限制元素

ICP测试不同元素的线性范围很宽，那么不同元素的浓度都有限制吗？

请问用ICPOES测量元素有浓度最大限制吗?例如测Sr,为了测量最大浓度不能超过多少??有人知道请解答

含有人工放射性元素的废物或比放射性活度（Bq/kg）大于露天水源限制浓度的10~100倍，其半衰期要求为（ ）？A：大于7dB：大于30dC：大于60dD：大于90d

CNAS认可的检测能力范围给出了限制范围，如：化学分析中碳元素的限制范围0.10%~0.60%。假设所检测样品的碳元素含量为0.08%，判定标准要求的碳元素含量为0.16%~0.20%。出现这种情况应该怎么处理?是出具不合格报告，并在报告中注明不在认可的检测范围内吗？

摘要对葡萄酒酿造过程中的矿质元素进行了系统的研究，结果表明：葡萄果实与葡萄酒中的矿质元素的含量分布从大到小依次是钾、钙、镁、钠、铁、铜、锌；其在果皮中的含量均大于在果肉中的含量；各种矿质元素在整个酿造过程中均在变化，其中，钾、镁、钙、钠、铁的含量升高，并且以铁的升幅最大，而铜、锌的含量略有降低；产区之间、品种之间、年份间矿质元素的含量存在一定差异，以铜、锌的变化最大。　　关键词葡萄；葡萄酒；矿质元素;含量；分布；葡萄酒是采用新鲜葡萄或葡萄汁经过完全或部分酒精发酵所得到的饮料。矿质元素是葡萄酒的主要组成成分之一，它参与葡萄酒的理化变化，影响葡萄酒的稳定性及感官特性，作为葡萄酒的功能性成分或作为有害成分而被限制等。因此，研究分析葡萄酒中主要矿质元素的变化，对于了解葡萄酒的特点，改进酿酒工艺，提高与稳定葡萄酒质量具有重要的意义。1、 材料与方法 1.1材料 供试葡萄品种为：赤霞珠、蛇龙珠、佳丽酿、贵人香、霞多丽、玫瑰香等；样品包括葡萄果实与葡萄酒；材料来源：烟台不同产地，国内与国外产地； 1.2方法葡萄果实测定：取取成熟葡萄果实，将果皮与果肉分离，用滤纸吸干果皮水分，分别称重，经消化处理后测定；葡萄酒（汁）样品直接测定。分析仪器为ANALYST 100原子吸收光谱仪（美国PE公司产品），火焰法与原子发射法相结合。2、 结果与分析 2.1矿质元素的回收率 对葡萄酒中7种主要矿质元素进行回收率测试显示，各元素的回收率均达到了试验对回收率在85%-110%之间的要求（表1）,其中，铅在所有测定测中均未检测出。表1 葡萄酒中矿质元素的回收率矿质元素 钾 钙 钠 镁 铁 铜 锌回收率91.06%98.61%96.48%96.33%99.32%98.86%99.1%

"该元素必须有一定的浓度，其产生的信号强度不应该受到记数统计的限制""他的质量和电离能应与被测元素接近"通常选择In Rh两个元素,结合进口元素的价格，通常选择In作为内标元素。

现在元素测定比较常用的前处理方法有这三种，干法，湿法和微波消解，各有优劣吧，除了设备的限制外，你是如何来选择的呢？干法速度还是很快的，但有时候会造成低沸点元素的损失湿法能很好的消解样品，但时间比较长微波有时候受到无仪器设备以及危险性比较高的限制各有各的原因吗？不知道大家怎么理解？

由于条件限制,我们的Al元素一直没检测,向各位求教,用空气-乙炔火焰可以测出Al吗?(在作基体改良的前提下.)

听说新的RoHS要对氯增塑剂和阻燃剂进行限制，那怎么知道添加的是氯增塑剂或阻燃剂而不是其它含氯的产品呢？比如，一种添加剂，不是增塑剂和阻燃剂，但含氯，能不能再用了呢？

光源在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中对测定信号的稳定性、检出限、重复性有着至关重要的作用。(转载）常用元素灯分为以下几种：1. 空心阴极灯空心阴极灯是目前使用做广泛的光源，当灵敏度达不到测定要求则考虑使用其他种类灯。由阴极与阳极组成，阴极材料是待测元素的纯材料或合金，阳极由难溶W、Ta等制成。灯内充入氖气，当氖气对测量元素有影响的（AS、Cs、Lu、U等）则使用氩气。灯前窗，400nm以上波长的元素灯前窗使用硼硅玻璃，240-400nm使用紫外线玻璃，240nm以下使用石英。灯寿命一般在5000mah，等于使用电流乘以使用时间。PE公司目前还有多元素空心阴极灯，由2-8种元素装入一直灯中，使用方便性占优势，但是能量受限制，存在干扰较多。2. 无极放电灯主要针对波长短，蒸汽压比较高的元素，如：As，Se，Hg等，检出限更好、灵敏度更高。由于空心阴极灯不能提供足够高的能量特别低浓度样品，同时阴极灯寿命较短，所以选择无极放电灯有以下优点，1.能量高出空心阴极灯10-100倍，2.有些元素发射线轮廓更窄，3.使用寿命600-1000小时。4.灵敏度更高。缺点：预热30-45min，散热量大连续长时间使用会影响正常工作。3. 高强度空心阴极灯与普通空心阴极灯区别：增加了一对辅助电极，避免大电流产生元素自吸效应，增加光强度而不使谱线轮廓变宽，主要应用元素有：Al、Ca、Co、Cu、Mg、Ni、Se等能量增强5-10倍，还包括：低温元素As，Se，Ge，pb，Cd，Bi，Sb，Sn，Tl，Zn高温元素Cu，Ni，Fe，Co，Cr，Ca，B，贵金属元素Au，Ag，Pd，Pt。缺点：漂移大于普通空心阴极灯。

10年前，能谱探测范围一般设定为B5-U92，而现在分辨率上去了，是Be4-Cf98，氢元素有的公司宣称快能到Li了。那么我的疑惑是：为什么只能到Cf98？是什么因素限制了重元素的分辨率？电压么？那么TEM200 kV的电压足够了吧？还是后面的元素不好找样品或者标样不稳定？

本作品为“”元素微课堂“"系列课程之一，主要围绕元素分析制样技术，介绍元素分析技术的应用和制样方法。作品采用理论示意图分步讲解和样品实际操作演示相结合，详细讲述固体、液体、粘稠液体三种不同类型样品的

铁是人体造血合成血红蛋白最重要的元素，它是构成血肌红蛋白、红蛋白、细胞色素的主要成分，也是人体必须的微量元素。铁对人体是相当重要的，那么具体有那些作用呢?　　铁是血红蛋白的组成成份，参与氧的运输和存储。铁是血红蛋白的重要组成部分，铁元素血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、细胞色素氧化酶及触酶的合成，红细胞的功能是输送氧，每个红细胞含2.8亿个血红蛋白，每个血红蛋白分子又含四个铁离子，而这些铁离子正是一种运输体，有它们，还能真正携带和输送氧。　　铁对人体免疫系统有影响。铁元素在人体内参与着造血，并形成血红蛋白、肌红蛋白，参与氧的携带和运输的整个过程，多种酶的活性中心也是铁。有实验证明，缺铁会让中性白细胞的杀菌能力降低，使得淋巴细胞功能受损，而这些补充铁质之后都会得到改善，特别是免疫系统。　　铁还直接参与人体能量代谢。铁在人体内以很多种形式存在，生理功能也很大，如肌红蛋白可贮存氧，血红蛋白可输送氧，细胞色素可转运电子，此外，铁还结合多种酶分解氧化物，解毒抑制细菌，释放能量，而释放能量的多少又与细胞中的铁有关，铁质越多，能量代谢就越好。而且铁还影响蛋白质以及去氧核糖核酸的造血及合成、维生素代谢。　　可见，微量元素铁对人体的作用是很大的，但是，人体内的铁质要把握好，缺铁对身体的健康会造成危害，但是补铁过量对人体也是不好的，要保持正常含量的铁才能保证人体的健康。缺铁的话，红细胞就不能正常的生成，就会导致缺铁性贫血。但是补铁过量的话，就有可能会诱发肿瘤的发生和发展，因为铁可能是肿瘤细胞生长和复制的限制性营养素。体内铁水平高可增加某种肿瘤细胞的生存和生长，成为临床上可检测到的肿瘤。人体内的病原菌的生长和繁殖也是一种限制性营养素。而铁过多诱导的脂质过氧化反应的增强，机体氧化和抗氧化平衡就会失调，直接让DNA受损伤，从而诱发突变。　　小编在这里要特别介绍一下缺铁对小孩的危害。缺铁对孩子的伤害是很大的，会影响孩子的智力，缺铁会阻碍脑组织和神经组织髓鞘的快速结合，缺铁严重的小孩，后期就算有铁质的补充，也很难恢复神经递质的传导神经冲动的动力，因此缺铁对智力造成的危害是很大的。此外缺铁还会影响孩子的情绪，甚至影响孩子的社会适应能力，对于孩子和容易缺铁的女性来说，补铁很重要，建议选用体恒健牌铁之缘片，含乳酸亚铁以及阿胶，双重补铁补血。　　可见，铁过少或过量都是对身体有害的，保持体内的铁质平衡，才能最大限度的发挥铁对人体的作用。

中药中重金属元素监测 采用ICP-MS法对中药中重金属元素检测，仪器经常闲置，可对外检测

2011年8月19日，欧洲委员会在欧盟《官方公报》刊登决议，涉及德国限制若干类用于玩具内的化学物。德国于2011年1月20日提出请求，保留该国对玩具及玩具材料释出的铅、砷、汞、钡及锑等5种元素，以及亚硝胺及亚硝基胺物质的限制。上述欧委会决议涉及这项请求。根据欧盟第2009/48/EC号玩具安全指令，自2013年7月20日起，亚硝胺及亚硝基胺物质在玩具内的含量将受到限制，而德国提出的限制则较为严厉。自2013年7月20日起，德国必须把本国有关法例与该指令协调，但德国已要求欧盟批准让其维持较严厉的限制。若欧盟接纳德国的请求，德国的限制措施将较欧盟其他成员国更加严厉，可能会阻碍欧盟内部市场的正常贸易往来，加重贸易商成本。欧委会必须评估德国有关请求所造成的贸易阻碍是否值得，例如德国是否可以提高对儿童健康的保护。现时，德国消费品条例对亚硝胺及亚硝基胺物质实施限制，订明供36个月以下儿童使用或可放入口内的天然或合成橡胶玩具，其亚硝胺及亚硝基胺物质释出量必须十分微小，化验所无法检测得到。消费品条列规定，亚硝胺及亚硝基胺物质的迁移限值必须低于0.01毫克/千克及0.1毫克/千克。至于欧盟第2009/48/EC号指令有关亚硝胺及亚硝基胺物质的限值则较宽松，规定自2013年7月20日起，供36个月以下儿童使用或可放入口内的玩具，其亚硝胺及亚硝基胺物质迁移限值分别不得相等或高于0.05毫克/千克及1毫克/千克。其他物质方面，德国的第二设备和产品安全法条例对铅、砷、汞、钡及锑的使用实施限制。不过，第2009/48/EC号指令载有不同的迁移限值，涉及3种玩具物料，分别是干、脆、粉末状或柔韧玩具物料；液体或粘性玩具物料；以及可刮取的玩具物料。根据该指令，自2013年7月20日起，这3种玩具物料的有关元素实施新的迁移限值，分别不能超过13.5、3.4及160毫克/千克(铅);3.8、0.9及47毫克/千克(砷); 7.5、1.9及94毫克/千克(汞); 4,500、1,125及56,000毫克/千克(钡);以及45、11.3及560毫克/千克(锑)。德国的相关限制较第2009/48/EC号指令更加严厉。欧委会在8月19日刊登的决议中表示，可以考虑德国的请求。虽然欧委会应于2011年9月5日前作出决定，但由于科学资料繁复，难以在此限期前作出最后裁决。因此，欧委会把最后决定限期推迟6个月至2012年3月5日

在选择标准样品制作工作曲线时，如果发现曲线的拟合系数不好，在排除了标样激发等其他问题的情况下，首先要考虑是否存在第三元素的干扰。光谱干扰校正较繁琐且容易引起新的误差和来源, 应尽可能选用不受干扰的分析线，但由于直读光谱分析线波长的出口狭缝均已固定, 因此进行光谱干扰校正很重要，一般常用干扰系数法, 通过计算机软件对光谱干扰进行校正。最近在版面中搜索了一下第三元素干扰校正的帖子，发现求助的问题很多，但缺乏具体的算法，正好最近我在工作中也遇到了这类的问题，在网上看到了wccd专家的文章，很有价值，转过来和大家分享，希望对大家有所帮助在此先向wccd专家致敬！ 所谓第三元素是指试样中除分析元素和基体元素以外的其他元素。在光电直读光谱分析中，由于第三元素的存在会引起分析元素和基体元素的分析线对强度比发生变化，从而影响分析结果的准确度。第三元素干扰主要表现在仪器分辨率限制的谱线重叠干扰，杂散光引起的背景干扰及各元素组分间选择蒸发，激发等干扰，这些干扰信号无法直接测定，且随着不同的试样组成而变化，干扰信号大时甚至引起错误的分析结果。其干扰作用一是改变蒸发行为，即改变分析元素或残壁元素，进入等离子体的条件；二是改变等离子体中的激发条件。 光谱分析中光谱干扰校正不可能避免。在光电光谱分析中，有些元素经常受一个或几个元素共同干扰，而且其干扰的形式是各不相同的，但总体引起的结果一般都是使工作曲线平移或转动。使工作曲线平移的干扰叫平移干扰或加法干扰，是工作曲线转动的干扰叫转动干扰或乘法干扰。 加法干扰时由于被测量谱线的附近有干扰线，光谱受分辨率限制，使谱线彼此分不开引起的。其干扰只有在干扰元素含量达到一定值时才有明显表现。加法干扰系数的计算可用两种不同的方法求取。 第一种方法是：①选取一对或几对分析元素含量接近而干扰元素含量相差较大的标样，测量其光强值；②用以下公式计算其加法干扰系数K值。K=(R2-R1)/(C11-C12)式中，R2-R1为一对标样的实际测量光强值，C11-C12为同一对标样干扰元素含量之差值。尽可能选出几对标样计算出几个Kn值，计算出平均值，K值更精确。第二种方法是：①选取一组干扰元素含量相近而分析元素含量不同的标样，绘制校准曲线；②选取一个或多个干扰元素含量不同的标样，在上述校准曲线查处相对应的光强值R1，并测量其实际光强值R2；③由以下公式计算其加法干扰系数K值。K= (R2-R1)/(C1-C2)式中R2-R1为相同分析元素含量时两个不同浓度的光强差，C1-C2所对应的元素含量差。若取多个标样计算出几个Kn值，计算出平均值，K值更精确。乘法干扰系数M值可通过①选取一对标样，其分析元素含量相接近，而干扰元素含量一个要低，一个要高。②其干扰系数计算公式M=（1-R1/R2）/Ci方法求得。式中，R1和R2分别为低含量和高含量干扰元素标样所测得的光强值，Ci为此二标样干扰元素百分含量之差，尽可能取多个标样计算出几个Mn值，计算出平均值，M值更可靠一些。在用标样绘制工作曲线时，某些合金中某一元素可能受2-3个第三元素干扰，而且各元素的干扰方式不一样。有时在判断第三元素干扰时，如果判断错误，虽然通过干扰校正使工作曲线拟合系数好，但其分析结果却是错误的结果，因而在干扰校正后，要用一只含量的标准样品进行检验，确认干扰校正是否正确。对所选仪器来说，分析同一元素选用不同的波长，其干扰也不一样。

各位专家及同仁大家好： 我用岛津产的XRF-1800型荧光光谱仪来分析镍基高温合金中的钛元素，一向来说钛都是比较好测，干扰较小的元素，可最近我测了一个镍基高温合金，其钛含量偏高。我手里只有一个同牌号的光谱控样，受光谱控样的限制，我只能采用单标FP法来测量元素。针对我试验中出现的这种问题，除了光谱标样的钛元素在冶炼中发生了偏析，导致成分不准确外，是否会是由其它元素的干扰或者条件选择不合适等其它原因造成的，麻烦大家帮我分析一下！！！！ 谢谢

8月6日美国环保署（EPA）发布一项于8月20日颁布生效的在有毒物质控制法（TSCA）项下汞元素用于流量计、压力表和天然气测温仪的一个重要的新用途规则的最终规则。按要求，进口、制造或加工汞元素者欲在进行指定的活动时须在开始这些活动前至少提前90天向EPA通报。EPA便可以评估该通报的使用目的，如果有必要，将在发生前禁止或限制上述活动。专家特别提醒广大生产含有汞的流量计、压力表、温度计等产品的厂商，汞、铅含量达标是通报的重要前提，因此厂商必须先做好产品检测工作，才能顺利通报。专家特别提醒广大生产含有汞的流量计、压力表、温度计等产品的厂商，汞、铅含量达标是通报的重要前提，因此厂商必须先做好产品检测工作，才能顺利通报。

[font=宋体][size=3]光源在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中对测定信号的稳定性、检出限、重复性有着至关重要的作用。[/size][/font][font=宋体][size=3] 常用元素等分为以下几种：[/size][/font][size=3][font=Calibri]1.[/font][/size] [font=宋体][size=3]空心阴极灯[/size][/font][size=3][font=宋体]空心阴极灯是目前使用做广泛的光源，当灵敏度达不到测定要求则考虑使用其他种类灯。由阴极与阳极组成，阴极材料是待测元素的纯材料或合金，阳极由难溶[/font][font=Calibri]W[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Ta[/font][font=宋体]等制成。[/font][/size][size=3][font=宋体]灯内充入氖气，当氖气对测量元素有影响的（[/font][font=Calibri]AS[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cs[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Lu[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]U[/font][font=宋体]等）则使用氩气。[/font][/size][size=3][font=宋体]灯前窗，[/font][font=Calibri]400nm[/font][font=宋体]以上波长的元素灯前窗使用硼硅玻璃，[/font][font=Calibri]240-400nm[/font][font=宋体]使用紫外线玻璃，[/font][font=Calibri]240nm[/font][font=宋体]以下使用石英。[/font][/size][size=3][font=宋体]灯寿命一般在[/font][font=Calibri]5000mah[/font][font=宋体]，等于使用电流乘以使用时间。[/font][/size][size=3][font=Calibri]PE[/font][font=宋体]公司目前还有多元素空心阴极灯，由[/font][font=Calibri]2-8[/font][font=宋体]种元素装入一直灯中，使用方便性占优势，但是能量受限制，存在干扰较多。[/font][/size][size=3][font=Calibri]2.[/font][/size] [font=宋体][size=3]无极放电灯[/size][/font][size=3][font=宋体]主要针对波长短，蒸汽压比较高的元素，如：[/font][font=Calibri]As[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Se[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Hg[/font][font=宋体]等，检出限更好、灵敏度更高。由于空心阴极灯不能提供足够高的能量特别低浓度样品，同时阴极灯寿命较短，所以选择无极放电灯[/font][/size][size=3][font=宋体]有以下优点，[/font][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]能量高出空心阴极灯[/font][font=Calibri]10-100[/font][font=宋体]倍，[/font][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]有些元素发射线轮廓更窄，[/font][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]使用寿命[/font][font=Calibri]600-1000[/font][font=宋体]小时。[/font][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]灵敏度更高。[/font][/size][size=3][font=宋体]缺点：预热[/font][font=Calibri]30-45min[/font][font=宋体]，散热量大连续长时间使用会影响正常工作。[/font][/size][size=3][font=Calibri]3.[/font][/size] [font=宋体][size=3]高强度空心阴极灯[/size][/font][size=3][font=宋体]与普通空心阴极灯区别：增加了一对辅助电极，避免大电流产生元素自吸效应，增加光强度而不使谱线轮廓变宽，主要应用元素有：[/font][font=Calibri]Al[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Ca[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Co[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cu[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Mg[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Ni[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Se[/font][font=宋体]等能量增强[/font][font=Calibri]5-10[/font][font=宋体]倍，还包括：低温元素[/font][font=Calibri]As[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Se[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Ge[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]pb[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Bi[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Sb[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Sn[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Tl[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Zn[/font][font=宋体]高温元素[/font][font=Calibri]Cu[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Ni[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Fe[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Co[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Cr[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Ca[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]，贵金属元素[/font][font=Calibri]Au[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Ag[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Pd[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Pt[/font][font=宋体]。[/font][/size][font=宋体][size=3]缺点：漂移大于普通空心阴极灯。[/size][/font]

各位专家及同仁大家好：我用岛津产的XRF-1800型荧光光谱仪来分析镍基高温合金中的钛元素，一向来说钛都是比较好测，干扰较小的元素，可最近我测了一个镍基高温合金，其钛含量偏高。我手里只有一个同牌号的光谱控样，受光谱控样的限制，我只能采用单标FP法来测量元素。针对我试验中出现的这种问题，除了光谱标样的钛元素在冶炼中发生了偏析，导致成分不准确外，是否会是由其它元素的干扰或者条件选择不合适等其它原因造成的，麻烦大家帮我分析一下！！！！谢谢

版友问题： 弱问一下，请问水中同一元素有同位素，大家在出分析报告时是只报主元素的浓度值吗？还请大家不吝赐教，谢谢啦

能否提供元素ADI值或者暂定值的列表？谢了。

实验室有一台02年的元素分析仪 2台03年7890的SCD 现无样品分析 所以闲置 不想让其走固定资产报废 也询问过厂家回收意义不大 大家有什么好的建议 望指点

Scientific instruments Division(简称SID），即热电旗下的分部门--科学仪器部。SID是上世纪九十年代，有赛默飞世尔科技相继并购时间科学仪器的知名厂商---菲尼更（Finnigan）,尼高利Nicolet，ARL，Elemental(TJA,VG,UNICAM)等组成。直读光谱仪：ARL3460,一米焦距光栅，恒温（37.9-38.1）ARL4460,电流控制光源和时间解析光谱技术，主要分析有色工业超纯金属中杂质元素的分析，C,N,P,S,O及五害元素的分析，一米焦距光栅ARL QuantoDesk CCD检测器无分析通道和基体的限制，多频率火花光源ARL Quantris 波长范围129-780nm包含金属工业全部分析元素 CCD检测器，温度4.5--5.5X射线荧光光谱仪ARL OPTIM'XARL ADVANT'XARL 9900ARL X'TRAARL自动分析系统ARL SMS-2000自动样品管理系统 与ARL3460、4460或ARL XRF以及自动制样设备相连，形成ARL全自动直读光谱仪分析系统和ARL全自动X荧光光谱分析系统。主要应用于钢铁，有色和水泥工业生产过程和产品质量控制的全自动分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]S系列MKII系列ICP-OESICAP6000系列（6300，6500）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]XSERIES 2总有机碳分析仪HIPERTOCTOC 1200总硫分析仪ECS 1200/3000TS3000XVI总氯分析仪ECS 1200/3000总氮分析仪TN3000

最近做高硅基体中的元素分析，发现用水做外标法看高硅基体中硼元素含量比用高硅基体的样品做标加法得出的硼元素数据高，按理论说是基体抑制作用，但是实验的结果是增加了。不知道是否是哪里出错了？请各位指点一二。谢谢

看到论坛上很多人询问关于如何检测镀层中的重金属元素的方法，感觉大家都没什么方向，为了国内RoHS测试技术的发展，就把自己的一些经验和同好们一起分享。首先这些方法都不是标准方法，具我所知国际上还没有任何一部相关的测试标准出台。ISO3613是专门针对钢铁基材上的锌镀层中的六价铬离子进行测试，它本身就不是做的金属元素，而且对基材和镀层都有特别的限制，所以不予讨论。由此可见国际上对镀层中重金属元素的测量还没有好的解决办法，再次证明了RoHS指令的不科学性，我们再不能随其起舞，盲目跟从了。我提供的这些方法，其多多少少都还有些自身不完善和不合理处，但是至少是个方向吧。希望大家能够共同讨论，一起予以改善，不要只是照抄国外的那些垃圾方法。说句老实话在工业测试方面我国的能力绝不比西方国家差，至少咱们建国后老毛搞的三十年工业化不是白搞的，要不原子弹炸不了，卫星也上不了天。闲话少说下面开始正题

我将要配多元素的混标，因为以前我没有做过这方面的，大家有经验的可以上来说说。要配Eu/Ce/Nd的混标，用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。问题：1，我是不是得先确定各个元素的线性范围？ 2，确定好各元素的线性范围后，我再配混标？配混标的话，他们之间的干扰怎么看出来？ 3，我以前一直用三个标液来做标线，但是我听说，要想测量更准确的话，得用5个标液，再加上2%硝酸做空白？各位不要觉得我提的问题很简单，但是我没做过，如果还有别的方面需要注意的，也真的请各位来说说哦。

3—5植物常量元素的分析在植物必需的常量元素中，氮、磷、钾、钙和镁是土壤农化分析的常规分析项目，尤以三要素的测定更为经常和重要。不论在诊断作物氮、磷、钾的营养水平和土壤供应各该元素的丰缺情况时，或者在确定作物从土壤摄取各元素的数量和施肥效应时，都经常要测定植物全株或某些部位器官中有关元素的含量。在收获物品质检定工作中，这5种元素的测定也有重要意义，例如食品和饲料中蛋白质的测定实际上就是有机氮的测定，而磷、钾、钙等则是营养价值最高的灰分元素。在作物化学诊断分析工作中，关于各类作物在不同生育期(特别是生长发育的关键时期)和不同部位器官(特别是敏感部位器官)中氮、磷、钾临界浓度(或果树诊断的标准值)的拟订很重要，它是解释分析结果和提出增产措施建议所必需的资料。这方面的数据国内国外都有许多报道，并有专著问世。但必须注意，各资料中报道的指标都是仅指某一采样期和某一特定部位器官而言的；诊断工作很复杂，植株内各营养元素彼此之间又有协助作用和拮抗作用，某元素含量的高低会影响到另一元素的指标或临界值。3—5.1植物全氮、磷、钾的测定植物中氮、磷、钾的测定包括待测液的制备和氮磷钾的定量两大步骤。植物全氮待测液的制备通常用开氏消煮法(参考有机肥料全氮的测定)。植物全磷、钾可用干灰化或其他湿灰化法制备待测液。本书介绍H2SO4—H2O2消煮法，可用同一份消煮液分别测定氮、磷、钾以及其它元素(如钙、镁、铁、锰等)。3—5.1.1植物样品的消煮(H2SO4—H2O2法)方法原理植物中的氮磷大多数以有机态存在，钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮，有机物被氧化分解，有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐，钾也全部释出。消煮液经定容后，可用于氮、磷、钾①等元素的定量。本法采用H2O2加速消煮剂，不仅操作手续简单快速，对氮磷钾的定量没有干扰，而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度，但要注意遵照操作规程的要求操作，防止有机氮被氧化成N2或氮的氧化物而损失。试剂(1)硫酸(化学纯、比重1.84)(2)30%H2O2(分析纯)操作步骤：(1)常规消煮法称取植物样品(0.5mm)0.3～0.5g(准确至0.0002g)装入100ml开氏瓶的底部，加浓硫酸5ml，摇匀(最好放置过夜)，在电炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下，稍冷后加6滴H2O2②，再加热至微沸，消煮约7—10分钟，稍冷后重复加H2Ｏ2再消煮，如此重复数次，每次添加的H2Ｏ[s

8月6日美国环保署（EPA）发布一项于8月20日颁布生效的在有毒物质控制法（TSCA）项下汞元素用于流量计、压力表和天然气测温仪的一个重要的新用途规则的最终规则。按要求，进口、制造或加工汞元素者欲在进行指定的活动时须在开始这些活动前至少提前90天向EPA通报。EPA便可以评估该通报的使用目的，如果有必要，将在发生前禁止或限制上述活动。此举作为EPA进一步管控有害物质的一项措施，在某些情况下禁止使用包含在某些产品中汞、铅等有害物质。美国的许多个州已禁止销售含有汞的流量计、压力表、温度计等产品，其中包括加利福尼亚州，缅因州，马萨诸塞州，纽约州和佛蒙特州。专家特别提醒广大生产含有汞的流量计、压力表、温度计等产品的厂商，汞、铅含量达标是通报的重要前提，因此厂商必须先做好产品检测工作，才能顺利通报。