1、色泽比较识别法 色泽比较可以从以下三方面进行,首先看药品外观颜色,如西洋参真品的表皮灰白色或灰褐色,混充品表皮黄白色。其次比较说明书,如正品美宝湿润烧伤膏色感强,假美宝湿润烧伤膏色感差。再次比较内容物,如地奥心血康胶囊正品内容物为棕黄色细腻均匀粉末,假药内容物有灰白色或淡黄色,且粉末粗细不匀。如“日本坐骨腰痛丸”的使用说明上标明含有“人参、田七、杜仲等植物药”。这些植物碾磨成粉后应该呈黄色和灰棕色,如胶囊中倒出的药粉是纯白色的细末,则是假药。类似情况很多。 2、水试比较识别法 通过水试比较在中药饮片检查时应用较多,如牛黄加清水调和,涂于指甲上,能将指甲染成黄色,否则就疑为假药。苏木投入热水,浸液呈鲜艳的橘黄色。秦皮加热水浸泡,浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。一般地说,淀粉、滑石粉是最常见的假药制造原料,因此,可用家中或身边的一些小物品作“试验”,以之辨识。如鉴别安必仙,可将胶囊里的药粉倒入容器内加水溶化,然后加入两滴碘酊,如果是以淀粉为原料的假药,水溶液马上变成淡淡的蓝色,而正品安必仙不变颜色。 3、火烧比较识别法 掌握一些药物的理化特性,利用火烧也能快速作出真假药品的判别。如青黛用微火灼烧,有紫红色的烟雾。海金沙取少量撒于火上,即发出轻微爆鸣及明亮的火焰。严迪真品火烧易燃,并有大量黄色油状物渗出,伪品则火烧不变形不易燃。如复方新诺明,燃烧后遗留油迹,犹如烧油毛毡。用滑石粉制成的假药用火烧灼不燃,且见水崩解速度大大快于正品药片。 4、口感比较识别法 有些药品利用口感也能快速作出真假药的判断。由于每药品的化学成分各异,味道也各不相同,因此尝药也可作为药品简易鉴别的一种好方法。如地奥心血康将内容物少量放入口中,正品显强烈麻辣感,味苦,伪品一般用植物粉末填充,无任何味感。某些含糖不苦的颗粒剂也能找出其中的差别,例如神奇枇杷止咳颗粒,正品口感有清凉味,假药只有薯糖味。阿莫灵(羟氨苄青霉素)、利君沙、严迪正品味苦,伪品味甜中带咸,没有苦味。另外,正品的新诺明味先苦后回甜;安乃近味咸;氯霉素味极苦,伪品味与正品之差别较大。 5、批准文号比较识别法: 现在的药品批准文号格式是:国药准字+1位字母+8位数字和国药试字+1位字母+8位数字(试生产)的形式。 其中,化学药品使用字母H表示;中药使用字母Z表示;通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母B;生物制品使用字母S;体外化学诊断试剂使用字母T;药用辅料使用字母F;进口分装药品是字母T。 药品批准文号中数字第一二位表示各省行政区划代码。10代表原卫生部批准的药品,19、20代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品。第三四位数字为换发批准文号的公元年号的后两位。第五至八位数字是顺序号。 如发现批准文号与以上某项不符或无批准文号则可疑为假药。 例如假药强根王,标示生产企业为洛阳民生药业有限责任公司,发现有两种剂型,一种胶囊,一种片剂,经比较发现二个品种用一个相同的批准文号,这与我国药品的批准文号制度是不相符的,不同品种,不同剂型,都必须有各自的批准文号,后经证实该公司无此类产品,纯属假药。 6、电话号码比较识别法: 例如绝大多数药品生产企业都会在其说明书上留有企业联系电话,凡标示区号与产地不符,电话打不进或是空号等情况均应视为可疑药品,需进一步调查核实。 妇炎康胶囊:其生产企业为广西桂西制药有限公司,地址在广西南宁市,但其销售电话为029-68982856 “029”为西安市的区号,当即与药厂取得联系,通过回函确定为假药。 7、药品包装材料比较识别法: 假药的包装材料多为非正规药包材生产企业的药品包装材料,有的塑料瓶熔封封口皱缩不整,多有焦痕。有的外包装盒与正常药品有明显差别,如利君沙正品外包装字迹清晰盒正左下角三维全息防伪。又如西安杨森类药品的“切口”,北京同仁堂乌鸡白凤丸外包装上鸡的“眼睛”,美宝湿润烧伤膏包装盒的尺寸长短等,正品与伪品均有不同。 8、质量标准比较识别法 我们在检查外埠药品和初次上市的药品时,往往需要索取质量标准,因此发现的疑点也很多,如当年轰动一时的假药梅花k(黄柏胶囊),其售假人员提供的质量标准为四环素质量标准的复印件。特别是新疆、西藏、内蒙古等地品种,网上查不到,标准看不清,是真是假难分,但大多数为伪造的。 9、重量比较识别法 一般假药与其相应的正品相比,重量也存在差异。如美宝湿润烧伤膏、达克宁霜等,正品管体相对饱满,假药则管体扁;神奇枇杷止咳颗粒正品每袋3克,假药每袋不足2克; 10、广告批文比较识别法 目前药品广告问题相当混乱,在江西做广告拿不出江西省食品药品监督管理局的广告批文或未备案,提供的药检所的检验报告书一般都是模糊不清的复印件,篡改和伪造的情况比较多,这种情况应为重点查核对象。
[em0812] 哪位大哥大姐 有消防器材真假的识别(鉴定)的资料。。比如相关的标准。。。以文献为主(口头经验为辅) 上传个给我看看。。谢谢。。。 在线等所有的消防器材 主要是现场识别 至于带回实验室的方法就免了
现场评审老师给开了一个“没有识别公司股东、及租赁股东公司场地等对实验室公正的影响和其控制措施”不符合项,请问各位老师,识别出这个风险后改如何控制?
[b][font=仿宋]论现场调研工作的重要性[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]咨询师应重视现场调研,在现场调研阶段就将一些重要问题解决。这个观点很正确且很重要。现场调研,一般应安排[/font][font=仿宋]2天左右的时间,时间相对比较充分;调研工作要做细致。对于现场调研阶段:[/font][/font][font=仿宋]首先要能够发现一些实验室存在的并应及早被识别出的问题,如实验室的法律地位不明确,营业执照营业范围存在不符合认可要求的问题,部分人员缺少劳动合同或社保,部分人员劳动合同或社保不在申请认可实验室所在的法律实体、人员学历或专业或资质不符合要求,环境条件不满足检测方法或检测设备的要求,设备尚未进行校准,现场设施需要改造等。[/font][font=仿宋][font=仿宋]其次,通过现场调研阶段,能在现场解决的问题应该尽量在现场解决完成,如果现场不可能全部解决,应在现场调研时适合在现场完成的工作,后续及时跟进剩余工作的完成情况。[/font] [font=仿宋]如现场调研阶段,应尽量与实验室确定申报认可的检测项目,基本完成《检测能力表》;有些时候,客户现场不能完全确定申报认可的检测项目,在现场调研阶段,应至少做到:确保实验室熟悉如何通过认可委网站查询到类似的实验室;确保查找到几个类似实验室的申报认可项目范围;确保实验室知道如何填写《检测能力表》,后续跟进实验室认可确保申报认可的检测项目工作,对客户完成的《检测能力表》表进行检查和完善。[/font][/font]
[b][size=16px]实验室可使用一系列技术来识别可能影响实验室目标的不确定性,并对其特性进行定性描述,生成风险清单或风险列表。[/size][size=16px]实验室参照 CNAS-CL01《检测和实验实验室能力认可准则》和相应领域的应用说明,主要从六个方面系要求。[/size][/b][size=16px][/size]01通用要求[size=16px]组织结构、竞争压力引发的公正性风险;[/size][size=16px]实验人员人为提高或 降低实验结果[color=var(--weui-LINK)]不确定度[i][/i][/color],影响符合性判定;[/size][size=16px]人员在实验仪器设备生产公司或代理机构兼职引发的公正性风险;[/size][size=16px]实验人员使用相关实验数据发表论文引发的保密性风险。[/size]02结构要求[size=16px]法律地位是否明确;岗位职责分配的合理性;[/size][size=16px]一人兼任质量负责人和技术负责人引发的[color=var(--weui-LINK)]岗位职责风险[i][/i][/color]。[/size]03资源要求[size=16px]环境设施、仪器设备租赁合同的权属关系;[/size][size=16px]实验业务[color=var(--weui-LINK)]人力储备[i][/i][/color]与实验项目数量相匹配情况;[/size][size=16px]操作超常规样品数量的实验工作;[/size][size=16px]授权签字人授权多个领 域,对新发布实施实验方法的熟悉程度;[/size][size=16px]实验人员对新领域或多个新项目岗位资格的培 训效果;[/size][size=16px]医学、电离辐射等实验领域对职业健康安全、应急能力的培训效果;[/size][size=16px]未采用自动监测/记录装置监测和记录环境条件的时间间隔;[/size][size=16px]防止测量设备被意外调整的措施的可操作性、合理性;[/size][size=16px]实验高准确度等级测量设备时,参考值或修正因子的更新与应用;[/size][size=16px]选择多参数、高准确度等级测量设备实验服务供应商的适宜性;[/size][size=16px]确认实校准书真伪方式的可操作性、时效性。[/size]04过程要求[size=16px]与客户签订合同的变更、偏离、违约等约定事项;[/size][size=16px]技术负责人或授权签字人对实验方法偏离的熟悉程度,特别是现场实验;[/size][size=16px]实验方法查新及实验方法 控制清单更新的时间间隔;[/size][size=16px]获取部门、行业或地方实验方法查新的路径;[/size][size=16px]实验作业指导书或实验细则的制定及详细程度,特别是现场实验;[/size][size=16px]实验方法验证的全面性和有效性;[/size][size=16px]实验结果的不确定度评定,特别是现场实验;[/size][size=16px]数字化信息管理系统及数据的安全性、可靠性;[/size][size=16px]制定期间核查方案的合理性;[/size][size=16px]选择参加能力验证活动的适宜性;[/size][size=16px]实验证书符合性声明采用判定规则的合理性;[/size][size=16px][color=var(--weui-LINK)]实验室间比对[i][/i][/color]采用的比对方案的合理性。[/size]05管理体系要求[size=16px]质量目标的合理性和可实现性;[/size][size=16px]内部审核策划的合理性及 发现不符合项的能力;[/size][size=16px]内审员兼任多岗位引发的内部审核工作的独立性风险;[/size][size=16px]管理评审策划的合理性及输入的完整性、有效性;[/size][size=16px]现场实验管理体系文件的全面性、可操作性。[/size]06其他要求[size=16px]向 [color=var(--weui-LINK)]CNAS[i][/i][/color] 秘书处提出实验室名称、地址、授权签字人等变更申请的及时性;[/size][size=16px]填报 CNAS-AL06 领域代码与申请技术能力的符合性;[/size][size=16px]遇极端天气等,评审组不能参加现场评审,实验室筹备远程评审的情况;[/size][size=16px]对于固定场所已获认可、但现场 实验未获认可的实验项目,实验室开展现场实验时引发的误用认可标识的风险;[/size][size=16px]不管风险源是否在实验室控制范围内,都宜对风险进行识别,识别时要掌握相关的和最新的信息,关注已经发生的风险事件,特别是新近发生的风险事件。[font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#3f3e3f](分享自:实验圈)[/color][/font][/size]
我们经常吃蛋,有谁认真识别过假鸡蛋吗?假鸡蛋没营养,人造鸡蛋的蛋壳是用碳酸钙做的,蛋黄和蛋清则是用海藻酸钠、明矾、明胶、食用氯化钙加水、色素等制成。这些人造鸡蛋外形与真鸡蛋相同,每公斤成本仅0.55元,[color=#DC143C]食用后对人体有害,容易造成记忆衰退和老年痴呆。[/color]图为人造鸡蛋的制作过程:①用来凝固鸡蛋黄的氯化钙;②将海藻酸钠水溶液和色素调和的鸡蛋黄液体倒入容器中;③将鸡蛋黄液体放入化学药水中凝固,一分钟后,人造鸡蛋黄就成形了;④将海藻酸钠水溶液搅拌为黏稠的鸡蛋清,把人造鸡蛋黄放入人造鸡蛋清中,再装进事先用碳酸钙做的蛋壳内,封口后,一个人造鸡蛋就做好了。[B]识别假鸡蛋的方法:[/B]1、从蛋壳上看。 真鸡蛋是鸡生的,在生产过程中,可能或多或少会有一些杂物附着在鸡蛋上,假鸡蛋是人造的,人造鸡蛋蛋壳的颜色比真鸡蛋亮一些,但用手触摸人造鸡蛋蛋壳,会觉得比真鸡蛋粗糙。 另外,真鸡蛋和假鸡蛋的主要成分虽然都是碳酸钙,由于假鸡蛋蛋壳中还含有少量石膏,所以比真鸡蛋的外壳亮一些,但不太明显,要仔细观察才能看出来。 2、从生蛋的味道上看。 真鸡蛋是有腥味的,假鸡蛋主要成分是树脂、淀粉、凝固剂、色素等化学物质,没有腥味,蛋黄蛋清非常清淡。如果是一般的不太卫生的菜市场(如弼塘市场、普君市场等),可以在现场看看找个破了的鸡蛋,凑到鼻子前闻闻,看是否有腥味,如果闻不出,看看有没有苍蝇(苍蝇在菜市场似不少见)叮?如果有苍蝇在其他地方忙活,惟独不叮这有缝的蛋,估计就是假鸡蛋了。在现场,可能无法将鸡蛋打碎了凑近来闻,那买回家打碎了凑近再闻也不迟,如果任何醒味都没有,可能就是假鸡蛋。 3、从打碎后的鸡蛋颜色形状等看。 假鸡蛋中主要成分是树脂、淀粉、凝固剂、色素等化学物质,蛋黄是色素和树脂制成,蛋清不粘稠,蛋黄颜色淡,打碎后很快就与蛋清混成一团,闻上去也无任何味道,而且下锅就散了。这样的鸡蛋,八成是假鸡蛋了。 4、从炒熟后的味道看。 假鸡蛋的化学成分决定了做熟后的鸡蛋没有真鸡蛋的香味。假鸡蛋没味道,且水煮蛋的蛋黄有弹性,嚼在嘴里有点像橡皮。5、从鸡蛋的构造上看。 真鸡蛋是一个卵细胞,蛋壳是细胞壁,蛋清是细胞质,蛋黄是细胞核,在弹壳和蛋清之间还有层薄膜,叫细胞膜,通常情况下,真鸡蛋的一头还有个小小的气室(在细胞壁和细胞膜之间),储存空气供呼吸的,假鸡蛋没有这个气室,甚至细胞膜也没有。可以剥个煮熟的鸡蛋加以识别。
这几年我国的经济保持持续增长的良好态势,给质量管理的发展带来难得的机遇,质量管理的春天到来了。如何顺应形势抓住机遇,加快质量管理水平的全面提升就尤为重要。我国虽然已经成为经济大国和贸易大国,但大多数企业的创新能力和产品质量稳定性都落后于欧、美、日、韩等国家。目前国际市场对产品技术水平、可靠性、环保、外观等指标的要求越来越高,同时价格战也越演越惨烈,中国的产品要在全球的商战中不断发展,产品质量是关键。其实我们要做一、二台世界水平的精晶没问题,但要保证产品台台可靠、台台精晶就难了,主要原因多是由于我们工作质量所造成的产品质量方面的低级问题。一致性问题突出,特别是制造过程的质量控制不到位,达不到要求,很多是因为产品一致性差所造成的,抓紧一些,控制严格些就会出好产品,反之就会出现不合格品,甚至是粗制滥造。一、现场质量管理是影响产品一致性的关键现场质量管理包括制造过程质量管理、生产过程质量管理等,是全面质量管理中一种重要的方法,它是从原材料投入到产品形成整个生产现场所进行的质量管理。由于生产现场是影响产品质量的4MIE(人、机器、材料、方法、环境)诸要素的集中点,是产品形成过程最直接的第一线质量管理,对产品的一致性影响最大、最直接,如果管理不好,一些低级的错误,都会导致致命的故障。因此,搞好现场质量管理是确保生产出稳定和高质量产品的关键,必须引起重视,其重要性主要有:1、是提高产品的符合性,确保产品一致性;2、是实现产品零缺陷的基本手段;3、是形成产品质量的第一道关,跳过了它,就会出现劣质产品;4、是以预防为主,最经济、稳定地保证工序质量的一种好方法;5、能促进全员参与、改善工作环境和提高员工素质;6、能提高效率和降低成本;7、是展示企业水平和良好形象的重要手段。二、如何做好现场质量管理现场质量管理以生产现场为对象,以对生产现场影响产品质量的有关因素和质量行为的控制和管理为核心,通过有效过程识别,明确流程,建立质量预防体系,建立质控点,制定严格的现场监督、检验和评价制度以及质量改进制度等,使整个生产过程中的工序质量处在严格的控制状态,从而确保生产现场能够稳定地生产出合格产品和优质产品。现场质量管理实施涉及人、机、料、法、环、测,是一项系统工程,人、机、料、法、环、测要达到预定的标准,过程才会稳定受控,产品一致性才会好。(一)做好过程识别和结果应用。只有清楚每道工序和每个岗位的要求及相互关系,现场质量管理才会有效,因此回答清楚过程方法的十三个问题,即:要弄清本工序顾客是谁?供方是谁?要输出/输入什么?对输出/输入的衡量标准是什么?子过程、资源、人的资格、方法、指标等的要求只有对自己所从事的过程一清二楚,明白过程只要有一点不受控或不稳定,输出(结果)就会不稳定和永远做不到一致性;不断寻找发现问题的机会并找到解决问题的方法;把过程识别的结果应用到流程、控制计划、岗位责任书、岗位作业指导书中去,才能起到有效作用。(二)建立质量预防体系。我们要建立起一套针对产品实现全过程的监控体系、监控指标,真正实现适时问题预警并及时处理闭环。1、要识别好控制项目、要求:按工序/工艺流程列出要控制的特性参数/预警项目、工艺参数、控制要求、控制项目;定出产品特殊特性明细表,过程特殊特性明细表;并制订控制计划,按控制计划制订作业指导文件(明确应用的统计技术、方法,需预警项目、预警级别)。最终形成按工艺流程顺序的预警项目明细表。2、要定义好变异/预警:确定各预警项目、特性参数的变异判定准则或预警基准条件并形成文件。定义出各特性参数/预警项目在什么情况下是变异/需预警。3、要明确反馈流程:制订质量预警逐级反馈责任表,明确出现变异/需质量预警时如何反馈、提交,限定时间、明确责任人。4、明确预警问题的处置和闭环:制订变异/预警的问题的处置和闭环管理办法,明确各环节的责任(分级处理反馈/提交、问题的处置和闭环),处置不了的逐级提交。(三)管理好人、机、料、法、环、测各项工作。1、人员(操作者、作业人员)管理。(1)明确不同岗位人员能力需求,确保其能力是胜任的。(2)岗前培训(包含新员工与转岗员工),要进行岗位应知应会、岗位技能及相关技术文件培训。对设备操作人员进行设备操作证培训,培训后经过理论考试;安全、设备、工艺、质量现场考试合格,取得设备操作证和上岗证,才具备岗位资格。(3)持证员工调换岗位(离岗3个月以上)后重新上岗,必须经过重新考试和审批,目的是控制随意安排岗位调换而产生质量问题。(4)操作证年审,每年组织一次由设备、质量、工艺人员组成的考核组对所有岗位生产者进行一次现场考试(考前针对每一个具体岗位出考试题)。全部通过继续正常上岗,否则必须经过培训、重新考试通过才能正常上岗。(5)质量意识培训,每年举行质量问题曝光及至少两次以上成功失败案例培训,并签订质量协议。(6)鼓励员工参与现场管理,以加强对过程控制和改进。2、设备管理。建立完善设备台帐和设备档案,并对关键设备进行标识,做好设备三级保养,设备点检,技术状态鉴定,设备精度周期检定,预检预修,设备大项修,特殊过程设备认可,设备故障统计分析等。3、物料管理(包括原材料、半成品、成品)。原辅材料或外购外协件进厂要检验合格;领料和入库时要检查外观质量和防护状态,弄清楚各种标识的含义并注意标识的保护和传递。上下工序物料要把关,互检外观和关键尺寸。做好产品防护,批次管理;检验和试验状态标识、可追溯性标识、流转标识要注意标识本身的区分,要不易混淆,不易脱落,相关人员必须确保能够识别标识,一些后续工序不易识别前面是否已经加工的一些工序应增加标识。4、作业方法管理。作业方法要明确,要提供正确、完整、统一和清晰的产品图样、设计文件、技术标准、工程规范、验收准则及特殊特性、DFMEA文件、设备操作维护保养规程等。技术工艺文件(临时)更改(换发)要闭环管理,强调更改传达到位没有?执行没有?相应的产品标识要求,相关的返工、返修,执行有什么问题,相关文件的处理,临时更改的截止、回收及回收后的检查等。5、工作环境管理。要创造满足生产需要的环境条件,并符合环境保护和职业健康安全的法律、法规的要求;作好安全生产、文明生产、定置管理、工艺卫生和现场管理。6、测量控制管理。(1)建立检测试设备管理制度,完善量检具点检卡,量检具周期检定、使用监督,量检具更新,测量系统分析。(2)落实两个“三检制”:自检、专检、互检;首检、巡检、完工检。(3)过程监视:对工序质量特性识别,工序质量检查;应用SPC、QAS等系统开展质量特性的统计分析。(4)全员监控:通过控制每一个过程特性来控制每一个产品质量特性,通过每一个产品质量特性的零问题来确保每一个零件的零缺陷,以每一个零件的零缺陷来确保每一台整机的零故障,制定《过程全员监控分工明细表》明确监控内容,监控频次,评价频次,责任人责任岗位。完善控制计划与三本台帐即工装台帐、设备台帐、质量台帐。(5)产品与过程确认。批产前要做产品与过程确认,包括产品全尺寸检验、可靠性试验、工艺验证、生产能力、工序能力、操作人员等确认。(6)过程评价与激励。建立质量指标控制体系,从产品技术经济指标到岗位责任制,从统计方法、考核内容到奖惩制度都必须体现落实质量管理要求,提高执行力的思想,充实现场质量责任制内容,细化质量指标,推行员工个人月度岗位质量评价制度,明确质量考核规定,实行员工即时激励,质量贡献(星级员工)奖励等措施。提高现场质量管理水平,确保产品一致性的工作任重道远,为将这一工作落到实处,会应用到很多方法,牵涉到整个产品实现过程。我们相信只要我们从最基本过程人手,将每一个细小过程的要求落到实处,系统管理,我们的产品一致性一定会更好。
实验室认可评审老师开出要做公正性检查记录和公正性风险识别措施记录,请问这是两个事情?分别出两个表单?另外检查记录是需要检查每个人?是管理层检查?管理层自己怎么检查?风险识别表其中包括公正性核查?这个表原来是自己识别自己写,现场的意思要把识别风险都预先写出来,挨个检查识别是否存在?风险识别参考别家,发展都做风险识别系数统计,比较复杂,这个有要求?还是简单的高中低风险等级评价就行?大家有不错的表单欢迎分享讨论!!!
生物识别:常见的生物特征识别方式生物识别技术主要是指通过人类生物特征进行身份认证的一种技术,这里的生物特征通常具有唯一的(与他人不同)、可以测量或可自动识别和验证、遗传性或终身不变等特点。所谓生物识别的核心在于如何获取这些生物特征,并将之转换为数字信息,存储于计算机中,利用可靠的匹配算法来完成验证与识别个人身份的过程。一、生物识别技术概念生物识别技术的特征分类生物识别的涵义很广,大致上可分为身体特征和行为特征两类。身体特征包括:指纹、静脉、掌型、视网膜、虹膜、人体气味、脸型、甚至血管、DNA、骨骼等;行为特征则包括:签名、语音、行走步态等。生物识别系统则对生物特征进行取样,提取其唯一的特征转化成数字代码,并进一步将这些代码组成特征模板,当人们同识别系统交互进行身份认证时,识别系统通过获取其特征与数据库中的特征模板进行比对,以确定二者是否匹配,从而决定接受或拒绝该人。下表对五类主要的人体生物特征的自然属性进行了比较自然属性虹膜指纹面部DNA静脉唯一性因人而异因人而异因人而异亲子相近同卵双胞胎相同唯一性稳定性终身不变终身不变随年龄段改变终身不变终生不变抗磨损性不易磨损易磨损较易磨损不受影响不受影响痕迹残留不留痕迹接触时留有痕迹不留痕迹体液、细胞中含有不留痕迹遮蔽情况可戴手套面罩不能戴手套不能戴手套不需接触从上表列出的特性可以看出,某一应用领域可能特别需要某种生物特征,如刑侦应用与静脉、指纹识别、亲子鉴定与DNA等。与其他生物特征相比,虹膜组织更适合于信息安全和通道控制领域。例如,虽然多种特征都具有因人而异的自然属性,但虹膜的重复率极低,远远低于其他特征。又如,容易留痕迹可以给刑侦带来很大方便,但痕迹易被他人利用来造假,则不利于信息安全。再则,虹膜相对不易因伤受损,更加大大减少了因外伤而导致无法进行识别的可能性。而静脉识别更完美,精确度可以和虹膜识别媲美,无需接触,操作方便,适应人群广泛。二、几种常见的生物特征识别方式1.指纹识别指纹是指人的手指末端正面皮肤上凸凹不平产生的纹线。纹线有规律的排列形成不同的纹型。纹线的起点、终点、结合点和分叉点,称为指纹的细节特征点。指纹识别即指通过比较不同指纹的细节特征点来进行鉴别。由于每个人的指纹不同,就是同一人的十指之间,指纹也有明显区别,因此指纹可用于身份鉴定。指纹识别技术是目前最成熟且价格便宜的生物特征识别技术。目前来说指纹识别的技术应用最为广泛,我们不仅在门禁、考勤系统中可以看到指纹识别技术的身影,市场上有了更多指纹识别的应用:如笔记本电脑、手机、汽车、银行支付都可应用指纹识别的技术。2.静脉识别静脉识别系统就是首先通过静脉识别仪取得个人静脉分布图,从静脉分布图依据专用比对算法提取特征值,通过红外线CMOS摄像头获取手指静脉、手掌静脉、手背静脉的图像,将静脉的数字图像存贮在计算机系统中,将特征值存储。静脉比对时,实时采取静脉图,提取特征值,运用先进的滤波、图像二值化、细化手段对数字图像提取特征,同存储在主机中静脉特征值比对,采用复杂的匹配算法对静脉特征进行匹配,从而对个人进行身份鉴定,确认身份。全过程采用非接触式。3.虹膜识别虹膜是位于人眼表面黑色瞳孔和白色巩膜之间的圆环状区域,在红外光下呈现出丰富的纹理信息,如斑点、条纹、细丝、冠状、隐窝等细节特征。虹膜从婴儿胚胎期的第3个月起开始发育,到第8个月虹膜的主要纹理结构已经成形。除非经历危及眼睛的外科手术,此后几乎终生不变。虹膜识别通过对比虹膜图像特征之间的相似性来确定人们的身份,其核心是使用模式识别、图像处理等方法对人眼睛的虹膜特征进行描述和匹配,从而实现自动的个人身份认证。英国国家物理实验室的测试结果表明:虹膜识别是各种生物特征识别方法中错误率最低的。从普通家庭门禁、单位考勤到银行保险柜、金融交易确认,应用后都可有效简化通行验证手续、确保安全。如果手机加载“虹膜识别”,即使丢失也不用担心信息泄露。机场通关安检中采用虹膜识别技术,将缩短通关时间,提高安全等级。4.视网膜识别视网膜是眼睛底部的血液细胞层。视网膜扫描是采用低密度的红外线去捕捉视网膜的独特特征,血液细胞的唯一模式就因此被捕捉下来。视网膜识别的优点就在于它是一种极其固定的生物特征,因为它是“隐藏”的,故而不可能受到磨损,老化等影响;使用者也无需和设备进行直接的接触;同时它是一个最难欺骗的系统,因为视网膜是不可见的,故而不会被伪造。另一方面,视网膜识别也有一些不完善的,如:视网膜技术可能会给使用者带来健康的损坏,这需要进一步的研究;设备投入较为昂贵,识别过程的要求也高,因此角膜扫描识别在普遍推广应用上具有一定的难度。5.面部识别面部识别是根据人的面部特征来进行身份识别的技术,包括标准视频识别和热成像技术两种。标准视频识别是透过普通摄像头记录下被拍摄者眼睛、鼻子、嘴的形状及相对位置等面部特征,然后将其转换成数字信号,再利用计算机进行身份识别。视频面部识别是一种常见的身份识别方式,现已被广泛用于公共安全领域。热成像技术主要透过分析面部血液产生的热辐射来产生面部图像。与视频识别不同的是,热成像技术不需要良好的光源,即使在黑暗情况下也能正常使用。6.手掌几何学识别手掌几何学识别就是通过测量使用者的手掌和手指的物理特征来进行识别,高级的产品还可以识别三维图象。作为一种已经确立的方法,手掌几何学识别不仅性能好,而且使用比较方便。它适用的场合是用户人数比较多,或者用户虽然不经常使用,但使用时很容易接受。如果需要,这种技术的准确性可以非常高,同时可以灵活地调整性能以适应相当广泛的使用要求。手形读取器使用的范围很广,且很容易集成到其他系统中,因此成为许多生物特征识别项目中的首选技术。7.DNA识别人体内的DNA在整个人类范围内具有唯一性(除了同卵双胞胎可能具有同样结构的DNA外)和永久性。因此,除了对同卵双胞胎个体的鉴别可能失去它应有的功能外,这种方法具有绝对的权威性和准确性。DNA鉴别方法主要根据人体细胞中DNA分子的结构因人而异的特点进行身份鉴别。这种方法的准确性优于其它任何身份鉴别方法,同时有较好的防伪性。然而,DNA的获取和鉴别方法(DNA鉴别必须在一定的化学环境下进行)限制了DNA鉴别技术的实时性;另外,某些特殊疾病可能改变人体DNA的结构组成,系统无法正确的对这类人群进行鉴别。8.声音和签字识别声音和签字识别属于行为识别的范畴。声音识别主要是利用人的声音特点进行身份识别。声音识别的优点在于它是一种非接触识别技术,容易为公众所接受。但声音会随音量、音速和音质的变化而影响。比如,一个人感冒时说话和平时说话就会有明显差异。再者,一个人也可有意识地对自己的声音进行伪装和控制,从而给鉴别带来一定困难。签字是一种传统身份认证手段。现代签字识别技术,主要是透过测量签字者的字形及不同笔划间的速度、顺序和压力特征,对签字者的身份进行鉴别。签字与声音识别一样,也是一种行为测定,因此,同样会受人为因素的影响。9.亲子鉴定(基因识别)由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统,而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的,所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列,这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在,但每一个人的染色体必然也只能来自其父母,这就是DNA亲子鉴定的理论基础。三、生物特征识别在中国的发展状况我国生物特征识别行业最早发展的是指纹识别技术,基本与国外同步,早在80年代初就开始了研究,并掌握了核心技术,产业发展相对比较成熟。而我国对于人脸识别、虹膜识别、掌形识别等生物认证技术研究的开展则在1996年之后。1996年,现任中国科学院副秘书长、模式识别国家重点实验室主任的谭铁牛入选中科院的“百人计划”,辞去英国雷丁大学的终身教职务回国,开辟了基于人的生物特征的身份鉴别等国际前沿领域新的学科研究方向,开始了我国对人脸、虹膜、掌纹等生物特征识别领域的研究。目前,中科院自动化研究所是我国最具权威的生物特征识别认证科研机构,在人脸识别、虹膜识别、指纹识别、掌纹识别等领域均已取得了国内或国际领先的研究成果。以国内顶级科研单位、著名高校的生物特征识别科研成果为依托,北京中科虹霸、北京行者、中科奥森、北京数字指通、北大高科、杭州中正生物认证有限公司、上海银晨科技、道肯奇等一批生物特征识别领域的高新技术公司慢慢发展起来,带动着行业的发展。自2003年后,生物特征识别行业步入成长期,主要特征有:产品体系已建立,技术标准逐渐完善,行业内企业数量激增(全球目前从业公司已上千家),产品成本已大幅度下降,技术已获得客户广泛认可,各领域应用渐趋普及,行业体系也已成型。在此阶段,中国生物特征识别行业开始诞生了一批在细分市场具有领导优势的企业,如北京艾迪沃德指纹科技(IDworld)、北大高科、中控电子在科刑侦和社保指纹门锁指纹考勤等领域,都取得了一定优势。以中科院自动化所科研成果为依托的北京中科虹霸科技有限公司在虹膜识别产业化方面积极探索,于2006年10月研发出国内第一款嵌入式网络化虹膜识别仪,其性能达到国际领先。部分企业在技术研发等领域也取得突破,如亚略特、银晨科技在人脸识别等技术上都取得了领先水平。
实验室只有风险识别,没有机遇识别,机遇怎样写
1克虫草要卖200元左右!虫草1个月身价翻番,尤其是中秋国庆双节临近,保健礼品价格更是水涨船高,对此,有黑心商贩动起了歪脑筋。杭州发现过虫草里含有保险丝的情况,绍兴虽然尚未发现此类情况,不过有性质更为恶劣的,在虫草中拌进铁样矿石粉和水泥浆,目的是为增重。 那么如何识别虫草呢?近日,绍兴市食安办特别邀请了市药品检验所的蒋永海副主任向消费者介绍虫草的鉴别方法。 湿手可识别有否加“佐料” 如何判断虫草做了手脚?蒋永海介绍,消费者可以在购买时选择同样大小的虫草来“掂”一下分量,特别重的就要注意了;如果掂量不出来,或者感觉不明显,可在购买时先把手蘸湿,然后在虫体跟草的连接处摸一下,如果有黑色的粉末掉下来,最好不要购买。 川藏旅游买虫草当心受骗 黄金周快到了,许多人去西部旅游,尤其喜欢买点虫草回家,蒋永海说,千万注意有些虫草是没有药用价值的,如用“亚香棒虫草”来充当优质虫草的,不仅没有什么疗效,而且服用后,有呕吐、头晕等症状,不可做冬虫夏草的替代品。 其次是去四川西藏方向的旅游团队,回来后一般都喜捎带虫草,但是据药检所检测发现,游客买回的虫草多是新疆虫草和古尼虫草,这些虫草在产地价格很便宜。 药检所对大商场和一些虫草专卖店里出售的虫草进行抽检后认为,一般质量尚可,市场上的伪品虫草大多出现在马路上兜售、私下买卖、菜市场和地摊里。 绍兴市食品药品监督管理局还将于10月13日在城市广场设摊,消费者如果买了贵重药材感觉吃不准的可到现场咨询,市药检所将免费为市民提供贵重药材的真伪鉴别。 市食安办提醒广大消费者:“望闻问尝”识虫草 一望。虫草的子座(就是上面的那个草),一般真的虫草是没有分杈的,而伪品虫草则分杈明显;从颜色上看,真虫草的颜色多为深黄色和黄棕色(土黄色),而伪品的虫草颜色就较多,而且虫体表面的类白色菌膜很容易脱落。 二闻。真虫草有股比较特别的腥味,而伪品的虫草是做不出这种味道来的,消费者在购买时,可以先闻一下,如果没有,建议去正规商场的虫草专柜闻一下。 三问。如果在购买时发现买的虫草虫体比普通的要大,一般如果在0.7~0.8克一条的话,就要有所警惕,最好问下销售人员的虫草进货来源。 四尝。真虫草的味道微酸,伪品虫草则味淡或味苦。
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2013年03月13日 来源: 新浪科技 新浪科技讯 北京时间3月12日消息,据美国《连线》杂志网站报道,可以通过你行走方式识别你身份的手机;可以在6米外扫描你指纹的指纹扫描仪;可以探测到混凝土厚墙背后隐藏着的人的心跳的雷达;可以识别两个长得一模一样双胞胎的算法;出卖你的眉毛和耳垂… 所有这些都是正在逐渐崭露头角的新一代识别系统,它们可以通过人的一些生理现象达到身份识别的目的。和旧式的计量生物学系统不同,你并不需要靠的足够近以便被仪器识别。如果这些新型系统果真如它们的生产厂家在广告中所宣称的那样的话,那么你基本上就会在根本尚未意识到的情况下便已经被进行了身份识别。 在美国遭受9·11恐怖袭击之后,计量生物学识别系统迎来了发展的黄金时期。大量政府资金被用于采购人脸及相关识别系统;单单五角大楼一家便在5年时间内投入了将近30亿美元的资金,而国防部还仅仅是众多加入安保系统采购大军中的普通一员而已。然而这样做也引起了一些民权主义者的担忧,他们担心这些技术有朝一日会被肆意滥用。 尽管这些技术在从伊拉克到世界各地机场出入口安检等方面都发挥了不可替代的作用,围绕这些技术的争议之声也从未停止过。不过,尽管经过了大幅发展,这些扫描技术仍然无法从人群中识别特定的一张脸孔,要想进行有效的识别,必须要有恰当的光照条件和角度。 甚至,这种识别技术的市场前景也不容乐观,政府机构对这项技术的热情正在下降。不过这项技术的发展本身却并没有因此出现大的停滞。各大厂商和实验室的研究人员们仍在继续努力开发出能更精确识别个人身份的系统,以下所列举的便是其中有代表性的11项技术。 1 远距离指纹扫描仪 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa014436.jpg 大部分指纹扫描仪都需要手指与扫描仪的物理接触,然而这样的接触也常常会造成一起的污染和失效。因此现在有研究者正在尝试开发一种能在大约20英尺(约合6米)远处进行指纹扫描的仪器。 当然这种能在6米远处扫描人的指纹的仪器目前距离正式上市还有很长的路要走。不过美国亚拉巴马州有一家名为“先进光学系统”的公司开发了一款名为“AIRprint”的扫描仪,其可以实现在距离9英尺(约合2.7米)远处对指纹进行扫描。其工作的原理是使用两台130万象素的相机来接受不同的影像数据:一台水平偏振光,另一台垂向偏振光。在使用时,会有一束光被射到手指上,反射光随后进入镜片系统,在其中分离的偏振波被合成为清晰影像。另一家名为“IDair”的公司同样开发出了类似的,能在大约6英尺(约合1.8米)距离上实现指纹扫描的设备并计划向安全机构推销。该公司目前正致力于开发20英尺距离上的类似设备,并宣称其拍摄的图像将会和卫星图像的效果相似。 据报道,美国军方对这些设备显示出浓厚的兴趣。据麻省理工学院评论报道称,美国海军陆战队正打算借助这项技术实现在相对安全的空间,如装甲车内或防爆墙的背后实现对目标人物指纹的扫描,这样做或许将有助于规避由于自 杀式炸弹袭击等带来的潜在威胁。对于民用市场而言,这项技术的出现也免去了按压手指的麻烦,当然如果你不会对莫名其妙就被纪录了指纹感到心里不舒服的话。 2 耳朵 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa018e37.jpg 你的耳朵有特别之处吗?其实每个人的耳朵都不一样,因此研究人员们正在开发一种基于人耳识别的技术,将耳朵的一些特征当做人的指纹那样来加以使用。在2010年,一组英国研究人员使用一种名为“图像射频转换”的技术将光束打在人的耳部,随后重复这一过程,利用一种算法生成人耳管状区域的图像。这个耳朵的边缘区域是每个人都不同的,并且也是区别最明显的部分。 随后,研究人员将图像转换为一系列的数字并储存起来,这样一来,以后当再次扫描到数据相符的耳朵时,系统便能将扫描结果与数据库中已有样本进行比对。目前这一识别系统的精度已经可以达到99.6%。在2012年3月,两位印度新德里的科学家曾经尝试使用Gabor滤波器进行类似的人耳识别,这是一种数字图像处理器,其原理与人类处理图像的方式相类似。不过这项尝试的结果并不够理想,其识别的准确度大约仅有92%~96.9%。 甚至有可能开发出一种耳部扫描识别技术,使其识别精度超过传统的指纹识别。这是因为当你长期从事艰难劳动之后你的手指指纹会变得模糊,但是总体来说人的耳朵在人的一生当中是不会有什么大的改变的。 当然这项技术目前仍然充满争议,因为指纹识别仍然是人们使用最广泛,历史也最悠久的一项身份识别技术。其中的一个大问题便是在不同的光照条件下,或是耳朵被头发部分遮蔽,或者佩戴着首饰,这些情况是否会对识别精确度造成影响。但是一旦这项技术达到实用阶段,那么它就将可以被用于和已有的指纹识别技术相互验证,配合使用。或许在未来我们也会见识到更加极端的耳部改造术的出现,因为魔高一尺道高一丈,总会出现对抗的手段。 3 气味http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa019938.jpg 在21世纪头一个十年的早中期,美国五角大楼“先进研究计划局”(Darpa)启动了一项名为“独特线索探测”的项目。该项目旨在尝试通过气味来找到不同的人,甚至通过气味的不同来进行身份识别。这项研究在2008年终结。一年之后,美国政府国土安全部召集进行一项有关通过人体气味来用于测谎的技术,并打算将该项技术用于机场和其它关卡出入口区域。 不过到目前为止通过气味开展身份识别还仅仅停留在研究项目阶段。这项研究所涉及的内容是非常复杂的,人体有超过300种不同的化学物质产生气味,并且我们身体的体味还会随着我们所吃食物的不同以及环境的差异而出现不同。不过或许研究人员们将会有办法将代表我们身份的“主要体味”和由于饮食环境等变化而造成的“二级体味”以及使用香皂沐浴露等而产生的“三级体味”区分开来。这里的“主要体味”是与我们身体的遗传特性相关的,代表了我们的身份。此前已经在老鼠身上开展了相关实验,实验的结果显示每一个个体都可以产生独特的味道。在2007年,美国政府反恐怖技术支持工作组甚至还打算建立人体气味数据库以供军犬队调用。当然,犬类被用于识别并追踪人体气味踪迹已有数十年历史,科学家们相信犬类正是通过区分人体的主要体味来开展追踪识别的。 4 心跳http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa01bb39.jpg 每当你呼吸,你的胸口起伏,还有你的心跳,也会让你的左胸微微颤动。多年来科学家们致力于研发一种敏感度足够高的雷达,其精度足以在数百米之外的距离上察觉到这种极细微的胸部颤动——哪怕是隔着厚厚的混凝土墙壁或电磁屏障也不影响到它的识别精度。目前一家总部位于美国亚利桑那的小公司VAWD工程公司正在履行国防部“先进研究计划局”一项名为“远距离生物探测”的国防合同并开展相关研究。 实现这种探测的关键原理在于多普勒效应,也就是由于物体运动而对电磁波波长频率造成的影响。我们对此并不陌生,比方说救护车朝着你开来时你会觉得声音变得越发尖利,而当它远去时鸣笛声则会变得越发低沉。根据VAWD工程公司的说法,他们目前开发的车载“障碍穿透型远程感知系统”(STORMS)可以感知甚至远比人的胸口起伏更加细微的颤动信号。 5 声音http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa01ca3a.jpg 大部分人大概都会对一些自动朗读软件的声音感到熟悉,比如iphone上的某些功能。那么有没有想过如果有一款软件可以对声音进行分析甚至能根据声音识别人的身份呢? 俄罗斯公司“话音技术中心”便开发出了这项技术,这家公司称之为“语音网格”(VoiceGrid)。只要事先将某个人的声音录入,这一系统随后便可以自动识别出此人的声音。这家公司还有着更大的抱负,他们甚至还开发了用于大城市,州,乃至国家层面的相应系统。这项技术目前已经在墨西哥执法部门中得到应用,因为他们有数十万份的声音文件需要辨认。 6 虹膜
现场评审时,是否应要求实验室提供定期制订并实施预防措施计划的记录?答:预防措施是实验室改进的一个工具。可能出现的问题千差万别,识别的时间无法控制,所采取的措施也不尽相同,不可能预估出问题和制定出措施,因此预防措施计划不宜是定期的。实验室应具备识别无论技术方面还是相关管理体系方面所需的改进事项和潜在不符合项的能力。只有在识别出改进机会或者需采取预防措施时,才需要制定、执行和监控预防措施计划,以减少不符合情况发生的可能性并借机改进。
到底怎样识别噪音计,有什么办法可以识别的!!可以分享一下吗?
请教大家,公正性风险识别的内容,是根据公司实际情况可能存在的风险进行识别?还是全面的识别。识别的内容是每年要不一样还是每年就那几样,变着花样的说?谢谢!
首先,质量风险的识别一定是个连续不间断的过程,应该作为日常工作的一个部分,识别出来的质量风险要通过某个组织,例如质量风险管理部门讨论确定。质量风险识别的来源有很多,举个例子,比如法律法规的变更、供应商的变更、产品技术转移、新产品的引入、根据偏差和变更等等。你要给员工一个质量风险上报的流程和途径,因此在这里你要设计一个标准的模板或者表格,让所有的员工对于识别和发现的潜在质量风险有一个顺畅的上报流程。同时要设立一个质量风险识别登记表,把所有的识别出来的质量风险无论大小都要罗列登记,建立两个表单:1)质量风险识别内容登记表;2)质量风险识别报告单;都是需要质量风险管理部门负责人签字批准的。
1、相互有影响的仪器设备放置在一起,相互干扰,数据不准。2、仪器设备长期不校准/检定,准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査,性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱,容易错用。5、仪器设备无安全保护装备,对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存,无固定和防漏设施,有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱,有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录,出現异常无法追溯。9、仪器设备档案信息不全,对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置,对操作人员有伤害。具体事例:?油槽水槽与电学,几何量仪器同一个房间放置?仪器设备送检日期接近到期日期?电子仪器设备经常通过快递货运至现场计量地点?两台电子秒表没有明显的编号区分?设备标签不牢固?设备系统装置没法出具一个校准报告,所以不送检?设备经常外借其他部门?耐压试验不配备绝缘地垫,绝缘鞋,绝缘手套,无高压危险标识?油槽不配备排风装置?新实验室无避雷接地扁钢装置?电波暗室计量费用昂贵,更改延长计量周期欢迎大家继续补充!或讨论以上风险如何避免?识别!采取措施!或者合理解释避免不符合!
7.8.2.1除非实验室有有效的理由,否则每份报告应至少包括下列信息,最大限度地减少误解或误用的可能性:……o) 报告批准人的识别;……这是个比较大的改变,以前是“j) 检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识。”很明显不再强调职务,不再需要打印体的姓名,签名或电子签名、印章也没有明说,只是要有批准人的识别。对于签名、印章、电子签名作为批准人的识别很好理解,那么打印的姓名是否可以作为识别呢?
1月19日,从太原市公安局召开的新闻发布会上获悉,该局刑侦支队技术大队“80后”民警任飞发明的“地沟油识别检测法”从全国公安机关改革创新大赛8000个参赛项目中脱颖而出,捧获金奖,这也是山西省在此次大赛中获得的唯一金奖。他发明的“地沟油识别检测法”向11部委推广使用 1月19日,从太原市公安局召开的新闻发布会上获悉,该局刑侦支队技术大队“80后”民警任飞发明的“地沟油识别检测法”从全国公安机关改革创新大赛8000个参赛项目中脱颖而出,捧获金奖,这也是我省在此次大赛中获得的唯一金奖。 多环芳烃、黄曲霉素、丙二醛̷̷地沟油所含有害物质轻则引起食物中毒,重则致癌。有着九年毒物分析经历的任飞一次在火锅店聚餐时,看着满锅翻滚的红油,脑洞大开:从食用油里检出调味品成分,不就能确定它是地沟油吗?此后,经过上千次试验,他终于攻克了地沟油检测这一国际性难题。 “地沟油识别检测法”是以辣椒碱作为特征目标分析物和目标检测物,应用液质联用仪进行检测。由于其具有灵敏度高、操作简单、易于推广的优点,不需定量,半个小时即可出结果,目前已在多起部督地沟油专案中大显身手。在国家地沟油盲测考核中,误检率为零,从281个科研院所提供的315种检测方法中脱颖而出,成为国家卫计委向公安、质检总局等11部委推广使用的地沟油检测方法,并通过了验证。科研成果也在国家专业权威期刊《色谱》杂志上发表。 现在,任飞正在尝试使用小巧轻便仪器建立地沟油现场快速筛查方法。他的研究进展也引起了多家生物技术研发企业关注,现已达成初步合作意向。http://www.instrument.com.cn/news/20170122/211877.shtml感觉这个任大侠应该是在公安局里做痕量化验的。
前言:最近在网上下载资料,无意间看到很多关于顾客特殊要求识别的资料,但基本都是错的,或者说从对标准上的理解就有偏差。本文旨在通过分析标准,及结合审核经验,对以后需要通过标准审核的朋友们提供参考。IATF16949:2016标准是结合ISO9001:2015标准,替换了原TS16949:2009质量管理体系。在ISO9001:2015基础上增加了针对汽车行业的很多特别规定。其中第4.3.2顾客特定要求,就是在ISO9001:2015第4.3,确定质量管理体系范围中增加的特定要求,见下图:[img=,477,209]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151419347418_772_2462198_3.jpg!w477x209.jpg[/img][img=,690,124]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151416307250_3097_2462198_3.jpg!w690x124.jpg[/img]ISO9001:2015中只是提到了4.3.b中参考4.2中应识别相关方的要求。而IATF16949:2016在4.3.2对顾客特定要求必须进行评价进行了规定。见下图:[img=,527,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151423524709_8269_2462198_3.jpg!w527x90.jpg[/img]就是这么很短的一句话,看似很简单,必须对顾客特定要求进行评价及包含到组织的质量管理体系范围,但是如何评价和包含到质量管理体系范围呢?首先我们要明确评价哪些地方。翻看标准,包括与顾客有关的条款(注:本文后全部以IATF16949:2016条款进行介绍,如ISO9001:2015中无该条款,则为IATF16949特定要求)有:a、4.2:理解相关方对需求和期望;b、4.3.2顾客特定要求;c、8.2.1顾客沟通;d、8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性;e、8.4.1.3顾客指定的货源(亦称“指向性购买”);f、8.5.5.2与顾客的服务协议;g、8.7.1.1顾客的让步授权;h、8.7.1.6顾客通知;i、9.1.2顾客满意;j、10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析;其中i和j属于顾客反馈,并不属于顾客需求范围,[b][color=#ff0000]则顾客特殊要求的识别应围绕a-h中条款进行识别。[/color][/b]正常情况下,顾客要求会以《质量保证协议》进行规定,包括4.3.2顾客特定要求,8.2.1顾客沟通,8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性,8.4.1.3顾客指定的供应商,8.5.5.2服务的规定,8.7.1.1授权的让步接收标准。其中8.4.1.3、8.5.5.2、8.7.1.1可能会以附加协议或会议纪要形式进行规定。[b][color=#ff0000]故顾客特殊要求的识别内容应从质量保证协议及与顾客签订的产品附加协议、会议纪要等书面资料中进行识别。[/color][/b]翻开很多质量保证协议,密密麻麻十几页或更多,虽然都是属于顾客要求,但大部分如无检验交付、顾客具有优先选择权、遵守法律法规等都属于通用条款,如全部都列入顾客特殊要求识别矩阵表中去,显然失去了识别要求本来的意义,到底哪些是顾客的特殊要求呢?这里可以参考上面介绍的标准条款中关于顾客要求的a-h项进行分析。针对产品的质量指标,如交付合格率、过程PPM、风险供方管理;产品库存周期,不合格品处置方式及赔偿,24小时随时为顾客提供服务等等要求,肯定属于顾客和组织之间的特殊约定项目,故上述内容必然需进行识别。在明确了需评价的内容--识别的顾客特殊要求后,如何做到包含在组织的质量管理体系里去呢?首先我们要明确组织质量管理体系范围的定义是什么,具体内容参见4.3确定质量管理体系的范围。其中重点词是“边界和应用”。边界是指标准条款中组织不适用的内容,通常情况下只有8.3产品设计和开发部分。应用是指如何建立质量体系的方法,这个在标准引言中的0.3过程方法进行了明确规定,[b][color=#ff0000]故顾客特殊要求的识别应包含到组织识别的过程中去。[/color][color=#ff0000][img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151531552834_2795_2462198_3.jpg!w690x205.jpg[/img][/color][color=#ff0000]综合上述内容:[/color][color=#ff0000]顾客特殊要求的识别,应从与顾客签订的协议中具有特殊性的规定中进行识别,并包含到组织的过程中。[/color][/b]这样,建立一份合格的顾客特殊要求矩阵表就变的很轻松了,根据过程方法原则,相关的内容应在组织文件中予以控制(参见4.4.1),即程序或作业等控制文件中进行规定,[b]故顾客特殊要求矩阵表中还应包含组织控制文件名称及要求。[/b]大家可以参考下下面这个格式进行编制:(注:每个公司识别的过程并不相同,但不论是识别到支持过程、管理过程,还是顾客导向过程,只是权重不同,并不影响符合相关规定的要求)[img=,690,417]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151541088342_7981_2462198_3.jpg!w690x417.jpg[/img]
大家好,有一个问题困扰我比较久了,希望有人能够帮帮我,解答我的问题。问题就是:一般情况下我们是通过保留时间识别不同的色谱图中的色谱峰其实是同一种物质,可是实际跑图过程中我们也会发现,比如走含量,双标双样,每个走两针,八针走下来,保留时间呈线性变化,后一针比前一针保留时间少个零点几秒。可是,如果走的是测有关物质的图,某一个物质的要求是不能检出,可是如果单纯的通过保留时间识别峰的话,不太好说不能检出的那个物质就一定没检出来,所以我想问一下,有没有除了保留时间,其它的判断识别峰的方法?先谢谢大家的回答了,谢谢。
如何建立文件的识别编号?——文件的编号分为文件的识别编号(即文件代号)和文件的发放编号。识别编号反映该文件的种类、属性及版本,发放编号则反映该文件的发放对象,即所有权人(有时是部门),这两种编号都应是惟一的。有了识别编号,在提及该文件时,可以不必再叙述名称,而以识别编号代之。有了发放编号,就不必再在文件上标注使用人姓名,文件使用人变更(例如人员调离、退休)时也不需重新标注发放编号,而只需要在文件发放清单上做好使用人变更的记录和发放、回收的登记即可。 由于国家有关部门(或国际组织)在批准发布技术文件时,已给出文件的识别编号,实验室无需对外来技术文件重新给出识别编号。需要建立文件识别编号的,大多是实验室制定的文件。文件识别编号可用英文字母和阿拉伯数字的组合来表示,例如:XXXX/XX XXX—XXXX。代号最前面是用英文缩写表示的机构代号,“/”后面的第一、二位用英文字母表示文件类型识别,不同的字母组合分别代表质量手册、程序文件、作业指导书(可细分为检测/校准实施细则、操作规程、测量不确定度评定书、期间核查办法、型式评价大纲等)、表格、质量计划、记录、网格文件等。“/”后面的第三、四、五位用阿拉伯数字表示文件序号,如该测量不确定度评定书是实验室的第8份测量不确定度评定书,则表示为“008”。“一”后面的四位阿拉伯数字表示文件批准的年份。
[font=宋体]奇异样本的识别方法大致可以分三类:经典识别方法、稳健识别方法和基于统计学的识别方法(如蒙特卡罗交叉验证)等。经典识别方法包括残差法(包括普通残差、标准化残差、学生化残差)、马氏距离、杠杆值和主成分得分图。稳健识别方法包括基于稳健距离估计的识别方法和基于稳健回归估计的识别方法。基于稳健距离估计的识别方法包括椭球多变量修剪法、最小体积椭球估计、[/font][font=宋体]最小协方差行列式法、最小半球体积法和半数重采样法等。基于稳健回归估计的方法包括最小一乘估计、[/font][i][font='Times New Roman']M[/font][/i][font=宋体]估计、[/font][i][font='Times New Roman']S[/font][/i][font=宋体]估计、[/font][i][font='Times New Roman']MM[/font][/i][font=宋体][font=宋体]估计、最小中位方差估计和最小方差修剪估计等。基于统计学的识别方法通过蒙特卡罗交叉验证建立大量的模型,然后,通过统计参数把奇异样本识别出来,使奇异样本识别结果更加可信。[/font][/font]
识别人物身份,人们大多会想到生物识别技术,如指纹、脸象、红膜、声音等。目前很多仪器能够具有身份识别的功能,比如视网膜识别系统等。但是你会想到有朝一日,自己鞋底也能充分识别你的身份吗?或许有一天,他会成为现实。近日,美国科学家正在研究通过脚来进行身份识别。 每个人都具有一双独一无二的脚,步态也都不同,这位科学家们的研究提供了可行性。目前科学家希望研发一种能够识别人物身份的生物鞋底,从帮助控制要害区域的人员出入。目前该研究拥有150万美元研究资金。拥有150万美元的研究资金,也使得此项研究便得切实可行。 科学家将在生物鞋底安装能够测量脚温度和压强的特殊传感器,进而监测人们的步态,通过微型电脑与步态数据库连接来识别人物身份。当人物身份与监测结果不相符时,生物鞋底就会发出无线报警信息。如果人物身份正确的话,则会保持安静,不会发出报警信息,精确度柯达99%以上。 除了用于身份识别,科学家还表示生物鞋底还有望用于医疗领域,如对老年痴呆症提供早期预警等。通过对老年人的步速变化监测,以提供老年痴呆的早期预警。
要掌握一门学科,首先要做的是对其基本概念和基本原理有一个熟练的掌握,然后反复思考其内涵和外延。而要对一个概念进行真正清楚的解释,并不是简单的事情,可能最终不仅要用到本学科的概念,还要将其还原到本学科之外;例如我们研究的是经济学,那么要解释清楚利息理论,并不是简单地说“利息是资金所有者因借出资金而取得的报酬”就能结束的,还要将其还原到经济学术语之外。例如费雪的利息理论“不仅不管通胀,不管风险,不管交易费用,而更重要的是不管货币。他认为一个没有货币的社会,物品换物品,利息还是存在的。利息的存在,不需要有货币,但需要有市场,物品交换就是市场了。” 这就返回到了概念出发的本原——市场。在对市场进行解释时,就要将其还原到经济学之外。当然,越过经济学的界限后,我们就不需要再解释下去了,因为这已经超出经济学的范畴了。 尽管生物识别是否能成为一门学科,个人认为是大有疑问的,不过,个人认为要掌握相关知识,清除了解其基本概念仍是非常必要的。 以下是我初步列出的与生物识别相关的十个基本概念,难免挂一漏万之嫌,这里的解释也很难达到真正深入的地步,只是希望引起大家思考的兴趣: 生物识别(生物认证): 生物识别(Biometric Identification Technology):是利用人体生物特征进行身份认证。它是基于(1)人的生物特征是不相同的(2)可以测量或可自动识别和验证的这两点。人的生物特征包括生理特性或行为方式。生理特征有手形、指纹、脸形、虹膜、视网膜、脉搏、耳廓等,行为特征有签字、声音、按键力度等。 指纹识别: 指纹识别就是利用人的指纹特征对人体身份进行认证的技术。在所有的生物识别技术中指纹技术最为成熟,也应用最广。 算法 算法是计算机软件术语,主要指完成一个任务所需要的具体步骤和方法。也就是说给定初始状态或输入数据,经过计算机程序的有限次运算,能够得出所需要的结果。算法常常含有重复的步骤和一些比较或逻辑判断。如果一个算法有缺陷,或不适合于某个问题,执行这个算法将不会解决这个问题。 生物识别领域所说的算法本质上是软件算法在本领域内的应用,以指纹识别算法为例,其核心算法就包括,指纹匹配算法,模糊指纹图像处理算法,指纹特征分类、定位、提取算法,以及指纹拼接算法。 指纹传感器 总的来说,传感器是一种以测量为目的,以一定精度把被测量转换为与之有确定关系的、 易于处理的电量信号输出的装置。而指纹传感器就是测量手指电信号的一种装置。目前指纹传感器有光学式、晶体电容式等等不同类型。 身份认证(身份识别) 直白地说,就是通过某种方式或手段对希望获得某种身份的人进行的一种认证方式。比如可以通过身份证或帐号/密码来认证你是否是本系统合法用户。 AFIS(自动指纹识别系统) AFIS(Automaed Fingerprint Idenification System)是指计算机对输入的指纹图像进行处理,以实现指纹的分类、定位、提取形态和细节特征,然后才根据所提取的特征进行指纹的比对和识别。 信息安全 综合起来说,信息安全就是要保障电子信息的有效性和安全性。信息安全涉及到信息的保密性(Confidentiality)、完整性(Integrity)、可用性(Availability)、可控性(Controllability)。保密性就是对抗对手的被动攻击,保证信息不泄漏给未经授权的人。完整性就是对抗对手主动攻击,防止信息被未经授权的篡改。可用性就是保证信息及信息系统确实为授权使用者所用。 可控性就是对信息及信息系统实施安全监控。 加密 加密技术主要是指为了达到保护数据不泄漏的目的而采用的一种技术手段,主要是把重要的数据变为乱码(加密)传送,到达目的地后再用相同或不同的手段还原(解密)。加密技术包括两个元素:算法和密钥。算法是将普通的文本(或者可以理解的信息)与一窜数字(密钥)的结合,产生不可理解的密文的步骤,密钥是用来对数据进行编码和解码的一种算法。 指纹考勤 指纹考勤的含义很清楚:用刷指纹代替刷卡,记录员工的考勤情况。之所以把指纹考勤列为生物识别的十个基本概念之一,是因为其重要性,据称指纹考勤已占据了整个中国指纹识别60%的市场,而指纹识别又占了其中90%的市场份额。指纹仪考勤系统是利用指纹识别仪和计算机系统实现考勤登记和考勤管理的管理系统。 拒真率和认假率 由于计算机处理指纹时,只是涉及了指纹的一些有限的信息,而且比对算法并不是精确匹配,其结果也不能保证100%准确。指纹识别系统的特定应用的重要衡量标志是识别率。主要由两部分组成,拒判率(FRR)和误判率(FAR)。我们可以根据不同的用途来调整这两个值。FRR和FAR是成反比的。用0-1.0或百分比来表达这个数。ROC(Receiver Operating Curve)-曲线给出FAR和FRR之间的关系。
现在需要修改风险和机遇识别的程序文件,老师说我们的程序文件没有体现[color=#ff0000]机遇和机遇的识别[/color]相关内容。请教各位大神,该如何理解机遇?怎么进行识别?在程序文件中怎么具体描述,是需要对应每一条风险吗?
DB 50地方的VOC标准,要求未识别峰以甲苯计。我用的外标法定量,我在想未识别峰的保留时间和甲苯都不一样,我怎么去以甲苯计,怎么定量?
什么是受限空间?如何识别
做核磁谱图和分析谱图是总遇到旋转边带,旋转边带如何识别与消除?