无菌线冲洗消毒水

从实验结果看出,不同品种的抗菌药物,由于其物理和化学性质的差异,所以在无菌检查过程中所需的冲洗量也有所不同。一般喹诺酮类和β2内酰胺类需1000～1500 ml 左右,但如果β2内酰胺类抗生素的冲洗液中加入β2内酰胺酶则仅需要450 ml 的冲洗量 而抗真菌药所需冲洗量最少为500 ml 其它类抗菌药需750～1000 ml 的冲洗量。

鸡鸭屠宰废水主要来源于屠宰前冲洗活禽产生的废水、屠宰过程中产生的冲淋废水、热烫废水以及清洗废水；炼油加工废水；肉制品加工车间排出的原料肉解冻水、杀菌水、车间、设备冲洗水、消毒水。测定其蛋白质含量可有效监测废水中的氮含量，为设计废水处理方案提供参考。

1.检验室的压强要稍微大一些，防止开门的时候杂菌进入，门应当设置成拉门。2.缓冲间要有紫外灯，实验服都挂在里面，还有消毒水，进去之前用消毒水洗手。3.培养架单独放一个房间，配置中央空调。4.墙角要是圆滑的，防止杂菌积累。

在水的消毒方法中，加氯是使用最普遍和可靠的方法，在20世纪早期的美国，霍乱和伤寒发热经水系统到处传播，加氯的消毒水能有效杀灭细菌和病毒，成为当时的消毒水处理的主要手段，一直到现在，美国大约80%的水系统还是用加氯法消毒，在实际使用过程中，加入水中的氯量超过水体的需氯量，就会有剩余的氯产生，这部分剩余的氯就称为“余氯”。加氯法消毒需要水中存在一定浓度的剩余氯，因为它可以抑制水中残存细菌的繁殖，防止水污染。但是，如果添加不当，过量的余氯也会给人的皮肤、健康及环境带来损害。因此，余氯的测量和控制是非常重要的。更多精彩内容，请您下载后查看。

[摘　要] 　目的　建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法　取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果　方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论　采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 　无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证

摘要 目的：建立注射用加替沙星无菌检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部附录附录 XIH进行试验。结果：采用薄膜过滤法，以0．1％无菌 蛋白胨水溶液为冲洗液，选择冲洗量为600ml，并以0．1M硫酸锰为中和剂，即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论：故注射用加替沙星可按照此方 法进行无菌检查。 关键词 注射用头加替沙星 无菌检查 薄膜过滤法

建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法　用薄膜过滤法进行。结果　阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论　盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。

摘要目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准。方法:按2005 年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15 种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究。结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL 筒- 1、加酶量300 万IU 筒- 1的试验条件下,抑菌活性均可消除。结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范。关键词注射用头孢菌素 无菌检查 方法学验证

新型浊度传感器以及具有噪音消除功能的控制器，可以提供大量关于反冲洗情况的准确、及时的信息。传感器被安装在正确的位置和考虑到噪声的削减的传感器设置是非常关键的。 一旦建立了反冲洗废水在线浊度测量体系，就可以实现更准确、更有效、更经济的反冲洗终点的精确控制，从而最终实现滤池的优化管理，在保证水质的前提下，提高滤池运行效率，节能降耗。更多精彩内容，请您下载后查看。

2018年2月接到北方某制药企业客户电话：客户有一500多立方的复杂制剂生产车间需要进行环境消毒灭菌，客户远期有过欧盟认证要求。现在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即开即用型杀孢子剂轮替使用。对客户基本需求了解后介绍公司产品并给予合理化建议，提供以下设备供客户选择：

[摘要] 目的：建立复方紫草油的无菌检查法。方法：采用先3 0()()rmin 离心 20 rain，弃去上清液后的底部液体加等量无菌聚山梨酯一8O，再转移至0．1 的聚山梨酯 8【)一氯化钠蛋白胨缓冲液 中，然后再采用薄膜过滤法，用0．t 聚山梨酯一80一氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗滤膜。结果：供试品经处理后能通过滤膜 ，供试品FEl性对照管 24 h内实验菌生长良好结论 ：该法能消除复方紫草油的抑菌作用，使无菌检查结果准确 可靠。 [关键词] 复方紫草油；无菌检查；离心；薄膜过滤法

在β2内酰胺类抗生素的无菌检查过程中,酶处理与薄膜过滤法联合应用能够减少冲洗液与酶的用量,简化实验步骤,提高工作效率(尤其是方法II) ,还能提高阳性检出率,保证无菌实验结果的可信度。对于稀释剂和冲洗剂的选择,首选011 %蛋白胨溶液,以便与国外药典接轨。

香精是由人工合成的模仿水果和天然香料气味的浓缩芳香油，它是一种人造香料。多用 于制造食品， 日用品、 化妆品和卷烟等。食用香精是参照天然食品的香味， 采用天然和天然等同香料、合成香料经精心调配而 成 具有天然风味的各种香型的香精。包括水果类水质和油质、奶类、家禽类、肉类、蔬 菜类、 坚果类、 蜜饯类、 乳化类以及酒类等各种香精， 适用于饮料、 饼干、 糕点、 冷冻食品 、糖果、 调味料、乳制品、罐头、酒等食品中。食用香精的剂型有液体、粉末、微胶囊、 浆状等。日用香精主要应用于， 洗发水、 沐浴露、 护发素、 啫喱水、 电发水、 染膏、 空气清新剂 、 表板蜡、香座、汽车香水、人体香水、人体喷雾、洁厕精、消毒水、洗面奶、膏霜、 香皂、 洗衣粉、洗洁精、杀虫剂、香薰液、香薰蜡烛、卫生香、神香、毛巾等日用化工行业 。另外，精细化工行业， 纺织皮革行业， 能源行业等各大工业领域,均需要使用香精产品。

摘 要 目的：验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法：采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果：盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用，以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼，至少需 ．1％的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论：经方法学验证，该方法准确可靠，可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液；无菌检查 ；方法验证

双氧水的应用及双氧水浓度快速检测方法 双氧水（过氧化氢，化学式H2O2），是一种重要的无机化工产品，也是工业领域重要的氧化剂、漂白剂、消毒剂和脱氯剂。在纺织、造纸、化工、轻工、医药、电子、食品、环保等领域应用广泛。目前我国双氧水产品分工业级、试剂级、医药级和电子级，浓度有27.5%, 35%,50%.70%等多种规格。一、双氧水主要应用领域 1.1 纺织工业 纺织工业中双氧水主要用于织物漂白，还原染料染色时显色，织物脱浆，如高档纯棉织物、无麻织物、针织品及毛巾、床单、皮毛及工艺品的 漂白。 1• 2 造纸工业 双氧水用于造纸行业可分为纸浆漂白和废纸脱墨处理。用于纸浆漂白时，主要用于机械浆 (磨木浆)的漂白 用于处理废纸时，能使油墨颗粒与纸张纤维分离，并终使回收纸浆获得满意的白度，这是今后双氧水花造纸工业中有前途 的应用领域。 1• 3 化学工业 在化学工业方面，双氧水广泛用于制取环氧化合物，有机过氧化物和无机过氧酸及其盐，氧化有机含氮，有机和无机含硫化合物，还用于催化聚合反应等等。 1• 4 环境治理 双氧水不仅在使用时不产生污染物，而且可以直接用来有效地处理工业三废，特别是废水处理，几乎可处理各种有毒废水(包括除毒、去味、脱色)，不产生二次污染。双氧水可以用来脱除废气中的NO，三氧化硫、硫醇、醛类等，也可用来处理含硫或硫化物，含酚、含氰废水，双氧水还可用来消除地下水及土壤被有机物污染。 1• 5 电子工业 电子工业中，可用双氧水与其他化学品配制成腐蚀液和作清洗剂，另外，不少仪器仪表、机电、日行车零件等行业的电镀加工要用双氧水处 理电镀液。 1• 6 食品工业 一般采用食品级双氧水，母液浓度大多数为30%到50%左右，使用时按需要稀释至适当的比例。食品级双氧水可广泛用于乳品、饮料、纯净水、矿泉水、水产品、瓜果、蔬菜、禽及肉制品、腌制品、啤酒等食品的生产过程之中，作为生产加工助剂，用于消毒、杀菌、漂白等。 双氧水灭菌过程中有很多不确定因素，因此绝大多数包装机双氧水的灭菌条件主要包括：单位面积双氧水的使用量、包装膜、双氧水与包装膜的接触程度、加热强度、时间等。 乳品无菌包装对35%食品级双氧水的稳定性、纯净度等质量指标有较高的要求。 生产设备和管道的消毒：将食品级双氧水用水稀释30-50倍，并以稀释液对设备冲洗、对管道浸泡20-30分钟，或对容器加压冲洗10-30秒，将消毒液放出即可，无需用水冲洗。 包装容器的消毒：用稀释了35-100倍的食品级双氧水溶液，对容器进行浸泡20-30分钟，或对容器加压冲洗10-30秒，将消毒液放出即可，无需用水冲洗。 生产空间的消毒：将食品级双氧水与水按1:100的比例稀释后，用喷雾器将消毒溶液喷洒在空气中，即可起到对生产空间消毒的效果，有利于食品企业按GMP和HACCP标准进行生产和管理。 人员的消毒：将食品级双氧水稀释50-100倍后所得的溶液，可对工作人员的手足进行消毒。对不同的场合、不同的物品进行消毒，可根据实际情况，采用不同的方法和不同浓度的消毒液，既可达到理想的灭菌效果，又可降低使用成本。以食品级双氧水消毒，常用的方法有喷淋、冲洗、喷雾、浸泡、抹檫等。 1• 7 其他工业 双氧水可用于医药合成中盐酸VB、地塞米松、强的松的制备，3%以下的双氧水稀溶液还可用作医药上的杀菌剂。此外，还可用于建材业中轻质泡沫材料发泡剂的制备，用于机械,化工设备金属表面的净化，管道清洗等等。 二、双氧水的快速检测方法 目前对双氧水的分析方法有高效液相色谱法、分光光度法、化学滴定法，其中化学滴定法是主流检测方法，又包括高锰酸钾滴定法和碘量法等。这些检测方法均存在需要检测试剂，检测手段复杂，人工操作繁杂、化学污染严重，检测速度慢，不利于快速读取结果等缺点。现在用折光的方法检测双氧水溶液的浓度时一种快速简便的方法，且操作便捷，不需要化学试剂。 方源仪器全新的PAL-39S双氧水浓度快速测定仪使用折光原理快读方便的检测双氧水浓度，只需要0.5ml左右的样品，滴加之后3秒钟显示测量结果，手持便携，易于操作。

消毒供应中心是医院内各种无菌物品的供应单位，它担负着医疗器材的清洗、包装、消毒灭菌和供应工作。现代医院供应品种繁多，涉及科室广，使用周转快，每项工作均关系到医疗、教学、科研的质量。如果消毒灭菌不彻底会引起全院性的感染，供应物品不完善可影响诊断与治疗，因此做好供应室工作是十分重要的，也是医院工作不可缺少的组成部分。布局合理，符合供应流程，职责分明，制度完善等手段，是确保供应质量的前提。

测试Tekmar Teledyne Fusion TOC分析仪是否可使用一条标准曲线同时用于USP规定的批量水和无菌水中TOC含量的检测。

一家医疗器械公司制造了一种用于内窥镜的冲洗组件，这需要高精确及可重复性的检漏测试结果。测试夹具还必须具有灵活性，以便调整来适应各种长度的测试组件。

某品牌天然泉水产品设有大桶水包装生产线，会回收空桶经过清洗消毒后再次使用。对空桶进行全面彻底的清洗消毒，对于保证产品水微生物指标合格，具有至关重要的作用，因此车间内也将桶内消毒作为核心CCP点进行工艺控制，对消毒剂使用浓度做严格规定。该工厂使用过氧乙酸做为空桶消毒用消毒剂，产品水中投加微量臭氧。百灵达为其提供全面的消毒剂检测方案，确保监控大桶水生产环节各工艺点的消毒剂检测准确可靠。

摘要：无菌砖包装具有高阻隔性、良好密封性等优点，可以满足食品内容物较长保质期的需求，但无菌砖的阻隔性及其物理机械强度（例如抗冲击、抗穿刺等）却受其各层膜间复合牢度影响，如复合牢度较差则易引起复合膜分层，导致复合膜整体阻隔性丧失且物理机械强度严重下降，易出现成品包装质量安全问题，因此需严格监测各层膜间剥离强度以求保证复合牢度。本文采用济南兰光机电技术有限公司自主研发的XLW(EC)智能电子拉力试验机对纯牛奶无菌砖卷膜的剥离强度进行检测，详细介绍了检测方法、仪器测试步骤等技术信息。关键词：无菌砖、纸铝塑复合膜、复合膜、塑料复合膜、软塑复合膜、液态乳、乳制品、剥离强度、剥离力、复合牢度、分层、智能电子拉力试验机了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

在公共场所的空气消毒应用中，大气压介质阻挡放电(dielectric barrier discharge，DBD)等离子体是一种新兴且有前景的技术。放电电源是其中的关键因素，但其对等离子体空气消毒性能的影响尚不清楚。 作者采用纳秒脉冲电源驱动一种新型光栅式DBD阵列,实现快速单次通过空气消毒。揭示了脉冲参数和环境因素对放电特性和单次细菌灭活效率的影响。为纳秒脉冲DBD的放电特性和空气消毒研究提供了基础认知。

问题/目标：制造内窥镜冲洗刀片组件的医疗器械公司都要进行准确重复的泄漏检测。检测夹具必须能够灵活地调节成多种检测部件的长度。

近红外分析方法可以快速、无损测量羟值、碘值、不饱和度、胺值、皂化值、水分等组分。近年来，表面活性剂行业协会发布了表面活性剂行业近红外检测国标和行标，为生产企业质控和产品放行提供了有利的法规依据，包括GB/T7383-2020非离子表面活性剂羟值的测定、GB/T 13892-2020 表面活性剂碘值的测定和HG/T 3505-2020 表面活性剂皂化值的测定。此外，近红外光谱分析技术也可用于洗涤剂和化妆品中有效成分含量、游离脂肪酸、pH值等的快速测定，分析样品种类有洗衣粉、洗手液、洗发水、香皂、沐浴露、消毒水、牙膏、护肤品等……

无菌医疗器械的初包装是无菌医疗器械的组成部分，因此其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度。这就要求初包装要在有足够洁净的条件下生产。对于某些特殊器械的初包装，可能要求在与无菌医疗器械同等洁净度的生产环境下生产或进行末道清洗。

Kemio是英国百灵达公司最新推出的一款消毒剂检测平台，可用于包括过氧乙酸、余氯等氧化性消毒剂的快速检测。该技术在国内某非碳酸饮料厂无菌冷灌线(CAF线)盖槽、外喷、内喷三个不同应用点的S21型过氧乙酸溶液浓度进行了多次现场测试，实验结果表明，对于盖槽和外喷，Kemio的测定结果与实验室滴定法偏差5%，多组平行样相对偏差5%；内喷点Kemio数据一度较滴定法偏高10%左右，经研究发现滴定法检测高浓度样品时会受到水样温度的影响。对滴定方法进行修正后，内喷点使用Kemio检测同样可以满足质控要求。Kemio在CAF线生产条件下，可以完全替代实验室滴定法，是一种更精确、快捷、可靠的方法。

本文中为您介绍使用Nexera X3和Shim-pack Arata C18分析碱性化合物和通过多次冲洗功能减少残留的案例。

受疫情影响，绝大多数实验室，办公室均闲置1-2个月，室内密闭，温暖的环境为细菌和病毒繁殖提供了良好的条件。成为极大安全隐患。天美公司心系员工安全及身体健康，斥资数万美元，从韩国引进了高端消毒设备，实现空间消杀，为复工复产提供安全健康的工作环境。

前 言香精是由人工合成的模仿水果和天然香料气味的浓缩芳香油， 它是一种人造香料。多用 于制造食品， 日用品、 化妆品和卷烟等。食用香精是参照天然食品的香味， 采用天然和天然等同香料、合成香料经精心调配而 成 具有天然风味的各种香型的香精。包括水果类水质和油质、奶类、家禽类、肉类、蔬 菜类、 坚果类、 蜜饯类、 乳化类以及酒类等各种香精， 适用于饮料、 饼干、 糕点、 冷冻食品 、糖果、 调味料、乳制品、罐头、酒等食品中。食用香精的剂型有液体、粉末、微胶囊、 浆状等。日用香精主要应用于， 洗发水、 沐浴露、 护发素、 啫喱水、 电发水、 染膏、 空气清新剂 、 表板蜡、香座、汽车香水、人体香水、人体喷雾、洁厕精、消毒水、洗面奶、膏霜、 香皂、 洗衣粉、洗洁精、杀虫剂、香薰液、香薰蜡烛、卫生香、神香、毛巾等日用化工行业 。另外，精细化工行业， 纺织皮革行业， 能源行业等各大工业领域,均需要使用香精产品。香精密度的检测是国家规定的香精、香料产品出厂检定报告中必须检测的重要指标之 一。 传统的比重计法和容量瓶法测量香精香料产品的密度（相对密度） ，检测精度低，耗 时时间 长， 样品消耗量大， 工作效率低下， 存在人为误差和引用误差， 不适合高频次和 大批量的密 度检测 。本文中使用的是上海佳航仪器仪表有限公司生产的高精度全 自动密度计Digipol-D70（采用 U 型管震荡法原理），对液体香精香料的密度直接进行检测 ， 减少了质量，检测人员采样、温控、计算和清洗的工作量， 实现了液体密度的快速检 测。

一、消毒技术 （一）明确消毒的主要对象 应具体分析引起感染的途径、涉及的媒介物及病原微生物的种类，有针对性地使用消毒剂。 （二）采取适当的消毒方法 根据消毒对象选择简便　　一、消毒技术（一）明确消毒的主要对象

氯化物仍是世界上最普遍的消毒水的方法。它的缺点是：二氧化氯和其他氯化试剂的高毒性，也容易形成各种含氯化合物，包括绿泥石、氯酸盐和高氯酸盐阴离子。这些物质的最大允许水平（MPL）在WHO饮用水指南和其他区域和国家法规中都有明确规定。毛细管电泳法以H型水处理阳离子交换剂为基础，通过毛细管电泳分离、鉴定来测定氯酸盐、高氯酸盐和绿泥石离子的质量浓度。检测波长为254或266 nm。氯化物、高氯酸盐和绿泥石阴离子的测定不受氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、甲酸盐、氟化物、磷酸盐、乙酸盐、碳酸根离子、中性有机化合物和其他无机和有机阴离子的的影响。