红霉素的含量。

用线性扫描极谱法研究琥乙红霉素的电化学行为,在011 molL21 KH2PO42Na2HPO4 缓冲溶液中(pH7146) ,琥乙红霉素于2116 V ( vs1SCE)处产生一灵敏的氢催化波,其峰电流与琥乙红霉素浓度在102800 mgL21范围内呈良好的线性关系,相关系数r = 019959,检出限为715 mgL21。对100 mgL21琥乙红霉素溶液进行6次平行试验, RSD为0153%。回收率在9812% 210019%之间。该法可用于测定片剂中琥乙红霉素的含量。

用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc- NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中, 盐酸西替利嗪于- 1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波, 在1.6～24mg/L 范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系, 相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L 盐酸西替利嗪溶液进行6 次平行试验, 相对标准偏差RSD 为0.62%, 回收率在98.6%～100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。

在0.4mol/L NH3H2O- NH4Cl 缓冲溶液中(pH=9.19) , 用线性扫描极谱法连续测定了红菇中Cu、Cd、Zn三种微量元素的含量。研究结果表明: Cu2+、Cd2+、Zn2+的峰电位分别为- 0.45V ( vsSCE) 、- 0.79V ( vsSCE) 、- 1.33V( vsSCE) 线性范围分别为0.000013～0.00015 mol/L1、0.000025～0.0005 mol/L、0.000025～0.0005mol/L 检出限分别为0.006μg/ mL、0.005μg/ mL、0.006μg/ mL, 回收率分别为97.0～100.5%、98.4～102.0%、96.5～102.6%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。

用线性扫描极谱法研究了西咪替丁的电化学行为。在0.16molL- 1Na2HPO4- KH2PO4 缓冲溶液( pH6.65)中, 西咪替丁于- 1.903V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波, 其一次线性扫描极谱峰电流与西咪替丁浓度在4.0mgL- 1-200.0mgL- 1 范围内呈良好的线性关系, 相关系数r=0.9935(n=10), 检出限为2.0mgL- 1。对80.0mgL- 1 西咪替丁溶液进行6 次平行试验, RSD 为0.86%, 回收率在94.7%- 99.4% 之间。本方法操作简便、准确、结果重现性好, 可用于胶囊中西咪替丁含量的测定。

青霉素( Penicillin) 又名盘尼西林,青霉素G 的化学式为C16 H18 N2O4 S ,是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它对革兰阳性细菌及某些革兰阴性细菌有较强的抗生作用,金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌及链球菌等对其高度敏感 脑膜炎双球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌及梅毒螺旋体也很敏感。临床用于敏感菌引起的各种包急性感染,如肺炎、支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、败血症等。对青霉素含量的测定方法有碘量法、重量法[1 ] 、色谱法[2 ] 、荧光免疫法[3 ] 等。本文提出了用线性扫描极谱法测定青霉素的方法,该法操作简便快速、灵敏度高,重现性好,方法可用于药剂中青霉素的测定。

德国attocube公司的激光干涉仪，可以在低温环境下使用激光探头对扫描台的扫描运动进行实时检测（高速扫描）。结合对扫描台的施加电压进行实时反馈控制，可解决低温下非线性扫描问题。

介绍了差示扫描量热法(DSC)的原理、设备、用途及注意事项,从DSC的曲线图和性能评定两方面,对其在沥青性能研究中的应用作了进一步的阐述,指出差示扫描量热法在沥青性能研究中有着广阔的应用前景。

在研究开发新药剂时，对于载药微球的性质参数表征至关重要，一般采用扫描电镜（SEM）来表征。EM科特台式扫描电镜拥有高分辨率及简单快速的操作方式，能快速帮助用户找到想要观测的理想区域。

SONAR是一种新型DIA操作模式，可同时提供定性和定量信息，被应用于混合型四极杆/飞行时间(Q-ToF) MS。本文阐释了其采集原理，然后介绍了如何通过优化分析参数(例如上样量、扫描四极杆分离窗口、扫描速度和依赖m/z范围的碰撞能量梯度)在复杂蛋白质组学样品的分析中获得最佳的定性和定量覆盖率。此外还从样品消耗量的角度详细研究了这些参数对定性和定量性能的影响。我们采用发现和靶向信息学工具分析和评估了来自大肠杆菌(E.coli)、血浆和两个人类细胞系的复杂蛋白质酶解样品。

该文对扫描电镜/ 能谱分析在油气勘探开发中的应用作了归纳与总结, 简要介绍了扫描电镜/ 能谱分析在粘土矿物研究中的应用及意义, 在碳酸盐岩、碎屑岩储层特性及储层质量评价中的应用, 在油气层保护及油田开发中的应用, 及在其它油气研究领域中的最新成果。 扫描电镜/ 能谱分析作为现代分析测试技术在油气勘探开发中具重要的作用。

催化剂是推动现代化学工业发展的重要动力，在新型能源的开发利用以及环境的保护与治理等多个领域发挥着至关重要的作用。随着催化剂行业的迅速发展，对其表征及性能分析方面的技术要求也不断提高。为助力催化剂领域的快速发展需求，日立扫描电子显微镜通过不断的技术创新，以低电压高分辨的性能优势以及与能谱技术的结合可快速有效的对催化剂的结构形貌及元素组成分布信息进行表征与分析。以下即为日立场发射扫描电镜Regulus系列对Pt/C 催化剂进行低电压高分辨观察及分析的结果，随着技术的不断创新与发展，日立扫描电镜技术在现在及将来都将是推动催化剂领域不断发展的强效“催化剂”。

本实验利用一种热分析方法—差示量热扫描法研究紫胶蜡的热性质。差示量热扫描法是在线性温度程序控制下经过温度扫描，以所测热流差随温度或时间的函数来研究物质热力学性质的一种热分析方法，是目前热分析技术中定量化和重复性最好的一种方法[4-5]，它具有测量速度快，所需样品少，样品状态多样化（液态或固态），实验方法和数据分析简单易行等特点，在测量物质熔点和相变潜热方面应用较多，特别是在药物晶体分析领域已得到了广泛的利用。目前，一些发达国家已把热分析法作为控制药品量的主要方法之一[6]。国内学者也已将其应用在食品加工领域[7-9]。但是将其应用于天然产物尤其是紫胶蜡上还未见报道。本实验正是基于上述情况，采用DSC 方法对紫胶毛蜡以及正己烷、乙酸乙酯、石油醚、苯、二甲苯五种溶剂处理的紫胶蜡进行热力学研究，从而得出紫胶蜡的各种热力学参数，以期为开展紫胶蜡的深层次研究提供参考。

利用激光扫描共聚焦显微镜并结合三维重建软件可以精确获取有机包裹体的气液比。有机包裹体气泡部分采用透射光通道进行系列深度扫描，选取气泡直径最大处的扫描图象进行直径测量，并利用球体体积计算公式得到气泡体积，避免了由于油包裹体液相石油所发出的强烈荧光的遮挡造成的气泡体积偏小；将共聚焦扫描图象进行三维重建获取精确的有机包裹体总体积，与计算所得的气泡体积共同确定出有机包裹体的气液比。利用该方法对渤海湾盆地渤中凹陷BZ25-1-3井的一块流体包裹体样品的气液比进行了研究，测试的气液比为6.85％。精确获取有机包裹体的气液比不仅能为包裹体PVT性质的研究提供精确参数，还对流体包裹体微观性质的对比研究提供了借鉴，具有重要意义。

摘要 利用激光扫描共聚焦显微镜并结合三维重建软件可以精确获取有机包裹体的气液比。有机包裹体气泡部分采用透射光通道进行系列深度扫描，选取气泡直径最大处的扫描图象进行直径测量，并利用球体体积计算公式得到气泡体积，避免了由于油包裹体液相石油所发出的强烈荧光的遮挡造成的气泡体积偏小；将共聚焦扫描图象进行三维重建获取精确的有机包裹体总体积，与计算所得的气泡体积共同确定出有机包裹体的气液比。利用该方法对渤海湾盆地渤中凹陷BZ25-1-3井的一块流体包裹体样品的气液比进行了研究，测试的气液比为6.85％。精确获取有机包裹体的气液比不仅能为包裹体PVT性质的研究提供精确参数，还对流体包裹体微观性质的对比研究提供了借鉴，具有重要意义。

自古埃及时代以来，化妆品已被用于美化人们的容貌。 因此对化妆品的研究不仅涉及新产品的开发，现有产品的分析和提升，还涉及产品组分与组织的相互作用。 在这篇博客中，将介绍三个关于化妆品行业研究与扫描电镜（SEM）之间联系的例子。

生物医学研究是一个广泛的领域。 它描述了一个致力于研究生命过程，疾病预防和治疗以及与疾病和健康有关的遗传和环境因素的科学领域。而且，由于该领域的多样化，其研究所用到的设备也是相当广泛。 扫描电镜（SEM）作为这些类型的设备之一， 通过观察组织或器官结构，可以了解到可能的改变和疾病。 这篇博客通过介绍扫描电镜（SEM）在各个领域中的应用，来展示其强大功能，下面具体介绍三项科学研究。

药物研究与药物开发中相关的问题是一个非常独特的话题，并且参与研究和开发的仪器也是多种多样。在这篇博客中，将重点讨论在三个不同的研究课题中使用扫描电镜（SEM）。

扫描电镜作为一种有效的显微结构分析工具，可以对各种材料进行多种形式的表面形貌的观察与分析。他具有分辨率高、景深长、成像富有立体感等优点。利用扫描电镜的图像研究法分析显微结构，其内容丰富、方法直观。随着现代生活对新型建材的需求不断增长，扫描电镜显微测试技术在无机非金属材料学科领域中的应用也日益广泛。

在食品科学领域中，研究人员面临着许多不同的、具有挑战性的显微任务：从颗粒和纤维分析，到食品保存、食品微生物和食品病原体。食品科学研究和扫描电镜（SEM）一直具有很强的相关性。扫描电镜（SEM）可以用于各种各样的领域研究，从草药到水果，从加工食品到自然成分。这篇博客可以帮助了解如何使用扫描电镜（SEM），以及它所带来的好处和挑战。

本文综述了扫描量热仪中关键器件温差信号传感器的国内外发展现状，对各个发展阶段中的温差信号传感器技术进行了详细描述，同时介绍了目前国内的差距以及国内正在开展的研究工作。

目的:研究测定虎杖中大黄素的含量；虎杖属于蓼科虎杖属植物，干燥的根具有祛风利湿散瘀定痛止咳化痰功效，是传统中药，其化学成分复杂，所含有的主要成分大黄素具有抗肿瘤抗病毒抗菌抗炎平喘等作用。方法:采用双波长薄层扫描法，波长扫描条件：硅胶G薄层板，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15:2:1）为展开剂，双波长反射法锯齿扫描，λ s=440nm，λ r=660nm，线性参数为3，光束狭缝：2mm× 2mm 结果: 点样量0.202ug-1.010ug,线性关系良好，Y=1424.926X+440.17,r=0.9992 平均回收率为98.04%，RSD=1.47%(n=6)结论:方法简便准确，可用于本品质量控制

电池革命性地改变了电子世界，使我们能够随身携带能量存储装置。在电池研发领域中，微型化和高效化是两个最重要的概念，它们会作用于电池材料的性能、提升电池的使用极限。下面让我们来看看研究人员是如何利用扫描电镜（SEM）对电池材料进行表征并获取相关信息的。

本文介绍了扫描电镜低电压条件下观察在钢铁研究中，尤其是在不导电样品研究中的应用。并结合实际观察结果进行了初步的分析。

血液是人体的重要元素。它对所有器官和组织都至关重要，因为它提供了所需的氧气，并从细胞中去除多余的代谢物。但是血液不仅涉及到氧气运输，还包括免疫细胞和血小板，帮助保护身体免受各种疾病的侵袭，并参与到出血疾病治愈中。这篇博客将会更深入地了解扫描电镜（SEM）如何成为血液研究和相关领域实验室的一个重要工具。

差示扫描量热仪对PBT聚酯纤维的热性能的研究

本文介绍了1%Cr亚共析钢的显微组织、能谱分析和硬度研究结果。采用德国LINSEIS公司的L78 RITA 淬火相变膨胀仪进行膨胀试验。使用L78 RITA，记录了尺寸为?3x1mm的样品的延伸率（∏ l）随温度（T）的变化。获得的加热曲线用于精确确定试验钢的临界温度（临界点），而获得的冷却曲线的差异允许精确确定特定转变开始和结束的温度，以绘制两个CCT图。用电子探针（X射线显微分析仪）分析了不同冷却速度下所研究钢中相的化学成分。在这项研究中，使用了点、线性和固定面积分析技术。将被测钢样放入试验箱中并获得适当的真空度后，确定分析点并进行EDS分析（能量色散谱）。利用Nova-nanosm450扫描电镜进行了EDS分析。

吹扫捕栠－气相色谱－质语法（P&T-CC-MS）测定饮用水中挥发性有机物的方法，以氯苯类化合物（氯苯、二氯苯、三氯苯）为研究对象，优化了烘烤温度、吹扫温度及解析温度。在zui优条件下采用了质谱选择性扫描模式和外标法进行了定量。经测定，氯苯、二氯苯、三氯苯线性相关系数都大于0.995,方法检出限分别为0.115μ g/L、0.149-1.150μ g/L、0.137-0.230μ g/L.

凭借在多反应监测 (MRM) 模式中的选择性、以及即使在多个目标化合物的保留时间窗口重叠时也能同时监测这些目标化合物的功能，三重四极杆质谱仪日益成为进行多残留分析的首选仪器。如果在一次运行中需要测定更多种目标化合物，三重四极方法可能具有上百甚至上千个 MRM，而每个 MRM 的扫描时间（即驻留时间）都较短。而扫描时间短可能会导致灵敏度降低。而多个 MRM 中的扫描时间过短可能导致的另一个潜在问题就是“交叉污染”。交叉污染是指：如果存在两个来自不同母体离子却具有相同 m/z 碎片离子的 MRM通道，并且扫描时间短，则碰撞室 (Q2) 没有足够的时间在发生第二次 MRM 碎裂前从第一次 MRM 中清除碎片离子，导致来自第一次 MRM 的产物离子可能出现在第二次 MRM 色谱图中（鬼峰）。特别是当某个 MRM 碎片较强，交叉污染效应尤为明显，因为它可能导致另一个 MRM 上呈现假阳性。本文描述了评估扫描时间对信号强度的影响以及 Scion TQ 三重四极杆质谱仪上无交叉污染效应的实验及结果。

LiCoO2具有а- NaFeO2的结构类型，据报道当反复插入或者移动Li+时，可以保护分层的阳离子顺序。我们的研究发现，具有纳米粒度的颗粒在延长循环之后，包含在LiCoO2的阳离子出现无序状态。本研究采用德国Fritsch公司的 Pulverisette 5 四罐行星式高能球磨机，通过化学和机械研磨的方法，生成了粒径为70-300nm 的LiCoO2阳极粉末。通过扫描电镜研究发现，最初的O3结晶结构部分转化为立方结晶相，这种结晶相的形成可能是由于延长LiCoO2基可充电锂电池循环后引起的容量降级。由于扩散距离较短，小粒径的LiCoO2粉末(70 nm)的循环寿命在200次循环之后明显优于大粒径的LiCoO2粉末(300 nm)。 实验过程中，通过喷洒液氮溶液对Li/Co = 1.1的醋酸溶液进行冷冻，将部分冻结压缩的样品与K2SO4按照 1：10的比率混合，然后使用德国Fritsch公司的Pulverisette 5 四罐行星式高能球磨机，采用氧化锆ZrO2的研磨装置，仪器公转转速为600 rpm，研磨时间为24h，球料比为10：1。具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。