西罗莫司

美国能源部布鲁克海文国家实验室(Brookhaven)和洛斯阿拉莫斯国家实验室(Los Alamos)于近日宣称，其研究结果表明透明薄膜具有在相对较大面积内吸收光并生产电荷的能力。同时，两家实验室的专家还在《化学材料》(Chemistry of Materials) 期刊上发表了相关文章，称此材料可用于生产透明太阳能电池板或太阳能窗户，从而在实际应用中将吸收的太阳能转换至可使用电力。 六边形的边密集地排列，可吸收强烈光线，也可以方便地进行发电 　　据称，此种材料是在半导体聚合物中注入富含丰富碳元素的富勒烯(fullerenes)而制成的。在监控条件下，这种材料可以在数微米大的面积上进行自组装并形成如蜂窝状的可重复网格。此蜂窝薄膜是在聚合物/富勒烯混合溶液中滴入微米大小的水滴使其遍布溶液表层而制成的。随着溶剂的蒸发，此聚合物逐渐形成六角型图案，即蜂巢状外观。 　　“虽然这种蜂窝状图案的薄膜此前曾使用聚苯乙烯等传统聚合物进行制作，但此文章首次提出半导体及富勒烯的混合材料可以有效地吸收光线、产生电荷并进行分离电荷。”布鲁克海文国家实验中心的功能纳米材料首席科学家及物理化学家米尔恰• 科特勒特表示(Mircea Cotlet)。 　　“此外，由于这种材料的聚合物链只在六角形的边缘处分布稠密，而其余的中心面积则分布非常薄且相对松散，因此其具有较高的透明性。分布稠密的边角处可以更容易地吸收光线并同时促进发电，而中心地带则由于无法吸收足够光线而保持相对透明。” 　　据CFN材料科学家Xu Zhihua先生表示，此大面积图案可应用在许多方面用来生产能源，包括太阳能窗户、透明太阳能电池板及光显示等。 　　此蜂窝结构的一致性已被诸多扫描探针和电子显微镜方法验证。此外，结构中的边缘位置、蜂窝中心及网格节点处的光学性质和生产电荷，也已经过共聚焦荧光时间分辨荧光显微镜的测试。 　　“溶剂蒸发速率越慢，所产出的聚合物就越紧凑，电荷传输效果也就越好，” 科特勒特在讨论聚合物的形成时指出，他还表示，材料的成型程度取决于溶剂的蒸发速率，同时也就决定了材料的电荷传输速率。 　　科特勒特总结道：“我们的工作使我们更深入地了解了蜂窝结构的光学特性。下一步将是使用这些蜂窝薄膜来制作透明柔性有机太阳能电池及其他设备。”

石墨烯具备超强导热性与导电性、以及轻质高强、柔性、透明等无比伦比的特性，被誉为“新材料之王”，应用前景十分广阔。自2004 年问世以来，关于石墨烯的研究热度持续不减，新兴研究领域不断被开拓。本文对近期石墨烯领域的部分综述进行盘点汇总，以此总结该领域最新前沿科研成果，以飨读者。（鉴于篇幅的原因不能面面俱到，如有遗漏，欢迎大家留言补充。）宁波材料所在石墨烯复合硅碳负极材料及其高能量密度锂离子电池方面取得进展动力电池、消费类电池等终端产品对高能量密度锂离子电池需求越来越强。目前，产业界主要采取硅碳复合路线来提升硅基负极应用水平，但高比容量的硅碳负极材料嵌/脱锂过程体积膨胀巨大，循环过程中活性材料会发生结构失效导致电接触变差，表面固体电解质膜反复破裂/再生导致电解液快速消耗，锂离子电池可逆容量迅速衰减。针对硅碳负极材料的体积膨胀问题，中国科学院宁波材料技术与工程研究所刘兆平研究团队从源头出发，创新性地构筑了高机械稳定的自机械抑制石墨烯复合硅碳负极材料。刘兆平团队将氧化亚硅和石墨烯浆料在液相体系混合均匀，其中沥青作为添加剂，通过喷雾干燥、高温热处理和化学气相沉积等一系列工艺，制备类球形的石墨烯/沥青裂解碳封装硅氧化物复合负极材料（SiOx/Graphene/C，简称SGC），SGC复合负极材料可维持石墨烯宏观结构的完整性和机械稳定性。自机械抑制石墨烯复合硅碳负极材料制备研究表明，SGC复合负极材料可抑制SiOx摄锂量，降低体积膨胀，提升循环稳定性。该高性能石墨烯复合硅碳负极材料已成功实现产业化，研制出能量密度达350-400Wh/kg的系列新型高能量密度锂离子电池。俄罗斯借石墨烯涂层开发出新材料：用“微电厂”取代电池技术俄罗斯国立研究型技术大学与俄罗斯科学院微电子技术问题研究所科研人员，通过沉积石墨烯涂层技术开发出一种独特的硅纳米复合材料，这一研发成果将加速直接放置在电子产品印刷电路板上的“微电厂”技术的发展。俄罗斯国立研究型技术大学半导体与电介质材料科学系副教授叶卡捷琳娜戈斯捷娃解释说：“我们提出了独一无二的方法，在硅结构整个深度的孔道内壁上沉积多层石墨烯涂层。目前没有其他方法可以生产用于高效微燃料电池的电极。这种电源不仅可以为设备提供长期备用电源，而且可能会随着时间的推移取代电池。”郑大《ACS Nano》：MXene/石墨烯气凝胶实现超强电磁波吸收！郑州大学申长雨院士和刘春太教授课题组通过定向冷冻法和肼蒸汽还原法制备得到一种新型的含有磁性Ni纳米链锚定的三维MXene/石墨烯复合气凝胶(命名为NiMR-H)。特殊的取向结构和介电/磁性组分的异质界面有利于获得优异的吸波性能，具有良好的阻抗匹配、多重极化和电/磁耦合效应。NiMR-H气凝胶制备示意图及结构形貌表征图中国科大实现二维石墨烯室温铁磁性中国科学技术大学国家同步辐射实验室教授闫文盛研究组与副研究员孙治湖合作，通过磁性金属原子精确可控掺杂策略，实现二维石墨烯的室温铁磁性。该研究组利用两步浸渍—热解的方法，在氮原子辅助下，将钴原子掺杂在石墨烯晶格中，样品在室温下饱和磁化强度为0.11emu/g，居里温度达到400K。通过同步辐射软、硬X射线谱学技术和多种X射线谱学解析方法，研究人员证实样品中的钴是以平面四边形四氮化钴结构单元原子级分散于石墨烯晶格中的，排除了磁性起源于钴相关第二相的可能，四氮化钴结构单元是室温铁磁性的主要来源。精确可控的钴原子掺杂激活石墨烯室温铁磁性曹原一周连发两篇《Nature》：魔角石墨烯再次突破021年4月1日，来自美国麻省理工学院的曹原(通讯兼第一作者)&Pablo Jarillo-Herrero等研究者，通过进行热力学和输运测量，研究了魔角扭曲双层石墨烯（MATBG）的对称性破缺多体基态和非平凡拓扑现象。同时，也使魔角石墨烯的理论和实验都更趋近于一个统一的框架，为我们开发新型的量子材料，带来了更多可能。4月7日，曹原再发《Nature》，本文是关于魔角石墨烯中的Pomeranchuk效应的熵证据。当前相关态的杂化特性和能量尺度的大分离对于双层扭曲石墨烯中相关态的热力学和输运性质具有重要意义。山西大学：利用OAT法实现超高垂直石墨烯薄膜生长山西大学激光光谱研究所陈旭远教授团队在三维竖直石墨烯制备及储能应用领域取得突破性进展，研究成果近日发表在《ACS Appl. Mater. Interfaces》上。该团队开发了一种氧辅助“修正”(OAT)工艺以消除过密的石墨烯片层，阻止片层随时间增长而聚集，克服了生长过程中竖直石墨烯厚度饱和的现象。未聚合的竖直石墨烯陈旭远团队利用这种方法合成了高达80微米的超高竖直石墨烯，并应用于超级电容器中，获得了241.35mF cm–2的面积比电容，展现出了优越的电化学性能及储能能力。值得注意的是，80微米的高度并非该合成技术所能达到的最大值，通过氧辅助“修正”工艺可以获得任意高度的竖直石墨烯。这项工作对于高负载竖直石墨烯的合成具有重要的指导意义。与IC兼容的制造工艺和出色的储能能力使得OAT竖直石墨烯在集成芯片、器件领域中具有非常大的应用潜力。 《ACS Macro Letter》3D打印明胶氧化石墨烯墨水实现自发成肌分化釜山国立大学Dong-Wook Han与韩国亚洲大学Ki Dong Park教授团队在高分子领域顶刊《ACS Macro Letters》上发表了其最新研究成果，由富含酚的明胶（GHPA）和氧化石墨烯（GO）组成的3D可打印生物墨水，是诱导肌发生的材料的组成部分，可通过双重酶介导的交联反应原位形成水凝胶网络。原位可固化的GO/GHPA水凝胶可以成功地用作3D可打印的生物墨水，以提供合适的细胞微环境，并促进C2C12骨骼肌成肌细胞的成肌分化。总体而言，研究团队建议功能性生物墨水可能在肌肉组织工程和再生医学中有用。GO/GHPA水凝胶基质的3D生物打印和理化特性“石墨烯检测技术及应用进展”主题网络研讨会随着业界对石墨烯的高度关注，我国石墨烯研发和产业化得到了快速发展，但其产业化仍然面临诸多挑战和问题。石墨烯的“杀手锏”级应用仍在探索中，石墨烯标准、检测体系不完善，产品鱼龙混杂，市场亟需标准化。基于此，仪器信息网联合国家石墨烯产品质量监督检验中心、全国纳米技术标准化技术委员会低维纳米结构与性能工作组，将于2021年5月11日举办 “石墨烯检测技术及应用进展”主题网络会议。邀请业内专家以及厂商技术人员就石墨烯最新应用研究进展、检测技术、检测方法、质量评价体系及标准化等展开探讨，推动我国石墨烯产业健康发展。会议日程报告主题报告人单位绝缘衬底表面石墨烯晶圆生长研究进展王浩敏中国科学院上海微系统与信息技术研究所待定刘峥国家石墨烯产品质量监督检验中心待定谭平恒中国科学院半导体研究所石墨烯导热增强复合材料与热界面材料林正得中国科学院宁波材料技术与工程研究所二维半导体及异质结的生长与光电性能调控肖少庆江南大学石墨烯等低维纳米材料的标准化动态和展望丁荣全国纳米技术标准化技术委员会低维纳米结构与性能工作组更多报告邀请中……报名方式扫描下方二维码或点击以下链接即可进入报名页面。（会议链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Graphene2021/） 报名参会加入会议交流群，随时掌握会议动态

罗氏宣布其Elecsys β-Amyloid (1-42)和Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF检测试剂盒已获得美国食品和药物管理局(FDA) 510(k)批准。这是2款体外诊断免疫检测试剂盒，用于正在被评估阿尔茨海默氏症(AD)或其他原因痴呆且存在认知损害的55岁及以上的成人患者，检测脑脊液(CSF)中的β-淀粉样蛋白(1-42)和磷酸化Tau蛋白的水平。基于脑脊液的测试在Cobas全自动免疫分析分析仪上进行。罗氏表示，这些检测结果与淀粉样正电子发射断层扫描成像(Alzheimer’s disease的标准诊断工具之一)的一致性达到了90%。该公司补充说，这些检测方法已获得CE认证，并在全球45个国家注册。它指出，这些测试旨在用于其他临床诊断评估之外。罗氏诊断公司首席执行官Thomas Schinecker在一份声明中说:“Elecsys AD CSF检测有可能比以往任何时候都能指导更多的阿尔茨海默病疑似患者进行诊断。”“随着我们开始看到新的潜在阿尔茨海默氏症治疗方法的令人兴奋的结果，经过临床验证的可靠测试对于确保确定正确的患者并能够从中受益至关重要。”

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日，罗氏宣布终止crenezumab 治疗早期阿尔茨海默病患者（前驱或轻度AD患者）的两项III期CREAD I和CREAD 2临床研究。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日，罗氏宣布终止crenezumab 治疗早期阿尔茨海默病患者（前驱或轻度AD患者）的两项III期CREAD I和CREAD 2临床研究。罗氏做此决定主要是独立数据监测委员会的期中分析一线结果显示crenezumab 可能无法到达改善患者的临床痴呆综合汇总评定量表评分(CDR-SB评分）的主要终点。目前并未在III期研究中观察到与此前研究不一致的安全性事件。CREAD I和CREAD 2研究的数据将会在不久后的学术会议上公布。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗氏全球产品研发负责人及首席医学官Sandra Horning博士表示：尽管crenezumab的临床结果令人失望，但是对于我们加深对阿尔茨海默病的理解还是有意义的。感谢CERAD项目的所有参与者，我们会继续开展gantenerumab的III期GRADUATE研究以及靶向tau的抗体药物RG6100的II期研究，也包括我们为AD开发的基于成像和液体检测的新诊断方案。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗氏在公开消息中并没有直接宣布放弃开发crenezumab，包括CREAD项目中还有针对认知功能正常但伴有常染色体显性突变有可能进展成家族性AD的哥伦比亚亚组人群的预防性研究正在进行。这个研究为期5年，由罗氏跟班纳老年痴呆症研究所合作进行，得到了美国抗衰老协会的资助。但是相比这种带有公益性质的研究，罗氏早早终止crenezumab的III期商业化开发，显然是内心打定主意放弃crenezumab了，这让其合作伙伴AC Immune无法淡定，股价一夜之间从10.73美元跌到了3.65美元，暴跌66%。Biogen股价盘中的最大跌幅也超过3%。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " crenezumab是罗氏早在2006年就与AC Immune达成合作开发协议的一款anti-Aβ单抗药物，在2014年的一项II 期研究中遭遇过失败，相比安慰剂不能明显延缓轻中度阿尔茨海默病患者的认知及功能减退，没有达到该研究的两项主要终点。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 但是2015年3月，百健公布了令业内振奋的Ib期临床数据，其在研药物aducanumab能够降低前驱期或轻微阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白斑，还可以延缓认知功能的下降，让大家重拾了对Aβ这个靶点的信心。礼来、罗氏等巨头也重新杀回战场，选择使用更高剂量候选药物或者更早期的AD患者开始大规模III期研究。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗氏也是在此之后陆续启动了gantenerumab和crenezumab的III期研究项目。其中，CREAD 1 和CREAD 2是为期2年的随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期研究，将入组1500例早期AD患者，使用了高出II期研究4倍的剂量。CREAD 1研究在2016年初启动，CREAD 2研究在2017年年中启动。 /p

p 　　1月30日，罗氏宣布终止crenezumab 治疗早期阿尔茨海默病患者(前驱或轻度AD患者)的两项III期CREAD I和CREAD 2临床研究。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/a696282c-fd4b-4e71-ae93-f158f0b2d52c.jpg" title=" 罗氏、Illumina.jpg" alt=" 罗氏、Illumina.jpg" / /p p 　　 strong 1月30日，罗氏宣布终止crenezumab 治疗早期阿尔茨海默病患者(前驱或轻度AD患者)的两项III期CREAD I和CREAD 2临床研究 /strong 。罗氏做此决定主要是独立数据监测委员会的期中分析一线结果显示crenezumab 可能无法到达改善患者的临床痴呆综合汇总评定量表评分(CDR-SB评分)的主要终点。目前并未在III期研究中观察到与此前研究不一致的安全性事件。CREAD I和CREAD 2研究的数据将会在不久后的学术会议上公布。 /p p 　　罗氏全球产品研发负责人及首席医学官Sandra Horning博士表示：尽管crenezumab的临床结果令人失望，但是对于我们加深对阿尔茨海默病的理解还是有意义的。感谢CERAD项目的所有参与者，我们会 strong 继续开展gantenerumab的III期GRADUATE研究以及靶向tau的抗体药物RG6100的II期研究，也包括我们为AD开发的基于成像和液体检测的新诊断方案 /strong 。 /p p 　　罗氏在公开消息中并没有直接宣布放弃开发crenezumab，包括CREAD项目中还有针对认知功能正常但伴有常染色体显性突变有可能进展成家族性AD的哥伦比亚亚组人群的预防性研究正在进行。这个研究为期5年，由罗氏跟班纳老年痴呆症研究所合作进行，得到了美国抗衰老协会的资助。但是相比这种带有公益性质的研究，罗氏早早终止crenezumab的III期商业化开发，显然是内心打定主意放弃crenezumab了，这让其合作伙伴AC Immune无法淡定，股价一夜之间从10.73美元跌到了3.65美元，暴跌66%。Biogen股价盘中的最大跌幅也超过3%。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/f91c7af0-2f15-4e89-a543-8b781563f389.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " crenezumab是罗氏早在2006年就与AC Immune达成合作开发协议的一款anti-Aβ单抗药物，在2014年的一项II 期研究中遭遇过失败，相比安慰剂不能明显延缓轻中度阿尔茨海默病患者的认知及功能减退，没有达到该研究的两项主要终点。 /p p 　　但是2015年3月，百健公布了令业内振奋的Ib期临床数据，其在研药物aducanumab能够降低前驱期或轻微阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白斑，还可以延缓认知功能的下降，让大家重拾了对Aβ这个靶点的信心。礼来、罗氏等巨头也重新杀回战场，选择使用更高剂量候选药物或者更早期的AD患者开始大规模III期研究。 /p p 　　罗氏也是在此之后陆续启动了gantenerumab和crenezumab的III期研究项目。其中，CREAD 1 和CREAD 2是为期2年的随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期研究，将入组1500例早期AD患者，使用了高出II期研究4倍的剂量。CREAD 1研究在2016年初启动，CREAD 2研究在2017年年中启动。 /p

2021年全国两会，政府工作报告将“扎实做好碳达峰、碳中和各项工作”列为重点工作之一。报告指出，制定2030年前碳排放达峰行动方案，优化产业结构和能源结构，大力发展新能源。石墨烯作为新型碳材料中的“王者”，在实现碳中和的主要技术方向中均有应用潜力，在上海、浙江、山西等省“十四五”规划中均被重点提及、加快发展。业内认为，除石墨烯电池等趋于成熟的商业应用外，石墨烯在建筑节能、碳捕集、二氧化碳资源化利用等方面应用前景广阔。随着碳中和战略的实施，石墨烯产业有望迎来发展机遇。助力碳中和，石墨烯究竟该怎么用？本文特列举石墨烯在碳捕集、二氧化碳资源化利用等方面的研究成果，以飨读者，并附“石墨烯检测技术及应用进展”主题网络研讨会参会福利。 变废为宝， CO2也可以制备石墨烯！ 2019年7月，据德国卡尔斯鲁厄理工学院（KIT）官网报道，该校研究人员开发了一种利用二氧化碳直接合成石墨烯的方法，目标是电池和电子产品的潜在应用。他们采用一种全新的工艺，在高达1000℃的温度下，将温室气体二氧化碳与氢气一起，借助经过特殊处理的活性催化金属表面，最终直接转化形成石墨烯。从事本项研究的负责人马里奥• 鲁本教授表示：“如果金属活性催化表面中形成了适当的铜和钯平衡，则二氧化碳转化为石墨烯的过程将直接在简单的单步过程中进行。” 在更进一步的实验中，研究人员生产了具有多层厚度的石墨烯，可在电池、电子元器件或过滤膜材料中取得应用。（DOI: 10.1002/cssc.201901404 ）二氧化碳（红-黑）和氢气（灰）在铜-钯表面上经过催化反应转变成石墨烯（黑）（图片来源：E. Moreno-Pineda, KIT）石墨烯高效过滤器将碳捕获成本降低2-4倍洛桑联邦理工学院化学科学与工程学院的 Kumar Varoon Agrawal 教授团队采用石墨烯材料研制出新型的二氧化碳过滤器。该团队在石墨烯上制备了二氧化碳分子大小的小孔，这些小孔使得二氧化碳能够通过，同时阻挡了氮气等其他比二氧化碳分子大的气体，可以将二氧化碳从工业废气的混合气体中分离出来。这种石墨烯过滤器不但非常薄，而且在效率和速度方面也远超市面上的大多数过滤器。Agrawal 教授预计这项技术将使碳捕获成本降低近 30 美元/吨二氧化碳，而其他商业技术的成本要比这高出 2 到 4 倍。（DOI: 10.1126/sciadv.abf0116）石墨烯二氧化碳过滤器示意（来源：EPFL）瑞典研究者利用石墨烯+太阳能 将二氧化碳转化为燃料 2020年7月，据外媒报道，瑞典林雪平大学的研究人员正尝试利用太阳能，将温室气体二氧化碳转化为燃料。之后的研究结果也表明，利用其技术是有可能用二氧化碳和水选择性地生产出甲烷、一氧化碳或甲酸。研究人员将石墨烯和立方碳化硅结合，研发了一种石墨烯基光电极，可以保持立方碳化硅捕获阳光能量并制造出电荷载体的能力。石墨烯在保护碳化硅的同时，还起到了作为导电透明层的作用。石墨烯基光电极可以与铜、锌或铋等各种金属制成的阴极结合，通过选择合适的金属阴极，二氧化碳和水可以选择性地形成不同的化合物，如甲烷、一氧化碳和甲酸。甲烷可用作燃料，用于适用气体燃料的车辆，而一氧化碳和甲酸可以被进一步加工成为燃料，用于工业。（DOI：10.1021 / acsnano.0c00986，）石墨烯检测技术及应用进展为促进石墨烯研发和产业化快速发展，仪器信息网联合国家石墨烯产品质量监督检验中心、全国纳米技术标准化技术委员会低维纳米结构与性能工作组，将于2021年5月11日举办 “石墨烯检测技术及应用进展”主题网络会议。邀请业内专家以及厂商技术人员就石墨烯最新应用研究进展、检测技术、检测方法、质量评价体系及标准化等展开探讨，推动我国石墨烯产业健康发展。会议日程时间报告主题报告人09:30-10:00石墨烯的原子尺度表征与环保应用进展孙立涛（东南大学）10:00-10:30石墨膜导热测试技巧方法李金艳（德国耐驰仪器制造有限公司）10:30-11:00绝缘衬底表面石墨烯晶圆生长研究进展王浩敏（中国科学院上海微系统与信息技术研究所）11:00-11:30石墨烯材料检测方法介绍刘峥（国家石墨烯产品质量监督检验中心）11:30-14:00午休14:00-14:30石墨烯基材料的拉曼光谱研究谭平恒（中国科学院半导体研究所）14:30-15:00石墨烯导热增强复合材料与热界面材料林正得（中国科学院宁波材料技术与工程研究所）15:00-15:30二维半导体及异质结的生长与光电性能调控肖少庆（江南大学）15:30-16:00石墨烯结构表征及其在环保领域的应用胡学兵（景德镇陶瓷大学）16:00-16:30石墨烯等低维纳米材料的标准化动态和展望丁荣（全国纳标委低维纳米结构与性能工作组）报名方式扫描下方二维码或点击以下链接即可进入报名页面。（会议链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Graphene2021/）报名参会加入会议交流群，随时掌握会议动态

光催化水分解产生清洁可持续的氢气有望取代传统化石能源，有“水中取火”之称。由于最大化的原子利用率和接近费米能级处特殊的电子结构和态密度，基于二维（2D）单层光催化剂的光催化制氢体系一直处在研究的前沿，是具有价值的能源转换材料。原子级别厚度的2D片层中内部晶格和外部价电子运动与电子参数影响能带结构和载流子浓度。因此，2D 片层中电荷流动的规则与电子结构息息相关。构筑缺陷被认为是一种调控电子结构来调节电荷流的有效方式。即使是极小浓度的缺陷就能够控制能带结构，载流子浓度及电子迁移方式。特别是当2D片层的层数达到原子级别时，外部原子更容易从2D晶格中逃逸，自适应的缺陷更容易产生。在2D纳米片层中实现在原子级别上调节电荷流，实现光生载流子的定向空间分离依然面临挑战。近日，湖南大学罗胜联教授课题组与湘潭大学裴勇教授合作，实现单层ZnIn2S4中Zn面S缺陷诱导MoS2量子点生长构筑原子级别异质结体系助力高效光催化制氢，研究成果以全文形式发表在ACS NANO (DOI: 10.1021/acsnano.7b07974)期刊上（文章第一作者为湖南大学张书渠博士和湘潭大学刘霞博士）。 在本工作中，作者首先通过正丁基锂插层的方式得到Vs-M-ZnIn2S4 (单层富缺陷的ZnIn2S4)。通过原子力显微镜表明其分散性好、为单层厚度。XPS中S2s以及ESR，表明丰富的S缺陷。通过Zn2p和In3d比较发现，Vs-M-ZnIn2S4中Vs是由Zn面S逃逸造成的。通过DFT计算同样表明，M-ZnIn2S4中S原子更容易从Zn面逃逸。Vs-M-ZnIn2S4中Zn面Vs区域内，由于S逃逸，Zn的相对正电荷增强，当MoO42?添加时，由于静电引力的作用，MoO42?被选择性的吸附在Vs区域，通过溶剂热还原得到MoS2QDs@Vs-M-ZnIn2S4（单层ZnIn2S4中Zn面S缺陷诱导MoS2量子点生长的原子级别异质结体系）。由于MoS2QDs缝合了Vs-M-ZnIn2S4的缺陷结构，S2p,Zn2p,In3d和ESR都出现一定程度上的回归。光激发下，Zn面Vs充当电子陷阱，将电子富集在Vs处，从而避免了电子在ZnIn2S4中的垂直传输运动。最终，电子通过Zn-S(S in MoS2)亲密的界面，实现与光生空穴的空间分离。实现高效的光催化制氢，MoS2QDs@Vs-M-ZnIn2S4的光催化制氢性能与体相ZnIn2S4相比提高了11倍。这项工作为研究缺陷在电子结构和2D光催化材料的活性的作用，以及深入理解原子级别异质结光催化体系提供了模型。

p 　　最近聆听了各位大咖娓娓道来与近红外的结缘之路，我感动各位近红外同仁的激情和情怀，更感叹近红外人为伊消得人憔悴的执着。我不知如何描述我与近红外的相遇相识相知，踌躇犹豫了许久。现在仔细想来，我的近红外从业之路，虽与各位大咖们相差甚远，却带有一丝柳暗花明的意味。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/78c51adf-8012-4c8f-a452-39703a0ffca8.jpg" title=" 熊罗英2.jpg" / /p p 　　我专业是动物营养与饲料科学，一般可选择从事的工作与近红外是没有交集的。毕业后最初的职业规划是配方师或者品控经理，从没想过从事与近红外相关的工作。我刚进入公司时是在科研中心，做一些饲料新产品开发试验，分析数据，写写总结报告。日子不紧不慢的过着，但这不是我想要的。生命的价值在于折腾，后来我申请调岗到检测中心，在这里我第一次接触到近红外，然而我并没在意。我的职业规划是品控经理，我想去从基层做起。于是我便从检测化验开始做起，开始品管、生产、仓管各个岗位轮岗学习与代班。就这样充实的一年过去了，在我满心欢喜的以为下一个品控经理就是我的时候，我的上司给我分配了一个任务，他让我负责近红外定标整体运行情况和进度跟踪，包括近红外项目与饲料厂的对接和湿化学数据审查、分析。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/030783ae-a84d-470c-8171-0888b3c45700.jpg" title=" 熊罗英1.jpg" / /p p 　　这是我与近红外首次正面交锋，让我对它有了具体的印象。接下来的日子，我的生活充满了近红外的影子，我需要每个季度对近红外定标工作做一次总结分析，这让我不得不打起精神认真了解它。当时我们公司有两台近红外，一台FOSS的DS2500和一台Bruker的Matrix-I。对于一个近红外的小白来说，我工作的乐趣之一就是以一个外行人的认识标准来比对两台仪器的优缺点。我记得那段时间是最忙碌的，我需要从头开始学习近红外，包括参加仪器厂商的应用培训以及跟应用工程师的沟通交流。刚开始我们不了解近红外这台仪器的特性，也走了不少弯路，我觉得我跟近红外的相识一直处于反复疑惑、纠结、郁闷、豁然开朗动态平衡中。直到后来慢慢熟悉和理解了，虽然小问题不断，但并不影响我们近红外项目的进展和我对它的喜爱。2013年8月，公司正式成立近红外项目小组，我被领导调任为近红外项目负责人。这偏离了我原本的职业规划，我想我应该纠结的。可是当我在升职竞聘中，面对公司的行政总经理提出的疑问为什么不去做品控经理而选择做近红外时，我很认真地回答说自从接触了近红外以后，我发现我更喜欢做近红外项目。从那一刻起，我知道了自己的内心需求，而我今后的职业规划里就只有一个近红外了。 /p p 　　对于我来说，这是一项具有挑战性的工作，所有的认知和应用都是全新，没有现成的标准可以参考，都需要自己去尝试和摸索，积累经验。因为我的经历比较特殊，我不懂近红外光谱学，也不懂化学计量学，我一直思考的问题就是以品控的立场分析，近红外能够为饲料厂做些什么，怎么做，存在哪些问题，什么原因造成的，这些问题能不能解决。仪器原理这些大问题交给近红外大咖们解决，我们考虑的是在实际生产中如何有效的将近红外利用好。 /p p 　　现在公司的近红外项目有了一个良好的发展，包括定标、应用和网络化管理。公司的近红外快速检测系统已经建立起来，截至目前管理的仪器有FOSS DS 2500 1台，Bruker Matrix-I 2台、Bruker TANGO 8台，需要给9家饲料分公司和2家鱼粉供应商提供技术支持和维护工作。目前分公司的近红外应用情况不错，达到了我们预期的效果。 /p p 　　饲料行业的近红外应用以它独有的行业特点，已经走上了集团化管理的道路，未来饲料行业的近红外在线应用有着更广阔的发展前景。但它同时对近红外技术发展提出了更高的要求，不管是在仪器设备改进上还是近红外应用技术上。作为一名近红外从业人员，我心欣然向往之，并为之而努力。继续走在近红外应用的道路上，诚如肖雪博士所说，我已陷入到一个怪圈。对于刚接触到的新样品或了解的新检测项目，我的第一反应就是能不能用近红外检测，如果能，就先收集光谱和数据吧。这大概就是近红外令人如痴如醉的魅力吧，作为近红外从业者的我一头扎进去了，终生痴迷不悔。 /p p style=" text-align: right " 　　5月5日有感而发 /p p style=" text-align: right " 　　广东恒兴饲料实业股份有限公司& nbsp 熊罗英 /p p 　　 /p p br/ /p

p 　　罗氏正在购买Lumora核酸纯化中的热洗脱技术及相关产品，该技术可用于多种样品类型，诸如福尔马林固定后石蜡包埋的肿瘤样本。罗氏表示，计划将该技术整合到测序流程解决方案中。 /p p 　　罗氏称，该技术仅用于研究。 /p p 　　罗氏也表示，Lumora的该项技术用时较短，数分钟内即可自动分离FFPE(福尔马林固定后石蜡包埋的组织)的核酸，而其他技术一般要花费数小时。 /p p 　　该技术还可用于全血、粪便、痰液以及口腔拭子等样品。 /p p 　　Lumora的首席执行官Laurence Tisi在一份声明中表示，“核酸提取是测序流程的‘重要瓶颈’，热洗脱技术能够显著简化萃取过程，并且易于自动化。同时，这项技术的收购可能使罗氏在完全综合性测序设备上具有得天独厚的地位。” /p p 　　关于此次交易的财务及其他条款尚未披露。 /p p 　　罗氏公司正在建立自己的技术能力，这项收购是罗氏近期一系列交易中最新的动作。 /p p 　　上周，罗氏宣布了购买分子生物学酶公司Kapa的生物系统。 /p p 　　在本月早些时候，罗氏公司4.25亿美元购买临床诊断公司GeneWeave。 /p p 　　而在今年四月份，罗氏收购了CAPP医疗公司，该公司专注于利用NGS开发检测血液中的循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA，ctDNA)进行癌症筛查和监测的技术。 /p

哪怕是十年，亦或是五十年后，重新来回顾智慧实验室产业的发展历程，2021年无疑都是一个重要的坐标，而2022年将成为一个新的起点。　　这是在于，随着生物科技的发展、新冠疫情的常态化，市场对药物研发、生物实验和检测相关的需求猛增，智慧实验室也开始显露锋芒。赛道风起，众多的实验室创业项目聚焦在镁光灯下。　　最为出名的莫过于为科学家和药物研发组织开发软件工具的Benchling，相继在2021年完成累计3亿美元的E、F轮融资，从8.5亿美元估值的公司直接跃升为61亿美元的医疗独角兽。将目光移至国内，据动脉网的不完全统计，2021年是智慧实验室的活跃期，共发生8起融资事件，融资金额超过10亿元，远超以往总和。　　正在酝酿的市场背后，是我国智慧实验室产业基础建设的厚积薄发，是科研工作者的需求迭代，也是新供应链、新技术能力的升级。动脉网大致将智慧实验室划分为数字化实验室和自动化实验室，并将分别进行盘点分析，此篇为数字化实验室细分领域的分享，希望与读者共同探讨国内外实验室支持工具的发展情况，陪伴行业成长。　　实验室里的万亿生意　　根据全球咨询公司Gartner的说法，数字化实验室是一种利用数字技术改变实验室运营方式、优化业务模式并最终提供新收入和创造价值机会的实验室，减少科学家的非科研工作时间，减轻科学家工作负担。　　得益于充分的经济环境，国外拥有更多的资源和条件去探索数字化实验室的发展路径，比如安捷伦、赛默飞、罗氏、雅培、贝克曼和西门子等药械巨头基于自身数十年甚至上百年的经验积淀，都已经形成了完成的数字化实验室布局。　　释普科技CEO李康表示，国外数字化实验室经历了三个发展阶段。　　第一，起始阶段，企业通过提供仪器设备和耗材来帮助科学家高效、便利和精准实验 　　第二，当设备和耗材供应无法解决越来越复杂的科研需求时，厂商推出专业驻场服务，帮助科学家完成实验室内的非实验工作，如赛默飞世尔科技的企业服务团队，能为科研实验室提供设备维护、供应链管理、实验室运营支撑等定制化综合服务 　　第三，基于人力服务模式，厂商开始尝试利用信息化工具来处理科研数据，进一步解放科学家，提高实验室整体效率。如提供ELN服务的Benchling、从实验室运营和业务角度切入市场的science exchange、专注库存管理和供应链的QUARTZY等。　　2016年前后，巨头们动作频频，并一度将触角延伸到了中国。　　2016年，赛默飞在中国江西举办了首届赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会，并发布了彼时最新的实验室数字信息化产品变色龙增强版Chromeleon XTR数据管理系统 罗氏诊断产品(苏州)有限公司成立，成为罗氏诊断全球运营网络在亚太地区建立的首个生产基地和研发中心 西门子医疗宣布亚太区首个诊断试剂工厂落户上海 雅培中国研发中心正式启用。　　行业巨头的动向总是颇具风向标意味，国内的创新者也开始追随探索。据观察，国内很多智慧实验室领域的创新企业皆是在这一阶段成立的。　　而从宏观角度来看，彼时，“互联网+”概念、”在适度扩大总需求的同时，着力加强供给侧结构性改革“新改革目标的出现，也让制造业进入大洗牌阶段，各行业开始察觉到了“供求关系”的变化，企业家们需要在技术上实现创新，实现由量到质的突围，行业也开始从规模向效率转变，数字化技术迎来用武之地。　　实验室数量的增加也为实验室支持工具产业带来利好。根据智研咨询发布的《2021-2027年中国检验机构产业竞争现状及投资方向研究报告》数据，2015年，由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的各类认证机构、实验室及检验机构数量为7592家，2020年这一数字已增至12381家。这还不包括极大数量的企业实验室等。　　2022年1月1日，新修订通过的《科学技术进步法》正式实施。其中，国家实验室首次作为国家战略科技力量的重要组成部分被提到，且居于第一位。据青塔网统计，截至2022年4月，全国各地已有近百家“省实验室”正式揭牌或启动筹建。一片全新的蓝海，正在悄然荡开涟漪。直面实验室的安全、合规和效率问题　　在同一个行业中，挑战是具有普适性的。在安捷伦于2020年举办的一场活动[1]上，安捷伦大中华区企业级服务销售总监王丽菊认为实验室场景下具有以下几项挑战：首先是实验室管理合规的风险 其次，实验室人员工作的稳定性和发展路径 最后也最重要的是提高实验室的效率。　　安捷伦大中华区销售拓展团队总监朱颖新则针对不同行业类型的客户细化了这些挑战的区别：对于科研实验室客户，最大挑战是如何实现独特性的研究型成果 对企业实验室而言，挑战来源于如何在提高实验室效率的同时控制好成本 政府实验室则更加侧重于稳定可靠、满足法规要求 第三方实验室则更加特殊，面临着资本快速流动，效率提升，以及是否有灵活的业务运行方式的挑战。　　据李康介绍，他对全球TOP10的生物医药企业在中国的研发中心实验室负责人调研后得知，当前科学家平均每天花在手工记录和统计上的时间超过2小时，8小时工作制里25%的时间被耗在纸质手工记录上。　　李康表示，实验室场景下有非常严格的合规要求，对数据的完整性、可追溯性都有非常多的规范要求，如记录留痕、签名、审计追踪和归档备份等。而数字化技术最终要解决的，便是保障安全、合规的同时，提高实验效率。　　斑马鱼数字智能创始人贾树新认为，实验室数字化要解决的核心问题是“数据”的处理，数据的可导出性、完整性和可追溯性是科研用户普遍关心的问题，对数据价值的充分挖掘可以更根本地提升实验室效率。但目前，实验室数据的使用面临三个问题：数据分散且未数字化，无法有效获取 数据非结构化无标注，无法有效使用 数据所有权复杂，无法有效共享。　　此外，实验室还有项目协同、样品管理和工具的使用等其他难题，这些都关系到数据能否很好的形成闭环，而数字化工具的使用不可避免得会带来实验室工作习惯的改变，这些都会成为数字化进程中不可忽视的因素。　　数字化技术解放了科学家双手　　在传统的实验室场景中，科研人员普遍使用纸质笔记本和对照表来跟踪记录实验数据和结果。但是，纸质系统的数据不容易共享、搜索和标准化，会影响实验的完整性和准确性。　　随着数字技术的出现和发展，纸质系统正在被数字化系统取代，借助数字化实验室信息系统和连接设备，科学家可以更加清晰地看到数据之间的关联性，从而基于对数据的分析更准确有效地做出决策，取得研究成果。　　此外，数字化技术使实验室能够使用正确的技能、工具和流程来预防、报告、管理和响应数据泄露，可以实现数据交换、共享和安全的保障，以及提高实验室资源、试剂、耗材、实验室用品和资产利用的效率。　　总体而言，实验室数字化改进了数据管理的方式，简化了工作流程并使研发更加高效 。除此之外，机器学习和AI的迅速进步也在持续推动实验室数字化的进程，而随着实验室的数字化场景的不断丰富，研究环境的数据也将成为每个实验室不可或缺的一部分。 哪件工具更趁手，ELN还是LIMS? 20世纪60年代，美国一些高等院校、研究所和化学公司开始研究和使用计算机和局域网络系统处理实验室数据，LIMS(Laboratory Information Management System )开始诞生，成为管理实验室生成的结构化信息、搜索特定测试结果或收集样本和研究信息的出色工具。　　进入新世纪后，我国的IT公司和实验室陆续开发和实施LIMS，从化学领域开始扩展到食品安全、药品检测、疫控、疾控和第三方检测等各个领域。　　但是，药物发现和早期开发中记录的大部分信息通常是非结构化的，例如文档、笔记本页面、序列、分子模型、光谱和图像。这些数据集通常不适合结构化的LIMS数据库。此外，许多 LIMS 的管理工作流程功能通常过于僵化，不适用一些专注早期发现的研究机构。　　基于保护、保存和共享研发知识的需求，电子实验室笔记本 (Electronic Laboratory Notebook，以下简称ELN)应运而生。　　ELN作为纸质实验室笔记本的替代品而生，但功能不止于此，还包含复杂的工作流程支持、网络服务、数字和电子签名、分析和报告能力。这些功能的实现都是为了提高实验室效率，同时也提高了机构知识的杠杆作用，而且还加强了对知识产权 (IP) 的保护。　　基于管理底层电子记录的技术，ELN 可以提供纸质记录无法提供的访问安全性、版本控制、记录身份验证和自动时间戳。ELN 提供了用于支持专利和保护知识产权的数据和信息的最终存储库，并补充了 LIMS 在研发中的传统用途。　　虽然 ELN 和 LIMS 之间仍然存在主要重叠领域，但总的来说，差异可以概括为 LIMS 更适合管理结构化信息，而 ELN 在处理更灵活分散的非结构化信息时更胜一筹。可以说，ELN、LIMS、SDMS、企业内容管理 (ECM) 或任何其他技术类别，并不是解决实验室中所有数据管理挑战的唯一最优的解决方案。根据实验室的具体情况和工作特点，每项技术都有相应的用武之地。　　在国内，赛印信息、百奥利盟、斑马鱼、鹰谷信息、明度智慧、青软青之软件等企业专注或包含了ELN业务。　　于2022年3月完成天使轮融资的斑马鱼聚焦打造生命科学研发数据平台，已完成产品易览笔记的搭建，具备项目管理、实验记录、注册中心及库存等主体模块，可以覆盖生物实验室绝大多数使用场景，底层数据互联打通，可以让用户很好的在系统中完成数据管理的闭环。系统的每个模块具有多种交互方式，并允许用户根据各自需求进行配置，友好灵活，可以适应各类研发项目的需求。 AI，工具还是助手? 实验室数字化系统还可以通过机器学习和人工智能技术简化实验程序，提高实验准确性，将实验室场景中的工具与研究人员链接起来，创造一个智能、高效的研究环境。随着实验室数字化系统取代了部分重复的工作，研究人员得以将时间和精力投入到核心研究工作中。　　通过访问大型数据集、科学文本、图像和视频，AI或能实现对比研究，让科学家更容易建立假设和设计实验方案或后续研究，科学家们将能够利用AI优势来简化他们的工作流程并加快研究进度。　　2022年2月19日，安捷伦收购了由Virtual Control开发的先进AI技术ACIES。ACIES 自动化了气相色谱/质谱数据分析的劳动密集型任务，提高了从采样到报告的实验室工作流程效率。　　安捷伦将把这项技术集成到其用于液相色谱/质谱 (LC/MS) 以及气相色谱和 MS (GS/MS)仪器的 MassHunter 软件包中，以提高该公司在全球服务的高通量实验室的生产力、效率和准确性。　　Virtual Control 是一家人工智能和机器学习软件开发商，可在实验室测试中创建创新的分析解决方案。通过此次收购，安捷伦获得了与 ACIES 相关的知识产权和其他资产。作为交易的一部分，ACIES 团队的核心成员也成为了安捷伦的员工。　　此次收购是安捷伦为提高实验室生产力而对数字技术的最新投资。它以公司现有的投资和创新为基础，通过新技术、更好的仪器和数据集成以及更高效的实验室工作流程来推进分析实验室并转变其能力。 物联网，联接的仅仅是物么? 物联网的应用，能够实时监测实验室资产、设备、数据平台和实验室环境控制，对实验室资产使用和库存进行实时洞察。物联网实验室可由研究人员从外部控制，与云、本地服务器设备连接，随时随地访问。此外，通过传感器将实验设备与后台系统连接，科学家们可以更加高效实验，降低人员操作失误的风险。　　物联网还可以将实验室设备集成到一个集成的工作流程中，从而自动捕获工作的完整上下游流程和数据，再次降低成本和浪费，并允许以后重复使用数据。　　同时，物联网平台可以拓展到多个实验室，实现远程实验、数据收集并上传到云端以进行协作和高级分享，保证实验室始终处于安全合规、高效运行的状态中。国内的释普科技、边无际、势湾科技等企业便是以物联网切入到了数字化实验室领域。　　释普科技创始人兼CEO李康在参加动脉网“智慧实验室”系列活动中介绍，释普科技专注于实验室领域，利用AloT、物联数智平台以及人工智能技术，为客户构建实验室数智化整体解决方案——实验室数智化管理平台“实验保”，帮助客户在人、机、料、法、环五大环节，实现自动化、智能化管理，全面提升运营效率。　　创新的本质是创造价值，任何创新的落脚点都是人的需求。科技只是手段而非目的，只有“人性+科技”，才能打造出以人为本的好服务。这个过程无疑会很困难。但做正确的事情，不就应该很难吗?毕竟难行道也是易行道。

11月6日，在第六届中国国际进口博览会（以下简称进博会）上，蔡司与觅可罗（上海）智能科技有限公司、厦门超新芯科技有限公司正式签署战略合作协议，开启本土化发展新篇章。作为蔡司“科创融合”理念的践行实例，此举旨在依托蔡司显微成像前沿优势，通过与中国高校和科研机构建立长期合作，赋能本土科研创新、成果转化以及人才培养，打造产学研用深度融合新范式，共同构建创新生态圈，推动中国科研创新高质量发展。蔡司科创融合落地成果展示。蔡司供图作为世界上第一台复合式显微镜的发明者，蔡司面对中国创新发展的全新形势，以“科创融合”理念为指引，通过提供高级别显微成像支持、开展标准化技术培训、培养本土科研人才等方式助推中国突破技术瓶颈，提升自主创新能力。由蔡司和北京纳析光电科技有限公司创始人、中国科学院生物物理所李栋团队合作推出的Multi-SIM系列产品正是“科创融合”的落地成果，为基础生物医学、临床病理、药物精准筛选等研究，提供出色的高速、长时程、超分辨活细胞成像全流程解决方案。作为实现“双碳”目标的重要支撑学科，电化学在新能源、海洋探索、航空航天、工程建设、环境科学等方面的研究中不可或缺。显微镜作为可观察微观结构的工具，在电化学研究中能够协助科研人员观察电极表面的微观结构、跟踪电化学反应的动态过程，助力其根据微观世界中的电化学现象解决高新科技等领域材料设计与效率优化等难题，促进创新技术发展，为实现“双碳”目标提供有力支持。为助力电化学的发展和应用，蔡司携手由厦门大学化学化工学院廖洪钢教授团队创立的厦门超新芯科技有限公司合作推出国内首个具有高品质成像和先进分析特点的原位液体电化学显微解决方案。依托厦门大学的科研资源，超新芯在科研领域成果丰硕，此方案正是源自于廖洪钢团队的创新成果，通过蔡司的扫描电镜，配合专业原位液体电化学样品台，为电化学实验中的结构演化规律和界面反应机理提供高质量的成像表征，提升电化学研究质效，助力新能源等领域的本土科研创新。脑科学被誉为科研领域“皇冠上的明珠”，应用范围极其广泛，不仅可以帮助科研人员探索大脑运作方式，为药物研发、脑疾治疗优化提供宝贵数据，同时它所启发的类脑研究还能推动新型信息产业的发展，已在全球掀起研究新热潮。因此，近年来医疗、科研等领域对于观察活体动物脑皮层结构的优质显微成像设备的需求也越发强烈。为满足模式大动物神经科学研究对显微成像深度、速度和信噪比的高要求，蔡司携手由复旦大学教授李博、董必勤团队创立的觅可罗（上海）智能科技有限公司合作推出多光子成像与全息光刺激系统DeepVision。得益于复旦大学深厚的科研积淀，该系统正是基于李博和董必勤团队的研发成果，可实现双光子和三光子快速成像，为神经元操控、动物行为实验提供清晰的微观视野，是神经科学研究、肿瘤免疫和药物代谢等相关研究领域的理想显微成像平台，有望拓宽人类对大脑神秘世界的认知，为脑科学研究和医学发展开辟新路。

喷雾干燥技术制备裸 siRNA 干粉吸入剂自从 RNA 干扰（RNAi）在 20 多年前被发现以来，利用这种基因沉默机制来治疗疾病引起了科学家的关注。小干扰 RNA(siRNA) 是一类双链 RNA 分子，长度为 20-25 个碱基对，类似于 miRNA，并且在 RNAi 途径内操作。它干扰了表达与互补的核苷酸序列的特定基因的转录后降解的 mRNA，从而防止翻译。因此它们可以被设计成沉默任何特定蛋白质的表达，通过 RNA 干扰沉默基因治疗各种呼吸系统疾病，这已在动物和临床研究中得到了广泛的研究。siRNA 是一种亲水性、带负电荷的大分子，不能穿透生物膜，需要一个递送载体来促进细胞摄取，以便 siRNA 在细胞中发挥其基因沉默作用。在许多体内研究中，siRNA 与递送载体结合，并通过静脉给药，递送载体可保护 siRNA 免受核酸酶降解和血清蛋白结合。对于呼吸系统的局部效应，吸入是一种有利的给药途径。在酶活性最低的作用位点可以实现高药物浓度，其非侵入性提高了患者的依从性并降低了总治疗成本。肺部给药带来的另一个吸引点是，可能不需要专门的给药载体，而且裸 siRNA 可获得令人满意的基因沉默效果，这一点已在一些研究中得到证实。但关于 siRNA 的研究中，使用液体气溶胶的研究相对较多，干粉可吸入制剂研究较为有限，本篇文献中科学家重点研究了将裸 siRNA 以及和不同分散载体如甘露醇和L-亮氨酸通过喷雾干燥进行制剂来考察 siRNA 制备干粉可吸入制剂的可能性。 1实验材料和方法表1 显示采用超纯水溶解制备甘露醇、L-亮氨酸、 HSDNA 和 siRNA 水溶液，所有溶液的总溶质浓度均为 1.5% w/v。仪器参数：BUCHI Mini Spray Dryer B-290 & B-296 形成闭环模式加热温度80℃，吸气率为90%（干燥气流约35m3/h），进料速率 1.4ml/min,雾化气体流量 742L/h。双流体喷嘴，喷冒孔径 1.5mm。料液进行雾化干燥，得到的干燥粉末通过旋风分离器收集到玻璃小瓶中，粉末样品收集后室温下保存在带硅胶的干燥器中。将各粉体通过凝胶阻滞试验、粒度检测、SEM、XPS、PXRD 和 HPLC 等方式进行物理化学表征。▲ BUCHI 喷雾干燥仪 B-290 & 296 2结果表2 通过激光衍射测量粉末的粒度，2% siRNA 的体积直径较大，范围为 2.6-8.0um，可见随着配方中 L-亮氨酸含量的增加，粉末的粒径减小。▲ BUCHI Mini Spray Dry B-290 & 296图1 采用凝胶阻滞试验检测喷雾干燥后 siRNA 的结构完整性。所有三种粉体中的 siRNA 均保持完整，喷雾干燥后未观察到降解。图2 采用 HPLC 色谱检测结果与凝胶阻滞测定结果一致，从喷雾干燥后造粒粉体中获得的 siRNA 光谱和喷雾干燥前的相应料液中获得的光谱几乎相同（峰重叠）。图3 通过 SEM 观察粉体形态，无亮氨酸粉末显示相对光滑的表面球形，随着亮氨酸的增加，颗粒表面变粗糙，球形变差。当含有甘露醇和L-亮氨酸等质量制剂时，颗粒坍缩，失去球形。 3结论在这项研究中，香港大学和悉尼大学的科学家首次使用喷雾干燥技术将 siRNA 的裸形式配制成可吸入的干粉。研究了 siRNA 与甘露醇和 L-亮氨酸共混合后进行喷雾干燥造粒，过去没有 siRNA 载量 ＞2% w/w 的吸入型 siRNA 粉剂（含递送载体）的报道。同时 siRNA 经喷雾干燥后，即使没有通常用于络合或封装保护的 siRNA 的递送载体，也能成功保持其完整性；siRNA 粉末呈结晶状，残余水分低，这是稳定配方的关键特征，但含水量都在 5%以下，说明喷雾干燥具有良好的工艺可行性。最后掺入 L-亮氨酸富集在颗粒表面，显著促进了粉末的分散性，改善了 siRNA 粉末的雾化效果。并通过X射线光电子能谱检测，结果表明，L-亮氨酸在颗粒表面富集，作为分散增强剂，能够有效促进粉末的分散。再检测的不同 siRNA 配方中，含 50% w/w L-亮氨酸的 siRNA 表现出最佳的空气动力学性能，其高发射分数（EF）约为 80%，适度的细颗粒分数（FPF）约为 45%，对于干粉吸入剂具有很好实际参考意义。更重要的是，通过凝胶阻滞试验和 HPLC 评估，成功地保留了 siRNA 的完整性，确保了药物的活性！使用瑞士步琦喷雾干燥技术，可以轻松获得 1-5um 粒径的粉末颗粒，同时瑞士步琦提供低温条件下温和干燥生物制剂样品的多种解决方案，全新喷雾干燥仪 S-300 具有样品温度多重监控和保护工艺设计，保护您的珍贵样品，如需咨询相关内容更多干燥产品信息，请联系我们！ 4文献来源Inhaled powder formulation of naked siRNA using spray drying technology with L-leucine as dispersion enhancer

2016年12月5日，“中国杰出雇主2017”认证晚宴在上海浦东香格里拉大酒店揭开帷幕。晚宴上，69家在中国独立运营的企业被杰出雇主调研机构正式授予和颁发“中国杰出雇主2017”年度认证。其中与医药健康相关的企业占有13家，生命科学界我们熟知的默克与罗氏诊断也位列其中。　　由总部位于荷兰阿姆斯特丹的杰出雇主调研机构在全球范围内发起的杰出雇主认证项目，从雇主客观存在和践行的人力资源政策和实践的角度出发，通过全球统一的认证标准和调研流程，评审出在所获评区域范围内能够为员工提供最佳人力资源条件的雇主。调研问卷涉及人才策略、人力规划、员工入职、学习与发展、绩效管理、领导力发展、职业发展与继任者管理、薪酬与福利以及企业文化等九大人力资源领域。获得2017年度中国杰出雇主认证的69家企业均是经过历时八个月的严格的调研和审核流程之后，最终达到或超出获评标准的来自各行业的佼佼者。　　默克集团是全世界具有最悠久历史的制药和化工公司。生命科学业务作为默克公司集团的销售增长引擎，2015年和医药健康联手完成了默克集团80%的总销售额。2016年，默克生命科学耗资170亿美元完成了对试剂生产商美国Sigma-Aldrich的收购，为其Q3净增利发挥提振作用，同时又以8000万欧元加码中国生命科学业务，在南通建立生命科学中心，自此，默克彻底完成了其部分生命科学业务本土化生产的战略。查阅近5年的“中国杰出雇主”名单，今年是默克集团首次入围该榜单，这或许也意味着默克在中国的“本土化”进程已“渐入佳境”。　　罗氏只有制药和体外诊断两块业务。20年前，罗氏制药的排名不过第10名，罗氏诊断的业务更是微不足道 如今，罗氏制药在医药行业的排名是第3，仅次于诺华和辉瑞，而在体外诊断，排名第一，是当之无愧的老大。这是罗氏诊断中国继2011至2016年后，连续第七年获得 “中国杰出雇主”认证，同时罗氏诊断中国也成为在中国医疗及医药行业中唯一连续七年获此殊荣公司。　　中国杰出雇主2017认证企业名单(排名不分先后，按公司英文名字的首字母排列，带有绿色星星的为与医药健康相关的企业)

讲座主题：化药及天然产物中非目标有关物质高分辨液质筛查鉴定策略时间：2015年4月23日14:00-15:00 内容简介： 1) Orbitrap 高分辨质谱原理背景介绍 2) 基于Orbitrap的筛查鉴定策略 3) 在化药及天然产物中的应用 主讲人简介： 周哲——赛默飞质谱产品应用工程师，在赛默飞一直致力于小分子药物分析的技术支持，积累有丰富的分析经验。 报名链接: http://info.thermoscientific.cn/MS_Webinar_20150423?source=1 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 讲座主题：TSQ 8000 Evo应用于YQT 47.1-2014烟草及烟草制品多种农药残留量的测定时间：2015年4月28日14:00-15:00 内容简介： 1) YQT 47.1-2014烟草及烟草制品多种农药残留量的测定标准介绍 2) TSQ 8000 Evo如何应对烟草检测中的诸多难题 3) 烟草检测中的方法包介绍 主讲人简介： 朱曼洁——赛默飞质谱产品应用工程师，从事三重四极杆串接气质，单四极杆气质，气相色谱等有机质谱产品的售前售后技术支持及相关市场工作，熟悉三重四极杆串接气质，单四极杆气质以及气相色谱等仪器的原理，操作及应用。 报名链接: http://info.thermoscientific.cn/MS_Webinar_20150428

为促进分析仪器在药物研发及质量提升方面的应用及发展，为广大专家、用户、厂商等各方搭建一个不受时间、空间限制的线上平台，2023年11月21-23日，由仪器信息网主办的第四届“药物研发及分析技术”网络会议盛大召开，本届邀请到了业内30余位专家分享，吸引了超过1000+仪器用户线上参会，并得到了9家业界知名厂商的鼎力支持。30位业界专家受邀出席并做精彩报告分享会议从用户需求出发，定向邀请来自高校、中科院、医院、药企、仪器厂商等领域专家做报告，报告内容围绕药物代谢、生物分析、质量控制安全性研究、研发分析等新进展，涵盖溶出度、药包材、原料药、药用辅料、生物医药涂层材料、药物毒理、生化传感平台、荧光成像、表位模拟肽识别技术等多个方向，其中放射性标记人体物质平衡研究技术指导原则（征求意见稿）、PEG化长循环脂质体的体内命运与相关技术指南、生物等效性和药代研究中的生物分析法规等最标准解读深受用户关注。专家们的精彩报告得到了参会用户的热烈欢迎，用户提问踊跃积极！9家业界知名厂商鼎力支持，积极参与分析仪器作为药物研发及质量控制的重要工具，为了让广大用户了解分析仪器在药物领域的最新进展及前沿应用，9家厂商的应用工程师做了精彩分享，从基础应用到对仪器使用中的重难点进行了深入分析：赛默飞高分辨质谱在ADC抗体药物中的全面表征方案质谱新技术在生物分析领域的新应用岛津新型质谱技术助力药物分析、液相和液质联用技术在药物分析中的应用、MALDI-TOF在生物药物分析中的应用布鲁克创新技术，全面提升药品质量控制原辅料粒度分析合规性要求及应对解决方案普兰德制药研发实验室理想的真空控制技术浅谈测量的不确定度过程分析技术在药物研发及质量控制中应用先进显微分析新技术赋能药物分析点击链接可查看回放：https://www.instrument.com.cn/webinar/video/collection/114931000+用户踊跃报名，热烈提问本次会议共吸引了1000+ 听众出席，来自高校科研院所、制药企业、医院疾控、检验检测机构等各单位的用户齐聚云端展开了热烈的讨论！部分参会用户单位：清华大学中国药科大学中国医科大学成都中医药大学药学院四川省测试中心天津市药品检验研究院上海市食品药品检验研究院国家纳米科学中心南京大学生命科学学院江苏先声药业有限公司南方医科大学上海药物代谢中心上海药明康德陕西中药研究所康龙化成上海恒瑞医药有限公司百济神州养生堂有限公司上海医药集团股份有限公司云南白药中科院兰州化物所北京天坛医院天津市肿瘤医院四川大学华西医院广东省医疗器械质量监督检验所中国疾病预防控制中心国家药物安全评价监测中心部分提问：Q1：方法部分验证failed误判为通过了,所以在未知样品分析完后,又重新做了部分验证. 那前面分析的样品还需要重新分析吗?Q2：放射性检测的方法需要经过验证吗？Q3：PEG阿霉素是靶向性tumor吗？ 靶向性的修饰会影响PEG脂质体的size以及代谢吗？Q4：trypsin酶切之前capture ADC所用的buffer是PBST的话会影响trypsin酶切效率吗？Q5：预实验的方法开发需要做哪些必要的考察Q6：低残留是如何做到的呢？有什么技术改进吗？对于生物样本进样器残留较为严重的情况有何建议呢？Q7：分析方法验证结果做出来残留不合格，后面没有重新调整方法，做方法学验证，只是在做样本分析时抽取几个样品进行分析，测定残留合格后就直接进行样品分析了，请问这样做出来的结果是否可信，是分析方法验证残留不合格时的常规操作吗，后面注册申报时官方是否会接受？Q8：一个分析批一般是两块板但如果处理三块板或四块板，这种对标曲或质控有啥要求吗？Q9：标品MRM是单一峰，样品MRM图谱中会有多个峰是为什么？Q10：钙片、维生素之类这种营养补充剂的溶出度建立后与体内相关性如何评价？Q11：化学药在原料药检测中发现玻璃器具会有新杂质，或者杂质增加。这个在制剂时，还要专做相容性吗？Q12：生产过程中的在线取样，是需要什么样的装置？……最后再次感谢30余位嘉宾的精彩分享和详细答疑，以及千余名听众的大力支持！仪器信息网3i讲堂将继续以用户需求为中心，以促进科学仪器的应用及发展为宗旨，继续为大家带来更多网络会议，提供更多的交流机会！时间会议名称扫码解锁2023.11.29转化医学进展网络研讨会2023.12.5精准捕捉：从小分子到大分子的BLI垂钓策略2023.12.8HORIBA生命科学日——癌症早期诊断与疾病检测2023.12.12-15第十四届质谱网络会议iCMS20232023.12.20-22第四届先进生物显微技术及前沿应用网络研讨会……

北京时间5月24日晚间消息，全球最大食品公司雀巢(NESN)周二称，该公司旗下健康科学部门已经同意收购美国癌症和肠胃疾病制药和诊断公司普罗米修斯实验室(Prometheus Laboratories Inc)，原因是该公司正寻求在个人营养业务领域进行投资。 　　雀巢并未公布这项交易的具体财务条款。瑞士Bank Vontobel银行驻苏黎世的分析师吉恩-菲利普-伯特西(Jean-Philippe Bertschy)称，雀巢收购普罗米修斯实验室的价格可能在5亿瑞士法郎(约合5.67亿美元)到10亿瑞士法郎(约合11.35亿美元)之间。雀巢发言人希拉里-格林(Hilary Green)拒绝就此置评。 　　分析师预计，普罗米修斯实验室明年的销售额大约为2.5亿美元，其产品包括用于诊断克隆病和癌症的测试方法等。普罗米修斯实验室成立于1995年，以希腊神话中盗取天火的神明为名，其持股者包括DLJ Merchant Banking Partners和安佰深公司(Apax Partners)等私募股权投资公司。 　　雀巢在今年1月份开设了一个新部门，负责为糖尿病患者等病人开发个人营养产品。雀巢曾在此前表示，该公司的目标是在未来10年内成为健康科学营养领域的全球领先者，拓展该公司在咖啡、奶粉和婴儿食品等市场上所占据的主导地位。加上收购普罗米修斯实验室的交易，雀巢健康科学部门自成立以来已经进行了3项收购交易。 　　在这项收购交易中，高盛集团(GS)担任普罗米修斯实验室的顾问公司，雀巢的顾问公司则是瑞德集团(Lazard Ltd)(LAZ)。普罗米修斯实验室首席执行官约瑟夫-利姆博(Joseph Limber)曾在3月1日称，该公司在2010年中实现了连续第14年的销售额增长。除了自身产品以外，普罗米修斯实验室还与诺华公司(Novartis AG)(NOVN)和阿斯利康(AstraZeneca Plc)(AZN)等公司达成了药品出售和经销协议。 　　瑞士食品行业顾问詹姆斯-阿姆鲁(James Amoroso)称：“这表明雀巢在投资个人营养业务领域一事上是认真的。鉴于这一市场的庞大规模，这项计划很可能在10年内不会产生很大的影响，但到最后将可给该公司带来很高的收入。与食品业务相比，药品业务的利润率更高。”

Model Fx 全自动罗维朋比色计Lovibond® Model Fx 仪器为高精度分光光度计，专为透明液体的客观颜色分析而研发设计。仪器自动化、操作简单，可避免目视方法的主观性等缺点。操作者在菜单系统的引导下选择设置参数。之 后一键启动测量，不到 5 秒即可完成。Lovibond® Model Fx 分光光度计，采用喷粉涂层铝制外壳， 对仪器内部进行良好保护，坚固耐用。Lovibond® Model Fx 可作为实验室的 QC 仪器使用或在过程控 制环境下 24 小时工作。Lovibond® Model Fx 作为一款专业的高精度自动色度分析仪，内置标准光源和准直器、测量槽、检 光器、分光器以及处理器板。■可测量Lovibond® RYBN罗维朋色泽、AOCS RY、Lovibond RY10:1， 叶绿素，β胡萝卜素■确保符合相关国际标准和行业标准 ■可测量高温样品（内置加热器），实时显示样品温度，避免结晶所引起的误差 ■方便简易的集成操作系统 ■耐化学腐蚀外壳，适于食用油精炼厂长期、连续使用 ■铝制外壳，100%可循环利用，符合可持续发展要求 ■密封、易更换的样品测量池 ■新技术让仪器具有更高的分辨率、重复性、可靠性和精确性创新点：1. 相对于传统目视罗维朋比色计，这款全自动罗维朋比色计采用高精度分光光度法，使得测量结果不再依赖于人为主观性。 2. 食用油的颜色与温度息息相关，相对目视手动款，增加了内置加热器和实时监测样品温度功能，避免了食用油结晶而造成的结果误差。 3. 传统目视罗维朋比色计，测量所需时间较长，要花费大量时间进行颜色匹配，而全自动罗维朋比色计，只需简单操作，几秒钟即可显示结果。 4. 除了测量罗维朋色泽外，增加了AOCS色标，叶绿素和β 胡萝卜素测量功能，一机多用，为食用油检测分析提供了更多有效数据。

回首2014年生物医药领域的并购事件，很难不被这些巨头们的&ldquo 财大气粗&rdquo 震慑住!排在榜首的并购案来自于阿特维斯(Actavis)和艾尔健(Allergan)660亿美元的联姻，这笔交易也使得合并后的企业跻身全球十大药企。此外，阿特维斯还以250亿美元收购了品牌药制造商森林实验室(Forest Laboratories)，这比交易也排在榜单的第三位。 　　排在榜单第二位的是美国医疗巨头美敦力(Medtronic)以430亿美元收购爱尔兰同行Covidien。2014年至今，超过100亿美元的并购案就有9起。就好像，不玩一次上百亿以上的并购就称不上巨头一样。然而，什么事都有例外的，瑞士制药公司罗氏(Roche)在今年席卷生物医药行业的大规模收购浪潮中，走出了属于他们自己的路。 　　今年7月，罗氏的CEO Severin Schwan在接受瑞士《金融经济报》记者的采访中称，罗氏计划避开大规模收购浪潮，专注于小规模的收购和合作。在2014年即将结束之际，我们也看到了罗氏这一年来的动向完全证实了Severin Schwan所说的话。 　　罗氏今年最大的一笔比购交易为83亿美元 　　今年8月，罗氏表示公司已经同意以83亿美元收购位于美国旧金山的Intermune生物制药公司，交易将以现金的方式进行。这是罗氏今年以来最大的收购事件，此次收购将扩大罗氏制药在呼吸领域药物的市场份额。 　　Intermune公司拥有治疗特发性纤维化肺病的新药-吡非尼酮(pirfenidone)。此药已经在世界几大主要国家如欧洲、加拿大、日本和中国获得上市批，但是在美上市许可仍在审批之中。 　　同样在8月，曾有消息称，罗氏正与合作伙伴日本中外制药(Chugai)谈判，以100亿美元收购后者剩余约40%股份，不过最终中外制药出面否认了这一传闻。 　　不过，大收购没有，小收购还真的不少。那么，罗氏今年将哪些公司收入囊中了呢?先来说说12月，像中国人过年置办年货一样，罗氏在12月进入了疯狂采购期，目前为止已经收购了4家公司。 　　疯狂采购的12月 　　12月2日，罗氏宣布收购Ariosa Diagnostics公司，该公司主攻数字靶向区域选择及靶向区域测序，并取得进行NIPT(无创产前检测)业务的CLIA(临床实验室标准)的认证。罗氏诊断表示收购Ariosa旨在为扩充公司的体外诊断业务，并进军无创产前检测行业。 　　12月中旬，罗氏诊断与AvanSci Bio公司签署了一项协议，购买与载玻片上的组织切片的高性能显微切割相关联的所有产品。该系统由仪表、软件和所使用的研究人员和临床医生的消耗品来提取组织的特定区域具有较高的精确度和纯度用于后续的分子分析，包括实时PCR、微阵列和测序。 　　12月20日，罗氏宣布收购位于美国加州的生物软件科技公司Bina Technologies。Bina公司目前已开发出针对基因组学数据分析的一体化系统Bina-GMS (Genomic Management System)，可实现对全基因组测序、全外显子组测序、转录组测序、目标区域靶向测序等类型的数据分析。Bina公司将在2015年Q1与罗氏测序业务部门完成整合，同时将为罗氏测序产品开发Bina-GMS系统以支持从二代到四代测序产品的数据分析。 　　此外，近日，罗氏(Roche)近日宣布耗资4.89亿美元收购奥地利生物技术公司Dutalys，该公司是一家双特异性抗体发现和开发方面的专家。通过收购Dutalys，罗氏获得了双特异性抗体平台DutaMab，该平台将为多个治疗领域提供新颖的双特异性抗体药物。罗氏表示，DutaMab平台将补充至自身的双特异性抗体开发系统CrossMab。该笔交易将加强罗氏在治疗性抗体领域的领先地位。 　　今年的其它收购 　　10月， 为了使罗氏诊断的测序产品组合更加多元化，并获得应用于相关平台的技术，罗氏宣布从Abvitro公司收购基于引物延伸的靶向富集技术(PETE)。 Abvitro公司是一家检测治疗靶点的公司。该公司的研究结果表明PETE是一项非常先进的技术，但并非他们最关注的部分，于是该公司做出了出售该技术决定。 　　8月，罗氏宣布斥资总计不超过4.5亿美元收购丹麦生物医药企业Santaris Pharma。根据双方签订的协议，罗氏公司将会先期支付2.5亿美元并在产品达到预期目标之后支付余额的2亿美元。Santaris Pharma是一家成立于2003年的丹麦生物药企，主要运用独有的锁核酸(LND)平台和组织靶向技术研发反义基因产品。 　　7月，罗氏宣布将会支付17.25亿美元收购美国有生物技术企业Seragon Pharmaceuticals。Seragon Pharmaceuticals主要是研究有关乳腺癌的治疗药物，罗氏打算通过此次收购提升其在乳腺癌药物方面的实力。 　　6月，罗氏宣布出价最多3.5亿美元收购一家私有企业Genia Technologies，其中包括里程碑付款(milestone payment)。Genia正在开发一个DNA测序平台。&ldquo 拥有Genia利用纳米孔技术的单分子半导体DNA测序平台后，我们的下一代测序产品将得到增强，&rdquo 罗氏诊断部门首席运营官Roland Diggelmann在声明中称。 　　4月，罗氏(Roche)宣布，耗资4.5亿美元收购IQuum公司。此次收购，将使罗氏快速进入分子诊断的护理现场(POC)细分市场。并将获得IQuum公司的Liat系统(Laboratory-in-a-tube，管中实验室)，使护理人员在更接近患者的理现场，开展快速的分子诊断测试。 　　罗氏的原则 　　Schwan 在接受采访时对记者说：&ldquo 罗氏收购的判断标准一是考察一个产品或技术是否有改善健康标准的潜能，二是考察产品或技术是否符合公司两项业务范围，即药品和诊断。&rdquo 　　Schwan 补充说：&ldquo 医药行业公司的高估值抑制了罗氏进行大交易的胃口。我们必须权衡内部和外部的机会，不能因为过于昂贵的收购使得重要的内部机会面临危机。&rdquo

近日，罗氏454将赛默飞世尔告上法庭，他们起诉赛默飞旗下的Ion Torrent侵犯了他们的3项专利。这3项专利都与测序前样本处理使用到的一项技术——微乳液PCR有关，专利号(美国)分别为7323305、8748102、8765380。　　赛默飞和罗氏都拒绝对诉讼发表评论。值得注意的是，该诉讼的原告名字是454，而非“罗氏”。自2013年，罗氏开始逐渐关闭454业务，并表示将在2016年淘汰454测序仪。　　根据提交给美国特拉华州地区法院的文件显示，Ion Torrent的前CEO Jonathan Rothberg是这3项侵权专利的发明者。起诉书上写道：“Jonathan Rothberg利用这项已授权给454的技术创立了Ion Torrent，并将该技术商业化。”因此，Ion Torrent和赛默飞(在收购Ion Torrent时)都心知肚明，微乳液PCR技术是一直是属于454的。此外，454说，早在2012年开始进行的一项许可证讨论的时候，被告就已经知晓专利相关事宜了。Jonathan Rothberg先后创办了454和Ion Torrent，被誉为生物科技领域的乔布斯　　在起诉中，454声称，Ion Torrent的样本制备系统——包括Ion OneTouch 2、Ion Chef，以及Ion PGM、Proton测序仪、芯片、文库制备试剂等都侵犯了这3项专利，客户对这些产品的使用也构成了对专利的侵犯。起诉书写道，这些产品“大量使用到微乳液PCR技术”。　　除了专利侵权，454还声称，2004年Rothberg将所有专利的申请权交给了454，但是在创办Ion Torrent和开发Ion Torrent测序技术的过程中，他违反了协议。因此，Rothberg不允许对454乳液PCR专利的有效性和可执行性提出质疑。　　454请求损害赔偿，提出一项为制约Ion Torrent进一步侵权而制定的永久禁令。454宣称该侵权行为是“故意的”，赔偿金额应增加3倍，同时被告没有权利质疑专利的有效性或可执行性。

膜过滤技术作为目前分离技术中最为便捷可行的手段之一，在全球范围内应用极为广泛。膜材料的表征有非常多的项目：拉伸强度、爆破强度、耐酸碱腐蚀性、孔径分布、孔隙率、通量、使用寿命等等。康塔仪器膜孔径分析测试目前常用的有压汞法、液体排驱技术和气体渗孔法（泡压法）孔径分析技术，适用于不同的压力（即孔径）和流速范围，以实现材料特性和仪器性能（灵敏度、准确度、再现性）的最佳匹配，来测定薄膜孔径、孔隙结构、渗透率及膜的力学性能。 为使更多科研人员能更深入的学习孔径分析仪器在膜材料分析检测领域的应用技术，帮助大家了解薄膜孔径分析仪的最新进展和应用中的注意事项，美国康塔仪器公司将安排科学家举办此次“薄膜孔径分析技术网络研讨会”，邀请全球客户共同研讨和分享。 讲座时间：北京时间2016年1月26日22:30主讲人：康塔仪器资深产品经理Steve Hubbard讲座语言：英文网络研讨会链接： http://www.quantachrome.com/webinars/webinars.html（点击注册） 薄膜孔径分析仪Porometer系列测量原理：采用泡压法，即气体渗透法，测定被侵润样品在气流作用下的压力变化。该方法同样以表面张力引起毛细孔中液体上升理论为依据．当毛细孔浸在某种液体中时，在表面张力的作用下，毛细孔中的液体将会上升到某一高度，当毛细孔中的表面张力与毛细孔中液柱重力达到力平衡，此时可按此计算薄膜孔径及渗透率（ Washburn方程）。 薄膜孔径分析仪Porometer系列遵循标准：ASTM D6767-02 用毛管流测定土工织物开孔特征方法 ASTM F316-03 通过起泡点和平均流动孔试验描述膜过滤器的孔大小特征的试验万法 ASTM E1288-99 测量气体透过样品的透过率 ASTM C-522 ASTM D-726 ASTM D-6539 ASTM E 1294-89 (1999) 用自动液体孔率计检验薄膜过滤器的孔径特性的测试万法 BS 7591-4: 1993 材料的孔隙度和孔隙尺寸第4部分-去水评定法 BS 3321-1986 织物的等效孔径测量万法(气泡压力试验) BS EN240003 : 1993 测量气体透过样品的透过率 HY/T 051-1999 中空纤维微孔滤膜测试万法 HY/T 064-2002 管式陶瓷微孔滤膜测试万法 HY/T 20061-2002 中空纤维微滤膜组件 GB/T 14041. 1-2007 液压传动、滤芯、结构完整性的验证和初始冒泡点的确定 GB/T 24219-2009 机织过滤布泡点孔径的测定 美国康塔仪器美国康塔仪器(Quantachrome Instruments)被公认为是对样品权威分析的优秀供应商，它可为实验室提供全套装备及完美的粉末技术，及极佳的性能价格比。康塔公司不仅通过了ISO9001及欧洲CE认证，也取得了美国FDA IQ/OQ认证。作为开发粉体及多孔材料特性仪器的世界领导者，美国康塔仪器产品涵盖比表面、物理吸附、化学吸附、高压吸附、蒸汽吸附、竞争性气体吸附、真密度、堆密度、开/闭孔率、粒度粒形、Zeta电位、孔隙率、压汞仪、大孔分析、微孔分析、滤器分析等诸多领域。 康塔仪器不仅受到科学界的青睐，装备了哈佛、耶鲁、清华等世界各个著名大学，而且已经向全世界的工业实验室发展，以满足那里开发和改进新产品的研究与工艺需求。工厂中也依靠康塔仪器的颗粒特性技术更精确地鉴别多孔材料，控制质量，或高效率查找生产中问题的根源通过颗粒技术使产品上一个台阶，在当今工业界已成为一个不争的事实。康塔克默仪器贸易（上海）有限公司作为美国康塔仪器公司在中国的全资子公司。集市场开发、仪器销售、备件供应、售后服务和应用支持于一体，它拥有国际水准的标准功能、形象和硬件配套设施，包括上海和北京的应用实验室和应用支持专家队伍。康塔克默仪器贸易（上海）有限公司使美国康塔仪器几千家中国用户同步享受国际品质的产品和服务，将掀开美国康塔仪器公司在中国及亚太地区的全新篇章！

在过去七年间，他将自己创办的两家基因研究公司454 Life Sciences和Ion Torrent Syst以超过5亿美元的价格卖了出去，实属不错的创业者，也是一名名副其实的富豪。有人预测，他因为在基因测序方面的研究成果，将会成为诺贝尔奖获得者，而罗森伯格却喜欢人们这样的称呼，&ldquo 生物科技领域的史蒂夫· 乔布斯&rdquo ，虽然目前他的创新并不像苹果创始人那样众人皆知。 　　Jonathan Rothberg的基因解码之路 　　人生的第一次触礁 　　1993年，刚获得耶鲁大学生物化学博士学位的罗森伯格，在他的地下室创办了他的第一家公司CuraGen，这是最早一批用自动化方法搜寻新基因的公司之一，1999年Curagen公开上市。第二年市值就达到了50亿美元。2001年，Curagen签下当时生物技术行业最大的一单生意，和拜尔公司签订15亿美元的合同，研究治疗肥胖和糖尿病的药物。然而Curagen很快遭遇滑铁卢。它的第一款针对化疗副作用的药物研发失败，和拜尔的合作也不了了之，投资者们开始担心了，只退缩不前进。于是在2004年，罗森伯格被排挤出公司。2009年，药物研发公司Celldex Therapeutics仅以9500万美元就将Curagen收购。 　　这期间，在1999年他成立了454生命科学公司(454 Life Sciences)，归属CuraGen公司旗下，2005年底，454公司推出了革命性的基于焦磷酸测序法的超高通量基因组测序系统&mdash &mdash Genome Sequencer 20 System，开创了边合成边测序(sequencing-by-synthesis)的先河，2006年，454公司又推出了性能更优的第二代基因组测序系统&mdash &mdash Genome Sequencer FLX System (GS FLX) 在2007年初，罗氏诊断(Roche Diagnostics)与CuraGen公司签订协议，以1.55亿美元的现金和股票收购454公司，Roche自2005年就已经成为了454的独家分销商，他们希望通过这一收购能巩固对未来454测序仪的使用权。2008年10月，全新的GS FLX Titanium系列试剂、耗材和软件的补充，让GS FLX的通量一下子提高了5倍，准确性、读长也进一步提升。 　　激情上路 　　在离开Curagen后，2004年，罗森伯格与大卫.韦茨(David Weitz)成立了雷恩丹斯技术公司(RainDance Technologies)，总部位于马萨诸塞州比勒利卡，是一个利用高通量微液滴技术(RainStorm&trade 技术)为人类健康和生命科学研究，提供科研仪器和试剂的新兴生命科学公司，旨在专注研发更好的医疗保健成果，并降低癌症及遗传病研究、检测和治疗的成本。该公司创新的RainStorm&trade 数字液滴技术让新一代测序和基因检测系统如虎添翼，带来了明显更优的性能、成本、解释性和易用性 RainDance的系统广泛应用于世界各地的主要科研机构、临床遗传学实验室和医院 RainDrop&trade 数字PCR系统大大超过其他数字PCR系统，在PCR分析的灵敏度、多重分析和绝对定量方面表现优异 2014年2月推出的癌症基因捕获试剂盒ThunderBolts Sequencing Panel，能够捕获样品中肿瘤医疗相关的癌症突变基因，使研究人员可快速经济地对火线标本进行癌症基因序列测定，通过国际销售和服务业务以及全球的经销商和商业服务供应商为客户提供支持。据动脉网了解，罗森伯格于2009年离开RainDance Technologies，具体原因不详。 　　将基因测序技术带到每一个实验室或诊所 　　2007年，和儿子诺亚的一次对话促成了PGM的诞生。8岁的孩子询问父亲是否能发明读懂思想的设备时，罗森伯格迸发出一种想法，是否可能创造一种可以阅读&ldquo 神经元之间传递的电子信号&rdquo 的微型化学感应器。这一想法导致了Torrent芯片，一种可分析基因的半导体的诞生。这极大地简化了工序，削减了机器的成本。2007年，他拿出自己的积蓄创办了Ion Torrent，后来又得到了2300万美元的风险资金资助。吸取了454公司的惨痛教训，这一次他权握了多数股，以免再次被逼出局。 　　2010年2月，仅三年后，Ion Torrent推出了世界上第一台半导体测序仪&ndash 个人染色体检测仪PGM ，PGM的核心是一块有2100万个晶体管的硅芯片，据了解运算能力相当于一台95年的台式电脑。基因解码器(decoder) 长宽高仅 60.96*50.8*53.34 cm ，解码器外部有一个8英寸的触摸屏，左侧有可把数据下载到iPhone的端口，屏幕下方有4个分别标有○、X、□和+符号的测试管，它们分别代表了形成人体DNA的最基本4个化学物质，鸟嘌呤(核酸的基本成分，guanine)、胞嘧啶(cytosine)、腺嘌呤(adenine)和胸腺嘧啶(thymine)。 　　世界上第一台半导体测序仪--PGM 　　PGM 　　PGM 是当时，也是当今世上体积最小、检测成本最低的上市产品。它可在2小时之内，以很高的精度解读出1000万个基因代码符号，与现有使用的大型电脑和服务器DNA扫描设备不同，PGM可置于办公桌上，是当前具有同类功能仪器的十分之一，所以也被称为&ldquo 椅上型&rdquo 测序仪。且售价仅5万美元，与传统测序仪不同的是，它不需要激光、成像仪或标记，价格当然要便宜很多。这也是史上首次，科学家个人、社区医院和高校能够负担得起的测序仪。罗森伯格表示，PGM 除了可用于改变医药、农业、纳米科技和在其他可再生燃料的探索，在将来，大夫通过DNA测序还可对肿瘤部分的遗传缺陷点位进行修补，并根据癌症患者的不同情形有针对性地用药，患有先天性罕见疾病的儿童，也可通过对更多染色体组做针对性的解码，以防误诊。 　　而在PGM正式生产前， Life Technologies 2010年秋季以7.2亿美元价格收购了Ion Torrent，Life Tech在收购Ion Torrent后，迅速推出了测序仪，直到2011年，随着新款芯片的上市，产量提高了100倍以上，且读长达到400个碱基对。2012年年初，Life公司再接再厉推出了功能更为强大的Ion Proton测序仪，和PMG定位于小型基因组、基因合集、基因表达、ChIP-SEQ的快速廉价检测所不同的是，Ion Proton则关注的是人类基因组、人类外显子组、全转录组测序，Ion Proton测序仪仅需一天便可完成个人完整基因组测序，而费用仅为1000美元。2012年9月，新仪器Ion Proton开始发售，产量更高。 　　生命科技公司(Life Technologies)的产品Ion Proton 　　再探新机会：健康孵化器 　　直到2013年6月，正值赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Scientific)与以136亿美元收购Life Tech之际，罗森伯格选择了辞职，而吸引赛默飞收购的重要原因之一就是Ion Torrent，虽然它只占Life Tech整体收入的一小部分。罗森伯格是Ion Torrent公司创始人以及推动该业务的关键人物，辞职后，投资者们纷纷好奇罗森伯格在合并之后的公司职位，他却选择了离开。在2013年7月，创办了LAM Therapeutics，专门研发治疗肺淋巴管肌瘤病(LAM)lymphangioleiomyomatosis的药物，团队主要由生物化学、化学、遗传学、分子生物学方面的专家组成，共十名左右。这还不算&ldquo 追求的新机会&rdquo 。直到最近，媒体爆出一家健康新创公司孵化器4Combinator催生的公司Butterfly Network，在11月初筹集了8000万美元，而该孵化器正由罗森伯格于2014年7月在康涅狄格州设立。探寻生命的脚步从未停止过。 　　一路不变，珍爱健康生命 　　而Butterfly Network也是由罗森伯格和一批来自麻省理工林肯实验室的物理学家和工程师于2011年创立，Rothberg 担任该公司首席执行官一职，该公司致在建立一个收集数以千计图像的数据库，然后使用人工智能技术从中获得新的临床治疗手段。目前已经开发了以全新方式透视人体的新型医学成像设备。Butterfly的产品理念是，取代价格高昂的医学成像设备，让用户只需花费8秒钟就能获得一张完整的医学影像。 　　buteerfly 　　对未来的期望，罗森伯格表示，希望Butterfly能够拥有深度学习的能力，模拟神经网络处理大量人体数据，可以做到语音识别的功能，达到人工智能的目的。让大家知道，选择Butterfly，就是选择珍爱健康生命。 　　基因时代里的爱的故事 　　在罗森伯格一个个基因解码的辉煌成功背后，有着一个严肃又充满力量的任务，他17岁的女儿患有轻度结节性硬化症(TSC)又称Bourneville病。这是一种罕见遗传性疾病，可能导致心脏、肾脏、皮肤、肺部、骨骼、眼睛和脑部等等良性肿瘤(在美国只有约5万名患者)。 　　他的二儿子诺亚1999年出生之后呼吸困难，尽管后来被证明没有大碍，但他还是期望能找到一种快速扫描基因的方法，那样也许就能找到疾病的根本，还可以推动制药公司针对疾病的药物研发，&ldquo 所有的动力最终都是个人的，&rdquo 罗森伯格说，&ldquo 因为我们都想影响我们所爱的人，如果纯粹为了学术，我可能会去创办一家人工智能公司。&rdquo 　　Jonathan Rothberg 历来荣誉奖项：

日前，《财富》(Fortune)公布了全球研发投入排名前10的企业名单，罗氏2013年研发支出100亿美元，位居第五，默克以75亿美元的研发支出排名第十。 　　据悉，咨询公司思略特[Strategy&，前博斯公司(Booz & Co.)]的《全球创新1000强》报告(The Global Innovation 1000)揭示了在创新方面投入最多的上市公司。该报告显示，去年这1000家企业的创新投资达到了创纪录的6470亿美元，较去年增长约90亿美元，而这一数字占全球创新总投资的五分之二。 　　排名前十名单如下： 　　1. 大众汽车 　　&bull 2013年研发支出：135亿美元 　　&bull 占收入的百分比：5.2% 　　2. 三星 　　&bull 2013年研发支出：134亿美元 　　&bull 占收入的百分比：6.4% 　　3.英特尔 　　&bull 2013年研发支出：106亿美元 　　&bull 占收入的百分比：20.1% 　　4. 微软 　　&bull 2013年研发支出：104亿美元 　　&bull 占收入的百分比：13.4% 　　5. 罗氏公司 　　&bull 2013年研发支出：100亿美元 　　&bull 占收入的百分比：19% 　　6. 诺华公司 　　&bull 2013年研发支出：99亿美元 　　&bull 占收入的百分比：16.8% 　　7. 丰田汽车 　　&bull 2013年研发支出：91亿美元 　　&bull 占收入的百分比：3.5% 　　8. 强生 　　&bull 2013年研发支出：82亿美元 　　&bull 占收入的百分比：11.5% 　　9. 谷歌 　　&bull 2013年研发支出：80亿美元 　　&bull 占收入的百分比：13.2% 　　10. 默克 　　&bull 2013年研发支出：75亿美元 　　&bull 占收入的百分比：17%

“成像设备运行正常！培养环境控制稳定！细胞生长状态良好！““哈哈，做了两个月预实验的活细胞成像终于成功了，动起来的活细胞可真好看！”等等！好看的图像只是好的开始，花费这么多心血得到的成像数据，你想不想进一步了解这些细胞的分裂/融合关系，运动轨迹，运动速度？这些藏在图像里的数据才是得出实验结论的关键。来来来，蔡司君带你深入解析活细胞动态图像，挖掘藏在图像中的实验结果，让每一个图像物尽其用。想了解从动态活细胞成像中能挖掘哪些有意义的数据，快来参加蔡司arivis图像分析系列网络研讨会之“不止步于图像”——蔡司arivis带您解析活细胞动态数据。会议信息“不止步于图像”——蔡司arivis带您解析活细胞动态数据语言：中文时间：2023年7月12日星期三 | 14：00-15：15主讲人：明倩-蔡司显微镜资深应用专家医学发育生物学硕士，主要负责光学显微镜成像系统的售后培训及产品技术支持，帮助客户解决成像困难，协助客户获取重要的实验数据，在生物光镜和图像数据分析等方面拥有多年丰富经验。会议主要内容：&bull 蔡司arivis图像分析解决方案介绍&bull 蔡司arivis活细胞动态分析案例分析&bull 蔡司arivis活细胞动态分析操作演示扫描二维码报名参会

有专家预言，未来10至20年内会爆发一场技术革命，“这个时代将来最大的颠覆，是石墨烯时代颠覆硅时代”，“现在芯片有极限宽度，硅的极限是七纳米，已经临近边界了，石墨是技术革命前沿”。这里提到的石墨烯，究竟是何方神圣？它真的能带来颠覆吗？ 扫描电镜下的石墨烯，显示出其碳原子组成的六边形结构。石墨烯——一种只有一个原子厚的二维碳膜——的确是种令人惊讶的材料。虽然名字里带有石墨二字，但它既不依赖石墨储量也完全不是石墨的特性：石墨烯导电性强、可弯折、机械强度好，看起来颇有未来神奇材料的风范。如果再把它的潜在用途开个清单——保护涂层，透明可弯折电子元件，超大容量电容器，等等——那简直是改变世界的发明。连2010年诺贝尔物理学奖都授予了它呢！其实就在2012年，因石墨烯而获得诺贝尔奖的康斯坦丁诺沃肖洛夫和他的同事曾经在《自然》上发表文章讨论石墨烯的未来，两年来的发展也基本证明了他们的预测。他认为作为一种材料，石墨烯“前途是光明的、道路是曲折的”，虽然将来它也许能发挥重大作用，但是在克服几个重大困难之前，这一场景还不会到来。更重要的是，考虑到产业更新的巨大成本，石墨烯的好处可能不足以让它简单地取代现有的设备——它的真正前景，或许在于为它的独到特性量身定做的全新应用场合。客户背景山东某新能源科技公司是全国500强企业，主要生产高端动力电芯、电极材料和石墨烯。石墨烯是目前为止发现的最薄、强度最大、导电导热性最强的新型纳米材料。那么在实际应用环节，到底对于实验室称量产品有着什么样的需求呢？产品应用 在通过与该客户的前期调研和沟通，了解到该客户主要希望通过水分仪来应用于石墨烯研发课题组。客户要求石墨烯水分含量小于2%，因为水分含量过高，其材料实用性将会大大降低 。通过不断地选型与匹配，最终客户选购了三台奥豪斯MB45进口水分测定仪。 客户评价在使用了奥豪斯MB45水分仪后，客户反馈MB45水分仪精度达到0.01%，完全满足了客户对水分精度的控制要求。另外，客户通过水分仪机身上的显示屏监控水分测试曲线。同时，实验数据可传输到电脑上，便于客户进行数据的分析。

日前，领先的生命科技公司默克(Merck)宣布扩大与罗氏(Roche)的经销合作，Kapa Biosystems(2015年被罗氏收购)的聚合酶链反应(PCR)和实时定量聚合酶链反应(qPCR)酶产品将包含在双方的经销协议之中。默克(Merck)宣布扩大与罗氏(Roche)的经销合作。　　经销协议新增Kapa产品组合能够加强默克与罗氏的现有经销合作关系，为当前生命科学行业的PCR和qPCR带来一套互补性最强的高性能工具组合。　　自2015年起，默克就成为了罗氏生化试剂组合的独家全球经销商。协议签订后，默克将成为独家供应商，在美国、巴西和日本以外的所有国家提供聚合酶链反应(PCR)和实时定量聚合酶链反应所用的全新酶产品。　　默克执行委员会成员兼生命科学业务部首席执行官乌迪特-巴特拉(Udit Batra)表示：“与罗氏扩大合作将能让我们通过自身的世界级经销渠道，为我们的客户提供更多的全新产品。Kapa的酶产品明显优于商业化DNA聚合酶，由此会为全新的PCR应用带来巨大潜力。”　　根据协议条款，默克将利用其销售、营销与电子商务专长，以及与科学界建立的良好关系，展示和销售Kapa PCR与qPCR试剂与试剂盒。具体财务细节并未对外公布。　　2015年7月，罗氏就其生化试剂组合与西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich)签订了全球独家经销协议。在同年西格玛奥德里奇被默克收购之后，这份协议就成为了默克的重要组成部分，帮助推动了默克生命科学业务的发展，为基因组学、蛋白质组学和细胞分析带来了优质品牌工具。　　在默克与罗氏有所扩大的经销协议中，全新PCR酶产品增强了普通PCR抑制剂的耐受性，增大了反应速度和比活度，并提升了保真度。这些特性可以支持取得更高品质的成果和改进工作流程。　　Kapa的PCR和qPCR产品组合转让给默克的工作预计将到2017年1月1日完成。在这期间，这些产品将会继续通过Kapa现有渠道提供。

来自路透社2013年5月22日消息，据熟悉内情的人士说，今年早些时候罗氏公司联合Sigma-Aldrich公司竞购Life Tech公司失败。 　　4月，Life Tech宣布以136亿美元价格将公司出售给赛默飞世尔，同时其表示也收到另一个竞争对手“战略A方”的竞价。Life Tech周二提交给监管机构的备案文件并没有提及如何整合的细节。 　　消息来源证实另一个有意收购Life Tech的是研究实验室化学品制造商Sigma-Aldrich。 　　“虽然竞购仅由Sigma-Aldrich提交，但该公司已经计划将Life Tech的基因测序业务出售给罗氏。罗氏有意购买该业务，而不是整个Life Tech公司。”该人士说。　　　　该消息人士补充说，在Life Tech周二提交给美国证劵交易委员会的文件中，罗氏被称为“战略B方”。该文件显示，在一年前欲以68亿美元敌意收购Illumina失败后，罗氏仍然对扩展到下一代基因测序技术保有兴趣。 　　与罗氏合作才能解释，市值不超过100亿美元的Sigma-Aldrich公司，怎么有能力与更大的对手竞争。 　　该文件还显示，虽然赛默飞世尔和Sigma-Aldrich最终报价均为每股76美元(最终成交价)，但Life Tech董事决定接受赛默飞世尔全现金的收购要约。 　　Sigma-Aldrich、Life Tech和罗氏的代表没有立即回应评论的请求。(编译：杨娟)

核心提示：雅培收购美艾利尔后，体外诊断市场的竞争格局被改变，影响深远。世界变幻莫测，而IVD四巨头：ARDS，还依然稳如磐石。他们到底是怎样的企业，又将如何在体外诊断的世界里挥斥方遒呢?本文作者，深圳麦科田生物医疗技术有限公司的医疗船长，联合来自美国波士顿咨询公司SCHOLZ CONSULTING的合伙人Manfred为大家讲述四巨头们不为人知的故事，欢迎网友们拍砖，谢谢!　　IVD四巨头ARDS，最新业绩大比拼　　注：1)雅培和丹纳赫的收入单位为百万美金 罗氏收入单位为百万瑞士克朗 西门子收入单位为百万欧元。2015年的美金：瑞士克朗：欧元汇率约为1：1：0.9，汇率的影响几乎可以忽略。2)丹纳赫的IVD业务收入包含生命科学部分的收入。　　看了这些数据对比以后，医疗船长只想说一句：越来越喜欢罗氏了!　　罗氏：独孤求败　　罗氏只有两块业务：制药和体外诊断。让我们回头看看20年前，也就是1996年，罗氏制药的排名也不过第10名 罗氏诊断的业务更是微不足道，在罗氏收购宝灵曼之前，只有区区5亿美金。而20年后的2015年，罗氏制药在医药行业的排名是第3，仅次于诺华和辉瑞 而在体外诊断，排名第一，是当之无愧的老大。　　我们不禁要问：罗氏诊断今天的江湖地位究竟是如何炼成的?　　医疗船长和Manfred一致认为，罗氏诊断的成功归结于以下几个原因：　　1.清晰的“制药+体外诊断”战略　　Manfred给医疗船长看了一份资料，是2004年时罗氏CEO Mr. ErichHunziker对外界描绘“罗氏如何面对21世纪的挑战”的主题演讲。Hunziker清晰地指出，罗氏将走“制药+诊断”的道路为公司增值，通过生物技术的创新(含诊断)，使其从“传统药商”转变为“个性化用药”的引领者。他介绍说，公司在1990年的时候，业务收入是97亿瑞士法郎，包含了制药(50%)，维他命和化学业务(25%)，诊断(14%)及其它(11%)。采用这个战略以后的2003年，业务收入成长为290亿瑞士法郎，而此时更加聚焦在制药(74%)和诊断(26%)上。所有的分拆或并购都围绕这个战略进行。　　2.清晰的“数一数二”并购及重组战略　　在诊断领域，“数一数二”战略被用到极致。著名的案例是1997年收购宝灵曼——当时世界排名第2的诊断公司(具体请参见上篇文章) 在血球方面，曾经收购法国ABX公司，该细分市场第5的公司，很快发现是个错误，于1996年果断甩卖给日本Horiba，转而和当时排名第二的Sysmex希斯美康签订长期战略合作协议，间接帮助希斯美康打败库尔特成为血球市场的老大。　　3.现任集团CEO来自体外诊断业务　　从2008年起任集团CEO的Dr. Severin Schwan，在成为整个公司的CEO之前，曾长期负责诊断业务，还曾出任发展最快的亚太诊断业务的首脑。有这么一位在IVD浸淫多年的领导者，难怪罗氏诊断的业绩可以不断攀升。　　雅培：精明商人　　很多人说雅培不重视营业规模，更注重维持好的利润。是的，谁让雅培是个典型的美国精明商人呢?在雅培的历史发展过程中，“成为行业第一”根本就不是他的目标，为股东创造利润才是不二之选。雅培的愿景中，“提高毛利率”和“利润持续增长”被列为最重要的5件事项之一，由此可见一斑。　　有位雅培的老员工告诉我，在上世纪80年代艾滋病肆虐的时候，雅培较早开展艾滋疫苗及艾滋检测的研究，这可能是雅培制药和雅培诊断能同时并存的真实原因了。据说当时为了拿到艾滋病人的血样做分析和检测，时任CEO不惜亲乘私人飞机到医院去抢，时间就是金钱，效率就是利润啊!　　为了更好的盈利，雅培曾经向GE出售诊断业务而未遂 为了更好地逐利，雅培把药物研究公司Abbvie独立上市 为了更好地赚钱，他收购了美艾利尔成为POCT霸主。雅培哪天会把诊断业务卖掉吗?不排除这种可能性哦，让我们拭目以待。　　丹纳赫：铁血宰相　　　丹纳赫是公认的并购整合之王。自己从来没有做过任何产品，几乎所有业务都通过并购获得。印象中丹纳赫一直是仪器仪表界的霸主，却早在2004年通过并购丹麦雷度血气业务进入体外诊断行业。直到2011年花巨资68亿美金收购当时年销售额约37亿美金的贝克曼库尔特才被业内人士所熟悉。68亿美金的价格并不高，充分显示了丹纳赫超高的收购谈判水平。2012年，医疗船长有幸代表老东家参与针对IrisInternational的竞购，一家做尿液分析的公司，竞购方就是丹纳赫。我们在投行的帮助下开始接触这个案子，却在还没有怎么深入调查分析就传出被丹纳赫拿下的消息，代价是3.4亿美金，45%的溢价。其对标的的敏锐性就像饿狼一样，一旦对味，则手到擒来!　　然而，比收购更厉害的还是他的整合。在品牌运作上，他对被收购的公司比较温和，维持品牌的独立性，这点和其余三巨头不一样。但在内部运营上的整合和管控方面，绝对是超一流的。据说当时拿下贝克曼后，贝克曼的高管层被一锅端，基本弃用，而轻松派出自己的高管团队全面接管运营。随后立即启用他们的精益管理“DBS(丹纳赫业务系统)流程”，重新改造以往的业务流程，精兵简政，节省大笔费用，大幅提升利润水平。贝克曼被拿下后，原来和老东家的合作项目也随之被终止。对方派来高管与我们谈判，和以往接触的贝克曼国企作风的高管完全不一样，雷厉风行，公事公办，不讲情面。　　医疗船长认为，丹纳赫的个性就像一位铁血宰相，用铁腕手段推动着业务滚滚向前，未来必将是诊断领域可以和罗氏对抗的巨型企业。而且，他们在诊断的雄心远不止于此。最近他们宣布公司将进行重组，把不重要的和增长乏力的业务如仪器测量等，独立成为Fortive公司。核心资产如生命科学和诊断，将会连同2015年花费138亿美金收购的Pall，一家做医疗设备的公司，继续在丹纳赫的旗下发展。此举意在告诉我们，他们将更加重视医疗板块，尤其是有耗材的业务如IVD。　　西门子：壮士暮年　　　　2006-2007体外诊断领域的明星非西门子莫属，一度让业界震惊，惊呼行业巨变。西门子第一步收购了DPC，紧接着收购了拜耳诊断。在整合的过程中，拜耳比DPC团队强，负责人也来自拜耳，所以拜耳的人得到重用。戏剧性的是，不久又收购了德灵诊断(Dabe Behring)，负责人变成德灵的人，自此拜耳的人被排挤，德灵的人上位。犹记得代表老东家在海外招聘做检验的老外，很多拜耳的人前来投诚。我问他们，你们西方人也搞“一朝天子一朝臣”吗?他们说，那是肯定的，自己的人好用嘛。　　收购以后的整合没有产生设想中的效果，实际结果是1+1+13了。西门子把三家公司统一在西门子品牌下，在重新注册方面耗时耗力，延误了很多新产品的上市。在渠道整合方面，强力选择一个渠道的做法也伤害了不少忠诚的老代理商，让不少竞争对手从中获益，收获了大量优质代理商。　　西门子集团还是太大了，典型的欧洲公司，显得有些步履蹒跚了。2015年把医疗听力及IT业务卖掉，更传出西门子医疗业务独立，不免让人担心他的医疗业务的未来。毕竟，对西门子来讲，医疗板块只占不到20%(约17%)的比例，而体外诊断则更小(5.3%)，并不是不可缺少的业务。　　四巨头哪个共同点最值得中国企业学习?　　医疗船长和Manfred认为，四巨头各自有独门绝技，他们的成功也有很多共同特征，比如开放的对外合作，即使对方是竞争对手，只要有互补性和商业价值，就会毫不犹豫努力促成合作，这点非常值得中国企业学习借鉴。　　罗氏和日立联盟　　比如罗氏诊断和日立在生化、免疫仪器的合作就是脍炙人口的经典中的经典。据说这个合作始于1978年，双方奠定了共同开发诊断仪器和试剂系统，比如罗氏Modular检验流水线、业界最先进的电化学发光技术Elecsys等。据称他们的合作结晶已经在世界范围内装机超过55，000台。在最近的2014年，他们又重新签署10年期的延长合作合同。他们的合作因为太经典，在业界影响非常深远。以至于在2003-2004年间，当医疗船长还在老东家负责国际体外诊断业务的时候，有个德国做试剂的小公司(年销售额在2500万欧元左右，120人的规模)找上门来，给我们深入讲述罗氏和日立的合作故事，并希望我们双方也能按此合作模式进行战略合作。很可惜，最终没有谈成。原因有很多：这家德国公司的实力肯定不能和罗氏比，而中国企业的野心也不是日本公司能够匹及的。更重要的是，中国企业习惯于签订短期如一年期的合作合同，对于签署长期合作协议没有信心。　　雅培和东芝联盟　　再比如雅培和日本东芝的合作开发生化和免疫平台，早在1997年就达成长期合作关系。在此之前，雅培和法国生化仪器公司Alcyon有合作，但不成功。(注：迈瑞的BS-300的原型机就是Alcyon300)。随之转向东芝，合作范围是除日本、韩国及台湾等区域，东芝的销售权全部交给雅培。日本公司对在东亚圈运作充满信心，对此圈以外的区域，乐意完全交给西方公司，这种心态也成全了雅培。　　贝克曼和奥林巴斯　　贝克曼的流水线的合作对象也是日本企业 甚至在2009年收购奥林巴斯检验业务的条件是关闭自身在加州的生化研发及生产：只要能获取更好的资源，自废武功都在所不惜。这种纯商业化运作的魄力中国企业估计暂时还不具备。　　拜耳诊断和日本电子(JEOL)　　西门子的前身拜耳诊断仪器的合作对象还是日本企业JEOL，总体还是很成功的，虽然和前几位比起来差一些。　　最近九强生物与雅培及罗氏都达成合作，是个不错的中国公司与西方领先企业合作的典型案例。能够被雅培和罗氏选中，代表了九强生物的产品质量得到认可。但是我们还要清醒地认识到，人家看上的是低端产品的低成本制造，而不是技术上的绝对优势 体量相差很远的公司更不会因为这类合作而达到“大步迈向国际化”的目标。这类型的合作对雅培和罗氏来讲再普通不过了，在世界范围内，比如意大利的Sentinel公司，巴西的Hemogram等一众小试剂公司，都在给巨头们生产部分试剂项目。

网络讲堂：手把手教您提升显微图像采集分析技能显微成像技术广泛应用于细胞生物学和生物医学研究。面对不同的实验应用和研究，显微成像操作灵活多变，获得一组好的显微图像需要大量的复杂的操作，很多研究人员都头痛于如何能够简便快速的获得漂亮的显微图像结果。 对获得的显微图像进行分析，即从图像中获得细胞的形态结构、蛋白表达以及细胞功能的结果，是科研人员头痛的另一个方面。科研人员不得不花费大量时间和精力，对于获得的满意图像测量大量的细胞学信息，以确认细胞的变化结果。 MetaMorph软件系统，能够帮助您轻松实现显微图像的成像，方便的工具使操作更简单流畅；MetaMorph具有的细胞学分析功能模块能够自动化快速识别和分析研究者关心的细胞特征，使显微图像的获得和对图像结果的分析不再是负担！开课日期：2017年3月23日 开课时间：周四10:00-11:00 主讲人： 周旋，美谷分子仪器产品市场经理，拥有10年以上经验，一直从事于显微成像及高内涵成像的应用支持工作，熟悉目前各种细胞学成像技术，包括共聚焦、双光子、超分辨以及Light Sheet等。报名请联系美谷分子美谷分子仪器（上海）有限公司 产品咨询热线: 021-3372 1088 售前服务邮箱: info.china@moldev.com 售后服务邮箱: support.china@moldev.com 官方网站: www.MolecularDevices.com.cn欢迎关注官方微信

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。为了分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势，满足广大相关从业人员对知识分享学习的需求，自2020年起，仪器信息网联合中国医药生物技术协会药物分析技术分会开始举办“中药分析与质量控制网络会议”，旨在为中药分析及质量控制专家和厂商提供更优质、有效的交流平台，为促进我国中药分析及质量控制相关领域的发展贡献一份力量。点击图片报名2023年，第四届中药分析与质量控制网络会议将于6月6-8日召开。将围绕当下中药分析与质量控制领域的最新的成果，邀请业内知名专家学者做精彩报告，会议将在线上进行，免费向听众开放报名。主办单位中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网会议主席罗国安分会场主席梁琼麟、张铁军、饶毅、孟宪生、谭睿、陈啸飞、肖雪会议报告方式网络在线报告会议时间2023年6月6-8日参会报名：免费报名参会会议网址 ：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2023/报告日程（暂定 以官网日程为准）日期时间报告专家单位报告题目6月6日 9:00~11:30分会场一：中药分析新技术、新方法主持人：清华大学 梁琼麟9:00-9:05罗国安清华大学会议主席致辞9:05-9:35罗国安清华大学精准医学时代中医药现代化研究探索与实践9:35-10:05贺浪冲西安交通大学CMC技术与中药分析10:05-10:35李晨布鲁克布鲁克“数智”创新技术，提升中药分析新高度10:35-11:05曾苏浙江大学中药代谢组学与转运分析11:05-11:35许风国中国药科大学中药与化疗药物联用减毒增效等效质量标志物发现6月6日 14:00~16:30分会场二：中药风险物质分析与控制主持人：江西中医药大学 饶毅14:00-14:30吴惠勤中国广州分析测试中心中药安全风险物质分析与应对14:30-15:00王海燕皖仪科技液相色谱助力中药领域检测15:00-15:30刘建群江西中医药大学基于代谢组学与琥珀酸/VEGF信号通路的雷公藤煨制增效机制研究15:30-16:00赖长江生中国中医科学院中药资源中心乌头类中药毒性控制技术研究16:00-16:30熊辉煌南昌大学鱼腥草中马兜铃酸类化合物分析研究6月7日 9:00~11:30分会场三：中药药效物质基础及其作用机理研究主持人：天津药物研究院 张铁军9:00-9:30孟宪生辽宁中医药大学基于微流控芯片技术的满药复方木鸡颗粒治疗肝癌药效物质及作用机制研究9:30-10:00侯小涛广西中医药大学海洋中药药效物质基础研究的思考与实践10:00-10:30谢亚平SCIEX基于SCIEX质谱新技术在中药科研方向的优势方案10:30-11:00秦雪梅山西大学基于中药复方PK-PD分析技术发现逍遥散提取物抗抑郁药效物质基础11:00-11:30王淑美广东药科大学基于数字化技术的中药药效物质基础研究与展望6月7日 14:00~16:30分会场四：中药质量标准研究主持人：辽宁中医药大学 孟宪生14:00-14:30路金才沈阳药科大学中药材及饮片质量提升及品质评价14:30-15:00谭睿西南交通大学基于生物技术的中药有效性和安全性质控方法建立15:00-15:30顿俊玲　岛津成像质谱显微镜在中药研究领域中的应用15:30-16:00王建伟重庆医科大学不同产地的姜及其有效成分改善糖脂代谢紊乱的药效学研究16:00-16:30王小莹天津中医药大学治疗慢性复杂性疾病的中药复方药效成分筛选及作用评价6月8日 9:00~11:30分会场五：中药创新药物主持人：西南交通大学 谭睿9:00-9:30杨秀伟北京大学以左金方为例对中药研发创新的思考9:30-10:00孔令东南京大学二苯乙烯类中药成分对代谢综合征足细胞损伤的保护作用10:00-10:30袁海龙空军特色医学中心 中药难溶性成分纳米粒递送系统10:30-11:00张铁军天津药物研究院中药新药研发技术策略6月8日 14:00~16:30分会场六：中药分析新技术新方法（青年论坛）主持人：海军军医大学 陈啸飞14:00-14:30解笑瑜西安交通大学靶向膜受体胞内区的中药活性成分筛选研究14:30-15:00栾鑫上海中医药大学临床有效中药来源抗肿瘤活性成分发现与作用机制研究15:00-15:30赵琦明浙江中医药大学高稳定性细胞膜垂钓技术的构建及在中药抗骨质疏松药效物质发现中的应用15:30-16:00邹婷婷北京工商大学感官组学技术在药食两用植物资源研究中的应用16:00-16:30曹岩海军军医大学基于表面等离子共振技术的中药活性成分筛选研究

罗氏罗氏首席财务官Alan Hippe在报告中表示，随着基础业务的增长，COVID-19的销售额正在下降，公司预计2023年损失约50亿瑞士法郎（54.2亿美元，折合RMB364亿），约占总销售额的8%，难以弥补。他没有提供第四季度或2022年全年的初步业绩，但证实了罗氏2022年集团销售稳定至低个位数的增长前景，并表示他预计业绩不会有任何意外。COVID-19大流行提供了更高的仪器安装基础——截至2022年第三季度，该公司安装了约2000台高通量Cobas 6800/8800台仪器。Hippe表示，这些配售使罗氏在美国和中国获得了市场份额。他说，在cobas血清工作区，菜单的扩大正在通过不断地检测来推动未来的增长。有超过10万台已安装的Cobas SWA仪器和超过240种分析方法可用。希皮说，该公司还在开发一种集成质谱仪器，这将打开很多机会，该公司正在进行30到40项质谱测试。罗氏认为该工具是一个重要的市场机会，其市场规模为29亿瑞士法郎。Hippe指出，许多质谱仪器都是非常手工的，需要定制的方法，但罗氏希望提供一个高通量的系统，不需要大量的人工努力，并产生标准化的结果。还有一个台式分析仪正在开发设计的新兴市场的需求，结合免疫化学和临床化学，以及下一代测序解决方案，将集成与罗氏现有的测序基础设施和为高通量测序之门，希皮说。由于covid-19相关的防控，罗氏诊断在中国的诊断业务存在困难，但Hippe表示，正接近正常化。然而，未来解封的可能性是一种风险，并会对业务产生影响。Hippe还提到，罗氏在人工智能和数字健康方面进行了重大投资，每年在公司每个领域的数字机会上花费约30亿瑞士法郎。此外，Hippe表示，该公司有很大的财务灵活性，可以为自己的业务和并购提供资金，并计划在制药和诊断方面进行后续收购。丹纳赫 在他的演讲中，丹纳赫 的首席执行官雷纳布莱尔为其公司周一收盘后公布的第四季度初步收益报告提供了额外的色彩。该公司预计第四季度收入预计将在低个位数区间同比增长，第四季度核心收入增长将在高个位数区间。该公司此前发布的指导方针预测，核心收入增长将持平至个位数，但由丹纳赫子公司Cepheid的增长推动的呼吸测试收入好于预期。布莱尔说，该公司在第四季度的呼吸检测收入超过了10亿美元。基本业务核心收入的增长预计将与该公司之前的高个位数百分点区间的预期保持一致。布莱尔还提供了今年9月宣布的环境和应用解决方案业务的额外细节，包括水质和产品识别部门。布莱尔表示，分离将于今年第四季度完成，将使两家公司发挥全部潜力。被称为EAS的新业务的长期业绩预计将达到中位数的核心收入增长，经常性收入约为55%。布莱尔表示，新公司还将能够有意义地部署现金用于并购。丹纳赫 还在改变其其他产品部门的组成，从生命科学部门提取生物技术业务，包括cytivall和Pall。2022年的生物技术收入估计约为88亿美元，其中Cytiva的贡献约为60亿美元。生命科学领域的收入预计约为70亿美元，诊断领域的收入预计约为108亿美元。尽管诊断业务表现优于预期，但布莱尔表示，贝克曼库尔特 看到了中国新冠肺炎疫情的一些阻力，影响了第四季度的患者数量。生物处理和生命科学仪器业务以预期的高个位数范围增长。布莱尔补充说，EAS分离后，所有三个业务部门的长期增长率预计将在高个位数区间。在分离后，该公司重新评估了其增长和利润率，预计分子诊断业务将实现低两位数增长，基因组特许经营业务将实现强劲两位数增长，核心收入将以高个位数增长。关于中国，布莱尔表示，尽管新冠肺炎疫情广泛蔓延，但直到2022年第四季度，生命科学仪器业务仍将继续非常强劲。丹纳赫 预计，市场将在2023年下半年释放被压抑的需求，该公司仍看好美国作为一个长期增长的市场。他补充说，该公司从医疗保健角度满足中国人的需求“只是触及表面”。赛默飞世尔赛默飞世尔科学公司首席执行官马克卡斯珀强调了该公司2022年的成就，包括最近在周二上午的会议上以22.5亿英镑收购了英国专业诊断公司绑定网站。去年10月，飞世尔电子理财公司宣布于1月3日完成了这笔交易。卡斯珀在问答环节中说，在关注这个绑定网站近十年以来，购买它“并不是一个新想法”。相反，一些金融状况让赛默飞得以突然介入。他说，私人股本公司的融资成本上升，避免了潜在的竞争，而英镑相对于美元相对疲软，使该公司能够“利用汇率”。总的来说，2022年是“我们有史以来最好的年份之一”，他指出了一些产品的发布，包括基于桑格测序的应用生物系统SeqStudio Flex基因分析仪和轨道轨道上升三重质谱仪。卡斯珀还强调了该公司去年12月宣布的减少温室气体排放的更大雄心。该公司现在计划到2030年将其控制的范围大的排放量从30%减少到50%。展望未来，卡斯珀说，他“对2023年更加兴奋”。关于2022年消费者上涨约3%的涨价情况，卡斯珀表示，价格“不会恢复正常，但不会像2022年那样上涨。”该公司最近引导了约10亿美元的外汇阻力。不过，卡斯珀表示，目前的外汇环境“比过去更积极”，其影响可能会更小。最后，他指出赛默飞拥有“强大的火力……就资本部署能力而言，未来三年大约有500亿美元。Labcorp美国Labcorp公司董事长兼首席执行官亚当谢克特说，2022年是一个“关键年”，它宣布计划剥离其实验室药物开发临床开发业务，医院实验室收购取得重大进展，并看到其基础业务开始增长在复合年增长率基础上与2019年相比。谢克特说，分拆的时间表已经推迟到今年年中。在诊断业务方面，该公司的检测量较大流行前的水平有所增加，并在2022年第三季度每月都有所改善。它已经完成的医院交易，比如收购阿森松岛的外展实验室业务，也将有助于增加医院的数量。谢克特说，实验室正在“有序而有目的地”整合阿森松实验室，以确保业务不会受到干扰，但随着时间的推移，它将设法结合两家组织的采购能力，并使用两个实验室的基础设施。他补充说，尽管过渡缓慢，但该交易在第一年仍将实现增长。谢克特说，诊断业务组合也转向了特殊检测，比常规诊断检测的份额增长更大。每次加入的检测数量高于预期，可能是由于COVID-19大流行期间定期就诊的患者减少，导致临床医生在患者成功就诊时进行更多的检测。随着常规医生预约的增加，这一数字正在下降，但与2019年相比，这并没有预期的那么低，不过谢克特说，他相信这个数字将继续下降。他还表示，令人失望的是，两党合作的拯救实验室服务准入法案没有在最近的立法会议上获得通过，但工党将继续加强该法案作为削减支付率的长期解决方案的重要性。他说，由于与《保护获得医疗保险法案》相关的付款削减又推迟了一年，工党在2023年摆脱了预计的8000万美元的逆风。谢克特说，与此同时，尽管今年冬天呼吸道病毒病例有所增加，但第四季度的COVID-19检测量仍在连续下降。由于患者经常默认非处方抗原检测，实验室COVID-19 PCR检测量没有显著增加。它对COVID-19和流感以及两种疾病加呼吸道合胞病毒的联合检测的使用有所增加，占COVID-19检测总数的15%至20%，但这种增长并不能抵消COVID-19检测的总体下降。他指出，在突发公共卫生事件结束之前，工党可能会把其COVID-19 PCR检测的价格保持在100美元。谢克特指出，该公司已经投资了护理点检测，但必须研究市场，以确定在大流行后对POC检测的需求是否会继续存在。谢克特说，对于某些疾病，如流感，POC检测将很重要，但除非在护理点显著降低成本，否则他相信实验室进行的大部分检测将在中央实验室进行。谢克特说，该公司还投资了其家庭样本采集的实验室按需服务，增加了三重组合呼吸面板等新的测试。他说，性传播疾病检测和唾液检测等领域可能会在该领域得到普及，但缺乏能够在家里采集血液检测样本的技术。谢克特指出，该公司的测试主要在加拿大和美国使用，但实验室公司希望找到将这些测试带到世界其他地区的方法。Abbott雅培 尽管艰难的宏观环境条件，如供应链问题和劳动力短缺，对业务不利，但雅培 首席执行官罗伯特福特在报告中表示，自2022年第三季度以来，该公司看到了积极的势头，因为其中一些不利因素略有减弱。雅培利用其在COVID-19检测中的领导地位，投资于非COVID-19诊断的新技术。放弃一些研发工作已经为COVID-19测试意味着公司不需要投入相同数量的研发今年实现收入增长，有很多战略灵活性在业务由于其强大的资产负债表。福特表示，尽管对COVID-19检测的需求将会下降，但随着病毒开始流行，雅培 仍认为需要继续进行检测。福特指出，在流行环境中面临的挑战是，该公司知道，虽然COVID-19检测将下降，但这些水平下降的速度和速度尚不清楚。预计2022年出现的下降没有实现，这引发了人们对从大流行到流行检测将如何转变的疑问。福特表示，无论考虑到其投资组合、给市场带来的地位、规模和经济价值，雅培都将成为该领域的领导者。无论如何，COVID-19检测仍然很重要，要么是因为变异会逃避免疫，要么在第一季度和第四季度呼吸检测总体增加，与北半球的呼吸季节相关。”当这些检测增加时，它实际上会带来所有的检测，“因为用户想知道他们患有什么疾病，是COVID-19、流感还是呼吸道合胞病毒，他说。”福特表示，流感大流行为公众提供了更多的快速检测机会，为雅培 开辟了一个全新的检测渠道，并利用该渠道将更多的检测方法引入市场。他预计，2023年将出现高个位数的百分比增长，与大流行前的增长率类似，同时他指出，投入成本、通货膨胀和一些供应链中断都存在挑战。由于该公司在业务和地理位置上的多样性，以及缺乏对单一产品或平台的依赖，使其能够抵御任何风暴或衰退时期，中断已经有所缓解。至于管道，福特表示，有迭代项目和更多转型项目的混合。在诊断领域，雅培 可以进行的No. 1研发投资是增加其在大流行期间放置的仪器的菜单。福特强调了其基于血液的创伤性脑损伤试验，以确定某人是否在15分钟内经历过创伤性脑损伤。2021年，该测试获得了美国食品和药物管理局的510(k)项许可，供医生使用，但雅培 公司正在努力将其转移到实验室以外的其他环境。福特还谈到了潜在的并购机会，指出其强劲的资产负债表为交易“留下了足够的火力”，而且该公司具有战略灵活性。并购的两个关键因素是是否有战略上的适合，因为雅培 不想稀释其增长率或收入，以及它在财务上是否适合。福特表示，在战略上，该公司更多地关注并购的医疗设备和诊断业务，雅培看到了很多机会和潜在目标。在财务方面，他指出，有许多目标在2021年或2022年在财务上可能没有意义，但现在已经开始有意义了。不过，他强调，雅培 认为它不需要并购来实现其长期增长目标，这让它在任何交易中都更具机会主义性。BD周二，BD的首席执行官汤姆波伦强调了“BD2025”，这是该公司为期三年的战略，即部署有机研发和调整并购，以推动向更高增长的终端市场的转变。波伦告诉JPM的观众：“我们执行得非常好，并为持久的盈利增长奠定了基础。”波伦夸口说，这家总部位于新泽西州富兰克林湖市的公司在2022财年推出了25种新产品，并预计到2025年将推出100多种新产品。他说，这些新产品中有四分之一在推出五年后每年产生超过5000万美元的收入。总体来说，该公司的研发计划有望在2025年前将新产品收入翻一番。Polen在BD的生命科学部门强调的新产品包括BD Max Plus、新的BD Cor和BD Max呼吸面板，以及BD Veritor联合COVID和流感护理点测试。到目前为止，该公司已经为BD Cor系统推出了两项检测方法，预计到2024年。波伦说，BD正在开发一种非处方的家庭流感/冠状病毒联合测试，同时该公司还推出了一种POC分子系统，注册了BD Elience商标。在微生物学领域，正在开发的关键产品包括突触系统ID/AST系统、BD Kiestra第三代实验室自动化系统和下一代BACTEC系统的版本。对于单细胞分析，BD预计在今年下半年推出FACSDiscoorS8细胞分选器，随后是FACSDuet溢价和额外的BD地平线真蓝 和真黄染料。波伦表示，2022财年，“基本收入增长9%，超过了收入和收益预期，实现了利润率扩张目标。”他补充说，这是尽管持续面临宏观环境的挑战。他提供的23财年基本收入增长指导为5.25%至6.25%，调整后的每股收益为11.85美元至12.10美元，这意味着约9%至11%的货币中性增长。波兰说：“BD的未来从未如此美好。”