戊型肝炎类病毒颗粒

Zetasizer Ultra 纳米粒度仪是用于测量颗粒与分子大小、颗粒电荷和颗粒浓度的系统，在结合了 Zetasizer Pro 和 Lab 特性和优点的基础上，增加了多角度动态光散射技术(MADLS)，是 马尔文帕纳科Zetasizer Advance 纳米粒度电位分析仪系列中最智能和灵活的仪器。 这一旗舰型纳米粒度分析仪充分利用了 ZS Xplorer 软件的易用性、高分析速度和数据可靠性等优势，运用多角度动态光散射技术 (MADLS) ，提供与角度无关的高分辨率粒度测量，并且能够测量颗粒浓度*，帮助您更深入地了解样品。*限 Zetasizer Ultra 红标版本 (Red Label)特点和优点Zetasizer Ultra 纳米粒度分析仪融合了功能强大的 DLS 与 ELS 系统，它采用了非侵入背散射 (NIBS) 和多角动态光散射 (MADLS) 技术来测量颗粒与分子大小。 NIBS 的多用性和灵敏度可适用广泛的浓度范围，而 MADLS 则能让您在这些关键测量当中更精细地了解样品粒度分布。Zetasizer Ultra Red Label 的 MADLS 扩展功能可直接分析颗粒浓度。 颗粒浓度的测量适合于各类材料，只需很少稀释，并且使用快捷，这一切使其成为一种理想的筛选技术。Zetasizer Ultra 甚至可以运用于以前非常难测量的病毒和类病毒颗粒 (VLP) 等样品。 Zetasizer Ultra 的关键特性和优点包括：用于高分辨率粒度测量且与角度无关的多角动态光散射法 (MADLS) 可以更深入地展现您的样品粒度分布 动态光散射 (DLS) 用于测量从0.3 nm 到 15 μm 的颗粒和分子的粒度及粒度分布 （使用低容量可抛弃粒度样品池和扩展粒度分析可以测试粒度大于10 μm ；取决于样品和样品制备）电泳光散射 (ELS) 用于测量颗粒和分子的Zeta电位，以显示样品稳定性和/或团聚倾向性非侵入背散射 (NIBS) 技术显著扩大了动态范围，即使是处理非常浓缩的样品，也能实现高灵敏度简单的每峰值浓度/滴度测量（仅限红标Red Label版本）可抛弃型毛细管粒度测量样品池提供了无损、低容量（最低 3 μL）分析，并且粒度上限范围可达到 15 μm具有恒流模式的M3-PALS可以在高导电介质中测量Zeta电位和电泳迁移率以样品为中心的ZS Xplorer软件可以实现灵活的指导式使用，并可轻松构建复杂的模型“自适应相关”算法能生成可靠且可重复的数据，同时计算速度超过以往的两倍，可在减少样品制备的情况下更快速地执行更多可重现的粒度测量，实现更具代表性的样品视图通过深度学习实现的数据质量系统可以评估粒度数据质量问题，并针对如何改进结果提供明确的建议使用静态光散射（90°）测量分子量软件符合 21 CFR Part 11 法规滤光片转盘提供荧光滤光片以及垂直和水平偏振片，以实现分析灵活性可选的 MPT-3 自动滴定仪可帮助研究 pH 值变化的影响一系列可抛弃和可重复使用的样品池可优化不同样品体积和浓度的测量，其中包括新的低容量可抛弃粒度测量池套件，由于它可以抑制对流，所以既能进行样品量小到 3 μL 的粒度测量，也扩展了DLS 测量的粒度上限范围主要应用Zetasizer Ultra 纳米粒度仪应用广泛，包括：学术界 Zetasizer纳米粒度分析仪是全球众多学术实验室的重要分析工具，广泛用于需要分析颗粒或分子大小以及 Zeta 电位的应用领域。 Zetasizer应用领域广泛，被科学文献引用的次数达上万次，成为许多科研机构的核心设备。生命科学和生物制药 在生物制药应用中，温度或pH值变化、 搅拌、剪切和时间都会影响生物分子的 稳定性，造成变性和聚集、功能丧失， 还可能会产生不良免疫反应。Zetasizer纳米粒度仪提供快速的纯度和稳定性筛选，并可协助配方开发， 从而优化流程和产品，消除风险。食品和饮料 Zetasizer纳米粒度分析仪用于分析颗粒粒度和Zeta电位，以改善食品、饮料和调味料的外观及味道，并优化分散和乳化稳定性，从而延长产品保存期限，提高产品性能。纳米材料 Zetasizer纳米粒度分析仪所测量的纳米颗粒粒度分布、分散特性、稳定性和团聚倾向是新纳米材料设计的关键。 此类材料的超大表面积可能会带来新的物理和化学性质，比如更高的催化活性和溶解度，或者出乎意料的光学或毒理学性质。油漆、油墨及涂料 油漆、油墨及涂料配方必须稳定，以使它们在一段时间内不会发生变化或团聚。 Zetasizer纳米粒度仪测量的颗粒粒度和Zeta电位在确定产品特性（例如分散性、颜色、强度、光洁度、耐久性和保存限期）方面起着至关重要的作用。药物和给药粒度和Zeta电位检测有助于确保安全有效的治疗。Zetasizer纳米粒度仪用于表征分散体系、乳化液和乳膏的稳定性和质量，从而减少配方时间，加快新产品上市。消费品改良多种消费品时，需要了解和控制胶体参数，引导颗粒间的相互作用，并改善产品的稳定性和性能。其中一个例子是胶束和乳液的粒度和电荷对化妆品和洗涤剂性能的影响。Zetasizer纳米粒度分析仪可表征表面活性剂的胶束大小、电荷和临界胶束浓度， 并测量乳液的液滴大小和稳定性。

创新成就更多可能通量：同时读取 64 个传感器检测点位。操作简单：集成触摸屏，可即时访问和控制。创新：流通池正交旋转式设计可进行多重分析。数据质量：多种参考选项可选，可选来自于同一通道，或整个传感器阵列上高达 72 个的间隔点。开启全新超高通量时代布鲁克全新表面等离子共振仪 SPR #64，将高灵敏度的检测与卓越的微流控性能相结合，通过创新的 8 通道流通池正交旋转设计，实现对 64 个传感器检测点位的同时检测。这种创新设计使其具有广泛的应用范围，包括药物筛选、动力学、表位表征、条件探索、浓度分析、热力学等。灵活的流路设计SPR #64 系统采用连续流动生物传感器，样品和试剂以连续流动的方式输送到传感器检测点位。样品或连续流缓冲液之间的分离由稳健的旋转阀控制。在 SPR 分析中，连续流动缓冲液的组成，会对所分析的分子间相互作用产生重大影响。在许多应用中，分子间相互作用力通常需要在不同的缓冲液环境中进行测试。SPR #64 可以同时并行使用多达 8 种缓冲液，从而简化多条件探索工作。“ Frame 进样 ” 适用于多种缓冲液同时分析SPR #64 系统中的 “ Frame 进样 ” 功能支持研究不同条件下的结合/作用模式。该功能只需每种缓冲液的一部分，即可在预结合和解离步骤时替换系统缓冲液。解离步骤结束后，Frame 溶液被系统缓冲液替换，并再次流过微流控系统。因此，实验时间和试剂成本较低。二次进样用于表位表征研究“ 二次进样 ” 功能允许在单个进样命令中连续注入两个独立的样本，并且在两次进样之间没有延迟。第一次进样，只监测结合，而第二次进样将监测结合和解离部分。此功能非常有助于表位表征研究。单针控制（ INC ）功能大幅提高效率SPR #64 系统中的单针控制（ Individual Needle Control, INC ）功能使八个进样针既可独立操作，也可以同时运行。研究人员可选择 1 - 8 针的任意组合，从而优化实验设计。单针控制可最大程度提高 SPR #64 系统的性能、灵活性和适用范围，此外，即使提高通量并非主要需求，该设计还可以节省时间、材料和资源。双棱镜传感器 – 提高生产效率和易用性 当用户使用 SPR 系统时，主要有两项任务：样品分析及清洁维护。布鲁克的双棱镜传感器设计，可将这两项任务合并到一个耗材中。实验室设备的定期维护对于保持功能和延长仪器寿命至关重要。目前，SPR 仪器的清洁程序是单独的操作，需要用户手动干预。布鲁克的 SPR #64 通过其独特的双棱镜传感器自动完成这项任务。该耗材允许在每次实验后自动清洁微流控芯片及管路，无需任何用户干预。这可以增加大约 30 分钟的额外运行时间，并显著提高易用性。 样品容量和自动化SPR #64 具备长时间无人值守检测的条件。处理溶液时可以使用标准、中等或深孔 96 和 384 孔微孔板、样品板封膜及为试剂槽格式化的试剂站，并且无需用户干扰。高达两个外部试剂供应，可实现长时间无人值守检测。使用外部冷却器单元时，可通过外部循环水浴控制样品台温度。可集成样品板处理机械臂，实现长时间无人值守检测。API 能够集成到全自动化环境/ 调度软件中。通量SPR #64 系统是一款稳健耐用的仪器，专为高通量而设计。旋转 90 度的流通池可读取 8x8 阵列，便于高通量检测开发和优化，以及粗制样品和纯化样品的快速定量分析。每个流通池有 8 个传感器点，每个分析周期最多可实现 8 个不同的靶标。每次进样分析 64 个不同的结合相互作用，通常分析循环时间为 1-10 分钟。生成 30,000 多个扣除空白对照的结合响应。每个分析循环，可在线控制分析高达 7 个不同的对照相互作用，而且可以通过读取每个通道的 9 个间隔点，进行物理空白对照扣除。该仪器可通过其 API 或使用外部机械臂实现完全自动化。易用性与高度灵活性和开放数据格式相结合SPR #64 易于使用，高度灵活，便于用户控制。手动或全自动的操作模式，可根据需求增强应用灵活性。稳健的微流控技术和自动化清洁程序，可尽量缩短系统停机时间，并减少用户维护需求。用户可通过集成触摸屏直接与仪器进行快速交互（ 例如，用于传感器对接、启动方法、维护 ），动态和直观的配色方案使用户能够直观地看到仪器状态。SPR 控制软件，可以为用户提供从方法开发到预设方法模板使用等多种不同选择。软件能够很好匹配硬件的灵活性，并且采用了易用的 “ 拖拽式 ” 方法编辑设计。优异设计的模板界面及方法库，可以支持个人定制化的工作流程，以及流通池实时可视的数据查看。该分析软件可对多重数据和大数据队列进行高效分析。入门级用户可通过向导工具以及质控模块，轻松掌握使用方法。专家级用户可高度灵活地使用仪器，最大程度增强用户使用体验。SPR #64 采用支持科学研究的开放数据格式。可导出机器可读的不同格式文件、改善的可视化数据和报告格式都可增强与 AI 软件模块的连接。应用范围广SPR #64 设计允许在单次注射中同时检测 8 x 8（ 64 ）个相互作用。在创建传感器表面时，可以在传感器表面垂直注入八个靶标。在正交旋转流通池后，可以水平注入八种不同的分析物，从而可以在 64 个传感器位点上研究 8 个靶标 X 8 个分析物的相互作用。这种高度灵活的设计重新定义了应用丰富的SPR 系统。SPR #64 支持的应用程序：筛选结合分析（动力学和稳态）特异性和选择性分析热力学蛋白质定量作用模式研究基于不同条件的结合作用（例如，基于不同 pH 条件的结合）表位表征（例如，表位分组）SPR #64 可分析的分子类型；小分子寡核苷酸大环化合物多肽蛋白质脂质体和类病毒颗粒

产品概述Synspec PM 型颗粒物在线监测系统是聚光科技（杭州）股份有限公司推出的一款抽取式低浓度颗粒物监测系统。主要用于监测超低排放机组排口的颗粒物浓度，系统采用抽取式等速采样方式，利用光散射检测方法来实时检测颗粒物浓度，检测限低、响应速度快。同时集成温压流单元，可测量烟气温度、压力、流速等参数。产品特点1. 等速采样设计遵从美国EPA方法5 要求2. 高温抽取采样，适应高湿度工况3. 前散射测量，检测限低，适合低浓度粉尘检测4. 维护量小，现场长期可靠运行5. 同时测量烟气温度、压力、流速等参数应用领域应用于各工业企业排口低浓度干、湿烟气颗粒物浓度监测；各工业过程干、湿烟气颗粒物浓度监测；如钢铁行业、电力行业、化工行业、石化行业、水泥行业等领域的颗粒物在线监测。

ZetaView适用于各类生物纳米颗粒0 x 耗材5 x 更快的切换10 x 更快的清洗12 x 荧光通道∞ x 统计学数据生物纳米颗粒（比如细胞外囊泡、外泌体、病毒或类病毒颗粒）在生命科学和纳米药物研究中的作用越来越重要。NTA技术可以帮助用户检测生理缓冲液条件下的单个颗粒，并让用户真实地看到他们所测的样品颗粒。ZetaView系列产品以其更方便的操作、更快的检测速度，又将进一步助力客户对EV-抗体偶联物的荧光检测。 主要特点&bull 扫描式NTA：无需额外配件，即可自动在样品池内的11个检测位置依次完成测试，并自动评估样品和数据质量；&bull 直观的软件：红绿信号指示可以帮用户直接判断当前浓度的样品是否可以测试。&bull 全新的固定式样品池模块设计：进一步增强了仪器稳定性，进一步保障仪器高效稳定地测试。&bull 功能一体化：可一次性完成样品的粒径、浓度、zeta电位和荧光测试。&bull 自动校准&自动聚焦：光学部件可通过仪器软件实现自动校准与优化，节省了用户的实验准备时间，完全避免了可能产生的用户主观偏差。&bull 荧光分析：仪器配备了超灵敏的CMOS相机和更多的荧光滤光片，具有更高的荧光检测灵敏度，进一步增强了仪器的荧光检测与分析能力。&bull 快速测试：60秒即可分析2000多个样品颗粒。&bull 无需高成本耗材：除进样所需的注射器之外，无其他耗材。&bull 易于维护：新的固定式样品池模块使仪器清洗更加简单便捷。&bull 无需校准：测试方法是客观的，仪器无需再校准多荧光NTA（F-NTA）Particle Metrix提供从单激光到多激光的一系列PMX设备，新增加了12位的荧光检测通道，各设备均可实现不同激光波长之间、散射光模式与荧光模式之间的一键切换。PMX系列设备的固定式样品池模块设计，既进一步增强了仪器的稳定性和测试的可靠性，又进一步简化了仪器清洗过程，提高了测试效率。新增加的共定位分析功能（C-NTA）ZetaView 配备了高精度的激光器，还可以实现仪器部件的快速切换。这也是它能完成生物标志物共定位检测这一极具挑战性工作的必要条件。例如一种细胞外囊泡，用不同浓度的两种膜染料Cell MaskTM Green和Cell MaskTM Red进行染色，通过ZetaView TWIN的动画视频可以看到不同荧光通道之间的快速切换。主要应用生物纳米颗粒：&bull 细胞外囊泡&bull 外泌体&bull 脂质体&胶束&bull 蛋白质聚集体&bull 病毒&类病毒颗粒（VLPs）&bull 药物载体&bull 荧光标记的纳米颗粒 低浓度样品：&bull 纳米气泡&bull 纳米金属&bull 微量样品&bull 量子点

纳米颗粒跟踪分析仪 ZetaView公司简介德国ParticleMetrix公司德国 Matric公司一直致力于研发和生产颗粒表征的仪器，其总部和销售及技术支持中心位于德国的梅尔布施；生产和研发中心位于德国的慕尼黑。自公司成立以来，PMX一直致力于生命科学方面仪器的研究，终于在2006年研发出纳米颗粒跟踪分析仪ZetaView，其主要应用于细胞外囊泡，蛋白质聚集以及纳米气泡等的大小、浓度以及Zeta电位测量。仪器简介：Zetaview所具备的单一颗粒跟踪技术，结合经典微电泳技术和布朗运动成为现代的分析手段。自动校准和自动聚焦功能，让用户眼见为实，更加直观人性化。通过子体积的扫描，来自于数以千计的颗粒的zeta电位和粒径柱状图的结果就可以计算出来。此外，颗粒浓度也可以通过视频计数分析得到。平移扩散常数可通过直接观测待测颗粒的布朗运动计算得到。通过测试电泳迁移率，可以得到zeta电位。纳米粒子跟踪分析（NTA）和动态光散射（DLS）所有的光散射仪器，包括粒子跟踪技术，都存在一个问题：当颗粒大小低于100nm时，灵敏度会迅速的降低。动态光散射技术的检测限是0.5nm，对于纳米颗粒跟踪分析，其检测限是10nm。通常，DLS和NTA的主要区别就在于浓度范围。对于DLS，当样品浓度太低时，zetaview可以非常圆满的完成检测任务。相反，对于高浓度的样品，DLS方法会非常的适合。测量范围测量范围依赖于样品和仪器。对于金样品，颗粒跟踪技术的检测下限为10nm；相应的，如果样品的散射能力较弱，则检测下限会变得更大。假如样品稳定，不会沉淀或漂浮，zeta电位测量的粒径上限为50微米，对于粒径测量为3微米。源于视频分析的颗粒计数颗粒浓度可通过视频分析得到，并归一化处理，散射体积对粒径。可检测的最小浓度为/cm3，大为/cm3。对于200nm的颗粒，大体积浓度为1000ppm。准确度和精度Zeta电位：准确度5mv，精度4mv，重现性5mv；粒度测试（对于100纳米的标准乳胶颗粒）：准确度6nm，精度4nm，重现性4nm；浓度测试（100纳米的颗粒，浓度10Mio粒子/ml）：准确度0.8 Mio/ml，精度0.5Mio/ml，重现性1Mio/ml；只要相机设置正确，样品处理适当，则以上所有的数据均有效。方法Zetaview激光散射显微镜对于低于1微米衍射极限100倍的纳米粒子是非常敏感的。技术优势&bull 功能一体化：可一次性完成样品的粒径、浓度、Zeta电位和荧光测试；&bull 扫描式NTA：无需额外配件，即可自动在样品池内的11个检测位置依次完成测试，并自动评估样品和数据质量；&bull 全新的固定式样品池模块设计，插入式样品池设计，无需拆卸，易清洗。&bull 直观的软件：红绿信号指示可以帮用户直接判断当前浓度的样品是否可以测试。&bull 快速测试：1min即可分析1000个左右的样品颗粒。&bull 自动校准&自动聚焦：光学部件可通过仪器软件实现自动校准与优化，节省了用户的实验准备时间，完全避免了可能产生的用户主观偏差。&bull 荧光分析：仪器配备了超灵敏的CMOS相机和更多的荧光滤光片，具有更高的荧光检测灵敏度，进一步增强了仪器的荧光检测与分析能力。&bull 仪器的防震动设计提高了视频图像的稳定性。多荧光NTA（F-NTA）Particle Metrix提供从单激光到多激光的一系列PMX-X30设备，新增加了12位的荧光检测通道，各设备均可实现不同激光波长之间、散射光模式与荧光模式之间的一键切换。PMX-X30系列设备的固定式样品池模块设计，既进一步增强了仪器的稳定性和测试的可靠性，又进一步简化了仪器清洗过程，提高了测试效主要应用生物纳米颗粒：&bull 细胞外囊泡&bull 外泌体&bull 脂质体&胶束&bull 蛋白质聚集体&bull 病毒&类病毒颗粒（VLPs）&bull 药物载体&bull 荧光标记的纳米颗粒低浓度样品：&bull 纳米气泡&bull 纳米金属&bull 微量样品&bull 量子点技术参数

Troy环境水源病毒粒子快速富集系统主要是针对不同水源环境中病毒粒子的快速采集和富集，同时符合美国EPA（美国国家环境保护局）要求，为准确、快速和便捷检测水源性病毒提供最佳解决方案。 主要应用： 环境水中病毒（如诺如病毒、肝炎病毒、星状病毒、脊髓灰质炎病毒等）的富集，大体积水中细菌富集。 产品特点：1、携带方便，满足不同环境需求，现场采集或者实验室采集；2、适合海洋、湖畔、河流等各种水质监测点使用； 3、操作简单方便，随意设置流速大小；4、现场采集完毕后可进行现场洗脱；5、无主体、无涡轮、无电极，全贯通式流量传感方式；6、流体非接触式电机电磁式流量传感方式；7、检测管无阻流式设计，防污力强。 性能参数：1、孔径：Rc3/8； 2、显示范围：0.15至10L/min；3、双色LED流量指示灯；4、流量传感器外壳防护等级为IP65，支持恶劣环境下使用；5、流体流向可通过模式设定切换6、预设多种标配输出，用户无需为每种输出配置一一选型；7、通过简单的按钮操作，即可在瞬时流量显示与累计流量显示之间切换；8、推拉式采集瓶支架；9、微生物截留率：99.99%；10、材质：纳米氧化铝；11、链接方式：快接拔插方式；12、体积（长×宽×高 mm）≤ 380×365×145（mm）。 配置清单:主机1台；过滤器3个； 纳米氧化铝陶瓷滤芯3个； 快接装置4根； 前处理装置1个； 冷冻运输箱1个。

全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息：- 颗粒大小分辨范围：20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积：35 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征：无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理：- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图

专门用于检测水产养殖业中鱼虾病毒的先进设备。它采用实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术，这是一种常用的分子生物学技术，用于扩增和检测特定病毒的核酸序列，从而确定是否感染了特定的鱼类或虾类病毒。是一种功能强大、操作简便的设备，为水产养殖业中的病毒检测提供了有力的技术支持。通过使用这种检测仪，养殖户可以及时发现并处理病毒感染问题，保障水产品的健康和安全，从而维护养殖业的稳定和发展。一、仪器用途 荧光定量PCR检测仪（荧光定量PCR仪）用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析；仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。 可快速定量畜牧类疾病诊断如虾白斑、黄头病毒、血细胞虹彩病毒、传染性皮下及造血组织坏死症、罗湖病毒、锦鲤疱疹病毒等疾病，广泛应用于水产养殖场、水产科研单位、水产疫病诊所、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。 实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度6℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。三、荧光定量PCR检测仪应用领域□ 基础科学研究□ 病原体检测□ 肉制品掺假□ 转基因检测□ 食品安全检测□ 药物开发及合理用药□ 基因表达□ 水体监测四、技术参数样品容量：16x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：进口半导体热电模块温度控制范围：4-100℃升温速度：最大升温速度≥ 6℃/S，平均升温速度2.6℃/S降温速度：最大降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S温控精度： ±0.1℃温度均匀性： ±0.1℃温控区域数量：多点（2 点）梯度数：0 个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：免维护led激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口光电检测器检测通道数：标配 1通道（FAM）适用染料和探针：FAM/SYBR Green I软件功能：荧光定量 PCR 系统软件； 实时扩增反应曲线功能； 特定标本实时反应曲线显示； 数据分析功能； 阴阳结果自动判定功能； 图形化显示功能。噪音：45 dB屏幕尺寸：7英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节外观尺寸：（长宽高）355X200X124（mm）净重：约2.5Kg

具有 ZePore™ 滤膜的 Vira-Pore 病毒采样盒经过专门设计和验证，可用于收 集冠状病毒中的空气传播的RNA，以此类推，它也可用于采样其他病毒的RNA。 Vira-Pore 能够收集病毒颗粒，同时保证在采样，运输到实验室以及分析之前的存储过程中保持病毒RNA的稳 定性。然后可以洗脱病毒 RNA，使用对所研究病毒具有特异性的引物进行 RT-PCR 分析。如果您有参与健康和安全监控，环境测试或筛查工作，您就会意识到保持室内和工作场所空气质量良好，进行准确可靠的测试并采取必要的安全措施的重要性。应用 ：* 室内空气质量 * 医院感染控制 * 房间清洁保证 产品特点：＊　经过市面验证。 ＊　无需预处理，可以直接使用。 ＊　一次性，无需清洁设备。 ＊　可消除交叉污染问题。 ＊　几乎可以与任何 10 LPM（真空）气流的采样泵一起使用， 包括 Zefon 大容量旋片泵/隔膜泵。 ＊　可以与任何能够以 3 LPM 长时间运行的个人泵一起使 用，包括Zefon Escort ELF。 订货信息：货号　描述VIRA-POREVira-Pore 空气病毒采样盒，10/bxZTHV01-220V大容量隔膜泵, 220V (欧式插头)P1-ELF1-2-1-0-0个人采样泵，包含采样管和230V充电器ZA0061通用采样盒固定器 ZA0042三脚架ZA0005Luer 适配器，10/pk注意：VIRA-PORE 病毒采样盒已经过测试，可从病毒中收集 RNA，但尚未测试过从 COVID-19 病毒中收集 RNA 的过程。 请参阅解释测试方法和测试结果的技术摘要。 客户应遵守 ：（i）产品使用说明以及（ii）所有适用于收集空中传播的 RNA后与产品的使用和安全处理以及包装，标签和运输有关的的产品的政府法律、规则、法规和行业标准。 Environmental Express 建议您在进行任何空气采样之前，先向具有病毒专业知识的合格环境微生物实验室寻求指导如何进行安全的处理和运输，因为 SARS-CoV-2 是高度传染性的病原体，如果暴露则具有重大健康隐患。

应用于学校，公司，酒店，医院，由澳蓝公司和浙江大学研制，物理消杀，保用5年。1 空气是传播病毒的主要介质之一，阻断空气中病毒传播能够有效控制感染的发生，无论是飞沫传播还是气溶胶传播都需要空气作为中介。但是在常常被人忽视的室内或居家环境，空气问题的重要性尤其凸出，一旦空气质量出现问题，极易造成家庭感染或引发其他呼吸系统的问题。好在随着公众对新GUAN病毒了解的深入，人们对室内空气安全也开始不断重视起来。空气净化行业迎来了一波“大步迈进"的机遇。这两年以来，各大厂商竞相推出了一系列的空气净化类产品，在科技进步的推动下，空气净化产品也不再仅仅局限于甲醛以及PM2.5净化，拥有净化、除菌、消毒的空气净化消毒机也应运而生。2 空气消毒赛道市场增速110.9%，在疫情的影响下，大健康产业拥有巨大的机遇，全民健康更是上升到一个新的高度。虽然在2020年1月至10月，空气净化器线上市场零售额同比往期有了小幅的下滑，但空气消毒机却出现了高达110.9%的高增速，众多空气消毒机品牌迎来了发展的“春天"。在这批颇具实力和潜力的优 秀空气消毒机品牌里，澳蓝品牌无疑是亮眼的存在。一直在空气节能冷却领域钻研，积累了丰富的空气处理经验和技术，并和国内著 名高校合作，引入创新消毒技术，结合澳蓝自身的空气处理技术，空气净化消毒机应运而生，并根据使用场所需求不同，打造了分别适合家用和商用的空气净化消毒机。根据资料，澳蓝空气消毒机具有快速、强效、安全性高、无毒、无药物残留等优势，不会对人体产生额外负担，真正意义上做到了“人机共存，实时消毒"。始终在加强前沿探索和前瞻布局上不遗余力。相关负责人表示，希望围绕综合的品牌优势、产业优势、技术优势，在全球范围内发挥更大的产业协同效应，驱动创新型空气消毒技术在消费领域得到更广泛应用，让更多用户和家庭用上医用级空气消毒机。3 三重杀毒技术，对空气进行“医用级"强效消杀为了让更多人远离病毒危害，秉承健康家理念的澳蓝品牌联合众多高校、科研机构共同研发生产了这款空气净化消毒机。与传统的空气消毒机区别在于，这款空气消毒机实现了三重杀毒技术的重磅结合，采用了静电场集成模块、高电磁波模块结合等离子发生器，来实现多方位立体消杀环境中的细菌、病毒等有害微生物。经广东省微生物分析检测中心检测验证，澳蓝空气消毒机可杀灭空气中99.9%以上的冠状病毒（H1N1）、99.9%的白色葡萄球菌、99.9%的大肠杆菌等多种病毒和细菌。当然，空气净化消毒机解决的不仅仅是灭杀细菌病毒这单一需求，提供的是针对室内复杂空气污染的成套解决方案。除了对空气中致病病毒有消杀作用，它还能够针对室内空气污染复杂的情况，结合多重净化模块，快速去除甲醛等有害气体，还可以高效滤除小至0.3微米的颗粒污染物，包括PM2.5、粉尘、动物皮屑，过敏原等，层层过滤，净化空气，多重屏障，隔离废气。后疫情时代，全民进入防疫常态化将成为必然，对消费者而言，空气消毒机才能够满足当下新的需求。以澳蓝为代表的一众空气消毒机品牌，必须不断的进步，不断的推动行业升级与产品创新。澳蓝表示，未来将不断开拓新技术、新材料、新工艺的应用，在健康产业的新赛道上，加大产品研发和市场运营投入，致力为消费者提供更安全、更有效的健康防护体系。2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

SEC-MALS多角度激光光散射系统，适用于HPLC&UHPLC，表征分子量、 尺寸、 构象多角度光散射技术，基于光散射首要定律，MALS可以直接测定溶液中大分子和纳米粒子的分子量和尺寸。可表征的物质：• 多肽和蛋白• 蛋白偶联物/复合物• 高分子和共聚物• 纳米颗粒• 类病毒颗粒• 脂质体和外泌体DAWN多角度光散射检测器的重要成员• 18角度激光光散射仪(DAWN)： 灵敏度高、检测范围广• 3角度激光光散射仪(miniDAWN )： 适合一定分子量范围的蛋白和高分子• microDAWN： 为UHPLC设计怀雅特的多角度光散射检测器可兼容任何的：• GPC/HPLC/UHPLC/APC:安捷伦（Agilent）、沃特世（Waters）、岛津(Shimadzu)、热电（Thermo）等。• 蛋白纯化系统:GE (AKTA )、Bio-rad等。示差折光检测器 示差折光检测技术是一种通用的浓度测定技术，不受样品中发色基团或荧光吸收基团的影响。Optilab示差折光检测器主要用于：• MALS分析中的分子量测定• 特性粘度测定表征高分子构象和支化度• 三检测器表征共聚物和蛋白偶联物• 色谱峰的基本定量• 测定样品的dn/dc• 测定溶剂的折射率一款可与MALS检测器在相同波长下独立测定dn/dc的仪器,Optilab系列适用于不同的应用领域，并且可以测定溶剂折射率。SEC-MALS 应用聚集体和碎片UHPLC能够分离聚集体和片段，与MALS结合，可准确识别IgG样品中的少量碎片,放大100倍的插图中显示尽管每个聚集峰占单体总质量的百分之一， 但它们仍可被μSEC-MALS准确分析和识别。低分子量高分子和多肽亚甲基二苯基4,4' -二异氰酸酯 (MDI) 分子量只有250 Da，在THF中极易形成低聚物, 对于表征极小分子量的MDI分子，超高灵敏度的HELEOS和TREOS是必不可少的重要工具。聚集体和碎片蛋白偶联物和共聚高分子分析ASTRA的蛋白偶联物分析方法使用MALS、UV和RI检测器的数据来表征蛋白偶联物和共聚物。该方法可以测定蛋白、修饰物和偶联物的分子量，以及偶联物的平均消光系数和dn/dc。蛋白复合物和构象尽管IL4 trap分子量较低， 但是它却早于复合物IL4 trap:IL4 被洗脱出来。MALS中的MW分析（红色符号）表明MW值符合预期、在线DLS 的rh数据（蓝色空心符号）解释了复合物IL4-trap:IL4 较晚洗脱的原因：IL4与IL4-tarp复合后构象发生了变化，复合物的结构更紧凑。

产品介绍GH-6065型油烟颗粒物取样管是完全根据北京地方标准DB 11/ T 1485—2017《餐饮业 颗粒物的测定 手工称重法》的要求，由我公司研制生产，配套GH-60E型烟尘烟气测试仪使用，可采集油烟颗粒物样品。 执行标准DB 11/ T 1485—2017《餐饮业 颗粒物的测定 手工称重法》性能特点◆组合式一体化结构：S型皮托管、（热电偶）与采样管有机组合结构紧凑，在采样的同时能够准确测出流速、（烟温）等。◆手炳压模成型，强度高；其余管体全部用优质不锈钢材料精致而成，美观、整洁、耐用。◆外型美观，使用方便，易于携带；铝合金包装有效保证取样管免于损坏。 技术指标◆采样管长度：标准型 0.8m（可订制）◆皮托管系数：0.84±0.01◆使用油烟颗粒物滤芯类型：A型或B型两种◆使用油烟颗粒物滤芯规格：分6mm、8mm、10mm、12mm四种◆测孔直径要求：≥φ85mm

一、产品介绍NanoCoulter E 纳米粒度仪（粒径+浓度）具备粒径、浓度多维度检测能力二、技术原理：在电解质液体中的芯片孔两侧有正负电极，当加上电压，电流通过小孔时，小孔周边会产生一个“电感应区”，随着每个颗粒通过小孔，颗粒会置换出对等体积的导电液体，瞬间增加了该电感应区的电阻，形成一个电位脉冲。仪器通过对电脉冲的准确测量分析，从而获得纳米颗粒的表征数据。电脉冲的幅度和粒径成正比，数量和浓度成正比。由于颗粒是逐一通过纳米孔，因此实现了真正意义上的单颗粒检测。三、产品优势：1、无需校准傻瓜式操作，无需热机，无需校准。只需扫描检测卡预制的二维码即可完成所有参数设置。2、无需清洗可抛弃型非侵入式检测卡；测样前无需清洗仪器和样本槽，直接上样就可进行测试3、智能软件审计追踪功能，符合21 CFR part 11；存储每个颗粒的完整脉冲信息，方便研发用户进行多角度分析4、NanoCoulter E 纳米粒度仪（粒径+浓度）一次检测可同时获得粒径、浓度、电位信息媲美电镜的粒径测量精度精准的浓度测量和准确性 四、应用案例细胞外囊泡《MISEV》最新指南推荐《MISEV2023》评价“RPS测量结果确实与TEM数据具有非常高的一致性。"RPS技术作为“非光学”原理，成为电镜、流式等正交验证。NanoCoulter纳米粒度仪为EVs研究提供精确的粒径分布分析，更宽的粒径LOD(50-800nm),和极宽的浓度LOD(5×107-2x1011particles/mL)。外泌体大小分布与团聚研究NanoCoulter E系列具备超大量程，可精准测量外泌体样本中大囊泡的含量，搭配不同量程的芯片，得到不同粒径范围的颗粒浓度。超高灵敏度的单颗粒检测快速判断样本处理前后的微弱变化，快速推进外泌体的研究开发。脂质体纳米颗粒脂质体稳定性研究不同的脂质体药物稳定性会差异巨大，稳定性决定后续的药物使用情况，通过NanoCoulter E 纳米粒度仪可以精准判断脂质体的稳定性， 下图为两个脂质体样本经过漩涡震荡不同时间的浓度变化情况，可以看出样本二的稳定性更好。LNP粒径区间比例分析粒径及粒径分布是LNP的重要CQA参数之一，不同方法制备出来的LNP粒径分布差异巨大，且往往是DLS检测容易忽视的。 NanoCoulter E 纳米粒度仪能真实反映LNP组分中的粒径分布情况，同时给出"自定义"粒径区间内的浓度及组分比例。病毒颗粒腺病毒培养与纯化工艺优化腺病毒生产中的培养基成分、温度、pH值、细胞培养方式等都影响着产毒效率。NanoCoulter E 纳米粒度仪可对腺病毒的浓度、粒径分布进行实时监测，快速评估不同批次间的差异，优化生产工艺和参数。腺病毒批次间差异控制不同纯化方法的腺病毒总颗粒浓度痘病毒团聚分析病毒的保存条件对病毒团聚影响较大，团聚较多感染能力就会相应降低，NanoCoulter纳米粒度仪具备的粒径分辨率比拟电镜，是除电镜外，准确获得样本团聚情况的方法。如图，两种保存条件下，条件2中的病毒颗粒明显分散得更好。纳米磁珠磁珠的均一性是磁珠的一项重要参数，磁珠容易团聚，因此需要通过超声的手段对磁珠的颗粒进行分散，如图所示，使用三种不同的超声方法对纳米磁珠进行分散，NanoCoulter纳米粒度仪可以精准得到颗粒的粒径与浓度，超声方法A整体的分散性更好。乳胶微球胶乳微球通过包被抗体，与样本中的抗原特异性结合，引起溶液浊度的变化，而微球的粒径会直接影响到免疫比浊试剂的灵敏度。NanoCoulter精确区分工艺前后微球的粒径与浓度变化。均一且分散稳定的裸微球在修饰及包被工艺中因表面性质变化而容易发生团聚现象。通常需要经过超声的方式来分散胶乳微球，通过NanoCoulter检验粒径分布，从而筛选合适的分散条件。五、技术参数1、粒径粒径检测范围：50-2000nm粒径测量准确度：回收率100±6%粒径测量精确度：CV%3%2、浓度浓度测量范围：1×10⁶ -1×1012particles/mL浓度测量准确度：回收率100±6%浓度测量准确度：CV%5% 3、上样量：3-50μL（稀释后200μL）4、软件：Windows系统，中英文操作软件，提供3Q认证具备审计追踪，符合FDA21CFR Part 115、尺寸：27 cm x16.5 cm x19 cmkg6、重量：8 kg

创新成就更多可能通量：同时读取 64 个传感器检测点位。操作简单：集成触摸屏，可即时访问和控制。创新：流通池正交旋转式设计可进行多重分析。数据质量：多种参考选项可选，可选来自于同一通道，或整个传感器阵列上高达 72 个的间隔点。开启全新超高通量时代布鲁克全新表面等离子共振仪 SPR #64，将高灵敏度的检测与卓越的微流控性能相结合，通过创新的 8 通道流通池正交旋转设计，实现对 64 个传感器检测点位的同时检测。这种创新设计使其具有广泛的应用范围，包括药物筛选、动力学、表位表征、条件探索、浓度分析、热力学等。灵活的流路设计SPR #64 系统采用连续流动生物传感器，样品和试剂以连续流动的方式输送到传感器检测点位。样品或连续流缓冲液之间的分离由稳健的旋转阀控制。在 SPR 分析中，连续流动缓冲液的组成，会对所分析的分子间相互作用产生重大影响。在许多应用中，分子间相互作用力通常需要在不同的缓冲液环境中进行测试。SPR #64 可以同时并行使用多达 8 种缓冲液，从而简化多条件探索工作。“ Frame 进样 ” 适用于多种缓冲液同时分析SPR #64 系统中的 “ Frame 进样 ” 功能支持研究不同条件下的结合/作用模式。该功能只需每种缓冲液的一部分，即可在预结合和解离步骤时替换系统缓冲液。解离步骤结束后，Frame 溶液被系统缓冲液替换，并再次流过微流控系统。因此，实验时间和试剂成本较低。二次进样用于表位表征研究“ 二次进样 ” 功能允许在单个进样命令中连续注入两个独立的样本，并且在两次进样之间没有延迟。第一次进样，只监测结合，而第二次进样将监测结合和解离部分。此功能非常有助于表位表征研究。单针控制（ INC ）功能大幅提高效率SPR #64 系统中的单针控制（ Individual Needle Control, INC ）功能使八个进样针既可独立操作，也可以同时运行。研究人员可选择 1 - 8 针的任意组合，从而优化实验设计。单针控制可最大程度提高 SPR #64 系统的性能、灵活性和适用范围，此外，即使提高通量并非主要需求，该设计还可以节省时间、材料和资源。双棱镜传感器 – 提高生产效率和易用性 当用户使用 SPR 系统时，主要有两项任务：样品分析及清洁维护。布鲁克的双棱镜传感器设计，可将这两项任务合并到一个耗材中。实验室设备的定期维护对于保持功能和延长仪器寿命至关重要。目前，SPR 仪器的清洁程序是单独的操作，需要用户手动干预。布鲁克的 SPR #64 通过其独特的双棱镜传感器自动完成这项任务。该耗材允许在每次实验后自动清洁微流控芯片及管路，无需任何用户干预。这可以增加大约 30 分钟的额外运行时间，并显著提高易用性。 样品容量和自动化SPR #64 具备长时间无人值守检测的条件。处理溶液时可以使用标准、中等或深孔 96 和 384 孔微孔板、样品板封膜及为试剂槽格式化的试剂站，并且无需用户干扰。高达两个外部试剂供应，可实现长时间无人值守检测。使用外部冷却器单元时，可通过外部循环水浴控制样品台温度。可集成样品板处理机械臂，实现长时间无人值守检测。API 能够集成到全自动化环境/ 调度软件中。通量SPR #64 系统是一款稳健耐用的仪器，专为高通量而设计。旋转 90 度的流通池可读取 8x8 阵列，便于高通量检测开发和优化，以及粗制样品和纯化样品的快速定量分析。每个流通池有 8 个传感器点，每个分析周期最多可实现 8 个不同的靶标。每次进样分析 64 个不同的结合相互作用，通常分析循环时间为 1-10 分钟。生成 30,000 多个扣除空白对照的结合响应。每个分析循环，可在线控制分析高达 7 个不同的对照相互作用，而且可以通过读取每个通道的 9 个间隔点，进行物理空白对照扣除。该仪器可通过其 API 或使用外部机械臂实现完全自动化。易用性与高度灵活性和开放数据格式相结合SPR #64 易于使用，高度灵活，便于用户控制。手动或全自动的操作模式，可根据需求增强应用灵活性。稳健的微流控技术和自动化清洁程序，可尽量缩短系统停机时间，并减少用户维护需求。用户可通过集成触摸屏直接与仪器进行快速交互（ 例如，用于传感器对接、启动方法、维护 ），动态和直观的配色方案使用户能够直观地看到仪器状态。SPR 控制软件，可以为用户提供从方法开发到预设方法模板使用等多种不同选择。软件能够很好匹配硬件的灵活性，并且采用了易用的 “ 拖拽式 ” 方法编辑设计。优异设计的模板界面及方法库，可以支持个人定制化的工作流程，以及流通池实时可视的数据查看。该分析软件可对多重数据和大数据队列进行高效分析。入门级用户可通过向导工具以及质控模块，轻松掌握使用方法。专家级用户可高度灵活地使用仪器，最大程度增强用户使用体验。SPR #64 采用支持科学研究的开放数据格式。可导出机器可读的不同格式文件、改善的可视化数据和报告格式都可增强与 AI 软件模块的连接。应用范围广SPR #64 设计允许在单次注射中同时检测 8 x 8（ 64 ）个相互作用。在创建传感器表面时，可以在传感器表面垂直注入八个靶标。在正交旋转流通池后，可以水平注入八种不同的分析物，从而可以在 64 个传感器位点上研究 8 个靶标 X 8 个分析物的相互作用。这种高度灵活的设计重新定义了应用丰富的SPR 系统。SPR #64 支持的应用程序：筛选结合分析（动力学和稳态）特异性和选择性分析热力学蛋白质定量作用模式研究基于不同条件的结合作用（例如，基于不同 pH 条件的结合）表位表征（例如，表位分组）SPR #64 可分析的分子类型；小分子寡核苷酸大环化合物多肽蛋白质脂质体和类病毒颗粒

深圳市飞立电器科技有限公司研发生产的等离子空气消毒机具有以下特点和应用场景：1. 无需耗材和低使用成本：该产品只需定期清洗静电离子箱、初效过滤网和清洁等离子催化网耗材，无需额外的耗材投入。同时，它的风阻小，整机功率低，使用成本非常低。2. 多重净化技术：等离子空气消毒机采用高压静电除尘净化技术和等离子催化净化技术。这两种技术能够高效去除室内的颗粒物、杀菌和除异味，还能去除有害挥发性有机物，如甲醛、甲苯、二甲苯等。3. 静电除尘除味净化技术：该产品采用静电除尘除味净化技术，能够过滤空气中的灰尘、毛发、碎屑等悬浮颗粒，提高空气的清洁度。4. 五档风量控制和高风量输出：等离子空气消毒机具有五档风量控制功能，最大风量可达1000m3/h，可以快速净化室内空气。适用于100平方米的室内空间使用。5. 离心风机和高效杀菌：该产品使用离心风机，能够提高气体压力并加快空气输送进行过滤和消毒。同时，它能广谱杀灭各类病毒，消杀率可达99.9%（在10平方米的空间中，1小时内）。应用场景包括：1. 医院应用：适用于病区走廊、医生办公室、护士办公室、手术室、病房、血站、血透室、实验室等环境中。能够高效去除空气中的PM2.5、自然菌和白色葡萄球菌，甲醛去除率大于94%。2. 商业空间应用：适用于办公区域、会议室、前台、大厅、餐厅等商业空间。能够高效捕获空气中的微生物、细菌、颗粒物和灰尘。3. 家庭使用：适用于客厅、卧室、厨房、卫生间等封闭空间。能够进行杀菌消毒和除异味，实现室内空气的循环净化效果。深圳市飞立电器科技有限公司的等离子空气消毒机通过多重净化技术，广泛应用于医疗、商业和家庭领域，为用户提供清洁、健康的室内空气环境。牙科诊所作为一个特殊的医疗环境，对空气质量和消毒要求极高。为了确保患者和医护人员的健康与安全，深圳市飞立电器科技有限公司研发生产了专门用于牙科诊所的等离子空气消毒机。以下是该设备的详细介绍：1. 高效杀菌消毒：牙科诊所等离子空气消毒机采用先进的等离子技术，能够高效杀灭空气中的细菌、病毒和真菌等微生物。它能够提供高水平的消毒效果，确保牙科诊所空气清洁和无菌。2. 消除异味：除了杀菌功能，等离子空气消毒机还能够有效消除牙科诊所空气中的异味，如药物气味、牙科手术时产生的气味等。通过氧化和分解有害气体分子，它能够改善空气质量，使环境更加清新宜人。3. 空气净化：牙科诊所等离子空气消毒机具备空气净化功能，能够过滤和去除空气中的微粒、花粉、灰尘和污染物。这些设备配备高效过滤器，能够捕捉微小的颗粒物，提供干净和健康的空气环境。4. 智能控制系统：这些设备通常配备智能控制系统，具有多种工作模式和定时功能。用户可以根据需要选择不同的模式，如杀菌模式、净化模式和节能模式，以满足不同时间段和使用需求。5. 安全可靠：牙科诊所专用的等离子空气消毒机经过严格的质量控制和测试，符合相关的安全标准和规定。它们使用无害的物理消毒方法，无需化学药剂，对人体和环境安全无害。6. 紧凑设计和便捷使用：这些设备通常具有紧凑的设计，占据空间较小，适合安装在牙科诊所的有限空间内。它们可以灵活布置，可选择固定安装或移动式设备，以满足不同牙科诊所的需求。牙科诊所专用的等离子空气消毒机是保障牙科环境卫生的重要设备，它能够提供高效的杀菌消毒和空气净化功能，创造一个安全、清洁和舒适的牙科工作环境。深圳市飞立电器科技有限公司致力于为牙科诊所提供先进的消毒解决方案，为患者和医护人员提供健康可靠的牙科服务。

一、产品介绍NanoCoulter G系列纳米粒度仪（粒径+浓度+电位）具备粒径、浓度、电位多维度检测能力二、技术原理：纳米库尔特是一种单颗粒检测方法，每个穿孔的粒子在瞬间产生与粒子体积成比例的电流改变量，持续时间与粒子的速度成正比，从而与流体的流速成反比。通过微电流检测系统记录每个粒子的电脉冲信号，再经过智能分析软件计算，即可准确地得到样品颗粒浓度、粒径、zeta电位、形态等全面的分析结果。三、产品优势：1、无需校准傻瓜式操作，无需热机，无需校准。只需扫描检测卡预制的二维码即可完成所有参数设置。2、无需清洗可抛弃型非侵入式检测卡；测样前无需清洗仪器和样本槽，直接上样就可进行测试3、智能软件审计追踪功能，符合21 CFR part 11；存储每个颗粒的完整脉冲信息，方便研发用户进行多角度分析4、NanoCoulter G系列纳米粒度仪（粒径+浓度+电位）一次检测可同时获得粒径、浓度、电位信息媲美电镜的粒径测量精度精准的浓度测量和准确性单颗粒Zeta电位检测四、应用案例细胞外囊泡《MISEV》最新指南推荐《MISEV2023》评价“RPS测量结果确实与TEM数据具有非常高的一致性。"RPS技术作为“非光学”原理，成为电镜、流式等正交验证。NanoCoulter纳米粒度仪为EVs研究提供精确的粒径分布分析，更宽的粒径LOD(50-800nm),和极宽的浓度LOD(5×107-2x1011particles/mL)。外泌体分离方法探究外泌体来源复杂，往往需要经过多次分离才能得到较纯净的外泌体。不同的分离手段对外泌体的粒径和浓度会产生极大影响，借助NanoCoulter纳米粒度仪可快速准确的判断不同纯化方法的优劣性。外泌体纯度研究Triton X-100是一种表面活性剂，可裂解外泌体的膜结构。可通过对比裂解前后外泌体样品的颗粒数变化，得到样本纯度。 Triton X-100处理后的外泌体样品中颗粒数目明显下降，该样本纯度=(1-破膜后/破膜前)*100%=87.2%。该方法可快速实现外泌体纯度的定量检测。脂质体纳米颗粒脂质体稳定性研究不同的脂质体药物稳定性会差异巨大，稳定性决定后续的药物使用情况，通过NanoCoulter纳米粒度仪可以精准判断脂质体的稳定性， 下图为两个脂质体样本经过漩涡震荡不同时间的浓度变化情况，可以看出样本二的稳定性更好。LNP粒径组成&电位分析粒径及粒径分布是LNP的重要CQA参数之一，不同方法制备出来的LNP粒径分布差异巨大，且往往是DLS检测容易忽视的。 NanoCoulter纳米粒度仪能真实反映LNP组分中的粒径分布情况，同时给出"自定义"粒径区间内的浓度及组分比例，以及每一颗纳米粒的 zeta电位与粒径对应关系。病毒颗粒腺病毒批间差控制腺病毒生产中的培养基成分、温度、pH值、细胞培养方式等都影响着产毒效率。NanoCoulter纳米粒度仪可对腺病毒的浓度、粒径分布、 电位进行实时监测，快速评估不同批次间的差异，优化生产工艺和参数。痘病毒团聚分析病毒的保存条件对病毒团聚影响较大，团聚较多感染能力就会相应降低，NanoCoulter纳米粒度仪具备的粒径分辨率比拟电镜，是除电镜外，准确获得样本团聚情况的方法。如图，两种保存条件下，条件2中的病毒颗粒明显分散得更好。纳米磁珠磁珠的均一性是磁珠的一项重要参数，磁珠容易团聚，因此需要通过超声的手段对磁珠的颗粒进行分散，如图所示，使用三种不同的超声方法对纳米磁珠进行分散，NanoCoulter纳米粒度仪可以精准得到颗粒的粒径与浓度，超声方法A整体的分散性更好。乳胶微球胶乳微球包被抗体后，往往会发生团聚，影响后续的实验，需要经过超声或者其他处理来分散。使用NanoCoulter纳米粒度仪对包被前 后的微球进行粒径分析，可精准看到包被前后的团聚情况。五、技术参数1、粒径粒径检测范围：50-2000nm粒径测量准确度：回收率100±6%粒径测量精确度：CV%3%2、浓度浓度测量范围：1×10⁶ -1×1012particles/mL浓度测量准确度：回收率100±6%浓度测量准确度：CV%5%3、电位电位测量范围：±200mV4、上样量：3-50μL（稀释后200μL）5、软件：Windows系统，中英文操作软件，提供3Q认证具备审计追踪，符合FDA21CFR Part 116、尺寸：27 cm x16.5 cm x19 cmkg7、重量：8 kg

EPA Method 201A烟气中颗粒物分级采样器（Part No. 004010/2.5-K）完全遵照EPA 201A方法设计，可实现污染源排放等速抽取，颗粒物分级采样。PM10、2.5双级分割器使用时，将示意图中的PM10切割头替换即可。也可单独使用PM10切割头实现不同的测试项目。该设备的控制单元为污染源采样方法EPA Method 5 的基础控制部分，可通过增添配件实现不同的测试项目，如Method 8A SO3、Method 29重金属、Method202可凝结颗粒物等。北京华新安科科技有限公司拥有一支专业的污染源排放测试培训团队，为客户提供专业的测试方案及培训。现场经验丰富，为数十家单位提供过现场污染源排放污染物的测试技术指导。 仪器特点ü 可按照EPA Method 201A进行颗粒物排放监测，还可按照Method 5进行总颗粒排放监测仪器参数ü 1工作电压：AC220V，50Hzü 2采样枪长度：6英尺/8英尺/10英尺ü 3气路连接管：15mü 4采样嘴直径：3.175mm、4.7625mm、6.35mm、7.9375mm、9.525mm、12.7mmü 5压力计：双倾斜/垂直压力计，用于检测烟气流速和采样流量量程：倾斜段：0-26mmH2O(刻度：0.2mm)垂直段：26-250 mmH2O(刻度：0.2mm)准确度：+/-1%ü 6干式气体流量计：数值读书，测量范围：0-9999.9999m3，分辨率：0.1Lü 7温度显示：LCD显示屏；7通道温度显示选择开关ü 8温度控制：采样枪和过滤器加热箱的温度控制通过固态继电器和仪器数据控制采集电路板完成。ü 9脐带式管缆连接电线：4芯导线圆形接头采样管线：不锈钢1/2英寸快接头皮托管线：不锈钢1/4英寸快接头热电偶：K型标准尺寸ü 10采样泵：流量：3.1 cfm@ 1 inch Hg 1.5 cfm@ 15 inches Hg 最大真空：25.5” Hg应用范围ü 燃煤电厂、水泥厂、钢铁冶炼厂等固定污染源烟气排放的颗粒物分级采样ü 污染源总颗粒物排放、颗粒物分级采样

产品概述MH3300型烟气烟尘颗粒物浓度测试仪（22代）是集烟尘颗粒物采样、颗粒物浓度检测、烟气污染物采样检测于一体的便携式污染源检测设备。新升级控制系统，系统更稳定，控制更精准。针对污染源烟尘颗粒物，本设备可实现重量法采样及β射线吸收法颗粒物浓度直读两种功能。针对污染源烟气污染物，本设备可完成基于电化学测量法、溶液吸收法的多种污染物的浓度测量。内置大容量电池，交流、直流电随意切换，确保仪器稳定可靠。新升级烟气测量系统，确保低温环境下超低误差、快速响应。本设备采用高度集成化设计思想，烟尘烟气可同步采样或测量，可选配多种采样管，实现一机多用的目的。产品特点一台主机可以实现重量法烟尘采样、β射线烟尘浓度测量、电化学法烟气测量、溶液吸收法烟气采样等多种功能；采用高负载、大流量烟尘采样泵，流量范围广；烟尘采样泵稳定可靠，抽取高湿气体依然能稳定运行；基于皮托管平行法等速采样原理，能够自动测量、跟踪烟气流速，等速采集烟尘，采样精度高；添加气体交叉干扰修正算法，具有CO对SO2的自动修正功能（符合HJ 57-2017标准），配置抗H2干扰的CO传感器（符合HJ 973-2018标准）；仪器具有防倒吸功能，仪器采用多级滤尘滤芯设计，可有效滤尘保护气路及采样泵；仪器面板在采用宽温7寸高亮触摸彩屏的同时设有按键区，兼具触屏及按键两种操作方式，多选择的人机交互体验；内置大容量电池，交流、直流电随意切换，无惧掉电，数据保护更安全；新升级的烟气测量系统，确保低温环境下超低误差、快速响应；海量存储，满足大容量数据存储需求；可连接上位机平台或手机APP，随时检测仪器的运行状态及现场数据；配置高速微型热敏打印机，方便现场数据打印。烟尘直读功能技术特点采用β射线吸收法测量原理，测量结果不受颗粒物形状、颜色、燃料性质等特性影响；可以满足超净排放，浓度低于1mg/m3颗粒物浓度的监测要求，亦可以作为便携式颗粒物自动连续监测使用，作为在线颗粒物CEMS的比对校准；采样管可拆卸设计，方便现场携带，亦可满足不同的采样现场使用；采样管全程加热且温度可调，解决烟气湿度对测量结果的影响；采样管采用钛合金材料设计，耐腐蚀，重量轻； 可选配湿度传感器，直接测量烟气含湿量；采用标准膜校准，方便准确；滤膜用尽、断裂，压头运行状态等多种故障检测并多重提示；采用安全、稳定的14C放射源，满足国家豁免标准。执行标准GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》HJ 836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》DB37/T 3785-2019《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》DB21/T 3270-2020《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》DB63/T 1873-2020 《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》HJ 57-2017 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》HJ 973-2018 《固定污染源废气 一氧化碳的测定 定电位电解法》HJ 693-2014 《固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法》HJ 870-2017 《固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法》HJ/T 397-2007 《固定源废气监测技术规范》HJ/T 47-1999《烟气采样器技术条件》HJ/T 48-1999《烟尘采样器技术条件》JJG 968-2002《烟气分析仪检定规程》JJG 680-2021《烟尘采样器检定规程》

产品概述Synspec PM 型颗粒物在线监测系统是聚光科技（杭州）股份有限公司推出的一款抽取式低浓度颗粒物监测系统。主要用于监测超低排放机组排口的颗粒物浓度，系统采用抽取式等速采样方式，利用光散射检测方法来实时检测颗粒物浓度，检测限低、响应速度快。同时集成温压流单元，可测量烟气温度、压力、流速等参数。产品特点1. 等速采样设计遵从美国EPA方法5 要求2. 高温抽取采样，适应高湿度工况3. 前散射测量，检测限低，适合低浓度粉尘检测4. 维护量小，现场长期可靠运行5. 同时测量烟气温度、压力、流速等参数应用领域应用于各工业企业排口低浓度干、湿烟气颗粒物浓度监测；各工业过程干、湿烟气颗粒物浓度监测；如钢铁行业、电力行业、化工行业、石化行业、水泥行业等领域的颗粒物在线监测。

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-纳米颗粒: 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针 ]纳米颗粒在医学影像、分子诊断、靶向治疗等方面具有广泛应用。 双酚 A（Bisphenol A，BPA）广泛用于制造塑料瓶，食品罐内涂层等，同时它又是一种已知的内分泌干扰素， 威胁胎儿和儿童的健康。研究人员研发出一种纳米颗粒探针，将双酚 A 固定到金纳米颗粒上，可通过竞争 结合的方式定量病患儿童血液中的双酚 A 含量，指导医生的诊断和治疗。应用 MST 技术，研究人员检测 了纳米颗粒探针与双酚 A 核酸适配体之间的相互作用，测定到亲和力为 54 nM；这与游离双酚 A 和相同适 配体的亲和力（10 nM）差异不大。说明固定到金纳米颗粒上没有影响双酚 A 与适配体的结合。 MST 技术不受相互作用分子大小的限制，纳米颗粒，甚至是更大的病毒颗粒与配体的相互作用，都可以应用 MST 技术进行测定。Marks, H. L., Pishko, M. V., Jackson, G. W. & Cote, G. L. Rational design of a bisphenol A aptamer selective surface-enhanced Raman scattering nanoprobe. Analytical chemistry 86, 11614-11619, doi:10.1021/ac502541v (2014). Pant, K. et al. Surface charge and particle size determine the metabolic fate of dendritic polyglycerols. Nanoscale 9, 8723-8739, doi:10.1039/ c7nr01702b (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

MH3300型烟气烟尘颗粒物浓度测试仪集烟尘颗粒物采样、颗粒物浓度测量、烟气污染物采样、烟气污染物浓度测量于一体的便携式检测设备，适用于固定污染源烟尘烟气排放浓度、排放总量及脱硫脱硝效率的检测。执 行 标 准JJG 680-2021《烟尘采样器检定规程》HJ/T 397-2007 《固定源废气监测技术规范》HJ 836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》HJ 57-2017 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》GB/T 16157-1996 《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》DB37/T 3785-2019《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》产 品 特 点一台主机可以实现重量法烟尘采样、β射线烟尘浓度测量、电化学法烟气测量、溶液吸收法烟气采样等多种功能；烟尘直读快连，无需额外配置适配器，现场显示颗粒物浓度；采用高负载、大流量、耐高湿烟尘采样泵，流量范围广，专利技术减振降噪，采样静音稳定；低温烟气测量准确，响应快；软件智能识别配件，支持边测量边预热准备，方便快捷；烟枪单线连接，无需单独连接皮托管；双电源，无惧掉电，数据保护更安全。

MH3300型烟气烟尘颗粒物浓度测试仪（22代）集烟尘颗粒物采样、颗粒物浓度测量、烟气污染物采样、烟气污染物浓度测量于一体的便携式检测设备，适用于固定污染源烟尘烟气排放浓度、排放总量及脱硫脱硝效率的检测。执 行 标 准JJG 680-2021《烟尘采样器检定规程》HJ/T 397-2007 《固定源废气监测技术规范》HJ 836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》HJ 57-2017 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》GB/T 16157-1996 《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》DB37/T 3785-2019《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》产 品 特 点一台主机可以实现重量法烟尘采样、β射线烟尘浓度测量、电化学法烟气测量、溶液吸收法烟气采样等多种功能；烟尘直读快连，无需额外配置适配器，现场显示颗粒物浓度；采用高负载、大流量、耐高湿烟尘采样泵，流量范围广，专利技术减振降噪，采样静音稳定；低温烟气测量准确，响应快；软件智能识别配件，支持边测量边预热准备，方便快捷；烟枪单线连接，无需单独连接皮托管；双电源，无惧掉电，数据保护更安全。

英国Dustmate手持式颗粒物监测仪一、产品简介：Dustmate专用于检测空气中可吸入颗粒物仪器，检测环境中直径范围大约在0.5微米到15微米的可吸入颗粒物浓度，并分别给出PM1，PM2.5，PM10和总粉尘（TSP）读数。二、应用范围：该手持式环境粉尘检测仪特别适用于空气环境粉尘检测、职业卫生粉尘检测。应用场合包括当不限于空气环境质量、作业场所、交通工具等场合的粉尘浓度，鉴定敏感空气中传播的粉尘浓度，大气悬浮尘埃颗粒监测，工业烟气污染排放控制，中央空调中可吸入颗粒物监测。三、技术特点：1、符合卫生部标准WS/T 206-201《公共场所空气中可吸入颗粒物（PM10）测定方法－光散射法》。2、采用调节散射角来区分颗粒大小并计数；手持型，结构紧凑，响应迅速，现场直读式三个键简单操作，大屏幕液晶显示实时粉尘浓度。坚固轻便的便携箱，精心设计。设置有RS-232接口，可方便的与计算机连机，进行数据存储和处理。3、空气质量软件：空气质量软件能收集并有效的纪录所有的样品。4、数据报告方式：1、电子表格 2、实时曲线图，使您能迅速查找不同时间和地点的检测结果。5、Dustmate手持式粉尘检测仪能实时，快速检测粉尘样品，高效监测空气质量。1秒钟就可读数完全满足有关粉尘检测的国家标准。PM10，,PM2.5，PM1粒子分布情况，用Dustmate全部可迅速被检出。 四、技术先进性：采用最新激光散射技术原理，符合国家标准WS/T 206-201；选配软件后，可实时进行粒子频谱分析五、成套性配置：1、标准配置：主机，电池盒，适配器，过滤器，过滤膜，采样头，六角改锥，合格证，说明书。2、用户选配：AirQ 空气质量软件3、测量范围：0 ～ 6000μg/m34、颗粒物捕集特性：Da50 = （10±0.5） μm；σg = 1.5±0.15、可检测颗粒粒经：0.5 ～ 15μg/m36、检测项目：TSP，PM1.0，PM2.5，PM10；检测方式：吸入式，腔式，呼吸式；7、粒径计数模式：3通道8、工作环境：温度：－5 ～＋40℃；湿度：0 ～ 100％RH（无凝露）9、分辨率：0.001mg / m3 , 即1μg/m310、重现性误差：平均相对标准差小于5%11、总不确定度：≤ 25% （与称重法比较）12、标定：Whtman GF/A 25mm circle13、采样速率：500ml /min14、尺寸：160×100×90mm；重量：0.6Kg（主机）。15、供电：1.2Ah, 6V DC可充电电池；220V AC，50-60Hz

美国Halo实验室颗粒物研究仪仪器简介高通量，无需流动液的颗粒和聚集体定性和表征，可用于颗粒定性、不溶聚集物分析、DNA渗漏、聚山梨酯降解和产物纯度分析，每次分析最小只需5μl样品 主要特点无需流动液快速的粒子检测灵活的成像，超快的目标区域采集智能化操作软件，完全可追溯 技术参数成像区域： 24.6mm2最小分辨率：1.0像素/μm最小样品量：5μL（与容器有关） 最大颗粒物浓度(1.6 μm 粒径)： 3,000,000 颗粒物/mL背景膜测试时间 (BMI)： 1 分钟/样本荧光膜测试 (FMM)： 15–30 秒/样本粒径范围 (检测与定量)： 1 μm应用领域作为专业的微小颗粒物表征方案提供商，Halo设备适用于会接触到微粒的各个行业，目前应用范围包括生物化学、医疗、制药、材料化学等众多领域。以下是一些应用举例。 蛋白质疗法 1.开发评估 2.配方开发与确定 3.质控/产品批准 4.聚山梨酯降解 5.颗粒物定性细胞与基因疗法1.AAV（腺相关病毒）分析 2.产物纯度 3.细胞活性 4.细胞/非细胞表征

一、产品介绍NanoCoulter D 纳米粒度及电位分析仪具备粒径、电位多维度检测能力二、技术原理：在电解质液体中的芯片孔两侧有正负电极，当加上电压，电流通过小孔时，小孔周边会产生一个“电感应区”，随着每个颗粒通过小孔，颗粒会置换出对等体积的导电液体，瞬间增加了该电感应区的电阻，形成一个电位脉冲。仪器通过对电脉冲的准确测量分析，从而获得纳米颗粒的表征数据。电脉冲的幅度和粒径成正比，颗粒穿过纳米孔的速度(即电阻脉冲信号的宽度)与Zeta电位的大小相关。NanoCoulter可以实现单颗粒粒径、zeta电位同时分析的颗粒表征技术。三、产品优势：1、无需校准傻瓜式操作，无需热机，无需校准。只需扫描检测卡预制的二维码即可完成所有参数设置。2、无需清洗可抛弃型非侵入式检测卡；测样前无需清洗仪器和样本槽，直接上样就可进行测试3、智能软件审计追踪功能，符合21 CFR part 11；存储每个颗粒的完整脉冲信息，方便研发用户进行多角度分析4、NanoCoulter D纳米粒度及电位分析仪一次检测可同时获得粒径、电位信息媲美电镜的粒径测量精度单颗粒Zeta电位检测四、应用案例细胞外囊泡外泌体工程化修饰后电位变化分析Zeta电位的数值与样品分散的稳定性相关，颗粒所带电荷量直接影响样品颗粒的团聚状态，Zeta电位越低颗粒越容易聚集，Zeta电位越高样品就越趋于稳定。通过NanoCoulter检测可精准检测外泌体修饰前后的粒径分布和电位变化。病毒颗粒腺病毒批间差控制腺病毒生产中的培养基成分、温度、pH值、细胞培养方式等都影响着产毒效率。NanoCoulter纳米粒度仪可对腺病毒的径分布、 电位进行实时监测，快速评估不同批次间的差异，优化生产工艺和参数。纳米材料小分子添加剂对于颗粒悬液体系的zeta影响是巨大的，在研究体系zeta电位时，应该特别注意分散剂环境的组成。随着吐温的加入，吐温分子吸附在聚合物的表面，屏蔽了微球表面带电基团和周围分散液，导致了zeta电位绝对值下降。影响zeta电位最重要的因素是pH。当pH改变时，溶液中质子(H+)的浓度也随之改变，颗粒表面吸附的离子种类发生了变化，进而导致颗粒表面电荷和zeta电位的变化。五、技术参数1、粒径粒径检测范围：50-2000nm粒径测量准确度：回收率100±6%粒径测量精确度：CV%3%2、电位电位测量范围：±100mV4、上样量：3-50μL（稀释后200μL）5、软件：Windows系统，中英文操作软件，提供3Q认证具备审计追踪，符合FDA21CFR Part 116、尺寸：27 cm x16.5 cm x19 cmkg7、重量：8 kg

用途GH-6081型β射线烟尘颗粒物检测器适用于直接测量固定污染源中颗粒物的浓度，检测器集S 型皮托管、温度传感器、加热控制、采气管于一体，利用β射线原理直接测量烟尘浓度，同时可测量烟道内的动压、静压、温度、含湿量、流速、风量以及烟尘排放浓度、排放量。适用于固定污染源有组织排放废气中颗粒物浓度的测量，可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门使用。执行标准GB/T 16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》HJ/T 48-1999《烟尘采样器技术条件》HJ 693-2014《固定污染源废气氮氧化物的测定 定电位电解法》 HJ 57-2017 《固定污染源废气二氧化硫的测定 定电位电解法》 HJ 973-2018《固定污染源废气一氧化碳的测定 定电位电解法》DB 37/T 3785-2019《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》技术特点◆采用低活度C14β源，安全可靠◆采用先进的β射线吸收称重+自动加热系统原理直接测量颗粒物质量浓度，不受颗粒物化特性的影响，测量数据稳定◆烟道各类排气参数（动压、静压、烟温、流速、含湿量、烟气流量、标干流量）的测量◆检出限为0.1mg/m---3，可满足超低排放监测要求◆采用采样与测量分离式设计，避免关键元器件污染，保证测量精度◆采样气流全程加热功能，防止水冷凝，保证滤膜干燥和减少颗粒物损失◆具有纸带断裂和用尽报警功能◆配置皮托管和烟温，可直接测量烟道流速等工况信息，方便计算◆气路管道采用超光洁工艺，有效避免颗粒物吸附◆仪器配备校准膜，方便校准，使数据更准确，提高测量精度◆可配套GH-60E自动烟尘烟气测试仪，同时具备采样和直读功能，一机多用

MH3091-B型β射线烟尘颗粒物分析仪应用β射线吸收法原理，实现固定污染源废气排放中颗粒物浓度现场测量。仪器采用大流量等速跟踪采样，特别适用于浓度低于50mg/m3的颗粒物的测定。执 行 标 准GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》DB37/T 3785-2019《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》HJ/T 397-2007《固定污染源废气监测技术规范》JJG 680-2021《烟尘采样器检定规程》主 要 特 点大窗口测量模块，大流量等速跟踪采样，缩短采样时间，特别适合低浓度排放测量；采样管与探头部分可拆卸，便于携带，现场安装快捷可靠 一键操作更换纸带，操作简单；专利变频技术纸带移动设计，移动更加平稳，定位更加精准；高光洁度气路连接设计，减少管路颗粒物的吸附；采样管全程恒温加热，有效去除湿度对测量结果的干扰。

产品简介：颗粒物浓度测试仪是利用先进的传感器技术、互联网技术、无线通信技术、计算机网络技术、电子地理信息技术等，实现对工地的扬尘排放7*24在线监控的在线监控系统，并且支持现场视频监控。一旦发现违规行业，监管单位可以在第一时间制定整改措施。一方面可减轻工作人员的工作量，另一方面能够在造成严重的影响前给予制止，从而达到有效控制工地扬尘排放，提升城市印象。主要特点：*模块化设计，配置任意组合，便于按需设定不同监测因子，适合大规模网格化布点；*无需更换采样切割器，采用电子切割技术，即可同时测量PM10、PM2.5质量浓度；*电路采用工业级嵌入式处理器，可适合严苛室外环境，工作环境温度范围（-50~100）℃；*颗粒物采样采用动态加热（DHS）控制，去除水雾对测量数据影响；*采用电子流量计测量流速，动态PID流量控制，长寿命采样动力系统，安静，高效；*选用工业级数据传输模块，数据传输稳定可靠；*系统采用双通道通信方式，在极端情况下实现通信，保证数据连续性；*模块化设计，模块之间采用高可靠性的CAN总线通信，采用汽车电子通信协议，保证系统稳定性；*不仅可以实现远程数据传输，也可远程读取系统状态信息，并可实现远程控制，实现远程修改仪器参数，诊断故障；*终端设备可通过FTP服务器，远程升级终端的应用程序，实现远程维护，保证用户能使用最新的应用程序，及时更新系统功能；*可选配气象五参数测试仪；*可选配各种参数IP摄像头，保证夜间和视距拍摄要求，可自动抓拍，也可供用户实时查看；*现场实时数据显示：终端仪表5s显示一次数据；*选配数据服务平台可显示分钟、小时均值、日均值。报表分析功能，可生成日报表，月报表，年报表、趋势分析等功能。支持同屏多点位显示，支持移动终端数据查询，也可向显示终端推送数据；*安装方式多样，可根据现场情况选择：支架安装，挂杆安装等多种方式，任何一种安装方式均牢固可靠，可抵抗瞬间12级风力。主要资质：CPA计量器具型式批准证书CCEP环境保护产品认证证书

一、产品概述： 连续颗粒物分析仪（瞬态烟度计）CPA1000（Continuous Particle Analyzer1000）是用于专业的排放测试独特有的解决方案，它特别设计用于车载PEMS及发动机测试台架的颗粒物PM质量浓度及数量PN排放测试。 连续颗粒物分析仪（瞬态烟度计）CPA1000由目前市场上先进的颗粒物监测传感器构成。所有必须辅助的组件被集成在一起以确保在所有条件下对传感器的正确操作。 连续颗粒物分析仪（瞬态烟度计）CPA1000适用于国5、国6以上柴油发动机瞬态烟度测试，具有响时间短（200ms）、重复性好、颗粒物或者烟度检测下限低、动态范围宽、具备PM质量浓度(mg/m3)及PN(#/cm3)同时测量功能等优势。二、工作原理 连续颗粒物分析仪（瞬态烟度计）CPA1000核心传感器的工作原理是：传感器的法拉第杯内带有电晕充电器，微粒在此法拉第杯内被充电并被传感器内部的喷射稀释器推动。新鲜洁净的空气被铂电晕针产生的大约2KV高压放电电离，正离子被推动通过喷射器喉部，此处产生的负压用于抽吸含有微粒的样气，喷射泵产生恒定的流量通过传感器，此流量并不受废气管中的流量变化影响。在喷射泵后，紊流混合确保了离子与微粒的最佳接触以及微粒表面一定数量的离子沉积。自由阳离子（不沉积在微粒表面）被来自中央电极的正捕集电压从样气中去除，产生的电场推动自由离子向传感器壁聚集，此处仅仅离子化粒子离开传感器。传感器中的静电计用于测量法拉第杯在充电前（进口）与充电后（出口）的电流差，此差额与废气中微粒的质量及数量浓度成比例。三、主要性能2 可同时测量粒子的质量浓度PM和数量PN；2 具备宽动态范围和高灵敏度；2 具备全面的传感器自我诊断功能；2 核心传感器内部配备有内部加热装置，以保证非冷凝的测试条件； 2 通过内部质量流量控制器自动进行零点检查及周期性流量检查；2 不需要昂贵的维护及消耗品；2 可检测颗粒物从几纳米到2.5微米；2 不需要复杂的取样系统； 2 连续性操作减少停机时间；2 核心传感器采用世界上响应快速的颗粒物传感器，以确保实时监测；2 大屏幕液晶触摸屏显示，带有模拟信号输出，方便集成到其它系统。四、技术参数：取样频率24-位, 100 Hz取样频率，信噪比 SNR=100dB.响应时间0.2s可检测颗粒物大小范围几个nm-23nm（取决于所选择的电压）2.5um（取决于所测量的颗粒物大小分布）最大最小颗粒物浓度范围质量浓度[mg/m3]:3000.001浓度 (*):数量浓度[#/cm3]:1.3*10e9600操作要求操作温度0℃ - +55℃取样温度达到850℃（取样条件：样品入口200℃）入口空气干燥且无颗粒物的压缩空气@3-10Bar（表压）空气消耗量正常模式20L/min移动模式10L/min 压缩空气或氮气应符合ANSI/ISA-7.0.01-1996Class3的空气质量标准功率要求直流24V/20A 启动500W 稳定200W取样入口加热：230vac，100w/m尺寸及重量长720x宽495x高240 重量：约30kg输出 4通道模拟输出(4-20mA/ 0-10V) 、RS232取样自动化输入/输出阀,用于在不测量时保护传感器免受污染；取样入口:柔性反静电塑料管,可加热到200℃,长度2m；五、应用领域：2 PEMS车载测试；2 发动机台架测试；2 DPF过滤效率研究及测试2 大学及相关科研机构