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细胞壁破碎

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细胞壁破碎相关的耗材

  • 超声波细胞破碎仪配件
    超声波细胞破碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的,又称为超声波均质机。 超声波细胞破碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎, 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器,转换器和探针组成,具有温度检测器供选配, 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项:温度,时间,输出功率等, 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞破碎仪配件特色 全强度控制:可1-100%设定强度,快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能:可存储执行50条程序命令,各种参数包括处理时间,脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中,按下按钮执行工作。 脉冲模式:脉冲开/关之间可调,减少加热增量,对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐:数字化追踪频率变化,全程维护工作效率,不必要手动调谐。 温度检测(可选项):可选温度探针,用于监测样品温度,如果达到限制温度,超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞破碎仪配件应用 生物:非常适合裂解细菌,酵母,组织细胞,DNA剪切,芯片检测等, 用于提取蛋白质,DNA, RNA和细胞成分。 制药:超声波细胞破碎仪常用于制药领域分析,质量控制和研发实验室,提供众多服务,比如:搅拌混合样品,裂解药片,制作脂质体和乳剂等。 化学:超声波细胞破碎机加快可加快物理和化学反应,非常适合:催化剂化学合成,新合金合成,有机金属催化反应,蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业:超声波细胞破碎机常用于产生乳胶,催化反应,提取化合物,减小颗粒尺寸等。 环境学:超声波细胞破碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取(soxhlet extraction)工作量,这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞破碎仪配件参数 功率范围:150-2000W 工作频率:20-22KHz 计时器:0-999分钟 破碎器容积:0.5-1200毫升(可扩展) 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞破碎仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 细胞破碎珠和样品支架
    细胞破碎珠和样品支架 官网中文:www.scientz.com超声波清洗机 官网英文:www.scientzbibio.com超声波清洗机
  • 超声波细胞破碎仪变幅杆
    超声波细胞破碎仪变幅杆技术参数:各种规格变幅杆的适用范围如下(仅供参考)变幅杆Φ( mm)Φ2Φ3Φ6Φ8Φ10Φ12Φ15、Φ20、Φ25、Φ28破碎容量(ml)0.2—22—55—20010—30010—45015—60030—1200 价格1200120012001200120012002000以下举例说明部分样品的实验数据(仅供参考)实验内容间隙时间S超声时间S总时间(分)功率(W)容器(ML)破碎率(﹪)梅青螺旋体555—205501090 以上葡萄球菌5510—225501090 以上老鼠坐骨神经347—167501092 以上老鼠肝脏344—126002095 以上肝脏细胞酶提取233—9 5502095 以上大肠杆菌336—135505093 以上绿脓杆菌336—125505092 以上 超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。广泛应用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎,同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等实验。 主要特征:●超声探头为进口钛合金材质,经久耐用 ●超声波细胞粉碎机具有高能效换能器,确保功效强劲 ●振幅自动调节,在不同的负载状况时振幅保持一致 ●工作时间,超声间歇均可设置 ●超声波细胞粉碎机由微机控制,超声功率连续可调 ●数码显示,操作方便 ●隔音箱均采用特殊隔音材料,隔音效果好 技术参数: 型号工作频率(KHz)超声波功率(W)随机变幅杆破碎容量(ml)可选配变幅杆占空比JY96-II20-255-150Φ60.5-150Φ2、Φ3、Φ81-99.9% JY88-II20-25 5-250Φ60.5-250Φ2、Φ3、Φ8、Φ10JY92-II20-2510-650Φ60.5-500Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY92-III20-2510-900Φ60.5-600Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY98-III19-2020-1200Φ2020-1000Φ10、Φ15、Φ22JY99-II19-2020-1800Φ2250-1200Φ10、Φ15、Φ22、Φ25、
  • 变幅杆工具头(HUP系列超声波细胞破碎仪配件)
    HUP系列超声波细胞破碎仪配件如下: 1、隔音箱。 2、支架。 3、降温冷却细胞器。 4、升降台。 5、变幅杆工具头。 变幅杆工具头规格如下:1/8〃,1/4〃,3/8〃,1/2〃
  • 专用破碎瓶
    超声波细胞粉碎机专用破碎瓶 官网中文:www.scientz.com超声波清洗机 官网英文:www.scientzbibio.com超声波清洗机
  • 超声波细胞粉碎仪配件
    超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的,又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎, 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器,转换器和探针组成,具有温度检测器供选配, 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项:温度,时间,输出功率等, 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制:可1-100%设定强度,快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能:可存储执行50条程序命令,各种参数包括处理时间,脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中,按下按钮执行工作。 脉冲模式:脉冲开/关之间可调,减少加热增量,对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐:数字化追踪频率变化,全程维护工作效率,不必要手动调谐。 温度检测(可选项):可选温度探针,用于监测样品温度,如果达到限制温度,超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物:非常适合裂解细菌,酵母,组织细胞,DNA剪切,芯片检测等, 用于提取蛋白质,DNA, RNA和细胞成分。 制药:超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析,质量控制和研发实验室,提供众多服务,比如:搅拌混合样品,裂解药片,制作脂质体和乳剂等。 化学:超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应,非常适合:催化剂化学合成,新合金合成,有机金属催化反应,蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业:超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶,催化反应,提取化合物,减小颗粒尺寸等。 环境学:超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取(soxhlet extraction)工作量,这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围:150-2000W 工作频率:20-22KHz 计时器:0-999分钟 破碎器容积:0.5-1200毫升(可扩展) 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 超声波破碎仪各类探头
    超声波破碎仪在处理不同的样品时,需配备不同的探头,探头的材质及设计形状决定了使用的寿命及使用效率。 美国必能信所生产的超声波破碎仪各类探头均采用7AL-4Mo钛合金材质。 7Al-4Mo钛合金及6Al-4V钛合金的构成 钛合金材质组成 7-4材质组成 Wt.% 6-4材质组成 Wt.% 铝 7% 铝 6% 钼 4% 钒 4% 钛 89% 钛 90% 7Al-4Mo钛合金与6Al-4V钛合金材质对比: 力学性能 7Al-4Mo 6Al-4V D(%) 最大拉伸力(MPa) 1033 900 15 最大抗压力(MPa) 966 830 13 弹性系数(GPa) 117.6 113.8 4 密度(KG/M³ ) 4464 4460 0.09 1、从以上图中可以看出7AL-4Mo的拉伸力比6AL-4V大15%左右,因此7AL-4Mo的振幅更大; 2、由于7AL-4Mo钛合金里含有4%的MO成分,使7Al-4Mo的探头更具有耐高温性; 3、7AL-4Mo探头对于超声波的传导性上比6AL-4V更具有一致性; 4、在轴向运动的范围内,7AL-4Mo比6AL-4V的频率谐振能力更强,更具有一致性和可预见性,因此保证了前处理结果的一致性和可重复性; 5、对于特殊的探头设计,7Al-4Mo的探头在低能量的作用下可发挥更高的效力和能量;
  • 爱必信 100um细胞过滤器(160目,黄色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:100um细胞过滤器(160目,黄色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器(160目,黄色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 70um细胞过滤器(200目,白色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:70um细胞过滤器(200目,白色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器(200目,白色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 40um细胞过滤器(300目,紫色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:40um细胞过滤器(300目,紫色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器(300目,紫色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板方形细胞爬片(24*24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:24*24mm形状:方形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板方形细胞爬片(10*10mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:10*10mm形状:方形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板方形细胞爬片(15*15mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:15*15mm形状:方形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:48孔板圆形细胞爬片(直径8mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ8mm形状:圆形适用器皿:48孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板圆形细胞爬片(直径14mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ14mm形状:圆形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板圆形细胞爬片(直径20mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ20mm形状:圆形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板圆形细胞爬片(直径24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ24mm形状:圆形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:96孔板圆形细胞爬片(直径3mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ3mm形状:圆形适用器皿:96孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7029 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 100片/包 500.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 双头细胞铲 细胞刮刀/铲子
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点:1、细胞铲刀采用弹性材料,刀片触感柔软,细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度,易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯(PE)材料制成,具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息:1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱,确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7002 双头细胞铲 100个/包 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • Biocomma 细胞生物学 细胞培养皿 CCD-100
    产品详情:Biocomma® 培养皿作为新一代培养皿,可改进实验室内细胞培养的处理、堆叠和运送。斜切口握把环易于戴手套握持并保持稳定。培养皿经过等离子处理,以极大程度黏附大多数类型的细胞。提供三种规格:35 mm、60 mm、100 mm 。 产品特点: 电子束灭菌 高透明进口聚苯乙烯材料 堆叠设计使叠放和存储更加容易 产品批号标识明确,便于质量追溯 真空等离子表面处理,细胞贴壁性优良 无热原,无内毒素 平坦透明的表面便于显微镜下观察细胞状态
  • ibidi易必迪 μ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328
    ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328 货号产品名称规格(个/盒)80326µ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述: 趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件; Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;Ÿ 可进行细胞实时成像观察;Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程:应用:Ÿ 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验; Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;Ÿ Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;Ÿ 即时可用,不需进行组装; Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2)显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 产品参数: 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍:
  • 爱必信 细胞刮(柄长23cm,灭菌) 细胞刮刀/铲子
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:细胞刮(柄长23cm,灭菌)描述: 概况和特点:1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成,长柄是由高分子材料ABS制成,主要是适用于收获细胞,其优化设计,确保对细胞最小损伤,并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片,保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息:1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱,确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7000 细胞刮(柄长23cm,灭菌) 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 人乳腺癌细胞(通过STR鉴定)
    人乳腺癌细胞(通过STR鉴定) 一、细胞简介平台编号:bio-73188拉丁属名:ZR-75-1细胞名称:人乳腺癌细胞种属:人 年龄(性别):女 组织来源:乳腺癌 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 背景描述:ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表达MUC-3基因;ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基:RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞接受后的处理方法1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。4)如果细胞长满(80%-90%)请及时进行细胞传代。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;添加0.01mg/ml胰岛素;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明:1、本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 3、盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4、如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5、如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 爱必信 细胞刮(柄长29cm,灭菌) 细胞刮刀/铲子
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:细胞刮(柄长29cm,灭菌)描述: 概况和特点:1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成,长柄是由高分子材料ABS制成,主要是适用于收获细胞,其优化设计,确保对细胞最小损伤,并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片,保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息:1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱,确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7001 细胞刮(柄长29cm,灭菌) 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • BIOFIL洁特 细胞培养瓶 多种规格
    细胞培养瓶,是实验室进行长时间细胞培养、大量细胞扩增和防污染的最适培养器皿。未处理表面适用于悬浮细胞培养;TC处理表面,经过处理后聚苯乙烯表面具有较好亲水性,适用于常见细胞系的粘附和伸展;CellATTACH® 超亲水处理表面属于增强型表面,可以改善难养细胞的粘附和生长,同时可以实现如原代或转染细胞系在低/无血清条件下的贴壁和生长。规格:T12.5 T25 T75 T150U形 T175 T182 T225 T300盖类型:密封盖 滤膜盖表面:未处理表面 TC处理表面
  • BioSuite SEC柱
    蛋白分析与鉴定单克隆抗体与重组蛋白质越来越多的被作为生物治疗性制剂。相应的,LC和LC/MS方法也作为有力的分离技术而占据了重要地位,用于支持蛋白鉴定和稳定性测试。沃特世蛋白分离技术(PrST:Protein Separation Technology)产品包括反相、离子交换和分子筛色谱柱,能够很好的应对这些分离挑战。此外,我们基于HPLC的BioSuite、SEC、IEX、HIC和反相HPLC柱为这些大分子分离提供了杰出的色谱性能。BioSuite SEC柱BioSuite UHR(超高分辨,Ultra-High Resolution)、HR(高分辨,High Resolution)和标准SEC柱填料,使用了坚硬但仍可浸润的硅胶基质填料,在pH 2.5-7.5条件下稳定。如标准曲线图中所示,BioSuite SEC填料的排阻限由硅胶填料的颗粒孔径所决定。SEC的填料孔径以及色谱柱长是决定分离效率的重要参数。BioSuite 4μm粒径的UHR柱,提供最大分离效率,之后分别是BioSuite HR柱和BioSuite标准柱。为了使分析柱(如4.6mm或7.8mm内径)或制备柱(如21.5mm)的柱寿命最大化,我们推荐使用BioSuite保护柱。使用BioSuite 250, HR 5μm SEC柱对BSA聚集体进行LC/MS分析BioSuite分子筛色谱柱一览表产品描述 填料基质 柱内径 柱长 柱体积 推荐样品浓度 推荐样品体积 部件号BioSuite 125, 4 μm UHR SEC Silica 4.6 mm 300 mm 4.98 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 40 μL 186002161BioSuite 250, 4 μm UHR SEC Silica 4.6 mm 300 mm 4.98 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 80 μL 186002162BioSuite UHR Guard SEC Silica 4.6 mm 35 mm — — — 186002163BioSuite 125, 5 μm HR SEC Silica 7.8 mm 300 mm 14.33 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002164BioSuite 250, 5 μm HR SEC Silica 7.8 mm 300 mm 14.33 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002165BioSuite 450, 8 μm HR SEC Silica 7.8 mm 300 mm 14.33 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002166BioSuite HR Guard SEC Silica 6 mm 40 mm — — — 186002167BioSuite 125, 10 μm SEC Silica 7.5 mm 300 mm 13.25 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002168BioSuite 125, 13 μm SEC Silica 21.5 mm 300 mm 108.9 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 1.6 mL 186002169BioSuite 250, 10 μm SEC Silica 7.5 mm 300 mm 13.25 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002170BioSuite 250, 13 μm SEC Silica 21.5 mm 300 mm 108.9 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 1.6 mL 186002171BioSuite 450, 13 μm SEC Silica 7.5 mm 300 mm 13.25 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002172BioSuite 450, 17 μm SEC Silica 21.5 mm 300 mm 108.9 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 1.6 mL 186002173BioSuite Guard SEC Silica 7.5 mm 75 mm — — — 186002174BioSuite Guard SEC Silica 21.5 mm 75 mm — — — 186002175* 使用BSA蛋白作为标准品,含盐(0.1M氯化钠或0.1M硫酸钠)的50mM磷酸缓冲液作为洗脱液。可行的蛋白载量将由于分离洗脱液、样品复杂度以及样品中所含的蛋白种类而有所不同。总的说来,要使分辨率最大化,用稀释的蛋白样品溶液,尽可能以最小的进样量进样。* 注意:对于BioSuite UHR SEC柱(4.6mm内径),合适的操作流速为0.1-0.4mL/min。使用能够在此流速条件下进行操作的HPLC系统(例如Waters Alliance HPLC系统),对获得优化的UHR SEC柱性能至关重要。BioSuite UHR SEC柱的蛋白标准曲线样品:甲状腺球蛋白(Thyroglobulin, MW 670,000 Da),丙种球蛋白(Gamma globulin, MW 155,000Da),BSA(66,330 Da),-乳球蛋白(Beta lactoglobulin, MW 18,400 Da),溶菌酶(Lysozyme,14,300 Da),细胞色素C(Cytochrome C, MW 12,400 Da),三甘氨酸(Triglycine, 189 Da)。色谱柱: BioSuite 250, UHR SEC, 4.6 mm x 300 mm, 4 μm BioSuite 125, UHR SEC, 4.6 mm x 300 mm, 4 μm部件号: 186002162 (BioSuite 250) & 186002161 (BioSuite 125)流动相:0.15M磷酸钠,pH 6.8流速: 0.35 mL/min柱温: 25 °C检测: UV @ 220 nm色谱柱 球形蛋白分子量范围 支链型葡聚糖 线性PEG/PEOBioSuite 125 5,000–150,000 1,000–30,000 500–15,000BioSuite 250 10,000–500,000 2,000–70,000 1,000–35,000BioSuite HR SEC柱的蛋白标准曲线样品:甲状腺球蛋白(Thyroglobulin, MW 670,000 Da),IgG(MW 156,000 Da),BSA(66,330 Da),卵清蛋白(Ovalbumin, MW 43,000 Da),过氧化酶(Peroxidase, MW 40,200 Da),b-乳球蛋白(Beta lactoglobulin, MW 18,400 Da),肌球素(Myoglobin, 16,900 Da),核糖核酸酶(Ribonuclease A, MW 13,700 Da),细胞色素C(Cytochrome C, MW 12,400 Da),甘氨酸四聚物(Glycine tetramer, 246 Da)色谱柱:BioSuite 450, HR SEC, 7.8 mm x 300 mm, 8 μm BioSuite 250, HR SEC, 7.8 mm x 300 mm, 5 μm BioSuite 125, HR SEC, 7.8 mm x 300 mm, 5 μm部件号: 186002166 (BioSuite 450), 186002165 (Biosuite 250), & 186002164 (BioSuite 125)流动相:0.1M磷酸钠,pH 7.0,含有0.3M氯化钠流速: 1.0 mL/min柱温: 25 °C检测: UV @ 220 nm色谱柱 球形蛋白分子量范围 支链型葡聚糖 线性PEG/PEOBioSuite 125 5,000–150,000 1,000–30,000 500–15,000BioSuite 250 10,000–500,000 2,000–70,000 1,000–35,000BioSuite 450 20,000–1,000,000 4,000–500,000 2,000–250,000BioSuite标准SEC柱的蛋白标准曲线样品:甲状腺球蛋白(Thyroglobulin, MW 670,000 Da),IgG(MW 156,000 Da),BSA(66,330 Da),卵清蛋白(Ovalbumin, MW 43,000 Da),过氧化酶(Peroxidase, MW 40,200 Da),b-乳球蛋白(Beta lactoglobulin, MW18,400 Da),肌球素(Myoglobin, 16,900 Da),核糖核酸酶(Ribonuclease A, MW 13,700 Da),细胞色素C(Cytochrome C, MW 12,400 Da),甘氨酸四聚物(Glycine tetramer, 246 Da)。色谱柱: BioSuite 450, SEC, 7.5 mm x 300 mm, 13 μm BioSuite 250, SEC, 7.5 mm x 300 mm, 13 μm BioSuite 125, SEC, 7.5 mm x 300 mm, 10 μm部件号: 186002172 (BioSuite 450), 186002170 (BioSuite 250) & 186002168 (BioSuite 125)流动相:0.1M磷酸钠,pH 7.0,含有0.3M氯化钠流速: 1.0 mL/min柱温: 25 °C检测: UV @ 220 nm色谱柱 球形蛋白分子量范围 支链型葡聚糖 线性PEG/PEOBioSuite 125 5,000–150,000 1,000–30,000 500–15,000BioSuite 250 10,000–500,000 2,000–70,000 1,000–35,000BioSuite 450 20,000–1,000,000 4,000–500,000 2,000–250,000我们还提供BioSuite 4.6mm、7.8mm、7.5mm内径的分析柱,以及21.5mm内径制备柱。
  • BioPak 终端过滤器
    产品货号/Catalogue Number:CDUFBI001主要功能:截留99%分子量13000Da的有机物,有效去除水中的热源(内毒素)、核酸酶、细菌等产出的无菌、无DNA酶DNase、无RNA酶RNase的超纯水,适用于细胞培养、生化分析和分子生物学中的DNA测序, PCR等热原的去除: 大部分的热原(pyrogens)都是内毒素(endotoxins),如革兰氏阴性菌细胞壁分泌的脂多糖(LPS: lipopolysaccharides)。热原被认为对于细胞培养和许多生物化学实验有诸多影响,此外热原还会对一些分析方法产生干扰,如电泳。核酸酶的去除:在进水符合要求的情况下,BioPak可以生产RNase-free和DNase-free的水。对于RNase的去除和DEPC(diethylpyrocarbonate)处理方法一样有效的同时,还可避免繁琐的处理过程和CO2以及甲醇的污染。细菌的去除:可验证的方法证明BioPak可以有效去除细菌,在正确使用并且清洁环境中生产无菌水。技术指标:热原 0.001 EU/mLRNase 0.01 ng/mLDNase 4 pg/µ L细菌 0.1cfu/ml更多数据请见:Bio-Pak官方页面(英文)更换周期:90天相关产品:产品名称产品货号Bio-Pak Clinical终端过滤器CDUFBC001更多默克终端过滤器,请点击:默克终端过滤器专题
  • BioCell细胞冻存袋-50mL
    BioCell细胞冻存袋-50mL 随着免疫疗法的快速发展,低温存储的生物制品种类繁多,规格不同,其中50mL的冻存袋在业内是普遍使用的规格。满足细胞培养/扩增、脐带血库、遗传工程、载体生产/冷冻保存等多种需求所需。高品质,性能可靠的冻存袋直接影响最终生物制剂的稳定性,BioCell 50mL 由法国Technoflex泰科诺公司设计,是一款专门针对小剂量细胞冻存的单管路+快拧接头的袋子, 100% EVA材质,适合于-80℃~-196℃深低温长期存储,无菌包装,袋子在ISO7洁净区生产包装,内颗粒物非常低,且所有产品皆经过了伽马辐照灭菌,使用前需要用夹板器将袋子内部气体全部挤压出,通过无菌接管机进行接管后再进行细胞、血液制品、病毒、质粒等产品的分装。全国总经销(包括港澳台地区):上海朗喜工业科技有限公司
  • 1"高增益不接触式探头
    高增益不接触式破碎探头 必能信高增益不接触式破碎探头采用封闭式、不接触样品处理方法进行破碎,样品放在玻璃试管或其他密封的容器里,从而避免了探头的直接接触。 凹型漏斗式的特殊设计使探头产生高强度的空穴效应,从而作用于需处理的样品中,形成强有力的破碎效果。 这种设计不仅能破碎多种细胞,也可进行多种前处理,如:乳化、分散、脂质体的制备、均质、脱气等。 典型运用: 血液化学 脂质体制备前处理 药片的分散、溶解 HPLC前脱气 颜料的分散 悬浮液的均质 易传染性样品的前处理
  • Biocomma 细胞生物学 培养皿
    产品详情:Biocomma® 培养皿作为新一代培养皿,可改进实验室内细胞培养的处理、堆叠和运送。斜切口握把环易于戴手套握持并保持稳定。培养皿经过等离子处理,以极大程度黏附大多数类型的细胞。提供三种规格:35 mm、60 mm、100 mm 。 产品特点: 电子束灭菌 高透明进口聚苯乙烯材料 堆叠设计使叠放和存储更加容易 产品批号标识明确,便于质量追溯 真空等离子表面处理,细胞贴壁性优良 无热原,无内毒素 平坦透明的表面便于显微镜下观察细胞状态
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