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雾化递送效率
仪器信息网雾化递送效率专题为您整合雾化递送效率相关的最新文章,在雾化递送效率专题,您不仅可以免费浏览雾化递送效率的资讯, 同时您还可以浏览雾化递送效率的相关资料、解决方案,参与社区雾化递送效率话题讨论。
雾化递送效率相关的方案
行星式球磨优化药物的雾化递送效率
四罐行星式高能研磨机 “pulverisette 5” ,主要依靠研磨球高能的撞击力以及研磨球和研磨碗璧间的摩擦力来粉碎样品。研磨碗,样品和研磨球在一个反相旋转的支撑盘上进行着自转。由研磨碗和支撑盘旋转产生的离心作用对研磨碗内的样品产生了作用。在研磨开始时,研磨碗旋转产生的作用力主要是通过研磨球在研磨碗内壁摩擦所产生的摩擦力来粉碎样品。当运行到某一时间时,支撑盘产生的强力离心力使研磨碗内壁的样品和研磨球相互分离。研磨球穿过研磨碗,在研磨碗的对壁高速撞击样品,通过撞击力减小样品的尺寸。
递送载体包裹:递送疫苗有效物质进入预定轨道的运载火箭
如今,如何将合成好的mRNA序列有效地递送到细胞内表达是行业的卡脖子技术之一。有效包裹和保护mRNA在到达靶点前维持稳定至关重要。在此,我们介绍了一种基于超流控的可放大纳米药物制备系统INano平台,适用于LNP、聚合物、脂质体、多肽等多种递送载体类型,粒径均一可调,批次可完全重复,真正意义上做到核酸纳米药物一步法制备。
应用台式MALDI-TOF MS分析mRNA药物递送系统脂质纳米粒的原料分子量
本文应用岛津台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8020对mRNA药物及疫苗生产所用的脂质纳米粒(LNPs)的四种原料(可电离脂质、中性辅助脂质、胆固醇和PEG修饰脂质)进行质谱分析,可以快速检测原料样品的分子量及组成信息。本方法操作简便、分析速度快,结果直接可靠,为mRNA药物及疫苗递送介质原料的质量控制提供了参考。
应用台式MALDI-TOF MS分析mRNA药物递送基质DMG-PEG2000的分子量分布及组成
本文应用岛津台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8020对mRNA药物及疫苗生产所用的脂质纳米粒(LNPs)成分DMG-PEG2000进行质谱分析,可直接检测到不同来源原料样品的分子量分布及组成信息。本方法操作简便、分析速度快,结果直接可靠,为mRNA药物及疫苗递送介质原料的质量控制提供了参考。
文献精读 之 mRNA-LNP递送肿瘤疫苗 淋巴结靶向的LNP-mRNA肿瘤疫苗引发强烈 CD8+ T细胞应答
众所周知,LNP作为一种递送系统,其递送核酸等生物大分子的能力、递送的安全性已经在新冠疫苗中得到了广泛的验证。然而由于LNP常规配方其独特的肝脏靶向性,导致其应用收到了一定的限制。来自Tufts大学的Qiaobing Xu教授于2022年在PNAS发表了题为《Lipid nanoparticle-mediated lymph node–targeting delivery of mRNA cancer vaccine elicits robust CD8+ T cell response.》的文章。他们在不使用靶头的前提下,通过筛选阳离子脂质,筛选到了一种拥有淋巴结(LN)靶向性的阳离子脂质及其配方,将其应用于肿瘤治疗性mRNA-LNP疫苗的开发,并验证了其有效性。
高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器测定siRNA递送介质聚乙烯亚胺
本文采用岛津高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器建立了siRNA递送介质聚乙烯亚胺的定量方法。该方法中,聚乙烯亚胺在1~100 μg/mL线性范围内线性良好,线性相关系数为0.9994。精密度实验中,2 μg/mL标准溶液保留时间RSD为0.13%,峰面积RSD为2.29%。分析实际siRNA制剂样品,定量准确度为95.1~102.7%。实验结果表明,该方法能快速准确地定量分析siRNA递送介质聚乙烯亚胺。
焊料粉末的生产雾化塔中氧含量的测定
如果雾化塔中氧气过多,则会在雾化塔表面形成过量的金属氧化物,导致物料大量聚集,降低产率。如果氧气太少,液滴在冷却时会重新结合,在塔中产生类似“雨”的效果,并形成形状较差的液滴,从而降低产量。经过对该系统的扩展试验,汉高公司的工程师确定了维持最佳产量和生产效率的最佳氧气水平。
通过激光辅助被动扩散和主动皮内注射局部递送 PD-1 抑制剂:皮肤药代动力学和生物 分布模式的研究
Topical delivery of PD‐1 inhibitors with laser‐assisted passive diffusion and activeintradermal injection: Investigation of cutaneous pharmacokinetics and biodistribution patterns. Lasers Surg Med. 2022 54:170–181通过激光辅助被动扩散和主动皮内注射局部递送 PD-1 抑制剂:皮肤药代动力学和生物分布模式的研究
岛津生物兼容液相Nexera Bio联合蒸发光散射检测器测定mRNA递送介质DMG-PEG2000的含量
本文采用岛津生物兼容液相Nexera Bio,建立了mRNA递送介质DMG-PEG2000脂质体含量测定的方法。该方法中,DMG-PEG2000在5~200μ g/mL范围内线性良好,相关系数为0.9982。精密度实验中, DMG-PEG2000的保留时间RSD%为0.06-0.20%,峰面积RSD%为0.56-2.14%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定DMG-PEG2000脂质体的含量。
螺旋式喷嘴的空气辅助雾化
采用美国Artium公司的相位多普勒粒子分析仪和德国LaVision公司的智能成像软件平台,对螺旋式喷嘴的空气辅助雾化过程中雾化液滴的粒径进行了时间分辨和空间分辨测量。
济南微纳关于雾化器的粒度测试与分析
雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种十分有效的治疗方法。雾化治疗一般采用雾化器将药液雾化成微小颗粒,使药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而达到无痛和迅速有效治疗的目的。雾化的药物液滴的大小直接影响药物的吸收效果。如果液滴大,雾化快,导致患者吸入过多的水蒸气,使呼吸道湿化,呼吸道内原先部分堵塞支气管的干稠分泌物吸收水分后膨胀,加大呼吸道阻力,可能会产生缺氧现象,且会使药液结成水珠挂在内腔壁上,对药物需求量大,造成浪费的现象,并且对于疾病雾化治疗的效果不佳。所以,雾化出来的粒度决定了雾化器的治疗效果和质量[1-3]。济南微纳仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP激光粒度分析仪能够对雾化液滴的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP激光粒度分析仪是以Mie散射为原理,针对国家药典中对吸入型气雾剂、喷雾剂、粉雾剂等粒度要求而研发的台式喷雾激光粒度仪,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了微纳公司多种专利技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布[4-6], 1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发,为企业带去利润和效益。
气相色谱法测定电子雾化液中烟碱(尼古丁)
我国是电子烟雾化器生产及出口大国,我国有1500余家电子烟雾化器企业,其中以出口为主的占7成以上。在出口检测中,电子烟雾化液的中理化指标、杂质检测、禁用物质分析等主要以团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》为主,烟碱(尼古丁)是电子烟雾化器中重要理化指标,参考此项标准,福立对5种口味电子烟雾化液中烟碱(尼古丁)进行了详细测定。
植物油的单喷嘴和多喷嘴静电雾化
采用LaVision公司基于成像测量的SprayMaster和Artium公司相位多普勒粒子干涉仪对植物油的但喷嘴和多喷嘴静电雾化过程进行了全局几何参量测量和单点喷雾液滴运动的二维速度和液滴粒径测量。
高压气雾化T10钢粉末微观组织的研究
常规铸造中,高碳钢T10中存在明显的网状碳化物,本文通过高压气体雾化方法改善其凝固组织。对雾化获得不同直径的粉体内部组织及其显微硬度研究表明:雾化粉体中网状碳化物得到有效的消除,大部分粉末颗粒内部组织以珠光体为主(HV210),少部分大颗粒粉末中出现针状马氏体(HV960),颗粒内珠光体片间距随着颗粒直径的减小而减小。最后对雾化条件下T10粉体的冷凝速率进行了理论计算,约为104~107K/s,并从理论上对实验结果进行了分析。
GC-MS法测定电子雾化液中杂质苯系物含量
电子烟在出口检测中,主要参考团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》,电子雾化液需要严格监测6种苯系物杂质含量,必须限量要求才合规合格。福立仪器采用S900GC-MSD,选取多款电子烟,对电子雾化液中苯系物精准分析,助力电子烟出口检测。
高速空气流中两个空气雾化喷嘴的喷雾相互作用
采用美国Artium公司的无光纤式集成化DPSSL半导体泵浦的固体激光器构成的相位多普勒干涉仪测量系统,测量高速空气流中两个空气雾化喷嘴的喷雾中的液滴粒径和速度,并研究了其相互作用规律。
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
高效液相色谱法测定电子雾化液中杂质羰基化合物
电子烟出口检测过程中,电子雾化液中杂质含量需严格按照团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》执行检测。电子雾化液中杂质组分羰基化合物需符合标准中杂质限量要求才能合规出口。福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪对8种羰基类化和物进行了测定,严控电子烟出口品质关。
气相色谱法测定电子烟雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇
我国是全球电子烟雾化装置的主要生产国和出口国,我国超1500家电子烟企业中,以出口为主的企业占7成以上。在电子烟出口贸易中检测中,团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》仍占主导地位。针对电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇这类杂质成分,福立仪器参考上述标准进行了相关检测,并对样品中检出阳性使用气相色谱-质谱联用仪进行检测确证。
气相色谱法测定电子雾化液中的烟碱含量
本方法以甲醇溶解样品,振荡萃取后用气相色谱仪测试,外标法定量。方法操作简便,重复性好,可用于测定电子烟电子雾化液中的烟碱含量。
LC-MS/MS测定电子烟雾化物中非挥发性有机酸
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用检测电子烟雾化物中非挥发性有机酸的方法。该方法可有效应对将在2022年10月1日实施的GB 41700-2022 《电子烟》国家标准中规定的电子烟雾化物中6种非挥发性有机酸的检测。
流体雾化干燥解决方案汇总
用喷雾的方法将物料(溶液、乳浊液和可泵送的的悬浮液)喷成雾滴分散在热空气中,物料与热空气互相接触,使水分迅速蒸发,瞬间干燥得到干燥产品。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
GCMS法测定电子雾化液中邻苯二甲酸酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,对多种电子雾化液中邻苯二甲酸酯类化合物进行测定。结果表明,在标准曲线浓度范围内,各化合物的线性良好,相关系数均在0.998以上。取浓度为0.10 μ g/mL的混合标准溶液,连续进样6次,考察重复性,各化合物峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10%以下,重复性良好。本方法可为电子雾化液中邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。
SepaBean machine快速制备液相色谱系统 应用于脂质体类化合物分离纯化应用案例
脂质体(liposome)是一种人工膜,是由卵磷脂和神经酰胺等制得的脂质体(空心),具有的双分子层结构与皮肤细胞膜结构相同。脂质体具有靶向性和淋巴定向性、缓释作用、降低药物毒性以及提高稳定性等特点,使脂质体具有广泛的应用。主要应用于转基因、药物递送,还可用作将染料递送至纺织品、杀虫剂至植物、酶和营养补充剂至食物以及化妆品至皮肤的载体等,具有广阔的应用领域。本案例中主要以来自某生物医药公司的脂质体样品为例,对其分离纯化方法进行简单的介绍。
ICPMS-2030测定电子雾化液中9种重金属元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定电子雾化液中9种重金属元素含量。该方法操作简便、快速,线性相关系数良好,相关系数大于0.9995,各元素检出限均优于国标要求检出限,精密度高,相对标准偏差(RSD, n=3)小于3.95%,加标回收率在90.6%~108%之间,准确度高,可适用于电子雾化液中多种重金属元素含量的测定。
使用新一代电感耦合等离子体发射光谱仪与超声雾化方法分析饮用水中的低浓度金属
采用扫描阵列型ICP-OES(配有超声雾化器)能成功地对饮用水中污染性元素进行分析,其分析速度快,可达到的检出限及准确性容许限也要远低于欧洲饮用水法规的严格要求。
使用纳米颗粒的药物递送
ISO/TS 276871和ASTM E24562都将纳米粒子定义为100nm及以下的粒径,使其成为使用广泛的分类。由于科学和其他原因,不太严格的解释扩大了上限范围。现在许多大于100nm的纳米材料通常被称为纳米颗粒。开发这种尺寸范围的药物产品的动机在于改善其溶出度/生物利用度、靶向性、系统中的循环时间和药代动力学。
LAUDA ECO Silver 用于汽车内饰雾化性能测试
雾化是指从汽车内部设备上挥发和汽化出的物质,在玻璃板上(特别是挡风玻璃上)形成的冷凝现象。方法 DIN 75201-B,通过计算可冷凝成分的重量,来确定材料的雾化性能。
化学雾化冷原子吸收法测定人尿中的汞含量
目的 建立一种化学雾化冷原子吸收光谱法测定人尿中汞含量的方法。方法 样品经加酸定容处理后,通过对介质酸度、硼氢化钠浓度、载气流速的优化,直接测定人尿中汞的含量。结果 在选定的条件下,该方法的检出限(3σ )为0.038μ g/L,回归方程:y=0.06749x+0.00562,线性范围:0~5.0μ g/L,回收率95.2~104.8%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.46~3.23%。结论 本方法准确、可靠、无记忆效应,适合大批量人尿中汞的简便快速测定。
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