今天有人说起吸收率的测定,我发觉我还真不知道怎么测有一个化工产品,有这么个测定项目:吸收率@306nm,给出的指标值是17-18.4有人分析过化工产品的吸收率么?这个是不是用100-T呢?这里热心人多,帮帮忙吧谢谢了
本人用的是马尔文的mastersizer 2000,里面有个选择是要填写物质对光的吸收率,请问各位高手哪里能查到吸收率?谢谢!
NDIR 测量 SF6时吸收率是多少
制备了一种镀金属的碳纤维布,对方要求给出该材料的日光吸收率,请教各位如何测定它的日光吸收率?用什么仪器测?
我使用马尔文nano ZS测有机改性氧化硅溶胶颗粒粒径,溶胶是从分子级,即由溶液制得,氧化硅颗粒未经热处理,大部分应是未结晶的,不应采用二氧化硅晶体的折射率和吸收率,那么这种溶胶颗粒的折射率和吸收率应该如何确定了?谢谢!
求助:如何能测试玻璃的紫外吸收率?实验室现有紫外可见分光光度计,可以用吗?
请问IR里面吸光度和吸收率的联系和区别?以及分子的转动、振动的类型?最好能上传一点分析化学书上的资料或PPT、PDF什么的,多谢!
测的是固体矿物的表面,当时做的是反射率的,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701250642_01_3190081_3.jpg后来查了文献,文献上用的全是吸收率,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701250645_01_3190081_3.jpg刚好图像就是倒过来的了,请问如何将反射率R%转换为吸收率,网上查的公式A%=(1-R%)^2/(2*R/100)算出来的图像还是图1那样的。自己试着用1/R画的图就跟吸收率的图趋势一样了。。。已经不能再用仪器的软件转换了,希望能自己用公式算算。。。。求大神指点。。。感谢!!!!!!
使用激光粒度仪进行粒度测试,是目前应用最广泛的一种粒度测试方法。早期的激光粒度仪用弗朗和费理论,这种理论不需要样品折射率,但对小于5微米的样品误差较大。为了使激光粒度仪测量细样品的精度更高,当今大部分粒度仪都采用 Mie 散射理论,这是一种精确描述颗粒对激光散射规律的理论,但 Mie 散射理论进行计算时需要用到样品的折射率和吸收率,如果折射率选择的不对就会影响粒度结果的准确性。下面介绍几个简单获取样品折射率和吸收率的方法。1、软件中查找。正规激光粒度仪在出厂时,软件中都会提供折射率存储库,用户直接在软件中搜索样品名称,就能得到相对应的折射率和吸收率,直接选用就可以了。2、测量折射率:有的仪器自带此功能,用户可以通过这种仪器,精确测量各种样品的折射率和吸收率。3、通过资料查找样品折射率。通过材料手册、书籍、有经验的实验室或网络查找样品折射率。如果仅仅查到样品折射率的实部,没有吸收率,就要根据样品的颜色自行确定一个吸收率。4、近似物质的折射率代替所测样品的折射率。如果无法查到某物质的折射率,就要找与该物质材料相近的折射率值替代,比如一种金属粉折射率代替另一种金属粉折射率,用石墨或碳黑带代替石墨烯,用一种金属氧化物的折射率代替另一种金属氧化物的折射率等。5、样品折射率对粒度结果的影响。样品折射率是用Mie 散射理论计算粒度结果必需的参数,样品折射率(特别是吸收率)对粒度测试结果有着直接的影响。6、总结。影响激光粒度分析结果的因素很多,正确的折射率就是其中的一个重要因素,并且样品越细折射率(特别是吸收率)的影响越大。对于纳米材料、合成材料、复合材料等新的粉体材料要特别重视折射率的正确性,这样才能得到正确的粒度结果。
用积分球可以测定选择性涂层对太阳光谱的吸收率,用分光光度计可以测定液体的吸光度/透过率/发射率,但是怎样可以通过积分球或者分光光度计或是两者的组合来测定液体对太阳光谱的吸收率?测吸收率也可以通过以下公式测定:吸收率=1-透过率-反射率,但是反射率也不知道怎样测呀,没有这些数据下面的实验都没法开展了,急啊!恳请高手相助!
窗口在能谱的作用是用来和外界隔绝真空的,这点大家都很清楚,问题是这里有一个矛盾:窗口越结识损坏的几率越小,但是越结识的话必然所用的材料的越重,这样就造成轻元素的信号无法进入探头。经过数以十年的研究终于有了ATW2也就是目前装在能谱上的窗口,虽然它很薄,但是同样对轻元素会有吸收作用,我的问题是:1.现在的ATW2对各种轻元素的吸收率大概是多少?2.对于轻元素能谱在定量时候如何补偿被吸收的部分?
各位大侠,请问如何用u-4100分光光度计测有色液体的太阳能能量吸收率,求各位高手帮帮忙,急啊!!
请问一下,用什么仪器 来测试 薄膜的 紫外光吸收率 比较好啊?不知道在技术上是怎么测的了,操作复杂吗?哪位大哥哥,大姐姐可以教一下我吗?
最近测量一纳米级的Nb2O5粉末,白色,水分散,结果稳定,但不知道其折射率,吸收率,求助!
我是做钛白粉的,最近发现测试的数据偏低,将折射率和颗粒吸收率做了改动后,残差大于三了。我用的分散剂是六偏,超声1.5min.怎样解决这个问题呢?
1、1250波数处的透过率为0,倒成吸光率变成两个峰,应该没透过不是吸收峰吧?2、透过率单位是%,吸收率是什么单位啊?两者数值上怎么换算的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204212342_362712_2378712_3.jpg
ISO 3656-2002动植物脂肪和油特定UV衰减的紫外线吸收率的测定 http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82777
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28256]乙二胺四乙酸铁钠中铁在人体吸收率的研究[/url]
岛津紫外可见风光光度计用积分球测量的反射率R%如何转换成吸收率?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测微量元素锌,当测试锌标准溶液时,总是出现吸收率与浓度不符不能进行校准曲线,第一次出现这种情况时,我们分析是前一天测试过硫酸锌而造成的,就把燃烧头卸下清洗了一下,然后再测就正常了。可是又出现以上情况时,把燃烧头清洗了也不行,请问这是什么原因造成的。
您好!我想问一下有关固体小颗粒的折射率的问题。有的物质的折射率有实部和虚部,比如说煤粉m=1.57-0.56i,虚部是吸收率。我想问一下对于一般折射率有虚部的物质,它们的虚部一般是多少,是不是一般都是小于1大于0.1?
为什么样品加的不少,可是红外吸收很弱,透过率起伏很小?而且很大一段波长处的吸收都在一百三十几?我们的仪器用的很少。有时候几个月才用一次。 氟康唑 乳糖,一月份做的时候吸收还很高的。现在就低了。
[color=#444444]用紫外分光光度计测出的紫外吸收峰的吸收率可能是负值吗,就是-0.001左右?就是测完参比,吸收率是负值,然后测样品,吸收率依然是负值,这样对吗?[/color]
[color=#444444]请问哪位国内外课题组有紫外可见吸收光谱仪,需要测量一种固态材料的吸收光谱特性,可见光谱范围,所以detector和light source需要都在试样的上面,望知道的亲告知一下,谢谢![/color]
类胡萝卜素是一类天然色素,主要吸收蓝光和绿光区域的光线,而在红光区域则呈现较低的吸收率。这类色素通常存在于植物中,辅助捕获光能并保护细胞免受过量光线损伤,尤其是在光合作用过程中,它们帮助将吸收的光能传递给叶绿素分子。由于其吸收特性,类胡萝卜素赋予了许多水果和蔬菜以黄色、橙色或红色的外观。
水质新手,现在在做UV监测仪项目,我看到有个图表是表示紫外线吸收率的,明明吸收波峰在280nm左右是最高的,为什么市面上的UV紫外线COD监测仪,都是254nm的呢?麻烦说的详细点,谢谢打大家了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505160938_546370_2999869_3.jpg
我不是做化学分析的,我只是想利用UV2450测量某薄膜的透射、反射和吸收率。因为我的仪器上没有反射球,所以只能测量透射率和吸收。透射率测量出来后是%的单位,这个没有问题。吸收测量出来的单位为Abs. ,这个单位是绝对吸收值?它表示的是一个什么含义?我查阅资料,资料说吸收通常是通过计算得到的,A= -logI/I0,是不是只要知道透射率就可以算出吸收?那么uv2450里单独有这么一个吸收谱又有什么用呢?直接测量透射率后得到两条谱线就行了?十分疑惑,希望了解的人给我点解释,谢谢
粉体的透过率与反射率之和大于100%,用什么方法对数据进行补正,然后得到吸收率,向各位大侠求教了,谢谢!
接触光度计比较多的人都知道有吸光度(Abs)、透过率(T)、反射率(R)等,偶尔会碰到吸收率、吸收系数的概念。按照相关标准(JB-T 9495.6-1999),吸收系数[font=Symbol]a[/font]的计算公式如下:[font=Calibri]T=(1-R)[sup]2[/sup]exp[-[/font][font=Symbol]a[/font][font=Calibri]x]X为样品厚度。上述公式的推导过程?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/font]
近来进行一个能力验证,测定铅,为了保险起见,就分别用ICP-OES和火焰原子吸收测定,结果挺久不用的瓦里安的原子吸收,居然得到150%的回收率,同样的样品在ICP上测定得到1PPM左右,在原子吸收上居然有1.5左右,使用了同一份标准溶液。但是发现1ppm铅标液,原子吸收得吸光度值比推荐值低很多,这个会有这么大影响吗?