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西黄丸
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西黄丸相关的方案
北京华阳利民:安宫牛黄丸中汞、砷的存在形式及其吸收与排泄
目的检测汞和砷在安宫牛黄丸中的存在形式及其在大鼠体内的吸收与排泄方式。方法 用高效毛细管电泳检测安宫牛黄丸中汞络合物的存在形式,用冷原子吸收分光光度法和砷化氢发生法检测水飞朱砂和酸洗雄黄在人工胃液和肠液中溶出的汞、砷,以及大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后排出的汞和砷。结果 水飞朱砂从人工胃液和肠液中溶出的汞分别为0.003 05 和0.000 04 ,酸洗雄黄从人工胃液和肠液溶出的砷分别为0.033 75 和0.000 6i 。大鼠服用硫化汞后24 h粪便检测结果显示超过90.195 0 汞被排出,服用硫化亚砷24 h后大鼠粪便中检测出26.437 9 的砷被排出,服用安宫牛黄丸24 h后82.830 9 的汞和24.442 0 的砷被排出。服用安宫牛黄丸120 h后大鼠粪便排出的汞和砷与服用硫化汞和硫化亚砷后排出的汞和砷差异无统计学意义。结论安宫牛黄丸中的汞在大鼠体内以络合物形式存在,大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后汞和砷的吸收和排泄方式类似。
iCAP RQ ICPMS 测定安宫牛黄丸中的形态汞及可溶性汞
采用人工肠液对安宫牛黄丸浸提的方法,对浸提液进行酸处理和直接过滤膜,分别测定可溶性汞和形态汞的测定方法。完全满足了市场上对安宫牛黄丸的对汞和砷的分析需求。
iCAP RQ ICPMS 测定安宫牛黄丸中的形态汞及可溶性汞
所建立了采用人工肠液对安宫牛黄丸浸提的方法,对浸提液进行酸处理和直接过滤膜,分别测定可溶性汞和形态汞的测定方法。完全满足了市场上对安宫牛黄丸的对汞和砷的分析需求。
女金丸中苋菜红、日落黄和亮蓝染色的定性检测
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,参考补充检验方法中的要求对女金丸中的苋菜红、日落黄、亮蓝进行定性测定,该方法准确可靠,可为相关企业检测女金丸中苋菜红、日落黄、亮蓝提供帮助。
北分瑞利:HPLC测定牛黄上清丸中黄芩苷的含量
建立牛黄上清丸中黄芩苷含量测定的方法。采用高效液相色谱法,XB-C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相:甲醇:水:磷酸=45:55:0.2,进样量:5μL,柱温:30℃,可以满足药典的分析要求。
离子色谱法同时分离测定三种麻黄碱类药物
本文通过瑞士万通离子色谱建立用离子色谱法同时分离测定三种麻黄碱类药物的方法.该方法的线性相关系数分别为0. 9996 ,0. 9999 ,0. 9999. 去甲麻黄碱的检出限为0. 04μgPml. 麻黄碱及伪麻黄碱的检出限均为0. 08μgPml.
华谱科仪S3000分析四黄止痢片
华谱科仪参照《中国兽药典》四黄止痢片相关含量测试条件,对四黄止痢片样品进行分析。从分析结果可知,四黄止痢片样品中目标峰与杂质峰的分离,分离结果理论板数按黄芩苷峰计算大于2000,测定结果符合标准要求。
烫煮黄喉质构分析
黄喉和其他肉制品相同,经烫煮加热后会发生汁液流失、蛋白质的变性,以及质构特性的改变等,若烫煮过度,黄喉将会丧失“脆嫩化渣"的口感。通过研究不同烫煮时间对黄喉食用品质的影响,可为消费者提供一定的参考,保证其口感。
姜黄提取物的分析
文档中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG2 S5色谱柱,对姜黄提取物姜黄素的标准品及添加剂进行了分析,并取得了良好的分析效果。
中药姜黄的33种农残测定分析
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。实验讨论通过以上实验数据可以看出,姜黄使用SelectCore HLB-C 500mg/6mL中药农残专用柱处理对其色素类成分、挥发油吸附良好,有效地减轻了样品中色素和挥发油成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响;并且使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的姜黄LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,搭配上述解决办法可以有效解决姜黄中农残分析中存在的问题,提高了实验效率,为姜黄的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
西黄胶囊中胆红素的分析
严格按照客户条件对胆红素对照品及西黄胶囊样品进行分析,使用小粒径的CAPCELL PAK C18 MG S3 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量的SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱均可满足胆红素峰理论塔板数大于7000的要求。
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定六味地黄丸中马钱苷和丹皮酚的含量
该方法采用online-SPE即在线固相萃取方法同时测定六位地黄丸及其制剂中马钱苷和丹皮酚的含量,方法专属性好,回收率高,且整个分析过程简便、快速,大大加快了样品分析的效率,可满足现行药典对马钱苷和丹皮酚的测定要求。
腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案
迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄,本方案具有1)以乙腈为提取液,采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品,通过UPLC- MS/MS检测;2)前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点;3)保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg;4)适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势:ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用不同作用机理去除杂质,同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附,保证了样品的净化效果及回收率;本产品是商品化的成品柱,不用手工填装,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程操作步骤简单,节省时间,提高了工作效率
喜瓶者洗瓶机有机物(淡黄)残留/50ml三口烧瓶 解决方案
喜瓶者洗瓶机有机物(黑色、棕色、淡黄)残留/50ml三口烧瓶解决方案样品现状:有机物(淡黄)残留/50ml烧瓶目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。
东西分析高效液相色谱法分析赶黄草杆中的没食子酸
高效液相色谱仪对复杂样品具有优越的分析能力,尤其适用于中药提取物的分析。本文采用该方法对赶黄草杆中的没食子酸进行分析。试验表明,本方法具有线性好,精密度高,峰型好,成本低,操作简单,分析速度快等优点。
UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄
UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄
姜黄中姜黄素的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对姜黄供试品进行分析,结果显示,姜黄中目标峰峰形良好,姜黄素目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为姜黄中姜黄素的测定提供参考。
药典应用-GlobalSIL麻黄碱专用色谱柱检测麻黄
本实验按照2020版《中国药典》要求,采用HPLC法,配合通微GlobalSIL麻黄碱专用柱,建立了麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱的检测方法,为麻黄质量控制提供保障。
黄茶品质及化学成分在黄变过程中的动态变化规律
黄化是黄茶生产的关键工艺,但黄化过程对茶叶品质和化学成分的影响尚不清楚。本研究首次采用电子眼、舌及代谢组学研究茶叶黄变过程中的动态变化
黄原胶粘度测定方案
黄原胶通常作为辅料添加至其他产品中,其主要作用是调节产品粘度,提高产品稳定性及使用性能。粘度是衡量黄原胶产品理化性质和使用性能的重要指标,在不同应用行业和领域,对黄原胶产品的粘度要求有所不同。
黄蜀葵花中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对黄蜀葵花供试品进行分析,结果显示,黄蜀葵花中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于10000,符合《中国药典》要求。本方案可为黄蜀葵花中金丝桃苷的测定提供参考。
电子鼻用于黄鲫蛋白活性肽及其热反应物的风味特征研究
摘要 分别采用电子鼻分析法和顶空固相微萃取 - 气质联用法对黄鲫蛋白活性肽 ( HAHp ) 及其热反应物( HAHp-H )的风味特征进行分析。 电子鼻载荷分析结果表明:对氮氧类、醇类及烷烃类化合物敏感的传感器在区分 HAHp 和 HAHp-H 的风味性中贡献率大,线性判别分析效果优于主成分分析法。 从 HAHp 中检测到酮类、醇类、酯类、烯类、呋喃类、醛类、烷类及其他类化合物 20 个,其中酮类和醇类总相对含量达到 88.26% 。 HAHp-H中化合物种类和相对含量与 HAHp 明显不同,新生成的 6- 甲基 -5- 庚烯 -2- 酮、 3 , 3 , 6- 三甲基 -1 , 5- 庚二烯 4- 酮、 3- 甲基 - 丁醛具有提升风味的作用, 而癸醛和壬醛则未被检出或含量降低。 HAHp-H 的风味性优于HAHp ,该研究可为 HAHp 和 HAHp-H 在食品中的应用提供参考。
Quasar SPP色谱柱对姜黄进行UHPLCPDA分离分析
本文介绍了通过光电二极管阵列(PDA)检测,UHPLC色谱分离来定量检测市售姜黄香料及其根部中的三种姜黄素,并描述了样品制备及色谱分析方法。
利用东西分析解决方案测定决明子中大黄酚和橙黄决明素
本文建立了决明子中大黄酚和橙黄决明素测定的高效液相色谱的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
产品耐黄变的测试方法标准
产品耐黄变的测试方法标准涵盖了紫外线灯测试、湿热环境测试以及化学试剂测试等多种方法,每种方法都有其独特的优势。通过这些测试方法,我们可以了解产品的耐黄变能力,为购买耐用产品提供了科学的依据。购买耐黄变能力好的产品,不仅可以使用更长时间,还可以提升我们的生活品质。让我们共同关注产品的耐黄变能力,为自己的生活带来更多的便利和舒适。
人视黄醇结合蛋白(RBP)检测试剂盒
人视黄醇结合蛋白(RBP)检测试剂盒人视黄醇结合蛋白(RBP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人视黄醇结合蛋白(RBP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人视黄醇结合蛋白(RBP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人视黄醇结合蛋白(RBP)抗原、生物素化的人视黄醇结合蛋白(RBP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人视黄醇结合蛋白(RBP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
离子色谱法分离测定麻黄碱
麻黄碱类药物 ,去甲麻黄碱(NEPH) 、麻黄碱(EPH) 和伪麻黄碱(PEPH) 具有相似的结构 ,其中麻黄碱和伪麻黄碱属于同分异构体 ,是中药麻黄的主要有效成分. 麻黄碱类药物在临床上广泛用于治疗伤风、哮喘和过敏等症. 许多含麻黄的中成药、中西复方制剂中都含有麻黄碱类药物.
西黄丸中猪去氧胆酸含量检测
上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
喜瓶者洗瓶机有机物(黑色、棕色、淡黄)残留/25ml圆底烧瓶 解决方案
喜瓶者洗瓶机有机物(黑色、棕色、淡黄)残留/25ml圆底烧瓶解决方案样品现状:有机物(黑色、棕色、淡黄)残留/25ml烧瓶目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列:双层款,可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2],铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性,因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析,可有效减少干扰和提高分析灵敏度,并成功应用于环境地表水样的测试。
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